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EXERCCIOS DE GENTICA

Prof Mrcia BIOLOGIA


3 srie

Aluno:

PARTE 1: QUESTES OBJETIVAS


1) Os vrios tipos de diabete so hereditrios, embora o
distrbio possa aparecer em crianas cujos pais so normais.
Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados
por meio de injees de insulina. A administrao de insulina
aos diabticos evitar que eles tenham filhos com este
distrbio?
a) depende do tipo de diabete, pois nesses casos o gentipo
pode ser alterado evitanto a manifestao da doena nos
filhos;
b) no, pois tanto o gentipo como o fentipo dos filhos so
alterados pela insulina;
c) no, pois o gentipo dos filhos no alterado pela insulina;
d) sim, pois a insulina incorporada nas clulas e ter ao
nos filhos;
2) A probabilidade de um casal albino ter uma criana do sexo
feminino, tambm albina :
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 12,5%
3) Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma
me Aa:
a) 50%
b) 25%
c) 75%
d) depende do pai
4) Dizemos que um determinado gene recessivo quando sua
expresso (fentipo):
a) s acontece em heterozigose;
b) s ocorre quando em dose dupla;
c) reproduz uma cracterstica provocada pelo ambiente;
d) independe da presena de seu alelo;
5) O gene autossmico que condiciona plos curtos em
cobaias, dominante em relao ao gene que determina plos
longos. Do cruzamento de cobaias heterozigotas nasceram 240
cobaias, das quais 180 tinham plos curtos. Entre as cobaias
de plos curtos, o nmero esperado de heterozigotos :
a) 90
b) 30
c) 60
d) 120
6) Casais de pigmentao da pele normal, que apresentam
gentipo ______(I)______ podem ter filhos albinos. O gene
para o albinismo ______(II)_________ e no se manifesta
nos indivduos ______(III)______. So albinos apenas os
indivduos de gentipo _____(IV)______.

No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser


preenchidas correta e, repectivamente, por:
a)
b)
c)
d)

AA, dominante, homozigotos e aa;


Aa, dominante, heterozigotos e aa;
Aa, recessivo, heterozigotos e aa;
AA, recessivo, homozigotos e Aa;

7) "Cada carter condicionado por um par de fatores que se


separam na formao dos gametas". Mendel ao enunciar essa
lei j admitia, embora sem conhecer, a existncia das seguintes
estruturas e processo de diviso celular, respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) ncleos, meiose.
c) ncleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
8) (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um
mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as
plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (caule longo
e folhas pequenas devido ausncia de luz) o que significa
que os dois grupos apresentam:
a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes.
b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes.
c) gentipos e fentipos iguais.
d) gentipos e fentipos diferentes.
e) gentipos variados em cada grupo.
9) (Unirio) No cruzamento de plantas verdes, normais,
possvel o aparecimento de indivduos albinos. Embora
plantas albinas morrem antes de produzirem sementes, a
caracterstica "albinismo" no desaparece entre elas. Isto se
explica porque:
a) muitas plantas verdes so heterozigticas.
b) plantas normais homozigticas tornam-se albinas na
ausncia de luz.
c) plantas albinas tornam-se verdes na presena de luz.
d) o gene para albinismo ativado no escuro.
e) o albinismo impede a sntese de clorofila.
10) (UERJ) Sabe-se que a transmisso hereditria da cor das
flores conhecidas como copo-de-leite se d por herana
mendeliana simples, com dominncia completa. Em um
cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obtevese uma primeira gerao F1 - bastante numerosa, numa
proporo de 3 descendentes vermelhos para cada branco
(3:1). Analisando o gentipo da F1, os cientistas constataram
que apenas um em cada trs descendentes vermelhos era
homozigoto para essa caracterstica. De acordo com tais
dados, pode-se afirmar que a produo genotpica da F1 desse
cruzamento experimental foi:

a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa
11) (UFLA) A primeira lei de Mendel ou lei da segregao
significa:
a) um cruzamento onde se considera apenas um gene,
representado por dois alelos.
b) um cruzamento de dois genitores homozigotos
contrastantes.
c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos.
d) a separao de um par de alelos durante a formao dos
gametas.
e) um carter controlado por dois ou mais genes.
12) (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas,
nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120
descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas
e se cada cruzamento originar 100 indivduos, o nmero
esperado de indivduos com asas e sem asas ser,
respectivamente,
a) 6.000 e 3.000
b) 6.000 e 6.000
c) 8.000 e 4.000
d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000
13) (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de
doena gentica de herana autossmica dominante, est
grvida de um par de gmeos. Qual a probabilidade de que
pelo menos um dos gmeos venha a ser afetado pela doena
no caso de serem, respectivamente, gmeos monozigticos ou
dizigticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%
14) (UEL) No homem, a acondroplasia (ano) uma anomalia
determinada por um gene autossmico dominante. Qual a
probabilidade de um casal de acondroplsicos, que j tem uma
menina normal, vir a ter um menino acondroplsico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
15) (Cesgranrio) Na espcie humana h um tipo de surdez
hereditria que determinada por um par de genes. No
heredograma a seguir, as pessoas surdas esto representadas
por smbolos hachurados:
Com base nessa afirmao, assinale a opo correta quanto ao
tipo de herana e os gentipos dos indivduos 1, 2, 3 e 4,
respectivamente:

a) autossmica dominante - ss, Ss, ss e ss.


b) autossmica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossmica dominante - Ss, SS, Ss e Ss

d) autossmica recessiva - SS, ss, Ss e SS.


e) autossmica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
16) (Vunesp) A talassemia uma doena hereditria que
resulta em anemia. Indivduos homozigotos MM apresentam a
forma mais grave, identificada como talassemia maior e os
heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda
chamada de talassemia menor. Indivduos homozigotos NN
so normais. Sabendo-se que todos os indivduos com
talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
alternativas a seguir representa a frao de indivduos adultos,
descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher
portadores de talassemia menor, que sero anmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8
17) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma famlia.
Os smbolos escuros representam os indivduos mopes e os
claros, os indivduos de viso normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope :


a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser homozigota
como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em
homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene
recessivo.
d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo.
18) (Ufpe) Mariana (III.1), cuja av materna e av paterno
eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o
alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a
probabilidade de ela no ser portadora deste alelo. Assinale a
alternativa que responde ao questionamento de Mariana.

a) 0
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 1
19) (Vunesp) Um laboratorista realizou exames de sangue em
cinco indivduos e analisou as reaes obtidas com os
reagentes anti-A, anti-B, anti-Rh, para a determinao da
tipagem sangnea dos sistemas ABO e Rh. Os resultados
obtidos encontram-se no quadro seguinte.

d) ABRhe) ORh -

Com base nesses resultados, indique quais os indivduos que


sero considerados, respectivamente, receptor e doador
universal.
a) 5 e 2.
b) 4 e 3.
c) 3 e 4.
d) 2 e 5.
e) 1 e 4.
20) Jorge, que tem tipo sangneo A, Rh- e filho de pai tipo
A e me tipo B, recebeu transfuso de sangue de sua mulher
Tnia, que filha de pai e me do tipo B. Sabendo-se que
Tnia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade do
casal ter uma criana do tipo A, Rh+ :
a) 100%
b) 25%
c) 75%
d) 50%
e) 0 %
21) A afirmao que uma mulher Rh- no deve casar-se com
um homem Rh+:
a) correta, pois todos os filhos desse casal sero abortados.
b) correta, pois todos os filhos desse casal tero uma doena
grave fetal caracterizada por uma anemia profunda
(Eritroblastose fetal).
c) incorreta, pois o primeiro filho em geral no tem a
anemia, mesmo sendo Rh+, bem como todos os filhos Rh no
sero atingidos pela doena e esta s atinge uma pequena
frao de casos em outras gestaes de filhos Rh+.
d) incorreta, pois filhos Rh+, mesmo no caso de glbulos
vermelhos atingirem a circulao materna em sucessivas
gestaes, no sero atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) incorreta, pois no existe influncia do fator Rh positivo
ou negativo nos casos de Eritroblastose fetal.

