Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Introducao Balancos Massa e Energia PDF
Introducao Balancos Massa e Energia PDF
NDICE
1. SUMRIO
1.BALANO DE MASSA....................................................................................................4
2.BALANO DE MASSA GLOBAL.....................................................................................7
2.1.Balano de Massa Individual para uma Espcie Qumica...........................................................7
2.2.Acmulo de Massa...................................................................................................................... 8
2.3.Agrupamento de Informaes................................................................................................... 10
2.4.Atividade- Equacionamento....................................................................................................... 13
1. BALANO DE MASSA
A massa do universo (em estudo) no pode ser criada ou
soluo
compreenso
dos
de
qualquer
processos
problema
e
comea
fenmenos
pela
envolvidos.
Compreender o processo e o
fenmeno!
F4
F1
F2
F5
F3
F6
Simplicidade e funcionalidade
so as caractersticas do
diagrama!
F7
1=Sistema Aberto
2= Sistema Fechado
Sistema Aberto
Onde:
M, F= massa/tempo
Os balanos de massa so ditos em Estado Estacionrio
Estado Estacionrio.
Estado Transiente.
2.1.
BALANO
DE
MASSA INDIVIDUAL
PARA UMA
ESPCIE QUMICA
As quantidades apresentadas
entre colchetes so chamadas
de Termo de Gerao ou
Termo de reao.
2.2.
ACMULO DE MASSA
Acmulo de Massa.
Reao de decomposio
trmica do CaCO3.
t(s)
0
10
20
30
40
% de CaCO3
reagido
0
40
70
90
100
MCaCO3
MCaO
MCO2
MTotal
Massas Molares
100g
60g
30g
10g
0g
0g
22,4g
39,2g
50,4g
56g
0g
17,6g
30,8g
39,6g
44g
100g
100g
100g
100g
100g
CaCO3=100g/gmol
CaO=56g/gmol
CO2=44g/gmol
[ 100 60 ] =
MCaCO3 acumulada
+ 22,4g
= MCaO Acumulada
MCaO Acumulada = + 22,4 g (Acmulo Positivo)
m m t t
Lim t
t 0
t
dm
=
dt
mj
t t
t
m j
Lim
t 0
m j
t
t t
dm j
=
dt
2.3.
10
AGRUPAMENTO DE INFORMAES
seguinte ilustrao:
F2
A,B,I
F3
F1
A,B,C,I
A,C,I
Consideraes:
Estado Estacionrio
Processo sem reao Qumica
Nmero de correntes: 3 (F1, F2, F3);
Identificar, devidamente, as
correntes de entrada e sada do
processo, bem como os
componentes de cada corrente.
11
F1 : A: XA1
B: XB1
C: XC1
I: XI1
F1 XA1+ F1 XB1+ F1 XC1+ F1 XI1= F1
F2 : A: XA2
B: XB2
I: XI2
F2 XA2+ F2 XB2+ F2 XI2= F2
F3 : A: XA3
C: XC3
I: XI3
F3 XA3+ F3 XC3+ F3 XI3= F3
Se temos um processo em estado estacionrio e sem reao qumica podemos realizar
todos os balanos em qualquer unidade (molar ou de massa).
Balano de Massa Global:
F1 = F2 + F3
Balano de Massa para o componente A:
F1XA1 = F2XA2 + F3XA3
Balano de Massa para o componente B:
F1XB1 = F2XB2 + F3XB3
F3XB3=0
F1XB1 = F2XB2
Balano de Massa para o componente C:
F1XC1 = F2XC2 + F3XC3
DXC3=0
F1XC1 = F3XC3
Balano de Massa para o componente I:
F1XI1 = F2XI2 + F3XI3
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
12
Equaes obtidas:
F1XA1 = F2XA2 + F3XA3
Para as espcies que no
compem uma certa corrente a
frao mssica zero:
XB3, XC2=0, neste caso.
+ F3XC3
v (Ex.: m/h)
Indique a velocidade pela letra
Indexe primeiro as correntes de entrada e depois as de sada ( F1, F2, ..., Fi; v1, v2, ..., vi);
Simbolize os componentes por letras (A, B, C, ..., Z)
Indique as fraes mssicas com a notao XLetra Nmero ou YLetra Nmero;
Onde:
Letra = componente
Nmero = ndice da corrente
Indique os fluxos de massa das espcies com a notao FLetra Nmero;
Exemplo:
FA1 = fluxo de massa da espcie A na corrente 1
Indique a converso de um reagente por X;
Equaes (restries) de composio:
XA1 + XB1 + XC1 + XI1 = 1
13
2.4.
ATIVIDADE- EQUACIONAMENTO
14
aA + bB cC + dD
aA + bB
k1
a gmol A : b gmol de B
cC + dD Reao reversvel
k2
}
aA {+bB cC +dD }
+cC eE + fF
aA+bB cC + dD
eE + fF
Diferentes caminhos
Reaes que competem pelo mesmo reagente
Cuidado!
Unidades molares apresentam
restries...
15
Reagente limite.
clordrico:
CaCO3 + 2HCl CaCl2 + CO2 + H2O
1 gmol + 2gmol 1gmol + 1gmol + 1gmol
Inicialmente, vamos dispor de 240g de CaCO3 e 146g de HCl.
* A relao estequiomtrica entre CaCO3 e HCl 1:2, ou seja, cada 1gmol de
CaCO3 requer 2gmol de HCl para que a reao ocorra COMPLETAMENTE.
* Vamos converter as massas alimentas (CaCO3, HCl ), reao para unidades
molares (No de mols ):
NCaCO3 =
240 g
= 2,4 gmol
100 g/gmol
NHCl =
146 g
= 4 gmol
36,5g/gmol
* A relao entre as massas alimentadas 2,4:4 que simplificada fica 1,2:2. As
quantidades que alimentamos fornecem 1,2gmol de CaCO3 para
cada 2gmol
A converso ( X) representa o
grau de avano da reao,
relativo ao reagente limite.
Porm , tambm pode ser
determinada para os demais
reagentes.
16
X = NReagidos
NAlimentados
Como pode ser exaustivo repetir a escrita da frmula de um composto qumico durante
os clculos conveniente representar cada composto por uma letra. Por exemplo:
CaCO3 + 2HCl CaCl2 + H2O + CO2
A
+ 2B
+ D + E
+ 2A
+ D + E
N A Re agidos
N A A lim entados
N A0 N A Re s tan tes
N A0
N A0 N A
N A0
A + 21 B 42 C + 62 D
17
NA Reagidos = NAO X
NA = NAO NAO X
* Para o reagente B:
NB = NBO NB Reagidos
Como cada 1gmol de B requer 2gmol de A, temos que o nmero de mols de B
que desaparecem metade do nmero de mols de A que desaparecem:
NB Reage = NA Reage
Assim:
NB = NBO NAO X
* Para o produto C:
NC = NCO + NC Gerado
Como cada 4gmol de C so formados pelo consumo de 2gmol de A, ou seja,
aparecem (C) o dobro do nmero de mols desaparecidos de A:
NC Gerado = 4/2 NA Reage
NC = NCO + 4/2 NAO X
NC = NCO + 2 NAO X
* Para o produto D:
ND = NDO + 6/2 NAO X
ND = NDO + 3 NAO X
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
18
N j = N A0 ( j + j X )
N A0
( j + j X )
V
C j = C A0 ( j + j X )
C j = C A0 v ( j + j X )
F j = FA0 ( j + j X )
19
FA = FA0 (1 X )
b
FB = FA0 B X
a
( ca X )
( + da X )
( + ae X )
( + af X )
F C =F A0 C
F D =F A0
F E =F A0
F F = F A0
8g
. 100 = 20%
; 80% em massa de O2
32g + 8g
% molar H2 =
4 gmol H2
1 gmol O2 + 4 gmol H2
20
que
um
reator
batelada
dNj
dt
uniforme.
