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TCNICO EM QUMICA
Limeira - So Paulo
2009
INTRODUO
O curso de Anlise Qumica Quantitativa ser realizado por meio de aulas tericas,
trabalhos prticos em laboratrio, visando aprendizagem e familiarizao do estudante com
as tcnicas bsicas da anlise quantitativa e a compreenso dos fundamentos tericos em que
as mesmas se baseiam.
O trabalho em laboratrio ser realizado em grupo de no mximo cinco estudantes e
envolver a determinao da concentrao ou quantidade de matria desconhecida em
espcies, utilizando mtodos bsicos e rotineiros. Os resultados sero avaliados dentro dos
limites de erro pertinentes aos diferentes mtodos empregados.
Este curso apresenta, portanto, caractersticas acentuadamente experimentais que
exigiro do estudante dedicao, interesse, cuidado, ateno e, especialmente, uma atividade
no laboratrio cuidadosamente planejada.
Aconselha-se o estudante planejar previamente o procedimento da aula de laboratrio
antes de iniciar sua execuo, a fim de facilitar o aprendizado e utilizar adequadamente o
tempo destinado s aulas prticas.
importante dispor de um caderno de anotaes de laboratrio. Todos os dados,
observaes, clculos, e questionamentos devem nele ser anotados direta e organizadamente.
Esse procedimento facilitar a elaborao dos relatrios.
Cada grupo de estudantes, em cada experincia, trabalhar com um conjunto de
materiais necessrio para a realizao das anlises. Esses materiais devero ser entregues ao
trmino de cada aula em devidas condies de limpeza e ordem. Qualquer acidente que,
porventura, venha ocorrer dever ser comunicado diretamente ao professor.
No incio de cada aula prtica sero fornecidas orientaes, ou at mesmo alteraes
de texto, a fim de propiciar melhor compreenso do assunto no contexto da Disciplina.
REGRAS DE SEGURANA
II.
III.
Use sempre gua destilada ou deionizada ao preparar uma soluo ou uma diluio.
IV.
O material de vidro deve ser lavado aps sua utilizao. Em geral, lava-se com gua
comum e depois com gua destilada; quando necessrio, usa-se sabo ou detergente e,
em certos casos, soluo alcolica de KOH, soluo sulfocrmica.
V.
VI.
VII.
VIII. Nunca dirija a abertura de frascos contra si ou outrem, dirija-o para dentro da capela.
IX.
X.
XI.
Jamais trabalhe com substncias das quais no conhea todas as propriedades. Nesse
caso, recomenda-se que o estudante consulte, em bibliografia, as propriedades das
substncias desconhecidas, bem como sua toxicidade e os cuidados que devem ser
tomados.
XII.
XIII.
cidos e bases concentrados atacam a pele e os tecidos, deve-se, pois, us-los com
todo o cuidado, principalmente na neutralizao de um com o outro, evitando reaes
violentas. Preste a mxima ateno a qualquer operao onde haja aquecimento ou que
reaja violentamente.
XV.
XVI. No pipete quaisquer lquidos com a boca, use aparelhos apropriados, pois podero ser
custicos ou venenosos.
XVIII. Em aparelhos que funcionam a vcuo, no use recipientes de paredes finas e nem
empregue os de superfcies planas.
XX.
Em caso de cabelos compridos, prenda-os com um coque para evitar qualquer tipo de
acidente.
XXIII. Tenha muita cautela quando for testar um produto qumico por odor; no coloque o
produto ou frasco diretamente sob o nariz, o correto fazer movimento que tragam o
odor at o nariz com as mos.
XXIV. Nunca deixe, sem ateno, qualquer operao onde haja aquecimento ou que reaja
violentamente.
XXVII.Antes de realizar uma reao qumica, da qual no saiba totalmente os resultados, faa,
primeiro, uma em menor escala, e na capela.
XXIX. Ao manusear qualquer frasco de reagente qumico, faa-o sempre pelo rtulo, a fim de
minimizar regies de contaminao.
XXXII.Nunca trabalhe no laboratrio sem estar junto com outra pessoa. Trabalhos perigosos
devem ser realizados em presena de, pelo menos, duas pessoas presentes no mesmo
local. expressamente proibido realizar qualquer trabalho no laboratrio sem a
presena do estagirio e do professor (ou de sem consentimento por escrito).
