UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU

CURSO: ENGENHARIA MECNICA

DISCIPLINA: LABORATRIO DE QUMICA EXPERIMENTAL
PROFESSOR: JOS RIBEIRO









RELATRIO VII



Grupo:
Adelmrcio Andr
Italo Hayathy
Joo Paulo
Ruan Pedreira





Teresina, Outubro, 2011
Experimento 7: Titulao por Precipitao

Objetivos:
*Determinar a concentrao de cloreto de sdio na gua fornecida pelo laboratrio de
qumica da UFPI;
* Comparar a concentrao acima com a da legislao;

Introduo
Nas determinaes quantitativas por titulao de precipitao a espcie a ser
determinada forma um precipitado pouco solvel com o reagente titulante. Apesar do grande
nmero de reaes conhecidas que produzem um precipitado pouco solvel, somente uma
pequena parte destas reaes pode ser utilizada para fins quantitativos. Para que uma reao
possa ser utilizada em titulao de precipitao alguns requisitos so necessrios. A reao
deve ser suficientemente rpida e completa, produzindo um precipitado de composio
constante e conhecida e de baixa solubilidade. Um mtodo deve existir para indicao do
ponto final da titulao.
Muitos precipitados mostram tendncia a adsorver e ento coprecipitar a espcie
titulada, ou o titulante. O indicador pode tambm absorver ao precipitado e se tornar incapaz
de funcionar adequadamente no ponto final. Se o precipitado formado muito colorido
mudana de cor do indicador no ponto final pode ser impossvel de ser visualizada. Mesmo
quando um precipitado branco formado a ocorrncia de uma soluo leitosa pode tornar
difcil a determinao exata do ponto final.
Por esse motivo essas titulaes pro precipitao so pouco usadas. Foi em 1856 que
Mohr introduziu o on cromato como indicador para a titulao de ons cloreto como ons de
prata, permitindo visualizar o ponto final.
Neste mtodo o ponto final determinado pelo aparecimento da cor avermelhada do
precipitado Ag
2
CrO
4
ao primeiro excesso de ons prata adicionado. Outros mtodos
importantes em argentometria (titulao por meio da prata) dignos de meno so os mtodos
de Volhard (Fe
3+
e SCN
-
e de Fajans (diclorofluorescena)

Procedimento Experimental
Material Utilizado
*Equipamento: Bureta 50 ml
-2 Garras metlicas para bureta
-Suporte universal
-Erlenmeyer 250 ml
-Pipeta volumtrica 25 ml
*Reagentes:
-Cloreto de sdio proveniente da gua da torneira;
-Soluo 0,05 M de nitrato de prata;
-Soluo indicadora de 0,1 M de cromato de potssio;

Parte A: Padronizao da soluo de nitrato de prata
Inicialmente enchemos 50 ml da bureta com AgNO
3
a 0,05 M. Depois colocamos 20
ml de gua proveniente da torneira e 1 ml da soluo de indicador num enrlenmeyer de 50 ml.
Para a titulao da gua deixamos cair a soluo de prata no erlenmeyer e anotamos o
volume necessrio para que a gua apresentasse uma colorao alaranjada.
Repetiu-se a titulao mais duas vezes para um menor erro e anotou-se os resultados.

Resultados e Discusso
Parte A: Padronizao da soluo de nitrato de prata
Dados encontrados:
Mdia do volume de viragem da soluo de prata: 0,5 ml
Volume da soluo aquosa: 21 ml
Massa molar do Cl = 35,3 g/mol
Massa molar do AgNO
3
= 108 g/mol
Molaridade do AgNO
3
= 0,05 M
Para determinar a concentrao de Cl
-
:

+ +
3 3
NO AgCl Cl AgNO , com 1 mol de cloreto pra 1 mol de nitrato de prata.
Assim
3
AgNO
Cl
n n =

, Ou seja
gua
Cl
viragem AgNO
Cl
viragem AgNO
Cl
gua
Cl
V
M V
C V
M
V C

= =

3
3
q
q

( ) ( )
( ) ml
mol g ml l mol
C
Cl
21
/ 3 , 35 5 , 0 ) / 05 , 0 (
=

Cl
C = 0,0420 g/l = 42 mg/l


O valor determinado pela legislao da quantidade mxima aceitvel de cloreto (Cl
-
)
para o consumo humano de 250 mg/L.

Concluso
A titulao pelo mtodo de Mohr mostrou-se simples e eficaz. Embora haja uma
diferena entre o valor terico e experimental devido a fatores no levados em conta como o
grau de pureza dos reagentes, preciso das medidas etc., a prtica foi realizada com sucesso.
Como a concentrao de cloreto muito menor que a estabelecida pela legislao,
podemos dizer que a gua fornecida pela UFPI est dentro da lei.

Bibliografia (dessa e das prticas anteriores)
http://en.wikipedia.org/wiki/Portal:Chemistry
http://br.geocities.com/chemicalnet/quantitativa