Sntese do sulfato de tetraminocobre (II) monohidratado

Objetivo:
Este procedimento experimental realizado no mbito da disciplina de T.L.Q. II, no
laboratrio de qumica, no dia 3 de novembro de 2004, teve como principal objetivo a
sntese de um sal complexo o sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado a formao
dos respetivos cristais e o clculo do rendimento da reao.

Fundamentos Tericos
Em qualquer reao qumica parte-se de determinadas substncias (os reagentes) e se
obtm outras (os produtos de reao), utilizando processos variados. Tanto os reagentes
como os produtos de reao so formados por partculas que podem ser tomos, molculas
ou ies. As reaes qumicas evoluem de formas diferentes.
Umas so, lentas, outras so mais rpidas; umas libertam energia (exoenergticas) mas
outras necessitam de energia para ocorrerem; umas so espontneas, enquanto outras so
provocadas (por exemplo por electrlise, fotlise, etc).
H, pois, fatores que influenciam o evoluir das diferentes reaes qumicas,
nomeadamente: a massa dos reagentes que sofrem a transformao, a temperatura a que
se encontra o sistema reacional e ainda as condies fsicas em que a reao ocorre.
A manipulao conveniente destes fatores permite otimizar o rendimento das reaes
qumicas, ou at, conseguir realizar transformaes que, em condies normais, no
ocorreriam.
As reaes qumicas podem ser, consoante a sua natureza, de sntese ou, pelo contrrio,
podem ser reaes de decomposio.
Reaes de sntese so todas aquelas em que duas ou mais substncias se combinam,
dando origem a novas substncias. Estas reaes do-se pois as substncias diferentes
combinam-se, reorganizando a sua estrutura atmica, pois os tomos ao chocarem uns
contra os outros, quebram ligaes e formam outras, originando, assim, novas substncias.
Reproduzir em laboratrio aquilo que a natureza produz, criar at aquilo que a Natureza
no produz, isto , sintetizar produtos, um sonho que faz o mundo avanar e acompanha o
progresso desse mundo. Em laboratrio, certas substncias so sintetizadas, com variados
fins. A sntese de substncias em laboratrio muito importante pois permite a produo
em massa de substncias raras/inexistentes na natureza.
Como referido anteriormente, as snteses laboratoriais visam a obteno de:
novos produtos com propriedades mais acentuadas do que as existentes
naturalmente (por exemplo, perfumes de laboratrio versus aromas naturais)
compostos com propriedades que no se encontram nos produtos naturais (por
exemplo: borracha sinttica versus borracha natural);
quantidades muito superiores quelas que possvel extrair em fontes naturais
(por exemplo, corantes sintticos versus corantes naturais)
As snteses podem ser classificadas como totais ou parciais:
Sntese total: quando todos os reagentes que participam na reao so
elementares.

Sntese parcial: quanto, entre os reagentes utilizados na reao, alguns ou todos

so compostos

As reaes de decomposio so aquelas nas quais, a partir de uma substncia composta,

ocorre a formao de duas ou mais substncias. Estas reaes do-se graas atuao de
diversos agentes:
Hidrlise: Quando a reao de decomposio se d graas presena de gua no
sistema reacional;
Electrlise: Quando a reao de decomposio se d pois o sistema reacional
sujeito a energia eltrica;
Fotlise: Quando a reao de decomposio se d graas ao da luz;
Pirlise: Quando se d a decomposio por ao do calor.
Quando se fala em reaes qumicas, tem de se ter em conta a o sentido na qual a
reao progride. Nesta medida, a reao pode ser reversvel, no caso de os reagentes ao
reagirem originarem produtos e esses produtos reagirem entre si, formando novamente os
reagentes iniciais; neste caso, a reao ocorre nos dois sentidos e representa-se por duas
setas paralelas, com sentidos opostos:
A+B

C+D+C

As reaes tambm podem ser irreversveis, se os reagentes originarem novos produtos,

mas os produtos no reagem originando novamente os reagentes, sendo que a reao
unidirecional e representa-se com uma seta apenas.
A+B