21
Fj0
dNj
=0
dt
Fj
Converso = X
O balano de Massa para uma
espcie j
reagentes
so
consumidos
z
x
Fj0
dNj
=0
dt
Fj
Gj
reator fica:
22
O termo de gerao (ou reao), G j, pode ser determinado de vrias formas. Para
processos contnuos em estado estacionrio, pode-se utilizar a tabela estequiomtrica
(GA=FA-FA0) ou uma expresso cintica (rjV). Para sistemas abertos ou fechados em
estado transiente deve ser utilizado o produto da equao cintica pelo volume do reator
(rjV).
Soluo contendo A e B
23
CA
Alimentao
t
CA
Tanque de mistura
Acmulo de massa = m t +t m t
Acmulo de massa da espcie A = m A t +t m A t
24
W1
Um sistema simples em estado
transiente.
mt
mt+t
W2
m t + t m t = W1t W2 t
Se dividirmos a equao anterior por t, teremos:
m t + t m t
= W1 W2
t
Se tomarmos o limite da equao anterior quando t0:
m t + t m t
= W1 W2
t 0
t
dm
= W1 W2
dt
lim
25
W1
W2
fA1
fA2
Um sistema de mistura em
estado transiente.
mA
mA
t+t
t
W3
fA3
Onde:
fA = XA= frao mssica de A= (massa de A)/(massa da mistura)
W= fluxo de massa = massa/tempo
O balano de massa global (transiente) fica:
Adotando uma base de clculo (BC) t:
m t + t m t = W1t + W2 t W3 t
Dividindo a expresso por t:
m t + t m t
= W1 + W2 W3
t
Aplicando o limite quando t0:
dm
= W1 + W2 W3
dt
O balano da massa para a espcie A (transiente), fica:
m A t + t m A t = W1 f A1t + W2 f A 2 t W3 f A3 t
Dividindo a expresso por t:
m A t + t m A t
t
26
= W1 f A1 + W2 f A 2 W3 f A3
lim
m A t + t m A t
t 0
dm A
= W1 f A1 + W2 f A 2 W3 f A3
dt
F1
FA0
FB0
CA0
CB0
F2
A+BC
V
FA FB FC
CA CB CC
F3
27
Onde:
Fj = Fluxo molar de j (gmol/ tempo);
j = espcies qumicas;
Cj = concentrao molar de j (gmol/volume);
v = velocidade de fluxo volumtrico (volume/tempo);
F1, F2, F3 = fluxo de massa (massa/tempo);
V = Volume de reao.
Balano de Massa Global:
m t + t m t = F1 t + F2 t F3 t
dm
= F1 + F2 F3
dt
Balano de Massa para a espcie A:
Se definirmos NA como nmero de mols da espcie A:
NA
t + t
N A t = FAO t FA t ConsumoA em t
NA
t + t
N A t = FAO t FA t + rAVt
V = volume de reao
dN A
= FA 0 - FA + rAV(t)
dt
Se o volume do sistema for mantido constante:
dCA
= FA 0 - FA + rAV
dt
FAO
CAO. vO
28
dCA
= CA 0 v0 - CA v + rAV
dt
dCA
C v - CA v
= A0 0
+ rA
dt
V
Para uma reao aA + bB + cC + ... xX + yY + zZ:
rA = -k CAy.CBz. Cw.[...]...
k = velocidade especfica da reao.
5.3.
RELAES MATEMTICAS
PARA O
BALANO DE MASSA
=densidade
xA= frao molar
xA= frao Mssica
X=converso
a)Fluxo molar de uma espcie qumica e concentrao molar da mesma espcie;
FA=CA.v
b)Fluxo mssico de uma espcie qumica e concentrao mssica da mesma espcie;
FA=CA.v
c)Fluxo molar de uma espcie qumica e frao molar da mesma espcie;
FA=xA.F
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
29
30
DENSIDADE E CONCENTRAO
Em muitas situaes os fluxos de massa para o
sistema so obtidos a partir de relaes entre densidade
A0
v0
V
V
A
t+t
t
Onde:
=densidade = massa/volume
A = concentrao = massa de A/volume
v = velocidade de fluxo volumtrico = volume/tempo
V= Volume.
Balano de massa global
dV
= v0 v
dt
dV
= v0 v
dt
d ( Ah)
= v0 v
dt
Para uma rea (A) constante:
dh
= v0 v
dt
31
AV
t + t
AV t = A 0 v0 t A v t
d AV
= A 0 v0 A v
dt
Para V=cte:
d A
= A 0 v0 A v
dt
Observe que nas expresses para V e h, o balano no est expresso em
termos da massa, porm foi obtido a partir desta. Jamais realize o balano em termos de
volume.
Em muitos casos o balano da massa deve ser realizado em processos onde
ocorrem mudanas de fase e, portanto, relaes de equilbrio e para transferncia de
massa entre fases so requeridas.
Soluo:
F=Corrente 1; D=Corrente 2; W=Corrente 3
B. M. Global:
F1 [ F2 + F3] = 0
100 [F2 + 60] = 0
F2 = 40
32
B. M. para a espcie A:
FA1-[FA2+FA3] = 0
F1 . XA1 [ F2XA2 + F3XA3] = 0
100 . 0,5 [F2XA2 + 60 . 0,8] = 0
F2XA2 = 2 (F2XA2 = Massa de A na corrente D)
XA2 =
2 = 0,05
40
B. M. para a espcie B:
FB1-[FB2+FB3] = 0
F1 . XB1 [ F2XB2 + F3XB3] = 0
100 . 0,4 [F2XB2 + 60 . 0,05] = 0
F2XB2 = 37 (F2XB2 = Massa de B em D)
XB2 =
37 = 0,925
40
B. M. para a espcie C:
FC1-[FC2+FC3] = 0
F1 . XC1 [ F2XC2 + F3XC3] = 0
100 . 0,1 [F2XC2 + 60 . 0,15] = 0
F2XC2 = 1 (F2XC2 = Massa de C em D)
XC2 =
1 = 0,025
40
33
16 kg/h
274 kg/h
Relao no processo:
2D
34
Consumo de A = - FAOX.[PMA]
GA = - 1kgmolA/h . 0,9 . 16g/gmol de A
GA = - 14,4kg/h
16kg + 274kg . 0 290kg . XA3 14,4kg = 0
XA3 = 0,0055
0,55% ( em peso )
2,3% ( em peso )
13,66% ( em peso )
XD3 = 0,1117
35
11,17% ( em peso )
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Avaliao rpida
Defina Estado Estacionrio e Estado Transiente.
