INTRODUO MINERALOGIA E CRISTALOGRAFIA

Mineral: substncia natural, slida, com uma composio qumica especfica e os

tomos que a constituem possuem uma sistemtica ordem atmica tridimensional.
Como todas as substncias que possuem estrutura atmica ordenada e regular so
chamadas substncias cristalinas, conclue-se que os minerais so substncias
cristalinas.
Rochas so agregados de minerais e podem ser consideradas os livros atravs
dos quais podemos ler a histria da Terra e sua dinmica. Os minerais so as palavras
com as quais o livro escrito.
As duas caractersticas mais importantes dos minerais e que permitem distinguilos e classific-los so:
Composio: quais os elementos qumicos presentes e qual a sua proporo
Estrutura cristalina: a forma como os tomos dos elementos qumicos esto
empacotados.
Vamos, ento, estudar essas caractersticas separadamente para podermos
entender as diferentes propriedades dos minerais e sua classificao.
1.Qumica dos minerais
1.1 Reviso sobre elementos qumicos e tomos
Elementos qumicos so as substncias mais fundamentais nas quais a matria
pode ser separada por meios qumicos. Cada partcula de um elemento qumico
constituda por grande quantidade de partculas idnticas daquele elemento chamadas
tomos.
tomos so as menores partculas individuais que guardam todas as propriedades
de um dado elemento. So constitudos por:
Densas, pequenas que se juntam no ncleo
Prtons: carga positiva
Neutrons: eletricamente neutros
Eltrons: carga negativa
Menores, movem em rbitas ao redor do ncleo
(correspondente prtons)
1O nvel de energia
(2 eltrons)
2O nvel de energia
(6 eltrons)

prtons
netrons
eltrons

K
L

Figura1: Exemplo do tomo de carbono. Ncleo com 6 prtons e 6 nutrons. Os 6

eltrons esto distribuidos em 2 nveis de energia que correspondem rbitas em
torno do ncleo.
1

O nmero de prtons no ncleo de um tomo o nmero atmico (Z) que

caracterstico de cada elemento. Os elementos so catalogados segundo seu nmero
atmico, comeando pelo hidrognio H com nmero atmico = 1.
Os eltrons esto confinados a nveis especficos a determinadas distncias do
ncleo e cada nvel s pode conter um nmero mximo fixo de eltrons. Assim o nvel K
s pode conter 2 eltrons, o nvel L, 6; nvel M, 18 e N, 32. Quando estes nveis esto
completos so estveis, caso contrrio tendero a se estabilizar. Nessa tentativa, os
tomos, que possuem o mesmo nmero de prtons e eltrons e so eletricamente
neutros, podero perder, receber ou compartilhar eltrons entre si ou com outros
elementos. Nesse caso, so chamados ons. Quando perdem eltrons tornam-se
eletricamente positivos - ctions e quando recebem eltrons tornam-se negativos nions.
Raio inico expressa a "dimenso" do on quando este considerado como sendo
uma esfera rgida. A relao existente entre o raio do ction e do nion condiciona a
geometria da estrutura cristalina a ser formada.
Valores de raio inico de ctions so significativamente menores comparados aos
raios inicos de nions, exceto no caso de alguns ctions de metais alcalinos e
alcalinos terrosos resultado da perda de eltrons da camada eletrnica mais externa
e conseqente reduo do tamanho da nuvem eletrnica.
1.2 Formao de compostos:
Compostos qumicos se formam quando um ou mais nions combinam com um ou
mais ctions numa razo especfica, de tal maneira que a soma das cargas positivas
deve ser igual a das cargas negativas. Os compostos estveis devem, portanto, ser
eletricamente neutros.
Nos compostos qumicos nions e ctions as foras que mantem os ions unidos
podem ser de diferentes naturezas, gerando os diferentes tipos de ligao que tem
grande importncia nas caractersticas dos minerais. Na realidade, as ligaes
qumicas entre os minerais apresentam carter intermedirio ou misto entre os vrios
tipos.
Ligaes inicas: quando h transferncia de eltrons e dois ons, ctions e nions,
permanecem juntos por atrao eletrosttica.
Ligaes covalentes: quando os eltrons so compartilhados para atingir sua
estabilidade. a ligao qumica mais forte.
Ligaes metlicas: em metais os eletrons compartilhados no so os da ltima
camada e os eletrons da camada externa podem se mover de um tomo para outro.
Isto gera a alta condutibilidade trmica e eltrica apresentada pelos metais.
Ligaes de Van der Waals: fraca atrao eletrosttica entre certos ons que j
tranferiram ou compartilham eltrons. uma ligao muito fraca e que ocorre por
exemplo na grafita e no enxofre.