C+D

Numa reao qumica pode ocorrer variao da energia entre os reagentes e os

produtos. Quando a energia absorvida e maior que a energia libertada, a reao
Endoenergtica; se, pelo contrrio, a energia libertada na reao supera a energia
absorvida, ento a reao exoenergtica;
Estequiometria
Nas reaes qumicas, os tomos no se criam nem se destroem, apenas modificam a sua
distribuio. Deste modo, o nmero total de tomos envolvidos numa reao qumica no se
altera. Logo, existe conservao da massa.
A estequiometria de uma reao qumica o estudo quantitativo das relaes entre
quantidades e reagentes e produtos e baseia-se em dois princpios fundamentais:
Lei de Lavoisier (Lei da conservao da massa): Num sistema fechado, durante
uma reao qumica, a massa total dos reagentes igual massa total dos produtos da
reao.
Lei de Proust: Estabelecimento de relaes entre vrias quantidades de
reagentes e produtos da reao em termos de massa, quantidade de substncia (nmero de
moles) e volume.
Estas duas leis, ferramentas bsicas do qumico, aplicam-se s reaes que se traduzem,
simbolicamente, pelas respetivas equaes qumicas. Se possvel representar as

substncias por frmulas qumicas apropriadas, tambm o mesmo se pode fazer em relao
s reaes qumicas, representando-as por equaes qumicas.
Numa equao qumica coloca-se do lado esquerdo da seta, os reagentes e, do lado
direito, os produtos da reao. Os nomes das substncias so representados pelas
respetivas letras, correspondentes ao smbolo qumico. Deve-se indicar ainda, na equao, o
estado fsico em que os diferentes componentes do sistema reacional se encontram; isto
pode ser feito usando as abreviaturas (s), (l), (g) ou (aq) para slido, lquido, gasoso e
aquoso, respetivamente.
Deste modo, qualquer equao qumica fornece as seguintes informaes:
Quais os reagentes e produtos de reao intervenientes no sistema reacional;
Qual a proporo de combinao entre as diferentes substncias presentes na
reao.
Mas uma equao qumica, no entanto, no nos indica:
As condies experimentais em que a reao se processa;
O modo como se desligam os tomos que constituem as unidades estruturais dos
reagentes e o modo como, em seguida, se recombinam para formar novas unidades
estruturais as dos produtos de reao.
Alm disso, uma equao qumica no representa uma igualdade, tal como na linguagem
matemtica. O primeiro membro da equao tem um significado fsico bem diferente do
segundo membro, dado que reagentes e produtos so substncias diferentes. De outro
modo, no se trataria de uma reao qumica.
Se no est acertada, chama-se esquema qumico,, ou seja, para obter uma equao
qumica, temos que acert-la.
Os coeficientes estequiomtricos so nmeros inteiros que se colocam imediatamente
antes das frmulas qumicas presentes na equao e indicam:
O nmero de unidades estruturais de cada substncia presentes no sistema
reacional;
O nmero de tomos de cada tipo presentes no sistema reacional;
A proporo de combinao entre os diferentes reagentes.
Para escrever uma equao qumica que traduza corretamente uma determinada reao
qumica necessrio:
Conhecer os reagentes que intervm na reao e os produtos que a partir deles
se formam;
Conhecer a frmula qumica correta de cada substncia qumica presente no
sistema reacional (quer reagentes, quer produtos);
Acertar o esquema qumico de modo a obedecer Lei de Lavoisier e lei de
Proust.
Para proceder ao acerto de uma equao qumica podem seguir-se os seguintes passos:
1) Escrever as frmulas qumicas dos reagentes e dos produtos de reao;
2) Proceder contagem do nmero de tomos de cada tipo nos reagentes e nos
produtos de reao e verificar se est de acordo com a Lei de Lavoisier;
3) Caso no se verifique a Lei de Lavoisier, determinar os coeficientes
estequiomtricos, para que o esquema qumico verifique a lei da conservao da massa;
Os coeficientes estequiomtricos devem ser colocados sempre antes das frmulas
qumicas das substncias