Defina Reagente Limite. Exemplifique.
Defina Acmulo de Massa.
Defina Sistema Aberto.
Monte a Tabela Estequiomtrica para a reao 2A + B 3C + 4D.
Defina Converso.
No balano de massa algbrico, quantas equaes independentes podem ser
obtidas?
Realize o Balano de massa algbrico no sistema:
36
37
H2O Formado:
38
NA = NAO NAO X
NB = NBO 11 NAO X
NC = NCO + 7 NAO X
ND = NDO + 8 NAO X
Como sabemos que NCo (CO2 alimentado) zero e a converso (X) 50% temos:
NC = NCO + 7NAO X
11,364 kgmol = 0 + 7.NAO . 0,5
NAO = 3,247 kgmol de C7H16
Conhecendo o nmero de mols de C7H16 a ser alimentado (3,247kgmol) podemos
determinar o nmero de mols de C7H16 que resta (no reagem):
NA = NAO NAO X
NA = 3,247 3,247 . 0,5
NA = 1,623 kgmol de C7H16 que restam
Nmero de mols de O2 requerido:
NB = NBO 11 NAO X
NBO = 11 NAO
NBO = 11 . 3,247
NBO = 35,717 kgmol de O2
NB = 35,717 11 . 3,247 . 0,5
NB = 17,8585 kgmol de O2 que restam
Nmero de mols de H2O formados:
ND = NDO + 8 NAO X
ND = 0 + 8 . 3,247 . 0,5
ND = 12,988 kgmol de H2O formados
39
Bauxita:
cido:
NH2SO4 =
271,46 kg
101,9 kg/kgmol
885,78 kg
98,1 kg/kgmol
= 2,664 kgmol
Conhecer o reagente limite o
primeiro clculo.
= 9,029 kgmol
NAl2(SO4)3 =
40
820 kg
= 2,397 kgmol
342,1 kg/kgmol
A converso (X) :
X = N(Al2O3) consumido
NAl2O3 inicial
X = 2,397 kgmol = 0,9
2,664 kgmol
H2SO4 consumido:
H2O formado:
41
A soluo :
Al2O3
+ 3B
42
43
Soluo salina
Em t=0 ; A=4,8g/L
m t + t m t = vO t vT
m t + t m t
t
= vo v
dm
= vo v ; como v0 = v ... dm/dt = 0
dt
dm
= 0 ; implica na constncia da massa no tanque, indicando que no h
dt
acmulo (global) de massa neste. Isto ocorre porque a densidade da soluo admitida
igual a da gua.
Balano de massa para sal (A)
mA
t + t
m A t = A vO t
dm A
= A vO
dt
Entrada
Entrada
Av
A vt
Sada
Sada
dm A
= Av
dt
Sada
mA = A V
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
44
d A V
=[ A v ] Sada
dt
Para V e v constantes:
d A
= Av
dt
380
d A
= A 19
dt
d A
= 0,05dt
A
Desejamos saber a massa de sal, no tanque, aps 50 min:
Em t = 0 ; A = 4,8g/L
Em t = 50min ; A = A
Assim:
A
4,8
50
d A
=0, 05 dt
A
0
ln A 4,A8 = 0,05(50 0)
ln A ln 4,8 = 2,5
A = e 0, 9314
A = 0,394 g / L
A massa de sal no tanque : mA|t=50 = 0,394g/L . 380 L = 149,72g
45
h (m/s); KV = 2,75m1/2/s).
10m
1,26cm
2,26m
4,52m
V= r2 h
V0 = . (2,26m)2 . 10
V0 = 160,46m3
Balano de massa global
m t + t m t = vT
dm
= v
dt
m=V
d ( V )
= v
dt
dV
= v
dt
dV
= v
dt
V=A . h
d ( Ah )
dh
=v= A
dt
dt
A velocidade do fluxo volumtrico (v) na sada do tanque proporcional altura
da coluna lquida no tanque, ou seja:
46
v = f (h)
A equao de Bernoulli para o escoamento em uma restrio :
v = KV h
onde:
KV uma constante emprica que representa os efeitos de atrito e
turbulncia na restrio.
dh
= ARestrio KV h
dt
dh
(2,26 m)2
= (1,26 10 2 m)2 KV h
dt
dh
32171,83
= KV h
dt
A
32171,83
dh
= 2,75 h
dt
h 2 dh = 8,55 10 5 dt
1
10 h
1
2
47
1
+1
2
t
h
= 8,5510
. 5 t 0
1
+1
2
10
2 h
0
10
= 8,5510
. 5 t
2 0 2 10 = 8,5510
. 5 t
t = 73971,415 = 1232,86 min = 20,55h
Tarefa: Elabore um programa no GNU Octave para resolver o problema anterior.
3. Um destilador utilizado para separar uma mistura binria isotermicamente. A partida
do equipamento realizada quando 10 kgmol de uma mistura contendo A e B esto
no sistema. A frao molar de A inicialmente presente (fase lquida) de 0,3. Se o
destilador alimentado uma taxa (fluxo molar) de 5 kgmol/h com 30% (base molar) de
A, determinar o tempo requerido para que a frao molar de A no destilador seja 0,4.
Vapor
Lquido
XA
Onde:
F = Alimentao = 5kgmol/h
D = Destilado (rico em B)
C = Concentrado (rico em A)
XAF = 0,3
XAD = ?
XA = XAC = ?
48
X AD =
XA
1 + XA
XA
Acmulo
D
XAD=?
N t + t N t = Ft Dt
dN
= FD=0
dt
Balano Molar para A
NA
t + t
N A t = FX AF t DX AD t
dN A
= FX AF DX AD
dt
N A = NX A
N
dX A
= FX AF DX AD
dt
10
dX A
= 5 0,3 5 X AD
dt
Como X AD =
10
49
XA
1 + XA
dX A
XA
= 1,5 5
dt
1 + XA
dX A 0,15 0,35 X A
=
dt
1 + XA
1 + XA
dX A = dt
0,15 0,35 X A
Como queremos determinar o tempo necessrio para XA = 0,4:
Temos:
Em t = 0 ; XA = 0,3
Em t = t ; XA = 0,4
0,4
1+ X
0,3 0,150,35A X
dX A =0 dt
1
1
X A
Ln(0, 150,35 X A )
0, 35
0, 352
0,4
=t
0,3
t=5,853h
Tarefa: Faa um Programa ou planilha que resolva este problema. Use o maior nmero
possvel de variveis para permitir anlises diversas.
9.
50
1. Uma mistura de etanol e gua contendo 50% (em base molar) de etanol alimentada,
a uma vazo constante (100gmol/min), a uma coluna de destilao produzindo um
destilado (D) com 70% (em base molar) de etanol. Sabendo que o produto de fundo (W)
contm 1% (em base molar) de etanol, realizar o balano de massa (de forma algbrica)
completo.
