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Professor Emerson Martim

Fundamentos de Processos

ENERGIA E BALANOS DE ENERGIA

1 INTRODUO
Problemas tpicos que podem ser resolvidos usando balano de energia:
a) quanta potncia (energia/tempo) necessria para bombear 1250 gal/min de gua a partir
de um tanque para outra unidade de processo? A resposta determina as caractersticas da
bomba a ser usada.
b) Quanto calor necessrio para converter 200 kg de gua a 300K para vapor a 450K?
c) Uma mistura de hidrocarbonetos destilada, produzindo uma corrente de lquido e uma
de vapor, com vazes e composies conhecidas. O calor fornecido pela condensao do
vapor saturado a presso de 15 bar. Em qual velocidade que o vapor deve ser fornecido
para processar-se 2000,0 mol / h de alimentao?
d) Quanto carvo deve ser queimado por dia para produzir calor suficiente para gerar vapor
para movimentar as turbinas para produzir eletricidade suficiente para satisfazer as
necessidades de uma populao de 50000 habitantes?
Nesta parte da matria veremos como os balanos de energia so formulados e aplicados.
2 FORMAS DE ENERGIA: A 1 Lei da Termodinmica
A energia total de um sistema tem 3 componentes: energia cintica; energia potencial
e energia interna.
Energia cintica (Ec)
a energia associada velocidade (u) de um corpo (ou de um sistema) em relao
vizinhana. Usando SI, a energia cintica calculada como:
Ec =

mv 2
m2
[Ec ] = kg 2 = J
2
s

A energia cintica especfica (por unidade de massa) ser dada por:

^

Ec =

Ec u 2
J
=
[ec ] =
m
2
kg

Energia potencial (Ep)

a energia associada fora de atrao exercida por um campo gravitacional sobre a
massa m de um corpo (ou de um sistema), situada em um nvel h em relao a um nvel de
referncia. Usando o SI, a energia potencial fica:

[ ]

m
E p = mgh E p = [mgh] = (kg ) 2 (h ) = kg.m 2 .s 2 = J
s
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Nos balanos energticos normalmente utiliza-se a energia especfica ou energia

mssica, ou seja, a razo entre a energia e a massa do corpo. Nestes casos, especfica
representado com ^ acima.
^

Ep =

J
m
= gh e p = [gh] = 2 (m ) = m 2 .s 2 =
m
s
kg

Ep

[ ]

Energia interna (U)

a energia devido ao movimento de molculas relativo ao centro de massa do

sistema, ao movimento rotacional e vibracional ou de interao eletromagntica de molculas,
e ao movimento e interaes de constituintes atmicos ou subatmicos das molculas.
Do ponto de vista microscpico, energia interna de um sistema simplesmente a soma
de todas as diferentes formas de energia possudas pelas molculas das substncias que
compe o sistema, entre as quais esto includas as energias molecular, qumica e atmica.
Em escala macroscpica, no se consegue quantificar a energia interna de uma forma
absoluta, mas ela pode ser determinada relativamente a algum nvel de estado ou referncia,
arbitrrio e conveniente, em que a energia interna tomada como zero.
A energia interma (U) de uma substncia depende da temperatura do sistema e do
volume:
U = f(T, V)
Tomando o diferencial de U:
U
U
dU =
dT +
dT
T v
V T

Por definio, a capacidade calorfica especfica a volume constante dada por:

U
cv =

T v
U
Para a maioria das aplicaes prtica de engenharia, o termo
to pequeno que pode
V T
ser considerado desprezvel. Para gases ideais, este termo tambm nulo e a temos:

dU = cv dT

T2

U 2 U1 = U = c v dT
T1

Sistemas Abetos e Sistemas fechados

Um sistema fechado aquele em que no h matria atravessando suas fronteiras,

enquanto o processo ocorre. No sistema aberto, ocorre passagem de matria atravs da
fronteira. Os processos em batelada so sistemas fechados. Os processos contnuos e semicontnuos so sistemas abertos.
Num sistema fechado, a energia pode ser transferida entre ele e suas vizinhanas de
duas formas: calor e trabalho:
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Calor (Q)

