Willian R.

Rocha
Este artigo tem por objetivo fornecer uma descrio qualitativa dos principais tipos de interaes
intermoleculares que atuam nos sistemas qumicos, e mostrar como o entendimento de tais interaes pode
auxiliar na racionalizao de propriedades macroscpicas observveis.
propriedades termodinmicas, foras intermoleculares

Introduo

uando molculas, tomos ou

ons aproximam-se uns dos
outros, dois fenmenos podem ocorrer: (i) eles podem reagir ou
(ii) eles podem interagir. Uma reao
qumica por definio requer que
ligaes qumicas sejam quebradas e/
ou formadas. Usualmente as energias
envolvidas neste processo variam entre 50 e 100 kcal.mol-1. Uma interao
qumica significa que as molculas se
atraem ou se repelem entre si, sem que
ocorra a quebra ou formao de novas ligaes qumicas. Estas interaes so freqentemente chamadas
de interaes no covalentes ou interaes intermoleculares. As energias
envolvidas em tais tipos de interaes
so muito menores que aquelas envolvidas em processos reativos, variando
usualmente entre 0,5 a 10 kcal.mol-1.
As interaes intermoleculares
esto intimamente relacionadas com
as propriedades termodinmicas de
lquidos, slidos e gases. Logo, o entendimento de tais foras intermoleculares de extrema relevncia se
quisermos entender o comportamento
de sistemas qumicos a nvel molecular. Como exemplo, a Figura 1 mostra
como a temperatura de ebulio de
hidrocarbonetos (compostos contendo
somente carbono e hidrognio) varia
com o nmero de tomos de carbono
Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola

presentes na molcula. A temperatura

temperatura ambiente e C8H18 um lde ebulio de um composto a temquido. Esta e outras caracterstica, como ser mostrado adiante, esto intiperatura na qual um sistema lquido
mamente relacionapassa para a fase
das com a natureza
gasosa, que tem uma
Uma interao qumica
das interaes exisrelao direta com as
significa que as molculas
tentes entre as molforas entre as molse atraem ou se repelem
culas.
culas constituintes do
entre si, sem que ocorra a
A Tabela 1 ilustra
lquido. Pode-se ver
quebra ou formao de
como
as propriedades
na Figura 1 que a temnovas ligaes qumicas.
de
um
sistema quperatura de ebulio
Estas interaes so
mico
esto
intimamenvaria linearmente com
freqentemente chamadas
te
relacionadas
com a
o nmero de tomos
de interaes no
sua
composio
e esde carbono.
covalentes ou interaes
trutura
tridimensional.
interessante perintermoleculares
Nesta tabela, so
ceber na Figura 1 que
mostrados compostos
o nico fator diferenciador entre uma
com massas moleculares aproximamolcula e outra a quantidade de
damente iguais mas, que temperatomos de carbono presentes. Entretura ambiente existem em diferentes
tanto, estas molculas possuem um
fases: butano (gs), acetona e lcool
comportamento macroscpico comisoproplico (lquidos). interessante
pletamente diferente. CH4 um gs
perceber que dos dois lquidos, acetona e lcool isoproplico, a nica diferena entre eles a substituio de um
grupo C=O por um grupo C-OH. Esta
mudana suficiente para alterar completamente as caractersticas dos dois
lquidos. Como pode ser visto, a acetona um lquido muito mais voltil que
o lcool isoproplico. A substituio dos
grupos funcionais acompanhada de
uma mudana na estrutura tridimensional da molcula, que ir afetar comFigura 1: Variao da temperatura de ebupletamente a maneira na qual elas iro
lio com o nmero de tomos de carbono
interagir no lquido. Tambm
para os hidrocarbonetos lineares.
Interaes intermoleculares

N 4 Maio 2001

31

Tabela 1: Relao entre a estrutura e propriedades qumicas.