Rendimento de uma Reao

Quem trabalha num laboratrio sabe as dificuldades que encontra na rentabilizao das
quantidades de produtos que manuseia em cada caso experimental necessrio aproveitar
todas as gotas de lquido, todos os pedacinhos de slido, usando com a mais alta eficincia a
tcnica escolhida.
Um exemplo concreto desta situao a purificao de um material, em que a
quantidade de produto obtida sempre inferior anteriormente inferior teoricamente
prevista.
Generalizando, pode-se afirmar que, na grande maioria das situaes, a quantidade real
de produto obtida num processo ou operao unitrios inferior teoricamente prevista,
isto , o rendimento inferior a 100%.
O aparecimento de um rendimento inferior a 100% pode ser consequncia de:
Reao incompleta (equilbrio qumico)
Ocorrncia simultnea de outras reaes (reaes laterais)

(%) =

massa de produto obtida

massa esperada de produto na reao completa

x 100

Snteses de compostos inorgnicos Sais

Reaes de Neutralizao / Reaes cido-Base

cido + Base

Sal + gua

Nomenclatura:
Os sais podem obter-se graas a:
Reao entre um cido e uma base
exemplo: H2SO4 (aq) + Mg(HO)2 (aq) MgSO4 (aq) + 2 H2O (l)
Reao entre um cido e um metal
exemplo: 2 HNO3 (aq) + Fe (s) Fe(NO3)2 (aq) +H2O (l)
Reao entre um cido e um xido metlico
exemplo: H2S (aq) + Na2O (aq) Na2S (aq) + H2O (l)
A representao qumica de um sal faz-se da seguinte forma:
o smbolo qumico do Anio (io com carga positiva), seguido do smbolo qumico
do Catio (io com carga negativa);
acertar as cargas, de modo a neutraliza-las, ou seja, de modo a que a soma das
suas cargas seja nula.
Este acerto faz-se colocando frente do anio e do catio (com nmeros
pequenos) o coeficiente necessrio, para que a soma das cargas dos ies seja nula.

Sntese de sais simples

Sais simples so compostos inicos, constitudos por um nico tipo de catio e um nico
tipo de anio, que se podem obter por reao entre um cido e uma base.
Exemplo:
NaCl cloreto de sdio (Na+ e Cl-)
NaOH (aq.) + HCl (aq.)

NaCl (aq.) + H2O (l.)

Sntese de Sais Duplos

Alguns sais contm caties provenientes de duas bases diferentes ou anies
provenientes de dois cidos diferentes, chamando-se por isso, sais duplos. Para dar um
nome a um sal duplo formado por dois caties e um anio, refere-se em primeiro lugar o
nome do anio seguido do nome dos caties, por ordem alfabtica.
Para dar o nome a um sal duplo constitudo por um catio e por dois anies, refere-se em
primeiro lugar o nome dos anies, por ordem alfabtica, seguido do nome do catio.
Ex: KNaSO4 - Sulfato de potssio e sdio, MgNH4PO4 Fosfato de amnio e
magnsio.
Sntese de Sais Hidratados ou Hidratos
Estes sais como que constituem agregados que contm, na sua estrutura, alm dos
anies e caties, molculas de gua.
Exemplos:
CoCl2 . 6H2O cloreto de cobalto (II) hexahidratado
NiCl2. 6H2O cloreto de nquel hexahidratado
O ponto situado nas frmulas, por exemplo entre NiCl 2 e 6H2O, indica que 6 moles de
molculas de gua esto associadas a cada mole de NiCl 2, sendo a massa molar deste
agregado: M(NiCl2 . 6H2O) = 237,7 g/mol
As formas NiCl2 , CoCl2 , CaSO4 dizem-se anidras porque so isentas de gua (como j
foi referido anteriormente), por isso a sua cor dever ser a mais branca possvel. Enquanto
que as frmulas CoCl2 . 6H2O, NiCL2. 6H2O e CaSO4 . 2H2O so compostos hidratados pois
tm presena de gua, da que devam apresentar uma cor azul. Os compostos hidratados
tambm podem ser designados por hidratos, esta designao aplica-se a compostos que
contm molculas de gua sem que se conhea o modo de ligao destas molculas aos ies
do composto.
Cristalizao
A cristalizao um processo normalmente utilizado para os seguintes propsitos:
purificao de substncias slidas e separao de compostos que s (ou praticamente) se
podem dissolver a quente.
Este processo tem como base algumas fases:

Escolha do solvente- Se a substncia a cristalizar e conhecida, existe

bibliografia adequada que pode recomendar o uso de certos solventes. Contudo, a sua
eficcia varia com a natureza das impurezas presentes, sendo muitas vezes necessrio
experimentar vrios solventes. Por Outro lado, se a substncia a cristalizar no for
conhecida, a escolha do solvente feita por tentativas, de acordo com algumas
caractersticas a que ele deve obedecer:

Caractersticas de um
solvente

Variao acentuada da solubilidade da amostra com a

temperatura
Baixo ponto de Fuso
No Txico
No Inflamvel
Baixo Custo
Polaridade semelhante do soluto

A preparao da soluo, pela dissoluo total do soluto no solvente pela ao de

um agente fsico, a temperatura. Esta soluo, saturada (ou quase), denominada gua me.
Pode-se usar uma tabela de solubilidade;
Filtrao por gravidade, a quente, ou seja, a separao das impurezas slidas da
soluo, que deve ser rpida de modo a que no se inicie a formao de cristais durante o
processo, que ficariam retidos no gobel, resultando num abaixamento do rendimento da
experincia. Para que a filtrao seja rpida necessria a utilizao de um filtro de
pregas, que, devido a possuir uma maior rea de contacto, permitindo uma maior facilidade
de escoamento da soluo, ficando apenas retidas as impurezas slidas no filtro;
Arrefecimento, para que se d a cristalizao. O tamanho dos cristais slidos
diretamente influenciado pela velocidade de arrefecimento. Se o arrefecimento rpido
formam-se cristais de dimenses reduzidas, se o arrefecimento lento estes possuiro
dimenses maiores.
Filtrao a vcuo (tambm denominada filtrao a baixa presso), para separar
os cristais do solvente e ajudar secagem destes;
Lavagem dos cristais No final da suco, deve espalhar-se, por duas vezes
consecutivas, algum Solvente puro e previamente arrefecido sobre os cristais, para
eliminar o lquido que contm impurezas solveis e proceder suco por meio de vazio. Os
cristais remanescentes no Erlenmeyer devem ser retirados utilizando pores de solvente,
em quantidades no exageradas;
Secagem, para que se d uma evaporao completa do solvente. Pode ser feita,
por exemplo, numa estufa ou simplesmente pela exposio ao meio ambiente, sobre um
vidro de relgio.
Para uma melhor purificao da substncia, dever ser executada um recristalizao.
Um cristal uma substncia slida homognea com uma disposio tridimensional
ordenados seus tomos e molculas. Todos os cristais da mesma substncia fazem os
mesmos ngulos caractersticos entre as suas faces, embora possam no ter o mesmo
aspeto porque as faces podem crescer a ritmos diferentes. A forma externa de um cristal
chama-se "face cristalina". (A cristalografia o estudo cientfico da forma e da estrutura
dos cristais). Em 1912 descobriu-se que a forma e as dimenses dos padres atmicos

regulares repetidos de um cristal (a estrutura cristalina) podiam ser determinados fazendo

passar raios X numa amostra. Este mtodo chamado difrao de raios X, abriu um novo
caminho no estudo da estrutura atmica. No sal das cozinhas, por exemplo, a estrutura
cristalina um cubo perfeito.)
Na cristalizao, os cristais so formados porque a substncia se alia a algumas
molculas de gua. Por esta razo, e visto que depois da cristalizao a substncia se
encontra purificada em quase toda a totalidade ( impossvel obter-se uma substncia
100% pura), mas sob a forma de cristais, possvel faz-la voltar ao estado original
atravs de um simples aquecimento, que provoca uma evaporao das molculas de gua.
Estrutura de sais complexos
Na estrutura destes sais existem ies ditos complexos. Estes ies so uma espcie
constituda por um catio metlico (tomo, por vezes) ligado a vrios outros anies ou
molculas, que se aglomeram sua volta.
Ao catio metlico (ou tomo) chama-se tomo central do complexo e aos anies ou
molculas aglomeradas sua volta chamam-se ligandos.
Do que se acaba de dizer, fcil concluir que um composto complexo se distingue de
qualquer outro tipo de composto, pelo facto de tanto o io central como os ligandos serem
capazes de existncia independente como espcies qumicas estveis.
Admitindo que a ligao do tomo central ao ligando covalente coordenada, ao nmero
de pares de eletres aceites pelo io central d-se a designao de nmero de coordenao.
Ligandos que s estabelecem uma ligao com o tomo central dizem-se monodentados
(exemplos: H2O e NH3).
O tomo central quase sempre um metal de transio. As espcies resultantes
chamam-se complexos. Os compostos de coordenao so estruturas so estruturas
qumicas que possuem pelo menos um complexo.