A energia trmica uma forma de energia que transferida de um corpo para outro
(ou de um sistema para a vizinhana) devido unicamente diferena de temperatura existente
entre eles e, por ser uma forma de energia, sua unidade no SI o Joule (J). No entanto, ainda
utiliza-se a caloria, que um vestgio das teorias antigas sobre o calor, teorias hoje
consideradas erradas. A sua origem remonta da poca que ainda no se sabia que o calor
energia, pensando-se que era uma espcie de fluido, desprovido de massa, e cuja quantidade
era proporcional temperatura do corpo no qual estava contido. De acordo com o SI, a
unidade caloria deve ser evitada, bem como sua equivalente nas unidades inglesas, a british
thermal unit (btu).
A caloria pode ser definida como a quantidade de calor (energia) necessria para
elevar a temperatura de 1g de gua pura, sob presso normal (atmosfera padro), de 14,5 para
15,5C. Nesta definio, est embutida uma grandeza conhecida como capacidade calorfica,
que por definio, a quantidade de calor (Q) necessria para produzir uma certa diferena de
temperatura (T) em uma dada substncia. Se o calor transferido para a gua sem variao
da presso, a capacidade calorfica designada pelo smbolo Cp, em que o ndice p usado
para indicar presso constante. Analogamente, definindo-se que o calor transferido para a
gua sem a variao do volume, capacidade calorfica seria atribuda o smbolo Cv, em que
o ndice v indica o volume constante.
C p (ouCv ) =

[energia]
Q
C p ouCv =
T
[temperatura]

O termo capacidade calorfica especfica (ou mssica) empregado para designar a

capacidade calorfica dividida pela massa da substncia, com o smbolo cp ou cv (minsculo).
Muitas vezes, a capacidade calorfica definida em funo da quantidade de matria ao invs
de massa, e nestes casos, ela chamada de capacidade calorfica molar com os smbolos cpm
ou cvm.
Como na definio de caloria, a gua foi tomada como substncia padro, a
capacidade calorfica especfica da gua possui valor unitrio, ou seja, a capacidade calorfica
da gua pura igual a 1,0 cal / (g C) ou 1,0 kcal / (kg C). A temperaturas diferentes de
14,5C, o calor especfico ser diferente, pois esta grandeza varia com a temperatura.

Trabalho (W)

Energia que flui em resposta a qualquer fora motora que no seja diferena de
temperatura, tais como fora, torque, voltagem, elevao de um peso, giro de um eixo ou
alguma operao mecnica equivalente. Por exemplo, se um gs em um cilindro expande e
movimenta um pisto, o gs faz trabalho sobre o pisto (gs = sistema; pisto = vizinhana).
Desde que a fora aplicada possa variar com a distncia, deve-se escrever W = FdL , onde F
uma fora externa na direo L, atuando sobre o sistema (ou uma fora do sistema atuando
sobre as vizinhanas

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Adotaremos W > 0, a exemplo de calor, quando feito pelas vizinhanas sobre o sistema:
Vizinhana
Sistema
W>0

Q>0

Os termos Q e W se referem energia transferida (fluxo). No tem sentido se falar de

calor ou trabalho possudos ou contidos em um sistema. Energia, assim como trabalho, tem
unidades de fora x distncia, por exemplo J (N.m), erg (dina.cm). tambm comum
express-la em termos da quantidade de calor que deve ser transferida a uma massa definida
de gua para aumentar sua temperatura de um intervalo definido a uma presso de 1 atm. As
mais comuns so:
MASSA DE H2O

Kilocalora (kcal)

1 kg

14,5 a 15,5C

Caloria (cal)

1g

14,5 a 15,5C

1 lbm

60 a 61F

UNIDADE

British Thermal Unit (BTU)

Balano de energia nada mais do que a aplicao da 1 Lei da Termodinmica, que

essencialmente um estabelecimento matemtico do princpio da conservao da energia
aplicada aos sistemas. Esta lei em ltima anlise estabelece que, embora a energia possa
assumir diferentes formas, a quantidade total de energia constante, que a energia no pode
ser criada, nem destruda, apenas transformada.
3- BALANO DE ENERGIA EM SISTEMAS FECHADOS

