Traduo direta da primeira edio espanhola pelo Professor

NEYDE PEREIRA COUTINHO

da Faculdade de Filosofia. Cincias e Letras da U. R. J.

EDIO ESPECIAL REVISADA PARA

LIVRO IBERO-AMERICANO, LTDA.
RIO DE JANEIRO

ISBN: 84-7093-172-5
Depsito Legal; B-20857-80 EDICIONES JOVER, S. A
5. edio portugusa 1980

G. Renacimiento - Avda. Catalua, 31 - Sta. Coloma de Gramanet.

 PRLOGO
Ao iniciar a redao deste Atlas de Mineralogia, tivemos o firme
propsito de no publicar unicamente uma coleo mais ou menos
repleta de fotografias de minerais, sem outro interesse que o
meramente expositivo, e sim que o seu contedo correspondesse s
necessidades de uma obra elementar, porm moderna, de
Mineralogia. Por outra parte, procuramos substituir o errado
conceito de que uma obra deste tipo deve ser mera descrio, sem
muitos detalhes, de um conjunto mais ou menos numeroso de
minerais, pela idia, na qual cremos totalmente, de que um livro
elementar deve ser compreensivo, pois est destinado a mentes no
versadas no seu contedo, embora tenha que ser, ao mesmo tempo,
atual e exato nos seus conceitos fundamentais. No existe pior
inimigo do estudante ou do leigo interessado em conhecer, do que a
exposio de idias antiquadas, as quais posteriormente tero que
ser rejeitadas com a desagradvel sensao de ter-se perdido um
tempo precioso no estudo das mesmas. por todas estas razes, e
seguindo as concluses da reunio de Professores americanos de
Mineralogia (1956): um livro elementar deve ser exato, moderno,
compreensivo, escrito claramente e de custo razovel..., que
introduzimos aqui a viso da construo ntima do mineral, a sua
estrutura cristalina e a sua posio geolgica, sua maneira de jazer,
ou seja, as caractersticas de seus depsitos ou jazidas. Ao mesmo
tempo, fixamos o limite mximo de lminas de que poderamos
dispor, tendo constitudo laborioso trabalho a empresa de reduzir o
texto e as gravuras ao volume preciso.
Estando destinada esta obra ao estudante do ltimo ciclo
ginasial, a qual lhe servir tambm de ajuda nos seus primeiros
estudos universitrios, bem como ao pblico vido de conhecer as
pilastras elementares que constituem a crosta de nosso planeta,
decidimos reduzir a Cristalografia ao mnimo indispensvel, com a
finalidade de no sobrecarregar o livro de conceitos ridos e
difceis, um tanto impossveis de se simplificar. O resto da obra tem
se distribudo de acordo com a classificao mineralgica adotada
no Tratado de Mineralogia de Klocmann e Ramdhor, traduzido ao
espanhol pelo saudoso e inesquecvel Mestre, D. Francisco Pardillo.
Tudo que foi dito teria sido impossvel realizar sem a entusiasta
ajuda de D. Joaqun Folch Girona, permitindo-nos fotografar os
exemplares de sua magnfica coleo de minerais, e do Prof. San
Miguel, que nos autorizou a reproduo daqueles minerais que
enriquecem o Museo Municipal de Geologia de Barcelona, assim
como a eficaz colaborao de D. Jos M." 'Thomas Domnech,
durante a preparao da obra. A todos eles expresso o meu mais
profundo agradecimento.
O Autor
QUE UM MINERAL?
Denominam-se minerais os seres naturais de
composio qumica definida e de estrutura cristalina
determinada, que s vezes se apresentam em formas
geomtricas mais ou menos regulares.
Todo mineral deve reunir trs qualidades: unidade
material, origem natural e pertencer parte slida da
crosta terrestre.
A matria de que constam os minerais est formada
pela ordenao sistemtica das partculas elementais
que a constituem, iontes tomos e molculas, dando
origem a um meio periodicamente homogneo,
denominado matria cristalina que se tem forma
polidrica forma un' cristal.
Quando se rompe uma massa de calcita os
fragmentos resultantes tm forma polidrica,
romboedros neste caso; dos cristais pseudohexagonais
de mica podem-se separar lminas finssimas que
conservam a forma do cristal; os diamantes se
lapidam aproveitando determinadas superfcies de
fcil esfoliao.
Isto obedece estrutura interna da matria
cristalina.
ESTRUTURA INTERNA DA MATRIA
CRISTALINA
do conhecimento geral que o cloreto de sdio
est integrado pelos iontes dos elementos cloro e
sdio, porm o que j no to conhecido que cada silcio e oxignio dispem-se de modo que cada silcio
um dos citados iontes que em dissoluo circulam
livremente pela massa lquida, no momento da
cristalizao unem-se ocupando posies
determinadas, de modo que cada ionte sdio esteja
rodeado por seis iontes cloro, e inversamente, que
cada ionte cloro esteja, por sua vez, rodeado por seis
iontes sdio.
Admitindo-se que cada ionte uma esfera de
tamanho determinado, que depende do nmero de
elctrons orbitais, carregada positiva ou
negativamente, os iontes de sdio e cloro que
integram o cristal de cloreto de sdio sero uma srie
de esferas que permanecero unidas entre si pela fora
de atrao entre cargas de diferente sinal, e portanto,
cada uma destas esferas ter, circundando-a e
tangentes a ela, o mximo nmero possvel de outras
carregadas com sinal contrrio.
Esta disposio, que depende unicamente do
tamanho relativo de ambos iontes, determina que
cada ionte adote uma posio particular. Sirvamo-nos
de um cubo de aresta igual a 5,628 unidades
arbitrrias, e em cada vrtice e centro
das faces coloquemos esferas de raio igual a 0,98;
teremos o esquema que repetindo-se indefinidamente
constitui o cristal do cloreto de sdio. Esta unidade
cuja repetio d a matria cristalina, denomina cela
fundamental.
A figura 1, da lmina A/l representa o cubo descrito
no parfrago anterior; as esferas de cor verde so os
cloriontes, enquanto que as de cor parda so os
sodiontes. A figura 2 exatamente o mesmo esquema,
porm somente se acham representados os centros dos
iontes; as linhas que os unem, de trao mais forte,
marcam o limite da cela fundamental. Na figura 3 tem
se desenhado uma srie de celas fundamentais dentro
de um cristal de cloreto de sdio.
As dimenses desta unidade elemental, da ordem de
uns poucos Armstrongs (1A=10-8 cm.), no permitem
distingui-las nem sequer com o microscpio
petrogrfico, nem ainda com o eletrnico, sendo
Cinicamente os raios X os que nos informam sobre a
sua existncia, uma vez que ao ser sua longitude de
onda da mesma magnitude que as dimenses da cela
fundamental, sofrem o fenmeno da difrao. Este
fenmeno foi descoberto por von Lane em 1912, e Sir
William Bragg em 1913 deduz uma frmula simples
que proporcionou um imenso campo para a
investigao dos cristais.
Existem outros tipos de estrutura cristalina
diferentes do descrito para o cloreto de sdio. Se
consideramos o cristal de quartzo, nele os tomos de
est situado no centro de um tetraedro cujos vrtices
ocupam quatro oxignio. Cada tetraedro se une com
seus vizinhos pelos vrtices, formando um arcabouo
tridimensional que origina o cristal de quartzo. O
esquema do mesmo pode ser observado na figura 4.
As estruturas que possuem estes agrupamentos
discretos, tais como os carbonatos, sulfatos, etc., se
distinguem das tipicamente inicas em que o tamanho
relativo de seus tomos no influi de maneira
preponderante, sendo mais importante as direes em
que se unem os tomos entre si.
Como exemplo mineralgico tpico de estruturas
cristalinas com agrupamentos definidos no seu
interior, citaremos o cristal de mica,
esquematicamente desenhado na figura 5.
______________________________
Cores convencionais adotadas internacionalmente para
representao dos iontes: H, cor creme; H2O, alaranjado; O,
vermelho; S, amarelo; N, azul ultramar; P, prpura; Halgenos,
verde; OH, azul celeste; e Metais, pardo ou cinzento.
SIMETRIA CRISTALINA
A ordenao sistemtica que adotam as partculas
que formam a matria cristalina faz com que nela
apaream elementos geomtricos de simetria, tais
como eixos, planos e centro de simetria.
Na cela fundamental do cloreto de sdio, figura 1,
observa-se que, ao efetuar rotaes de 90 em redor
das retas que unem os centros das faces, AA', todos os
elementos materiais incidem em posies ocupadas
por elementos similares antes da rotao,
conservando-se a disposio relativa de todos eles.
Exatamente ocorre ao girar 120 ao redor de BB', ou
180" em volta de CC. Isto determina a existncia do
eixo quaternrio segundo AA', ternrio segundo BB'
ou binrio segundo CC.
Por outro lado, o plano ACACA'CAA' CA divide a
cela em duas partes iguais, que so como o objeto e
sua imagem; nesta posio existe um plano de
simetria.