Nome

butano

acetona

alcool isoproplico

C4H10

C3H6O

C3H8O

58

58

60

-0,6

56

82

Disperso

Dipolo - Dipolo

Ligao de hidrognio

Frmula molecular
Massa molecular (g/mol)

Estrutura bidimensional

Estrutura tridimensional

Temperatura de ebulio (oC)

Tipo de interao

32

mostrado na Tabela 1, os diferentes

tipos de interao intermolecular, que
sero explicados adiante, para os trs
compostos.
Para finalizar com os exemplos,
cabe salientar que as interaes
intermoleculares e seu entendimento
ganham sua expresso mxima em
sistemas biolgicos. As molculas
da vida (DNA, RNA, protenas etc.)
so mantidas em suas estruturas
tridimensionais atravs de interaes
intra e intermoleculares. Uma vez que
a estrutura tridimensional molecular
responsvel pela atividade biolgica especfica destas molculas,
percebe-se ento a importncia do
entendimento de tais interaes. Um
fato interessante, que at hoje no
bem entendido, o porqu ou como
estas molculas biolgicas adquirem
sua estrutura tridimensional. Como
exemplo, uma protena sintetizada
como uma seqncia linear de aminocidos que se enovelam no espao dando origem sua estrutura tridimensional nica, que ir ditar se esta
protena ter caractersticas estruturais ou enzimticas. Um outro fato
interessante a ser mencionado que
todos os processos orgnicos vitais
esto relacionados com o reconhecimento molecular especfico inter e
intramolecular. Estes processos podem ser definidos como sendo
Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola

interaes fracas, usualmente reversveis e altamente seletivas entre

duas molculas (intermolecular) ou
dentro da macromolcula biolgica
(intramolecular). Um exemplo das
interaes intermoleculares especficas que mantm a estrutura tridimensional em hlice do DNA mos-

trado na Figura 2.
Este artigo tem por objetivo fornecer
uma descrio qualitativa dos principais tipos de interaes intermoleculares que atuam nos sistemas qumicos, e mostrar como o entendimento
de tais interaes pode auxiliar na
racionalizao de propriedades ma-

Figura 2: Estrutura tridimensional da molcula de DNA. (A) modelo de espao preenchido.

(B) modelo bola e vareta. (C) interaes intermoleculares especficas (ligaes de hidrognio) entre os pares de bases.
Interaes intermoleculares

N 4 Maio 2001

croscpicas observveis.

Descrio das foras intermoleculares

Sob um ponto de vista histrico, o
efeito das interaes intermoleculares
e sua manifestao sobre o comportamento de sistemas qumicos comeou
a mais de dois sculos atrs com os
experimentos pioneiros em sistemas
gasosos realizados por cientistas como Robert Boyle, Jacques Charles,
Joseph-Louis Gay-Lussac e Johannes
van der Waals. A combinao das
relaes obtidas por Boyle, Charles e
Gay-Lussac levou conhecida equao de estado dos gases ideais:
(1)
Onde P a presso, V o volume,
T a temperatura, n o nmero de moles
do gs contidos no recipiente e R a
constante universal dos gases ideais.
Um gs ideal , por definio, um
sistema gasoso constitudo de partculas pontuais e no interagentes, isto ,
no existe nenhuma interao entre as
partculas constituintes do gs, quer
sejam tomos ou molculas. A anlise
da equao de estado dos gases
ideais (Equao 1) nos revela algumas
curiosidades. Por exemplo, a uma dada presso e temperatura, 1 mol de
qualquer gs ocupar o mesmo volume. Isto devido ao fato que a
equao dos gases ideais no contempla nenhuma informao inerente ao
sistema gasoso sob estudo, o que faz
com que as propriedades termodinmicas calculadas sejam as mesmas
para qualquer gs.
Os desvios do comportamento
ideal dos gases podem ser vistos
quando o fator de compressibilidade,
Z, que definido como mostrado na
Equao (2), representado graficamente em funo de P a vrias temperaturas.
(2)
As foras de interao intermoleculares fazem com que Z desvie do valor ideal de 1.
As interaes intermoleculares
surgem devido s foras intermoleculares, que so essencialmente de
natureza eltrica, e fazem com que
uma molcula influencie o comportaCadernos Temticos de Qumica Nova na Escola