O sulfato de tetraminocobre (II) um sal complexo, j que inclui o io complexo

[Cu(NH3)4]2+.
Se um mesmo ligando estabelece mais do que uma ligao ao tomo central diz-se ligando
bidentado, polidentado ou quelato.
Assim, no sero de considerar ies complexos as espcies que quase nunca se dissociam
nos seus componentes, como, por exemplo, NO3-, SO42-, PO43- e CN- - cada um destes
mantm a sua individualidade e reage como unidade nica e inalterada, em muitas das
reaes, participando eles prprios como ligandos em ies complexos.
Alm disso, os ligandos de um complexo podem ser removidos ou substitudos por outros,
com facilidade.

Devido sua estrutura eletrnica, os metais de transio originam um elevado nmero

de compostos complexos, sendo uma grande parte da pesquisa atual votada ao estudo dos
complexos destes metais.
Geralmente, num complexo, os ligandos doam eletres ao tomo central, que
vulgarmente a espcie deficiente em eletres. A palavra doar tanto pode significar
partilha de eletres (ligao covalente coordenada) como mera atrao electroesttica
entre io-dipolo.
Estequiometria dos complexos
Designa-se por Estequiometria do Complexo a geometria do io central e seus ligandos.
Esta geometria est relacionada com o nmero de coordenao do io central.

Nomenclatura do Sal complexo Sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado:

[Cu(NH3)4]SO4.H2O
Indica-se primeiro o nome do catio, e em seguida o do catio
SULFATO de.... (anio aparece primeiro)
Os anies comeados em ato e ito, mantm o mesmo sufixo
Sulfato
Se o ligando uma molcula neutra, em geral, o seu nome mantm-se. O amonaco e
uma exceo, e passa a ser amino. O cobre mantm o seu nome.
Quando esto presentes vrios ligandos de uma espcie, usam-se os prefixos
gregos di, tri, tetra, penta, exa... para os nomear, no entrando o prefixo na ordem
alfabtica. Neste caso, o prefixo utilizado para o amonaco o tetra.
(tetraminocobre)
O nmero de oxidao do metal escrito em numerao romana, dentro de
parnteses, logo a seguir ao nome, que se mantm se o complexo catio. O cobre
(II), logo fica tetraminocobre (II)
Como este sal(o sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado) aparece associado a
uma molcula de gua, pe-se , a seguir ao sal a palavra monoidratado.
Obtivemos assim a nomenclatura do Sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado
[Cu(NH3)4]SO4.H2O

O amonaco pode ser utilizado como matria prima para preparar outras substncias.
Uma delas o sulfato de tetraminocobre (II), um composto de coordenao que foi outrora
utilizado para produzir fibras artificiais, como o rayon (seda artificial). Atualmente
utilizado como fungicida e na estampa txtil.

O sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado (tambm chamado de sulfato de

tetramonaco cobre (II) monoidratado, de frmula [Cu(NH 3)4]SO4.H2O, um sal formado
pelo io complexo [Cu(NH3)4]2+ e pelo anio SO42- .
O [Cu(NH3)4]SO4.H2O obtido por reacode solues aquosas de amonaco, NH 3, e
sulfato de cobre (II) pentaidratado, CuSO4.5H2O, de acordo com a reao qumica:
CuSO4.5H2O (s) + 4NH3 (aq)

[Cu(NH3)4]SO4.H2O (aq) + 4H2O(l)

O composto formado separado da soluo aquosa adicionando-lhe lcool, uma vez que
este (ou um outro composto orgnico solvel em gua) diminui a solubilidade de sais em
solues aquosas. Embora o lcool e a gua sejam miscveis, os dois lquidos no se misturam
imediatamente se for colocada lentamente numa camada de lcool sobre a gua. Neste
caso, o lcool difunde-se lentamente para baixo, formando-se cristais de
[Cu(NH3)4]SO4.H2O .
Quando uma substncia cristaliza rapidamente, os cristais obtidos tm pequena
dimenso, mas ficam maiores se a cristalizao for lenta. Durante a difuso do lcool, a
formao lenta de [Cu(NH3)4]SO4.H2O permite obter cristais maiores, em forma de agulha
e de cor azul violeta.