tomos de Carbono
Ligaes de Van der
Waals

Figura 2: Estrutura da Grafita

Pontes de Hidrognio: Ligaes eletrostticas entre um on H que j participa de uma
ligao e se torna positivamente carregado e ons ou parte de uma molcula
negativamente carregadas. Gelo um exemplo de ligao entre molculas. Este tipo de
ligao particularmente importante em minerais que contem OH (grupos hidroxila),
como os argilominerais, principais constituintes dos solos.
+

Figura 3: exemplo de pontes de Hidrognio entre molculas de gua lquida

1.3 Classificao dos minerais segundo sua composio qumica:
Os minerais podem ser divididos em classes com base na composio qumica,
particularmente no nion ou grupo aninico dominante:
CLASSE
Elementos

Nativos

MINERAIS
- Au, Ag, Cu e Pt; As e Bi (raros); enxofre,

aproximadamente 20 elementos so diamante e grafita.

encontrados no seu estado nativo.
Sulfetos inclui uma grande parte de Pirita (FeS2); calcopirita (CuFeS2); bornita
minerais de minrio. XmZn, onde X= (Cu2S);

covelita

elemento metlico e Z= elemento no arsenopirita

3

(CuS);

(FeAsS);

galena

(PbS);

esfalerita

(ZnS);

metlico.
molibdenita (MoS2).
Sulfosais existem aproximadamente Enargita (Cu3AsS4); tetraedrita (Cu12Sb4S13).
100 espcies.
xidos

X2O e XO: cuprita Cu2O.

X2O3: Grupo da hematita crindon (Al2O3);
hematita (Fe2O3); ilmenita (FeTiO3).
XO2: Grupo do rutilo rutilo (TiO2); pirolusita
(MnO2); cassiterita (SnO2); uraninita (UO2).
XY2O4: Grupo do espinlio espinlio
(MgAl2O4);

magnetita

(Fe3O4);

cromita

Hidrxidos e Haletos

(FeCr2O4); crisoberilo (BeAl2O4).

brucita [Mg(OH)2]; gibbsita (oxihidrxido de

Carbonatos

Al); halita (NaCl); fluorita (CaF2).

Grupo da calcita calcita

(CaCO3);

magnesita

(FeCO3);

(MgCO3);

siderita

rodocrosita (MnCO3); Grupo da aragonita

aragonita (CaCO3); cerussita (PbCO3); Grupo
da

dolomita

dolomita

[CaMg(CO3)2];

ankerita [CaFe(CO3)2]; Carbonatos hidratados

malaquita

[Cu2CO3(OH)2];

azurita

Silicatos

[Cu3(CO3)2(OH)2.
Vrios subgrupos: quartzo (SiO2), feldspatos,

Sulfatos
Tungstatos

micas, etc.
barita (BaSO4); gipsita (CaSO4. 2H2O).
wolframita ([(Fe,Mn)WO4; scheelita (CaWO4)

2. Estruturas cristalinas
2.1 Nmero de Coordenao e poliedro de coordenao

Minerais so slidos cristalinos e, sob certas condies, podem ser limitados por
faces planas que assumem forma geomtrica regular sendo denominados cristais.
Atualmente, este conceito de cristal tem sido aplicado a qualquer substncia slida com
estrutura interna ordenada uma vez que faces planas so muito raras e sua ausncia
no modifica em nada as propriedades fundamentais. Assim uma definio mais atual
de cristal "slido homogneo com uma ordem interna tridimensional a longa
distncia".
Para se estudar o ordenamento dos ions dentro de um cristal, necessrio
estudar o seu empacotamento, considerando-os como esferas. Na estrutura cristalina
dos minerais, nions e ctions arranjam-se de forma similar. Poucos ctions possuem
raio inico > 1 ; nions comuns, especialmente o O 2-, so consideravelmente maiores
que 1 a estrutura cristalina em minerais pode ser considerada como um arranjo
peridico de nions, com ctions ocupando espaos entre eles.
O tipo de espao que um ction ir ocupar funo do seu tamanho em relao
ao dos nions envolvidos, sendo melhor expresso pela valor da razo entre os raios
destes ons, admitindo-se que estes atuam como esferas rgidas, com raios fixos. O
clculo da razo entre raios inicos segue consideraes puramente geomtricas.

R
45
r

6 nions

Sen45 = R/(R+r) = 0,707

0,707(R+r) = R
r = 0,414R
raio do ction tem que ser
no mnimo 41,4% do raio
do nion

R = raio do nion
r = raio do ction

Figura 4: Exemplo do clculo da razo de raios inicos em coordenao de ordem 6.