Nos cristais aparecem estes elementos de simetria
regulamentando' a disposio de seus elementos reais
(faces, arestas e vrtices), de modo que o estudo de
estes ltimos nos indica a simetria que possui o
cristal.
Os elementos de simetria que, sozinhos ou
combinados entre si, podem aparecer nos cristais, so
sete: 5 eixos de simetria de ordem binria, ternria,
quaternria e senria, plano de simetria e centro de
simetria.
SISTEMAS CRISTALINOS
A associao dos elementos de simetria
cristalogrfica entre si d origem as 32 classes
cristalinas.
Reunindo-se em grupos de maneira que em cada
um estejam aquelas que possuem eixos de simetria da
mesma ordem, formam-se 6 sistemas cristalinos, cuja
caracterstica simtrica o eixo comum.
CONSTANTES CRISTALOGRFICAS
A simetria interna da matria cristalina se traduz na
relao constante que observam entre si os elementos
reais
do cristal, ficando a posio de uma face qualquer
determinada pelos ngulos que formam com outras
que se tomam como planos de referncia.
Se no cristal de cloreto de sdio consideramos o
ponto O como origem de coordenadas (fig. 3), as retas
OA, OB e OC sero os trs eixos de um sistema
coordenado e formaro entre si trs ngulos: a, b e g.
que so as constantes angulares do cristal. A estes
eixos denomina-se-lhes eixos cristalogrficos. O
plano ABC, paralelo uma face de octaedro, corta os
trs eixos anteriores distncias fixas, a, b, c, que
neste caso so iguais; a relao existente entre estes
trs parmetros, a:b:c, denomina-se relao
paramtrica, e com os ngulos anteriores constitui as
constantes cristalogrficas do cristal.
Alterando a relao destas constantes entre si, se
deduzem 7 formas fundamentais, que correspondem
s sete singonias cristalinas, nas que podem tambm
agrupar-se as 32 classes cristalinas. Na figura 4
podemos observar as constantes cristalogrficas e o
poliedro fundamental para cada singonia, assim como
a relao destas com os sistemas.
FORMAS CRISTALINAS
O cristal est formado por um conjunto de faces,
arestas e vrtices, que se dispem segundo a simetria
que possui a matria cristalina que o integra. De
acordo com esta simetria, uma face, que
denominaremos face geradora, gerar um nmero
determinado de faces, todas equivalentes a ela e cujo
conjunto uma forma cristalina simples. Assim, o
cubo de cloreto de sdio ser uma forma simples. Se
vrias destas formas se combinam num mesmo cristal,
se gerar uma forma composta; por exemplo, um cubo
de galena com faces de octaedro nos vrtices. Na
Natureza, os cristais se apresentam como formas
compostas, salvo raras ocasies.
Quando uma forma simples limita uma poro de
espao, caso do cubo, diz-se que forma fechada,
enquanto que se no fecha um espao determinado,
como acontece com os prismas, denomina-se forma
aberta.
SISTEMA REGULAR
Denominado tambm cbico, est formado por
cinco classes cristalinas, cuja caracterstica a de
possuir quatro eixos ternrios equidistantes entre si,
que do origem a trs eixos binrios normais entre si
e equidistantes dos ternrios e que passam a
quaternrios nas duas classes de maior simetria do
sistema.
O poliedro fundamental o cubo, forma simples e
fechada, como todas as deste sistema, integrada por
seis faces equivalentes e normais aos eixos
quaternrios; suas arestas so os eixos cristalogrficos
do sistema, formando ngulos retos, ou seja:
a = b = g = 90.
A forma que determina a relao paramtrica o
octaedro, cujas faces, normais aos eixos ternrios,
formam ngulos iguais com as do cubo, sendo seus
parmetros iguais, e a relao paramdica
a:b:c:=1:1:1=1.
A classe de superioridade simtrica a holodrica
regular, que possui: trs eixos quaternrios, normais
entre si e equivalentes; quatro eixos ternrios
equidistantes dos anteriores; seis eixos binrios, que
so bissetriz dos ngulos que formam os quaternrios;
trs planos de simetria normais aos eixos
quaternrios; seis planos de simetria normais aos
eixos binrios, e centro de simetria (figs. 2, 3 e 4).
Este conjunto de elementos de simetria produz a
forma simples de maior nmero de faces, o
hexaoctaedro ou hexaquisoectaedro, com 48 faces
triangulares iguais.
SISTEMA REGULAR:
HOLOEDRIA. Cubo, octaedro, rombododecaedro, tetrahexaedro, trapezoedro, trioctaedro,
hexaoctaedro.
{
Enantiomrfica. Icositetraedro pentagonal.
HEMIEDRIAS Hemimrfica. Tetraedro, tritetraedro, dodecaedro trapezoidal, hexatetraedro.
Paramrfica. Dodecaedro pentagonal, icositetraedro trapezoidal.
TETARTOEDRIA. Dodecaedro pentagonal tetartodrico.
Alm das indicadas, as formas holodricas deste
sistema so o rombododecaedro, com doze faces
rombides normais aos eixos binrios, e o
trapezoedro, com 24 laces trapzios issceles, que so
encontrados com grande freqncia nas granadas; o
tetrahexaedro ou cubo piramidal, com 24 faces
tringulos issceles, e o trioctaedro ou octaedro
piramidal.
As quatro classes restantes do sistema possuem
menor grau de simetria, existindo trs hemiedrias: a
enantiomrfica, a hemimrfica e a paramrfica, c a
tetartoedria, que somente possui os elementos de
simetria da caracterstica simtrica.
Entre as formas hemidricas mais freqentes,
existem as paramrficas, o dodecaedro pentagonal ou
piritoedro, formado por doze faces pentgonos
irregulares, que como o seu nome indica apresenta-se
com grande freqncia nos cristais de pirita; o
icositetraedro trapezoidal ou diploedro, com 24 faces
trape-zides, que se acham nos cristais de leucita.
Entre as hemimrficas, temos o tetraedro com quatro
faces tringulos equilteros, todas elas normais aos
eixos ternrios, e o tritetraedro ou tetraedro
piramidal, com doze laces tringulos issceles, que,
combinados com o cubo, apresentam-se na blenda,
principalmente nas variedades de blenda em forma de
caramelo.
A nica forma tetartodrica nova o dodecaedro
pentagonal tetartodrico, do que muito raramente
se encontram cristais naturais.
SISTEMA TETRAGONAL
Est formado por sete classes cristalinas, cuja
caracterstica simtrica a de possuir um eixo
quaternrio, que em duas delas apresenta condies
especiais, motivo pelo qual denomina-se 2. espcie.
O poliedro fundamental o prisma tetragonal,
fechado em suas extremidades por faces de pinacide
bsico, sendo forma composta integrada por quatro
faces equivalentes e paralelas ao eixo quaternrio, e
duas faces, a superior e a inferior, normais ao citado
eixo. Os eixos cristalogrficos do sistema so as
arestas desta forma composta, formando entre si trs
ngulos: a = b = g = 90.
A forma que determina a relao paramtrica a a superior e inferior, normais ao mencionado eixo. Os
bipirmide tetragonal, com oito faces que formam
ngulos iguais com as do prisma anterior, porm
diferentes do que formam com o pinacide. Os
parmetros com que estas faces cortam os eixos
horizontais so iguais e distintos do parmetro sobre o
eixo vertical: a = b c.
A classe de maior simetria a holodrica
tetragonal, com um eixo quaternrio vertical, quatro
eixos binrios normais ao quaternrio e formando
ngulos de 45; um plano de simetria normal ao eixo
quaternrio, quatro planos de simetria que cortam
segundo este eixo, formam entre si ngulos de 45 e
so perpendiculares aos eixos binrios, e centro de
simetria.
Alm das trs formas j citadas aparecem, na
holoedria, o prisma ditetragonal, com oito faces
verticais, que formam ngulos iguais dois a dois, e a
bipirmide ditetragonal, com dezesseis faces, oito
superiores e oito inferiores, que convergem em dois
vrtices culminantes, superior e inferior
respectivamente. Nesta classe cristalizam a casiterita e
o rutilo, com formas compostas de prismas e
bipirmides.
As formas hemidricas mais importantes so: o
trapezoedro tetragonal, integrado por oito faces
trapezides, que se cortam segundo arestas em forma
de ziguezague; as pirmides tetragonais e
ditetragonal, verdadeiras hemiformas holodricas; e
os esfenoedros e escalenoedro tetragonais, de forma
semelhante do tetraedro, sendo suas faces tringulos
issceles em vez de equilteros. Os cristais de
calcopirita apresentam a combinao destas ltimas
formas.
SISTEMA HEXACONAL.
Como o sistema tetragonal, est formado por sete
classes cristalinas, cuja caracterstica simtrica a de
possuir um eixo senrio; em duas delas, apresenta
condies especiais que o fazem equivalente a um
eixo ternrio e um plano, motivo pelo qual alguns
autores agrupam-nas com as cinco classes
rombodricas, para formar um sistema de sete classes
que denominam trigonal.
