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Sntese das actividades de aprendizagem
A descrio de um sistema de partculas um esforo que a teoria aplica um
grande nmero de partculas. No estamos interessados em todos os detalhes
microscpicos subjacentes dinmica de partculas individuais, que constituem um
grande nmero de partculas como um dado da massa de gs.
Porm, nosso interesse, estudar as propriedades dos sistemas macroscpicos
entre os quais, as funes termodinmicas que queremos compreender ou deduzir, e
estas constituem mdias brutas sobre os estados de execuo dinmica. Essa a razo
para a palavra "estatstica", para denominar o tema do nosso Mdulo. Caracterstica
marcante na paisagem da mecnica estatstica a lei de distribuio de Boltzmann, que
nos diz com que frequncia individual os estados microscpicos de um sistema uma
determinada temperatura podem ocorrer. Uma declarao informal de que a lei dada na
prxima seco, onde ela vista como uma generalizao bvia de duas outras leis de
distribuio bem conhecidas: a distribuio de velocidades de Maxwell e distribuio
baromtrica. Ns tambm precisamos notar aqui que a forma exponencial da lei de
distribuio de Boltzmann consistente com a verdade, exigido pela regra de que a
probabilidade de ocorrncia de eventos independentes o produto das probabilidades em
separado.
Lista de leituras exigidas
Leitura #1:.
Referncia Completa : Mecnica Estatstica da Universidade de Cornell
URL : http://pages.physics.cornell.edu/sethna/StatMech Accessado em 23 de Setembro
de 2007
Resumo: Contedos: Random Walks e propriedades emergentes; Temperatura e
Equilbrio; Entropia; Energia Livre e Ensembles; Mecnica Estatstica Quntica;
Computacional Estado da Mecnica: : Ising e Markov; Parmetros de ordem,
simetria quebrada, e Topologia; Derivando novas leis; correlaes, Resposta e
dissipao; Transies de Fase abrupta; Transies de Fase Contnua
Justificativa: Este captulo cobre a maior parte dos temas das actividades no segundo e
terceiro mdulos.
Lista dos Recursos t MM Relevantes
Referncia: http://jersey.uoregon.edu/vlab/Piston/index.html
Data da Consulta: Novembro de 2006
Referncia:-: http://lectureonline.cl.msu.edu/~mmp/kap10/cd283.htm.
Data da Consulta: Agosto de 2006 .
Referncia http://en.wikipedia.org/wiki/Binomial_distribution
Data Consulta: Novembro de 2006
Referncia:-: http://www.stat.yale.edu/Courses/1997-98/101/binom.htm.
Data Consulta: Agosto de 2006
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Referncia: http://en.wikipedia.org/wiki/Normal_distribution
Data Consulta: Novembro de 2006
Referncia Completa:- Clculo de diagramas de Fases no Computador.
Lista Relevante de Hiperligaes teis
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1 Hiperligao til
Ttulo: Modelos Exactamente resolvido em Mecnica Estatstica
URL: http://tpsrv.anu.edu.au/Members/baxter/book
Captao da Tela:
Descrio: O livro clssico de Rodney Baxter est oficialmente fora de catlogo.
Contedo: mecnica estatstica bsica , o modelo de Ising bidimensional; a teoria de
campo mdio; Modelo de Ising na rede de Bethe; O modelo esfrico; Dualidade e
transformaes da Estrela Triangular do Modelo de Ising Planar; Praa de Malhas e o
Modelo de Ising. Modelos de Ice-Type; Maneira alternativa de resolver os modelos de
Type Ice; Modelo de Praa de Malha de oito vrtices; Modelo de Oito Vrtices de
Kagom Lattice; Potts e Modelos de Ashkin-Teller; Canto de Transferncia de
Matrizes; Hexgono Rgido e Modelos Relacionados; Funes Elpticas.
Justificativa: Este livro pode ser baixado e utilizado para uso pessoal e no
comercializvel
Data da Consulta: Agosto de 2007
2 Hiperligao til
Ttulo: Uma Introduo ao Curso de FSICA ESTATSITCA
URL: http://www.worldscibooks.com/physics/3526.html
Captao da Tela:
Captao da Tela:
Por Daniel J Amit (Da Universita di Roma La Sapienza & The Hebrew University) e
Yosef Verbin (da The Open University of Israel)
Descrio: Este livro uma valiosa introduo fsica estatstica que foi escrito
principalmente para auto-estudo. Ele oferece uma abordagem abrangente para as
principais idias da Fsica Estatstica ao nvel de um curso introdutrio comeando da
teoria cintica dos gases at estatstica de Bose-Einstein e a de Fermi-Dirac. Cada ideia
trazida para fora com a motivao suficiente e clara, passo-a-passo, com a exposio
dedutiva. Os pontos-chave e os mtodos so apresentados e discutidos com base nos
sistemas representativos concretos, tais como o paramagntico, slido de Einstein, o gs
diatmico, a radiao do corpo negro, a condutividade elctrica em metais e a
superfluidez. O livro escrito num estilo estimulante e acompanhado por um grande
nmero de exerccios devidamente inseridos no texto e, no final de cada captulo,
constam os problemas de auto-avalia. Tambm so fornecidas solues detalhadas de
todos os exerccios.
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Introduo Actividade
Descrio detalhada da actividade (Principais elementos tericos)
Descrio estatstica dos sistemas de partculas
Apreciao de sistemas no interactivos de partculas para analisar a probabilidade de
distribuio binomial e Gaussiana tendo em conta a abordagem estatstica e com a
densidade dos sistemas de partculas.
Descrio estatstica de Sistemas de Partculas
Teorias de Estatstica,
Conjuntos Cannicos
Estado Acessvel
Clculo de Probabilidade
Espaos de Fase
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Especificao do estado do sistema
Como podemos determinar o estado de um sistema de muitas partculas? Bem, vamos, em
primeiro lugar, considerar o sistema de muitas partculas o mais simples possvel, que
consiste em uma nica partcula se movendo classicamente rotacional em uma dimenso.
Assumindo que sabemos que a equao do movimento de partculas, o estado do sistema
totalmente especificado uma vez que a partcula simultaneamente medida na posio q
e no momento p. Em princpio, se conhecemos q e p, ento podemos calcular o estado do
sistema em todos os momentos posteriores usando a equao do movimento
Conjunto Estatstico
Se formos informados sobre qualquer uma das condies iniciais de uma moeda jogada
para cima como a sua posio, a altura do lanamento e da velocidade correspondente da
moeda, ns podemos prever a sada para uma experincia de aplicao da lei da mecnica
clssica. Em uma experincia que descreve o resultado em termos de probabilidade de
uma moeda nica, ns consideramos um conjunto composto de muitas dessas
experincias individuais.
Probabilidade
Nesta seco vamos discutir alguns dos aspectos elementares da teoria da probabilidade.
importante ter em mente que, sempre que se deseja descrever uma situao do ponto de
vista estatstico (isto , em termos de probabilidades), sempre necessrio considerar um
conjunto (ensemble) que consiste em um grande nmero de sistemas semelhantes
preparado.
Discusso em grupo
D alguns exemplos que podem ser descritos por dois estados de sistemas de partculas
Resposta
a) No arremesso de um par de dados, d uma descrio estatstica, considerando um
nmero muito grande.
b) No conceito de probabilidade de base, ser til ter em mente um simples, mas
importante exemplo ilustrativo do problema chamado caminho aleatrio
c) Magnetismo: Um tomo tem um spin e momento magntico ; de acordo com a
mecnicaquntica,seuspinpodeir,portanto,aqualquerponto,ouparacimaoupara
baixo com relao a uma determinada direco. Se estas duas possibilidades so
igualmenteprovveis,qualomomentomagnticototallquidodeNtomos?
d)Difusodeumamolculadegs:Umadadamolculaviajaemtrsdimensesdeuma
distncia mdia L entre colises com outras molculas. Qual a distncia de ida aps N
colises?
P (n) P ( 1 )exp
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mais conveniente fixar a constante P ( 1) usando a condio de normalizao em que
para o caso discreto igual :
E, para o caso contnuo :
Expresso que vlida para uma funo de distribuio contnua, na condio de
esperarmos P(n) a ser significativo quando n est na faixa relativamente estreita de
e os limites de integrao na expresso acima podem ser substitudos por
com erro desprezvel. Assim,
P ( dn = P (
O princpio da igualdade de probabilidades a priori
Actividades
Considere uma garrafa de gs que est isolada com o ambiente externo.
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Soluo
Nesta situao, podemos esperar que a probabilidade de o sistema ser
encontrado em um dos seus estados acessveis seja independente do tempo.
Isto implica que o conjunto estatstico no evolua com o tempo.