XXXIII.Qualquer dvida que surgir durante a anlise tcnica o estudante dever dirigir-se ao
professor e no ao colega para obter esclarecimentos.
XXXIV.Mantenha o armrio que, porventura, lhe tenha sido designado sempre em ordem. Ao
trmino de cada jornada de trabalho e antes de retirar-se do laboratrio, guarde todo o
material que esteja sob sua responsabilidade, limpo e em perfeito estado de uso.
Quando se escolhe o mtodo mais apropriado para uma determinao, efetua-se a anlise
em duplicata ou, preferencialmente, em triplicata. Deve-se, ento, fazer uma avaliao para decidir
sobre o melhor resultado a registrar, e tentar estabelecer os provveis limites de erro desse valor.
Nesta etapa, o analista deve preocupar-se com a chamada preciso, ou seja, a concordncia entre
um conjunto de resultados de uma mesma quantidade, bem como com a diferena entre o valor
medido e o verdadeiro valor para a quantidade que foi determinada. Os mtodos estatsticos so
utilizados para se demonstrar o grau de confiana dos resultados obtidos.
BALANA ANALTICA
Uma pesagem denominada de analtica quando realizada em uma balana de preciso.
Existem inmeros modelos de balanas analticas, porm, o que as caracteriza o fato de
permitirem a determinao de massas com um erro absoluto de mais ou menos 0,1 mg. H
balanas, ainda, mais sensveis que permitem determinar massas com erro absoluto de mais ou
menos 0,01 mg. Outras, menos sensveis que as analticas e com erro absoluto de mais ou menos 1
mg, so denominadas de balanas semi-analticas.
Por se tratar de instrumentos delicados e caros, seu manejo envolve a estrita observncia
dos seguintes cuidados gerais:
5.1. As mos do operador devem estar limpas e secas;
5.2. Durante as pesagens, as portas laterais devem ser mantidas fechadas;
5.3. Nunca pegar diretamente com os dedos o objeto que se vai pesar. Conforme o caso,
usar uma pina ou uma tira de papel impermevel;
5.4. Descarregar imediatamente a balana aps a pesagem;
5.5. Para sucessivas pesagens, no decorrer de uma anlise, usar sempre a mesma balana;
5.6. O recipiente e/ou as substncias que vo ser pesadas devem estar em equilbrio trmico
com o ambiente.
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PROCESSOS VOLUMTRICOS
Os processos volumtricos constituem a anlise qumica quantitativa denominada
volumetria ou anlise volumtrica.
Nesta anlise, deve reagir um volume conhecido da soluo-problema com uma soluopadro conveniente.
Em seguida, determina-se com o maior rigor possvel o volume da soluo-padro, o qual
deve ser exatamente o necessrio para reagir com o volume conhecido da soluo-problema.
Clculo da volumetria
Na volumetria, como tambm chamada a anlise volumtrica os clculos baseiam-se no
principio da equivalncia, ou seja, equivalente reage com equivalente. Portanto, ao completar-se a
reao adiciona-se um volume da soluo-padro que tenha o mesmo nmero de equivalentes da
soluo problema.
Sendo:
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segundos indica o ponto final da titulao. Calcula-se, ento, atravs dos dados experimentais
obtidos, a concentrao da soluo de NaOH, em mol L-1.
Preparao e padronizao de uma soluo de HCl 0,01 mol L-1
O cido clordrico tambm no um padro primrio e por isso torna-se necessrio
padroniz-lo. Sabe-se que o cloridreto (HCl gasoso) tem uma massa molar de 36,5 g mol-1 e que
uma soluo saturada deste gs fornece uma soluo a 35,6% (m/m) de HCl, com uma densidade d
= 1,18 g mL-1. Tendo-se conhecimento destes dados, calcula-se que cerca de 0,45mL (medidos
com uma proveta) desta soluo saturada (HCl, 12 mol L-1) devem ser tomados e diludos a 500mL
para se obter uma soluo aproximadamente 0,01 mol L-1 do referido cido.
