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Análises - Cor, Turbidez, PH, Temperatura, Alcalinidade e Dureza PDF
Análises - Cor, Turbidez, PH, Temperatura, Alcalinidade e Dureza PDF
MIEB 2007/08
1. COR
1.1. Introduo A existncia na gua de partculas coloidais ou em suspenso determina o aparecimento de cor. Essas partculas provm do contacto da gua com substncias orgnicas como folhas, madeira, etc., em estado de decomposio, da existncia de compostos de ferro ou de outras matrias coradas em suspenso ou dissolvidas. Pode-se distinguir: Cor real devida presena de matrias orgnicas dissolvidas ou coloidais. Cor aparente devida existncia de matrias em suspenso. A natureza das partculas que do cor real ou aparente gua determina o tipo de processo de remoo a adoptar. Assim, a cor real, devida a partculas coloidais normalmente negativas, pode removerse por processos de coagulao-floculao, em que a adio dum coagulante (cal, sal de ferro ou sal de alumnio), capaz de fornecer partculas positivamente carregadas, proporciona a aglutinao dos colides, permitindo a sua separao posterior na forma de flocos, atravs de sedimentao. A cor aparente susceptvel de ser removida pelos processos clssicos de separao de matria em suspenso (filtrao, clarificao). Uma gua corada levanta srias objeces da parte dos consumidores, pelas dvidas que provoca sobre a sua potabalidade, podendo isso levar utilizao de outras fontes de gua no controladas, mas esteticamente mais aceitveis. Para alm dos problemas que a cor provoca nas guas de abastecimento pblico, tambm em certas indstrias pode causar perturbao na qualidade dos produtos fabricados. Exemplos: indstrias de celulose, algodo, amido, etc. A OMS recomenda como limite aceitvel e mximo admissvel de cor em guas de abastecimento pblico, respectivamente, 5 UC e 50 UC. Dada a variedade de substncias capazes de provocar cor, foi necessrio arbitrar um padro de comparao. Para esse padro adoptaram-se solues de cloroplatinato de potssio, que tm cor amarelo acastanhado, semelhante s guas naturais coradas. A cor duma soluo com 1 mg/L de cloroplatinato de potssio (K2PtCl6) corresponde a uma unidade de cor, UC, conforme a definio de Hazen. Os mtodos de determinao de cor baseiam-se na comparao da amostra com: Discos de vidro corados (mtodo de Lovibond); Solues-padro a diferentes unidades de cor (comparao visual directa tubos de Nessler); Solues-padro a diferentes unidades de cor, atravs de mtodos fotoelctricos. 1.2. Mtodo fotoelctrico
Reagentes Soluo-padro a 500 UC: dissolver 1.245 g de Cloroplatinato de Potssio e 1.000 g de CoCl .6H O em
1000 mL de cido Clordrico a 100 mL/L (10 %).
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Procedimento
Preparar padres a partir da soluo-padro, em bales de 50 mL, conforme indica a Tabela 1. Ler a absorvncia dos padres a = 455 nm (entre 385 nm e 470 nm) e traar a curva de calibrao do espectrofotmetro absorvncia vs cor. Usar branco de gua destilada.
Documento adaptado das aulas de Elementos de Engenharia do Ambiente Joo Peixoto
Obtida a curva de calibrao, ler a absorvncia da amostra e obter a cor aparente. Filtrar ou centrifugar a amostra (se estiverem presentes matrias em suspenso), ler a absorvncia do filtrado e determinar a cor real.
