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Resumoexame Fisicaequimicaa
Resumoexame Fisicaequimicaa
QUMICA
Ano I
1. Os materiais
A matria tudo aquilo que possui massa e ocupa lugar no espao. Pode ser classificada em:
Origem
Constituio/Composio
No estado liquido, a estrutura mais desordenada que nos slidos. As foras de coeso so
mais fracas (movimentos de rotao e vibrao) e os espaos vazios so mais consideraveis.
2. Solues
Soluo toda a mistura homognea. Nas solues existe um solvente e um soluto. O
soluto a substncia que se dispersa no seio do solvente. Numa soluo, o solvente tem
sempre o mesmo estado fisico da soluo. Se os componentes estiverem no mesmo estado
fsico, o solvente ser o componente que estiver em maior quantidade (em numero de
particulas). Se tiverem no mesmo estado fisico e na mesma quantidade, considera-se solvente
o componente mais voltil.
Concentrao mssica expressa a composio quantitativa de uma soluo
3. Elementos qumicos
Todas as substncias so formadas a partir de tomos. Cada tomo tem caracteristicas
prprias, correspondendo-lhe um elemento quimico. Conhecem-se cerca de 115 elementos
qumicos, dos quais 25 foram obtidos artificialmente. Todos os tomos de um mesmo
elemento quimico tm o mesmo nmero de protes no ncleo.
O nmero atmico, Z, o nmero de protes existentes no ncleo de um tomo. O
nmero atmico identifica o elemento. O nmero de particulas no nucleo (protes e neuroes)
designa-se por numero de nucleoes. O nmero de massa, A, igual soma do nmero de
protes com o nmero de neutres presentes no ncleo de um tomo de um determinado
elemento. Genericamente, as especies quimicas so representadas com a seguinte notao:
da massa do
tomo de carbono-12. Assim, as massas dos atomos dos diferentes elementos so definidas
em relao ao padrao escolhido, so massas atomicas relativas (Ar), que indica quantas vezes a
massa de um tomo, superior massa convencionada como padro. A massa atmica
relativa, Ar, de um elemento quimico, calculada a partir das massa isotpicas relativas e
respectivas abundncias dos seus istopos naturais.
4. Gesto de resduos
Os rtulos devem conter informoes que permitam a caracterizao do produto:
composio, smbolos de perigo, processo de eliminao, indicaes de riscos e medidas
perventivas acerca do seu manuseamento. A planificao de um trabalho laboratorial deve
considerar o destino a dar aos resduos produzidos.
A utilizao de pequenas quantidades de reagentes constitui uma das formas mais
eficazes de no gerar residuos. Alguns podem ser recuperados, permitindo a obteno de
metais, substncias valiosas ou altamente poluentes, a partir de materiais que os contenham.
No entanto, sendo impossivel a sua reutilizao, deve-se diminuir a sua toxicidade e proceder
sua eliminao.
Entre os tratamentos possiveis encontramos:
Diluio aplica-se a produtos pouco poluentes que podem ser despejados no esgoto
aps a mistura com grantes quantidades de gua.
MISTURAS HETEROGENEAS
Decantao liquido-solido: Permite separar de uma forma grosseira uma fase slida
de uma fase liquida. Quando os compostos solidos sedimentam por aco da gravidade,
formam-se duas fases. A fase liquida removida enquanto a fase solida fica no fundo do
recipiente. uma tecnica rapida e requer pouco material (2 gobeles e uma vareta). Devido
suspenso de algumas partculas, deve-se fazer-se ainda uma filtrao.
2. A origem do universo
Existem duas teorias sobre a origem do universo:
Segundo esta teoria, o universo teve inicio h cerca de 15000 milhes de anos e
resultou da exploso de um ovo csmico superdenso e extremamente quente, que libertou
grandes quantidades de energia. O espao e o tempo comearam, ento, a ter significado.
Actualmente, o universo est a expandir-se e a arrefecer. Passados 10-6 s, a descida de
temperatura permitiu que os quarks em excesso (em relao aos antiquarks) se associassem,
sob a forma de protes e neutres. Trs minutos depois, o universo j se encontrava
suficientemente frio para permitir a interaco entre os protes e os neutres, dando origem
aos primeiros ncleos leves.
Com 300 mil anos, o universo continua em expanso e a sua temperatura continua a
baixar. Os ncleos atmicos capturam electres, at ento livres. Formam-se os primeiros
tomos estveis: hidrognio, hlio (talvez ltio).
A expanso do Universo a fora das galxias atractiva, mas apesar disso, as galxias esto a
afastar-se umas das outras. Conclumos que o universo esta em expanso devido a uma
prodigiosa concentrao inicial de energia.
A abundncia de elementos qumicos leves O hidrognio, o hlio os elementos mais
abundantes no universo, como o previsto pela teoria do Big Bang.
A radiao csmica de fundo como consequncia da sntese atmica, no inicio do big bang,
os fotes deixaram de interagir continuamente com a matria e o universo tornou-se
transparente a radiao electromagntica. Foi esta radiao primordial, arrefecida pela
expanso do universo ate aos dias de hoje, que deu origem radiao de fundo detectada por
Penzias e Wilson. Esta energia est relacionada com a diferena de energia entre os electres
separados e os electres ligados ao ncleo nos tomos de hidrognio. A radiao espalhada
por todo o lado libertou-se precisamente quando os primeiros tomos apareceram. Podemos
dizer que um fssil que ficou do tempo de formao dos primeiros tomos.
5. O futuro do universo
O futuro do universo depende da quantidade de matria:
6. Organizao do universo
O nosso sistema planetrio constituido por uma estrela, o Sol (com 5 mil milhoes de
anos metade da sua vida); oito planetas principais; luas ou satlites naturais; planetas
menores ou asterodes (Cintura interior de asteroides) e cometas. O sol e todas as estrelas que
vemos a olho nu fazem parte da nossa galxia, a Via Lctea, que uma galxial em espiral
identificada por Galileo. O Sistema Solar est num dos braos da Via Lactea, a dois teros do
seu centro. As galxias agrupamse em aglomerados denominados Enxames de galxias. A via
lctea est contida no enxame de galaxias designado Grupo Local, que constituido por cerca
de 40 galxias distribuidas numa extenso de aproximadamente quatro milhoes de anos-luz,
das quais a Via lactea uma das trs maiores, juntamente com a Andrmeda e a Galxia do
Triangulo. As galxias mais prximas de ns so a Grande e a Pequena Nuvem de Magalhes.
So galxias irregulares visiveis no Hemisfrio Sul.
10
As reaces de fuso nuclear produzem elementos uimicos com maior massa, inicialmente a
partir do hidrognio, sempre a temperaturas de muitos milhoes de graus Celsius.
Fuso termonuclear ncleos de menor massa fundem-se originando ncleos de maior
massa. Os ncleos atmicos formados so mais estveis e libertam-se quantidades colossais de
energia na ordem dos 10
J/mol. So necessria temperaturas na ordem dos 10 . A energia
produzida por fuso nuclear barata e limpa, uma vez que produz isotopos estaveis (no
radioactivos). No entanto no se conhece nenhum material que consiga suportar
temperaturas na ordem dos 10 . Actualmente, no sentido de se superar esta dificuldade h
a concepo de um reactor de fuso baseado na configurao Tokamak que prev um campo
magntico que permite isolar termicamente o plasma das paredes materiais.
Nucleossintese primordial comea trs minutos aps o Big Bang, onde protes e neutres se
uniram para formar os primeiros ncleos dos atomos. As reaces mais importante foram:
1 Etapa
2 Etapa
3 Etapa
4 Etapa
"
!
11
Temperatura/tamanho
12
Gigante vermelha:
3
)
)
*
Supergigante vermelha:
Formao de elementos mais pesados at ao Ferro.
Supernova:
Param as reaces nucleares de fuso; Energia libertada no ncleo no suficiente
para provocar a fuso do ferro; Colapso rpido do ncleo de ferro da estrela, devido
gravidade; Libertao de gigantescas quantidades de energia, que aquecem brutalmente as
camadas exteriores, empurrando-as para o espao com elevada velocidade; Novas reaces
nucleares, no de fuso, mas de produo de isotopos instaveis de ferro, por absoro de
neutres, qual se segue o seu decaimento radioactivo, originando elementos mais pesados,
sendo o limite o urnio.
Pulsar ou Estrela de Neutres:
Resduo estelar denso constituido por um aglomerado de particulas fortemente agrupadas que
rodam a grande velocidade emitindo luz intermitentemente.
Buraco negro:
Residuo estelar de talforma denso, que atrai tudo sua volta: nem luz nem matria escapam.
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Nucleossintese interestelar
H alguns nucldeos que no foram formados no Bigbang nem nas estrelas (pelo
menos, em abundncia). Esses nuclideos foram formados no meio interestelar por coliso de
tomos de carbono, azoto e oxignio com raios csmicos, isto , protes e outras particulas
que viajam a velocidades elevadas. Nas reaces que ocorre um ncleo de maior massa
desagregado em ncleos de menor massa: fisso ou ciso nuclear.
Nas reaces de ciso nuclear, um ncleo de maior massa, instvel, divide-se,
formando ncleos de enor massa (mais estaveis), libertando um ou mais neutres, libertando
energia na ordem dos 10
+/-., atingindo temperaturas no ordem dos 10 . Os neutres
libertados, por sua vez, bombardeiam outros ncleos, mantendo a reaco em cadeia.
1
0/
0
1#
0
2 3
8. Radiao electromagntica
A radiao electromagntica resulta da propagao simultnea de um campo elctrico e
de um campo magntico atravs do espao, transportando energia. Dependendo das
circunstncias, esta radiao pode comportar-se como onda ou como partcula. As radiaes
electromagnticas propagam-se no vcuo com valor constante.
Conhecer as caractersticas das radiaes electromagnticas permite determinar
distncias entre galxias, avaliar as suas velocidades, avaliar a temperatura bem como a massa
e composio qumica das estrelas. Atravs da decomposio da luz, obtemos o espectro por
disperso da luz. Este fenmeno s ocorre quando a luz e composta no mnimo por duas
radiaes diferentes, denominando-se luz policromtica.