51
Gases de combusto
Etano
Ar
4. Uma mistura residual contendo 23% de cido ntrico, 57% de cido sulfrico e 20% de
gua reutilizada em um processo, onde requerida uma mistura contendo 27% de
cido ntrico, 60% de cido sulfrico. Para que estes nveis de concentrao sejam
atingidos adiciona-se cido sulfrico concentrado com uma pureza de 93% (7% gua) e
cido ntrico concentrado com uma pureza de 90% (10% gua). Determinar as massas
da mistura residual e dos cidos concentrados que devem ser combinadas para que uma
mistura de 1000 kg seja obtida com a composio desejada (27% HNO3, 60% H2SO4).
52
53
(composio mssica).
54
55
F=5,5 kg/min
XA
G=4,5 kg/min
Massa inicial=45 kg
XA0=0,5
2. Um tanque contendo uma mistura de gua e sal (379 L de soluo com 2 kg de sal)
recebe uma alimentao de 19 L/min de gua. Para uma vazo de sada de 19 L/min,
determine a concentrao (kg/L) de sal no tanque aps 50 min. Considere densidade
constante para a soluo salina (1 kg/L).
F=19L/min
SF=0
G=19L/min
S
S
Volume inicial=379L
c/ 2 kg de sal
Onde:
SF = Concentrao de sal em F
3. Um reator do tipo batelada agitado, a volume constante, utilizado para produzir um
produto B a partir de uma reao do tipo A B cuja expresso para a velocidade da
reao rA = 0,311 CA [gmol/(L.min)]. Se o reagente A introduzido no reator com
uma concentrao de 2 gmol/L, determine o tempo necessrio para que uma converso
56
57
Economia ?
Viabilidade ?
Modalidades de Energia e
ocorrncias!
13.1.
CONCEITOS FUNDAMENTAIS
ser
aplicado
em
uma
determinada
regio,
que
Sistema ...
Sistema Aberto.
Sistema Fechado.
58
, F2
T 2 ,F B2
F A2
W=trabalho
, F1
T 1 ,F B1
F A1
Q=calor
Propriedade.
Propriedade intensiva.
Propriedade extensiva.
Exemplo:
d=m
m V
d=m
V
T,P
V2
T,P
m3
V1
T,P
d=m
V
m1
V2=V3V1m
V3
Pesom
59
13.2.
MODALIDADES DE ENERGIA
Calor Gradiente de
Temperatura.
Trabalho Fora.
v
K=m
K = F v
2
2
K
Energia Cintica Fora.
60
1
K = v 2
2
Onde: m = massa
F = Fluxo de massa (massa/tempo)
v = velocidade
P
Energia Potencial Ao
Gravitacional.
P = mg h
Onde:
m = massa
g= acelerao da gravidade
h= altura em relao referncia
Nem todas as modalidades de energia so facilmente
mensurveis e visveis. ENERGIA INTERNA e ENTALPIA so
61
Uma expresso para a energia interna pode ser obtida a partir da definio
matemtica que afirma que a energia interna uma funo ponto ou funo de estado
representada por uma diferencial exata da temperatura e do volume especfico (para uma
substncia pura).
U =U (T , V )
Onde:
dT + U
V
V
U
T
U
V
( )
( )
dV
Assim:
d = CVdT
Integrando:
T2
2 - 1 = Cv dT
T2
Entalpia Temperatura.
62
Onde:
H = entalpia
U = energia interna
p = presso
V = volume
Matematicamente, a entalpia um diferencial exato da temperatura e da presso.
dT + H dp
p
p
H
(1)=
T dT = Cp (capacidade calorfica a presso constante).
H
dp = muito pequeno nas presses de trabalho, comumente utilizadas.
p T
(2)=
Assim:
= H
dH
T
dT + H dp
p
p
Integrando:
T
2
H 2 H 1 =T C p dT
1
63
apenas
(Temperatura,
do
presso,
estado
fase,
do
material
composio),
=0
H = d H
Quando derivamos as expresses para entalpia e energia interna, duas
quantidades surgiram, as capacidades calorficas a presso e volume constantes.
A capacidade calorfica presso constante (Cp)
definida como a quantidade de energia necessria para elevar
CP e CV , o que so e quando
utilizar ?
Determinar o CP a partir de
medidas de entalpia.
C P=
H 2588,12581,1 kJ /kg
kJ
=
=1, 79
T 47,743 ,8 C
kg C
64
H
Cp =
T
U
V
Cp =
T + p T
= U + pV = U + pV
T
T
p
=U (T ) :
Como para gases ideais U
65
U
U
(1) =
T = T =CV
p V =RT
(2) =
RT
p = R
=
T
p
p
Portanto:
CP = CV +R vlida
apenas para gases ideais ou
comportamento prximo ao ideal.
CP = CV + R
C pmdio =
H 2 H 1
T2 T1
O clculo de CP mdio (Cpm) pode ser realizado, com maior preciso, quando CP
expresso como uma srie de potncias:
T2
C pm
T1
C p dT
T2
T1
C pm =
13.3.
dT
(a + bT + cT )dT
=
a(T2 T1 ) +
T2
T1
T2 T1
b 2
c
T2 T12 + T23 T13
2
3
T2 T1
66
Soluo
A partir de dados tabelados (Tref= 0C, p= 100 kPa):
Determinar o H.
H
H
H
1100 18 =
1100
18
O2:
T2
T1
T1
H = C p dT H = n C p dT
Para uma mistura:
T2
H = x i .m i C pi dT
i
T1
200
H = 0,82 1 lbmol
550
200
0,015 1 lbmol
550
C pN 2 dT
C pCO dT
( F ) + 0,073 1 lbmol
200
( F ) + 0,092 1 lbmol
550
200
550
C pO2 dT
C pCO2
BTU
lbmol F
( F) +
dT ( F )
67
Color Latente ?
Entalpia de mudana de fase ?
completamente.
As
quantidades
de
calor
Hv
Hs
Lembre-se: A descontinuidade
da relao entalpia
temperatu-ra se estende para a
equao da capacidade
calorfica.
Hv = - Hc
Hf = - Hs
68
H f [ cal / gmol ]
=
Tf
K
Os valores tpicos para entalpia molar de fuso so: 2 3 para elementos; 5 7 para
compostos inorgnicos, 9 11 para compostos orgnicos
Lembre-se, em nossa notao o super escrito ^ indica
que a medida est relacionada a uma unidade de massa, ou
seja, H
Se utilizarmos uma equao de estado simples para descrever a fase gasosa, a equao
anterior fica:
zRT
p *V = zRT V =
p*
H V
dp *
dp *
1 dT
=
=
H V 2
*
2
dT zRT
zR
p
T
*
p
Se tratarmos a fase vapor como um gs ideal:
H V
dp * H V dT
d (ln p * )
d (log p * )
=
=
= 2,303
R T2
R
p*
d( 1 )
d( 1 )
T
T
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
14.1.
69
1. Estime o calor de vaporizao do cido Butrico a 200oC, a partir dos seguintes dados:
T (oC)
98
115,8
134,5
154,5
179,8
217
250
Aplicao da equao de
Clausius Clapeyron.
d log10 p * =
5760
2760
log
179,8oC = 452,8K
H V
1
d
2,303R T
d log p * =
490
H V
1
d
452
,
8
2,303 8,314J / K gmol
T
H V
5
1
1
=
2
2,303 8,314 490 452,8
H V = 45444,5J / gmol
14.2.