O poliedro fundamental o prisma hexagonal,
fechado em suas extremidades pelo pinacide bsico,
sendo forma composta integrada por seis faces
equivalentes e paralelas ao eixo senrio, e duas faces,
eixos cristalogrficos do sistema so trs arestas deste
poliedro, formando entre si os ngulos seguintes:
a = b = 90 g = 120.
A forma que determina a relao paramtrica a
bipirmide hexagonal provida de doze faces que
formam ngulos iguais com as faces do prisma, porm
diferentes do que formam com o pinacide. Os
parmetros com que estas faces cortam os eixos
horizontais so iguais e distintos do parmetro sobre o
eixo vertical: a = b c.
A classe de maior simetria, holoedria hexagonal,
possui um eixo senrio vertical ; seis eixos binrios
horizontais formando ngulos de 30"; um plano de
simetria normal ao eixo senrio; seis planos contidos
neste eixo e normais aos binrios, e centro de simetria.
A semelhana entre este sistema e o tetragonal
incide na denominao das formas simples; assim,
alm das trs formas citadas, aparecem, na holoedria,
o prisma dihexagonal e a bipirmide dihexagonal de
caractersticas idnticas s tetragonais, exceto o
nmero de faces, que ser maior. Cristaliza nesta
classe, mineral to importante com seja o berilo.
As formas hemidricas so o trapezoedro
hexagonal, com as arestas em ziguezague, as
pirmides hexagonais e dihexagonal, e os prismas e
bipirmides trigonais, que aparecem nas duas ltimas
classes do sistema e so de natureza totalmente
diferente daqueles que temos visto no sistema
tetragonal. Estas ltimas formas, as encontraremos no
sistema rombodrico, dando ocasio a que este tenha
sido considerado como uma hemiedria do sistema
hexagonal.
 SISTEMA ROMBODRICO
Includo por uma srie de autores dentro do
sistema hexagonal, torna-se independente deste
devido aparecer em todas suas classes o romboedro,
forma fundamental do sistema, que pode considerar-
se derivado do cubo com somente deformar este
ltimo homogeneamente; est integrado por seis
faces, rombos, e doze arestas, seis delas culminantes
trs a trs nos vrtices superior e inferior.
Os eixos cristalogrficos relacionais deste sistema
so as trs arestas culminantes do romboedro, que
formam ngulos iguais entre si e diferentes de 90:
a = b = g 90. A face fundamental o pinacide de simetria.
bsico que trunca este vrtice e corta os trs eixos
segundo parmetros iguais entre si: a = b = c.
No obstante, devido aparecerem neste sistema
formas hexagonais, e com a finalidade de no orientar
a mesma forma cristalina de modo diferente, adotam-
se, para o estudo morfolgico, os eixos do sistema
hexagonal.
As cinco classes cristalinas do sistema carecem de
plano principal de simetria, possuindo a holoedria um
eixo ternrio vertical; trs eixos binrios, normais ao
ternrio e formando ngulos de 60 entre si; trs arestas do poliedro so os eixos cristalogrficos da
planos de simetria verticais e normais aos eixos
binrios, e centro de simetria.
As formas simples mais importantes, alm do
romboedro j citado, so o escalenoedro ditrigonal,
formado por doze faces tringulos escalenos, seis
superiores e seis inferiores, com as arestas mdias em
ziguezague; os trapezoedros trigonais, com seis faces
trapezoidais, trs superiores e trs inferiores,
enantiomorfos entre si e cujas faces determinam a
natureza dextrgira ou levgira do cristal de quartzo;
as pirmides trigonais tambm denominadas
hemiromboedros; e os prismas e bipirmides
hexagonais, exatamente iguais aos que vimos no
sistema hexagonal.
Minerais to importantes como a calcita, quartzo,
cinbrio, oligisto, corndon, etc, cristalizam neste
sistema, sendo tpicos os escalenoedros ditrigonais de
calcita e os quartzos formados por prisma hexagonal,
romboedros positivo e negativo, faces pequenas de
bipirmides trigonais, e as caractersticas facetas do
trapezide trigonal.
SISTEMA DIGONAL
Est formado pelas singonias rmbica e
monoclnica, caracterizando-se suas classes cristalinas
por terem um eixo binrio principal.
a) SINGONIA RMBICA. O poliedro
fundamental um paraleleppedo retangular, forma
composta pelos trs pinacides bsicos. As arestas do
poliedro fundamental so os eixos cristalogrficos da
singonia, formando trs ngulos retos :
a = b = g = 90 .
A bipirmide rmbica, formada por oito faces
tringulos escalenos, quatro superiores e quatro
inferiores, determina a relao paramtrica, cortando
os trs eixos segundo parmetros desiguais: a b c.
A holoedria rmbica possui trs eixos binrios
normais entre si e no equivalentes; trs planos de
simetria, perpendiculares aos eixos binrios, e centro
As formas desta singonia, alm das j citadas, so
prismas rmbicos, pirmide rmbica e esfenoedro
rmbico.
O aragonito, a baritita, etc, cristalizam nesta
singonia, com formas geralmente tabulres,
proporcionando magnficos agregados.
b) SINGONIA MONOCLNICA. O poliedro
fundamental um paraleleppedo inclinado, forma
composta pelos trs pinacides monoclnicos. As
singonia, formando dois ngulos retos e um terceiro
ngulo de valor diferente: a = g = 90 b. O prisma
monoclnico de 4. espcie, formado por quatro faces
que cortam os eixos cristalogrficos distncias
desiguais, determina a relao paramtrica: a b c.
A holoedria monoclnica possui: um eixo binrio,
um plano de simetria, normal a ele, e o centro de
simetria.
As formas mais importantes desta singonia so os
prismas monoclnicos, com as diversas posies que
podem adotar: os domos monoclnicos, e os
esfenides.
Na holoedria monoclnica cristalizam um nmero
muito importante de substncias orgnicas, sendo uma
das classes cristalinas que maior nmero de
compostos contm.
SISTEMA TRICLNICO
A caracterstica das classes deste sistema consiste na
sua falta de simetria. O poliedro fundamental um
paraleleppedo inclinado sobre seus trs lados, forma
composta pelos trs pinacides triclnicos. Os eixos
cristalogrficos so as arestas do poliedro, no
possuindo nenhum ngulo igual, nem entre si nem a
90: [a b g] 90. A face fundamental secciona os
trs eixos distncias desiguais, sendo a relao
paramtrica: a b c. As formas simples desta
singonia so unicamente pinacides e pediones,
formados respectivamente por pares de faces paralelas
ou por uma s face.
Os plagioclsios cristalizam neste sistema.
 AGREGADOS CRISTALINOS
No momento da cristalizao, os cristais tm
tendncia a unir-se, formando associaes que se
denominam agregados cristalinos. Estes podem estar
integrados por uma s espcie mineral, agregados
homogneos, ou por vrias espcies, agregados
heterogneos. Destes ltimos, temos bons exemplos
nas rochas, verdadeiras associaes de diversas
espcies minerais, como sejam o granito, agregado
granulado heterogneo de quartzo, feldspato e mica;
individualmente, a cristalizao de zirco sobre
monasita constitui um caso tpico de agregado
heterogneo regular.
Nos agregados homogneos, ao associarem-se dois
ou vrios cristais de uma mesma espcie mineral,
podem efetu-lo de forma casual ou de maneira que
seus elementos mantenham uma relao fixa que
obedece a: determinadas leis. No primeiro caso,
produzem-se os agregados irregulares, como
conseqncia das condies do meio ambiente durante contm vrios cristais. Entre as primeiras,
o crescimento cristalino, constituindo bons exemplos
as formaes estalactticas, os geodes, os crescimentos
arborescentes do gelo, etc.
No segundo caso, o motivo da associao reside no
crescimento interno do cristal, formando-se os
agregados regulares, entre os quais devemos distinguir
os agregados holoxicos, unixicos e bixicos ou
macias.
Se as faces e arestas anlogas dos diversos cristais
que formam o agregado mantm-se paralelas entre si,
com o mximo grau de regularidade na orientao dos
distintos elementos, ter se formado um agregado
holoxico ou crescimento em paralelo; o quartzo em
centro, a calcita em forma de cabea de prego, e o
crescimento em paralelo dos octaedros do almen de
potssio so uma prova destes exemplos raros.
Vrios cristais podem associarem-se de modo que
todos eles possuam um elemento real, j seja aresta ou
face, comum ou paralelo, determinando um agregado
unixico. Este o caso dos cristais tabulares de
baritina, que unindo-se por uma aresta comum,
apresentam o aspecto de um livro aberto.
Os agregados regulares mais importantes so os
bixicos. Quando dois ou mais cristais se unem de
forma que dois de seus elementos coincidam ou sejam
paralelos, sendo a simetria do conjunto
superior de cada indivduo, ter-se- formado uma
macia.