A padronizao desta soluo feita com carbonato de sdio (padro primrio) previamente
aquecido a 270C < T < 300C por 1 hora. O procedimento a ser seguido na prtica consiste em
pesar, por diferena, 0,02 a 0,025 g (anotando at 0,1 mg) do sal tratado termicamente, transferir a
amostra pesada para um erlenmeyer de 250 mL, adicionar 25 mL de gua destilada, duas gotas de
vermelho de metila 0,1% (m/V). Titular at a viragem para colorao rsea. Aquecer a ebulio,
para eliminar o gs carbnico. Esfriar e prosseguir a titulao. Repetir essa operao at colorao
rsea persistente. Com os dados obtidos, calcular a concentrao em mol.L-1 da soluo de HCl.
PROCEDIMENTO:
Uma alquota de 10,0 mL de vinagre cuidadosamente pipetada e transferida para um balo
volumtrico de 100 mL e diludo at o menisco com gua destilada. Uma alquota de 25,0 mL
removida do balo, com uma pipeta calibrada, e transferida para um elermeyer de 250 mL.
Adiciona-se aproximadamente 40 mL de gua e 3 a 5 gotas de fenolftalena. A mistura
cuidadosamente titulada com uma soluo de uma leve colorao cor de rosa que persista por 30
segundos.
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VOLUMETRIA DE PRECIPITAO
Mtodo de Mohr
Segundo o mtodo de Mohr para a determinao de cloretos, o haleto titulado com uma
soluo-padro de nitrato de prata usando-se cromato de potssio como indicador. No ponto final,
quando a precipitao do cloreto for completa, o primeiro excesso de ons Ag+ reagir com o
indicador ocasionando a precipitao do cromato de prata, vermelho.
2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 (s)
Como esta titulao usa as diferenas nos valores dos produtos de solubilidade do AgCl e
Ag2CrO4, muito importante a concentrao do indicador. Teoricamente o Ag2CrO4 deveria
comear a precipitar no ponto de equivalncia. Neste ponto da titulao foi adicionada uma
quantidade de prata igual quantidade de cloreto em soluo, e conseqentemente, trata-se de uma
soluo saturada de cloreto de prata. Considerando-se que as concentraes dos ons Ag+ e Cl- em
soluo (em equilbrio com o slido AgCl) so iguais, fcil calcul-las a partir do valor do
produto de solubilidade:
Ag+ + Cl- AgCl (s)
[Ag+] [Cl-] = [Ag+]2 = 1,56 x 10-10
[Ag+] = [Cl-] = 1,25 x 10-5 mol L-1
Ento, a concentrao de ons prata no ponto de equivalncia igual a 1,25 x 10 -5 mol L-1.
Assim, a precipitao do Ag2CrO4 deve ocorrer quando a concentrao [Ag+] = 1,25 x 10-5 mol L-1.
Substituindo este valor na expresso do produto de solubilidade do Ag2CrO4:
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Mtodo de Volhard
O mtodo de Volhard um procedimento indireto para a determinao de ons que
precipitam com a prata, como por exemplo, Cl-, Br-, I-, SCN-.
Neste procedimento, adiciona-se um excesso de uma soluo de nitrato de prata soluo
contendo ons cloretos. O excesso da prata em seguida determinado por meio de uma titulao,
com uma soluo padro de tiocianato de potssio ou de amnio, usando-se ons Fe3+ como
indicador.
Cl- + Ag+ AgCl(s) + Ag+(excesso)
Ag+(excesso) + SCN- AgSCN(s)
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indicador
uma
soluo
concentrada
ou
saturada
do
almen
frrico,
[Fe(NH4)(SO4)2.12H2O], em cido ntrico 20% (v/v), que ajuda a evitar a hidrlise do on Fe3+.
Para o caso da titulao de I- e Br-, que formam compostos menos solveis do que o AgCl,
no necessrio que o precipitado seja removido da soluo antes da titulao com tiocianato.
Deve-se considerar, porm, que, no caso do I-, o indicador no pode ser colocado at que todo
iodeto esteja precipitado, pois este seria oxidado pelo Fe3+.
Por outro lado, como o AgSCN menos solvel do que o AgCl, ento a espcie SCN- pode
reagir com o AgCl, dissolvendo-o lentamente.
AgCl(s) + SCN- AgSCN(s) + ClPor esta razo, o precipitado de AgCl deve ser removido da soluo antes da titulao com
o tiocionato. Como este procedimento levaria a alguns erros, uma alternativa adicionar uma
pequena quantidade de nitrobenzeno soluo contendo o AgCl precipitado e agitar. O
nitrobenzeno um lquido orgnico insolvel em gua, o qual formar uma pelcula sobre as
partculas de AgCl impedindo-as de reagirem com o tiocianato.
interessante considerar tambm que o mtodo de Volhard pode ser usado para a
determinao direta de prata com tiocianato ou de tiocianato com prata.