mento de outra molcula em suas proximidades. Estas foras so responsveis pelo desvio do comportamento
ideal dos gases, e so mais efetivas
nas fases lquida e slida da matria.
Uma vez que estas foras intermoleculares se originam do contato no
reativo entre duas molculas, natural
pensarmos que as foras intermoleculares tenham um comportamento que
varie com o inverso da distncia de
separao entre as molculas interagentes, isto , as interaes sero mais
fortes para pequenas distncias de
separao entre as molculas. Tal fato
faz com que as interaes intermoleculares possam ser agrupadas em
interaes de curto alcance (aquelas
que atuam a pequenas distncias de
separao intermolecular) e interaes
de longo alcance, que atuam a grandes distncias de separao intermolecular.
Para ilustrarmos como se d a formao de um complexo intermolecular (espcie formada pela interao entre duas molculas), considere a seguinte situao: uma molcula A interage com uma molcula B, produzindo a espcie A-B, como exemplificado na Figura 3.
O ganho adicional de energia devido s interaes intermoleculares no
complexo A-B, pode ser obtido da seguinte forma:
E(intermolecular) = EA-B (EA + EB)
Esta energia intermolecular pode
ento ser decomposta nos seus vrios
componentes:
E(intermolecular) = E(longo alcance)
+ E(curto alcance)
Logo, as principais contribuies
energticas para a estabilizao do
complexo intermolecular A-B podem
ser encontradas. A pergunta que se
torna imediata : quais so as foras
intermoleculares responsveis pelas
interaes (energias) de curto e longo

Figura 3: Formao de um complexo intermolecular entre duas molculas de bezeno.

Interaes intermoleculares

alcance? A seguir, alguns tipos de interaes intermoleculares sero descritas.

Interaes inicas
So interaes eletrostticas fortes
que ocorrem entre ctions e nions,
que so grupos funcionais com cargas
positivas e negativas, respectivamente.
Geralmente os compostos onde este
tipo de interao predominante so
ditos serem compostos inicos. Como
exemplo podemos citar os compostos
abaixo:
[Na]+Cl- (cloreto de sdio)
[CH3CO2]-Na+ (acetato de sdio)
[CH3NH3]+Cl- (cloreto de metil amnio)
As interaes deste tipo (carga-carga) podem ser atrativas ou repulsivas.
A fora eletrosttica associada com
este tipo de interao descrita matematicamente como (Lei de Coulomb):
(3)
onde q 1 e q 2 so as cargas das
partculas (ctions ou nions) interagentes. r a distncia que separa estas
cargas e a constante dieltrica do
meio. Esta constante reflete a tendncia do meio em blindar uma carga da
outra, isto , uma carga ir sentir com
maior ou menor intensidade a presena da outra. A constante dieltrica assume valores de 1 no vcuo, ao redor
de 4 no interior de protenas e 80 na
gua. A energia eletrosttica envolvida
neste tipo de interao dada por:
(4)
Logo, a contribuio eletrosttica
para a energia intermolecular varia com
o inverso da distncia de separao
intermolecular, 1/r. As foras eletrostticas conferem aos slidos caractersticas como alto ponto de fuso e ebulio.

Interaes do tipo dipolo-dipolo

Em molculas constitudas de tomos diferentes, os eltrons no so
compartilhados de maneira equivalente. O comportamento de tomos em
molculas pode ser entendido atravs
de uma srie de conceitos. Por exemplo, a tendncia de um tomo em atrair
eltrons para si, em um ambiente moleN 4 Maio 2001

33

34

cular, caracterizada por uma quantidade denominada eletronegatividade.

A Tabela 2 mostra valores de eletronegatividade para alguns tomos:
Em uma molcula composta de
tomos com diferentes eletronegatividades, os tomos com menor eletronegatividade ficam com cargas parciais
positivas, e os tomos com maior eletronegatividade ficam com cargas parciais negativas. O resultado disto que
ocorre ento uma polarizao das ligaes que refletir na maneira como
a molcula ir interagir. Para ilustrar
este conceito, considere a molcula de
acetona, mostrada na Figura 4.
Uma vez que o oxignio mais
eletronegativo que o tomo de carbono, a ligao C=O exibir um dipolo
eltrico , (dois monopolos eltricos),
com os eltrons tendendo a serem
mais atrados pelo oxignio. Ento, a
ligao C=O ter uma carga parcial
negativa () no oxignio e uma carga
parcial positiva no carbono (+). A representao do dipolo eltrico resultante na molcula de acetona mostrada na Figura 4b. A ponta da seta
voltada para o lado negativo do dipolo.
Da mesma forma que os lados opostos
de um magneto (im) se atraem, os lados opostos de um dipolo se atraem,
dando origem s interaes dipolo-dipolo. Algumas orientaes possveis
entre os dipolos na acetona so mostradas na Figura 5.
Como pode ser visto, a interao
dipolo-dipolo depende da orientao
espacial dos dipolos interagentes, isto
, o momento de dipolo eltrico, ,
uma grandeza vetorial. Todas as molculas polares exibem dipolos eltricos
que so ditos serem permanentes. A
magnitude do dipolo molecular nos fornece uma medida da polaridade da
molcula, logo, molculas mais polares apresentam maiores dipolos eltriTabela 2: Valores de eletronegatividade para
alguns tomos.
tomo