Os sistemas individuais no conjunto mudam constantemente de estado, mas
o nmero mdio de sistemas em qualquer estado deve permanecer constante.
Assim, todos os parmetros macroscpicos que descrevem o sistema, tais
como a energia e o volume, tambm devem permanecer constantes.
No h nada nas leis da mecnica que nos levaria a supor que o sistema ser
mais frequentemente encontrado em um dos seus estados acessveis do que em
outro. Assumimos, portanto, que o sistema tem a mesma probabilidade de ser
encontrado em qualquer dos seus estados acessveis. Este o chamado princpio da
igualdade de probabilidades a priori, e constitui o cerne da Mecnica Estatstica.
O tempo de relaxamento
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Actividades
Tome isoladamente muitos sistemas de partculas at atingirem o estado de equilbrio
independentemente do seu estado inicial.
Soluo
A escala tpica de tempo para esse processo chamado de tempo de
relaxamento, e depende da natureza das interaces entre as partculas.
O princpio da igualdade de probabilidades a priori s vlido para os
estados de equilbrio. O tempo de relaxamento para o ar em uma sala de aula tpica
muito inferior a um segundo. Isto sugere que o ar seja provavelmente em
equilbrio maior parte do tempo, devendo, portanto, ser regida pelo princpio da
igualdade de probabilidades a priori.
O comportamento da densidade dos estados
Um sistema macroscpico aquele que tem muitos graus de liberdade denotados
de uma energia do sistema E. Denotamos por O(E o nmero de estados cuja energia
situa-se entre E e E + dE num dado sistema. Seja |(E) o nmero total de possveis
estados qunticos do sistema, que so caracterizados por energias inferiores E. bvio
que |(E) aumenta quando aumenta E. O nmero dos estados O(E no intervalo entre E e
E + dE ento dado por:
O(E|(E+ E) + |(E) =
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Actividades
Considere o caso de um gs de N molculas idnticas fechado num recipiente de
volume V. A energia do sistema pode ser dada por:
Onde, E=K+U+Eint
Onde,
K=K(p1,p2,.pN)= ,U=U( , ,.
Soluo: O nmero dos estados O(E,V situadosentreasenergiasEoEsimplesmente
igualaonmerodeclulasnoespaodefaseconstanteentreestasener.energias.
Em outras palavras, (E, V) proporcional ao volume do espao de fase entre estas duas
energias:
(E,V) o
Aqui, o integrando o elemento de volume do espao de fase, com
=
= ,
onmerodeestados(E)entreosintervalosesfricosdeenergiaE+dE,dadocomo
sendo,
=
Em outras palavras, a densidade dos estados varia com os parmetros macroscpicos
do sistema elevado potncia do nmero de graus de liberdade. Um parmetro extensivo
uma escala com o tamanho do sistema (por exemplo, o volume). Geralmente, processos
termodinmicos possuem um grande nmero de graus de liberdade. Da que a densidade de
estados aumenta excepcionalmente duma forma rpida
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em funo da energia e do volume. Este resultado, que acaba por ser muito geral,
muito til em Termodinmica Estatstica.
Problema
1. Um centavo lanado 400 vezes. Encontre a probabilidade de obter 215 cabeas.
(Sugesto: use a aproximao de Gauss)
Soluo
Um centavo lanado 400 vezes. A probabilidade de obter 215 cabeas, dada pela
aproximao gaussiana,
P(n) exp
Onde
N = 400, = 251, p= , q =
= 100 , = 200
Substituindo na equao de Gauss temos:
P(251,400)~ e
P(251,400)~ 1.3x
Problema
2. Uma partcula de massa m est livre para se mover em uma dimenso. Seja x a
sua posio coordenada e p o seu impulso. Suponha que esta partcula est confinada
numa caixa, de modo a ser localizado entre x = 0 e x = L, e suponha tambm que a sua
energia seja conhecida por estar entre E e E + dE. Desenhe o espao de fase clssico desta
partcula, indicando as regies deste espao, que so acessveis ela.
Soluo
Vamos representar o movimento das partculas em coordenadas de p, x
p
P+ dp
p
0 L x
A partcula com a posio x e o momento p est entre x = 0 e x = L, a energia encontra-se
entre E e E + dE.
A dinmica da partcula dada por:
E =
O estado acessvel no espao de fase (E ) = oE e o nmero de estados
que tem uma energia E no espao de fase dado por |(E ) = p =
p =
2mE
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3. Qual a probabilidade de obter trs ou seis com um lance de morrer?
Soluo
A probabilidade de que a exposio da face 3 ou 6 +
ACTIVIDADE 2: Parmetros macroscpicos e suas medidas
Voc vai precisar 25 horas para concluir esta actividade. Nesta actividade, voc guiado
por uma srie de leituras, vdeos multimdia, exemplos trabalhados e questes de auto-
avaliao e problemas. Est fortemente aconselhado a ir consultar, atravs das
actividades, todas as matrias obrigatrias e a usar o maior nmero possvel de links e
referncias teis.
Objectivos Especficos de Ensino e Aprendizagem
Definir o trabalho e a energia interna;
Descrever a temperatura absoluta e a sua relao com a entropia;
Estado e a capacidade de calor com Volume e Presso constantes;
Definir e calcular a entropia.
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Sntese das Actividades de Aprendizagem
Essa actividade define a relao entre o trabalho e a energia interna de um sistema.
Aqui, trataremos tambm o conceito de entropia, seu clculo, num sistema combinado.
Abordaremos tambm os problemas relacionados com a entropia e a densidados de estados
de equilbrio.
Lista de Leituras Exigidas
Leiturag #2:.
Referncia Completa : Da Mecnica Clssica Mecnica Estatstica
De captulos de rascunhos da Fsica Trmica e Estatstica
URL : http://stp.clarku.edu/notes/chap1.pdf
Accessedo em 23 de Setembro de 2007
Resumo: Fsica Trmica e Estatstica: Da Mecnica Clssica Mecnica Estatstica;
Conceitos e Processos Termodinmicos; Conceito de Probalidade; A Metodologia da
Mecnica Estatstica; Sistemas Magnticos; Sistemas de partculas no interagentes;
Relaes e Processos Termodinmicos; Teorias de gases e lquidos; Fenmenos Crticos
e do Grupo de Renormalizao, Introduo Teoria de Perturbao de Muitos Corpos ...
Justificativa: Este captulo cobre a maior parte dos temas das actividades do
segundo e terceiro mdulos.
Lista de Recursos Relevantes
Referncia http://en.wikipedia.org/wiki/Absolute_zero
Data Consultada:-Nov de 2006
Descrio: - O zero absoluto a mais baixa temperatura possvel, ocorre quando no h
energia trmica contnua em uma substncia. O zero absoluto o ponto no qual as
partculas tm um mnimo de energia, determinada por efeitos da Mecnica Quntica, que
chamada energia de ponto zero. Por acordo internacional, o zero absoluto definido
precisamente como 0K na escala Kelvin, que uma escala da temperatura termodinmica
(absoluta), e -273,15 C na escala Celsius. O zero absoluto tambm precisamente
equivalente a 0R na escala Rankine (tambm uma escala de temperatura
termodinmica), e -459,67 F na escala Fahrenheit.
Referncia:-: http://www.upscale.utoronto.ca/GeneralInterest/Harrison/Entropy/
Entropy.html
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Data Consultada:- Fevereiro de 1999
Descrio:
- A entropia uma medida da probabilidade de um resultado especfico.
A entropia uma medida da desordem de um sistema.
A entropia mede o calor dividido pela temperatura absoluta de um corpo.
Introduo Actividade
Trabalho e energia interna;
Temperatura Absoluta;
Capacidade calorfica e calor especfico;
Entropia
Trabalho e Energia Interna
O trabalho macroscpico feito por um sistema determinado pelo volume de um sistema se
mudou quase esttica de Vi Vf e, em todo este processo, a presso mdia do sistema tem o
valor mensurvel V)
Assim, a expresso para Trabalho ser dada por:
W = dV
Se o sistema for isotermicamente isolado por isso no pode absorver o calor, ento Q = 0
A energia interna = - W
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As leis que regem as relaes entre calor e trabalho so estudadas em fsica
trmica. Desde que o calor uma forma de energia e trabalho o mecanismo pelo
qual a energia transferida, estas leis so baseadas nos princpios bsicos que
regem o comportamento de outros tipos de energia como o princpio da
conservao da energia.
Nesta actividade, voc ser guiado atravs de uma srie de tarefas para entender o
calor como uma forma de energia e definir termos como capacidade trmica, calor
de fuso e calor de vaporizao.