Um sistema classificado como aberto ou fechado de acordo em haver ou no massa

atravessando as fronteiras do sistema, durante o perodo de tempo coberto pelo balano de
energia.Um processo em batelada ento, um processo fechado e processos contnuos e
semicontnuos so processos abertos.
Para sistemas fechados, desde que a energia no pode ser criada ou destruda, a
equao geral do balano transforma-se em:
SAI = ENTRA ACMULO

(3)

No balano de massa para sistemas fechados, os termos ENTRADA e SADA, so

eliminados, pois no h matria atravessando as fronteiras do sistema. No balano de energia,
no entanto, possvel transferir energia nas formas de calor e trabalho atravs da fronteira.
Desta forma, os termos SAI e ENTRA no podem ser eliminados automaticamente.
O termo ACMULO, como no caso do balano de massa, dado pelo valor final
menos o valor inicial e portanto:
[energia final do sistema] [energia inicial do sistema] =

energia lquida transferida para

o sistema (entra sai)

(4)

Como vimos, a energia dada pela soma pela soma das 3 partes: energia interna, cintica e
potencial.
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A energia inicial dada por: Ui + Eci + Epi

A energia final dada por: Uf + Ecf + Epf
A energia transferida dada por Q + W
Onde o subscrito i e f indicam os estados inicial e final do sistema e U, Ec, Ep W e Q
representam a energia interna, a energia cintica, a energia potencial, o trabalho realizado e o
calor transferido para o sistema a partir de sua vizinhana.
Ento: (Uf Ui) + (Ecf Eci) + (Epf Epi) = Q + W
Ou

U + Ec + Ep = Q + W

para sistema fechado

(5)

Simplificaes possveis:
1- A energia interna de um sistema depende quase completamente da composio qumica,
do estado de agregao (slido, lquido ou gs) e da temperatura do sistema. U
independente da presso para gases ideais e praticamente independe da presso para
lquidos e slidos. Portanto, se no houver mudanas de temperatura, mudanas de fase e
de composio qumica no processo, e se todos materiais do processo so todos slidos,
lquidos ou gases ideais, ento U = 0.
2- Se um sistema e suas vizinhanas esto a mesma temperatura, ou se o sistema
perfeitamente isolado (adiabtico), ento Q = 0.
3- Trabalho feito sobre ou pelo sistema fechado acompanhado pelo movimento da fronteira
contra uma fora de resistncia, ou por uma gerao de corrente ou radiao eltrica alm
das fronteiras do sistema. Se no h partes em movimento, nem gerao de corrente, ento
no sistema fechado, W = 0.
4- Se ocorrerem variaes de energia potencial, que no sejam devido a diferena de altura
(por exemplo, movimento contra uma fora de resistncia eltrica ou um campo eltrico
ou magntico), os termos para contabiliz-las devem ser includos no termo Ep da
equao.
Exerccio 1 Um gs est contido em um cilindro em que est acoplado a um pisto mvel.
A temperatura inicial do gs de 25C. O cilindro colocado em gua fervente com o pisto
fixo em uma determinada posio (travado).

Calor na quantidade de 2,0 kcal absorvido pelo gs, at o equilbrio a 100C (a uma
presso mais elevada). O pisto ento liberado e o gs realiza um trabalho de 100,0 J para
movimentar o pisto para a nova posio de equilbrio. A temperatura final do gs 100C.
Escreva o balano de energia para cada um dos dois estgios de processo. Na
resoluo do problema considere o gs no cilindro como um sistema. Despreze as alteraes
de Ep e assuma que o gs comporta-se idealmente.

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Trava

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trava
25C

estado inicial

100C
estado final

U + Ec + Ep = Q + W
Ec = 0 (sistema est parado)
Ep = (desprezado por hiptese)
W = 0 (no h movimento da fronteira)
U = Q = 2 kcal = 8368 J
Ou seja, o gs ganha 8368 J de energia interna para ir de 25 para 100C.