No vcuo, todas as radiaes se propagam com a
mesma velocidade. Quando estas mudam de meio de
propagao, a sua velocidade alterada de diferente
modo consoante a sua energia, o que permite a sua
separao em luz monocromtica radiao com energia
caracterstica.
O espectro electromagntico e a seriao das
radiaes electromagnticas de acordo com a sua
energia.
14
9. Efeito fotoelectrico
A
incidncia
de
determinadas
radiaes
electromagnticas sobre metaid provoca a emisso de
electres. Este fenmeno denominado efeito fotoelectrico.
Os electres emitidos so designados fotoelectres por
resultarem da aco da luz sobre os metais.
A energia minima para extrair um dado electro de
um atomo de um material metlico (para ionizar o atomo),
ficando o electro em repouso, chama-se energia mnima de
remoo (W), que caracteristica de cada metal. O efeito
fotoelectrico s ocorre se a radiao tiver energia superior a
ao valor minimo.
O efeito fotoelectrico praticamente instantneo, ocorrendo logo aps a incidncia da
radiao no metal. A probabilidade de um electro captar mais do que um foto nula. Assim:
15
10.
Espectros de emisso/absoro
16
Cada unidade estrutural pode ser identificada por um conjunto de linhas espectrais s
quais esto associados valores bem definidos de energia. O espectro de um tomo/molcula
a sua impresso digital. Assim, os espectros de absoro so fundamentais na anlise da
composio de estrelas, que emitem radiao que abrange todo o espectro electromagntico.
A radiao que chega at ns j interagiu com as particulas que compoem a estrela.
Dependendo da quantidade de elementos e da sua abundncia, maior ou menor ser o
nmero de riscas de absoro e a sua intensidade. Comparando a posio relativa do conjunto
das riscas, no espectro electromagnetico, com os espectros dos elementos conhecidos,
possvel identificar os elementos que entram na composio das estrelas e a sua abundncia
relativa.
A observao de espectrosde emisso atmica fornece informaes precisas sobre a
estrutura do atomo. Por exemplo, o electro do tomo de hidrognio pode ser excitado por
vrios processos e ao voltar ao estado fundamental emite radiao visivel e no visivel (UV e
IV), que pode ser detectada electronicamente ou fotograficamente.
S so absorvidas ou emitidas pelo electro do tomo de hidrognio algumas
radiaoes de energia bem definida: o electro dentro do tomo s pode ocupar certos nveis
de energia; a cada nvel est associado um certo valor de energia; a sada do electro do
estado fundamental para um nvel energtico superior s possvel por absoro de certas
quantidades de energia (atravs de vrios processos: aumento de temperatura, coliso com
electres de uma descarga electrica, aco da radiao electromagntica), que sero
emitidas quando quando este volta para o estado fundamental. Como s alguns estados de
energia so permitidos para o electro no tomo, diz-se que a sua energia est quantizada.
11.
Os electres nos tomos encontram-se em estados de energia bem definidos que diferem uns
dos outros em quantidades finitas caracteristicas de energia. A partir da anlise espectral, Bohr
estabeleceu uma relao matemtica para os valores de energia que o electro (no atmo de
hidrognio) poderia assumir em cada nvel de energia.
3= >2,18 < 10&
< A
1
B +
Para n = 2, 3, 4
17
12.
13.
18
Cada orbital caracterizada por um conjunto de trs nmeros quanticos: , ., .. Estes
do informao sobre a eneergia, tamanho, forma e orientao no espao.
O nmero quantico principal (n) informa sobre a energia e tamanho da orbital. S
pode tomar valores inteiros maiores que zero. Quanto maior for, maior a distncia do
electro ao ncleo, e maior a energia do electro. O tamanho e a energia da orbital so tanto
maiores quanto maior for o valor de n. o nmero mximo de electres dado por 2 .
Electres em orbitais com maior nmero quantico principal tm maior probabilidade de serem
encontrados longe do ncleo.
O nmero quantico angular, secundrio ou azimutal (l) informa sobre o tipo e a forma
da orbital. Indica os subnveis de energia em cada nvel. Varia entre 0 D . D > 1.
l
Orbital
Forma
O nmero quantico magntico (ml) informa sobre a orientao espacial da orbital. Este
nmero toma valores entre >. D . D .. A cada valor de ml corresponde uma orbital, cujo
nmero, em cada subnivel dado pela expresso 2. 1.
Cada electro no tomo caracterizado por quatro nmeros quanticos: tres, por estar
colocado na orbital (n, l, ml) e outro associado sua rotao (ms). Dado que existem dois
movimentos de rotao possiveis para o electrao, um para cada sentido dos ponteiros do
relogio, existem dois estados de spin:
NOTA:
No tomo de hidrognio, a energia das orbitais depende exclusivamente do nmero
quantico principal, pelo que todas as orbitais do mesmo nivel apresentam o mesmo valor de
energia, designando-se orbitais degeneradas. J para os tomos polielectrnicos, a energia das
orbitais depende do nmero quantico principal e secundario, pelo que, orbitais do mesmo
19
14.
ENERGIA
Principio da energia minima: quando um tomo est no seu estado fundamental, os seus
electres ocupam as orbitais de menor energia.
Principio da excluso de Pauli: num tomo no podem existir dois electres com o mesmo
conjunto de nmeros quanticos, isto , dois electroes que ocupem a mesma orbital tm de ter
spins opostos.
Regra de Hund: As orbitais de um mesmo subnivel so preenchidas de modo a que nesse
subnvel haja o maior nmero possivel de electres com spins paralelos.
15.
Tabela periodica
Para alem da organizao em grupos e
periodos, a TP pode dividir-se em quatro
blocos:s, p, d e f, consoante o seu nmero
quantico secundrio. Distinguem-se ainda os
designados elementos representativos (bloco s
e p) dos elementos de transio (bloco d e f).
O grupo determinado pelo nmero
de electres nas orbitais de valncia e o
periodo determinado pelo maior nmero
quantico principal presente na configurao
electrnica do elemento.
20
Vrias propriedades apresentm uma variao regular ao longo dos grupos e dos
periodos da tabela peridica, tais como o raio atmico e a energia de ionizao.
O raio atomico a distncia mdia entre o ncleo e os electres da subcamada mais afastada.
Ao longo do grupo, o raio atomico aumenta com o aumento do nmero atmico
porque, o nmero de nveis energticos ocupados aumenta uma unidade, aumentando o
nmero quantico principal para o nvel de valncia, aumentando a distncia mdia entre o
ncleo e o subnvel mais externo.) Embora exista um aumento da carga nuclear (devido ao
aumento do nmero atmico), existe tambm um maior nmero de electres na nuvem
electronica, no sendo o poder atractivo do ncleo suficiente para vencer o aumento de da
distncia entre os electres e o ncleo, bem como a repulso entre estes. Assim, em
elementos consecutivos a nuvem electrnica ocupa mais um nvel energtico, aumentando
assim o raio atmico.
Ao londo do periodo, o raio atmico diminui com o aumento do nmero atmico
porque, apesar do nvel em preenchimento ser o mesmo, o nmero de electroes que o ocupa,
em elementos consecutivos, aumenta uma unidade, bem como a carga nuclear, resultando no
aumento da fora electroestatica atractiva entre ncleo e electres. Embora a repulso entre
os electres aumente ela inferior ao aumento de poder atractivo do ncleo. A nuvem
electrnica contrai-se, o volume ocupado dimiinui, diminuindo assim o raio atmico.
21
22
23
2. Dose Letal
Os poluentes so frequentemente prejudiciais para a sade, podendo ser considerados
txicos ou venenosos substncias que acima de um certo valor de concentrao, ou aps um
certo periodo de exposio, provoca alteraes nos tecidos, orgos ou processos biolgicos.
Assim, a dose letal DL50 , a dose de uma substncia necessria para provocar a morte
de 50% dos individuos de uma populao testada.
E
1F
4 6 ;GH;9!5 9K!5
L!.-4255 6 5;;5 -2-25.
Quanto menor for a dose letal de uma dada substncia, para uma determinada
espcie, maior ser a sua toxicidade. Esta varia consoante a espcie porque cada espcie
apresenta tolerncias diferentes a substncias txicas. A toxicidade depende ainda da forma
de exposio (via oral, inalao, contacto com a pele).
24
N
Volume molar o volume ocupado por uma mole de gs. Nas condies PTN sempre
22,4 dm3/mol. Neste volume existem sempre 6,022 < 10 molculas.
Lei de Avogrado volumes iguais de gases, nas mesmas condies de presso e
temperatura tm o mesmo nmero de molculas.
Massa molar indica a massa por quantidade de matria.
O < OP < N
<
Q
4. Densidade de um gs
R
N
N
Q
Q
5. Disperses na atmosfera
A atmosfera uma mistura de gases (que formam uma mistura homognea) e material
particulado. Consoante as dimenses do material particulado este pode ser classificado como
coloide ou como suspenso.
Disperso: mistura de duas ou mais substncias em que as particulas de uma dase a fase
dispersa esto disseminadas noutra fase a fase dispersante. Podem classificar-se como:
25
S;-.G9-T
S;-.G-T
%(m/m)
%(V/V)
S;-.G9-T
S;-.G-T
S T
ST
U S T
U ST
VP
< 100
< 100
SWT
S9-95.T
S;-.G9-T
S;-.G9-T
< 10
< 10
S;-.G-T
S;-.G-T
26
8. Ozono
O ozono um gs incolor, cujas molculas so formadas por trs tomos de oxignio,
existindo em pequena percentagem no ar que respiramos. A atmosfera uma mistura de
gases que se distribuem por trs camadas diferentes: a troposfera, a estratosfera e a ionosfera
(termosfera). A maior parte do ozono (cerca de 90% do total existente na atmosfera) encontrase e forma-se na estratosfera, a uma altitude entre os 15 a 50 km acima da superfcie da Terra,
com uma forte concentrao a cerca de 25 km, constituindo o que se convencionou chamar
camada de ozono.