Tabela 1. Volumes de soluo-padro e gua para preparao dos padres
Padro
UC 5 10 15 20 25 30 40 50
Soluo-padro V/mL 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 4.0 5.0
gua destilada Va /mL 49.5 49.0 48.5 48.0 47.5 47.0 46.0 45.0
2. TURBIDEZ
2.1. Introduo A turbidez ou turvao duma gua causada por diversos materiais em suspenso, de tamanho e natureza variados, tais como, lamas, areias, matria orgnica e inorgnica finamente dividida, compostos corados solveis, plncton e outros organismos microscpicos. A presena destes materiais em suspenso numa amostra de gua causa a disperso e a absoro da luz que atravessa a amostra, em lugar da sua transmisso em linha recta. A turbidez a expresso desta propriedade ptica e indicada em termos de unidades de turbidez (NTU Nephelometric Turbity Unit). Existem vrios mtodos de determinao da turbidez: Visuais: comparao directa da amostra com solues-padro de diferente turvao previamente preparadas. Instrumentais: mtodo nefelomtrico utilizao de um dispositivo ptico (turbid-metro) que mede a razo entre as intensidades de luz dispersa numa determinada direco (normalmente perpendicular incidncia), e de luz transmitida. Mtodo espectrofotomtrico: medio da razo entre as intensidades de luz transmitida e de luz emitida, atravs de um espectrofotmetro. Do ponto de vista sanitrio, a importncia da turbidez deve-se fundamentalmente a razes: Estticas: comum considerar-se uma gua turva como poluda. De filtrabilidade: em tratamento de guas, a filtrao torna-se mais difcil, ou mesmo mais onerosa, com o aumento da turvao. De desinfeco: a desinfeco duma gua tanto mais dficil quanto maior a sua turvao, uma vez que esta diminui o contacto do desinfectante com os microrganismos. 2.2. Reagentes
gua isenta de turbidez: filtrar gua destilada com uma membrana de 0.2 m de porosidade.
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Soluo-padro de formazina (400 NTU): num balo de 100 mL, misturar 5 mL da soluo I e 5 mL
da Soluo II. Deixar repousar durante 24 h a 25 oC 3 oC e diluir at marca do balo.
Soluo II: dissolver 10.00 g de hexametilenotetramina, (CH ) N , em gua destilada e diluir at perfazer
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2.3. Procedimento A turbidez duma amostra deve ser determinada no prprio dia da recolha, caso contrrio, deve armazenar a amostra no escuro, num perodo mximo de 24 h.
Mtodo espectrofotomtrico
Preparar a curva de calibrao do espectrofotmetro a 580 nm (absorvncia vs turbidez). Preparar padres como indica a Tabela 2 em bales de 50 mL. Branco de gua destilada.
Tabela 2. Volumes de soluo-padro e gua para preparao dos padres
Padro
NTU 4 20 50 80 120 160 200
Soluo-padro a 400 NTU V/mL 0.5 2.5 4.0 10.0 15.0 20.0 25.0
gua destilada Va /mL 49.5 47.5 46.0 40.0 35.0 30.0 25.0
Agitar a amostra e verter para a cuvete do espectrofotmetro. Ler a absorvncia, contra o branco de gua destilada, a 580 nm, e comparar com a curva de calibrao.
Mtodo nefelomtrico (no disponvel) Calibrao do turbidmetro: seguir as instrues do manual do aparelho. Se no existir uma escala
pr-calibrada, preparar curvas de calibrao para as vrias gamas do turbidmetro. Verifique a calibrao, utilizando um padro em cada gama do instrumento.
Leitura da turbidez: para amostras com turbidez menor que 40 NTU, agitar vigorosamente a amostra e libertar as bolhas de ar. Colocar a amostra no tubo do turbidmetro e ler a turbidez directamente da escala do aparelho ou atravs da calibrao apropriada. Para amostras com turbidez maior, proceder a diluies de modo que a turbidez se situe entre 30 NTU e 40 NTU.
3. pH Por definio: pH = log
cH+ mol/L
O pH mede a actividade do io-hidrognio, ou seja, a acidez do meio. Pode-se, genericamente, definir pH como a relao numrica que expressa o equilbrio entre os ies H+ e os OH. A escala de pH vai de 0 a 14. pH = 7.0 indica neutralidade. pH > 7.0 denota aumento da alcalinidade, guas bsicas. pH
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< 7.0 indica aumento da acidez, guas cidas. Quando o pH baixa, a corrosividade da gua geralmente aumenta, trazendo para a soluo ferro e mangansio, por exemplo, que lhe do um gosto desagradvel. Valores de pH altos tambm podem atacar os metais. Para a vida aqutica, o pH deve situar-se entre 6.0 e 9.0. O pH altera a solubilidade e, por isso, a disponibilidade de muitas substncias, mas tambm afecta a toxicidade de substncias como o ferro, chumbo, crmio, amonaco, mercrio e outros elementos. Medir no momento da amostragem, sendo possvel, e na hora da anlise. Usar elctrodo de pH ou fitas de pH.
