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UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA E BIOLOGIA CURSO DE BACHARELADO EM QUMICA ANA FLVIA DE OLIVEIRA BRYAN

PISSININI GABRIELA RIBEIRO MIGUEL PESCH TRAMONTINI

RELATRIO PRTICA DE LABORATRIO: Pilhas Eletroqumicas e Medida de potencial de Eletrodo.

CURITIBA 2012

ANA FLVIA DE OLIVEIRA BRYAN PISSININI GABRIELA RIBEIRO MIGUEL PESCH TRAMONTINI

RELATRIO DE LABORATRIO:

Relatrio apresentado Disciplina de Qumica Bsica, da Universidade Tecnolgica Federal do Paran, como requisito de obteno de nota parcial. Orientador: Prof. Israel Rede

CURITIBA 2012

SUMRIO

1. INTRODUO........................................................................................04 2. MATERIAIS E REAGENTES..................................................................05 3. METODOLOGIA......................................................................................06 4. RESULTADOS E DISCUSSES.............................................................08 5. CONCLUSES..........................................................................................10 6. BIBLIOGRFIA........................................................................................10

1. INTRODUO A Eletroqumica responsvel pela explicao dos fenmenos que envolvem a transferncia de eltrons. Esses fenmenos so de grande importncia cotidiana, pois atravs de suas aplicaes obtemos pilhas, baterias, cumuladores de automveis, peas galvanizadas e eletro purificadas, etc. As pilhas fazem parte dos fenmenos eletroqumicos. Podemos definir pilha como, qualquer dispositivo no qual uma reao de oxi-reduo espontnea produz corrente eltrica. Esse fenmeno transforma a energia qumica em energia eltrica. As pilhas so formadas por um conjunto de metal mergulhado a uma soluo salina eletroltica de on comum, esse conjunto denominado eletrodo e nele ocorre a transferncia eletrnica necessria para gerar energia eltrica Atravs de um fio condutor pelo qual os eltrons migram de um plo a outro da pilha, e suas solues entram em contato atravs de uma ponte salina que permite o fluxo inico das solues eletrolticas. O funcionamento das pilhas eletroqumicas, ou pilhas de corroso, envolve uma importante grandeza que se denomina potencial de eletrodo ou simplesmente potencial como se costuma dizer na prtica. O seu aparecimento se baseia num princpio geral segundo o qual, sempre que se tem um metal em contato com um eletrlito, desenvolve-se entre o metal e o eletrlito uma iferena de potencial eltrico que pode ser positiva, negativa ou nula, dependendo do metal das espcies presentes no eletrlito, alm de outras variveis. Podemos considerar que o potencial total da pilha a soma dos potenciais das duas semipilhas: Eoxi, devido semi-reao de oxidao e Ered, devido semi-reao de reduo. Epilha = Eox + Ered Para as condies padro (25C, 1atm, 1mol/L) temos: E0pilha = Eox0 + Ered0 A diferena de potencial explicada pela presena de cargas eltricas de um sinal, no eletrlito, e cargas de sinal oposto, no metal. Na prtica o valor desta diferena, ou seja, do potencial, depende de muitos fatores, um deles ligados ao metal e outros, relacionados com o eletrlito, tais como tipo do eletrlito, concentrao, temperatura, grau de aerao e grau de agitao. Quando os metais reagem tendem a perder eltrons, sofrendo oxidao. Verifica-se experimentalmente que os metais apresentam distintas tendncias oxidao. , portanto, interessante para a previso de alguns problemas de corroso ter em mos uma tabela que indique a ordem preferencial de oxidao dos metais. Esta tabela conhecida como tabela dos potenciais de eletrodo ou srie eletroqumica. A tabela a seguir apresenta os potenciais padres de reduo para um grande

nmero de metais, ordenados com relao ao eletrodo de referncia (padro de hidrognio), j que a medida direta deste potencial impossvel.

2.0 MATERIAIS E REAGENTES - 1 Voltmetro - 1 fonte de corrente contnua (MP) -conjuntode eletrodo de hidrognio(MP) - 1 lmina de nquel-cromo(MP) - 1 lmina de zinco - 1 lmina de chumbo (MP) - 2 lminas de cobre - 2 bqueres de 100 mL - 1 tubos em U - algodo (MP.) - soluo de CuSO4 concentrada - soluo de CuSO4 diluida - soluo de ZnSO4 - soluo para ponte salina - soluo de H2SO4 (MP) - soluo de Pb(NO3)2 (MP)