O ozono estratosfrico desempenha um papel primordial para a existncia de vida na
Terra, pois serve de filtro radiao solar ultravioleta. O restante existe na troposfera, onde,
pelo contrrio, os seus efeitos so prejudiciais vida.
Os filtros solares so materiais que no so atravessados pela radiao UV. Podem ser
de dois tipos:
FPS - factor de proteco solar - indica o grau de proteco dos filtros solares. Quando exposta
ao Sol sem proteco, a pele leva um determinado tempo para ficar vermelha (produo de
eritema). Quando se usa um filtro solar com FPS 15, por exemplo, a mesma pele leva 15 vezes
mais tempo para ficar vermelha.
Formao de ozono
O2 -> O* + O*
O* + O2 -> O3
Decomposio de ozono
O3 -> O2 + O*
O3 + O* -> 2 O2
27
Nos ltimos anos surgiram evidncias de que o equilbrio no ciclo do ozono tem vindo
a ser alterado. As actividades antropognicas tm conduzido a que quantidades cada vez
maiores de diversas substncias sejam emitidas para a atmosfera. Algumas reagem com o
ozono levando alterao do equilbrio, uma vez que a velocidade de decomposio do ozono
se torna superior velocidade de formao. Da que se tenha vindo a constatar uma
diminuio da concentrao do ozono na estratosfera. Designa-se por buraco do ozono a
diminuio significativa da concentrao do ozono na estratosfera. A diminuio da
concentrao do ozono estratosfrico tem consequncias biolgicas importantes, uma vez que
o aumento de radiao UV-B que atinge a superfcie da Terra influencia os ecossistemas e o
prprio Homem.
Os clorofluorocarbonetos, CFC, so compostos de carbono, cloro e flor. So gases
temperatura ambiente, mas podem ser liquefeitos facilmente. So no inflamveis,
quimicamente estveis e no corrosivos, pelo que foram usados em larga escala em processos
de refrigerao (frigorficos), sprays, etc. Devido sua inrcia qumica estes gases duram o
tempo suficiente para subirem at estratosfera, onde ocorre a sua fotodissociao
provocada pela radiao UV - originando radicais livres e tomos de cloro.
CCl3F* -> CCl2F* + CI*
Os tomos de cloro so muito reactivos e reagem rapidamente com o ozono da
estratosfera. No desenrolar da reaco no so destruidos, reagindo indefinidamente,
podendo destruir milhares de moleculas de ozono.
28
10.
29
ENERGIA DE LIGAO
Uma ligao qumica estabelece-se quando a energia do sistema constitudo pelos
tomos ligados menor do que a do sistema constitudo pelos tomos separados. Assim, a
molcula mais estvel do que os seus tomos separados, pelo que a formao de uma
ligao qumica envolve libertao de energia - a energia de ligao. Esta tem um valor igual ao
da energia mnima que necessrio fornecer molcula para quebrar a ligao e separar os
seus tomos (energia de dissociao).
Quanto maior for a energia de ligao mais energia se liberta quando a ligao se
forma, pelo que mais estvel a molcula. Mais forte a ligao, pois mais energia ser
necessria para a quebrar. Quanto mais estvel uma molcula, menos reactiva .
A molcula N2 a mais estvel, o que justifica a pequena reactividade da substncia
elementar azoto em comparao com as substncias elementares oxignio e hidrognio. Da
ser o azoto o gs mais abundante na atmosfera.
COMPRIMENTO DE LIGAO
A distncia de equilbrio a que ficam os ncleos dos tomos ligados designa-se
comprimento de ligao. Para essa distncia h um equilbrio entre as foras de repulso entre
os ncleos e as foras de atraco que os electres exercem sobre os ncleos.
O comprimento de ligao depende do tamanho dos tomos que se ligam. Quando os
tomos envolvidos so do mesmo elemento, o comprimento da ligao simples maior do que
o comprimento da ligao dupla e este do que o da ligao tripla. Para os mesmos tomos, a
um maior comprimento de ligao corresponde uma menor energia de ligao.
NGULO DE LIGAO
O ngulo de ligao o menor ngulo formado pela interseco das duas linhas rectas
que passam pelo meio do tomo central e pelo meio de dois tomos a ele ligados.
GEOMETRIA MOLECULAR
A geometria molecular o arranjo tridimensional dos atomos numa molecula. A esse
arranjo espacial corresponde um estado de energia minima para a molecula, ou seja,
estabilidade maxima. Pode prever-se a geometria de uma molecula a partir do conhecimento
do numero de electres de valencia volta do atomo central, na sua estrutura de lewis,
usando o modelo da repulso dos pares electronicos da camada de valencia.
Numa molecula poliatmica, em que h duas ou mais ligaes entre o atomo central e
os atomos que o rodeiam, a repulso entre os electres dos diferentes pares ligantes faz com
que estes fiquem o mais afastados possivel uns dos outros. A geometria corresponder ao
arranjo espacial em que a repulso minima.
30
Geometria linear
Geometria angular
Geometria piramidal trigonal
Geometria tetradrica
11.
31
FSICA E QUMICA
FSICA
32
Ano I
1.1.
Fontes de energia
1.2.
33
324!5 G9!.
< 100
324!5 8-2!65
2. Conservao da energia
2.1. Lei da Conservao da energia
A energia pode transferir-se entre sistemas. Define-se sistema como a parte do
universo que queremos estudar. Essa parte limitada por uma fronteira que separa o sistema
de uma vizinhana, que fica fora do sistema, podendo interagir com ele. Assim, os sistemas
fsicos podem ser: abertos (partilha de matria e energia); fechados (partilha somente de
energia); isolados (no h qualquer tipo de troca). Assim:
Num sistema isolado, qualquer que seja o processo, a energia total permanece constante.
A energia manifesta-se atravs de transferncias e de transformaes e, em qualquer
processo, a sua quantidade no se altera, apesar de uma parte se degradar.
Energia Potencial (EP) resulta da interaco de um corpo com outros corpos. Existem vrios
tipos, consoante a natureza da interaco entre os corpos.
Energia Mecnica (EM) resulta da soma da Energia cintica com a energia potencial, que se
podem converter uma na outra, seguindo a frmula:
3 3 3
34
2.3.
Transferncias de energia
Trabalho (W) - Transferncia de energia organizada, que ocorre sempre que uma fora actua
num sistema e este se desloca devido sua aco. No caso da fora (F) ter a mesma linha de
aco do deslocamento (d) do corpo, o trabalho pode calcular-se tendo em considerao que:
[ \6
Calor (Q) - Transferncia de energia desorganizada, que ocorre entre sistemas a temperaturas
diferentes, prolongando-se, espontaneamente, atravs de um meio material, do sistema a
temperatura mais elevada para o sistema a temperatura mais baixa, tendo como objectivo o
equilbrio trmico.
] ^ _
Radiao (R) - definida como a energia que irradiada um fenmeno natural e,
independentemente da sua forma, a radiao ocorre sempre por ondas electromagnticas.
c=f
E = hv
CONCLUINDO: 3`ab ] [ c
2.4.
Potncia
Potncia - grandeza fsica que mede a quantidade de energia transferida por unidade de tempo.
d
35
3
^9
35H;-2Y!65
328.9!65
35H;-2Y!65
R
}
3!!69
3!!69
3!!69
f~
36
37
#
_
3.2.
Equilbrio trmico
3.3.
A radiao solar atinge, num dado instante, apenas um hemisfrio terrestre. Embora
alcance a Terra com variadas inclinaes quantidade principal a que, em cada ponto, incide
perpendicularmente superfcie terrestre radiao solar directa.
1370 [&
Da radiao incidente no topo da atmosfera, cerca de 30% reflectida pelo sistema
Terra, constituindo o albedo terrestre (fraco de radiao incidente num planeta e que por
ele reflectida). Por outro lado, consideramos que a Terra intercepta a radiao solar como
um disco de rea . 2 , ignorando a sua esfericidade, e que a Terra se comporta como um
corpo negro (e 1), de forma a simplificar os clculos. Neste clculo no contabilizamos as
restantes perdas de energia da Terra nem o efeito de estufa, que impede a diminuio da
temperatura da superfcie terrestre.
38
d . . W. _
3.4.
39
40
4.2.
1 Lei da termodinmica
A energia recebida pelo sistema, quer como trabalho, calor ou radiao, positiva,
pois aumenta a energia interna, U > 0 ;
A energia cedida pelo sistema, como trabalho, calor ou radiao, negativa, pois a
energia interna diminui, U < 0 ;
4.3.
41
Q = mc T
Onde c a caracterstica trmica da substncia que se designa capacidade trmica mssica e
que igual a quantidade de energia que necessrio fornecer a 1Kg dessa substancia para que
a sua temperatura aumente 1K. A unidade Si da capacidade trmica mssica J Kg-1 K-1
4.4.
Capacidade trmica
a quantidade de calor recebida ou cedida por um corpo (de massa m) para que sua
temperatura se altere de 1C.
) .
Devido sua capacidade trmica mssica, a gua tem um efeito regulador do clima
pois pode receber ou ceder grandes quantidades de energia sem que a sua temperatura se
altere substancialmente.
4.5.
]
] ^ .
Sempre que necessrio fornecer energia a um sistema para que este mude de estado
fsico, a ^ positiva, caso contrrio negativa.
4.6.
2 Lei da Termodinmica
42
5.1.
5.2.
43
5.3.
Para determinar o trabalho realizado por uma fora no colinear com o deslocamento
tem que se decompor a fora em duas componentes: uma com a direco do deslocamento,
Fx, responsvel pelo trabalho realizado, e a outra que lhe normal, Fy.
Repare-se que o trabalho realizado pela
componente vertical nulo, pois perpendicular ao
deslocamento, logo, o trabalho realizado pela fora
igual ao trabalho realizado pela componente Fx, que se
designa por fora eficaz.
5.4.