Descrio detalhada da actividade (principais elementos tericos)
Figura: Compresso das molculas de um gs
Medies macroscpicas:
Actividade
Considere um sistema que consiste num cilindro contendo um gs. O fornecimento de
energia externa ao sistema de comutao do circuito. O que voc observa? Considere-se um
padro macro i de volume Vi e presso media onde = . Como determinada a
energia mdia de qualquer outro macroestado j do volume e a presso mdia ?
Figura: Um sistema consiste de gs contendo cilindro.
O volume V do gs determinado pela posio do pisto. A resistncia pode trazer um
contacto trmico com o sistema.
Soluo
O microsistema pode ser especificado por dois parmetros, volume V e Energia Interna
Cada macroestado pode ser representado por um ponto no diagrama .
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Como o gs se expande a partir do volume 1 para o volume final 3 para uma diminuio da
presso mdia cujo valor e o trabalho realizado pelo pisto . Para trazer a
presso sem alterar o volume, o trabalho feito pela resistncia elctrica de valor e
se o valor da energia consumida pela resistncia, em seguida, a energia fornecida pelo
sistema externo -
A Energia Interna total do sistema no estado 2 ento dada por:
= +
A quantidade de calor absorvida a partir de uma macroestado 1 para um macroestado 2
dada por:
=( )+
Calor
O calor Q
ab
absorvido pelo sistema para ir de um para outro macroestado dada por:
Q
ab
=(E
b
E
a
)+W
ab
Temperatura absoluta
Propriedades da temperatura absoluta
1 A temperatura absoluta fornece um parmetro de temperatura, que
completamente independente da natureza do termmetro especial utilizado para
realizar a medio de temperatura.
2 A temperatura absoluta T um parmetro de fundamental importncia que
entra em todas as equaes tericas. Assim, todas as previses tericas envolvero
esta temperatura particular.
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Actividade
A partir da equao de estado V = NKT voc pode mostrar equivalentemente que,
V =
R = K
Capacidade Trmica e Calor Especfico
Considere um sistema macroscpico cujos macroestados podem ser especificados por sua
temperatura absoluta T e alguns outros parmetros macroscpicos y (y pode ser volume ou
presso mdia).
Actividade
Seja um sistema macroscpico temperatura T. Uma quantidade infinitesimal
de calor dQ adicionado ao sistema e outros parmetros y mantidos fixos.
O resultado da mudana dT na temperatura do sistema depende da natureza
do sistema, bem como sobre os parmetros T e y especificando o macroestado do
sistema.
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Resultado
A capacidade de calor especfico constante y definido por:
=
O calor especfico por mol ou capacidade calorfica por mole assim definido por:
= =
Eventualmente, o calor especfico por grama definido como:
= =
Tarefa
Tome um gs ou um lquido cujo macroestado pode ser especificado por dois parmetros
chamados temperatura T e o Volume. Calcule a Capacidade Calorfica C
a volume
constante e presso constante C
p
Figura : Diagrama ilustrando a medio de calor especfico de um gs mantido a volume
constante ou a presso constante
Para determinar C
Ns fixamos o pisto na posio que o volume do sistema mantido fixo.
Neste caso, o sistema no pode realizar qualquer trabalho, e o calor dQ adicionado ao
sistema vai inteiramente para aumentar a energia interna do sistema
Para determinar C
p
O pisto esquerdo que est completamente livre para mover o peso do pisto igual fora
constante por unidade de rea (mdia presso) sobre o sistema. Neste caso, o pisto se
mover quando o calor dQ adicionado ao sistema; como resultado o sistema realiza
tambm trabalho mecnico. Assim, o calor dQ usado tanto para aumentar a energia
interna do sistema bem como para realizar trabalho mecnico sobre o pisto.
dQ = d + dV que a lei fundamental da termodinmica
A partir do resultado que espervamos
i). d o aumento em pequena quantidade (e, consequentemente, a temperatura T
tambm aumentar a quantidade menor), no segundo caso, em relao ao primeiro.
Universidade Virtual Africana 40
ii). C
p
> C
Capacidade Trmica usando a Segunda Lei da Termodinmica
A segunda lei da termodinmica dada por dQ = TdS e a capacidade do calor por:
=
Se todos os parmetros externos do sistema se mantiveram constantes, em seguida, a
dose de sistema nenhum trabalho macroscpico, dW = 0 ento a primeira lei se reduz
dQ = d e,
= T =
Exemplo
Vamos considerar medidas de calor pelo mtodo das misturas em termos de calores
especficos da substncia em causa. Considere que duas substncias A e B, com massas mA
e mB so colocados em contacto trmico sob condies onde a presso mantida constante.
Suponha que a substncia antes de ser introduzida entra em contato trmico com a
temperatura de equilbrio respectivamente TAe TB. Calcule a temperatura final Tf.
Soluo
Entropia
A entropia pode ser facilmente determinada usando a segunda lei dQ = TdS para um
processo infinitesimal quasi-esttico. Dado qualquer macroestado b do sistema, pode-se
encontrar a diferena de entropia entre esse estado e algum estado padro a para o
estado b e para este processo o clculo da entropia ser dado por:
Sb Sa =
Suponha que o macroestado de um corpo determinado pela sua temperatura, uma vez
que todos os outros parmetros so mantidos constantes.
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Universidade Virtual Africana 42
S( S( = =
em seguida,
S( S( = ln
Problema
Considere dois sistemas A e B do sistema com o calor especfico constante e
originalmente nas respectivas temperaturas e so colocados em contacto trmico uns
com os outros. Aps o sistema entrar em equilbrio, elas atingem uma temperatura final
vem Tf. Qual a mudana de entropia do sistema como um todo neste processo?
Resposta
Para calcular a variao de entropia do sistema A, podemos imaginar que trazida de sua
temperatura inicial T
A
para a temperatura T
f
por uma adio de calor infenetisimal
dS= = ( ) ( )= = ln
dQ = m
A
C '
A
dT
Da mesma forma que o sistema B
dS= = ( ) ( )= = ln
A variao total de entropia ser dada por:
+ = ln + ln
Problemas
(a) Um quilograma de gua a 0
0
C colocado em contacto com um grande reservatrio de
calor em 100
0
C. Quando a gua chegou a 1000
0
C, qual foi a mudana na entropia da gua?
Do reservatrio de calor? De todo o sistema constitudo de gua e reservatrio de calor?
b) Se a gua tivesse sido aquecida de 0
0
C para 1000
0
C, primeiro colocando-se em
contacto com um reservatrio de 500
0
C e, em seguida, com um reservatrio de 1000
0
C, qual
teria sido a mudana na entropia do sistema como um todo?
c) Mostre como a gua pode ser aquecida de 0
0
C a 10000
0
C, com nenhuma mudana na
entropia do sistema como um todo.
Resposta
Entropia da gua
Temperatura
1. Se dois sistemas separadamente em equilbrio so caracterizados pelo mesmo valor
do parmetro, o sistema permanecer em equilbrio quando interposto em contacto
trmico com o outro.
2. Se os sistemas so caracterizados por diferentes valores do parmetro, ento eles
no permanecero em equilbrio quando colocados em contato trmico um com o
outro.
3. Se dois sistemas esto em equilbrio trmico com um terceiro sistema, ento eles
devem estar em equilbrio trmico um com o outro.
'
''
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Reservatrio de calor
Se A' suficientemente grande em comparao com A, ento A um reservatrio.
Suponha que o sistema macroscpico A tem '(E ') estados acessveis e absorve o
calor Q ' =E ' usando expanso ln(E,Q) em E = Q
ln'(E ',Q') ln'(E ') = Q'2 + ...
usando a aproximao
= a ordem superior se torna zero
ln'(E ',Q') ln'(E ') =
k ln'(E ',Q') ln'(E ')] =
S ' = Para um reservatrio de calor
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Dependncia da densidade de estados ao parmetro externo
Actividade
Agora que temos examinado em detalhe a interaco trmica entre sistemas, voltemos ao
caso geral, onde a interao mecnica tambm pode ter lugar, ou seja, onde os parmetros
externos dos sistemas tambm so livres para o intercmbio. Comeamos, pois, a
investigar como a densidade de estados depende dos parmetros externos.
O nmero de estados acessveis ao sistema de microestados acessveis ao sistema, quando
o total de energia situa-se entre E e E + E depende do valor particular de x, donde
podemos escrever
(E ,x).
O nmero de estados (E, x), cuja energia alterada de um valor inferior E para
um valor superior E quando as mudanas de parmetro ocorrem de x para x + dx
dada pelo nmero de microestados por unidade de energia multiplicada pelo
deslocamento mdio de energia do microestado. Daqui
(E, x) = dx
onde o valor mdio de tomado sobre todas os microestados acessveis (ou
seja, todos os estados onde a energia est entre E e E + E e o parmetro externo
leva o valor de x). A equao acima tambm pode ser escrita de seguinte modo:
(E, x) = dx
onde,
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(E, x) = - o conjugado da fora mdia generalizada ao parmetro externo x.