3.0 METODOLOGIA No primeiro experimento foram utilizados dois copos de bquer, de 100 mL cada, preenchidos isoladamente um com soluo de Cobre e o outro com soluo de Zinco. Na soluo de Cobre foi posto uma lmina de Cobre limpa, e na soluo de Zinco, uma lmina de Zinco limpa, cada sistema correspondendo a um eletrodo de seus respectivos metais. Para a ponte salina foi utilizado um tubo em U preenchido com soluo salina e tampado em suas extremidades com algodo, tomando-se o cuidado para no formar bolhas de ar em seu interior. A ponte foi colocada entre as solues, interligando-as. Aps isso, o terminal negativo do Voltmetro foi ligado lmina de Zinco, e o positivo, na lmina de Cobre. Foi medida a diferena de potencial entre os eletrodos. A segunda experincia foi divida em duas partes. A primeira foi a preparao do eletrodo de Hidrognio: foi fixado com garra o corpo do eletrodo de Hidrognio no suporte universal e colocado sob esse um bquer de 100 mL. O corpo foi preenchido com soluo de cido sulfrico 1 mol/L e foi adaptada a tampa do eletrodo que continha a lmina de Platina, sem deixar bolhas de ar. O bquer foi preenchido com soluo 1 mol/L at cobrir aproximadamente 1 cm da ponta do eletrodo. Uma lmina de NquelCromo foi conectada ao plo positivo da fonte da corrente, e no plo negativo, o conjunto do eletrodo de Hidrognio. Ambos foram mergulhados na soluo de cido sulfrico que se encontra no bquer. Ao ligar a fonte ocorreu a eletrlise da gua, onde no plo negativo formou-se gs Hidrognio e no positivo, gs Oxignio. Quando o nvel da soluo cobriu do fio de Platina, foi interrompida a eletrlise. O eletrodo de Hidrognio formado teve o seguinte equilbrio: 2H+(aq) + 2e -> H2(g) + E red = 0. A segunda parte da experincia ser feita para a medio do potencial dos eletrodos. Em trs bqueres foram adicionados Cobre, Zinco e Chumbo, respectivamente, at completar de seu volume. Foi mergulhada uma lmina de Cobre na soluo de Cobre, assim como uma de Zinco e uma de Chumbo em suas solues correspondentes. Preparou-se trs pontes salinas como descrito no primeiro experimento, as quais foram colocadas de modo que cada eletrodo se interligou ao eletrodo de Hidrognio. Com o auxlio do Voltmetro fez-se as medies de diferenas de potenciais de cada eletrodo com o de Hidrognio. Com a equao E = EH Eme foi calculado o potencial de reduo de cada metal. No terceiro experimento foi utilizada a mesma ponte salina do experimento anterior, e um bquer de 100 mL foi preenchido de sua capacidade com soluo diluda de CuSO4, alm de uma lmina de Cobre limpa que foi mergulhada no sistema. Foi utilizado o eletrodo de Cobre do experimento anterior e efetuada a ponte salina entre as duas solues. Com o terminal negativo do Voltmetro ligado lmina de Cobre da semi-cela que contm a soluo diluda de Cobre e o terminal positivo na lmina de Cobre da soluo concentrada, foi feita a medida de diferena de potenciais.

4.0 RESULTADOS E DISCUSSES

No experimento 1 (Pilha de Cobre e Zinco) h a passagem de eltrons(corrente eletrnica) do nodo, onde est o pedao de Zinco, o qual sofre oxidao e a massa diminui, para o ctodo, onde est o pedao de Chumbo, o qual sofre reduo e a massa aumenta. Atravs da ponte salina (NaCl) ocorre a passagem de ons (corrente inica). Abaixo seguem as reaes que ocorrem no experimento 1: Potenciais de reduo Zn2+ + 2e Cu2+ + 2e Descarga da Pilha Reduo Oxidao Global Cu2+ + 2e Zn0 Cu2+ + Zn0 Cu0 2e + Zn2+ E0 red = +0,34 V E0 oxi = +0,76 V E0= 1,10 V E0 pilha (terico) Zn0 E0= -0,76 V Cu0 E0= +0,34 V

Cu0 + Zn2+

Experimentalmente a DDP lida no voltmetro foi de 1,08 V, sendo assim satisfatrio, pois no estava nas condies padro (1 atm e 25 C).Quanto maior a quantidade de ons Zn2+, maior o potencial de reduo, quanto menor a quantidade desses mesmos ons, maior o potencial de oxidao. No experimento 3 (Pilha de Concentrao), ocorre a passagem de eltrons(corrente eletrnica) da soluo menos concentrada(Cu2+ 10-3 mol/L), sendo o nodo, onde h oxidao e diminuio de massa, para a mais concentrada (Cu2+ 1mol/L), o ctodo, onde h reduo e aumento de massa. Abaixo seguem as reaes do experimento 3: Reduo Oxidao Global Cu2+(1mol/L) + 2e Cu0 Cu0 E0= +0,34 V E0= -0,34 V

Cu2+ (10-3 mol/L) + 2e

Cu2+(1mol/L) + Cu0

Cu0 + Cu2+ (10-3 mol/L) E0= 0,0 V

Experimentalmente a DDP lida no voltmetro foi de 0,15 V, sendo assim satisfatrio, pois no estava nas condies padro (1 atm e 25 C).Quanto maior a concentrao do on, maior o seu potencial de oxidao, e quanto menor sua concentrao, maior o seu potencial de reduo.

5.0 CONCLUSES Conseguiu-se entender e visualizar como ocorrem os processos de oxidao e reduo, assim como qual reduz e qual oxida. Houve uma clara visualizao do funcionamento de uma pilha e como os eltrons e a corrente so transportados. Nos experimentos observou-se o afinamento de uma das lminas e o aumento de massa da outra, o que resultado da corrente eltrica gerada pela ddp entre eles. 6.0 REFERNCIAS Eletroqumica I. Disponivel em <http://quimica10.com.br/10/wp-content/uploads/2009/01/25e28093-eletroquimica-i.pdf>. Acessado em 21 de Set de 2012. Disciplina: eletroqumica aplicada e corroso. Disponivel em <http://www.gea.ufpr.br/arquivos/lea/material/Fundamentos%20da%20Corrosao.pdf>. Acessado em 21 de Set, 2012. ATKINS, P. W.; JONES, L.; Princpios de qumica: questionado a vida moderna e o meio ambiente; 3 ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.