][
Acmulo de
Energia =
no sistema
70
][
][
Transferncia de
Transferncia de
gerao /consumo de
Energia
Energia
+
Energia
para o sistema
do sistema
no sistema
atravs das vizinhanas
para as vizinhanas
Massa;
Calor;
Trabalho.
Das modalidades de energia que estudamos, podemos realizar uma distino entre
as associadas massa (K, P e U) e s transportveis atravs das fronteiras do sistema
(Q e W). Apenas as quantidades de energia associadas massa do sistema podem ser
acumuladas.
2
F2
Q1 (+)
1
F1
T1, h1, v1
K1,P1, U1
Aq. Eltrico
W2 (+)
Q2 (-)
W1 (-)
Resfriamento
Bomba
T2, h2, v2
K2,P2, U2
Turbina
Superfcie de referncia
dm/dt
K=K(t)-K(t-t)
P=P(t)-P(t-t)
F2
Sistema
71
+K +P )
m(U
+ K + P
)
m(U
t t
+K + P
)
F (U
+ pVF
W
(1)
+ K + P
)
F (U
(2)
__ III _
+ Q
pVF
(1)
(2)
__________ ____ IV __________ _____
Onde temos:
I = Acmulo de energia no sistema.
=U
+pV
H
+K
+P
mU
+K
+P
m U
t t
+K
+P
=F H
(1)
+K
+P
F H
( 2)
+Q
[(
) ]
E = H + K + P F + Q
E =E t E t1 =
2
)]
Sadas
i+ K
i + P i [ F j ( H j + K j + P j ) ] + Qn W m
Fi H
j
Lembre-se:
Entrada de calor, Q = (+);
Sada de calor, Q = (-);
Entrada de trabalho, W = (-);
Sada de trabalho, W = (+);
Entrada de trabalho = Trabalho realizado sobre o sistema;
Sada de trabalho = Trabalho realizado pelo sistema.
Entalpia de reao:
Reao:
Endotrmica: HReao=(+)
Exotrmica: HReao=(-)
72
(25oC)
Deve-se observar que tanto o produto, como os reagentes devem ser estveis a 25 oC e
1atm.
Quando em uma reao qualquer, os reagentes so
o
73
T
H j = H o j + C p j dT
Tref
Tref
A, B
A, B
TEntrada
TSada
Tsada
H sada = N A H oA + N B H oB +
Tref
(N
C pA + N BC pB dT
Tentrada
H entrada = N A H oA + N B H oB +
N AC pA + N B C pB dT
Entalpia de formao
Tref
Calor sensvel
H processo =
Tentrada
(N AC PA + N B C PB )dT
Lembre-se a entalpia no pode ser medida absolutamente, mas sim em relao a uma
referncia.
Em um sistema aberto onde ocorre uma reao qumica, as espcies que deixam
o sistema so diferentes das espcies que so alimentadas a este. Ento, devemos
considerar as entalpias das novas espcies.
A, B
C,D
TEntrada
TSada
74
o + N D H
o + sada ( N C C p + N D C p ) dT
H sada = N C H
T
D
C
D
C
ref
Tentrada
H entrada = N A H oA + N B H oB +
Tref
(N
C pA + N B C pB dT
HReao= Soma das entalpias
de formao dos produtos
Soma das entalpias de formao
dos reagentes. Determinado nas
condies padro !!
T ( N C C p
ref
] [
T saida
T saida
+ N D C pD ) dT T
ref
( N AC p
+ N B C p B ) dT
A variao entre a entalpia dos produtos e a entalpia dos reagentes nas condies
padro a entalpia padro de reao (HReao). E portanto a equao anterior fica:
Tsaida
o
H processo = H reao
+
Ttef
(N
Tsaida
C pC + N DC pD dT
Tref
(N
C pA + N BC pB dT
A determinao da entalpia
padro de reao realizada em
Bombas calorimtricas ou
calormetros de fluxo.
[(
) ]
E = H + K + P F + Q
Q=mCpT !!!!
Neste caso, sim...
Q=
[ ( H ) F ]
Como a temperatura mantida constante, a variao de entalpia originria da
reao:
[( ) ]
= H F = H
Q
Reao
75
AB, CD, EF
Reaes
Reaes:
1) AB+CD AC + BD
2) AB + EF AE +BF
H 1o=[ H f AC + H f BD ][ H f AB + H f CD ] (T ref )
H o2 =[ H f AE + H f BF ][ H f AB + H f EF ] ( T ref )
Se os produtos estiverem temperatura TP e os reagentes TR e a capacidade calorfica
for admitida constante no intervalo de temperatura considerado (gases ideais, por
exemplo):
76
R (TR )
H P (T
(T
) + ( N j C p ) ( T P T ref )
j
TP
Tref
H R
TP
Tref
H R
TR
TR
Tref
Tref
A, B, E, F
A+B C+D
X<1
Na tabela estequiomtrica,
apenas dados molares podem
ser utilizados
A, B, C, D, E, F
H =
[N H ] [N
Sadas
i =1
Sadas
H =
i=1
[(
o
fi
Entradas
j =1
j0
H foj + H Sadas
TSada
Tref
H Entradas
TEntrada
Tref
Entradas
i
T
T
o
77
Onde:
Sadas
H =
i=1
[(
Entradas
i
o
N i0 N A0 X H f ( N j
i
a
j=1
reagido
+N j
noreagido
) H f
+N j
noreagido
o
j
+ H SadasT Sada
H EntradasT Entrada
ref
ref
Sadas
H =
i=1
[(
Ni
alimentado
N i
reagido
o
H
f
i
Entradas
[(N j
j =1
reagido
) H f
o
j
H = H Reao + H Sadas
TSada
Tref
H Entradas
TEntrada
Tref
GERAL
Onde:
X= Grau de complementao (converso) da reao.
H Reao=
reagente i).
O clculo da entalpia padro de reao pode ser realizado a partir do
equacionamento de reaes qumicas com entalpia padro de reao conhecida, ou a
78
partir das reaes padro de formao. Vamos considerar a reao de formao de CO,
a partir de C e O2:
C( ) + O2 ( g ) CO2
CO( g ) + 21 O2 ( g ) CO2 ( g )
o
H Reao
= 393,51 kJ
o
H Reao
= 282,99 kJ
x + y = z + 393,51
x + 21 y = m
1
m + 2 y = z + 282,99
Para que a equao x+1/2y=m seja satisfeita, m deve estar no lado direito da equao
x + y = z + 393,51
1
z + 282,99 = m + 2 y
__________ _______
x + y + z + 282,99 = z + 393,51 + m + 21 y
Simplificando a equao temos:
x + y = z + 393,51
1
z + 282,99 = m + 2 y
__________ _______
x + 21 y + 282,99 = 393,51 + m
x + y = z + 393,51
1
z + 282,99 = m + 2 y
__________ _______
x + 21 y = m + 110,52
Assim:
C ( ) + 21 O2 ( g ) CO2 ( g ) + 110,52 kJ
A reao entre C() e O2 (g) produz CO2 (g) e 110,52 kJ de energia, ou seja, a reao
exotrmica, com HReao=-110,52 kJ.