Trava

trava
100C
estado inicial

100C
estado final

Ec = 0 (o sistema est parado no incio e no fim)

Ep = 0 (por hiptese)
U = 0 (j que a temperatura no varia e o gs ideal). Para gases ideais, U somente depende
da temperatura.
Q+W=0
W = -100 J (negativo pois o sistema faz trabalho)
Q = 100 J
Ento um calor adicional de 100 J foi absorvido pelo gs quando ele expande e reequilibra-se
a 100C.
4. BALANO DE ENERGIA PARA SISTEMAS ABERTOS EM ESTADO
ESTACIONRIO

Nos sistemas abertos, por definio, h massa atravessando as fronteiras do sistema

quando ocorre um processo. Trabalho pode ento ser feito sobre tal sistema para forar a
massa a entrar ou trabalho feito nas vizinhanas pela massa que sai do sistema.
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A taxa lquida de trabalho feito em um sistema aberto pelas suas vizinhanas pode ser
escrita como:

W = W s + Wf

(6)

We = trabalho de eixo, ou taxa de trabalho feito no fluido de processo por partes mveis
dentro do sistema (por exemplo, rotor de uma bomba);

W f = trabalho de fluxo, ou taxa de trabalho feito no fluido na entrada do sistema, menos

trabalho feito pelo fluido na sada do sistema.

Para obter W f , consideremos o sistema abaixo:

Vo (m3 / s)

Vs (m3/s)

Processo

Po (N / m2)

Ps (N/m2)

Fluido a uma presso Po entra em uma tubulao a uma vazo volumtrica V 0 (m3/s)

e sai a presso Ps e vazo V f (m3/s). O fluido que entra no sistema tem trabalho feito sobre
ele pelo fluido logo atrs dele, a uma taxa:

W 0 (N.m/s) = Po (N/m2) V o (m3/s)

Enquanto o fluido que deixa o sistema faz trabalho na redondeza a velocidade de W s= Ps V s.

A taxa lquida em que trabalho que feito sobre o sistema : W f = Po V 0. - Ps V s.

Se vrias correntes entram e saem, todos os P V devem ser somados para determinar-se W f .
5- PROPRIEDADES ESPECFICAS E ENTALPIA

Uma propriedade extensiva aquela que proporcional massa do material.

Propriedades intensivas independem da quantidade de material. Massa, nmero de mols,
volume, vazo mssica, molar e volumtrica, energia cintica, potencial e interna (ou as taxas
de transporte destas quantidades em uma corrente contnua) so propriedades extensivas.
Temperatura, presso e densidade so propriedades intensivas, pois independem da
quantidade de material.
Uma propriedade especfica uma quantidade intensiva obtida pela diviso de uma
propriedade extensiva (ou sua taxa de vazo) por uma quantidade total (ou taxa de vazo) de
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um material de processo. Se o volume de um fluido 200 cm3 e a massa de 200g, o volume

especfico do fluido 1,0 cm3/g. Se a vazo mssica dede uma corrente 100 kg/min e a
vazo volumtrica 150 L/min, o volume especfico da corrente (150 L/min / 100 kg/min =
1,5 L/kg). Denota-se uma propriedade especfica com um acento diferencial sobre a
propriedade (^).
Se a temperatura e presso de um material de processo so tais que a energia interna
especfica do material (J/kg), ento a massa m(kg) do material tem uma energia interna
total
^

U j ( J ) = m(kg ).U ( J / kg )

Ou em termos de fluxo: U j ( J / s ) = m(kg / s )U ( J / kg )

Entalpia (H)

Alm da energia interna, existem outras funes termodinmicas que so usadas

comumente nos problemas industriais. Uma propriedade que ocorre em equaes de balanos
de energia de sistemas abertos chamada de entalpia e definido como:
^

H = U + PV
^

onde P a presso total, U e V so a energia interna e o volume especficos.