Se, sobre um corpo, actuar mais do que uma fora, a alterao da sua energia igual
ao trabalho total realizado por todas as foras. Desde que o corpo se comporte como uma
partcula material, isto , que possa ser representado pelo seu centro de massa, o trabalho
total pode ser determinado por 2 processos:
O trabalho total a soma dos trabalhos realizados individualmente por cada fora.
O trabalho total igual ao trabalho realizado pela resultante das foras, que igual soma
vectorial de todas as foras e que traduz o efeito das vrias foras que sobre ele actuam.
Assim, o trabalho realizado pela resultante das foras que actuam sobre um corpo em
movimento de translao igual a soma dos trabalhos realizados por cada uma das foras.
44
5.5.
Quando um corpo desliza sobre uma superfcie, esta exerce sobre ele uma fora de
contacto com dias componentes: uma componente perpendicular superfcie (reaco
normal), e uma componente paralela superfcie e de sentido oposto ao deslocamento a
fora de atrito. O trabalho realizado por esta fora resistente e responsvel pela diminuio
da energia mecnica do sistema:
[ >\ < 6
A fora de atrito uma fora dissipativa que traduz a nvel macroscpico as complexas
interaces que, a nvel microscpico, se manifestam entre as minsculas rugosidades das
superfcies em contacto.
6.
O trabalho realizado pela resultante de todas as foras que actuam sobre um sistema,
num determinado intervalo de tempo, igual a variao da sua energia cintica:
[ ^ 3`
6.2.
45
6.3.
46
6.4.
Pode afirmar-se que o trabalho realizado pelas foras que actuam sobre o corpo
nulo, visto que a variao da sua energia cintica nula. Isto :
[ [ 0 [ >[ [ >4SZ > ZF T [ > ^ 3
Na verdade, durante uma subida a energia potencial gravtica aumenta e o trabalho
realizado pelo peso do corpo resistente ou negativo, pois actua em sentido contrrio ao do
deslocamento, enquanto numa descida a energia potencial gravtica diminui e o trabalho
realizado pelo peso potente ou positivo, pois tem o sentido do deslocamento.
Concluindo: o trabalho realizado pelo peso de um corpo, durante uma qualquer mudana de
posio, simtrico da variao da energia potencial gravtica.
W = E p
P
6.5.
[ ^ 3` [ [. ^ 3` [ ^ 3`
[ ^ 3` > ^ 3 ^ 3` 3` > 3` 3b > 3b 3` 3b 3` 3b
3Q 3Q ^ 3Q 0
47
6.6.
Plano inclinado
Z
[P d. cos . 6 . 4. cos . 6 . 4. . 6 4Z
6
6.7.
[ [. ^ 3` [. ^ 3` > S> ^ 3 T ^ 3` ^ 3 ^ 3Q
Isto , o trabalho das foras no conservativas igual variao da energia mecnica. A fora
de atrito que se manifesta entre duas superfcies em contacto bem como a resistncia do ar
so exemplos de foras no conservativas. Estas foras que dificultam o movimento ao
actuarem em sentido contrrio ao do deslocamento realizam trabalho resistente que se traduz
por uma diminuio da energia mecnica do sistema. Por outras palavras, as foras no
conservativas que realizam sempre trabalho negativo, foras dissipativas, como o atrito e a
resistncia do ar, so responsveis pela diminuio da energia mecnica.
48
FSICA E QUMICA
FSICA
49
Ano II
1.1.
Num modelo esfrico da Terra, a posio de um lugar pode ser determinada a partir de
algumas linhas imaginrias:
1.2.
O sistema GPS
Segmento espacial:
formado por 24 satlites que foram lanados em foguetes a partir do Cabo Canaveral, EUA.
Descrevem trajectrias circulares em torno da Terra, a 22200 km de altitude.
Do duas voltas completas por dia - tm um perodo de 12h.
As rbitas esto contidas em seis planos que fazem 60 entre si, cada uma com quatro satlites.
Obtm energia de painis solares que so constantemente orientados para o sol.
Cada satlite possui quatro relgios atmicos cuja preciso 3 ns.
Transmitem/captam ondas electromagnticas que informam sobre a posio e tempo.
50
Segmento de controlo:
Segmento do utilizador:
Com a distancia dA, traa-se uma circunferncia centrada em A que contem a posio
do receptor, mas que poder ser qualquer ponto da circunferncia.
51
1.3.
Coordenadas cartesianas
1.4.
Atente-se que o valor do deslocamento, x, num dado intervalo tempo, pode ser:
Positivo: a partcula desloca-se no sentido positivo;
Negativo: a partcula desloca-se no sentido negativo;
Nulo: a partcula desloca-se, mas regressa posio inicial.
Em concluso: o deslocamento de uma partcula, durante um certo intervalo de
tempo, depende apenas das posies final e inicial.
52
1.5.
Rapidez e velocidade
A rapidez mdia uma grandeza escalar positiva e que indica qual a distancia
percorrida, em mdia, pela partcula na unidade de tempo.
c
;
9
2
9
A velocidade instantnea o limite para que tende a velocidade mdia quando o intervalo de
tempo tende para zero. , pois, uma grandeza vectorial que, em cada ponto, tangente
trajectria e que apresenta o sentido do movimento.
Y
1.6.
2
9
K > K
9 > 9
53
2. Da Terra Lua
2.1.
Para existir uma fora tem de haver uma interaco entre dois corpos: um exerce a
fora e outro sofre a aco dessa fora.
As interaces entre corpos, e consequentemente, as foras podem ser de contacto,
quando o corpo que exerce a fora est em contacto com o corpo que sofre a aco desta
por exemplo, a fora exercida pelo p de um jogador sobre a bola de futebol e que deixa de
se manifestar quando o contacto deixa de existir; ou distncia, quando a interaco se
manifesta com os corpos a uma determinada distncia entre eles - por exemplo, a fora
gravtica, a fora elctrica e a fora magntica.
As quatro interaces fundamentais s quais se deve a estrutura do universo so:
Interaco gravitacional
Interaco electromagntica
2.2.
Quando um corpo exerce uma fora sobre outro, este exerce tambm sobre o primeiro
uma fora de igual mdulo e direco, mas de sentido contrrio.
\P >\P
Estas foras, que constituem um par aco reaco, tm o mesmo mdulo e direco,
resultam da mesma interaco, mas possuem sentidos opostos e tm pontos de aplicao em
corpos diferentes, e por isso os seus efeitos no se anulam.
Esta ideia traduzida pela Terceira Lei de Newton:
2.3.
54
\
N
6,67 < 10&
O L4&
6
2.4.
2.5.
Acelerao
O modo como a velocidade varia, com o decorrer do tempo, quer em sentido, quer em
direco, quer em mdulo, traduzida pela acelerao. A acelerao mdia a taxa de
variao temporal da velocidade:
5
2.6.
Y
9
55
2.7.
2.8.
Y
Y > YF
5
Y YF 5S9 > 9F T Y YF 5. 9
9
9 > 9F
Esta equao traduz a lei das velocidades do movimento rectilneo uniformemente variado.
O grfico velocidade - tempo para este movimento um segmento de recta cujo
declive o valor da acelerao. Recorrendo ao grfico v=v(t), determina-se o deslocamento da
partcula durante o intervalo de tempo t, atravs da rea contida sob o segmento de recta.
A partir do grfico representado na figura e fazendo
coincidir o eixo dos xx com a direco da trajectria, pode concluirse que o valor do deslocamento, x, dado por:
1
K W
W YF 9 SY > YF T9
2
56
Esta expresso traduz a lei das posies do movimento uniformemente variado, onde
x0 e v0 so as condies iniciais do movimento. Mas, caso a resultante das foras que actuam
sobre um corpo, que se desloca com velocidadeYF , seja nula, a acelerao do movimento
nula, e o corpo deslocar-se- com velocidade constante, animado de movimento rectilneo
uniforme. Assim, para um dado intervalo de tempo a lei da velocidade do movimento
rectilneo uniforme dada pela expresso Y -;9. E a lei das posies porK KF Y9
Em concluso, o movimento rectilneo diz-se:
Movimento rectilneo uniformemente variado se o mdulo da velocidade aumenta,
isto , se a velocidade inicial e a acelerao tiverem o mesmo sentido;
Movimento rectilneo uniformemente retardado se o mdulo da velocidade diminui,
isto , se a velocidade inicial e a acelerao tiverem sentidos opostos;
Movimento rectilneo uniforme se o mdulo da velocidade constante
2.9.
N
N
N
6,0 < 10
&
5
5
5
6,67
<
10
<
S6400 < 10 T
6
6
6
5 4 9,8 ; &
Quando a resultante das foras constante, a acelerao tambm, o que provoca uma
variao uniforme da velocidade e o movimento rectilneo uniformemente variado.
Lei das velocidades: Y YF > 4. 9
1
Lei das posies: F YF 9 > 49
2
a)
Lanamento
57
b)
Queda
Para 9 0;: o corpo largado, sujeito apenas aco da fora gravtica e a sua
velocidade vai aumentando.
Para 9 0; 9
;: o corpo fica tambm sujeito resistncia do ar, que aumenta medida
que aumenta a sua velocidade. Aplicando-se a 2 lei de newton:
\a 5 d > ca 5 d c 5 Y52!Y. 0; &
Como a resistncia do ar aumenta com a velocidade, conclui-se que sempre que a esta
variar, a acelerao tambm muda, pelo que, o movimento no uniformemente acelerado.
58
Na horizontal
m.r.u. porque:
x i t i y yi
i ys
Na vertical
m.r.u.a. porque:
\a >d 5 >4 Y >49
1
F 49
2
YF 0 Porque no incio do movimento o corpo no
tem velocidade segundo a vertical, uma vez que
lanado horizontalmente
59
1
8
2
28
9
_
2c
_
Y
c
c
60
N
Y
c Z
5`
N
Sc ZT
\`
N
Sc ZT
Propagao de um sinal
Em qualquer tipo de ondas decorre sempre um intervalo de tempo entre a produo do sinal e
a sua recepo pelo que o modulo da velocidade da onda dado por:
Y
61
;
9
3.2.
Onda peridica
3.3.