79
H 2 ( g ) + 21 O2 ( g ) H 2O
H 2O( l ) H 2O ( g )
o
H Reao
= 285,838 kJ
x + 21 y = z + 285,838 kJ
kJ
=w
z + 1gmol 44,012 gmol
x + 21 y = z + 285,838 kJ
kJ
z + 1gmol 44,012 gmol = w
H 2( g ) + 21 O2 ( g ) H 2O ( g ) + 241,826 kJ
A reao entre H2(g) e O2
(g)
E = H K P +Q
em um intervalo de tempo t
tempo
F = fluxo de massa
80
Energia
tempo
E= fluxo de Energia
Energia
tempo
Q = fluxo de calor
Energia
tempo
W = fluxo de trabalho
Energia
tempo
W1
T2, F2
T1, F1
v2, h2
v1, h1
Q1
Q2
Q=Q1 . t=
81
E(t + t )E (t)
t 0
E (t + t )E (t )
dE
= [ H.F ]1[ H.F. ]2 +[ K.F. ]1[ K.F. ]2 +
1[ P.F.
]2 +[Q1 +Q 2 ].[W 1+ W 2 ].
t [ P.F.]
De uma forma geral:
[(
) ]
[(
) ]
dE
= H i + K i + Pi .Fi H j + K j + P j .F j + Q W
dt
entradas
sadas
ou
dE
= ( H + K + P ) + Q W
dt
Como E representa a quantidade de energia acumulada no sistema, e a energia
somente pode ser acumulada sobre a massa, E representa a soma das quantidades de
energia associadas massa, ou seja, U, K e P. Assim:
dE d (U + K + P )
=
dt
dt
como U=H-pV:
dE d (H + K + P pV ) dH dK dP d ( pV )
=
=
+
+
dt
dt
dt
dt
dt
dt
Para sistemas presso e volume constantes:
d ( pV )
=0
dt
Como na maioria dos problemas, envolvendo processos qumicos, as variaes
das energias cintica e potencial so pequenas, em relao a entalpia:
dK dP
=
0
dt
dt
dE dH
dt
dt
Assim, o balano de energia se restringe, na maioria dos casos, a:
dH
= ( H + K + P ) + Q W
dt
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
82
fuso
B. C. = 1kg H2O
H = 334 kJ .1kg + 1kg . 4,18 J (100-0)oC + 2255 kJ .1kg + 1kg .1,88 J . (120-100)oC
kg
goC
kg
goC
H = 334kJ + 418kJ + 2255kJ + 37,6kJ
H = 3022,6KJ para 1Kg de H2O
83
2. Um compressor utilizado para comprimir ar de 100 kPa a 255 K para 1000 kPa a
278K. Determinar a potncia de compressor para que 100 kg/h de ar sejam comprimidos.
Dados:
Ar 255K
Ar 278K
Soluo
[(
) ]
E = H + K + P F + Q
+ K ) F ]=W
[ ( H
H =F 1 . H Ar278 K ; 1000 KPa F 1 . H Ar255 K ; 100 KPa
B.C. = 1kg Ar
H = 1kg . 509kJ/kg 1kg . 489kJ/kg
H = 20kJ
( )
F2 .v 22 F1v 12 F . v 2
=
2
2
2
2
1kg
m
K =
. 60 2 0 2 2
2
s
2
kg.m
K = 1800
= 1800 J
s2
K =
K = 1,8kJ
Obs.:
kg.m 2
=J
s2
W = -H - K
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
Determinar a potncia de um
compressor.
84
W = - 20 1,8
W = -21,8 kJ para 1kg ar
Para 100kg/h:
W = - 21,8 kJ . 100 kg Ar = 2180kJ
1kg Ar
h
h
Como 1Watt = 1J/s:
W = 2180 kJ = 0,606kJ = 0,606kW
3600s
s
Como Potncia a quantidade de energia dissipada em uma unidade de tempo:
Potncia = 0,606 kW
3. requerido bombear 200 gal/h de gua para um reservatrio, situado a 165 t do solo,
cujo nvel deve ser mantido constante. A fonte de gua um poo com 15 t de
profundidade. A tubulao dgua completamente isolada, porm, devido a uma falha
no isolamento, 25 000 BTU/h de calor so perdidos. Um sistema de aquecimento eltrico
fornece 30 000 BTU/h tubulao dgua. Se a potncia da bomba 2 hp e 55% da
potncia da bomba convertida em trabalho, determinar a
temperatura da gua no reservatrio sabendo que a gua no
poo est a 35oF.
85
Soluo
Para o sistema delimitado na figura:
[(
) ]
E = H + K + P F + Q
=0
nestes dois pontos: v 1 = v 2 = 0; K
B.C. = 1h de operao;
Massa bombeada = 200 gal . 8,33 lbm = 1666lbm [vazo . densidade]
h
gal
h
P = 9 656 136lbm
86
ft 2
.
s2
1
ft lbm
32,2 2 .
s lbf
P = 299880 t . lb
Convertendo para BTU
P = 299880 t . lb .
1BTU
= 385,45 BTU
778t . lb
Troca lquida de calor:
= Q1 Q2 (Qentra Qsai) ou Q = Qi
i
Q = 30000BTU 25000BTU/h
Q = 5000BTU
Troca lquida de trabalho
A bomba tm uma potncia de 2hp e eficincia de 55%
Ptil = 2hp . 0,55 = 1,1hp = 1,1 hp . 2544,98 BTU = 2799,5BTU
h . hp
h
Ptil = W ; como a base de clculo 1h:
tempo
W = -2799,5BTU : (-) porque a bomba est realizando trabalho sobre o
sistema.
[(
) ]
E = H + K + P F + Q
W
H + P = Q
H + 385,45=5000 (-2799,5)
H = 7414,05BTU para 1h de operao
Para um sistema sem reao:
T2
H = C p dT
T1
H = F .H
T2
H = F C P dT
35
BTU
H = 1666 lbm .1
.(T2 35 ) o F = 7414,05BTU / h
h lbm o F
T2=39,45F
87
H
vap H
2O
150L/h
T=20C
FCondensado
T
T=250C
FVapor
T=250C
Camisa
Reao
T=100C
Soluo
B.C. = 1h de operao =150kg/h de material no reator.
Balano de Energia na Parte Interna do Reator (reao):
[ (
)]
dE
W
+K
+P
F +Q
= H
dt
H = Q
88
[ (
)]
dE
W
+K
+P
F +Q
= H
dt
H = Q
FVaporHCondensao= QPerdido+QFornecido
FVapor(-1701kJ/kg)= - 384 120 - 5 400
FVapor=229 kg/h
agitado
89
Soluo
[(
) ]
E = H + K + P F + Q
v 2
8 2 10 2
m2
K =
=
= 18 2
2
2
s
m2
K = F .K = 5kg. 18 2
s
P = g.h = 9,8
= 90J = 0,09kJ / s
m
m2
J
.
