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Com base nas informaes da tabela abaixo resolva os exerccios que envolvem as funes oxigenadas:

HIDROCARO!"#O CO$O ID"!#I%ICAR &R'(O %'!CIO!A) "*"$()O


+)COOI,
Apresentam o grupo -OH
(hidroxila) ligado a carbono
saturado.
%"!.I,
Apresentam a hidroxila ligada
a um carbono do anel
aromtico.
/#"R",
Apresentam um heterotomo
de Oxignio entre 2 carbonos
na molcula.
A)D"0DO, Apresentam o grupo aldoxila.
A)DO*I)A :

C"#O!A,
Apresentam o grupo
carbonila ligado a 2 tomos
de carbono.
CARO!I)A:
+CIDO, CARO*0)ICO,
Apresentam o grupo
carboxila.
CARO*I)A:
/,#"R",
Apresentam o grupo funcional
ao lado.
12 As bebidas alcolicas contm:
a) !butanol b) etanol c) 2!pentanol d) !heptanol e) 2!octanol
32 " o nome oficial do composto org#nico abaixo:
a) $!etil!%& '!dimetil!'!nonanol.
b) '!etil!%& $!dimetil nonano.
c) 2& (!dietil!'!propil hexano.
d) '!etil!%!metil!propil heptano.
e) '!tridecanol.
42 ()"*+,!+,) ,om rela-.o ao metanol e etanol& a alternati/a correta :
a) O metanol o lcool mais utili0ado como combust1/el para autom/eis.
b) Ambos os lcoois podem ser utili0ados na fabrica-.o de bebidas alcolicas.
c) O metanol tambm conhecido como lcool et1lico.
d) O etanol apresenta cadeia carb2nica maior 3ue o metanol.
e) O etanol tambm conhecido como lcool met1lico.
5. ,onsidere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina& representadas pelas frmulas abaixo:
+ubstituindo& em ambas as molculas& um tomo de hidrognio por um grupo
hidroxila (O4)& obtm!sedois compostos 3ue pertencem& respecti/amente& 5s
fun-6es:
a) lcool e fenol b) fenol e fenol c) fenol e lcool d) lcool e lcool e) fenol e enol
62 ()+,!+7) 8cido acr1lico l13uido de cheiro irritante& sol9/el em gua e em sol/entes org#nicos empregado na
s1ntese de resinas acr1licas& cu:a frmula tambm conhecida com o nome de 7cido acrol8ico& possui nome oficial:
a) cido %!propenico.
b) cido 2!propenico.
c) cido !propenico.
d) cido propenol.
e) cido propi2nico.
92 (;*<!+7) A nomenclatura correta do composto cu:a frmula dada a seguir :
a) %& ( = dimetil = ' = hexanona.
b) % = metil = ( = etil = 2 = pentanona.
c) %& ( = dimetil = 2 = pentanona.
d) % = metil = 2 = etil = ( = pentanona.
e) % = sec = butil = 2 = butanona.
:2 (A,>!2??@) O composto... ( *ste composto um ter& pois possuir oxignio entre carbonos) chama!se& de acordo
com a <)7A,:
a) 2 = etxi = butano.
b) 2 = etxi = metil = propano.
c) butanoato de etila.
d) etil = secbutil = cetona.
e) cido = 2 = etil = butanico.
;2 ()A*+7!+7) 7or moti/os histricos& alguns compostos org#nicos podem ter diferentes denomina-6es aceitas como
corretas. Alguns exemplos s.o o lcool et1lico (,
2
4
$
O)& a acetona (,
%
4
$
O) e o formalde1do (,4
2
O). *stes compostos
podem tambm ser denominados& respecti/amente& como:
a) hidroxietano& oxipropano e oximetano.
b) etanol& propanal e metanal.
c) etanol& propanona e metanal.
d) etanol& propanona e metanona.
e) etanal& propanal e metanona.
<2 (). ,axias do +ul!>+) )m composto org#nico pode apresentar mais de uma fun-.o 3u1mica em sua frmula
estrutural. )m exemplo disso a subst#ncia chamada capsaicina& presente em /rios tipos de pimenta. A capsaicina
pro/oca a3uela sensa-.o picante em nossa l1ngua 3uando ingerimos um alimento apimentado. A frmula estrutural da
capsaicina foi elucidada pelos cientistas em BB e representada por:
Assinale a alternati/a 3ue apresenta +OC*AD* fun-6es
3u1micas oxigenadas nesse composto.
a) cetona e lcool
b) cetona e ben0eno
c) fenol e ter
d) amida e cetona
e) lcool e ter
1=2 ,ircule& no aspartame& os grupamentos funcionais: A>*AO& 8,<"O ,A>EOFGH<,O e I+D*>.