Para uma substncia pura, e entalpia pode ser completamente definida por duas das
trs variveis (presso, volume e temperatura, uma vez que essas variveis podem ser
correlacionadas pelas equaes de estado). Selecionando temperatura e presso como
variveis independentes:
H = f (T,P)
H
H
dH =
dT +
dP
T p
P T
por definio, a capacidade calorfica a presso constante dada por:
H
cp =

T p
H
O termo
praticamente constante para lquidos. Para muitas finalidades
P T
prticas, estes termos so desprezveis para gases a presses moderadas. Para gases a altas
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presses, este termo no deve ser desprezado e devem ser computados atravs de dados
experimentais ou de equaes de estado.
Considerando este termo nulo (lquidos e gases a presses moderadas), temos:
T2

H 2 H1 = H = c p dT
T1

Para gases ideais, tanto H como U so funes apenas da temperatura e no

influenciadas por variaes na presso e no volume. Existem tabelas que relacionam os
valores de cp em funo da temperatura para cada substncia qumica.
6- BALANO DE ENERGIA PARA SISTEMAS ABERTOS EM ESTADO
ESTACIONRIO

O balano de energia para o sistema aberto em regime permanente fornece: ENTRA = SAI
Isto porque: ACUMULA = 0, j que o estado estacionrio
GERAO OU CONSUMO = 0, j que a energia no pode ser criada nem destruda, apenas
transformada.
O que ENTRA significa a taxa total de transporte de energia cintica, potencial e
interna atravs de todas as correntes de processo de entrada, mais as taxas com que a energia
transferida como calor e trabalho.
O que SAI a velocidade do transporte de energia atravs das correntes de sada.
tm-se:

Se Ej indica a taxa total de energia transportada pelas j correntes de entrada e sada,

Q + W + Ej(entrada) = Ej(sada) ou Ej(sada) - Ej(entrada) = Q + W

Se mj, Ecj, Epj, Uj so a vazo mssica, energia cintica, energia potencial e energia
interna das js correntes de processo, ento a taxa com que a energia transportada para o
sistema por suas correntes :
Ej = Uj + Ecj + Epj
Como Ec = mv2/2

e Ep = mgz, vem:

v 2j

+ gz j
Ej = mj U j+

onde vj a velocidade da j-sima corrente e zj a altura desta corrente relativa a um plano

onde Ep = 0.
Por outro lado, vimos que: Wf = PjVj (entra) - PjVj (sai)
^

Ento: W = We + Wf = We + m j Pj V j (corrente que entra) m j Pj V j ( sai )

Ento a equao do balano de energia torna-se:
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v 2j
v 2j

(
)
+
+

+
+ gz j = Q + We
m
sada
H
gz
m
(
entrada
)
H
j
j
j
j
j

2
2

utilizando para designar sada menos entrada, ento:

^

v 2j

v 2j

H = m j H j (sada ) m j H j (entrada)

(sada ) m j (entrada)
2
2
E p = m j z j g (sada ) m j z j g (entrada )

Ec = m j

Temos: H + Ec + Ep = Q + We
Notemos que se uma varivel especfica tem o mesmo valor na entrada e na sada, seu termo
na equao acima eliminado.
^

H = H m j ( sada ) m j (entrada)

Como o balano total de massa indica que m j ( sada ) = m j (entrada) H = 0

7 PROCEDIMENTO PARA A REALIZAO DOS BALANOS DE ENERGIA

A exemplo dos balanos de massa, o desenho de um fluxograma com as informaes

devidamente indicadas essencial para a resoluo dos problemas de balano de energia.
Quando indicamos os dados nas correntes, essencial incluir todas as informaes necessrias
para a determinao da entalpia especfica de cada corrente: as temperaturas e as presses
conhecidas e o estado de agregao (slido, lquido ou gasoso).
Quando as correntes de processo contm vrios componentes, as entalpias
especificadas de cada corrente devem determinadas separadamente e substitudas na equao
de balano de energia quando H for avaliado. Para misturas de gases ou lquidos com
estruturas moleculares similares (por exemplo, hidrocarbonetos de cadeia reta), pode-se
assumir que a entalpia para um componente de mistura o mesmo que a entalpia H para a
substncia pura na mesma temperatura e presso.