Suponhamos que um cristal de gesso se reflete
sobre um plano paralelo s faces do primeiro
pinacide: unindo-se o cristal e sua imagem,
formar-se- a macia em forma de lana do gesso,
passando o plano de reflexo a ser plano de simetria
do conjunto. A este novo plano de simetria
denomina-se plano de macia. Se a um dos dois
indivduos desta macia lhe imprimimos uma rotao
de 180" em redor da reta normal ao plano de macia,
se formar o cristal de gesso. Esta reta se denomina
eixo de macia, e pode ser aresta de cristal como
acontece na macia das espinelas. As faces do
segundo pinacide dos dois cristais maclados,
formam um plano comum sem soluo de
continuidade; as faces que apresentam esta
propriedade denominam-se plano de unio.
As macias podem ser bigeminadas, quando esto
formadas por dois indivduos, ou poligeminadas, se
distinguiremos as macias por justaposio, nas que
o plano de macia separa os dois cristais (macias da
cassiterita, gesso em forma de lana e das espinelas)
e as macias de compenetrao, quando os dois
indivduos crescem a ambos lados do plano de
macia, sendo impossvel deslind-los em duas
metades rigorosamente simtricas (macia de
Carlsbad do ortsio e macia em forma de Cruz de
Ferro da pirita).
As poligeminadas podem ser macias mltiplas,
quando vrios cristais se maclam um depois do
outro do mesmo modo, fornecendo conjuntos
fechados, como a coroa de rutilo, ou abertos, como
a macia em ziguezague do aragonito. Se uma srie
de cristais se maclam compenetrando-se de modo
que o seu conjunto parea ter uma simetria que em
realidade no possui, falsa simetria ou
pseudosimetria, formam as macias mimticas, cujo
exemplo mais clssico acha-se constitudo pelas
pequenas torres do aragonito. Finalmente, as
macias polissintticas so o resultado da
justaposio de uma srie de finssimas lminas
proporcionando um conjunto no qual no se
distinguem os indivduos que o formam; os
plagioclsios apresentam uma macia deste tipo, nos
quais estas finssimas lminas somente so
observadas por meio do microscpio petrogrfico.
PROPRIEDADES PTICAS DOS
CRISTAIS
Se um raio de luz atravessa um cristal de sal gema,
o efeito que se observa o mesmo que quando passa
atravs de uma massa de gua: se a incidncia reta,
no sofre desvio, e se inclinada, desvia-se de acordo
com seu ndice de refrao, que tem o mesmo valor
em todas as direes do espao. O fenmeno
denomina-se refrao simples e o sal gema
opticamente istropo. Todos os cristais deste tipo
cristalizam no sistema regular.
Se o mesmo raio atravessa um romboedro de
calcita, tanto se a incidncia reta como inclinada,
divide-se em dois raios, um dos quais se comporta
como se o cristal fosse istropo, entretanto o outro se
desvia segundo as leis prprias. Este fenmeno
denomina-se refrao dupla, e dizemos que a calcita
opticamente anistropa; o primeiro raio ordinrio e
o segundo extraordinrio.
A velocidade de propagao do raio ordinrio
constante em todas as direes do cristal, enquanto a
do extraordinrio varia dentro de certos limites, ao
variar a direo da trajetria, propagando-se segundo
um elipside. A luz de ambos raios est polarizada em
dois planos perpendiculares entre si, de maneira que
se os interceptamos quando saem do romboedro de
espato de Islndia, mediante uma lmina cristalina
que somente deixe passar a luz que vibra em uma
direo, um cristal de turmalina lapidado
paralelamente ao eixo ternrio, existem duas posies
da lmina em que somente se observa um dos dois
raios. No obstante, h no romboedro uma direo
paralela ao eixo ternrio, em que a luz passa atravs
do cristal sem que se produza o fenmeno da dupla
refrao; esta direo de monorefringncia denomina-
se eixo ptico. Os cristais anistropos possuem, para
cada lmina, dois ndices de refrao, correspondentes
aos dois raios; se desenhamos, se-
gundo as direes de vibrao de ambos raios,
segmentos retilneos proporcionais aos seus ndices de
refrao, o lugar comum de todos eles ser um
elipside, obedecendo a variao dos ndices de
refrao lei do elipside. Este elipside chamado
indicador ptico.'
A calcita possui uma direo de monorefringncia,
o eixo ptico, que coincide com o eixo de maior
simetria da classe em que cristaliza. Os cristais que,
como a calcita, possuem um s eixo ptico
denominam-se unixicos; seu indicador um
elipside de revoluo cujo eixo de revoluo
coincide com o eixo ptico, e a seo normal a ele
um crculo. Todos eles cristalizam nos sistemas
tetragonal, hexagonal e rombodrico.
Existe ainda uma outra classe de cristais que tm
dois eixos pticos, como o aragonito, denominando-se
bixicos; seu indicador um elipside escaleno ou de
trs eixos desiguais, com duas sees cclicas cujos
raios normais coincidem com os eixos pticos. Este
elipside tem, como mxima simetria, trs eixos
binrios normais entre si devendo pertencer os cristais
bixicos s singonias rmbica, monoclnica c
triclnica. Nestes cristais, o ngulo que formam os
eixos pticos uma constante ptica do cristal.
SINAL PTICO
necessrio distinguir o sinal ptico dos cristais
unixicos do dos bixicos.
Nos primeiros, o cristal positivo ou negativo
segundo o ndice de refrao do raio extraordinrio, e,
seja maior ou menor do que o do raio ordinrio, w. O
quartzo opticamente positivo, uma vez que e > w,
enquanto que a calcita opticamente negativa, porque
w - e. O sinal que tem a diferena e - w o sinal
ptico do cristal.
Nos cristais bixicos, o conceito de sinal ptico
acha-se ligado ao valor do ngulo dos eixos pticos.
Quando menor de 90, o cristal positivo, porm se
maior de 90, o cristal ser negativo.
 MICROSCPIO POLARIZANTE
O estudo das propriedades pticas dos cristais, em
sees delgadas de minerais e de rochas, efetua-se
mediante um tipo especial de microscpio denominado
microscpio petrogrfico ou de polarizao. Consta de
todas as partes do microscpio ordinrio, e alm disso
tem um sistema de polarizao formado pelo
polarizador, que transforma a luz natural em
polarizada e o analisador, que analisa a luz que sai da
lmina cristalina. O primeiro situa-se antes do
condensador, e o segundo, entre a objetiva e o ocular.
O condensador, neste tipo de microscpios, mvel
podendo se interpor vontade; as objetivas so de
construo especial, livres de tenses, no sendo
aconselhvel empregar as objetivas comuns; as
oculares costumam levar um retculo formado por dois
fios muito finos que se cortam em ngulo reto. O
polarizador e o analisador, que constam de um prisma
de Nicol formado por um romboedro de esfoliao de
espato de Islndia cortado de modo que o raio
ordinrio sofra a reflexo total e somente se observe o
extraordinrio, esto montados de maneira que possam
girar sobre si prprios de acordo com o ngulo que se
deseje, sendo alm disso intercalveis ' vontade no
sistema ptico. Os microscpios modernos levam
lminas de polarizao em vez dos prismas de Nicol,
obtendo-se deste modo maior luminosidade e alm
disso no tm limitao no seu tamanho.
Existe uma lente que se interpe vontade,
denominada lente de Bertrand, que permite a
observao das figuras de interferncia. Neste caso,
deve estar no sistema ptico o condensador, chegando
lmina cristalina um feixe de raios convergentes;
este dispositivo denomina-se conoscpico. Quando o
feixe de raios que chega placa cristalina
aproximadamente paralelo, e no h condensador nem
lente de Bertrand, o dispositivo se chama ortoscpica.
A platina destes microscpios deve ser giratria,
graduada nos bordos em graus, com dois nnios que
permitem apreciar meios graus nos modelos de ensino
e dcimos de grau nos destinados investigao. O ato
de focalizar verifica-se por meio de um movimento
rpido que eleva ou abaixa o tubo do microscpio e
um outro movimento lento para o ato de localizar com
preciso a imagem, que atua sobre a platina.
Os grandes modelos modernos possuem um sistema
de prismas que lhes permite construir o tubo do
microscpio inclinado, podendo-se adatar um bi-
nocular para evitar o cansao derivado do desigual
esforo dos dois olhos.
Na figura 1 podemos observar o microscpio de
investigao Zeiss, modelo Standard GFL 666; esta
casa construtora tem o modelo Standard Junior KFT
para estudantes e os Ultraphot II Pol e Standard WL
Pol, de alta investigao. As figuras 2 e 3 so o corte
transversal do microscpio, com a trajetria dos raios
no caso de montagem ortoscpica e conoscpica.
Com ambas montagens efetuam-se as seguintes
observaes que resumimos no quadro n." 2 a seguir.
MOMAGEM DO MICROSCPIO
COM DISPOSITIVO ORTOSCPICO
A) Sem polarizador nem analisador.