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Titulao
Cl- com Ag+
Cl- com Ag+
SCN- com Ag+
Br-, I-, SCN- com Ag+
pH da soluo
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4
45
2
PROCEDIMENTOS:
Determinao de cloreto mtodo de Mohr
Preparao de uma soluo de AgNO3 0,01 mol L-1
Esta soluo preparada a partir do padro primrio AgNO3 seco em estufa a 150C por 1-2
h. Pesar com exatido entre 0,80 e 0,85 g (anotar at 0,1 mg) do AgNO3, transferir para um balo
volumtrico de 500mL, dissolver com aproximadamente 250 mL de gua destilada e depois diluir
at a marca. Calcula-se a concentrao certa, a partir da massa pesada.
No caso de dvida sobre a procedncia ou pureza do AgNO3, pode-se padronizar esta
soluo pesando-se por diferena duas amostras entre 0,017 e 0,019 g (anotando at 0,1 mg) de
NaCl (previamente aquecido em mufla temperatura de 500-600C durante 2-3 h), transferindo-as
para frascos erlenmeyer. A cada erlenmeyer adicionam-se 50-80 mL de gua destilada, 1,0mL da
soluo indicador e titula-se lentamente com a soluo de AgNO3, at que a primeira mudana de
cor persista na suspenso por 20-30 segundos.
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O indicador usado neste mtodo de Mohr uma soluo de 0,5 (m/v) de cromato de
potssio em gua, e usa-se 1 mL desta soluo para um volume de 50-100mL de soluo a ser
titulada.
O ponto final da titulao detectado pelo aparecimento do precipitado de cromato de
prata, avermelhado.
Pesa-se, por diferena, ao redor de 0,485 g (anotando at 0,1 mg) de KSCN seco a 120150C por 1-2 h em estufa, dissolve-se a amostra num mnimo de gua em um balo volumtrico
de 500mL e a seguir eleva-se o volume at a marca. Nestas condies o KSCN tomado como um
padro primrio.
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VOLUMETRIA DE XIDO-REDUO
Este tipo de volumetria baseia-se em reaes qumicas em que ocorre transferncia de
eltrons e compreende numerosos mtodos de analises. Obviamente, ele no se aplica
determinao direta de elementos que se apresentam, invariavelmente, em um nico estado de
valncia. Muitos so os elementos, entretanto, capazes de exibir 2 ou mais estados de valncia;
ento conforme o estado de valncia em que se encontram so passveis de oxidao ou reduo.
Em geral, tais elementos podem ser determinados mediante mtodos titulomtricos de oxidaoreduo. Esses mtodos fazem uso das solues padres de agentes oxidantes.
Permanganometria
A permanganometria, que faz uso de permanganato de potssio como reagente titulante, o
mais importante dos mtodos titulomtricos de oxi-reduo. O KMnO4 um poderoso agente
oxidante. As solues de KMnO4 possuem colorao violeta intensa e, na maioria das titulaes, o
ponto final podes ser assimilado pela colorao do on permanganato.
O permanganato no padro primrio e suas solues tm estabilidade limitada, o on
(MnO4)- tende a oxidar a gua.
poro em um erlenmeyer de 250 mL. Para cada amostra procede-se da seguinte maneira: dissolvese o sal com 60 mL de gua destilada, adicionam-se 15 mL de uma soluo de H2SO4 (1 : 8) (v/v),
aquece-se a soluo resultante at cerca de 90C e faz-se a titulao desta soluo com
permanganato de potssio at o aparecimento de uma colorao violeta clara, tendendo a rsea,
pelo menos por 30 segundos. No final da titulao a temperatura da soluo titulada dever ser, no
mnimo, de 60C.
Sabendo-se que a reao envolvida na padronizao
2MnO4- + 16H+ +5C2O42- 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O
calcula-se a concentrao exata da soluo de permanganato lembrando que a quantidade de
substncia de oxalato titulado igual a 5/2 da quantidade de matria de permanganato de potssio
gasta na titulao. Massa molar do Na2C2O4 = 134,00 g mol-1.