24) A incompatibilidade materno-fetal ao antgeno Rh pode


determinar um doena denominada Eritroblastose Fetal. Se
uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo aps o
nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu fator Rh,
o do seu marido e o da criana so, respectivamente:
a) negativo; negativo; negativo.
b) negativo; negativo; positivo.
c) negativo; positivo; positivo.
d) positivo; negativo; positivo.
e) positivo; positivo; negativo.
25) Jorge, que tem tipo sangneo A, Rh e filho de pai tipo A
e me tipo B, recebeu transfuso de sangue de sua mulher
Tnia, que filha de pai e me do tipo B. Sabendo-se que
Tnia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade do
casal ter uma criana do tipo A, Rh+ :
a) 100%
b) 25%
c) 75%
d) 50%
e) 0

PARTE 2: QUESTES DISCURSIVAS


1) A figura a seguir, adaptada da Folha de So Paulo de
17/03/96, mostra a transmisso do albinismo, de gerao, na
Famlia de Raimundo e Elelde da Silva, moradores da ilha
dos Lenis, situada a oeste de So Lus, onde a freqncia de
albinos de 1,5 % cento e cinqenta vezes maior do que entre
o restante da populao do Maranho.

22) No heredograma a seguir esto indicados os fentipos dos


grupos sangneos ABO e Rh. O indivduo 6 dever ser, em
relao aos locus dos sistemas ABO e Rh, respectivamente:
Analise a figura, onde se admite que a pigmentao da pele
devida a um par de alelos (A,a). Os indivduos I - 1, II - 6, V 2, V - 3 e V - 5 so albinos. Responda, ento:

a) heterozigoto - heterozigoto.
b) heterozigoto - homozigoto dominante.
b) heterozigoto - homozigoto recessivo.
c) homozigoto - heterozigoto.
e) homozigoto - homozigoto dominante.
23) Qual das opes a seguir relaciona os grupos sangneos
de um doador universal ideal?
a) ARh+
b) ABRh b) ORh+

a) Que nome se d ao aparecimento, numa dada gerao, de


uma caracterstica expressa em antepassados remotos?
b) O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo?
Explique com base na Figura.
c) Qual a probabilidade de os indivduos de pigmentao
normal da gerao V serem todos heterozigotos?

b) Se o casal em questo j tiver uma criana com sangue AB


Rh+, qual a probabilidade de ter outra com os mesmos
fentipos sangneos?

2) Em gado, a cor da pelagem vermelha, ruo e branca,


controlada por genes codominantes, e o cruzamento de
animais com chifres versus animais sem chifres, s vezes s
origina prole sem chifres, e, em outros cruzamentos, aparecem
os dois tipos em igual nmero. Um fazendeiro tem uma
grande boiada constituda de animais vermelhos, rues,
brancos e sem chifres, os quais, ocasionalmente produzem
prole com chifres. Utilizando apenas cruzamentos naturais, ou
seja, sem recorrer inseminao artificial, como o fazendeiro
dever proceder para estabelecer uma linhagem pura de
animais brancos e sem chifres? Por que ele no conseguir
resolver o problema dos chifres rapidamente?

3) (Vunesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A)


condiciona a cor amarela em camundongos e dominante
sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
CRUZAMENTO I (Aa Aa)
240 amarelos
120 cinzas
CRUZAMENTO II (Aa aa)
240 amarelos
240 cinzas

5) Na eritroblastose fetal ocorre destruio das hemcias, o


que pode levar recm-nascidos morte.
a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
b) Como evitar sua ocorrncia?
c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do recmnascido com eritroblastose fetal?