Logo, a razo entre raios inicos determina o nmero de nions que pode se
arranjar em torno de cada ction em uma estrutura cristalina nmero de
coordenao (NC). Em uma estrutura cristalina estvel, cada ction est no centro de
um poliedro de coordenao. Muitos ctions ocorrem exclusivamente em apenas uma
coordenao particular, ao passo que outros, cuja razo R +/R- encontra-se prximo ao
limite entre tipos de coordenao diferentes, podem ter mais de um NC.
Tabela 1. Razo de raios inicos, nmeros de coordenao e poliedros de coordenao
correspondentes, com principais exemplos.
R+/R- mnimas

NC

Tipo de empacotamento

Exemplos

(raros) (UO2)2+, (NO2)2-

< 0,155

Linear

0,155 0,255

pices de um tringulo equiltero CO3, NO3, e BO3

0,255 0,414

pices de um tetraedro

SiO4

0,414 0,732

pices de um octaedro

Fe2+, Mg2+, Na+

0,732 1

pices de um cubo

Ca2+, K+

>1

12

pices de um cubo-octaedro

Metais nativos = Cu, Au, Ag

No entanto, a relao entre o raio inico e NC na estrutura cristalina no fixa.

Observa-se pela tabela abaixo que quando um ction muda de um NC baixo para um
NC alto, seu tamanho efetivo aumenta. Em situao inversa, seu tamanho efetivo
diminui. Como concluso, os ons no so sempre corpos rgidos, pois respondem com
dilatao ou contrao s foras eletrostticas externas. Um maior nmero de ons
vizinhos tende a distender o ons central e um nmero menor permite que este sofra
contrao.
Tabela 2. Valores de Raios Inicos e Nmeros de Coordenao para ons de elementos mais
abundantes na crosta terrestre.
on
3+

Al

Ca2+

Mg2+
Fe3+
Fe2+
Si4+
Na+
K+
Ti4+
O2-

Nmero de Coordenao
4
6
6
7
8
12
4
6
8
6

Raio Inico ()
0.53
0.675
1.00
1.07
1.12
1.35
0.49
0.72
0.89
0.65

6
4
6
6
8
6
8
6
2
3
4
6

0.77
0.26
0.40
1.02
0.40
1.38
1.51
0.61
1.35
1.36
1.38
1.40

Vimos que numa estrutura cristalina cada ction est no centro de um poliedro de
coordenao. Para compor um mineral, esses poliedros devem estar unidos resultando
numa ordem a longa distncia. Os poliedros de coordenao podem juntar-se atravs
dos vrtices, arestas ou faces. A juno por arestas e faces faz com que os ctions do
6

centro dos poliedros estejam mais prximos entre si, resultando em repulso e
diminuio da estabilidade da estrutura cristalina. Este efeito mais intenso para
ctions de alta carga e baixo NC (e.g., Al 3+, Si4+):. Logo, os poliedros de coordenao
formados em torno de cada ction ligam-se, preferencialmente, atravs de seus
vrtices, menos freqentemente pelas arestas (distncia ction-ction menor
distoro no poliedro), e raramente atravs das faces.

Figura 5: Exemplo da estrutura da halita (NaCl). Razo R Na/RCl = 1,02 / 1,81 = 0,56 6
nions para cada ction. Poliedro de Coordenao = octaedro

2.2 Polimorfismo e isomorfismo

Minerais devem ter uma composio qumica definida. No entanto, os ons que
formam os compostos podem se organizar de maneiras diferentes. Por exemplo no
caso da grafita e do diamante, ambos so constitudos por carbono porm em arranjos
diferentes. Esses minerais so polimorfos, ou seja mesma composio e formas
diferentes.
Estrutura da grafita

Estrutura do diamante

carbono

6: Representao da estrutura da grafita e do diamante, polimorfos do carvo, geradas pelo

software "Diamond" (Crystal Impact)
Podem ocorrer transformaes estruturais entre polimorfos atravs de diferentes
mecanismos:
Polimorfismo por deslocamento: mudana ou reforma da estrutura cristalina pela
rotao dos componentes na estrutura, sem envolver a quebra das ligaes qumicas.
Este tipo de transformao pode ocorrer muito rapidamente: a passagem de quartzo de
alta T, estvel a T> 600C, para o quartzo de baixa temperatura to rpida (alta
cintica) que mesmo no laboratrio no possivel sintetiz-lo e preserv-lo.
Polimorfismo reconstrutivo: mudanas na estrutura dos polimorfos atravs de extenso
rearranjo atmico, com quebra das ligaes qumicas. Este tipo de rearranjo exige alta
energia, tendendo a ocorrer somente a altas P-T. Uma vez formados, os polimorfos de
alta P-T tendem a no se modificar estruturalmente e permanecem estveis por um
longo perodo de tempo (i.e diamante).
Minerais de diferentes composies qumicas mas com ons de dimenses
semelhantes e em propores semelhantes podem possuir idntica estrutura. Diz-se
que so isomorfos, isto mesma forma. Um exemplo halita - NaCl e galena PbS.
3. Conceito de retculo espacial e cela unitria
O fato mais importante e fundamental relativo a uma substncia cristalina que as
partculas de que composta esto dispostas de maneira ordenada. Seria importante
definir que tipos de unidades se repetem tridimensionalmente e como seria a geometria
do arranjo destas unidades.