Assim, uma soluo de H2O2 a 10 volumes significa que ela pode fornecer 10 vezes o seu
volume em oxignio medidos a 0C e 760mmHg.
original da soluo ao adicionar-se o amido. Se ficar violeta, e no azul, isto demonstra que esta
soluo est imprpria para servir de indicador. Deve-se preparar outra soluo de amido.
Os reagentes devero ser adicionados exatamente na ordem acima descrita. Caso esta ordem
de adio dos reagentes no seja obedecida a anlise resultar errada.
Calcular a concentrao da amostra de H2O2 em mol L-1, % (m/v) = g/100 mL, e em g L-1.
Pelas reaes envolvidas, nota-se que cada mol de H2O2 (massa molar = 34,01 g mol-1) reage com
2 moles de iodeto para produzir 1 mol de I2 que ir reagir com 2 moles de Na2S2O3. Assim, a
quantidade de substncia em H2O2 igual quantidade de substncia em S2O32-, dividida por 2.
DETERMINAO IODOMTRICA
Preparao da soluo de amido
Faz-se uma pasta com 2g de amido solvel e 25 mL de gua e transfere-se com agitao
para um bquer contendo 250mL de gua fervendo. Ferve-se a mistura por mais 2 minutos,
adiciona-se 1g de cido brico como preservativo e deixa-se esfriar. Aps a soluo se resfriar,
proceder sua transferncia para um recipiente adequado, mantendo-se fechado e, se possvel, em
um refrigerador.
Usam-se geralmente 3 mL desta soluo de amido para cada 100 mL da soluo a ser
titulada, e este volume deve ser adicionado ao meio reagente um pouco antes do ponto final. Em
iodometria, a descolorao do iodo uma boa indicao da proximidade do ponto final, o que
permite adicionar o indicador no momento adequado.
Uma vantagem do uso de amido como indicador o seu baixo custo, mas ele apresenta
algumas desvantagens: pouco solvel em gua fria, em solues muito diludas apresenta ponto
final pouco seguro e sofre hidrlise em solues cidas (acelerada pelo iodo) formando produtos
que aps reagirem com o amido remanescente em soluo, conferem soluo uma colorao
vermelha (irreversvel) que mascara o ponto final da titulao. por esta razo que em titulaes
iodomtricas a soluo de amido deve ser adicionada bem prximo do ponto final. O uso do
amidoglicolato de sdio como indicador bem mais conveniente que o do amido.
de vidro escuro de 1L com tampa. Lava-se o bquer com 50mL de gua destilada e transfere-se
para a garrafa. Dilui-se at aproximadamente um litro com gua destilada e agite bem para
homogeneizar.
120C por 2 horas (padro primrio) e dissolve-se esta amostra em 50 mL de gua. Adicionamse ao meio 2 g de iodeto de potssio e 8 mL de cido clordrico concentrado. Homogeneiza-se e
titula-se a soluo resultante com tiossulfato, sob agitao constante, at que a cor castanha mude
para verde amarelado. Neste ponto, adicionam-se 3 mL de soluo de amido e continua-se a
titulao at a brusca mudana da cor azul para verde puro.
Em lugar do dicromato de potssio, diversas outras substncias podem ser usadas com
padro primrio, dentre as quais, iodato e bromato de potssio.
Em meio cido, os ons dicromato reagem com iodeto de acordo com a reao:
Cr2O72- + 14H+ + 6I- 3I2 + 2Cr3+ + 7H2O
A velocidade dessa reao aumenta bastante com o aumento da concentrao de ons H+, e
por isso deve ser feita em soluo fortemente cida. No entanto, em solues muito cidas podem
ocorrer erros devido oxidao do iodeto pelo oxignio do ar, mas fazendo-se a padronizao pelo
procedimento acima descrito, o erro na concentrao final ser minimizado. Com estes dados
calcula-se a concentrao da soluo-padro sabendo-se que cada mol de K2Cr2O7 (massa molar =
294,19 g mol-1) produz 3 moles de I2, que reagem com 6 moles de Na2S2O3. De tal modo que a
quantidade de matria em Na2S2O3 igual quantidade de matria em K2Cr2O7 multiplicado por 6.
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COMPLEXOMETRIA
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Titula-se alquota com EDTA 0,02M at a mudana de cor vermelho-vinho para azul.
A reao, e consequentemente a mudana de cor, lenta prximo do ponto final, e por esta
razo o titulante deve ser adicionado gota a gota e com agitao forte.