Medida dos ngulos planos entre
linhas existentes na lmina cristalina
(linhas de esfoliao, etc).
Determinao da espessura da placa
cristalina.
Determinao de ndices de refrao de
cristais microscpicos.
B) Com polarizador. Observao do
pleocroismo.
C) Com polarizador e analisador.
Determinao das direes de extino
(direes em que vibram os dois raios
polarizados).
Determinao da birrefringncia e da cor de
polarizao.
Determinao do sinal da extino.
COM DISPOSITIVO CONOSCPICO
Observao das figuras de interferncia.
Determinao do sinal ptico.
Medida do ngulo dos eixos pticos nos
cristais bixicos.
POLARIZAO ROTATRIA
Quando um raio de luz polarizada atravessa um
cristal na direo do eixo ptico, continua vibrando
segundo o mesmo plano sem sofrer variao alguma.
Existem cristais, como o quartzo, que nas condies
anteriores possuem a propriedade de fazer girar o
plano de vibrao da luz. O ngulo girado depende
da espessura do cristal, embora seja constante para
uma mesma espcie mineral sob grossuras iguais.
Esta propriedade denomina-se polarizao rotatria.
Os cristais que a possuem cristalizam nas hemiedrias
enantiomrficas e conseqncia da distribuio
atmica destes compostos (fig. 4).
 Classe I. ELEMENTOS
Compreende os elementos qumicos que se acham
livres na Natureza e que temperatura ambiente so
slidos ou lquidos, ao igual que suas misturas
homogneas. Para seu estudo mineralgico os
dividiremos em Metais e No Metais (ametais).
METAIS
Os elementos metlicos naturais cristalizam quase
que todos no sistema cbico, caracterizando-se por
serem maleveis, terem peso especfico elevado e
brilho metlico. Todos eles tm conexo metlica,
formada pelos centros dos tomos que esto unidos
entre si por uma espcie de nuvem eletrnica, na qual
os eltrons podem viajar livremente.
Se pudssemos observar um cristal de cobre nos
seus mais ntimos detalhes, veramos que ao
cristalizar, seus tomos dispem-se do mesmo modo
que o fariam uma srie de bolas de igual tamanho que
quisessem ocupar o menor espao possvel.
Esta disposio se consegue numa nica camada de
esferas quando seus centros formam tringulos
eqilteros de modo que cada uma fique rodeada por
outras seis, tal e como indicam as bolas 1 da figura n.
1. Colocando uma segunda camada, cada esfera ter
contacto com trs da camada inferior, estando seus
centros nas posies 2 (fig. 1). Se situamos uma
terceira camada, as esferas podem estar sobrepostas
ortogonalmente s da primeira camada, de modo que
seus centros se projetem nas posies 1, produzindo
uma distribuio denominada empacotamento
hexagonal compacto; sua simetria hexagonal e
possui um eixo senrio normal s camadas de esferas
(fig. 1).
Se as esferas desta ltima camada no se
superpem ortogonalmente com as da primeira, seno
que seus centros situam-se nas posies' da figura n.
2, produz-se um empacotamento cbico compacto;
sua simetria cbica e normalmente s camadas de
esferas existem os eixos ternrios. A distribuio a
mesma que se conseguiria se num cubo colocssemos
esferas nos vrtices e na metade das faces,
denominando-se por esta razo tambm rede cbica
compacta de faces centralizadas.
Existe ainda uma outra disposio estrutural que
apresentam alguns metais, o empacotamento cbico
centralizado ou rede cbica centralizada no interior
(fig. 3). As esferas situam-se nos vrtices e no centro
de um cubo ocupando mais espao do que nos
empacotamentos compactos.
Grupo do Cobre
So os metais naturais mais representativos,
abrangendo o cobre e os metais nobres: prata e ouro.
Cristalizam na holoedria regular, em forma de
octaedros, cubos e rombododecaedros. Se maclam do
mesmo modo que as espinelas e tm grande tendncia
a formarem crescimentos paralelos de tipo dendrtico.
So moles, motivo pelo qual seus cristais perdem
rapidamente as arestas passando a formas redondas;
leves, frgeis e pesados, com brilho intenso; bons
condutores do calor e da eletricidade. No se
encontram puros seno contendo pequenas
quantidades dos outros dois, em forma de dissolues
slidas.
OURO. De cor amarela tpica, com risco da
mesma cor, em lminas muito finas tem tonalidades
azul-esverdeadas por transparncia. Apresenta-se em
jazidas de dois tipos: o ouro de minas, contido em
files unidos rochas de tipo grantico, acompanhando
ao quartzo, e, o ouro de parcel, concentrao de
partculas aurferas, transportadas pelas guas e
acumuladas em lugares onde a corrente diminui sua
fora. Entre os primeiros, citaremos o riqussimo de
Witwatersrand na regio de Transwaal, e entre os
segundos, os de Califrnia e Alaska que produziram as
febres do ouro dos anos 1849 e 1896
respectivamente. At o ano de 1890, foram os Estados
Unidos o maior pas produtor de ouro, porm nesta
poca frica do Sul sobrepassou sua produo devido
ao descobrimento das minas do Rand, e tem se
mantido em posio predominante at o dia de hoje.
PRATA. De cor branca tpica, com risco da
mesma cor, em lminas finssimas azul por
transparncia. Apresenta-se com alterao superficial
de xido, fornecendo uma ptina de cor cinzenta-
negra. A prata nativa tem pouca importncia como
minrio do metal, apresentando-se em jazidas do
mesmo tipo que as aurferas; so famosas as jazidas
de Potos (Bolvia).
COBRE. De cor vermelha tpica, com risco da
mesma cor, apresenta-se sempre alterado, com ptina
de cor verde ou azul devido aos carbonatos bsicos de
cobre que se formam. Em lminas muito delgadas
verde por transparncia. No tem importncia como
minrio de cobre. Mencionaremos as jazidas do Lago
Superior, mais do que pela sua importncia
econmica, pelos belssimos cristais que nelas so
encontrados.
 NO METAIS
Os elementos reunidos neste pargrafo possuem
propriedades que podem ser discriminadas entre as
manifestamente metlicas, caso do bismuto, at as
especificamente no metlicas, caso do enxofre e
diamante, segundo que a juno entre seus tomos
seja metlica ou covalente. A maior parte deles so
polimorfos, achando-se na Natureza a modificao
mais estvel nas condies do meio ambiente.
ENXOFRE. O enxofre nativo a forma
polimorfa a, estvel temperatura ambiente e na que
se transformam lentamente as b e g que se encontram
em estado natural em algumas localidades.
O a-enxofre cristaliza em belos cristais da
holoedria rmbica, de forma bipiramidal ou
esfenide, cor amarela limo, transparentes ou
translcidos e brilho adamantino. Risco branco.
Sua estrutura, formada por empacotamento na cela
fundamentai de 16 anis de 8 tomos de enxofre,
tipicamente molecular. Os tomos dos anis esto
unidos fortemente entre si, dando verdadeiras
molculas, que, pela sua vez, se juntam com enlace
mais dbil. Esta estrutura corresponde s
propriedades do enxofre ao aquec-lo: a 119C funde
em lquido limpo e fluido, que se torna viscoso a
200C, mudando sua cor para o vermelho; na
primeira fuso conservam-se os anis S8 circulando
livremente pela massa fluida, enquanto que a 200C
rompem-se, fornecendo cadeias que so as causantes
da viscosidade do meio.
Opticamente, os cristais de enxofre so
pleocricos, biaxiais positivos, com birrefringncia
muito forte (diretamente apreciveis em alguns
casos); maus condutores do calor e da eletricidade,
eletrizam-se negativamente por frico.
As jazidas de enxofre se apresentam: 1) Em redor
dos vulces (Japo, Mxico, Chile); 2) Em casquetes
sobre os domos de sal (Costa do Golfo, Texas,
Luisiana); e 3) Em forma de camadas sedimentares
(Rssia, Siclia, Espanha).
O enxofre nativo, relativamente inerte, arde a
247C, transformando-se em SO2, que se utiliza para
a obteno de cido sulfrico, seja pelo mtodo de produtores, embora tambm se extraia, em escala
contacto, seja nas cmaras de chumbo. Tm
propriedades anticriptogmicas e edafolgicas como
corretor de terrenos alcalinos, e emprega-se em
Farmcia como medicamento externo. Por sua vez, o
cido sulfrico matria prima na obteno de de fundio e como lubrificante.
superfosfatos, importantes adubos.
A produo mundial de enxofre bruto de uns 4
milhes de toneladas, das quais 92 % correspondem
aos Estados
Unidos da Amrica do Norte. Itlia, Japo, Chile,
Espanha, Mxico, Frana e a Indonsia produzem o
restante. Rssia tem uma produo elevada, embora
desconhecida.
