+)COOI, Apresentam o grupo -OH (hidroxila) ligado a carbono saturado. %"!.I, Apresentam a hidroxila ligada a um carbono do anel aromtico. /#"R", Apresentam um heterotomo de Oxignio entre 2 carbonos na molcula. A)D"0DO, Apresentam o grupo aldoxila. A)DO*I)A :
C"#O!A, Apresentam o grupo carbonila ligado a 2 tomos de carbono. CARO!I)A: +CIDO, CARO*0)ICO, Apresentam o grupo carboxila. CARO*I)A: /,#"R", Apresentam o grupo funcional ao lado. 12 As bebidas alcolicas contm: a) !butanol b) etanol c) 2!pentanol d) !heptanol e) 2!octanol 32 " o nome oficial do composto org#nico abaixo: a) $!etil!%& '!dimetil!'!nonanol. b) '!etil!%& $!dimetil nonano. c) 2& (!dietil!'!propil hexano. d) '!etil!%!metil!propil heptano. e) '!tridecanol. 42 ()"*+,!+,) ,om rela-.o ao metanol e etanol& a alternati/a correta : a) O metanol o lcool mais utili0ado como combust1/el para autom/eis. b) Ambos os lcoois podem ser utili0ados na fabrica-.o de bebidas alcolicas. c) O metanol tambm conhecido como lcool et1lico. d) O etanol apresenta cadeia carb2nica maior 3ue o metanol. e) O etanol tambm conhecido como lcool met1lico. 5. ,onsidere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina& representadas pelas frmulas abaixo: +ubstituindo& em ambas as molculas& um tomo de hidrognio por um grupo hidroxila (O4)& obtm!sedois compostos 3ue pertencem& respecti/amente& 5s fun-6es: a) lcool e fenol b) fenol e fenol c) fenol e lcool d) lcool e lcool e) fenol e enol 62 ()+,!+7) 8cido acr1lico l13uido de cheiro irritante& sol9/el em gua e em sol/entes org#nicos empregado na s1ntese de resinas acr1licas& cu:a frmula tambm conhecida com o nome de 7cido acrol8ico& possui nome oficial: a) cido %!propenico. b) cido 2!propenico. c) cido !propenico. d) cido propenol. e) cido propi2nico. 92 (;*<!+7) A nomenclatura correta do composto cu:a frmula dada a seguir : a) %& ( = dimetil = ' = hexanona. b) % = metil = ( = etil = 2 = pentanona. c) %& ( = dimetil = 2 = pentanona. d) % = metil = 2 = etil = ( = pentanona. e) % = sec = butil = 2 = butanona. :2 (A,>!2??@) O composto... ( *ste composto um ter& pois possuir oxignio entre carbonos) chama!se& de acordo com a <)7A,: a) 2 = etxi = butano. b) 2 = etxi = metil = propano. c) butanoato de etila. d) etil = secbutil = cetona. e) cido = 2 = etil = butanico. ;2 ()A*+7!+7) 7or moti/os histricos& alguns compostos org#nicos podem ter diferentes denomina-6es aceitas como corretas. Alguns exemplos s.o o lcool et1lico (, 2 4 $ O)& a acetona (, % 4 $ O) e o formalde1do (,4 2 O). *stes compostos podem tambm ser denominados& respecti/amente& como: a) hidroxietano& oxipropano e oximetano. b) etanol& propanal e metanal. c) etanol& propanona e metanal. d) etanol& propanona e metanona. e) etanal& propanal e metanona. <2 (). ,axias do +ul!>+) )m composto org#nico pode apresentar mais de uma fun-.o 3u1mica em sua frmula estrutural. )m exemplo disso a subst#ncia chamada capsaicina& presente em /rios tipos de pimenta. A capsaicina pro/oca a3uela sensa-.o picante em nossa l1ngua 3uando ingerimos um alimento apimentado. A frmula estrutural da capsaicina foi elucidada pelos cientistas em BB e representada por: Assinale a alternati/a 3ue apresenta +OC*AD* fun-6es 3u1micas oxigenadas nesse composto. a) cetona e lcool b) cetona e ben0eno c) fenol e ter d) amida e cetona e) lcool e ter 1=2 ,ircule& no aspartame& os grupamentos funcionais: A>*AO& 8,<"O ,A>EOFGH<,O e I+D*>.