8- TABELAS DE DADOS TERMODINMICOS

8.1 Estados de referncia e propriedades de Estado

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^

No possvel conhecer os valores absolutos de U ou H para um material de

^
^
^
^
processo, mas pode-se determinar a mudana em U U ou em H H correspondente a

uma mudana especificada de estado (presso, temperatura, e fase). Isto pode ser realizado
tomando uma massa conhecida m de uma substncia durante uma mudana de estado
especificada, de tal forma que todos os termos de balano de energia, exceto U (isto , calor,
^

trabalho e mudanas na energia potencial e cintica) so conhecidos. Como U (= U / m )

^

pode ser determinado, H para a mesma mudana de estado pode ser calculada por
^

H = U + PV .
^

Uma forma conveniente de calcular mudanas ocorridas em U ou H escolher uma

temperatura, presso e estado de agregao como um estado de referncia, e listar
^

U ou H para mudana deste estado para uma srie de outros estados. Consideremos, por
exemplo, que a mudana de entalpia do CO indo de um estado de referncia a 0C e 1 atm
para outros dois estados so medidos, com os seguintes resultados:
^

CO (g, 0C, 1 atm) CO(g, 100C, 1 atm): H1 = 2919 J/mol

^

CO (g, 0C, 1 atm) CO(g, 500C, 1 atm): H 2 = 15060 J/mol

^

Uma vez que H no pode ser conhecido absolutamente, por convenincia pode-se
^

assumir um valor H 1 = H 1 0 = H 1 e H 2 = H 2 0 = H 2 e assim por diante. Uma tabela

pode ento ser construda para o CO a 1 atm:
T(C)

H (J/mol)

100

2919

500

15060
^

O valor 2919 J/mol para H a 100C no significa que o valor absoluto da entalpia
especfica do CO a 100C e 1 atm 2919 J/mol no podemos conhecer o valor absoluto de
^

H - mas o valor significa que uma mudana em H quando o CO vai do estado de referncia a
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100C e 1 atm 2919 J/mol. Diz-se ento que a entalpia especfica do CO a 100C e 1 atm
relativo ao estado de referncia 0C e 1 atm 2919 J/mol.
^

Algumas tabelas de entalpia do os estados de referncia em que os H so baseados,

outras tabelas no fornecem; desta forma no te tem como conhecer o estado de referncia
^

para calcular o H de transio do valor tabelado para o outro. Se H 1 a entalpia

^

especificada para o estado 1 e H 2 a entalpia especificada para o estado 2, ento H para a

^

transio do estado 1 para o estado 2 igual a H 2 - H 1, sem levar em conta os estados de

^

referncia em que H 2 e H 1 esto baseados. Por exemplo, CO a 1 atm indo de 100 a 500C,
^

H = 15060-2919 = 12141 J/mol, independentemente do estado de referncia adotado.

8.2 Tabelas de Vapor

Quando se diz vapor, refere-se vapor dgua, que tem sido usado como fluido
gerador de trabalho ou transmissor de energia desde o incio da Revoluo Industrial. Hoje o
vapor ainda utilizado na indstria, no s para gerar fora mecnica (mover uma turbina
para gerao de energia eltrica), mas tambm para o aquecimento e aplicao em processos
(fabricao de papel, cerveja, salsicha, sabo, etc.). O vapor gerado em um equipamento
denominado caldeira. Esta possui uma forte de energia (trmica ou eltrica), que transforma
gua lquida em vapor, sendo obtido atravs da queima de um combustvel (por exemplo,
leo BPF, gs natural, lenha, bagao de cana-de-acar).
H alguns anos, o vapor era visto economicamente como um gasto insignificante,
comparado ao produto final. Porm, com a alta dos preos dos combustveis e a escassez da
gua, o vapor pode representar em alguns segmentos industriais 20% do custo do produto
final.
As vantagens do uso do vapor na indstria so a facilidade de distribuio e controle;
o mesmo fluido pode ser utilizado para realizar trabalho e assim gerar energia; prover
aquecimento ou ainda ser utilizado diretamente nos processos industriais; ser gerado a partir
de gua (no inflamvel ou txico); transporta grande quantidade de energia.
O diagrama de fases para qualquer substncia apresenta um comportamento similar ao
da gua, apresentado na figura abaixo:
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Lquido saturado
Slido