Na cristalizao, os cristais devem ser filtrados a vcuo, de modo a secar os cristais,

aproveitando-os ao mximo. No final da suco, deve espalhar-se, por duas vezes
consecutivas, algum solvente puro e previamente arrefecido sobre os cristais, para eliminar
o lquido que contm impurezas solveis.
Os cristais de [Cu(NH3)4]SO4.H2O foram lavados com lcool e amnia, para os secar
ainda mais, retirando a maior quantidade possvel de impurezas.

Protocolo Experimental
Protocolo Experimental
1. Pipetar 8 ml de amonaco e dilui-lo em 5 ml de gua destilada (medida com uma
proveta), num copo de 100 ml.
2. Triturar, num almofariz, 0.02 mol de sulfato de cobre pentaidratado, sintetizado
numa das experincias anteriores.
3. Adicionar o p ao contedo do copo e agitar at completar a dissoluo.
4. Agitar com uma vareta, de forma a garantir uma precipitao completa.
5. Medir 8 ml de lcool etlico numa proveta e adicion-los, com a ajuda de uma
vareta, ao contedo do copo, sem agitao. Tapar com o vidro de relgio e deixar
em repouso at aula seguinte.
6. Deixar sedimentar os cristais e decantar, desprezando o lquido.
7. Transferir os cristais para um filtro, previamente pesado, e lav-los a presso
reduzida, com adies sucessivas de 2 a 5 ml de uma mistura 1:1 de amonaco e
lcool etlico.
8. Lavar finalmente os cristais, ainda no filtro, com 5 ml de lcool etlico e sec-los,
em vcuo, tendo o cuidado de no romper o papel de filtro.
9. Secar os cristais com papel absorvente e pes-los.
10. Calcular o rendimento da experincia.

Reagentes/Produtos

Equao da reao:
CuSO4.5H2O (s) + 4NH3 (aq)

[Cu(NH3)4]SO4.H2O (aq) + 4H2O (l)

Ou:
Cu2+(aq) + SO42-(aq) + 4NH3(aq) + H2O(l)

Reagentes
Sulfato de Cobre Pentaidratado

[Cu(NH3)4]SO4.H2O (s)

Produtos
Sulfato de Tetraminocobre (II)
Minoidratado

(CuSO4.5H2O)
Amonaco 25% (m/m)
(NH3)
lcool Etlico 96% (V/V)

Material Utilizado
Almofariz com mo
Balana semianaltica
Copo de 100 ml
Kitasato
Trompa de Vcuo
Funil de Bchner
Guko para Bchner
Pipeta graduada de 10ml
Pompete
Hotte
Papel de Filtro
Provetas de 10 ml
Vareta de vidro
Esptula

Registo de Resultados

([Cu(NH3)4]SO4.H2O)
gua
(H2O)

Este esquema, mostra-nos sucintamente o procedimento realizado.

CuSO4.5H2O (s) + 4NH3 (aq)

[Cu(NH3)4]SO4.H2O (aq) + 4H2O

Nesta experincia adicionou-se soluo de NH3 25% (m/m) ao sulfato de cobre (II)
pentaidratado (CuSO4.5H2O), obtendo-se uma soluo azul violeta. Ao adicionar o lcool
etlico 96% (v/v) este arrastou o precipitado para o fundo do gobel, formando pequenos
cristais de sulfato de tetraminocobre monoidratado ([Cu(NH 3)4]SO4.H2O.
Aps a realizao de uma decantao, desprezando a fase lquida, foram lavados com
uma mistura de lcool etlico 96% (V/V) e amonaco (NH 3 a 25% m/m), na proporo de 1:1,
para ajudar a secar os cristais obtidos.
Os cristais foram ento filtrados a vcuo, para uma melhor secagem dos mesmos,
obtendo-se assim cristais secos de sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado
[Cu(NH3)4]SO4.H2O.
O rendimento da sntese realizada foi de aproximadamente 71.5%, o que quer dizer que
se obtiveram 71.5% dos cristais esperados (em massa).