GRAFITA. Mineral constitudo por carbono
puro, sua variedade polimorfa mais estvel. Os
tomos dispem-se em camadas formadas por
hexgonos quase coplanos de modo que cada C est
rodeado por outros trs a 1,42 A, distncia
interatmica igual a que separa os tomos de carbono
da benzina; isto faz supor a existncia de enlaces
duplos entre eles. Estas camadas, que se acham a
3,40 A umas das outras, unem-se entre si por meio de
enlaces ou junes dbeis do tipo de van der Waals,
sendo esta a causa da fcil esfoliao que apresenta
este mineral paralelamente a elas, assim como de sua
pouca dureza e seu hbito tabular.
Os cristais em forma de tbuas hexagonais so
raros, sendo encontrados em forma de massas
prismticas bastante folhadas. Tem cor cinzenta de
ao, com brilho metlico e risco cinzento puro.
transparente em lminas muito finas, com
tonalidades azul profundo; fortemente pleocrico e
uniaxial negativo. Flexvel, porm no elstico, tem
tato suave e suja os dedos. bom condutor da
eletricidade e amplamente transparente s radiaes
infravermelhas. Infusvel ao maarico (funde a
3.000C) e inatacvel pelos cidos; aquecido ao
rubro com cido ntrico concentrado sobre lmina de
platina, se incha (grafitita) e, acrescentando-se
ClO4K, se descompe, dando o cido graftico.
Embora as jazidas de grafita se apresentem em
rochas eruptivas e sedimentares, so caractersticas
das rochas metamrficas. Os processos de
metasomatismo de contacto e metamorfismo regional
tem produzido os criadoiros mais importantes, tais
como os da Sibria, Madagascar e Mxico. O
mineral procedente do Ceilo muito apreciado pela
sua pureza e estado de cristalizao, apresentando-se
em files hidrotermais.
A produo anual de grafita de 250.000
toneladas, aproximadamente, sendo a Rssia, Coria,
ustria, Ceilo, Madagascar e Mxico os pases
muito menor, na Itlia, Estados Unidos da Amrica
do Norte e na Espanha.
Sua variedade folhada emprega-se na fabricao
de crisis industriais e para o revestimento de fornos
A variedade terrosa, de textura microcristalina,
utiliza-se em pinturas antioxidantes e para a
fabricao de grafite para lpis.
 DIAMANTE. a pedra preciosa mais apreciada
e a substncia natural mais dura que se conhece. Est
formado por carbono puro, inatacvel pelos meios
ordinrios, e seu elevado ndice de refrao e disperso
proporcionam-lhe um brilho e reflexo de impossvel
superao.
Parece que o descobrimento do primeiro diamante
aconteceu na ndia, aproximadamente 800 anos a. J.C.,
e, embora conhecido e apreciado por gregos e
romanos, no alcanou todo o seu valor at que, na
Idade Mdia, achou-se o modo de lapid-lo. A partir
deste momento, o seu valor tem ido em aumento
continuamente, de tal maneira, que a quantidade de
diamantes equivalentes ao preo de 12 toneladas de
ouro poderia se ocultar numa s pessoa.
O diamante cristaliza no sistema regular, existindo
opinies dispares sobre a classe cristalina a que
pertence, j que os dados experimentais favorecem,
tanto a sua incluso na holoedria como na hemiedria
hemimrfica.
Na sua estrutura existem dois tipos de tomos de
carbono (fig. 1), marcados A e B. Os primeiros,
dispem-se nos vrtices e centros das faces de um
cubo, fornecendo uma rede cbica de faces
centralizadas, e os segundos, acham-se entre 4 tomos
de carbono em coordenao tetradrica com eles. A
unio verifica-se entre os tomos de carbono A e B,
que esto separados por 1,54 , e formam um ngulo
de 108 54', que exatamente a distncia e o ngulo de
enlace dos compostos alifticos.
Apresenta-se em cristais octadricos, algumas vezes
dodecadricos, muito raro cbicos, de grande
perfeio, desenvolvidos em todo seu contorno e
isolados ou em cristais deformados, irregulares, com
fenmenos de corroso e arredondamento de suas
faces.
Tem esfoliao perfeita segundo as faces do
octaedro, propriedades que so aproveitadas para a sua
talha ou lapidao; muito frgil, rompendo-se por
percuso e podendo ser reduzido a p no morteiro de
ao.
Tem brilho adamantino caracterstico, forte refrao
e elevada disperso, podendo ser transparente e claro,
como a gua, ou bem turvo e opaco. Incolor,
apresenta-se em tonalidades difceis de serem
observadas e raras vezes de cor intensa e azul. Ao o
lapidar, aproveitam-se suas propriedades pticas para
produzir no seu interior o fenmeno da
refrao total, obtendo-se a pedra preciosa conhecida
com o nome de brilhante (figura 2). fortemente
fluorescente luz ultravioleta, bom condutor do calor
e triboeltrico.
No diamante podemos distinguir as variedades:
diamante, cristais isolados e muito puros, pedra
preciosa; esferas de bort ou balas, massas densas,
irregulares, fibrosorradiadas; carbonado, pedras
rodadas do tamanho de uma ervilha e aspecto de
coque. As duas ltimas variedades constituem os
diamantes industriais.
Acham-se em jazidas primrias (fig. 3), na frica
do Sul, em chamins verticais cheias de uma rocha
ultrabsica, rica em olivina, e denominada kimberlita,
na que os diamantes esto disseminados; em jazidas
secundrias, em forma de parcis diamantferos, de
grande difuso, acompanhados de quartzo e de outras
pedras preciosas.
Os diamantes antigos procediam principalmente da
ndia, at que com o descobrimento das minas
sudafricanas, que acrescentaram grandemente a
produo de diamantes, a Costa de Ouro, e
posteriormente, a Unio Sudafricana passaram a serem
os primeiros pases produtores. Calcula-se que a
metade da produo anual de diamantes bort; uma
quarta parte deles tem imperfeies e no tem a cor
adequada, porm podem se lapidar, e somente a quarta
parte material precioso, embora pequeno a maior
parte do mesmo. S um 5 por 100 so pedras preciosas
de 2 quilates (1 quilate = 0,2 gramas) em bruto, que,
lapidadas, do brilhantes de 1 quilate.
No preo dos diamantes intervm grande nmero
de fatores; assim, entre duas pedras do mesmo peso,
sendo uma delas de um branco purssimo e a outra
ligeiramente amarelenta, existe grande diferena de
valor.
As pedras mais famosas procedem das ndias
Orientais, o antigo pas dos diamantes, hoje esgotado,
entre as que merecem ser destacadas: o Koh-i-noor,
pertencente Coroa Inglesa, de 106 q.; o Florentino
ou Toscano, de 139 q.; o Grande Mogol, que pesava
793 q., hoje em dia dividido. Da frica do Sul tem se
extrado pedras enormes, como o Excelsior, de 971,75
q., e o Cullinan, que pesou 3.024,75 q., presenteado ao
rei Eduardo de Inglaterra, e que foi dividido em 105
peas, duas das quais, de 516 e 309 quilates, so os
maiores diamantes lapidados que se conservam.
 Classe II. SULFURETOS
Reunem-se nesta classe aqueles minerais cuja
composio a combinao no oxigenada de metais nos um exemplo bem patente de dimorfismo: a blenda
e metalides com S, As, Sb, Bi, Se e Te; compreende
os sulfuretos simples e duplos e os sulfosais.
Fisicamente, caracterizam-se por seu aspecto
metlico, peso especfico elevado e pela sua
opacidade. Economicamente, muito importante, pois
nesta classe encontram-se os minrios metlicos mais
teis.
Grupo Argentita-Calcosina
Os minerais deste grupo so sulfuretos, teluretos e
seleniuretos de prata e cobre. Todos eles so dimorfos,
com uma forma cbica de alta temperatura, estvel
acima dos 180-200C, de estrutura simples, e uma
outra rmbica, estvel a temperatura ambiente, de
estrutura muito complexa e no conhecida muito
perfeitamente. Os cristais cbicos formados acima dos
200C, passam a rmbicos ao descer a temperatura,
conservando a forma cbica. Esta propriedade tem
motivado que se tenha descrito estes minerais como
pertencentes ao sistema cbico, embora com marcada
anisotropia ptica.
ARGENTITA, SAg2. Apresenta-se em
octaedros ou em grupos de agregados holoaxiais;
tambm pode encontrar-se em formas reticuladas,
arborescentes, etc. Cor cinzenta de chumbo escuro e
brilho metlico, que passa a mate ao oxidar-se; risco
das mesmas caractersticas. Os cristais rmbicos, de
ngulos muito semelhantes aos cbicos, formam a
acantita. o mineral primrio mais importante da
prata, encontrando-se-lhe principalmente no Mxico,
e, belamente cristalizado, na Saxnia (fig. 1).
CALCOSINA ou CALCOCITA. SCu2.