Eletronegatividade

2,13

2,55

2,98

3,45

2,53

Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola

Figura 4: Momento de dipolo molecular da molcula de acetona. (A) distribuio de cargas, (B) orientao do vetor momento de dipolo resultante.

sional dos tomos nestas molculas

faz com os dipolos presentes nas ligaes se anulem no somatrio global
para a determinao do dipolo molecular. Por conseguinte, estas molculas
no exibiro interaes do tipo dipolodipolo.
Figura 5: Algumas orientaes dos vetores
momento de dipolo na acetona.

Interaes dipolo-permanentedipolo
induzido

cos, e molculas com dipolo eltrico

muito baixo ou zero so ditas serem
apolares. A expresso matemtica que
define a interao dipolo- dipolo
mostrada abaixo:

Uma molcula com um dipolo permanente pode induzir um dipolo em

uma segunda molcula que esteja
localizada prxima no espao. A fora
desta interao ir depender do momento de dipolo da primeira molcula
e da polarizabilidade, a, da segunda
molcula. A polarizabilidade de uma
molcula uma grandeza fsica que
indica com que facilidade a densidade
eletrnica da molcula pode ser polarizada, isto , formando uma distribuio assimtrica de densidade eletrnica (cargas) e por conseguinte ocorrendo a formao de dipolos instantneos
na molcula. Estes dipolos instantneos podem ento se alinhar de vrias
maneiras com o dipolo permanente da
primeira molcula, originando a interao dipolo permanente-dipolo induzido. Este tipo de interao usualmente

(5)
A energia de interao dipolo-dipolo depende ento da orientao entre os dois dipolos (dados pelos
ngulos a e b) e varia com o inverso
da terceira potncia da separao intermolecular, 1/r3. Uma vez que dipolos
so propriedades vetoriais, a estrutura
tridimensional da molcula crucial
para a determinao da distribuio de
cargas na molcula e, por conseguinte,
do momento de dipolo resultante.
Como exemplo, algumas molculas
podem ter ligaes polares e, entretanto, no exibirem momento de dipolo
eltrico resultante. Como por exemplo
as molculas CF4 e trans-1,2-dicloroeteno, mostradas abaixo, no exibiro
dipolo eltrico, pois o arranjo tridimenInteraes intermoleculares

Figura 6: Orientao dos dipolos de ligao

resultando em um dipolo molecular nulo.
N 4 Maio 2001

varia com o inverso da quarta potncia

da separao intermolecular, 1/r4, e
ocorre entre molculas polares e
apolares. A Figura 7 ilustra a interao
dipolo permanente-dipolo induzido
entre uma molcula polar e uma molcula apolar.

Interaes de disperso
Na introduo deste texto foi mostrado o exemplo dos hidrocarbonetos
e a variao da temperatura de ebulio dos mesmos em funo do nmero de tomos de carbono (Figura 1).
Estes compostos possuem somente
ligaes do tipo C-C e C-H. Uma vez
que a diferena entre as eletronegatividades dos tomos de carbono e
hidrognio muito pequena, estes
compostos sero apolares. Mas como
explicar a diferena drstica na temperatura de ebulio mostrada na Figura 1? Indo mais alm, como explicar
o fato de que CH4 um gs temperatura ambiente e C8H18 um lquido,
sendo que a nica diferena entre eles
est no nmero de tomos de carbono? A resposta, como era de se esperar, est no tipo de interao intermolecular presente nestes compostos.
Quando compostos apolares interagem, o contato de uma molcula
com a outra faz com que aparea uma
fora atrativa muito fraca que pode ser
vista como uma interao dipolo induzido-dipolo induzido. Isto , as polarizabilidades das duas molculas em contato que iro determinar a fora de
tal interao. Uma molcula perturba
a densidade eletrnica da outra, fazendo aparecer dipolos momentneos
que se orientam e originam esta interao fraca. Esta interao tambm conhecida como fora de disperso de
London, em homenagem a Fritz London, que as descobriu. Trata-se de uma
interao muito fraca, que varia com o
inverso da sexta potncia da separao intermolecular, 1/r6. Este tipo de
fora est presente em todo tipo de