4. TEMPERATURA
A temperatura duma gua potvel dever ser, no Inverno, superior temperatura do ar, e inferior no Vero. O valores a fixar dependem, por isso, da regio considerada. No caso de Portugal, adoptaramse os valores de 12 oC e de 25 oC. Alm de ter um efeito txico directo, a temperatura afecta a solubilidade e a toxicidade de muitos outros parmetros. Geralmente, os slidos dissolvem-se melhor a quente, enquanto os gases preferem guas mais frias para se dissolverem. O sol a principal fonte de aquecimento das guas naturais. guas industriais provocam muitas vezes poluio trmica, nomeadamente das centrais nucleares, indstrias metalrgicas, qumica e petrolfera. Numa habitao, o volume de gua utilizado cerca de 0.5 m3/d. Numa central nuclear, s para arrefecimento, usam-se 45 m3/s, equivalentes a 8 milhes de habitaes. Temperaturas demasiado altas limitam a disponibilidade de oxignio podendo levar morte da fauna. Medir, usando um termmetro, no momento da amostragem, se possvel, e na hora da anlise.
Considere-se as curvas de titulao de diferentes bases com um cido forte (Figura 1). Recordese que uma base forte est em soluo completamente dissociada fornecendo ies OH (curva superior, Kb infinito). Da observao da curva verifica-se que, a pH = 10, todos os ies OH foram neutralizados. Nota-se tambm que o ponto de equivalncia se desloca cada vez mais para baixo na escala de pH, medida que a fora da base diminui, verificando-se simultaneamente um estreitamento da variao de pH no ponto de equivalncia. Para a titulao do carbonato (Kb 104), e pela anlise da curva correspondente, verifica-se que os ies CO32 esto neutralizados a pH = 8.3, passando a ies bicarbonato, HCO3. Por sua vez, o bicarbonato (Kb 108) totalmente neutralizado a pH = 4.5, convertendo-se em cido carbnico. Genericamente, a titulao duma soluo aquosa de alto valor de pH, conduziria curva da Figura 2. O primeiro ponto de inflexo, pH = 8.3, corresponde 1.a fase de titulao, e termina quando a fenolftalena muda de vermelho para incolor. O volume de titulante gasto inclui a alcalinidade devida aos hidrxidos e aos carbonatos e denomina-se alcalinidade fenolftalena ou Ttulo Alcalimtrico (TA). O segundo ponto de inflexo, pH = 4.5, corresponde converso do io bicarbonato em cido carbnico, e o volume de titulante gasto corresponde a um valor de alcalinidade dito alcalinidade total, ou Ttulo Alcalimtrico Completo (TAC).
14 Kb 12 102 10 104 8 pH 6 108 4 1010 2 2 10
6
14 12 10
8 pH 6
0
0 15 30 45 60 75 90
0
0 15 30 45 60 75 90
Dos valores determinados para a alcalinidade fenolftalena e total podem concluir-se das trs formas de alcalinidade hidrxidos, carbonatos e bicarbonatos assumindo, embora incorrectamente, que no coexistir, em soluo, alcalinidade devida a hidrxidos e bicarbo-natos. Ter-se- para a alcalinidade:
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Apenas hidrxido: amostras com alcalinidade devida unicamente a OH tm um pH > 10. A titulao
completa-se a pH = 8.3 (fenolftalena), e ento a alcalinidade fenolftalena igual alcalinidade devida a hidrxidos.
TA = [OH ] = TAC
Apenas carbonatos: amostras com a alcalinidade apenas devida aos carbonatos tm pH 8.3. No
ponto de viragem da fenolftalena todo o carbonato foi convertido em bicarbonato, mas apenas isso. A converso do bicarbonato em cido carbnico s se verifica no ponto de viragem do alaranjado de metilo.
TA =
1 2 CO 3 2
2 e TAC = CO 3
= 2 TA
2 3
tm, normalmente, pH > 10. O volume de titulante gasto entre a viragem da fenolftalena e do alaranjado de metilo compreende a metade da alcalinidade devida aos carbonatos, isto , apenas a converso dos bicarbonatos em cido.
2 TA = OH + 2 CO 3
Carbonatos e bicarbonatos: amostras que contenham CO e HCO tero pH > 8.3 e, normalmente,
inferior a 11. A viragem da fenolftalena corresponde titulao de metade dos carbonatos e a viragem do alaranjado de metilo totalidade dos carbonatos e bicarbonatos.