Reunem-se sob este nome uma srie de minerais que
respondem a frmula anterior, podendo agrupar-se em
trs tipos claramente definidos; I) Calcocita rmbica,
formada por baixo de 103C; II) Calcocita formada
acima de 103C, como a SCu2-a e invertida forma
rmbica ao cair a temperatura; e III) Calcocita cbica,
formada por SCu2, estabilizada devido ter em
suspenso SCu, opticamente istropa e de cor azul
tpica. A mais freqente a calcocita rmbica que
apresenta-se em forma de cristais pseudohexagonais,
formando uma macia mltipla de 3 cristais, muito
tpica. minrio de cobre, achando-se entre outros
minerais de cobre, nas minas de Rio Tinto (Espanha)
(fig. 2).
Grupo Blenda-Wurtzita
Este grupo, igual ao do grupo anterior, apresenta-
e a wurtzita tm idntica composio qumica, SZn,
porm, a primeira cristaliza no sistema regular, e a
segunda, no hexagonal.
A blenda possui estrutura tipo diamante, na que os
tomos de Zn esto ordenados segundo uma rede
cbica de faces centralizadas, posies A do diamante
(Lmina B/3, fig. 1), e os S, dispostos segundo uma
outra rede idntica, esto situados entre 4 tomos de
Zn, em coordenao tetradrica com eles, posies B
do diamante. Cada tomo Zn, em relao com os S,
est no centro de um tetraedro cujos vrtices ocupam
estes ltimos, e cada tomo de S est, por sua vez, no
centro de outro tetraedro em cujos vrtices esto os Zn
(fig. 3). Esta estrutura tipicamente hemidrica, de
modo que os cristais de blenda apresentam-se em
tetraedros ou em formas tetradricas, como o
tritetraedro e hexatetraedro, ou na combinao deles
com o cubo.
A wurtzita, forma polimorfa mais rara, tem uma
estrutura (fig. 4) na que se conserva a disposio
relativa dos tomos de Zn com respeito aos de S.
estando relacionada com a blenda, ao igual de como o
esto os empacotamentos cbico e hexagonal
compactos (Lmina B/1), um dos eixos ternrios da
blenda tem passado a senrio, desaparecendo os
restantes eixos e ficando os planos. Do mesmo modo,
os rarssimos cristais de wurtzita so hemidricos.
BLENDA. Apresenta-se em cristais deformados
e em macias de tipo espinela; em agregados
granulosos e como material fossilizante. Geralmente,
de cor parda escura a negra, brilho adamantino, opaco,
com risco pardo de fgado a branco amarelento (fig.
5). Em cristais bem conformados, de cor amarela do
mel, brilho adamantino e translcido ou mesmo
transparente, dando a variedade de blenda
acaramelada ou melada. istropa, algumas vezes
com anomalias devido conter wurtzita. Apresenta os
fenmenos da triboluminiscncia e fluorescncia,
sendo piroeltrica e diatrmica. Minrio muito
importante de Zn, encontra-se em inumerveis
localidades e em jazidas as mais diversas, quase
sempre acompanhando a galena, da que separada
mediante o mtodo de flutuao. muito abundante
na Espanha, onde, nos Picos de Europa, acham-se
magnficos cristais de blenda acaramelada (fig. 6). 67
por 100 da produo mundial de Zn procede da
blenda.
Grupo Calcopirita
Minerais de composio qumica complexa e
estrutura quase idntica a da blenda, da que se
diferenciam pelo fato de que os tomos de Zn esto
substitudos por tomos de Fe e Cu, no caso da
calcopirita, e de Cu, Ag, Fe, Zn ou Hg, no caso da
srie das tetraedritas. Na calcopirita, os tomos de Fe
e Cu alternam em suas posies, de forma que a cela
fundamental dupla e tem uma de suas arestas maior
do que as outras duas, possuindo simetria tetragonal;
na tetraedrita, os tomos de metal esto distribudos ao
azar, produzindo-se toda uma srie de substituies e
sendo, a cela fundamental, do mesmo tamanho
aproximado do que a da blenda, o que motiva a
simetria cbica do mineral.
CALCOPIRITA, S2FeCu. Cristais tetragonais,
pequenos, deformados, do tipo esfenodrico e reunidos
em drusas; em agregados massivos e compactos. O
esfenoedro deste mineral quase um tetraedro regular,
motivo este pelo qual, durante muito tempo, pensou-se
que a calcopirita fosse de simetria regular. Apresenta
macias de compenetrao de dois esfenoedros. Cor
amarela lato, com tintura esverdeada, a mido
iridiscente e algumas vezes heterognea e negra por
alterao superficial. Brilho metlico e risco negro
esverdeado. Constitui um dos minerais mais freqentes
e minrio de cobre dos mais difundidos, embora no
o mais importante; apresenta-se em mui diversos tipos
de jazidas. Acha-se em grandes quantidades no
complexo cuprfero de Arizona (U.S.A.) e no do Chile;
em Espanha no existem jazidas de calcopirita
propriamente ditas, porm abundante acompanhando
outros minerais, principalmente a pirita. Em
Cornualles (Inglaterra) so encontrados belssimos
cristais sobre quartzo.
TETRAEDRITA,S6(Sb,As,Bi)2(Cu2,Ag2,Fe,Zn,Hg)3,
Cristais de bela conformao, grande nmero de
faces e tipicamente hemidricos; seu nome deriva-se
da forma tetradrica em que se apresentam. Grande
nmero de macias de compenetrao, via de regra do
tipo espinela. Cor que varia segundo a sua
composio do mesmo modo que as restantes
propriedades fsicas; cinzenta de ao, com tintura
olivcea, nas variedades com Sb e Cu; com tendncia
ao negro do ferro, naquelas que contm Fe e Zn;
branca amarela, se h Hg e Bi; e azulada, se existe As.
Brilho metlico em superfcies recentes, que passam a
cor mate ao se oxidarem. Risco negro, que se
transforma em pardo avermelhado por frico. Toda a
srie so
essencialmente minerais de cobre de grande difuso e
de origem hidrotermal; os cobres cinzentos so
minrios importantes de cobre e prata.
Grupo da Niquelita
Os minerais deste grupo se caracterizam pelas suas
estruturas semelhantes, carter fortemente metlico,
peso especfico elevado e a inconstncia em sua
composio qumica, que, por sua vez, simples.
A estrutura de tipo para todos eles a da niquelita,
AsNi; nela, os tomos de As acham-se ordenados em
duas redes hexagonais, que lembram o
empacotamento compacto, con seis tomos de Ni
coordenados com cada um deles. Pela sua vez, os
tomos de Ni esto rodeados por seis tomos de As,
porm tm dois de Ni distncias to prximas, que
deve considerar-se que coordenam com eles.
Na pirrotita, SFe, tambm denominada pirita
magntica, existe sempre uma quantidade de S
superior relao S:Fe=l:l, sendo a verdadeira de 7:6
ou de 12:11. No obstante, sua estrutura idntica
descrita, substituindo-se o As por S e o Ni por Fe. Esta
variao da relao S/Fe deve-se a que existem na
estrutura da pirrotita uma srie de posies
correspondentes tomos metlicos que esto vazias;
isto , existe uma falta ou ausncia de Fe no mineral,
apesar do qual a estrutura perfeitamente estvel.
NIQUELITA, AsNi. Cristais raros, de cor
vermelha de cobre claro, que passa a cinzenta por
alterao. Brilho metlico em fratura recente; risco
negro azulado. luz reflexa, fortemente anistropo
e pleocrico. E minrio de Ni, existindo em grandes
quantidades em Ontrio (U.S.A.); na Espanha,
encontra-se nos Pirineus aragoneses em Mlaga.
MILLERITA, SNi. Apresenta-se em cristais
aciculados, pertencentes ao sistema rombodrico,
formando agrupamentos alongados e radiados que tm
a aparncia de um filtro capilar.
Cor amarela lato e brilho metlico, os cristais
muito finos so cinzento-esverdeados, pardos e
mesmo negros. No encontrado em grandes
quantidades e quase sempre provm de outros
minerais de nquel, achando-se-lhe nas jazidas de
nquel das mais variadas espcies.
Grupo Galeno
A galena, SPb, cristaliza no sistema regular, com
estrutura tipo cloreto de sdio, em cristais de
magnfica conformao, quase sempre implantados e
de considervel magnitude, integrados principalmente
pelo cubo e o octaedro, sozinhos ou em combinao.
Algumas vezes esto deformados na direo do eixo
quaternrio, ou apresentam faces curvas e dispostas
em forma de escales de bordos dentados. Macias
freqentes, semelhantes da espinela. Tem esfolio
perfeita e caracterstica, segundo as faces do cubo;
fratura subconcide; dureza, 2 1/2; ponto de fuso,
1.115C.
Cor cinzenta de chumbo claro, forte brilho
metlico, sobretudo, nas superfcies de esfoliao,
que se torna mate por oxidao. Risco negro cinzento,
mate. O mineral opaco e istropo luz reflexa.
De composio qumica muito constante, sempre
contm uma pequena quantidade de prata (entre 0,01
e 0,03 por 100) que pode chegar a ser um 1 por 100,
ou mais, nas galenas argentferas. Devido produo
mundial de galena, a pequena quantidade de prata que
leva um dos minrios mais importantes deste metal
precioso.