(
2
0
)
=
19
,
6
= 19,6
2
2
kg
s
s
2
m
P = F .P = 5kg.19,6 2 = 98J = 0,098kJ / s
s
= 2,5kJ / s
Q
W = 1,5
kJ
.5kg gua / s = 7,5kJ / s (- = sistema recebendo trabalho)
kg gua
T2
H = m C pH 2O dT = 5kg.4,186
T1
kJ
.(T2 50 )
kg o C
H = 20,93(T2 50 )
2,5kJ ( 7,5 ) kJ = 20,93(T2 50 ) + ( 0,09 ) kJ + 0,098kJ
T2=50,48C
90
NH3 (g)
H2O (g)
NO (g)
-11,04
-57,8
21,6
Soluo:
A partir das entalpias padro de formao:
HReao=Hf produtos-Hf reagentes
o
kcal
kcal
kcal
H Reao
= 4gmol 21,6 gmol
+ 6gmol ( 57,8 ) gmol
[ 4gmol ( 11,04 ) gmol
+ 5 0]
o
H Reao
= 216,24kcal
kcal
kcal
= 54,06
4gmol NH 3
gmol NH 3 reagido
o
H Reao
= 216,24
kcal
kcal
= 36,04
6gmol H 2O
gmol H 2O formada
FeS2(s)
Fe2O3 (s)
SO2 (g)
35,5
198,5
70,93
2FeS2+11/2O2Fe2O3+4SO2
91
Soluo:
Em t=0
Em t=t
Reao
FeS2
O2
Fe2O3
SO2
X=1
Espcie
CP
(cal.gmol-1.C-1)
FeS2(s)
O2 (g)
Fe2O3 (s)
SO2 (g)
16,3
7,01
36,8
9,81
H FeS2
30C
H FeS2
H O2
H FeS2
kcal
gmol
T
cal
= H Oo2 + C PO2 dT = 0 + 7,01 gmol
(30 18 )C
C
Tref
cal
kcal
= 84,12 gmol
= 0,08412 gmol
T
o
cal
cal
= H Fe
+ C PFe2O3 dT = 198500 gmol
+ 36,8 gmol
(100 18)C
C
2O3
Tref
100C
100C
100C
H SO2
cal
= 35304,4 gmol
= 35,3044
30C
H Fe2O3
H SO2
Tref
30C
30C
H Fe2O3
T
o
cal
cal
= H FeS
+ C PFeS2 dT = 35500 gmol
+ 16,3 gmol
(30 18)C
C
2
100C
cal
= 195 482,4 gmol
= 195,4824
kcal
gmol
T
o
cal
cal
= H SO
+ C PSO2 dT = 70930 gmol
+ 9,81 gmol
(100 18 )C
C
2
Tref
cal
kcal
= 70 125,6 gmol
= 70,1256 gmol
92
cal
cal
1gmol 70 125,6
4gmol
gmol
gmol
cal
cal 11
35 304 gmol 2gmol + 84,12 gmol 2 gmol
3. A produo de ferro metlico a partir de minrio frrico utiliza coque como agente
redutor. A reao de produo de ferro metlico :
Fe2O3(s)+3C(grafite)2Fe(S)+3CO(g)
Porm, a seguinte reao ocorre em paralelo:
Fe2O3(s)+C(grafite)2FeO(S)+CO(g)
Enquanto a primeira reao consome 80% da massa (ou mols) do Fe 2O3 alimentado, a
segunda consome 10%. Determinar a variao de entalpia para este processo, nas
condies padro. Dados:
Espcie
Hf
(kcal.gmol-1)
18C, 1atm
Fe2O3 (s)
FeO (s)
CO(g)
C(grafite)
-198,5
-64,3
-26,62
2,6
Reao 1:
Fe2O3(s)+3C(grafite)2Fe(S)+3CO(g)
A
Reao 2:
93
+ 3B
2D + 3E
Fe2O3(s)+C(grafite)2FeO(S)+CO(g)
A
+B
2F
+ E
NA=NA0-NA0X1-NA0X2
NA=1 gmol 1gmol.0,8-1gmol.0,1
NA=0,1 gmol de Fe2O3
NB=NB0-3NA0X1-NA0X2
NB0=3NA0+3NA0=3.1+3.1
NB0=6gmol
NB=6gmol 3.1gmol.0,8-1.1gmol.0,1
NB=3,5 gmol de C
ND=ND0+2NA0X1
ND=0 + 2.1gmol.0,8
ND=1,6 gmol de Fe
NE=NE0+3NA0X1+NA0X2
NE=0 + 3.1gmol.0,8+1.1gmol.0,1
NE=2,5 gmol de CO
NF=NF0+2NA0X2
NF=0 +2.1gmol.0,1
NF=0,2 gmol de FeO
Como devemos determinar a variao de entalpia nas condies padro, no
necessrio conhecer as capacidades calorficas presso constante.
o
] [
o
o
o
o
o
H Reao = 0,1H Fe
+ 3,5H Co + 1,6H Fe
+ 2,5H CO
+ 0,2H FeO
1H Fe
+ 6H Co
2O3
2O3
94
kcal
kcal
kcal
+(3,56) gmol.2 ,6
+1,6 gmol.( 0)
+
gmol
gmol
gmol
H Reao=
kcal
kcal
2,5 gmol.(26,62)
+0,2 gmol.(64,3)
gmol
gmol
(0,11) gmol.(198,5)
H fo reagentes
o
f produtos
] [
o
o
o
o
o
H Reao
1 = 2H Fe + 3H CO H Fe2O3 + 3H C
H Reao1=
kcal
kcal
+3gmol.(26,62)
]gmol
gmol
kcal
kcal
[(198,5)
+3gmol.2 ,6
]
gmol
gmol
[2gmol.(0)
o
H Reao
= 110,84kcal
o
H Reao
o
o
o
= 2H FeO
+ H CO
H Fe
+ H Co
2O3
] [
kcal
kcal
+ 1gmol.(26,62)
]gmol
gmol
kcal
kcal
[(198,5)
+1gmol.2 ,6
]
gmol
gmol
[2gmol.(64,3)
H Reao 2=
o
H Reao
= 40,68kcal
H Reao = H Reao
H Reao
+ H Reao
o
= N A 0 X 1H Reao
H Reao
= 1 0,8 110,84
H Reao
= 88,672kcal
H Reao
o
= N A0 X 2 H Reao
H Reao
= 1 0,1 40,68
H Reao
= 4,068kcal
95
leo 460kg/h
32C
leo 460kg/h
16C
Vapor saturado
130C
Dados: CP (leo)=0,5 cal.g-1.C-1
hN= 131 kcal.h-1.C-1
Soluo:
B M G no tanque:
dm
= F1 F2
dt
dm
= 0 ; a massa do sistema constante.
dt
B E:
96
dH d ( mCP (T Tref ))
=
dt
dt
onde: m= massa de leo no sistema
CP= capacidade calorfica do leo no tanque
Tref= como trata-se de um processo sem reao qumica qualquer
temperatura de referncia pode ser adotada. Adotaremos (16C).