[CO ]
2 3
= 2 TA
= TAC 2 TA
TA =
1 2 CO 3 2
]
] [ ]
[HCO ]
3
2 TAC = CO 3 + HCO 3
Soluo de cido sulfrico (0.05 mol/L) ou cido clordrico (0.1 mol/L): diluir 2.7 mL de H SO concentrado (d = 1.84) ou 8.3 mL de HCl concentrado (d = 1.19) em gua destilada e perfazer o volume
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at 1000 mL. Titular com soluo-padro de carbonato de sdio (usar 10 mL) at pH = 4.5. at 100 mL.
Soluo de hidrxido de sdio, 10 g/L: dissolver 1 g de NaOH em gua destilada e perfazer o volume Soluo alcolica de fenolftalena: dissolver 0.5 g de fenolftalena em 50 mL de lcool etlico e
50 mL de gua destilada. Adicionar lentamente, a soluo de NaOH agitando sempre at se obter uma soluo rsea persistente.
Soluo de alaranjado de metilo, 0.5 g/L: dissolver 0.5 g de alaranjado de metilo em gua destilada
e perfazer o volume a 1000 mL.
Soluo de cido sulfrico, 0.005 mol/L: medir 100 mL da soluo de cido 0.05 mol/L para um
balo de 1000 mL aferido e completar com gua destilada.
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Preparao da amostra
A presena de cloro livre pode afectar a indicao da cor durante a determinao, podendo ser removido pela adio de uma gota de tiossulfato de sdio, 0.1 mol/L. Normalmente utiliza-se um volume de amostra de 100 mL mas, para guas com um teor de alcalinidade muito baixo, deve-se usar 200 mL.
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hidrogenies na soluo cida. Esta deve ser padronizada, em triplicado, por titulao com a soluocH+ Vp padro de carbonato de sdio at pH = 4.5. Sendo Vp o volume de padro, fica: = 0.05 , mol/L Vc para ambas as solues cidas, nas concentraes referidas.
Soluo de cido sulfrico (0.05 mol/L) ou cido clordrico (0.1 mol/L): diluir 2.7 mL de H SO concentrado (d = 1.84) ou 8.3 mL de HCl concentrado (d = 1.19) em gua destilada e perfazer o volume
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Soluo de cido sulfrico (0.01 mol/L) ou cido clordrico (0.02 mol/L): medir 200 mL da
soluo anterior para um balo de 1000 mL aferido e completar com gua destilada. 5.6.2. - Equipamento e material de laboratrio Medidor de pH, em que se possam fazer leituras de 0.05 unidades Elctrodos de vidro e de referncia ou elctrodo combinado Agitador magntico Copos de 250 mL Bureta aferida e graduada em 0.02 mL e pipeta de 100 mL aferida 5.6.3 - Procedimento
Preparao da amostra
Pipetar 100 mL da amostra para um copo e deixar estabilizar temperatura ambiente, se necessrio.
Determinao
Calibrar o medidor de pH seguindo as instrues do aparelho. Introduzir os elctrodos e uma barra magntica no copo que contm a amostra. Adicionar lentamente cido titulante at atingir o(s) ponto(s) de viragem seleccionado(s). Indicam-se (Tabela 3) os seguintes valores de pH, como pontos de equivalncia de acordo com o teor de alcalinidade, expressa em CaCO3.
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Alc
CaCO3
Para valores de AlcCaCO3 inferiores a 20 mg/L, titular at pH = 4.5 e registar o volume gasto. Continuar a adicionar o titulante at pH = 4.2 e registar novamente o volume gasto. Normalmente utiliza-se o volume da amostra de 100 mL. No entanto, para guas com um teor de alcalinidade muito baixo, deve usar-se 200 mL. 5.6.4. - Clculos De novo, a alcalinidade calculada pela expresso:
Com uma amostra de 100 mL e uma soluo cida com cH+ = 0.1 mol/L o valor da alcalinidade, expressa em mmol/L, tem o valor numrico do volume de titulante consumido, expresso em mL. Se AlcCaCO3 < 20 mg/L, o seu valor calculado pela expresso:
AlcCaCO3 mg/L
= 50 000
(2 V4.5 V4.2 )
Va
cH+ mol/L
em que V4.5 e V4.2 so os volumes de cido gasto at ao primeiro ponto de viragem (pH = 4.5) e o volume gasto para ir de pH = 4.5 at um valor de pH inferior em 0.3 unidades (pH = 4.2).