Considere o nmero total de microestados entre E e E + E. Quando o parmetro de
mudanas externas de x para x + dx, o nmero de estados neste intervalo de energia muda
para Simbolicamente podemos escrever:
dx = (E ) (E + E )
Que produz
=
= = + ento,
= +
= +
Assim,
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onde X
o conjugado da fora mdia generalizada para o parmetro x
Processo Infinitesimal quase esttico
Actividade
Considere um processo quase esttico em que o sistema A, em virtude da sua interaco
com os sistemas A, trazida de um estado de equilbrio por descrever e ( =
1,2,...n) para um estado de equilbrio infinitamente diferente, descrito por + d e +
d .
Qual a mudana resultante do nmero de estados acessveis A?
Soluo
O estado acessvel dado por:
= (E ; x1,..., xn)
dln = d + d
Substituindo a na equao acima = , , recebemos:
dln =
dW =
Ento: dln = (d + dW) = dQ
Que a relao fundamental vlida para qualquer processo quasi-esttico infinitesimal
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dQ = TdS =(dE + dW ) ou, equivalentemente,
dQ
dS =
T
Processo Adiabtico
dQ = 0 que afirma
dS = 0
Equilbrio
Considere o equilbrio entre os sistemas A e A no caso simples em que os parmetros
externos so os volumes V e V dos dois sistemas. O nmero de estado disponvel
para o sistema combinado A
0
dado pelo produto simples:
0
(E ,V ) = (E ,V )'(E ',V ')
Actividade
Usando o estado acessvel dado para o sistema combinado, derive a equao que
garanta o equilbrio trmico e mecnico
Soluo
Para o sistema combinado estado acessvel dado como
0
(E ,V ) = (E ,V )'(E ',V ')
Tomando o logaritmo
ln
0
(E ,V )= ln(E ,V )+ ln'(E ',V ')
A entropia total do sistema dada por:
S
0
= S + S '
Ao valor mximo que o estado total acessvel dln
0
= 0
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d ln
0
(E ,V )= d ln(E ,V )+ d ln'(E ',V ')= 0
dln = dV + dE +
dV' + dE' = 0
dln = dV + dE +
dV' + dE' = 0
dln = dV + dE +
dV' + dE' = 0
Onde,
= , Similarmente ' ' =
= =
Substituindo na equao acima, recebemos:
dln = dV + dE + ' 'dV'+ 'dE' = 0
do sistema combinado vem que:
E + E ' =
V +V ' =
Em seguida teremos: dE = dE', dV = dV'
Substituindo na equao acima fica:
dV + dE ' 'dV 'dE = 0
Juntando os termos resulta:
dV ' 'dV = 0
dE 'dE = 0
Universidade Virtual Africana 57
Ento, em equilbrio trmico:
= '
dV = ' ' dV
Ento, o equilbrio mecnico
= '
Relaes bsicas das Leis Termodinmicas e Estatsticas
Sumrio das Leis Termodinmicas
Lei Zero: Se dois sistemas esto em equilbrio trmico com um terceiro sistema, eles
devem estar em equilbrio trmico com o outro.
Primeira Lei: Um macroestado de um sistema em equilbrio pode ser caracterizado por
uma quantidade (chamada Energia Interna) que tem a propriedade, para uma
quantidade de energia isolada =constante. Se o sistema permitido para interagir e,
portanto, vai de um macroestado para outro e mudar o resultado em possvel
escrever:
Segunda Lei: Um macroestado de um sistema em equilbrio pode ser
caracterizado por uma quantidade S (chamado entropia), que tem as seguintes
propriedades:
- Em qualquer processo em que um sistema termicamente isolado vai de
um macroestado para o outro, a entropia tende a aumentar, ou seja: S 0
- Se o sistema no isolado e est sob aco de um processo
infinitesimal quase- esttico em que absorve uma quantidade decalor dQ,
dQ
ento dS =
T
Terceira Lei: A entropia S de um sistema tem a propriedade de limitar T 0
+
,
S S
0
onde S
0
uma constante independente de todos os parmetros de um sistema
particular.
Universidade Virtual Africana 58
ACTIVIDADE 4: Algumas Aplicaes da Termodinmica
Estatstica e Macroscpica
Voc vai precisar de 40 horas para concluir essa actividade. Nesta atividade, voc
guiado por uma srie de leituras, clips de multimdia, exemplos trabalhados e questes de
auto-avaliao e problemas. Est fortemente aconselhado a ir consultar, atravs das
actividades, todas as matrias obrigatrias e usar o maior nmero possvel links e
referncias teis.
Objectivos Especficos de Ensino e Aprendizagem
Calcular as relaes da termodinmica;
Derivar a equao para a distribuio cannica e teoria cintica dos gases
diludos em equilbrio.
Universidade Virtual Africana 59
Lista de leituras necessrias (para a atividade de aprendizagem)
1 Link til
Ttulo: TERMODINMICA ESTATSTICA E MACROSCPICA
URL: http://www.worldscibooks.com/physics/6031.html
Tela Captada
Por Yi-Chen Cheng (Universidade Nacional de Taiwan, Taiwan)
Descrio: Este livro aborda as questes essenciais, tanto da termodinmica
clssica como as da termodinmica estatstica: Porque que as propriedades
termodinmicas de um sistema de diferentes medidas das de um sistema
macroscpico da mesma substncia? Por que e como definida em termodinmica
o conceito de entropia, e como calculada a variao de entropia quando o calor
de dissipao est envolvido? O que um conjunto estatstico e por que que a
sua teoria to bem sucedida?
Elas incluem a introduo dum grande conjunto cannico, de uma grande funo de
partio e sua aplicao aos gases qunticos ideais, uma discusso sobre o campo
mdio, a teoria do modelo de utilizao e do fenmeno de ferromagnetismo, bem como uma
discusso mais detalhada sobre gases qunticos ideais nas imediaes da temperatura T = 0,
tanto para gases Fermi, bem como para os de Bose.
2 Leitura
Referncia Completa: Fundamentos da Fsica Estatstica e Trmica
URL: http://www.ebookee.com/Reif-Fundamentals-Of-Statistical-And-Thermal-
Physics
3 Leitura
Referncia Completa: Simulao da Velocidade de de Distribuio de Maxwell
URL: http://www.kfki.hu/physics/physedu/kinetic_gas_model/exp/veldistr.html
Resumo: Grfico que mostra a distribuio de velocidades de Maxwell
4 Leitura
URL: http://colos1.fri.uni-lj.si/~colos/COLOS/TUTORIALS/JAVA/THERMODYNA-
MICS/THERMO_UK/HTML/Vel_Distri.html
Universidade Virtual Africana 60
Resumo: Distribuio de partculas nos respectivos nveis energgitos
Descrio detalhada da actividade (principais elementos tericos)
Funo de partio do Gs Ideal e suas propriedades, validade da aproximao
clssica, teoria da equipartio, oscilador harmnico na distribuio da alta temperatura
partculas de Maxwell Boltzmann, Estatsticas de Bose-Einstein e Fermi-Dirac
Introduo Actividade
As leis dos gases descritos na actividade 3 foram encontradas atravs da observao
experimental, mas a lei de Boyle e a lei de Charles no obedecem com preciso todas as
presses. Um gs que obedece perfeitamente todas leis e s presses seria um gs
perfeito ou ideal e a teoria cintica resultou de uma tentativa de conceber um modelo
mecnico do tipo de gs com base nas leis de Newton.
Primeira Lei da Termodinmica
dQ = dE + dW
Se o processo quase esttico, a segunda lei d
dQ = TdS
O trabalho realizado pelo sistema quando o volume for alterado por uma
quantidade dV no processo dado por
dW = pdV
Then the fundamental thermodynamics
TdS = dE + pdV
A equao de estado de um gs ideal
Macroscopicamente, um gs ideal descrito pela equao de estado em relao
sua presso p, volume V, e temperatura absoluta T. Para v moles de gs, esta
equao de estado dada por:
pV = vRT
A energia interna de um gs ideal depende apenas da temperatura do gs, e
independente do volume
Universidade Virtual Africana 61
E = E (T) independente do V.
Entropia
A entropia de um gs ideal pode ser facilmente calculada a partir da relao
fundamental da Termodinmica
TdS = dE + pdV
ds = v + dV
Expresso adiabtica ou compresso
pV
= constante
V
1
T
= constante
Potenciais termodinmicos e sua relao com variveis
termodinmicos
O estado termodinmico de um sistema homogneo pode ser representado por meio de
algumas variveis selecionadas, tais como a presso p, volume V, a temperatura T e
entropia S. Dessas quatro variveis, as duas podem variar de forma independente e,
quando conhecidas permitem a eterminao de outras. Assim, h apenas duas
variveis independentes e as outras podem ser consideradas como a sua funo.