6) O pai e a me de um par de gmeos monozigticos tm tipo


sangneo A. Uma outra criana desse casal do grupo
sangneo O.
a) Quais os gentipos do pai e da me?
b) Qual a probabilidade de que ambos os gmeos tenham
sangue do tipo O?

Analise os resultados destes cruzamentos e responda.


a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os
valores esperados?
b) Como voc explicaria o resultado do cruzamento em que os
valores observados no esto de acordo com os valores
esperados?

4) Com base no heredograma a seguir, responda:

a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6 ter duas


crianas com sangue AB Rh+?

7) O rei Salomo resolveu uma disputa entre duas mulheres


que reclamavam a posse de uma criana. Ao propor dividir a
criana ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei ento
concluiu que aquela que havia desistido era de fato a me
verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a
anlise dos grupos sangneos e teste de DNA para ajudar a
solucionar questes semelhantes. Analisando uma situao em
que uma mulher de sangue A atribua a paternidade de seu
filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz no pde
chegar a nenhuma deciso conclusiva.
a) Explique por qu.
b) Qual deveria ser o grupo sangneo do homem para que a
deciso pudesse ser conclusiva?
c) Com base no teste de DNA, o juiz concluiu que o homem
era pai da criana. Por que o teste de DNA permite tirar
concluses to precisas em casos com este?

EXERCCIOS DE GENTICA
GABARITO DAS QUESTES OBJETIVAS:
1-C; 2-B; 3-D; 4-B; 5-D; 6-C; 7-E; 8-A; 9-A; 10-D; 11-D; 12-C; 13-E; 14-B; 15-E; 16-D;
17-C; 18-D; 19-C; 20-B; 21C; 22-A; 23-E; 24-C; 25-B.
GABARITO DAS QUESTES DISCURSIVAS:
1) a) Expresso de caracterstica recessiva
b) Recessivo pois os pais IV - 1 e IV - 2 so normais e tm filhos albinos.
c) 1/32
2) Para obter prole 100% formada por animais brancos e sem chifres o fazendeiro dever selecionar um casal de animais brancos e
sem chifres homozigotos para as duas caractersticas. O problema dos chifres demora a ser resolvido porque o carter presena de
chifres recessivo e o criador teria dificuldade na identificao de animais sem chifres, condio dominante, homozigotos.
3) a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados esperados pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza).
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporo indicativa de que o gene
dominante (A) que determina a cor amarela letal em homozigose.
4) a) P (AB) = 1/4
P (Rh+) = 1/2
P (ABRh+) = 1/4 . 1/2 = 1/8
P (2 ABRh+) = 1/8 . 1/8 = 1/64
b) 1/8 porque cada nascimento um evento independente.
5) a) A eritroblastose fetal ocorre por incompatibilidade do fator Rh entre a me Rh, sensibilizada por transfuso sangunea Rh+ ou
atravs do parto de uma criana Rh+, e o feto Rh+. Os anticorpos (anti Rh+) produzidos pela me sensibilizada destroem os glbulos
vermelhos fetais.
b) Pode-se evitar a ocorrncia da eritroblastose fetal atravs de injees de soro contendo anti-Rh. O anti-Rh destri os glbulos
vermelhos fetais - com o antgeno Rh - que circulam no sangue materno.
c) O tratamento usual para a criana afetada pela doena consiste em:
- transfuso Rh em substituio ao sangue Rh+ que contm os anticorpos maternos;
- banhos de luz para diminuir a ictercia causada pela destruio das hemcias fetais;
- nutrio adequada para reverter o quadro de anemia.
6) a) pai = IAi, me = IAi
b) 1/4
7) a) Um homem do grupo sangneo B pode ser heterozigoto (IBi) e, portanto, pai de criana do grupo O (ii).
b) Se o homem fosse do grupo AB, com gentipo IAIB, no poderia ser o pai de criana O (ii).
c) O teste de DNA capaz de comparar as seqncias de bases nitrogenadas de "pais" e "filhos" com acerto de 99,9%. Se as
seqncias forem idnticas o indivduo testado certamente o pai biolgico da criana.

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