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Dureza
mg/L 0 a 60 60 a 150 150 a 300 > 300
Tipo de gua Boa qualidade Qualidade mdia Qualidade aceitvel Difcil amaciamento
Dureza
mg/L < 150 150 a 300 300 a 600 > 600
O corpo humano requer diariamente de 0.7 g a 2.0 g de clcio. No entanto, excessos de clcio podem criar tendncia para a formao de clculos renais.
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O impacto mais importante da dureza na vida aqutica parece ser o efeito benfico dos ies Ca2+ e Mg , baixando a toxicidade de outros ies metlicos, nomeadamente chumbo, cdmio, crmio e zinco. Geralmente, quanto mais dura for a gua, menos txica ela para a vida aqutica. Nas guas duras, alguns ies metlicos formam precipitados insolveis e precipitam, ficando indisponveis para os organismos.
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A dureza pode ter origem industrial. As prprias indstrias tm exigncias diversas quanto dureza das guas que utilizam (Tabela 5). A dureza no-carbonatada, denominada dureza permanente (por oposio aos carbonatos e bicarbonatos de clcio e magnsio, que se denominam dureza temporria), resulta da combinao de ies Ca2+ e Mg2+ com ies Cl e SO42. Nos processos de amaciamento, h geralmente troca de ies Na+ pelos ies Ca2+ e Mg2+. As guas duras aumentam o consumo de sabes e detergentes e tendem a formar incrustaes nas tubagens e mquinas.
Tabela 5. Valores de dureza (CaCO3) aconselhados em utilizaes industriais Tipo de gua Lacticnios Conservas em geral Conservas de frutos e legumes Branqueamento de pastas Txteis Bebidas gasosas no-alcolicas
Dureza
mg/L < 180 50 a 85 100 a 200 0 a 50 0 a 50 250
6.2. REAGENTES
Soluo-Tampo: 1) Dissolver 16.9 g de NH Cl em 143 mL de NH OH concentrado. Adicionar
1.25 g de sal magnsio de EDTA e diluir at 250 mL com gua destilada.
4 4
2) Caso no exista o sal magnsio de EDTA, dissolver 1.179 g de sal bi-sdico de EDTA bi-hidratado (grau de reagente analtico) e 780 mg de MgSO4.7H2O, ou 644 mg de MgCl2.7H2O, em 50 mL de gua destilada. Adicione esta soluo a 16.9 g de NH4Cl e 143 mL de NH4OH concentrado com mistura, e dilua at 250 mL com gua destilada. Armazene a soluo 1) ou 2) num recipiente de plstico, ou borossilicato, no mximo at 1 ms. Manter bem rolhado para evitar perdas de amonaco, NH3, ou dissoluo de CO2. Um dispensa-dor automtico recomendvel.
Indicador: Negro de Eriocromo T (EBT): sal de sdio de cido 1-(1-hidroxi-2-naftilazo)-6-nitro-2-naftol-4 sulfnico. Dissolver 0.5 g em 100 g de 2,2,2-nitrilotrietanol (trietanolamina) ou 2metoximetanol (etileno-glicol-monometil-ter). Adicionar 2 gotas por 50 mL de soluo a ser titulada. Ajustar o volume se necessrio.
Titulante EDTA Padro, 0.01 mol/L: pesar 3.723 g de EDTA bi-sdico (grau reagente analtico);
dissolva em gua destilada e dilua at 1000 mL. Titular esta soluo com uma soluo-padro de carbonato de clcio (usar 15 mL desta) e guard-la em garrafas de polietileno ou borossilicato.
Soluo-padro de carbonato de clcio: pesar 1.000 g de CaCO anidro (de boa qualidade analtica)
num matraz de 500 mL; colocar um funil e adicionar, lentamente, pequenas pores de HCl (1:2), at que o carbonato esteja todo dissolvido. Adicionar 200 mL de gua destilada e levar ebulio alguns
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minutos, para remover o CO2. Arrefecer, adicionar 2 a 3 gotas de vermelho de metilo e ajustar a cor da soluo at obter uma cor alaranjada, usando NH4OH, a 3 mol/L, ou HCl (1:2), conforme seja necessrio. Transferir quantitativamente para um balo de 1000 mL, e diluir at ao trao com gua destilada. Esta soluo tem [CaCO3] = 1.00 mg/mL ou 10.0 mmol/L = 10.0 mol/mL.