sistema molecular, mas torna-se apa to forte que diferente das interarente somente quando as outras interaes dipolo-dipolo convencionais, e recebe o nome especial de ligao de
es intermoleculares no esto prehidrognio. A geosentes, como no caso
metria de uma ligados hidrocarbonetos.
Quando compostos
o de hidrognio
Apesar de ser uma inteapolares interagem, o
pode ser descrita
rao fraca, possui um
contato de uma molcula
atravs de trs parefeito cumulativo e varia
com a outra faz com que
metros: a distncia
proporcionalmente com
aparea uma fora atrativa
D-H, representada
o nmero de contatos
muito fraca que pode ser
por r1 na Figura 8a,
moleculares presentes
vista como uma interao
a distncia H-A, r2, e
na molcula. Isto jusdipolo induzido-dipolo
o ngulo entre Dtifica ento o grfico
induzido
H-A. As ligaes de
apresentado na Figuhidrognio no so necessariamente
ra 1.
lineares, correspondendo a = 180,
Ligaes de hidrognio
e um mesmo tomo aceptor pode
formar mais de uma ligao de hidroA idia que um nico tomo de
gnio, como mostrado na Figura 8b.
hidrognio poderia formar uma ligaQuando a tcnica de raios X, que nos
o qumica com outros dois tomos
permite determinar o arranjo tridimenfoi proposta em 1919 e 1920 por M.L.
sional dos tomos em uma molcula,
Huggins e G.N. Lewis, respectiva aplicada a sistemas contendo hidromente. Um tomo aceptor (A), que
gnio, no possvel determinarmos
possua um par de eltrons no ligado,
a posio dos tomos de hidrognio.
pode interagir favoravelmente com um
Desta forma, a descrio geomtrica
tomo doador (D) que carrega um
da ligao de hidrognio determihidrognio cido. Duas maneiras difenada atravs da distncia de separentes de representar uma ligao de
rao D-A (rDA na Figura 8a). comum
hidrognio podem ser vistas na Figura
8.
Uma ligao de hidrognio
requer que A e D sejam tomos
eletronegativos (como por
exemplo N, O e F). Se o tomo
de hidrognio est ligado a um
tomo muito eletronegativo, o
hidrognio fica com uma carga
parcial bastante positiva (ou
cido), e o outro tomo (D) fica
com carga parcial negativa.
Uma vez que o hidrognio o
menor tomo da tabela peridica, possvel que as duas
molculas entrem em contato
muito prximo uma da outra.
A combinao de alta polaridade da ligao H-D e o contato muito prximo resulta em
uma interao particularmente
forte. Na verdade, a interao

Figura 7: Interao de uma molcula polar com uma molcula apolar.

Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola

Interaes intermoleculares

Figura 8: Arranjo geomtrico das ligaes de hidrognio.

(A) interao entre duas molculas de gua. (B)
interao entre uma molcula modelo de ligao
pepitdica (trans-N-Metilacetamida) com trs molculas
de gua, mostrando que o tomo de oxignio pode estar
envolvido em mais de uma ligao.
N 4 Maio 2001