8
9 _
62
4. O som
4.1.
O som tem origem na vibrao de uma partcula do meio material elstico. Um sinal
sonoro propaga-se
se no meio em que se encontra a fonte emissora, gerando uma onda sonora.
As caractersticas de uma onda sonora, a frequncia e amplitude, so determinadas pelas da
fonte sonora, isto , pela frequncia e pela
p amplitude do sinal sonoro. Na verdade, uma onda
sonora resulta do movimento vibratrio das partculas do meio circundante da fonte sonoro,
por exemplos molculas de ar. Este movimento comunicado s partculas vizinhas, que
passam tambm a vibrar.
Oss movimentos vibratrios das partculas geram
sucessivas zonas de maior densidade, as zonas de
compresso - zonas de alta presso -, e de menor
densidade, as zonas de rarefaco - zonas de baixa
presso.
O som uma onda de presso, pois h zonas de compresso
compresso e de rarefaco do ar que
variam periodicamente no tempo e no espao. Nos meios gasosos normal caracterizar a
onda sonora pelas variaes de presso, uma vez que so estas que permitem aos receptores
(ouvidos, microfones) detectarem e identificarem
identificare um sinal sonoro.
A diferena de presso designa-se
designa se por presso sonora e est relacionada com a
amplitude da onda sonora. As ondas sonoras so ondas longitudinais pois as sucessivas
compresses e rarefaces ocorrem na direco de propagao. As partculas
partculas do meio oscilam
na direco de propagao da onda. O som uma onda mecnica, pois s se propaga em
meios materiais e, consequentemente, a sua
ua velocidade depende do meio de propagao.
4.2.
Um som puro ou simples um som cuja forma matemtica uma funo seno (ou coco
seno), ou seja, uma onda harmnica ou sinusoidal. S tem um comprimento de onda.
Os sons distinguem-se
se atravs das seguintes caractersticas:
A intensidade permite distinguir um som fraco de um som forte. Duas ondas sonoras com
diferentes amplitudes, mas com a mesma frequncia, correspondem a sons com diferentes
intensidades. onda de maior amplitude corresponde um som mais forte.
63
4.3.
Sons complexos
4.4.
Espectro sonoro
Infra-sons,
sons, que correspondem a uma banda de frequncias compreendida entre 0 e 20Hz;
Ultra-sons,
sons, que correspondem a uma banda de frequncias superiores a 20000Hz.
64
5. O microfone e o altifalante
O microfone converte um sinal sonoro num sinal elctrico com a mesma informao. O
altifalante converte um sinal elctrico num sinal sonoro com a mesma informao. O
funcionamento de ambos baseia-se na acstica, no electromagnetismo e na mecnica.
5.1.
65
5.2.
O campo criado por uma s carga um campo de foras atractiva sou repulsivas;
Para a mesma rea, quanto maior o nmero de linhas, mais intenso o campo;
As linhas de campo comeam numa carga positiva e terminam numa carga negativa.
66
O fluxo magntico uma grandeza fsica que esta relacionada com o nmero de linhas
de campo que atravessa uma determinada rea e que, por definio, o produto da
intensidade do campo magntico, pelo valor da rea e pelo co-seno do ngulo. A unidade SI de
fluxo magntico o weber (Wb).
|W cosST
|#
O fluxo magntico que atravessa uma espira de rea A, que se encontra num campo
|, pode ser positivo ou negativo, dependendo do sentido
magntico de intensidade |#
arbitrado para a direco da normal superfcie (cos() varia entre +1 e -1). Contudo,
mximo quando a espira esta perpendicularmente ao vector campo magntico, pois =0 e
cos0=1 e nulo quando a espira esta colocada com a mesma direco do vector magntico,
isto , =90 e cos90=0
67
6.2.
Induo electromagntica
Quando o fluxo do campo magntico que atravessa a superfcie delimitada por uma
espira condutora varia no tempo, surge uma corrente elctrica na espira, que se designa por
corrente induzida. Este fenmeno chama-se induo electromagntica.
A variao do fluxo magntico junto de um circuito pode surgir quando:
O circuito deformado.
Repare-se que a variao do fluxo magntico gera uma corrente elctrica qual esta
associado um campo elctrico, donde se conclui que as fontes de campo elctrico so no s
cargas elctricas, mas tambm campos elctricos variveis.
Tanto o sentido como a intensidade da corrente elctrica induzida esto relacionados com
a variao do fluxo magntico que atravessa a rea da superfcie delimitada pela espira
(bobina). O sentido da corrente depende do sentido do movimento do man, que inverte
quando inverte o sentido do movimento do man. A intensidade depende da rapidez com que
este movimento se d, ou seja, a intensidade da corrente elctrica induzida tanto maior
quanto mais rpida for a variao do fluxo magntico.
Em suma: um circuito percorrido por uma corrente elctrica varivel cria uma corrente
induzida varivel noutro circuito que se encontre nas vizinhanas.
68
6.3.
Nos terminais de uma bobine, onde se produz corrente elctrica atravs de induo
electromagntica, possvel medir uma ddp ou tenso, a qual denominada fora
electromotriz induzida e representada por . A fora electromotriz induzida e definida pela
lei de Faraday. A fora electromotriz a quantidade de energia que se transforma num
gerador e que est disponvel sobre a forma de energia elctrica.
A fora electromotriz induzida a taxa de variao do fluxo magntico que atravessa uma
espira ou espiras por unidade de tempo.
||
A unidade Si da f. e. m o volt.
s
69
70
Foi o fsico alemo Heinrich Hertz quem, cerca de vinte anos depois, comprovou a
teoria de Maxwell, ao realizar uma experincia na qual criou artificialmente, e pela primeira
vez, ondas de rdio, as chamadas ondas hertzianas, ficando tambm patente que estas ondas
se propagavam no espao, podendo sofrer reflexo, refraco e difraco. Hertz determinou
tambm a velocidade de propagao destas ondas, bem como o seu comprimento de onda.
A figura seguinte esquematiza a montagem experimental levada a cabo por Hertz:
Utilizando um gerador de alta tenso e uma
bobina era possvel criar uma oscilao de cargas elctricas
entre dois pares de esferas, de tamanhos diferentes, as
quais emitiam ondas electromagnticas captadas por um
ressoador, um anel metlico com uma pequena abertura
regulvel. Com uma lupa observou, entre as pontas do
ressoador, pequenas fascas. O ressoador funcionou
como a primeira antena receptora e o seu excitador
funcionou como a primeira antena emissora.
71
MODULAO EM AMPLITUDE
Quando a informao transmitida a partir de
uma estao de rdio AM, a imagem elctrica do som,
obtida a partir de um microfone, usada para modular
a amplitude da onda transportadora transmitida pela
antena de emisso da estao.
Assim, uma estao de rdio AM utiliza a
imagem elctrica do sinal sonoro para modular a
amplitude da onda transportadora. Na extremidade do
receptor aquela imagem retirada da onda
transportadora e transformada de novo numa onda
sonora por um altifalante.
Apesar da qualidade da informao que chega ao receptor ser baixa, as ondas
moduladas em amplitude contornam obstculos, no sendo necessrios muitos
retransmissores, porque tm grandes comprimentos de onda.
MODULAO DE FREQUNCIA
Quando a informao transmitida de uma
estao de rdio FM, a imagem elctrica do sinal sonoro,
obtida a partir de um microfone, usada para modular a
frequncia da onda transportadora transmitida a partir da
antena da estao de rdio. Assim, uma estao de rdio
FM utiliza a imagem elctrica de um sinal sonoro para
modelar a frequncia da onda transportadora. Na
extremidade do receptor aquela imagem retirada da
onda transportadora e traduzida de novo num sinal sonoro por um altifalante.
Os rudos e as interferncias que alteram a amplitude da onda no afectam a
informao transmitida, mas as ondas tm dificuldade em contornar obstculos, sendo
necessrios retransmissores, porque tm pequenos comprimentos de onda.
72
9. Fenmenos ondulatrios
Uma onda incidente, na superfcie de separao entre dois meios, transporta energia.
Parte dessa energia , ou poder ser, absorvida, parte transmitida e parte reflectida, de
acordo com a Lei da Conservao de Energia.
No h meios perfeitamente transparentes. Portanto, quando a luz se transmite num
meio no vazio a sua energia em parte absorvida e a sua intensidade diminui. A absoro da
luz depende da espessura do meio e do material constituinte, porque para o mesmo material,
quanto mais espesso for o meio, maior ser a absoro e porque meios diferentes com igual
espessura absorvem radiao de modo diferente. Depende ainda das frequncias da luz
incidente. Se tivermos um filtro vermelho onde incida luz branca, esta pode emergir vermelha
depois de atravessar um material que absorva mais luz verde e azul.
Para representar esquematicamente estes fenmenos usual recorrer ao raio de
onda, uma linha imaginria que perpendicular frente de onda que define a direco de
propagao desta.
9.1. Reflexo
O fenmeno de reflexo d-se quando um feixe luminoso, ao incidir na superfcie de
separao entre dois meios, muda de direco, continuando a propagar-se no mesmo meio.
Na reflexo especular, raios luminosos paralelos incidentes reflectem-se originando
raios reflectidos paralelos, pelo que, a imagem s vista na direco dos raios reflectidos. Na
reflexo difusa, raios luminosos paralelos incidentes reflectem-se originando raios reflectidos
que se espalham em vrias direces. A imagem vista de muitos stios, tantos quantos forem
atingidos pelos raios reflectidos. Os dois fenmenos ocorrem sempre em simultneo,
predominando um sobre o outro, consoante o polimento das superfcies.
Leis da reflexo
73
9.2. Refraco
Quando um feixe luminoso passa, atravs de uma superfcie de separao, de um meio
material para outro (de refringncia diferente), a velocidade com que a luz se propaga varia, o
que leva a uma mudana na sua direco de propagao. Este fenmeno designa-se por
refraco. O ndice de refraco, n, de um meio o quociente entre a velocidade de
propagao da onda num meio de referncia e a velocidade nesse meio.