Como m e CP no esto variando ao longo do tempo:
dH
dT
= mC P
dt
dt
dH
cal dT
= 2260 kg .0,5
dt
g.C dt
( H )=
sadas
H i
entradas
H j =H sada H entrada
T entrada
H entrada =F entrada . H
entrada =F entrada
T ref
como Tref=Tentrada:
16
H entrada =F entrada C P dT
16
Hentrada=0 cal/h
C P dT
97
T sada
H sada = F sada . H
sada =F sada .
T ref
C P dT
T sada
H sada = F sada .C P .
dT
T ref
T
H sada
cal sada
= 460kg / h.0,5
. dT
g C 16
H sada = 230.(T 16 )
( H ) = 230.(T 16) 0
Fim Clculo H
Incio Clculo Q
Q=h(Tvapor-Tleo)
Q=131kcal. h-1 . C-1.(130-Tleo)
Q=131(130-Tleo) kcal/h
Fim Clculo Q
Incio Clculo W
W=?
Potncia aplicada = fluxo de energia;
Potncia da bomba (aplicada) = fluxo de energia na forma de trabalho;
W= Potncia . eficincia
Como no informado o valor da eficincia (0-1) admitiremos igual a 1;
W= 3/4hp=559,3W=559,3J/s=559,3J/s.3600s/h=2013,4kJ/h
W=2013,4kJ/h=480,9kcal/h
Como W est sendo realizado sobre o sistema
W=-480,9kcal/h
Fim Clculo W
Como todas as formas de energia foram determinadas, a equao do balano de energia
fica:
dH
= ( H ) + Q W
dt
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
2260 .0,5
98
dT
= 230.( Tsada 16 ) + 131(130-Tleo)-(-480,9)
dt
dT
16 0,32T + 18,75 = 0 dt
T
t =
1
Ln(18,75 0,32T )
0,32
16
t =
1
18,75 0,32T
Ln
0,32
13,63
a) Para T=32C
t =
1
18,75 0,32.32
Ln
0,32
13,63
t=1,47h
b) A temperatura mxima ser atingida aps um tempo de aquecimento muito longo
(t), ou seja, no estado estacionrio:
dT
= 0,32T + 18,75
dt
dT
=0
dt
0,32T + 18,75 = 0
T=58,59C
O Programa GNU Octave a seguir resolve o problema anterior:
#Script GNU Octave para soluo de uma EDO que representa o aquecimento
#de leo em um tanque cilndrico atravs de uma serpentina
clc;
clear;
#Balano de Energia
function [dydx]= f(y,x)
dydx(1)=-0.32*y(1)+18.75; #y(1)=temperatura; x= tempo
endfunction;
#Valores iniciais
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
99
100
calor para as vizinhanas, atravs das paredes, dada pela expresso Q=UAT, onde U
o coeficiente global de transferncia de calor e A a rea de troca trmica, determine:
a) A temperatura da soluo aps 24h;
b) A mxima temperatura que pode ser atingida.
3m
2m
Dados:
Temperatura inicial do tanque=21C
Temperatura das vizinhanas=21C
CP (soluo)=1,1kcal . kg-1C-1
(soluo)=1041 kg/m3
U=5,9kcal/(m2.C.h)
O topo e a base do tanque so isolados.
B M G:
Sistema Fechado: dm/dt=0
B E:
dE
= ( H + K + P ) + Q W
dt
Sistema Fechado:
dH
= Q W
dt
Como no existe transferncia de energia na forma de trabalho:
dH
= Q
dt
Calculando cada parcela da equao individualmente:
dH d ( mCP (T Tref ))
=
dt
dt
Como m e CP no esto variando ao longo do tempo:
101
dH
dT
= mC P
dt
dt
A massa do sistema :
m=soluo.Vtanque
Vtanque=D2/4 . L=. 22/4 . 3=9,43m3
m=1041kg/m3.9,43m3=9817kg
dH
kcal dT
= 9817 kg.1,1
dt
kg .C dt
A=DL=.2.3=18,85m2
kcal
kcal
.9,43m 3 5,9
.18,85m 2 (T 21)
3
h.m
hm 2 C
Q=10 684,85-109,15T
Agrupando as solues parciais:
dH
= Q
dt
9817 .1,1
dT
=10 684,85-109,15T
dt
dT
=0,99-0,011T
dt
Integrando:
T
dT
21 0,99 0,011T = 0 dt
T =
a) para t=24h
T=37C
b) A mxima temperatura :
dT
=0=0,99-0,011T
dt
0,99-0,011T=0
T=90C
102
2. Considere os sistemas abaixo, onde um trocador de calor utilizado para fornecer uma
certa quantidade de calor, Q, a fim de movimentar uma turbina para produzir trabalho W.
Determinar Q e W, sabendo que os sistemas so operados continuamente e que no
existem perturbaes na corrente de gua e na taxa de calor Q. Considere os sistemas
delimitados pela linha pontilhada. Considere ainda densidade constante na fase lquida.
Dados:
Vazo = 100l/h
Presso = 1atm
a)
103
b)
Q2
50.292m
4.572m
Resposta: T~4C
104
4. Uma caldeira utilizada para fornecer vapor a fim de movimentar uma turbina para
produo de trabalho (W). Determinar a quantidade de calor Q que deve ser fornecida
caldeira para que 12000 kJ/h de trabalho sejam produzidos. Sabendo que o sistema
operado em estado estacionrio e que no existem perturbaes na corrente de gua e
na taxa de calor Q, determine, tambm, a temperatura da corrente de sada. As
condies de alimentao so vazo de alimentao igual a 100 L/h e presso de 1 atm
e 25C.
W
1
Caldeira
H2 O
(25C)
v1=1,5m/s
Vapor (175C)
v2=50 m/s
Vapor
v3=15m/s
Dados:
105
CO
Ar
CO2
O2
N2
7,21
11,94
7,94
7,5
18-1000C
18-1000C
O2
= 7,51
kcal
kgmol C
(18 500 C )
CP
N2
= 7,15
kcal
kgmol C
(18 500 C )
O2
= 7,51
kcal
kgmol C
(18 500 C )
CP
N2
= 7,15
kcal
kgmol C
(18 500 C )
CP
CO
= 7,58
kcal
kgmol C
(18 1000C )
106
KMnO4
Na2SO4
H2SO4
KHSO4
NaHSO4
MnSO4
H2O
-192,9
-330,5
-193,5
-281,2
-269
-251,2
-68,2
N 2 ( g ) + 32 H 2 ( g ) NH 3 ( g )
Hf = -46,191 kJ
CP (J.gmol-1.C-1)
35,15 + 2,954.10-2T + 0,44.10-5T2
29 + 0,2199.10-2T + 0,5723.10-5T2
28,84 + 7,65.10-5T + 3,288.10-6T2
107
108
Q1=33(T-65)
Q2
Ar 65F
6lbmol/min
Cmara de
resfriamento
Processo onde
Q2=8530BTU/min gerado calor
CV (ar)=5BTU/(lbmol. F)
T=50C
100L/h
gua
T=?
Em t=0; T=20C
1000L
Mistura perfeita
109
100L/h
500L/h
T=50C
T=80C
gua
T=?
Em t=0; T=20C
1000L
Mistura perfeita
Resistncia
Eltrica
Q=20kcal/s
10m
V=1,37.10-3h1/2 m3/s
110
111