A geometria do arranjo das unidades que definem uma determinada estrutura

cristalina pode ser imaginada como pontos que se repetem ao longo de direes e
distncias definidas, de forma que todos os pontos tenham vizinhanas idnticas. Um
conjunto de pontos gerados por operaes de translao geram um retculo.

Figura 7. Padres de translao de pontos possveis para formar um retculo bi-dimensional.

O arranjo regular tridimensional destes pontos no espao conhecido como
retculo espacial. Em termos geomtricos existem somente 14 tipos de retculos
espaciais, denominados de retculos de Bravais (Auguste Bravais, 1848), pois outras
combinaes no se adequariam aos parmetros que os retculos exigem, ou seja, que
a vizinhana em torno de cada ponto seja idntica aquelas em torno de todos os outros
pontos da estrutura. Os retculos diferem entre si pelos comprimentos relativos das
arestas e pelos ngulos entre elas. Quando os retculos possuem pontos s nos
vrtices so considerados primitivos (P), com pontos tambm nos centros das faces
9

extremidades (C), ponto tambm no centro da cela (I) e com pontos tambm no centro
de todas as faces.

Primitivo (P)

Corpo Centrado (I)

Face Centrada (F)

CBICO OU ISOMTRICO

TIPO P

TIPO I

TIPOS P ou C

TETRAGONAL

HEXAGONAL

TIPO R
TRIGONAL/
ROMBODRICO

TIPO P

TIPO I

TIPO C

TIPO F

ORTORRMBICO

TIPO P

TIPO C
MONOCLNICO

TIPO P
TRICLNICO

Figura 8: Os 14 retculos espaciais de Bravais

10

A unidade mais simples de um retculo espacial um paraleleppedo

denominado cela unitria, onde se encontram representados todos os ons da estrutura
cristalina e suas respectivas relaes geomtricas. Os ns (pontos) de uma cela
unitria podem ser representados por grupos aninicos (CO 32-, SiO44-, PO43-), ctions
(Ca2+, Mg2+, Fe2+), tomos (Cu, Au) ou H2O. A distribuio destes pontos idntica para
todas as celas da estrutura cristalina. Esta a idia de arranjo interno ordenado da
definio de mineral. Podemos considerar a cela unitria um tijolo com o qual vai ser
construda a estrutura cristalina de um mineral.
A cela unitria anloga frmula qumica: esta ltima fornece a razo de
combinao entre os elementos em um composto, reduzido ao menor denominador
comum, enquanto a primeira fornece o menor paraleleppedo que contm todos os ons
e todas as suas relaes geomtricas na estrutura. Logo, pode haver uma frmula por
cela unitria, ou vrias, mas o nmero sempre inteiro.

Figura 9: Diferentes formas externas produzidas por empilhamento sistemtico de celas

unitrias cbicas
4. Os cristais
Cristal uma forma polidrica regular, limitada por faces lisas, a qual assumida
por compostos qumicos, devido ao de foras interatmicas, quando passa, sob
determinadas condies, do estado lquido ou gasoso para o estado slido. Os lquidos
e os gases tomam a forma do recipiente que os contem mas os slidos tomam uma das
diversas formas geomtricas regulares. Essas formas vo ser o reflexo de seu arranjo
interno, ou seja do empilhamento das celas unitrias. A forma geomtrica externa dos
cristais depende tambm do meio ambiente onde se formaram: temperatura, presso,
velocidade de crescimento, direo do movimento da soluo, etc.

11

Uma vez que a estrutura interna de um dado mineral constante e as faces

externas esto a ela relacionadas, conclui-se que as faces tambm devem ter uma
relao definida entre si. Este fato foi observado desde 1669 por Steno dando origem a
seguinte lei: "os ngulos entre as faces equivalentes de cristais da mesma substncia,
medidos mesma temperatura, so constantes". Na natureza os cristais so de
tamanhos e formas muito variados porm, devido a esta lei, a morfologia cristalina
uma ferramenta auxiliar na identificao de minerais.
4.1 Eixos cristalogrficos
Para podermos estudar e classificar os cristais usamos conceitos geomtricos.
Como so objetos tridimensionais, definem-se 3 eixos, denominados eixos
cristalogrficos que passam pelo centro do cristal.