A primeira e a segunda lei da termodinmica do as quatro variveis termodinmicas
dQ = dE + pdV a primeira lei da termodinmica
dQ = TdS a segunda lei da termodinmica
dE = TdS pdV a combinao das duas leis
Actividade
Universidade Virtual Africana 62
Para duas variveis independentes S e V usando a termodinmica fundamental
decorrem o estado da termodinmica de um sistema homogneo.
Resposta
A funo termodinmica independente
E = E (S,V ) a energia interna
Diferenciando a funo:
dE = dS +
A partir da equao fundamental da termodinmica:
dE = TdS pdV
Comparando as duas equaes podemos obter:
T =
P = -
Usando o diferencial de segunda ordem e dE um diferencial perfeito. E deve ser
independente da ordem de diferenciao:
=
= -
Ento:
-
Actividade
Universidade Virtual Africana 63
Para duas variveis independentes S e P usando a termodinmica fundamental
decorrem o estado termodinmico de um sistema homogneo.
Resposta
A funo termodinmica independente.
dE = TdS pdV
dE = TdS d(pV )+ Vdp
d(E + pV )= TdS + Vdp
Universidade Virtual Africana 64
A expresso H = E + pV chama-se entalpia
H = H (S, p)
dH = TdS + Vdp
Diferenciando a funo
dH = dS +
A partir da equao termodinmica
dH = TdS + Vdp
Comparando as duas equaes podemos obter:
T =
V =
Usando o diferencial de segunda ordem e dH um diferencial perfeito. H deve ser
independente da ordem de diferenciao.
dE = TdS pdV
dE = d TS) SdT pdV (
dE TS )=SdT pdV
Universidade Virtual Africana 65
=
=
Ento:
=
Actividade
Por duas variveis independentes T e V usando a termodinmica fundamental
decorrem o estado termodinmico de um sistema homogneo.
Resposta
A funo independente termodinmica
(
Fazendo F = E - TS, que chamamos de energia livre de Helmholtz
F = F (T ,V )
dF =SdT pdV
Diferenciando a funo F = F (T ,V )
dF = + dV
A partir da equao termodinmica:
dF =SdT pdV
Comparando as duas equaes podemos obter:
S =
p =
Usando o diferencial de segunda ordem e dF um diferencial perfeito. F deve ser
independente da ordem de diferenciao.
=
=
Ento:
=
Actividade
Por duas variveis independentes T e P usando a termodinmica fundamental
decorrem o estado termodinmico de um sistema homogneo.
Resposta
A funo independente termodinmica
dE = TdS pdV
dE = d(TS) SdT d( pV )+ Vdp
d(E TS + pV) = SdT + Vdp
Universidade Virtual Africana 66
Fazendo G = E TS + pV que chamamos Energia Livre de Gibbs
G = G(T,P)
dG =SdT + Vdp
Diferenciando a funo G = G(T,p)
Universidade Virtual Africana 67
dG = + dp
A partir da equao termodinmica:
Comparando as duas equaes podemos obter:
S = -
V =
Usando o diferencial de segunda ordem e dG um diferencial perfeito. G deve ser
independente da ordem de diferenciao.
=
=
Ento
=
Resumo para a Funo Termodinmica
Relaes de Maxwell
Toda a discusso da seo anterior foi baseada na relao fundamental
dG =SdT + Vdp
da termodinmica
dE = TdS pdV
=
=
=
=
Funes Termodinmicas
E .............................E = E (S,V )
H E + pV ............H = H (S, p)
F E TS..............F = F (T ,V )
G E TS + pV ......G = G (T , p)
Em seguida, vamos resumir as relaes termodinmicas para cada uma destas
funes
dE = TdS pdV
dH = Tds + Vdp
dF =SdT pdV
dG =SdT + Vdp
Calore Especficos
Considere qualquer substncia homognea cujo volume V o nico parmetro
relevante externo.
Universidade Virtual Africana 68
A capacidade calorfica a volume constante dada por:
Soluo para b
Considerando a varivel independente S = S (T, p) e segunda lei da Termodinmica
dQ = TdS = T[ + possvel expressar em termos dp de dT e dv
dQ = T [ + onde o volume V = constatnte
dV = 0
dQ = T + , ento:
= T +
Cp = CV + da relao de Maxwell = -
O volume de coeficiente de dilatao da substncia:
= = -
= - V
Podemos expressar V em termos de T e P, de seguinte modo:
dV = dT + dP, uma vez que V = constante
Universidade Virtual Africana 69
=
Da compressibilidade isotrmica da substncia resulta que:
k = , - kV = , = - V
= Substituindo na equao acima, que produz
Cp = CV +
= CV +
= CV
Universidade Virtual Africana 70
Conjuntos do Sistema de Distribuio a Canonical
Sistema Isolado
Um sistema isolado constitudo por N nmero de partculas em um determinado volume
V, a energia do sistema a ser conhecida se encontra no intervalo entre E e E + dE. O
postulado fundamental estatstico, afirma que em uma situao de equilbrio do sistema ele
igualmente provvel de ser encontrado em qualquer dos seus estados acessveis. Assim, se
a energia do sistema em estado r dada por Er, a probabilidade Pr de encontrar o sistema no
estado r dada por:
Pr = C If E<Er<E+E
Pr = 0, doutro modo:
Pr = 1, Normalizada
Um conjunto que representa um sistema isolado em equilbrio consiste ento num sistema
distribudo na expresso acima que algumas vezes chamado de um conjunto
microcannico.
Em contato com o reservatrio
Ns consideramos o caso de um sistema de pequeno porte A, em interaco com um
reservatrio trmico de calor A. Qual a probabilidade Pr de encontrar o sistema A em
qualquer microestado particular r de energia Er?
O sistema combinado A
0
=A+A e da conservao de energia E
0
= E
r
+E
Quando um tem uma energia de Er, o reservatrio A ' deve ento ter uma energia
prxima E=E
0
- Er.
O nmero de estado (E0 E r ) acessvel a A
A probabilidade de ocorrncia no conjunto de uma situao em que A num dado estado r
simplesmente proporcional ao nmero de acesso ao estado A
0
.
Pr = C (E )
Universidade Virtual Africana 71
P = 1
Usando
r
A
A,T
'
ln (E
0
E r ) ln' (E
0
) Er +
ln (E
0
Er ) ln (E
0
) Er
Ento:
P = C ''(E
0
)
=C ' = 1
C ' =
= que a probabilidade de a distribuio cannica
Aplicao do conjunto cannico
Actividade
Sistema Spin: as partculas paramagnticas que tem N tomos em um sistema com spin
Resposta
Considerando um sistema que contm N tomos, partculas de spin interagem com o
campo magntico externo H com o momento magntico
Estado momento magntico da Energia
+
E = H
_
Universidade Virtual Africana 72
-
E
+
=+H
As partculas tem dois estados de probabilidade, positiva ou negativa
P+ = C = C
P = C = C da condio de normalizao resulta:
P+ + P = 1 ento ns obtemos:
C =
P+ =
P =
Molcula do gs ideal
Actividade
Considere um gs monoatmico em temperatura absoluta T confinado em um recipiente de
vo volume V. A molcula s pode ser localizada em algum lugar dentro do recipiente.
Determine a distribuio cannica de um gs monoatmico no interagindo
Soluo
A energia do gs monoatmico em um sistema dada por puramente cintica:
E = m =
Se a posio da molcula se encontra na faixa entre r e r + dr e o momento
est entre P e P + dP ento o volume no espao de fase dada por
d
3
rd
3
P=(dxdydz)(dp
x
dp
y
dp
z
)
A probabilidade de que a molcula tem posio no intervalo entre r e r + dr e
momento no intervalo entre p e p + dp dada por:
P(r,p)
Universidade Virtual Africana 73
A probabilidade P(p)d
3
p de que uma molcula tenha um momento no intervalo
entre p e p + dp dada por:
P (p) p = = C p
Onde temos p = mv e p = m v
Ento P'(V ) = P(p) p = C
Fora generalizada
Actividade
Usando a distribuio cannica escreva a fora generalizada
Soluo
Se o sistema depende do parmetro externo x, ento Er = Er (x) e da definio da fora
generalizada, temos que:
Xr =
que o valor mdio da fora generalizada e que podemos escrever como:
=
Ento:
=
O trabalho mdio realizado dado por:
dW = dx
Universidade Virtual Africana 74
Onde o parmetro externo V dado por:
dW = dv
=
Ligao entre a distribuio cannica com a termodinmica
Actividade
Pode-se escrever a funo termodinmica em termos da funo de partio. Derive a
equao
Soluo
A funo de partio dada por:
Z = para que possa ser representada em termos de , x desde Er = Er(x)
Z=Z ( , x) considerando uma pequena mudana:
dln z = +
dln z = dW d
O ltimo termo pode ser escrito em termos de mudana no ao invs da mudana em .