35

36

atribuir a existncia de uma ligao de

cias que possuam interaes intermohidrognio em uma molcula se a
leculares mais fortes. Ns sabemos
distncia entre os tomos D e A for
que necessrio fornecermos energia
menor que a soma dos seus raios de
para transformarmos um slido em um
van der Waals. Usuallquido e um lquido
As propiedades da gua,
mente, em sistemas
em um gs. Estas
lcoois, cidos orgnicos,
envolvidos em ligao
energias esto direaminas e as macromolculas
de hidrognio, a distamente relacionadas
biolgicas (protenas, DNA e
tncia D-H, se enconcom a fora de atraRNA) esto intimamente
tra na faixa de 1,8 a 2,0
o entre as molrelacionadas com a
e a distncia D-A na
culas nas fases conformao de ligaes de
faixa de 3 a 3,5 .
densadas (lquida e
hidrognio
A fora das ligaslida). Uma vez que
es de hidrognio esa energia diretat relacionada com a natureza dos tomente proporcional temperatura,
mos doadores (D) e aceptores (A) de
cada um destes processos ir variar
prtons envolvidos na interao. Licom a magnitude das foras intermogaes de hidrognio fortes, com a
leculares. Isto , medida que a magenergia de interao variando entre 20
nitude das interaes intermoleculares
a 40 kcal.mol-1, so geralmente foraumenta, as energias necessrias para
madas quando os tomos D e A esto
fundir, vaporizar ou sublimar uma subscarregados, sendo to fortes quanto
tncia aumentam.
uma ligao covalente. Ligaes de
Concluses e leituras adicionais
hidrognio moderadas (energia varian-1
do entre 5 a 15 kcal.mol ) so as mais
Neste artigo foi mostrado como o
comuns, e so formadas entre doaentendimento microscpico das interadores e aceitadores neutros. Ligaes
es intermoleculares pode auxiliar na
de hidrognio fracas (de 1 a 5 kcal.mol-1)
compreenso das propriedades termoso usualmente formadas quando a didinmicas macroscpicas de sistemas
ferena de eletronegatividade entre o
qumicos. O rea da fisico-qumica que
tomo doador e o hidrognio pequese dedica ao estudo das relaes enna. As propiedades da gua, lcoois,
tre propriedades microscpicas e procidos orgnicos, aminas e as macropriedades termodinmicas observveis
molculas biolgicas (protenas, DNA
(macroscpicas) chamada de Termoe RNA) esto intimamente relacionadas
dinmica Estatstica. A termodinmica
com a formao de ligaes de hidroestatstica se constitui em uma intensa
gnio.
rea de pesquisa em fsica e qumica;
a abordagem dos princpios da termoTendncias observadas nas interaes
dinmica estatstica foge dos objetivos
intermoleculares
deste captulo. O leitor interessado pode consultar Hill, 1986, Allen e Tildesley,
Enquanto as foras intramolecu1987 e Warshell, 1991. A utilizao dos
lares mantm os tomos em uma mofundamentos da termodinmica estalcula, e constituem a base para a racitstica em conjunto com tcnicas comonalizao das propriedades qumicas,
putacionais, abriu uma grande rea de
as foras intermoleculares so responpesquisa conhecida como simulao
sveis por todas as propriedades fsicomputacional de sistemas qumicos.
cas da matria. Como foi mostrado,
Na simulao computacional a premisas foras intermoleculares aumentam
sa bsica que se ns conhecemos a
em fora da seguinte forma:
descrio analtica (funo matemdisperso < dipolo-dipolo < ligaes
tica) do potencial de interao intermode hidrognio
lecular, como aqueles mostrados nas
equaes anteriores, pode-se ento
medida que a magnitude das foras intermoleculares aumenta, fica
fazer a evoluo temporal (ou mapeamento configuracional) at que o sismais difcil de afastarmos uma molcula da outra. Portanto, podemos estema atinja o equilbrio; ento podemos
perar que o ponto de fuso, por exemutilizar os conceitos da mecnica
plo, seja maior para aquelas substnestatstica para obtermos as proprieCadernos Temticos de Qumica Nova na Escola

Interaes intermoleculares

dades termodinmicas macroscpicas

do sistema em equilbrio. As duas grandes tcnicas de simulao utilizadas
hoje so a dinmica molecular e o
mtodo de Monte Carlo. O leitor interessado em um maior detalhamento
sobre estas tcnicas de simulao
deve consultar Allen e Tildesley, 1987,
Warshell, 1991, Freitas e Botelho, 1994,
Coutinho e Canuto, 1997 e Barlette e
Freitas, 1999. As tcnicas de simulao
tambm podem ser utilizadas em conjunto com mtodos fundamentados na
mecnica quntica, para avaliarmos a
influncia das interaes intermoleculares em propriedades espectroscpicas, propriedades eltricas e propriedades estruturais de sistemas qumicos em fases condensadas. Tais metodologias podem ser vistas em Barlette
e Freitas, 1999, Rocha et al., 2000 e
Rocha et al., 2001.
Willian R. Rocha (wrocha@quimica.ufjf.br), doutor em
qumica, professor do departamento de qumica da
Universidade Federal de Juiz de Fora.

Referncias bibliogrficas
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Oxford University Press, 1987.
BARLETTE, V.E. e FREITAS, L.C.G.
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Carlo-quantum mechanical approach.
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ROCHA, W.R.; COUTINHO, K.; ALMEIDA W.B. and CANUTO, S. Chem.
Phys. Lett., n. 335, p. 127, 2001.
WARSHELL, A. Computer modeling of
chemical reactions in enzymes and in
solution. Nova Iorque: Wiley, 1991.

N 4 Maio 2001