+c

-b

-a

+a

+b

-c

Figura 10: Os 3 eixos cristalogrficos

Tais eixos tem uma denominao e uma orientao determinada, de modo que se
torne uma linguagem universal. Um eixo vertical (c) e os outros 2 (a e b) ficam no
mesmo plano. Esses eixos tem sinais positivo e negativo como pode ser visto na figura
9. So sempre referidos na seguinte ordem: a, b, c.
4.2 Sistemas Cristalinos e ndices de Miller
Os sistemas cristalinos, que agrupam todas as formas possveis de cristais, so
descritos em funo dos eixos cristalogrficos: seus comprimentos e os ngulos que
formam entre si. Considerando-se os 3 eixos perpendiculares entre si, podemos ter:
a) 3 eixos iguais, denominados a1, a2 e a3 sistema cbico ou isomtrico
b) o eixo vertical diferente dos outros dois sistema tetragonal
c) os 3 eixos so diferentes sistema ortorrmbico
Variando o ngulo entre os eixos
d) o eixo vertical diferente e = 120 sistema hexagonal. [Este sistema tambm
descrito com 4 eixos sendo 3 iguais e no mesmo plano: a 1, a2 e a3 e o terceiro,
perpendicular ao plano, tem comprimento diferente. Os eixos a formam ngulos
de 120 entre si considerando-se as extremidades positivas]
e) os 3 eixos so diferentes e diferente de 90 sistema monoclnico.
f) Os 3 eixos so diferentes entre si e os 3 ngulos sistema triclnico.
Na Tabela abaixo esto sintetizadas as caractersticas dos seis sistemas
cristalogrficos.
12

SISTEMAS
Cbico (isomtrico)
Tetragonal
Ortorrmbico
Hexagonal
Monoclnico
Triclnico

a=b=c
a=bc
abc
a=bc
a1, = a2 = a3 c
abc
abc

CARACTERSTICAS
= = = 90
= = = 90
= = = 90
= = 90 = 120
= = 90
90

freqentemente encontrado na literatura um tipo de notao para descrever as

faces cristalinas que so os ndices de Miller que se baseiam em matemtica simples.
Cada face descrita por 3 nmeros (4 no sistema hexagonal) inteiros que so o inverso
do intercepto com os eixos, reduzidos pelo mnimo denominador comum.
Exemplo: Clculo dos ndices de Miller
a = 0.5
a = 1/2

b=0,75
ou
b = 3/4

c=1,0
c=1

inverso: 2, 4/3, 1
reduo ao menor nmero inteiro (
multiplicar pelo denominador 3):
6,4,1
ndice = (641)

Calcule o ndice de Miller do plano abaixo. Note que o plano no corta o eixo b.

13

4.3 Elementos de Simetria e classes cristalinas

Os elementos de simetria que podem estar presentes num cristal so planos,
eixos e centro. Estes podem ou no estar combinados num mesmo cristal.
Plano de simetria: qualquer superfcie plana que ao passar pelo centro do cristal
o divide em duas partes que so imagens especulares uma da outra.

Figura 11: Os nove possveis planos de simetria

Sistema tetragonal = 5 planos

Sistema cbico = 9 planos

Figura 12: Exemplos de planos de simetria presentes em cristais dos sistemas cbico e
tetragonal
Os planos de simetria so sempre possveis faces cristalinas. Isso quer dizer que
embora nem sempre estejam presentes nos cristais naturais h sempre a possibilidade
de que outras faces sejam expressas num cristal. Assim, embora uma forma cbica no
apresente nemhuma face octadrica existe sempre a possibilidade de que ela se forme
em determinadas condies.

14

Exemplo de um cristal no sistema

cbico com faces cbicas e
octadricas.

Eixos de simetria: linha passando pelo centro do cristal em torno da qual pode-se
girar o cristal de modo que haja repetio de uma forma aps um giro completo. De
acordo com o nmero de repeties quatro tipos de eixos so possveis:
eixos senrios ou hexagonais: repetio a cada 60 de rotao
eixos eixos quaternrios ou tetragonais: repetio a cada 90 de rotao
eixos ternrios ou trigonais: repetio a cada 120 de rotao
eixos binrios: repetio a cada 180 de rotao
Podem tambm existir eixos de inverso onde os motivos se repetem invertidos
e recebem a mesma notao do eixo rotacional normal.