Se for usado gua de torneira como amostra, possvel que haja cobre. Adiciona-se ento
alguns cristais de cloridrato de hidroxilamina, para reduzir o Cu (II) para Cu(I), o qual no interfere
na anlise.
Antes de jogar fora a soluo titulada contendo cianeto de potssio, coloca-se
aproximadamente 1g de FeSO4. 7H2O para converter CN- em Fe(CN)64- e depois disso lava-se bem
o erlemmeyer com gua, numa pia.
Calcular a dureza da gua e dar o resultado na forma de CaCO3, para cada alquota
analisada.
D = dureza em mg CaCO3/Litro
D = [MEDTA x mL EDTA x 100,09/100mL] x 1000
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GRAVIMETRIA
Em uma anlise gravimtrica utiliza-se uma srie de operaes para se determinar a
quantidade de um constituinte de uma amostra, tanto por pesagem direta do elemento puro, quanto
por um de seu derivado, cuja composio conhecida e bem definida. Esse procedimento analtico
constitui-se em mtodo de extensa aplicao na determinao de macroconstituintes de uma
amostra.
As principais vantagens da anlise gravimtrica constituem-se em operaes unitrias de
fcil execuo e utilizar-se equipamentos simples; entretanto, as desvantagens so: necessitar de
um tempo muito longo para sua execuo e estar sujeita a uma srie de erros acumulativos.
No procedimento de uma anlise gravimtrica deve-se observar as etapas sucessivas que
compem esse tipo de anlise, a saber:
1 - Preparao da Amostra;
2 - Preparao da Soluo - Ataque da Amostra;
3 - Precipitao;
4 - Digesto;
5 - Filtrao;
6 - Lavagem;
7 - Calcinao ou Secagem;
8 - Pesagem.
(26C).
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(26C)
(26C)
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No se recomenda o mtodo gravimtrico para padronizao de H2SO4 por causa dos erros
devidos coprecipitao.
Procedimento
A soluo original diluda a 100,0 ml num balo volumtrico, com gua destilada.
Homogeneiza-se a soluo e pipeta-se duas amostras de 25,00 ml, colocando-as em bqueres de 400
ml e dilui-se as alquotas em seguida com 200 ml com gua destilada. Adiciona-se ao frasco 1 ml de
HCl 1:1, aquece-se a soluo ebulio e adiciona-se, gotejando rapidamente, 100 ml de soluo
quente de BaCl2 1%, atravs de um tubo capilar (ou pipeta, ou bureta). Durante a adio do cloreto
de brio, a agitao deve ser constante. Deixa-se o precipitado depositar por 1 ou 2 minutos e testase o lquido sobrenadante com gotas de cloreto de brio 1% para verificar se a precipitao foi
completa. Caso ainda ocorra a formao de precipitado adiciona-se lentamente 3 ml de reagente,
espera-se depositar e testa-se novamente, repetindo-se essa operao at se ter presente no meio um
excesso de cloreto de brio. Deixa-se a mistura em banho-maria por uma hora e depois em repouso
por 12 horas para haver digesto do precipitado (no mnimo 1 hora), filtrando-se a seguir em gooch
de porcelana com camada filtrante de amianto previamente aferido (ou filtrando-se em papel de
filtro quantitativo). Lava-se o precipitado com gua quente (100 ml) em pequenas pores e depois
com lcool. Seca-se em estufa a 110C por 2 horas (quando se usa papel de filtro na filtrao, devese calcinar o precipitado a 900C em mufla. Neste caso deve-se ter cuidado para que no ocorra a
reduo, pelo carbono, do sulfato de brio a sulfeto de brio. Se isto acontecer pode-se recobrar o
material reduzido, adicionando-se 2 gotas de cido sulfrico concentrado e calcinando-se
novamente o sistema).
. Deixa-se em dessecador por 1hora e pesa-se, calculando-se a porcentagem de sulfato na
amostra.
Sendo m a massa de BaSO4 proveniente da precipitao do sulfato contido no volume da
pipeta utilizada para a tomada da alquota (25,00 ml), tem-se:
onde
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BIBLIOGRAFIA
BACCAN, N. et al. Qumica Analtica Quantitativa Elementar. So Paulo: Edgard Blcher;
Campinas: Universidade Estadual de Campinas, 1979.
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