Assim termos:
dlnZ = dW d( )+ d
d(ln Z + ) = (dW + d ) dQ
Usando a segunda lei da termodinmica recebemos:
dS = portanto
S k(ln Z + )
TS kT ln Z +
Universidade Virtual Africana 75
De energia livre de Helmholtz F= TS
Assim ln Z muito simples relacion-lo com a energia livre de Helmholtz F. Tal relao
expressa-se de seguinte modo:
F= TS = -kT ln Z
Funo de partio e suas propriedades
Z = funo de partio
Se um sistema pode ser tratado na aproximao clssica, em seguida, a sua energia dada
por:
E = E(q1,...qn, p1,..pn) que depende de algumas coordenadas e momentos generalizados
f.
A funo de partio no espao de fase dada por:
Z =
Actividade
Considere a energia do sistema definida por uma funo para a qual uma
constante aditiva arbitrria. Se uma alterao por um valor do momento constante
0
do estado padro r, o estado de energia torna-se Er = Er* +
0
.usando a funo de
partio:
a. Mostre que a energia correspondente deslocao pela quantidade de
0
b. Mostre que a entropia do sistema combinado S
= S, no vai mudar
Universidade Virtual Africana 76
Soluo
a. O valor mdio da energia quando a alterao do sistema de energia dada por
0
Funo de partio ser:
Z
= =
ln Z
= ln Z
0
A partir da definio = - e = = - podemos escrever:
- = - +
0
= +
0
A energia mdia tambm muda
b. A entropia
Seja a funo de partio definida em termos das variveis = , x)
dln = d + dx onde = - e dW = dx
Ento, podemos encontrar:
dln = d + dW
Usando a relao: d = d( ) d , podemos escrever:
dln = d( ) + d + dW
dln + d( ) = d + dW = dQ
d(ln + ) = dQ =
= k (ln + )
Uma vez que podemos escrever:
= +
0
e ln = ln Z
0
substituindo na equao acima recebemos:
Universidade Virtual Africana 77
= k(ln + )= k (ln Z
0
+ +
0
) =k(ln Z + )=S
= S mantendo-se constante a entropia
Actividade
A segunda observao diz respeito a decomposio da funo de partio de um sistema
que consiste em duas partes A 'e A'', que interagem muito pouco uns com os outros, se os
estados de A 'e A''so rotuladas, respectivamente por R e S encontre a funo de partio
para o sistema total?
Soluo
Parte A a energia do estado r correspondente E
r
Parte A a energia do estado r correspondente E
s
Um sistema de estado r, s a energia correspondente E
rs
A funo de partio para o sistema A dada por Z, onde
Z = onde
Onde:
Z = =
Z = Z 'Z ''
ln Z = ln Z '+ ln Z ''
Clculo das quantidades Termodinmicas com funo de partio
Universidade Virtual Africana 78
Actividade
Considere um gs composto de N molculas monoatmicas idnticas de massa m em
recipiente de volume V. O vector posio da primaira molcula simbolicamente designada
por r
i
e seu momento por p
i
e a energia total dada por:
E = + U( , onde, para gs monoatmico ideal no interagindo, U =
0 e escrever a funo de partio de fase.
Soluo
Tomando um gs composto de N molculas monoatmicas idnticas de massa m em um
recipiente de volume V. O vector posio da primaira molcula simbolicamente designada
por r
i
e seu momento por p
i
e a energia total dada por:
E = + U( , onde, para gs monoatmico ideal no interagindo, U =
0 e escrever a funo de partio de fase, portanto, a funo de partio em espao de fase
pode ser dada como sendo:
Z = { | ( + ... + ) + U(r1,...rN)|}
Z = { | ( + ... + )|}
{ | ( r1,...rN)|}
{ | ( r1,...rN)|} =
Z = { | ( + ... + )|}
Universidade Virtual Africana 79
Onde = + + = assim, para a primeira partcula
= { | ( )|}
Z =
d = , dp =
= = V
Z = =
Universidade Virtual Africana 110
=
=
Comparando as duas equaes:
=
direita e esquerda as equaes so iguais quando:
= 0, O que implica que E independente de V.
Figura : Distribuio de Maxwell-Boltzmann
possvel demonstrar que a diviso que encontramos no apenas a mais provvel, mas,
de longe, o mais provvel. Em outras palavras, qualquer desvio perceptvel a partir desta
distribuio de velocidades das partculas extremamente improvvel (ver acima:
distribuio multinomial). Isso contribui para a grande importncia prtica da distribuio
MB: simplesmente a distribuio de velocidades em um sistema de partculas que
podemos assumir para segurar, negligenciando todas as outras distribuies possveis, mas
improvveis.
Curso com material applets JAVA
Franz J. Vesely
Grupo de Fsica Computacional
Instituto de Fsica Experimental da Universidade de Viena,
Boltzmanngasse 5, A-1090 Viena, ustria, Europa
Copyright F. Vesely 1996-2005
XI. Lista compilada de todos os conceitos-chave
(Glossrio)
Sistema de Partculas
Fonte: http://www.answers.com/topic/coulomb-scattering
Distribuio de Boltzmann
Fonte: http://hep.uchicago.edu/cdf/cdfglossary.html Espalhamento da seco transversal A
rea de um crculo de raio b, o parmetro de impacto.
Espao de Fase
Fonte: http://en.wikipedia.org/wiki/Cross_section_(physics)
Conjunto
Fonte: http://en.wikipedia.org/wiki/Statistical_ensemble
http://srikant.org/core/node11.html
Irreversibilidade macroscpica de leis microscopicamente reversveis do movimento
Fonte: http://comp.uark.edu/~jgeabana/mol_dyn/
Universidade Virtual Africana 111
A Universidade da Pensilvnia olhar fsico-qumico na distribuio de Maxwell-
Boltzmann, incluindo applets
Fonte: http://oobleck.chem.upenn.edu/~rappe/MB/MBmain.htm
Universidade Virtual Africana 112
XII. Lista Compilada de Leituras Obrigatrias
1 Laitura
Referncia Completa: Mecnica Estatstica
Da Universidade de Cornell
URL : http://pages.physics.cornell.edu/sethna/StatMech
Acessado em 23 de Setembro de 2007
Resumo: Contedos: Random Walks e propriedades emergentes, Temperatura e
Equilbrio; Entropia, Energia Livre e Conjuntos; Mecnica Estatstica Quntica,
Estado da Mecnica Computacional: Ising e Markov; Parmetros de Ordem, Simetria
Quebrada, e Topologia; Derivao de Novas Leis; Correlaes, Resposta e Dissipao;
Transies Abruptas de Fase; Transies de Fase Contnua.
Justificativa: Este captulo cobre a maior parte dos temas das actividades do segundo e
terceiro mdulos.
2 Laitura
Referncia Completa: Da Mecnica Clssica Mecnica Estatstica dos captulos
inacabados da Fsica Trmica e Fsica Estatstica
URL : http://stp.clarku.edu/notes/chap1.pdf
Acessado em 23 de Setembro de 2007
Resumo: Fsica Trmica e Estatstica: Da Mecnica Clssica Mecnica Estatstica,
Conceitos e Processos Termodinmicos; Conceitos de Probabilidade, a Metodologia da
Mecnica Estatstica, Sistemas Magnticos; Sistemas de Partculas No Integrantes;
Relaes e Processos Termodinmicos; Teorias de Gases e Lquidos; Fenmenos Crticos
e Renormalizao de Grupos; Introduo Teoria de Perturbao de Muitos Corpos...
Justificativa: Este captulo cobre a maior parte dos temas das actividades do segundo e
terceiro mdulos.
3 Laitura
Referncia Completa: Notas de Aula em Mecnica Estatstica
URL : http://www-f1.ijs.si/~vilfan/SM/
Acessado em 23 de Setembro de 2007
Resumo : Este documento contm elementos sobre a teoria avanada da Mecnica Estatstica.
Justificativa Estas Notas de Aulas em Mecnica Estatstica foram escritas para os alunos do
Curso de Diploma ICTP da Matria da Fsica Condensada no Abdus Salam ICTP, em
Trieste, Itlia.