A2

A3

A4

A6

Cubo: 3A4, 4A3, 6A2

3 eixos de
quaternrios

inverso

Figura 13: Eixos rotacionais de simetria e sua representao. Exemplos do sistema

cbico: a) eixos rotacionais b) eixos de inverso.
15

Foi demonstrado que existem somente 32 combinaes possveis dos elementos de

simetria dando origem s 32 classes de cristais, agrupadas segundo o sistema
cristalino.
5. Estrutura dos silicatos
Como o oxignio o elemento mais abundante na crosta terrestre, grande parte dos
minerais so constitudos de vrios ctions ligados ao O 2-. O raio inico do O2-
geralmente bem maior (1,30 ) do que os raios inicos dos ctions com os quais se liga
na estrutura dos minerais.
Depois do O2-, Si e Al so os elementos mais abundantes na crosta terrestre. As
razes dos raios inicos destes elementos com o O 2- so: Si4+ = 0,30 e Al3+ = 0,47. O
Si4+ adequa-se coordenao tetradrica (NC= 4) localizando-se nas posies centrais
de tetraedros. O tetraedro de coordenao com Si 4+ no centro e 4 O2- nos pices
constitui-se no bloco construtor bsico (SiO 44-) dos principais constituintes da crosta
(95% em volume) e manto da Terra, ou seja, os silicatos.
A coordenao do Al3+, por outro lado, adequa-se tanto tetradrica como
octadrica (NC= 6) podendo ocorrer em ambos os tipos de coordenao em vrios
minerais, inclusive nos silicatos. A grande maioria dos ctions que ocorrem em minerais
na crosta e, particularmente nos silicatos, seguem a coordenao octadrica
A frmula geral dos silicatos :

Xm

Yn

(ZpOq)

Wr

Na+ = 8 6

Fe2+

Si4+

OH

Ca2+ = 8 6

Fe3+

Al3+

K+ = 8 12

Mg2+

Cl

Ti4+
Mn4+
Al3+
p e q dependem do grau de polimerizao da estrutura do silicato.
Os silicatos so classificados com base nas formas pelas quais os tetraedros de
(SiO4)4- unem-se entre si ou a outros ctions, ou seja, se polimerizam. A tabela 4
apresenta os tipos de silictos, sua estrutura em funo da forma de polimerizao, a
frmula do ion complexo resultante e o principais minerais de cada tipo de silicato.

16

6. Propriedades fsicas do minerais

As propriedades fsicas dos minerais dependem de sua composio qumica e
estrutura cristalina. Reconhecer em amostras de mo minerais comuns da crosta
terrestre, principalmente os formadores de rocha, possvel com base em propriedades
de simples determinao, juntamente com algumas propriedades exclusivas e nicas
de alguns minerais (e.g. magnetismo):
Densidade relativa:
um nmero que exprime a relao entre o peso de um mineral e o peso de um
volume igual de gua destilada a 4C. Depende dos seguintes fatores
a. Massa atmica dos principais elementos constituintes do mineral, ou seja, da
composio qumica. Esta dependncia pode ser claramente observada para
minerais isomorfos (veja tabela abaixo).
b. Distncia inter-inica menor a distncia entre ons (comprimento de ligao) na
estrutura cristalina, maior a densidade do mineral. A distncia inter-inica, por sua
vez, dependente do raio inico dos elementos presentes na estrutura cristalina do
mineral (veja tabela abaixo).
b. O ambiente de formao do mineral O aumento da temperatura faz com que
ocorram vibraes ou oscilaes dos ons na estrutura cristalina. Estes ons
necessitaro de mais espao na estrutura para que as oscilaes possam ocorrer.
Os ons se tornaro efetivamente maiores, sem haver mudana de massa atmica,
resultando em minerais com baixa densidade. O efeito da presso faz com que os
ons na estrutura cristalina se aproximem e ocupem maior massa em um volume
menor, resultando em minerais com densidades mais altas. Quanto mais eficiente
for o empacotamento, mais ons (mais massa) haver em um determinado volume e
mais denso ser o mineral. Logo, conforme esperado, minerais polimorfos formados
sob condies de alta presso so mais densos do que seus equivalentes de baixa
presso. De forma similar, polimorfos de baixa temperatura so mais densos do que
seus equivalentes de alta temperatura.
Tabela 4: Valores de massa atmica e densidade de alguns minerais comuns
Mineral
Olivina
Forsterita
Faialita
Carbonato
Calcita
Siderita
Espinlio
Cromita
Magnetita
Silvita KCl
Halita NaCl
Periclsio MgO