lquido subresfriado

vapor saturado
Vapor superaquecido

P
Ponto triplo
T

gua pura pode coexistir como lquido e vapor somente nos pares de temperaturapresso que pertencem curva de equilbrio lquido-vapor (ELV). A pontos P-T acima da
linha ELV (mas direita da curva de equilbrio lquido-slido), gua est na forma de lquido
subresfriado. A pontos na curva ELV, gua pode ser um lquido saturado, um vapor saturado
ou uma mistura de ambos. A pontos abaixo da curva ELV, gua um vapor superaquecido.
Existem vrias tabelas de vapor dgua. A tabela 1 conhecida como tabela de vapor
saturado e apresenta as propriedades de gua lquida saturada e vapor saturado desde 0,01C
(ponto triplo da gua) at 102C. As propriedades seguintes podem ser determinadas para
cada temperatura tabulada , e temperaturas intermedirias, por interpolao:
a) Coluna 2 A presso em bar a uma dada temperatura sobre a curva ELV por
definio, a presso de vapor da gua em dada temperatura. O raciocnio inverso
pode ser realizado, para determinada presso, encontrar a temperatura de ebulio da
gua.
^

b) Colunas 3 e 4 Os volumes especficos, V (m3/kg), de gua lquida e vapor saturado

a uma dada temperatura. Os inversos destas quantidades so as densidades (kg/m3) da
gua lquida e do vapor.
^

c) Colunas 5 e 6 As energias internas especficas, U (kJ/kg) da gua lquida saturada e

vapor saturado a uma dada temperatura relativa a um estado de referncia a gua
lquida no ponto triplo.
^

d) Colunas 7 a 9 As entalpias especficas, H (kJ/kg) da gua lquida saturada (coluna

7) e do vapor saturado (coluna 9), e a diferena destas quantidades, conhecida como

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calor de vaporizao (coluna 8). O ponto de referncia para estes valores tabelados de
^

H a gua lquida no ponto triplo.

^

A tabela 2, chamada de tabela de vapor superaquecido lista V ,U , H da gua (sendo as

duas ltimas propriedades relativo gua lquida no ponto triplo) a qualquer presso e
temperatura, e no somente sobre os pontos da curva ELV. Se uma dada temperatura e
presso so fornecidas, pode-se encontrar as propriedades da gua pela interseo pela
coluna correspondente a uma dada temperatura e a linha correspondente a uma dada
presso. Se a interseo da temperatura e presso cai na regio fechada da tabela 2, a gua
est em fase lquida; fora desta regio, um vapor superaquecido.
Abaixo das presses apresentadas na primeira coluna, pode-se encontrar entre
parnteses a temperatura de ebulio naquela presso e nas colunas 2 e 3 as propriedades
da gua lquida e vapor saturado nas naquela presso. Se estamos em um ponto na regio
de vapor supersaturado, voc pode mover todo o caminho para a esquerda para determinar
a temperatura de saturao na mesma presso, ou o ponto de orvalho do vapor
superaquecido.

8.3 Ttulo ou qualidade de um vapor (x)

Quando temos vapor-lquido saturados, tm-se uma quantidade de vapor e uma

quantidade de lquido saturados. Define-se qualidade de um vapor como a porcentagem de
vapor nesta mistura, representado por x. Desta forma, x pode variar entre 0 x 1. Ttulo =1
(ou 100%) significa que tem-se somente vapor, ao passo que x=0, tm-se somente lquido.
Para estimar uma mistura de lquido e vapor saturados, por exemplo entalpia, podemos
utilizar as seguinte relao:
H mistura = xH v (1 x) H l
onde

Hv a entalpia do vapor saturado;

Hl a entalpia para lquido saturado.

Relaes similares podem ser obtidas para volume especfico e energia interna.