3,0 < 10 ; &
Y
Quanto maior for o ndice de refraco, mais refringente ser o meio e menor ser a
velocidade de propagao. O ndice de refraco da luz num determinado meio depende no
s do meio material, como tambm da frequncia da luz que o atravessa. A variao do ndice
de refraco com a frequncia , em geral, pequena.
til considerar o ndice de refraco de um meio 2 em relao a um meio 1, n21:
Y
Y
Quando a luz se propaga de um meio menos refringente (menor n) para outro mais
refringente, o raio refractado aproxima-se da normal superfcie de separao entre dois
meios. Ocorre o oposto caso a luz se propague de um meio mais refringente para outro menos
refringente.
Leis da refraco
Leis de Snell Descartes
74
75
9.4. Difraco
Um outro fenmeno caracteristicamente ondulatrio o fenmeno da difraco. A
difraco um fenmeno no qual as ondas contornam obstculos com dimenses da ordem
de grandeza do comprimento de onda das ondas supracitadas. tambm o fenmeno que
ocorre quando ondas incidem num orifcio de dimenses da mesma ordem de grandeza do
comprimento de onda das ondas incidentes. Durante a difraco no h alterao do
comprimento de onda das ondas incidentes pois o meio de propagao o mesmo.
76
77
FSICA E QUMICA
QUMICA
78
Ano II
79
Reaces completas - reaces em que pelo menos um dos seus reagentes se esgota ou
atinge valores de concentrao no mensurveis (ex: combusto em sistema aberto);
Reaces incompletas - reaces em que nenhum dos reagentes se esgota.
4. Quantidade de matria
No sistema internacional, a unidade de quantidade de matria, n, a mole, e
representa a quantidade de matria que contm tantas unidades elementares (tomos,
molcula, ies) quanto os tomos existentes em 12g do istopo de carbono-12.
Constante de Avogrado numero de entidades que existem na quantidade de matria
correspondente a uma mole. O nmero de entidades presentes numa amostra directamente
proporcional a quantidade de matria respectiva, sendo a constante de proporcionalidade a
constante de avogrado.
OP 6,022 < 10 -. &
O < OP
80
S25.T
S25.T
S25.T
< 100
< 100
< 100
S2Y!;9-T
S2Y!;95T
S2Y!;9-T
6. Grau de pureza
A maior parte das matrias-primas utilizadas na indstria contem impurezas. Em geral,
um reagente qumico pode apresentar diferentes graus de pureza. Escolhe-se o grau de pureza
do reagente com base no fim a que se destina.
25G 6 G25
S;GH;95!5T
< 100
S5-;925T
81
)G S5T 2 * & S5T )GS*T S;T 2!!956- 4.59!-;- 5G. .52)G S5T 4 O S5T )GSO T S5T
Com excesso de amonaco forma-se o io tetraminocobre (II), e a soluo adquire cor azul intensa.
82
10.
83
84
11.
85
)` < E
W < #
Ou seja, o quociente entre o produto dos valores numricos das concentraes dos
produtos da reaco, elevados aos respectivos coeficientes estequiomtricos, e o produto dos
valores numricos das concentraes dos reagentes, igualmente elevados aos respectivos
coeficientes estequiomtricos, constante, a uma determinada temperatura.
86
Nas reaces reversveis onde ocorre reaces nos dois sentidos, podem definir-se
duas constantes de equilbrio de acordo com o modo com se escrevem as equaes
correspondentes. A constante de equilbrio de uma reaco igual ao inverso da constante de
equilbrio da reaco inversa. Quanto mais extensa for uma reaco, menos extensa ser a sua
reaco inversa.
1
Quociente da reaco
Para saber se, num determinado instante e a uma determinada temperatura, um
sistema est ou no em equilbrio, determina-se o quociente da reaco, que se exprime por
uma relao idntica ao Kc, mas as concentraes no so as de equilbrio.
]
)` < E
W < #
87
88
89
Azul
Verifica-se que:
90
91
3. O pH
O pH fornece indicao sobre o maior ou menor grau de acidez, alcalinidade ou
neutralidade das solues. um dos principais parmetros para caracterizar guas, pois pode
condicionar a sua utilizao. O seu valor est quantitativamente relacionado com o valor da
concentrao do io hidrnio, H3O+ - concentrao hidrogeniica.
Como esta concentrao , em geral, muito baixa, Sorensen (bioqumico dinamarqus)
props uma medida prtica para quantificar a concentrao hidrogeniica: o pH.
> log * * 10&b -.. 6&
Para uma temperatura de 25C, a escala de Sorensen tem valores entre os 0 e os 14:
92
As guas naturais apresentam valores de pH entre os 5,0 e os 9,0. A gua da chuva tem
um valor mdio de pH = 5,6. Para a gua destilada em contacto com a atmosfera o pH situa-se
entre os 5,5 e 6,0, e no 7, como se poderia pensar. A diminuio do pH para valores inferiores
a 7 resulta da dissoluo do dixido de carbono atmosfrico.
cido - substncia contendo hidrognio que, dissolvida em gua, d origem a ies hidrognio;
Base - substncia contendo OH que, dissolvida em gua, se dissocia produzindo ies hidrxido.
A teoria no explicava por que razo o amonaco, NH3, se comportava como uma
base. Tambm no explicava a acidez e basicidade de solues aquosas de sais, como o
carbonato de clcio (que origina solues bsicas) ou o cloreto de amnio (que origina
solues cidas).
Em 1923, Lowry (1879-1947), em Inglaterra, e Bronsted (1874-1936), na Dinamarca,
chegaram, separadamente, a conceitos mais gerais de cido e base. cido uma espcie
(molculas ou ies) com tendncia para ceder protes (H+) a outras espcies (molculas ou
ies), e por este meio formar bases conjugadas. Base uma espcie (molculas ou ies) com
tendncia para aceitar um proto (H+), e por este meio formar cidos conjugados.
5. Auto-ionizao da gua
A gua quimicamente pura apresenta uma pequena condutividade elctrica: isto
significa que no existem somente molculas H20, mas tambm ies hidrnio (ou oxnio),
H30+, e ies hidrxido, OH-. Estes ies resultam de uma reaco espontnea entre as molculas
de gua, muito pouco extensa no sentido directo, e que se designa por auto-ionizao:
2 * S.T * S5T * & S5T 55,81 +/-.
93
* < * &
*
Como a gua est pura, o equilbrio descrito pelo produto inico da gua, Kw:
* < * & , 5 25), 1 < 10&
Atendendo estequeometria da reaco de auto-ionizao da gua, vem:
* * &
Para T = 25C tem-se:
> log * > logS10&" T 7
94
6. Purificar gua
A gua destilada utilizada largamente no dia-a-dia como gua purificada. O uso de
outro tipo de gua poderia danificar os equipamentos mais sensveis devido acumulao de
impurezas. A gua destilada resulta do tratamento de gua normal por vrios mtodos:
Destilao: remoo das impurezas por um processo de vaporizao seguido de
condensao. Quanto mais vezes for a gua destilada, maior ser o seu grau de pureza.
Desionizao: A desionizao da gua baseia-se na remoo de ies (aninica ou
catinica) por resinas sintticas, sendo que estas resinas tm afinidade com inorgnicos
dissolvidos. Este um processo de purificao da gua, que permite remover sais, assim a
gua desionizada uma gua que no tem praticamente sais dissolvidos, embora possa conter
compostos no inicos, como slica ou matria orgnica. A desionizao da gua implica a sua
passagem por uma resina de troca inica, onde ocorre uma troca de ies da gua com a resina.
Os ies negativos (sulfato, carbonato, cloreto) ficam retidos na resina e so substitudos por
ies hidrxido e os ies positivos (sdio, potssio, clcio, magnsio) so trocados pelo io
hidrognio.
Para obter uma gua com um grau de pureza elevado, esta deve ser, pelo menos,
bidestilada (remove resduos secos), desionizada (remove ies) e filtrada atravs de uma
membrana de baixa porosidade para remover a matria orgnica.
Apesar de no constituir um perigo imediato, beber gua purificada pode ser
prejudicial sade. A ingesto acidental de guas desionizadas no representa perigo para a
sade, mas a sua ingesto regular, pode causar problemas de descalcificao ou problemas
cardiovasculares, uma vez que o corpo pode ficar privado dos sais que necessita.
gua potvel: guas minerais e de abastecimento pblico
gua potvel - gua destinada ao consumo humano. As guas destinadas ao consumo
humano podem ser guas de profundidade ou superficiais. Podem considerar-se trs tipos:
guas minerais naturais, guas de nascente e guas de abastecimento pblico (gua da
torneira). A qualidade de uma gua determinada atravs de anlises microbiolgicas e fsicoqumicas. Os requisitos de qualidade de uma gua esto dependentes da utilizao a que se
destina essa gua.
Os parmetros de qualidade so estabelecidos por lei. A legislao mais antiga definia
para os parmetros de qualidade valores-guia, designados por VMR (valor mximo
recomendado) e VMA (valor mximo admissvel). O VMA no deve ser ultrapassado sob pena
de provocar efeitos prejudiciais sade. O VMR no deve ser excedido, sob o risco de haver
contaminao. A legislao mais recente associa apenas um valor para mtrico, VP, aos
parmetros de qualidade da gua.
Alguns dos parmetros mais importantes para a caracterizao das guas para
consumo humano so:
95
O pH das guas potveis situa-se entre 5 e 8. Quem tiver problemas de hiperacidez gstrica
deve evitar uma gua muito cida; por outro lado, quem tiver problemas de digesto poder
beber uma gua mais cida. A legislao portuguesa define os valores de pH entre 6,5 e 9. No
entanto, comum encontrar guas com valores abaixo de 6,5. Este valor prende-se com a
corroso que as guas mais cidas provocam nas condutas metlicas, da qual podero resultar
contaminaes. Em guas engarrafadas no se coloca este problema e o seu valor pode ser
mais baixo. guas com valor de pH superior a 11 podem causar irritaes nos olhos e
agravamento de doenas de pele.