Composio

Massa atmica

Densidade (g/cm3)

Mg2SiO4
Fe2SiO4

Mg= 24,31
Fe= 55,85

3,22
4,41

CaCO3
FeCO3

Ca= 40,08
Fe= 55,85

2,71
3,95

FeOCr2O3
Fe3O4
74,6
58,5
40,3

Fe + 2Cr= 159,85
3Fe= 167,55
3,14
2,75
2,07

5,09
5,20
2,0
2,2
3,6

Na prtica, a avaliao da densidade para identificao expedita de minerais

feita pela comparao do peso da amostra com outra de valor conhecido, como a do
quartzo que 2,65. Uma outra forma simples seria pesando o mineral no ar e imerso
em gua e usando a relao: densidade relativa = P ar/(Par-Pgua).
A densidade relativa um importante auxlio na determinao de cristais raros e
pedras preciosas onde no pode haver danos amostra.
Hbito
a aparncia externa mais feqente numa espcie mineral, a qual o reflexo de
seu arranjo interno ordenado e, tambm, das condies de cristalizao.
Principais hbitos de cristais isolados: equidimensional e prismtico
Principais hbitos de agregados cristalinos: acicular, lamelar, fibroso, dendrtico,
drusiforme, radiado, botrioidal, etc

Figura 14: Alguns hbitos e ocorrncias de minerais comuns

18

Brilho e Cor
O brilho e a cor resultam da interao da luz visvel (350 750 nm do espectro
eletromagntico) com a matria cristalina. A luz branca que o olho humano v, uma
mistura destes comprimentos de onda. A luz incidente na superfcie de um mineral pode
sofrer transmisso, espalhamento, reflexo, ou absoro.
Luz incidente

Luz refletida

Luz espalhada

Refrao

Luz emitida
(fluorescncia)

Luz transmitida

Figura 15: Interao da luz com a matria condensada causa reflexo, refrao, espalhamento e
absoro. Parte da luz absorvida pode ser reemitida como fluorescncia. (Klein & Hurbult,
1993)
O brilho a aparncia geral da superfcie de um mineral luz refletida. Existem
dois tipos de brilho: metlico e no metlico, com os intermedirios sendo denominados
sub-metlicos. Os minerais metlicos so inteiramente opacos luz. Os no metlicos
so em geral claros e transmitem a luz. Na descrio do brilho de minerais no
met;alicos usam-se vrios termos como: vtreo, resinoso, nacarado (como a prola),
gorduroso, sedoso, adamantino.
Cor
A cor uma propriedade importante que depende da absoro seletiva da luz
refletida ou transmitida. Para alguns minerais, a cor diagnstica (enxofre nativo,
minerais de brilho metlico), ao passo que para a grande maioria a propriedade que
mais pode variar e, como conseqncia, no pode ser considerada por si s
diagnstica.
Variao na cor pode ser devida a diferentes fatores sendo um dos mais
significativos mudana na composio qumica. ons que esto presentes na estrutura
de um mineral podem absorver a luz de forma diferente a presena de metais de
transio (e.g. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, and Cu) como ons principais ou como impurezas
em xidos e silicatos a principal causa da cor ou mudana de cor nestes minerais.
Alguns exemplos: Fe2+ cor verde na olivina e cor avermelhada da granada; Cr 3+
substituindo Al3+ no berilo (Be3Al2Si6O18) gerando a esmeralda; Al 3+ no crindon (Al2O3)
rubi.
19

Ruptura: Clivagem e Fratura.

As formas pelas quais os minerais sofrem ruptura sob a ao de uma fora
depende da orientao e distribuio das ligaes qumicas na estrutura cristalina.
Se as ligaes qumicas no apresentarem a mesma fora ao longo de todas as
direes na estrutura cristalina, o mineral tender a se romper ao longo de planos
cristalogrficos definidos, particularmente onde se concentrarem as ligaes mais
fracas clivagem. Em minerais que tm apenas um tipo de ligao (e.g. NaCl) a
clivagem ocorre ao longo de planos onde a densidade de ligaes qumicas for menor.
Se a fora de ligao for a mesma ao longo de todas as orientaes cristalogrficas a
ruptura no ocorrer ao longo de planos definidos fratura.