8.4 Grau de superaquecimento (GS)

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para vapores superaquecidos, um termo comum grau de superaquecimento deste

vapor (GS), que indica o quanto a temperatura do vapor est acima da temperatura de
saturao deste vapor, em dada presso.
GS = temperatura real do vapor superaquecido temperatura de saturao do vapor

9 BALANOS EM PROCESSOS NO REATIVOS

9.1 Introduo

Para um sistema aberto em que trabalho de eixo, variaes de energia potencial e

cintica podem ser desprezveis, o balano de energia se reduz:
^

Q = H =

sada

Hi

Hi

entrada

onde os H i so as entalpias especficas dos componentes de entrada e sada e suas respectivas

condies de processo (presso, temperatura e estado de agregao) relativa a aqueles
componentes nas mesmas condies de referncia. Para um balano integral ou sistema de

volume constante fechado, W = 0, n (quantidade) poderia substituir n (taxa de fluxo) nesta

^

equao, U (energia interna) poderia substituir U (energia interna especfica) e H (taxa de

^

transporte de entalpia) poderia substituir H (entalpia especfica).

9.2 Caminho de Processos Hipotticos

^

U e H so propriedades de estado de uma espcie, isto , seus valores dependem

somente do estado da espcie primeiramente da temperatura e estado de agregao e em
menor extenso da sua presso (e para mistura de espcies, da frao molar na mistura). Uma
propriedade de estado no depende de como as espcies atingiram o estado.
^

Conseqentemente, quando uma espcie passa de um estado para outro, ambos, U e H

para os processos so independentes do caminho tomado do primeiro para o segundo estado.
Por exemplo, comprimindo gs H2 de 1 atm para 300 atm a 25C um processo que
ocorre a temperatura e estado de agregao constantes, alterando-se a presso. Derretendo
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gelo a 0C e ento aquecendo a gua lquida at 30C, todo a 1 atm um processo alterando
a temperatura, mantendo-se a presso e estados de agregao.
^

Uma vez que conhecemos como calcular U e H para estes tipos de processos,
^

podemos calcular estas quantidades para qualquer processo, tendo a vantagem que U e H so
propriedades de estado. O procedimento construir um caminho de processo hipottico de um
estado inicial para um estado final consistindo de uma srie de etapas. Fazendo isso, pode-se
^

calcular H para cada etapa e ento somar os H de cada etapa para calcular o H para o
^

processo total. Uma vez que H uma propriedade de estado, H calculado por um caminho
^

de processo hipottico que deve ser construdo de forma conveniente - o mesmo H para
um caminho permitido por um processo. O mesmo procedimento pode ser seguido para
^

calcular U para qualquer processo.

^

Suponhamos que se deseja calcular H para um processo em que fenol slido a 25C
e 1 atm convertido a fenol vapor a 300C e 3 atm. Se tivermos uma tabela de vapor para o
^

fenol, basta simplesmente subtrair H no estado inicial de H do estado final, ou:

H = H (vapor ,300o C ,3atm) H (slido,25o C ,1atm )
^

Entretanto, no temos disponvel a tabela. Nossa alternativa construir ento um

caminho de processo hipottico do slido a 25C e 1 atm para o vapor a 300C e 1 atm. A
tabela 3 fornece a mudana de entalpia para a fuso de fenol a 1 atm e 42,5C(ponto de fuso
normal do fenol) e para a vaporizao do fenol a 1 atm e 181,4C (ponto de ebulio normal
do fenol). Desta forma, escolhemos o seguinte caminho hipottico:

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F (s, 25C, 1 atm)

(caminho verdadeiro)

Fundamentos de Processos

F (v, 300C, 3 atm)

H
^

H1

H6

F (s, 42,5C, 1 atm)

^

H2
F (l, 42,5C, 1 atm)

F (v, 300C, 1 atm)

^

H3

H5

F (l, 181,4C, 1 atm)

F (v, 181,4C, 1 atm)

^

H4

Neste caminho hipottico, a primeira, terceira e quinta etapa so do tipo mudana na

temperatura presso constante, a segunda\ e quarta etapas so do tipo mudana de fase
temperatura e presso constantes e a sexta etapa do tipo mudana de presso temperatura
constante. importante notar que foi estruturado o caminho hipottico, de forma que a
mudanas de fase ocorrem nas condies nas quais as variaes de entalpia so disponveis.
A prxima etapa consiste em determinar cada uma das variaes de entalpia parciais e
^

usar o fato da entalpia ser uma propriedade de estado para calcular o H desejado como:
^

H = H1 + H 2 + H 3 + H 4 + H 5+ H 6

96