As palestras abrangem a MecnicClssica e a Estatstica Quntica. No entanto, alguma nfase
colocada em sistemas de spin clssico. O autor tambm fez uma introduo condensao
de Bose e a superfluidez, mas no discutiu fenmenos especficos de partculas de Fermi,
sendo estes sido cobertos por outros docentes.
Universidade Virtual Africana 114
XIII. Lista Compilada (Opcional) dos
Recursos MultiMdia
Recurso #1
Ttulo: Proposta do Centro de Massa
URL: http://surendranath.tripod.com/Applets/Dynamics/CM/CMApplet.html
Dscrio: O Applet mostra o movimento do centro de massa de uma forma de objecto de
halteres. Os pontos vermelhos e azuis representam duas massas e so conectadas por uma
haste de massa menor. A velocidade de projeco do dumbbell pode ser variada, usando
a velocidade de sliders e respectivo ngulo. A razo de massa deslizante permite
deslocamento do centro de massa. Aqui m a massa do objecto azul e m a massa do
objecto vermelho. As caixas de seleco para o caminho 1 e caminho 2 podem ser usadas
para exibir ou desligar os caminhos das duas massas.
Justificativa: Este applet mostra o movimento do centro de massa de duas bolas
(mostrado em vermelho e azul). A velocidade de applets e ongulo de projeco podem
ser variados...
Recurso #2
Ttulo: Rotao de Tamborete
URL:-http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/rstoo.html#sm
Referncia Completa:- Bons grficos e animao do applet para visualizar a
dependncia do momento de inrcia na distribuio de matria em um objecto ..
Justificativa: Refora o que j foi discutido na Actividade 2
Recurso #3
Ttulo: Hyper de Fsica
URL: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/vesc.html
Date Consulted:-Abril de 2007
Description:- Este applet Java ajuda voc a fazer uma srie de experimentos virtuais.
Voc pode determinar a evacuao e velocidades orbitais variando diferentes parmetros
do projctil.
Recurso #1
Ttulo: Mecnica Estatstica (Textos Avanados em Fsica) por Franz
Schwabl (Autor), Brewer WD (Tradutor)
URL: http://www.ebookee.com
Captao de Tela
Descrio: A edio completamente nova e revista do livro clssico sobre Mecnica
Estatstica abrange os conceitos bsicos de equilbrio e de no-equilbrio da Fsica
Estatstica. Alm de uma abordagem dedutiva para as estatsticas de equilbrio e
termodinmicas baseadas em uma nica hiptese - a forma da matriz da densidade
microcannica - Este livro trata dos elementos mais importantes dos fenmenos de no-
equilbrio. Clculos intermdios so apresentados em detalhe completo. Problemas no
final de cada captulo ajudam os alunos a consolidarem a sua compreenso do material.
Alm dos fundamentos, este texto demonstra a amplitude do campo e sua grande
variedade de aplicaes. reas modernas tais como a teoria de grupo de renormalizao,
percolao, equaes estocsticas de movimento e suas aplicaes dinmica crtica,
teoria cintica, bem como aspectos fundamentais da irreversibilidade, so discutidos.
Presume-se que o texto ser til para estudantes avanados da fsica e outras cincias
naturais, a obterem um conhecimento bsico da Mecnica Quntica.
Recurso #2
Ttulo: e TERMODINMICA MACROSCPICA ESTATSTICA
por Cheng-Yi Chen (Universidade Nacional de Taiwan, Taiwan)
URL: http://www.worldscibooks.com
Descrio: Este livro aborda as questes essenciais, tanto da
Termodinmica Clssica bem como da Termodinmica Estatstica: Por que as
propriedades termodinmicas de um sistema de nano-empresas so diferentes das de
um sistema macroscpico da mesma substncia? Por que e como definida em
termodinmica a entropia, e como calculada a variao de entropia quando est
envolvido o calor de dissipao? O que um conjunto e por que que a sua teoria
to bem sucedida?
Universidade Virtual Africana 115
XIV. Lista Compilada de Links teis
Equao de Transportede Boltzmann
Com a sua A Teoria Cintica dos Gases de Boltzmann comprometeu-se a explicar os laos de
diluir gases atravs da anlise dos processos de coliso elementar entre pares de molculas
Link til #1
Ttulo: Mecnica Clssica
URL: http://farside.ph.utexas.edu/teaching/301/lectures/
Descrio: Descrio avancada dos temas discutidos em Mecnica I e II do mdulo de Fsica da
AVU.
Justificativa: Este site tem uma cobertura completa de fsica, nos cursos de Mecnica. O aluno pode
consultar os captulos 7, 8 e 9 do livro. A verso em PDF tambm est disponvel.
Fsica Estatstica e Trmica e seus sites
http://oobleck.chem.upenn.edu/~rappe/MB/MBmain.html - A Universidade da Pensilvnia
A distribuio de Maxwell-Boltzmann, incluindo os seus applets
http://csep10.phys.utk.edu/guidry/java/wien/wien.html
Alguns applets relacionados com a radiao de corpo negro
http://history.hyperjeff.net/statmech.html
Uma linha do tempo da fsica estatstica, para os fs da histria
http://www.cstl.nist.gov/div836/836.05/thermometry/home.htm
O grupo de pesquisa em termometria NIST, tentando activamente para melhorar nossa
compreenso e padres de temperatura, especialmente abaixo de 1K
http://comp.uark.edu/~jgeabana/mol_dyn/
Podemos entender essa receita como a regra de um jogo de fortuna, e com o auxlio de um
computador que pode realmente jogar esse jogo: irreversibilidade macroscpica de leis
microscopicamente reversveis do movimento na presena de perturbao infinitesimal
http://www.physics.buffalo.edu/gonsalves/Java/Percolation.html
Um applet que mostra a transio de fase de percolao
http://webphysics.davidson.edu/Applets/ising/intro.html
Outro applet, mostra uma abordagem numrica para uso do 2 modelo
Websites da Estatstica
http://www.ruf.rice.edu/~lane/rvls.html
As estatsticas da Universidade Rice laboratrio virtual
http://www.stat.sc.edu/~west/javahtml/LetsMakeaDeal.html
Um applet para demonstrar o problema da Monty Hall
http://www.stat.sc.edu/~west/javahtml/CLT.html
Um applet do mesmo autor para demonstrar o Teorema do Limite Central
http://www.math.uah.edu/stat/index.xhtml
Um applets para um grande nmero de estatsticas demo
Universidade Virtual Africana 116
XV. Sntese do Mdulo
Fsica Estatstica
Neste mdulo, voc aprendeu um importante ramo da fsica nomeadamente a Fsica
Estatstica, ou seja, este mdulo oferece uma introduo Probabilidade, Mecnica
Estatstica e Termodinmica. Temas especficos incluem a probabilidade de variveis
aleatrias, as densidades de probabilidade conjuntas e condicionais, e funes de uma
varivel aleatria. Tpicos em Mecnica Estatstica incluindo variveis macroscpicas,
equilbrio termodinmico, os pressupostos fundamentais da Mecnica Estatstica, e
Microcannico e Ensembles Cannicos. Tpicos em Termodinmica que incluem a
Primeira, Segunda e Terceira leis da Termodinmica.
Pr-requisitos
Universidade Virtual Africana 117
Fsica III: Vibraes e Ondas (8,03), Equaes Diferenciais (18.03) e concomitante,
recomendadoa inscrio em Fsica Quntica I (8,04). Da actividade de aprendizagem 2
deste mdulo, voc tem sido guiado atravs da actividade de aprendizagem 3, voc tem
sido guiado pela evoluo da actividade de aprendizagem de quatro, voc tem sido guiado
atravs da aplicao de
XVI. A Avaliao Sumativa
Respostas e Perguntas Curtas
1. O calor absorvido por um mol de gs ideal em um processo quase-esttico, em
que a temperatura T muda de dT e seu volume V, muda de dV dado por: dQ = cdT
+ dV onde c a constante calor molar especfica em um volume constante e sua
presso mdia expressa por: = . Encontre a expresso para a variao da entropia do
gs no processo quasi-esttico, que o leva a partir do volume inicial de temperatura e
volume os valores finais e .
2. 0,5 kg de gua aquecido de c a 8 c, primeiro traz-lo em contacto com um
reservatrio 34 c e, em seguida, com um reservatrio de 8 , altura em que a gua atingir
os 8 c.
i) Qual tem sido a variao da entropia da gua?
ii) Qual tem sido a variao de entropia do reservatrio de calor?
iii) Qual tem sido a mudana da entropia do sistema como um todo constitudo por
gua e reservatrio de calor?