Figura 16: Principais tipos de clivagem: a) cbica. b) octadrica. c) dodecadrica. d)

rombodrica. e)prismtica e pinacoidal. f) pinacoidal.
Dureza.
a resistncia superficial ao risco. Controlada tambm pelos tipos de ligao
presentes na estrutura dos minerais. Na maioria das espcies minerais da crosta
terrestre, a estrutura cristalina apresenta tipos de ligaes qumicas diferentes ou com
foras de ligao diferentes. A fora de ligao Si-O igual para todos os silicatos,
porm a dureza nos silicatos varia amplamente (e.g. talco-1; quartzo-7): a dureza no
controlada pela ligao Si-O, mas sim por ligaes diferentes e entre outros ons.
20

Mineral
Grupo da Olivina
Forsterita
Mg2SiO4
Faialita - Fe2SiO4
xidos
Crindon Al2O3
Hematita Fe2O3
Haletos
Halita NaCl
Silvita KCl

Dureza

on

NC

Raio ()

Mg

0,80

6,5

Fe2+

0,86

9
6

Al
Fe3+

6
6

0,61
0,73

2,5
2

Na
K

6
6

1,40
1,46

Raio Inico outro fator que controla a dureza em minerais isoestruturais,

quanto maior a distncia ction nion, menor ser a dureza, uma vez que as foras
eletrostticas na estrutura cristalina so proporcionais ao inverso do quadrado da
distncia ction nion F= Q 1 . Q2/ d2 . Exemplo: comparar o mineral halita NaCl (r=
1,10; d= 2,5) e periclsio MgO (r= 0,80; d= 6).
Os polimorfos de alta presso tm dureza maior que os equivalentes de baixa
presso, pois nos primeiros h mais ons por unidade de volume, portanto mais
ligaes por unidade de volume, sendo as distncias inter-inicas menores.
Exemplo: calcita d= 3 e aragonita d= 4;
As variaes de dureza so medidas atravs de uma escala relativa "escala de
dureza de Mohs" - para a qual foram escolhidos 10 minerais comuns. Para determinar a
dureza de um mineral necessrio achar quais dos minerais da escala ele pode riscar
e por quais ele riscado.
Escala de Mohs:
1. Talco
2. Gipsita
3. Calcita
4. Fluorita
5. Apatita

6. Feldspato
7. Quartzo
8. Topzio
9. Crindon
10. Diamante

Esta escala aproximadamente linear at o crindon, mas a dureza do diamante

5 vezes maior que a do crindon.
Outros parmetros utilizados para medir a dureza de forma relativa:
Unha 2 2,5
Cobre 3 3,5
Canivete 5 5,5
Vidro - 5.5
Comportamento com a deformao
Minerais podem se comportar de vrias formas quando sujeitos ao de uma
fora externa: minerais podem apenas se quebrar comportamento rptil ou frgil,
como a maioria dos silicatos e xidos; podem ser scteis, ou seja, cortados por uma
lmina; ou podem se deformar plasticamente comportamento dctil, como a maioria
21

dos elementos nativos, tais como, ouro e cobre. Nestes a ligao metlica implica na
existncia de uma nuvem de eltrons que podem se mover na estrutura sem haver
repulso eletrosttica. Como resultado, estes minerais so maleveis.
Outras Propriedades.
O magnetismo uma propriedade nica e, portanto, diagnstica de alguns
minerais: a magnetita (Fe3O4) fortemente magntica e a ilmenita (FeTiO 3) fracamente
magntica. Os metais de transio, principalmente o Fe, Co e Ni, so os responsveis
pelo magnetismo em minerais e rochas. O magnetismo nestes casos devido
presena de eltrons no compartilhados na sub-camada 3d. Estes permanecem no
compartilhados mesmo quando o tomo do metal combina-se na estrutura de um
mineral. Pares de eltrons compartilhados em um orbital resultam em campos
magnticos que se cancelam, porm eltrons no emparelhados em orbitais geram
campo magntico, o qual em alguns casos, e.g. magnetita e pirrotita, conferem um
magnetismo permanente (minerais ferrimagnticos).

Figura 17. As propriedades magnticas de minerais.

22

Existem outras propriedades diagnstica para alguns minerais, porm que

exigem o uso de equipamentos mais sofisticados. Por exemplo, minerais que contm U
ou Th so radioativos e facilmente detectados atravs de um contador Geiger (e.g.
uraninita - (UO2), torita - ThSiO4 and carnotita [K2(UO2)(VO4)2.nH2O].
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Dana, J.D. & Hurbult Jr, C.S. - vrias edies - Manual de Mineralogia - Livro
Tcnico/EDUSP
Ernst, W.G. - vrias edies - Minerais e Rochas. Srie de textos Bsicos em
Geocincias. Ed. Edgard Blcher.
Klein, c & Hurbult Jr, C.S. - 1993 - Manual of Mineralogy. John Wiley & Sons.
Skinner, B.J & Porter, S.C.- vrias edies (1989 - 1995) - The Dynamic Earth. Na
introduction to Physical Geology

23