O cloro residual um parmetro til porque o cloro e usado para desinfectar a agua de
abastecimento publico. O cloro residual diz respeito ao cloro sob a forma de HClO e ClO-. Estas
espcies permanecem na gua aps o tratamento, mantendo a sua aco desinfectante e
prevenindo contaminaes posteriores. O tratamento feito borbulhando gs cloro na gua
ou adicionando sais de cloro (hipoclorito de sdio). A espcie HClO um desinfectante muito
mais eficaz, pois a carga negativa de ClO- impede a sua passagem atravs das paredes celulares
das bactrias. O balano das duas espcies tende para o equilibrio. Assim, o controlo do pH
das guas da piscina revela-se muito importante, dado que a espcie mais activa predomina
para valores de pH entre 6 e 8,5, mas para prevenir a corroso dos materiais de construo,
recomendam-se valores entre os 7,4 e os 8. Por outro lado, se o pH for inferior a 7 podem-se
formar cloraminas, substancia responsvel pelo cheiro caracterstico do cloro e irritao dos
olhos, por isso o pH das piscinas deve manter-se entre os 7,4 e 7,6.
Os slidos dissolvidos totais so medidos atravs da massa obtida quando se evapora a
totalidade da gua temperatura de 180C, isto , corresponde s substncias no volteis
que estavam dissolvidas na gua. Este parmetro pode dar indicaes dobre o paladar da
gua. Uma gua com valores inferior a 60 mg/L considerada boa. O sabor torna-se
desagradvel quando o valor acima de 1200 mg/L, mas tambm podem ser inspido para
valores muito baixos. No existem dados fiveis sobre os efeitos na sade associados ao teor
em slidos dissolvidos totais, embora tenha sido estabelecido um VMA de 1500mg/L.
O principal problema dos nitratos a sua possvel transformao em nitritos, que provocam
uma diminuio da oxigenao normal do organismo, o que pode ser grave para grvidas e
bebs (que podem contrair a doena azul deficiente oxigenao das clulas). No estmago,
os nitritos podem transformar-se ainda em nitrosaminas e nitrasamidas, compostos que
podem provocar cancro no estmago. Assim, para grvidas e bebes, o valor de nitratos no
deve ultrapassar os 10 a 15 mg/L, embora a legislao permita at aos 50 mg/L.
Tipicamente, as guas potveis tem teores de sdio inferiores a 20 mg/L. o valor paramtrico
do sdio em guas destinadas a consumo humano de 200 mg/L, embora a definio deste
valor se prenda com o paladar da gua. No existem concluses definitivas sobre a relao
entre a ingesto de gua com elevados valores de sdio e efeitos sobre a sade, embora este
tipo de guas sejam desaconselhadas para pessoas sujeitas a dietas pobres em sdio. O ter de
sdio e um parmetro importante para caracterizar as guas de irrigao pois o sdio pode
ligar-se as argilas, levando ao seu endurecimento e impermeabilizao. A quantidade de sdio
prejudicial e estabelecida em funo dos teores conjuntos de clcio e magnsio, pois estes
elementos agem no sentido de remover o sdio do solo.
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As guas com teores de fluoretos prximos de 0,5 mg/L so benficas para a formao de
ossos e dentes e previnem a crie dentria, e por isso que se adicionam flor as aguas em
redes pblicas de abastecimento. Contudo, a ingesto frequente e durante longos perodos de
tempo de guas com teores superiores a 1 mg/L pode ser responsvel pelo aumento do risco
de doenas nos ossos e nos dentes, em especial nos bebes e crianas. Por isso, o valor
paramtrico definido nas guas para consumo humano de 1,5 mg/L.
Acidificao artificial e natural provocada pelo dixido de carbono
Tanto a gua da chuva (normal) como a gua destilada, aps contacto com a
atmosfera, apresentam um valor de pH diferente de 7 (a 25C). Em ambas as situaes
atribuda a responsabilidade dessa diminuio de pH ao dixido de carbono atmosfrico.
O CO2 presente na atmosfera dissolve-se na gua:
)* S4T )* S5T
Parte do CO2 (aq) reage com a gua:
)* S5T * S.T )* S5T
O cido carbnico muito instvel, seguindo-se a sua protlise:
)* S5T 2 * S5T )* & S5T * S5T
Alcalinidade provocada pelos carbonatos
Tambm existem guas naturais bsicas, como a gua do mar, porque alm do CO2
tem dissolvidas outras substancias que contribuem para o aumento de concentrao de OH-,
nomeadamente, os carbonatos.
)*& S5T * S.T )*& S5T * & S5T
Seria de esperar que da dissoluo de CO2 na gua (aumenta acidez), e da dissoluo
de rochas e sedimentos calcrios (libertao de carbonato e aumento da basicidade) que o pH
desta gua fosse neutra. No entanto, ao analisarmos a extenso das reaces e as
concentraes das espcies envolvidas, verificamos a predominncia da dissoluo e hidrlise
dos carbonatos, pelo que, o pH da gua do mar cerca de 8,1.
Ionizao de cidos em gua
Ionizao significa formao de ies. Os cidos so compostos moleculares, cujas
unidades estruturais so molculas. Quando dissolvidos em gua ocorre uma reaco de
ionizao, uma vez que h formao de ies. Quando se dissolve cloreto de hidrognio, HCI,
em gua, por exemplo, ocorre uma reaco de ionizao, produzindo-se os ies oxnio e
cloreto:
). S5T * S.T * S5T ). & S5T
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7. Reaces cido-base
Reaco cido-base: reaco em que h transferncia de protes de um acido para uma base.
O S4T * S.T O S5T * & S5T
Base 1
Acido 2
cido 1
Base 2
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Do mesmo modo para a reaco de ionizao de uma base, por exemplo o amonaco:
O S4T * S.T O S5T * & S5T
H
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Volumetria de cido-base
Uma reaco de neutralizao uma reaco cido-base que permite obter uma
soluo neutra. As reaces de neutralizao produzem um sal e gua.
). S5T O5* S5T O5). S5T * S.T
Nesta reaco, o HCl (cido forte) est totalmente ionizado e o NaOH (base forte) est
totalmente dissociado. Assim, se as quantidades de cido e de base estiverem de acordo com
a estequeometria da reaco, a soluo resultante ser neutra: os ies H3O+ e OH- reagem
para formar gua (no fica nenhum excesso) e os ies Na+ e Cl- so ies espectadores.
A volumetria cido-base, ou titulao, uma tcnica que geralmente se utiliza em
estudos quantitativos de reaces de neutralizao cido-base.
Titulante:
A sua concentrao conhecida
Mede-se o seu volume no final da titulao
A torneira regula a adio de titulante at se atingir o ponto final.
Titulado:
O seu volume conhecido
Adiciona-se-lhe o indicador
Calcula-se a sua concentrao no final da titulao
100
Soluo de cido
Forte
Fraco
Forte
Fraco
pH no ponto de equivalncia
7
>7
<7
7
101
8. Chuva cida
Toda a chuva naturalmente cida, pois o dixido de carbono existente na atmosfera
dissolve-se na gua da chuva, acidificando-a. A soluo resultante tem um pH de cerca de 5,6.
A chuva cida mais cida do que a chuva normal. A maior parte desta acidez provm das
actividades do homem - dos automveis, das fbricas e das centrais termoelctricas. A
actividade vulcnica e a actividade biolgica nos pntanos e do plncton martimo desde
sempre contriburam para o aumento da acidez da gua da chuva, mas nos ltimos 200 anos a
acidez tem aumentado abruptamente. A chuva cida (chuva com pH <5,6) produzida quando
os gases emitidos por determinadas fontes entram na atmosfera. o caso dos xidos de
enxofre (S02), produzido fundamentalmente pela queima de combustveis fsseis utilizados na
indstria e em centrais termoelctricas, e dos xidos de azoto, NOx (NO + N02), produzidos
sobretudo pelos veculos motorizados.
O enxofre existente nos compostos sulfurados combina-se com o oxignio quando, por
exemplo, os combustveis so queimados. Na presena de oxignio, o dixido de enxofre
tende a converter-se em trixido de enxofre por processos de natureza fotoqumica:
* S4T * S4T 2* S4T
Ambos os xidos de enxofre reagem com gua originando cido sulfrico e sulfuroso.
A produo do cido sulfrico mais influente na acidez da chuva, pois um cido forte.
* S4T * S.T * S5T
* S4T * S.T * S5T
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Acidificao das guas naturais, como as de lagos e rios, provocando a morte de peixes e
afectando a rede ecolgica nas zonas circundantes;
Deteriorao do patrimnio natural e/ou edificado;
Deteriorao de construes metlicas e pinturas de automveis;
Acidificao dos terrenos, arrastamento de nutrientes dos solos e diminuio de produtividade
Fragilizao de espcies vegetais.
Libertao de metais txicos dos solos para a gua, podendo entrar nas cadeias alimentares.
Os efeitos da chuva cida podem ser minimizados se se reduzir as emisses de gases
poluentes nas fontes, adaptando os processos industriais s novas exigncias ambientais. O
controlo da chuva cida passa pela instalao de equipamento de reteno de partculas nas
emisses, dessulfurao dos combustveis fsseis antes da queima, utilizao de conversores
catalticos, diminuio da velocidade de circulao.
Na medida em que a chuva cida resulta de fenmenos atmosfricos, e estes no
conhecem fronteiras, so necessrios esforos concertados a nvel internacional para
potenciar o recurso a combustveis menos poluentes, energias alternativas, novos processos
industriais e utilizao de conversores catalticos. No caso dos recursos hdricos e dos solos
utiliza-se carbonato de clcio (CaC03) ou cal viva (CaO) para corrigir a acidez, segundo um
processo designado calagem.
Os principais contributos da qumica para evitar as chuvas cidas tm sido:
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9. Reaces de oxidao-reduo
Perspectiva histrica
Lavoisier, em 1772, introduziu o termo oxidao (ganho de oxignio) associando-o
combinao de uma substncia com o oxignio. O termo reduo (perda de oxignio)
correspondia ao processo inverso: diminuio do contedo em oxignio de uma substncia.