6.3. PROCEDIMENTO
6.3.1. - Tratamento da amostra por digesto cida (no fazer) Tratando-se duma amostra altamente concentrada em matria orgnica, tal como no caso dum esgoto ou gua muito poluda, deve fazer-se um pr-tratamento da amostra, por digesto cida. No caso duma amostra pouco concentrada em matria orgnica (gua lmpida ou pouco turva), no necessrio.
6.3.2. - Material
Placa de aquecimento, matrazes (150 mL), lavados com cido e passados por gua destilada.
6.3.3. . Reagentes
Indicador de alaranjado de metilo, HNO3 concentrado e H2SO4 concentrado.
6.3.4. - Procedimento
Agitar a amostra e pipetar 50 mL da amostra para um matraz. Se a amostra no est acidificada, adicionar H2SO4 concentrado at ao ponto final de viragem do indicador, e 5 mL de HNO3; adicionar ainda alguns cacos de porcelana ou equivalente. Aquecer lentamente at ebulio e deixar evaporar at restarem entre 15 mL e 20 mL. Adicionar 5 mL de HNO3 concentrado e 10 mL de H2SO4 concentrado. Evaporar at que se forme fumo denso e branco de SO3. Se a soluo no est lmpida, adicionar 10 mL de HNO3 e repetir a evaporao. Aquecer para remover todo o HNO3. Todo o cido ntrico foi removido, quando deixa de se formar fumo e quando a soluo se torna lmpida. No deixar nunca secar a amostra durante a digesto. Arrefecer e diluir at 50 mL com gua destilada. 6.3.5. - Titulao da amostra A amostra deve estar temperatura ambiente. Seleccione um volume de amostra que necessite menos de 15 mL de EDTA, e complete a titulao no espao de 5 min, medidos a partir da adio do tampo. No sabendo quanto vai gastar de EDTA, dilua 25.0 mL de amostra at cerca de 50 mL, com gua destilada, num recipiente de porcelana (ou outro apropriado). Adicione entre 1 mL e 2 mL de soluo-tampo. Normalmente, 1 mL ser suficiente para dar um pH de 10.0 a 10.1. Deve substituir a soluo-tampo se o pH, no fim da titulao, no for igual a 10.0 0.1. Adicione 1 ou 2 gotas de soluo de indicador. Se a amostra no virar para vermelho, tente quantidades diferentes de amostra e/ou tampo. Depois da cor mudar, adicione lentamente o titulante EDTA padro, com agitao contnua, at que desaparea a cor avermelhada. Adicione as ltimas gotas com intervalos de pelo menos 3 s. No ponto final, a soluo apresenta uma cor azul. Para valores de dureza abaixo de 5 mg/L, pode ser necessrio usar volumes mais elevados de amostra (de 100 mL a 1000 mL), sendo o tampo e o indicador aumentados proporcionalmente.
6.4. CLCULOS
A dureza exprime-se em termos de massa de CaCO3 por unidade de volume, usualmente mg/L. Faz-se a correspondncia entre o volume de EDTA gasto na titulao da amostra, VEDTA, e o volume (ou
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massa) de CaCO3, titulando a soluo-padro de EDTA com a soluo-padro de CaCO3, para obter o ttulo da soluo de EDTA, TEDTA, que o volume (ou a massa) de CaCO3 por volume de EDTA, habitualmente mL/mL (ou mg/mL). Fazer a padronizao em triplicado, com 5 mL de soluo-padro de cada vez.
V o volume de amostra.
a
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7. SEGURANA NO LABORATRIO
Nunca esquecer que o laboratrio um local eventualmente perigoso, e que as nossas aces menos reflectidas podem trazer perigo acrescido para ns mesmos e para os colegas. No laboratrio, usar sempre bata de proteco, no comer, no fumar, no pousar objectos pessoais nas bancadas e no ter comportamentos desleixados. No esquecer que podem ser contaminados por infeces e/ou parasitoses veiculadas pela gua, se menosprezarem os cuidados bsicos de higiene na manipulao das amostras. Com compostos volteis corrosivos e/ou txicos, usar luvas, mscara e culos de proteco. Usar a hotte sempre que indicado. No aproximar chamas de material ou reagentes inflamveis. Ler as especificaes sobre a perigosidade dos reagentes.