Clculos

CuSO4.5H2O (s) + 4NH3 (aq)

[0,02mol]

[Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) + 4H2O
[0,02mol]

Clculo da massa de Sulfato de Cobre (II) Pentaidratado necessria

M (CuSO4.5H2O) = 249.5 g/mol
1mol ____ 249.5 g
0.02mol ____ x

x = 4.99 g de CuSO4.5H2O

Massa cristais + filtro : 3.95g

Massa papel de filtro : 0.44g
Massa cristais obtidos: 3.51g
Clculo da massa de Sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado esperada

M ([Cu(NH3)4]SO4.H2O) = 245.5 g/mol

1 mol ____ 245.5 g
0.02 mol ____ x

x = 4.91 g de [Cu(NH3)4]SO4.H2O

Clculo do rendimento da reao

massa cristais esperada = 4.91 g
massa cristais obtida = 3.51 g
= m obtida
m esperada
= 3.51
4.91

x 100

x 100

71.5%

Concluso e Crtica
Com esta experincia conclumos que possvel sintetizar sais em laboratrio, neste
caso, um sal complexo sulfato de tetraminocobre (II) monoidratado.
Os cristais formados foram de reduzidas dimenses, com um aspeto pulverulento, pois a
sua precipitao deu-se rapidamente, graas adio de lcool, que fex com que os sais
precipitassem quase que instantaneamente, pois este diminui a solubilidade dos sais em
solues aquosas.
Este sal, de acordo com as regras gerais da IUPAC, designado por sulfato de
tetraminocobre (II) pentaidratado: possui um catio metlico, o Cu 2+ rodeado de quatro
molculas de amonaco (NH3), que neutro, sendo estes designados ligandos, e, em conjunto
com o io formam um complexo. Como os ligandos, neste, caso, so molculas neutras, este
complexo tem carga 2+ - [Cu(NH3)4]2+ . Este complexo liga-se ao anio sulfato, que tem
carga 2- - SO42- . Esta ligao fica ento neutralizada (as suas cargas) - [Cu(NH 3)4]SO4. A
esta molcula liga-se tambm uma molcula de gua, ficando hidratado, e dizemos,
portanto, que se trata de um sal monoidratado. Obtemos ento sulfato de tetraminocobre
(II) monoidratado - [Cu(NH3)4]SO4.H2O .
Os cristais foram tambm lavados com lcool e amnia, para remover impurezas e para
sec-los bem, com vista a que o rendimento fosse maior; o lcool e um composto secante.
Os cristais foram tambm sujeitos e uma filtrao a vcuo para secar ainda mais os
cristais, removendo-lhe a maior quantidade possvel de humidade.

O rendimento desta reao foi bom, 71.5%, ou seja, obtiveram-se 71.5% da massa de
cristais esperada. Se no tivessem ocorrido perdas, nem erros de medio e
manuseamento, o rendimento seria de 100%; tal facto muito difcil.
Os resultados desta experincia foram bastante satisfatrios, na medida em que todos
os objetivos foram atingidos, mesmo no tendo esta experincia o rendimento total. Foi
possvel tirar as ilaes necessrias para a elaborao deste relatrio.

Bibliografia:

Simes, Teresa Sobrinho

Queirs, Maria Alexandra
Simes, Maria Otilde
Tcnicas Laboratoriais de Qumica Bloco II,
Porto Editora
Porto Portugal

Simes, Teresa Sobrinho

Queirs, Maria Alexandra
Simes, Maria Otilde
Tcnicas Laboratoriais de Qumica Bloco I
Porto Editora
Porto Portugal

Mendona, Lucinda Santos

Ramalho, Marta Duarte
1999-1edio-2 tiragem
No Mundo em Transformao Qumica 8 Ano
Texto Editora
Lisboa Portugal