Nos finais do sculo XIX verificou-se que os metais tambm ardiam na ausncia de
oxignio (por exemplo, numa atmosfera de cloro), pelo que foi necessrio ampliar o conceito.
Actualmente:
Oxidao - significa perda de electres, ou seja, uma espcie oxida-se quando perde electres;
Reduo - significa ganho de electres, ou seja, uma espcie reduz-se quando ganha electres.
Uma substncia no pode oxidar-se se outra no se reduzir, pois os fenmenos de
oxidao e reduo envolvem sempre uma transferncia de electres. Assim, se h uma
espcie que perde electres, simultaneamente tem de haver outra que os receba, sendo o
nmero de electres cedidos por uma espcie igual ao nmero de electres recebido pela
outra, de modo que a carga elctrica total permanea constante. Este processo designa-se por
oxidao-reduo.
\ S;T )G* S5T \* S5T )G S;T
\ S;T )G S5T \ )G S;T
O ferro reage com os ies cobre, oxidando-se (transforma-se em ies Fe2+), ou seja,
perde electres; simultaneamente os ies cobre transformam-se em cobre metlico,
reduzindo-se - ou seja, recebem electres.
Nmero de oxidao: espcie oxidada (redutor) e espcie reduzida (oxidante)
Para verificar a troca de electres nas reaces de oxidao-reduo conveniente
utilizar o conceito de nmero de oxidao.
O nmero de oxidao (n.o.) de um elemento corresponde sua carga, seja ela real
ou atribuda de acordo com determinada regras:
No caso das espcies monoatmicas o nmero de oxidao coincide com a carga da espcie.
Em todas as substncias elementares o nmero de oxidao do elemento 0.
Geralmente, o O toma valor -2, excepto no io O22- e no OF2 onde toma valor -1.
Geralmente, o H toma valor -1, excepto nos hidretos metlicos, onde toma valor -1
A soma dos nmeros de oxidao dos elementos de uma espcie igual carga da espcie.
tomos do grupo 1 da TP tm nmero de oxidao +1.
Elementos do grupo 2 da TP tm nmero de oxidao +2.
O nmero de oxidao do flor -1.
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Semi-reaco de oxidao
Semi-reaco de reduo
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Srie electroqumica
Os metais apresentam diferenas quanto facilidade com que se oxidam. Por
exemplo, o zinco metlico sofre oxidaes em solues aquosas de cobre II, mas se colocar
uma barra de cobre numa soluo com ies de zinco no se observa reaco. Assim, conclui-se
que o zinco perde electres (oxida-se) mais facilmente que o cobre. possvel listar os metais
por ordem decrescente de facilidade de oxidao srie electroqumica:
Desta forma possvel prever quais os elementos que reagem espontaneamente com
outros, provocando a sua oxidao ou reduo. Os metais tm, na maior parte dos casos,
grandes poderes, uma vez que, facilmente perdem electres. Atravs da ordenao dos
elementos consegue-se prever qual a possibilidade de um metal promover a deslocao do
hidrognio de um cido. Os metais alcalinos so particularmente redutores, motivo pelo qual o
ltio, o potssio e o sdio so capazes de reduzir a gua, originando a libertao de hidrognio.
No por acaso que o cobre e, a prata e o ouro foram os primeiros metais a ser
conhecidos pelo homem: como so menos reactivos que os restantes, existiam como
substncias elementares na Natureza.
106
10.
107
O quociente entre a massa de sais dissolvidos, expressa em g, por cada kg dessa gua
toma a designao de salinidade da gua, a qual em mares e oceanos apresenta valores entre
7 a 43 g/kg. A salinidade varia entre os vrios mares e oceanos mas as propores relativas dos
seus constituintes, ou seja, a percentagem mantm-se constante, o que possibilita exprimir a
salinidade da gua a partir do teor em cloretos. Assim:
4
4
;5.!!656 A B 1,806 < .-29-; S T
L4
L4
A solubilidade
temperatura. Assim:
dos
sais
varia
com
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Como os nitratos so muito solveis em gua tal facto implica que a actividade agrcola
seja a maior causa de poluio das guas naturais, pois so utilizados como adubos. Utilizados
em excesso, o que no aproveitado pelas culturas infiltra-se nos solos, por dissoluo nas
guas de rega ou da chuva, e escorrem para os rios, lagos e/ou aquferos subterrneos. A
contaminao das guas subterrneas causa a contaminao de todas as captaes que lhe
esto associadas.
O estado de diviso do soluto e a agitao da soluo no fazem aumentar a solubilidade; s
fazem com que o soluto se dissolva mais depressa no solvente.
Os sais pouco solveis, ou muito pouco solveis, so vulgarmente designados por insolveis,
mas na realidade tm sempre um certo grau de solubilidade.
Solubilidade de gases em gua
A presso no influencia a solubilidade dos sais mas influencia a solubilidade dos
gases. Esta solubilidade tambm influenciada pela temperatura. As caractersticas das guas
naturais so influenciadas pela presena de gases dissolvidos, como o O2 e CO2, que resultam
da interaco da gua com a atmosfera e biosfera. Se um gs for dissolvido a baixa
temperatura ou a presso elevada, uma posterior alterao destas condies resultar num
excesso de gs dissolvido. A soluo fica sobressaturada e tender a libertar o gs em excesso
de forma espontnea.
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Mas a natureza do equilbrio, deste ou doutro qualquer, dinmica, i.e., ocorre uma
troca constante de ies entre a rede cristalina do slido em contacto com a sua soluo
saturada, o que leva a que o nmero de ies que transitam para a soluo igual ao nmero
de ies que se organizam na rede cristalina do sal. Logo, a concentrao do sal slido na
soluo saturada constante e o seu valor igual a 1. Assim:
)5 < )*&
A presena de ies Ca2+ e CO32 em soluo aquosa pode tambm resultar da
dissoluo de outros sais que contenham os mesmos ies e no da dissoluo de mais CaCO3.
Mas uma coisa certa, sempre que o produto de solubilidade for superior ao valor de Ks vai
ocorrer precipitao. Se definirmos o produto inico:
] )5 < )*&
110
111
aumentando assim a dissoluo do carbonato de clcio. Quando a gua atinge uma gruta a
presso atmosfrica menor, diminuindo a solubilidade de CO2, ocorrendo a reaco no
sentido inverso.
)5)* S;T * S.T )* S4T )5 S5T 2 )*& S5T
Dependendo da constituio geolgica, a acidez devida presena de CO2 na gua
pode levar dissoluo de outras espcies qumicas como o feldspato:
2W.! * S;T 2)* S5T 3 *S.T W. ! *1 S;T 2)*& S5T 2 S5T 4!* S5T
Isto explica o facto de algumas guas naturais possurem, para alm de
hidrogenocarbonato, slica dissolvida e potssio em abundncia.
112
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Um sabo um sal solvel de sdio no qual o catio Na+, se liga a um anio de cadeia
longa, tendo este uma extremidade com afinidade para a gua, constituindo uma cabea
hidrfila, e outra extremidade com afinidade para a sujidade, constituindo uma cadeia
hidrofbica, ou hidrfoba. Os anies do sabo possuem uma aco detergente porque
conseguem formar agregados, micelas, que removem a sujidade das superfcies, mantendo-a
em soluo.
2O5)
" )** S5T N4 S5T N4S)
" )**T S;T 2O5
Esta escuma insolvel e pegajosa e agarra-se s fibras dos tecidos tornando a roupa
spera. Permanece aderente pele aps o banho, alterando o pH desta, com todos os
inconvenientes que da advm, como irritaes e infeces, e ao nvel do cabelo deixa-o difcil
de pentear e sem brilho. Ao nvel de banheiras e lavatrios, ficam manchas.
Os detergentes possuem uma composio diferente da de um sabo, o que explica a
no precipitao na presena de ies Ca2+ e Mg2+, mas tambm vem a sua eficcia diminuir
com as guas duras.
A gua dura provoca incrustaes calcrias em variadssimos equipamentos, ferros de
engomar, caldeiras, revestindo as superfcies dos sistemas de aquecimento dificultando as
transferncias de energia para a gua l colocada, a qual no suficientemente rpida,
resultando num sobreaquecimento das partes metlicas do mesmo, provocando deteriorao
e aumentando o risco de exploso. Estas incrustaes so mais acentuadas se a dureza for
temporria, uma vez que o aquecimento da gua leva precipitao do carbonato de clcio.
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Processo
Na2CO3
Sais de banho
ETA
Ca(OH)2
ETA
PO43Detergentes
ETAR
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Na reduo da dureza por troca inica so utilizadas resinas que possuem ies Na+ na
sua estrutura, os quais so trocados por ies Ca2+ e Mg2+ existentes na gua, sendo a
regenerao da mesma conseguida por uma soluo concentrada de NaCl, a qual vai repondo
os ies Na+ na resina, removendo os ies Ca2+ e Mg2+ para a soluo regenerante.
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Numa osmose inversa as molculas do solvente, por aco de uma presso forada,
vo passar de uma soluo de maior concentrao para uma de menor concentrao,
provocando a diminuio da concentrao dos sais, que ficam retidos na membrana, obtendose assim gua dessalinizada, gua doce, a qual tem de ser posteriormente sujeita a tratamento
para adequao aos VMR estabelecidos.
A osmose inversa permite reter partculas com dimetro da ordem dos 0,1 nm. Um
processo alternativo a nanofiltrao, um processo de separao por uma membrana, no
to eficaz como a osmose inversa mas muito menos dispendioso pois requer menos energia,
uma vez que as presses exercidas na gua do mar que atravessa a membrana no so to
grandes como as requeridas pela osmose inversa, que permite reter partculas com dimetro
da ordem de 1 nm.
Mas ateno! Aps a dessalinizao da gua, como a maior parte das espcies
dissolvidas so removidas, necessrio adicionar alguns sais, como hidrogenocarbonato de
sdio e sulfato de magnsio, para corrigir a mineralizao da gua, j que no saudvel o
consumo de guas muito pouco mineralizadas.
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