3. A partir da equao fundamental da termodinmica, derive a relao geral que representa
uma conexo necessria entre os parmetros T, S, P, V,
=
4. O calor especfico molar a volume constante de um gs monoatmico ideal conhecido
como sendo R. Suponha que um mol deste gs levado quas-estticamente do estado A
para o estado B ao longo da linha recta no diagrama de presso P versus volume V
mostrado na figura. Encontre as seguintes quantidades:
Universidade Virtual Africana 118
i) A diferena de energia interna (em joule) do gs entre o estado A e o estado B?
ii) O trabalho lquido realizado pelo gs em (joule) entre o estado A e o estado B?
iii) O calor absorvido pelo gs em (joule) entre o estado A e o estado B?
5. O gs ideal termicamente isolado, e permitido a expanso quase-esttica de um
volume inicial a temperatura . Usando a relao = const.
Encontre a temperatura final do gs?
6. Derive a equao da energia mdia usando a distribuio cannica?
7. A energia mdia o trabalho dW so expressos em termos de lnZ.
Considerando Z = Z(,x) e usando o programa de distribuio cannica mostre que a
equao de energia livre de Helmholtz dada por:
F TS = kT ln Z
Universidade Virtual Africana 119
8. Considere um gs ideal de N molculas que est em equilbrio dentro de um
recipiente de volume V
0
.
ii) Calcule expressando sua resposta em termos de N, e V?
Denote por n o nmero de molculas localizadas no interior de qualquer volume V deste
recipiente.
a) Qual o nmero mdio de molculas situadas no V? Expresse sua resposta em
termos de N, e V?
b) i) Encontre o desvio padro no nmero de molculas localizadas dentro
do volume V?
9. Considere um sistema A composto de 2 spins tendo cada um o momento
magntico, 20 e outro sistema A que consiste em 4 spins cada com momento magntico
0. Ambos sistemas esto localizados no mesmo campo magntico B. Os sistemas esto
localizados em contacto uns com os outros para que eles estejam livres para entrar em
contato uns com os outros para que eles sejam livres de troca de energia. Suponha que o
momento magntico total para o sistema combinado seja dado por: M + M= 40
a) Calcule o nmero total de estados acessveis ao sistema combinado A + A?
b) Calcule a proporo de
c) Calcule o valor mdio i) ii)
10. Um simples um oscilador harmnico tridimensional tem nvel de energia dada por =
(n + onde a frequncia (angular) caracterstica do oscilador e, quando o nmero
quntico n pode assumir na integra os valores possveis n = 0,1,2, ... Suponha-se que tal um
oscilador est em contacto trmico com um reservatrio trmico a temperatura T
suficientemente baixa para que 1
a) Encontre a relao entre a probabilidade do oscilador estar no 3 estado excitado
para a probabilidade de estar no 2 estado excitado.
b) Partindo do princpio que somente o estado fundamental e o primeiro estado
excitado so sensivelmente ocupados, encontre a energia mdia do oscilador em
funo da temperatura T.
11. O calor absorvido em um processo infinitesimal dado pela primeira lei da
probabilidade cumulativa dQ = dE + pdV
Considerando a equao do gs ideal a presso constante. Mostre que:
= 1+ , onde =
Universidade Virtual Africana 120
i) Em um dos microestados de energia
3
ii) No estado fundamental
1
Universidade Virtual Africana 121
12. Dois estados com diferena de energia 4.83 10
21
Joule ocorrem com relativa
Probabilidade e
2
. Calcule a Temperatura. Considere k = 1.38 10
23
13. Um sistema pode ter apenas trs estados diferentes de energia
1
= 0,
2
= 1.38 10
21
Joules,
3
= 2.76 10
21
Joules. Estes trs estados podem ocorrer em 2, 5 e 4 maneiras
diferentes, respectivamente. Encontre a probabilidade para que o sistema possa estar a
temperatura de 100K:
14. Seja , ,
parmetros que epresentam os trs componentes cartesianos da
velocidade de uma molcula em um gs. Usando em considerao a simetria e teorema
deduzido, expresse os seguintes valores mdios em termos de k, T e m?
i) ii) iii) iv)
Chave de Respostas
1. S = Cln + R ln
2. i) 528 ii) -184 iii) 344
3.
4. i) 900J ii) 300J iii) 1200J
5. =
6. =
7. Considere Z=Z ( , x)
Universidade Virtual Africana 122
Assim lnZ muito fcil relacion-lo com a energia livre de Helmholtz F:
F= TS =-kT ln Z
8. a) = N( ), b) , c)
9. a) 8 b) c) i) 30 ii) 1
10. a) = , b)
11. Use PV = RT a presso constante PdV = RdT, dE =
Daqui, dQ = dE + PdV. Substituindo a equao acima, podemos escrever:
= Cv + R = Cp
12. = = Comparando as duas equaes:
2 = = , T=175
13. = C = C = C = C = C = C
= C = C = C e, tendo em mente que, os
microestados 2,5,4 podem ocorrer no estado de energia trs, as probabilidades so
p = 1 ento:
A patir da energia livre de Helmholtz: F= TS
TS kT lnZ +
S k(ln Z + )
= 1 2C + 5C + 4C = 1
C = = 0.23
i) A probabilidade de o sistema estar em um dos microestados de energia :
= = = 0.12
ii) A probabilidade = 2C = 0.45
14. i) 0 ii) 0 iii) iV)
Universidade Virtual Africana 123
XVII. Referncias
Reif, F. Fundamentos de Fsica Estatstica e Trmica. New York, NY: Mc-
Graw-Hill, June 1, 1965. ISBN: 0070518009.
Resumo: Este livro excelente no tratamento da Fsica Estatstica. Os exerccios do
captulo final e o resumo correlacionam-se muito bem com o contedo do mdulo.
Justificativa: Esta referncia sobre Fundamentos da Fsica Estatstica e Trmica
recomendado para o nvel de graduao. Os contedos foram tratados em detalhe, com o
apoio dum aparelho matemtico adequado.
Gupta e Kumar Mecnica Estatstica Elementar 21 edio 2006. ISBN 817556-988-
Justificativa: Esta leitura fornece mtodos do conceito bsico da lei de distribuio de um
comjunto
Zemansky, M., and R. Dittman. Calor e Termodinmica: um livro intermedirio. 7
Edio, New York, NY: McGraw-Hill Companies, 1997. ISBN: 0070170592
Justificativa: Essa referncia pode servir como uma leitura opcional para este mdulo.
Keizer Joel Termodinmica Estatstica de Processos de No Equilbrio.
(Springer-Verlag) 1987.
Justificativa: Essa referncia pode servir como uma leitura opcional para este mdulo.
Frank E. Beichelt, L. Paul Fatti Processos Estocsticos e suas Aplicaes.
(Taylor & Francis) 1997.
Justificativa: Essa referncia pode servir como uma leitura opcional para este mdulo.
Morozov VG, N formalismo de Langevin para Flutuaes Hidrodinmicas no-linear e
de no-equilbrio Fsica 126A (1984) 443-460
Justificativa: Essa referncia pode servir como uma leitura opcional para este mdulo.
Ming Wang Chen, GE Uhlenbeck, Sobre a Teoria do Movimento Browniano II
Resenhas de Fsica Moderna, Volume 17, 1945.
Resumo:
Justificativa: Essa referncia pode servir como uma leitura opcional para este mdulo.
Walter Greiner, Neise e Horst Ludwig St ocker, Termodinmica e Mecnica Estatstica,
Edio Inglesa, traduzido do alemo por Dirk Rischke (Springer, New York, 2000) ISBN
0 387 94299 8
LD Landau e Lifshitz EM, Fsica Estatstica, 3 Edio, Parte I (Landau e Lifshitz Curso
de Fsica Terica, Volume 5) (Butterworth-Heinemann, Oxford, 1980)
ISBN 0 7506 3372 7
Chandler, D. 1987 Introduo Mecnica Estatstica Moderna Oxford: Oxford
University Press.
Universidade Virtual Africana 124
XVIII. Autor Principal do Mdulo
Sobre o autor deste mdulo:
Sisay Shewamare
Ttulo: Professor de Fsica
Universidade de Jimma
P.O.Box 378
Jimma Ethiopia.,
E-mail: Sisayshewa20@yahoo.com
Breve Biografia
Eu sou um graduado da Universidade de Adis Abeba, Etipia, onde eu fiz M. Sc em
Fsica na rea de Fsica Estatstica.
Actualmente, sou professor de Fsica na Universidade Jimma Etipia.
So sempre bem-vindos para se comunicarem com o autor em relao a qualquer
pergunta, opinio, sugestes, em relao este mdulo, etc.
IXX. Estrutura de Arquivos
Nome do mdulo (WORD) FILE:
Statistical Physics.doc
Nome de todos os outros arquivos (Word, PDF, PPT, etc) para o mdulo:
Universidade Virtual Africana 125
Compulsory readings Statistical Physics.pdf