As jazidas deste mineral caracterizam-se por terem
em sua superfcie numerosos produtos de
meteorizao, belamente cristalizados, tais como a
cerusita, anglesita e piromorfita. So de origem
hidrotermal, as de maior difuso, embora tambm
existam jazidas de origem metasomtica e sedimentar.
Neles, a galena vai sempre acompanhada de blenda,
em ntima concreo com ela, e quartzo como ganga,
com algo de carbonatos e de baritita.
A produo mundial de chumbo procede de trs
minerais: galena, cerusita (SO3Pb) e anglesita
(SO4Pb), sendo os dois ltimos, produtos de
transformao da galena e achando-se associados s
jazidas deste mineral. Apesar da grande difuso da
galena, o mineral produtor do chumbo procede de
poucas regies, devendo ser citada em primeiro lugar
a do vale do Mississpi, centralizada em Tri-State, que
onde existe a maior concentrao mundial de
minerais de zinco-chumbo; no Mxico, existe, no
centro do pas, uma rica regio que estende-se por
Chihuahua e Coahuila; tambm Amrica do Sul
contm importantes depsitos deste mineral. Quase
que a metade do chumbo e zinco do mundo procede
do continente americano.
Na Europa, existe a provncia mediterrnea com as
ricas jazidas espanholas, exploradas pelos romanos
faz 3.000 anos, sendo as mais importantes as de Serra
Morena, no distrito de Linares-Carolina (Espanha).
Na pennsula Ibrica, na regio de Cartagena e
Almeria extrairam-se durante o sculo XIX, grandes
quantidades de galena argentfera que proporcionaram
grande prosperidade ao pas e que atualmente
encontram-se praticamente esgotadas.
Grupo Cinbrio
O cinbrio, SHg, tem a mesma simetria que o
quartzo, cristalizando na classe enantiomrfica
rombodrica, com estrutura tipo ClNa deformada
homogeneamente, de maneira que o cubo que
constitui a cela fundamental do cloreto de sdio, se
transforma num romboedro com tomos de Hg nos
vrtices e na metade das faces, e de S na metade das
arestas; a distoro de tal natureza que produzem-se
formas enantiomrficas opticamente ativas.
Apresenta-se em cristais pouco freqentes, de
hbito tabular ou cubide, formados pelo romboedro,
de ngulos muito prximos ao cubo, e pelo pinacide
bsico; via de regra informe, em agregados
granulosos, disseminado e em eflorescncia. Cor e
risco vermelho tirando a carmin, variando, nos
agregados, do vermelho escarlate ao vermelho escuro;
brilho adamantino. Opaco, embora transparente em
seo delgada. Opticamente uniaxial positivo, notvel
pelo alto valor de seus ndices de refrao, grande
birrefringncia, e forte disperso; tem poder rotatrio
quinze vezes superior ao do quartzo.
Mineral de grande importncia econmica,
minrio do mercrio. Suas jazidas so de origem
hidrotermal e tem se formado a baixas temperaturas,
bem seja por reemprazamento (Almadn), ou bem por
reenchimento de fissuras (Itlia).
As minas de Almadn, em explorao h mais de
2.000 anos, so as mais ricas do mundo. Esta jazida
acha-se situada sobre piarras e quartzitos silricos,
sendo sua riqueza mdia de 5 a 8 por 100 de mercrio
e, em alguns lugares, at de 20 por 100. Jazidas de
importncia so as de Toscana e Trieste (Itlia) e as
de Califrnia (U.S.A.), embora a riqueza mdia seja
bem inferior de Almadn. Depsitos de menor
importncia existem no Mxico e no Peru.
Grupo Antimonita
Os minerais deste grupo, antimonita ou estibinita,
S3Sb2 e bismutina, S3Bi2, caracterizam-se por sua
estrutura formada por cadeias de tomos de S e Sb ou
Bi, estreitamente unidos por meio de enlace
covalente, situadas paralelamente ao eixo c; as
cadeias unem-se entre si mediante junes residuais.
Esta estrutura determina a perfeita esfoliao e o
hbito comprido paralelamente direo das cadeias.
Os cristais rmbicos, ricos em facetas, apresentam-
se freqentemente ondulados e ainda curvos, com boa
conformao nas suas extremidades. Mineral brando
(D=2), o primeiro da escala de fusibilidade,
fundindo-se somente com a chama de um fsforo. Cor
cinzenta de chumbo e brilho metlico que se torna
mate.
o minrio mais importante de antimnio, sendo a
China, com seus depsitos de Hunn, o principal pas
produtor. Mxico, Bolvia, e sobretudo o Peru, numa
regio que se estende desde o lago Titicaca at
Atocha, possuem grandes reservas deste mineral.
Grupo das Pratas Vermelhas
Formam um grupo muito homogneo, integrado
essencialmente pela proustita, S3AsAg3, e a pirargita,
S3SbAg3. Cristalizam na classe hemimrfica
rombodrica, em cristais de numerosas facetas. Nas
fendas apresenta-se informe, disseminado e como
eflorescncia.
Cor vermelha escarlate tirando a vermelha cinbrio,
na proustita, e vermelha escura para cinzenta de
chumbo, na pirargirita. A distino entre ambas
efetua-se melhor com o risco: vermelho
escarlate, na primeira, e vermelho cereja, na segunda.
So minrio de prata importante e muito freqente,
podendo ser achadas associadas com outros minerais
de prata e galena. So importantes as jazidas de
Zacatecas e Guanajuato (Mxico), Chaarcillo
(Chile), Colquijirca (Peru) e Huanchaca (Bolvia). Em
Espanha encontram-se em Hiendelaencina
(Guadalajara).
Grupo Realgar - Orpimento
Minerais de aspecto marcadamente no metlico,
constituem um grupo bastante heterogneo.
REALGAR. Cristais monoclnicos bem
formados, via de regra pequenos, prismticos, com
estrias verticais, de cor vermelha (o chamado
vermelho aurora) e risco amarelo alaranjado, brilho
adamantino, e brandos (D = 1'5 2). Opticamente
biaxiais negativos, com forte disperso. Encontra-se-
lhe em magnficos cristais em Binnental, Nagyg,
Felsobnya e Nevada; quase sempre como mineral
subordinado na jazida.
ORPIMENTO, S3As2. Cristais monoclnicos
raros e pequenos, freqentemente lenticulados. Cor
amarela de limo, translcida, com risco amarelo e
brilho grasso semelhante ao da blenda. Opticamente
biaxial positivo, pleocrico e forte birrefringncia.
Encontra-se-lhe nas mesmas localizaes que o
realgar, do qual procede por alterao. So dignos de
serem citados os cristais de Tajowa (Hungria) e de
Anatlia (Turquia). Na Espanha, acha-se em Pola de
Lena, em Almadn e em Serra Almagrera.
Grupo Pirita - Marcassita
Os minerais que integram este grupo respondem a
frmula X2A, sendo A Fe, Co ou Ni, e X2 S2,
AS2, ou SAs. Podem diferenciar-se em duas sries: a
daqueles que tem simetria cbica, srie da pirita, e a
daqueles que possuem simetria diagonal, srie da
marcassita. Dentro dos primeiros, so paramrficos
os bissulfuretos, pirita, S2Fe, e os biarsenietos,
sperrylita, As2Pt, enquanto que os sulfoarsenietos,
cobaltina, SAsCo, so tetartodricos; do mesmo
modo, entre os segundos, holodrica rmbica a
marcassita, S2Fe, enquanto o mispiquel, SAsFe,
holodrico monoclnico. Esta diminuio de simetria
deve-se perda do centro de simetria ao no serem
iguais os dois tomos do grupo X2. No existe neles
mais caso de dimorfismo do que o que apresentam a
pirita e a marcassita.
PIRITA, S2Fe. A estrutura deste mineral tem
como caracterstica o aparecimento de grupos
moleculares perfeitamente definidos e que atuam
como se fossem um ionte simples. Os dois tomos de
S que formam o grupo X acham-se unidos por
enlace covalente muito forte, sendo verdadeiras
molculas, coordenando cada uma delas com seis
tomos de Fe, de maneira que cada S tangente
trs Fe. A ordenao das partculas na estrutura
exatamente a do cloreto de sdio, estando os Fe nos
vrtices e metade das faces de um cubo e os S2 em
metade das arestas. A direo do eixo das molculas
S2 com respeito s arestas do cubo constante e
determina o aparecimento da srie de estrias que
apresentam as faces do cubo em alguns cristais de
pirita, e a causa do paramorfismo deste mineral.
Magnifcamente cristalizado em cubos ou em
dodecaedros pentagonais, denominados piritoedros
devido abundncia ou freqncia de seu
aparecimento; algumas vezes, cristais com grande
nmero de faces, outras, apresentando fortes
deformaes; tambm, em agregados granulosos ou
fibrosorradiados, informe, em massas, etc. Macias de
complemento caractersticas, denominadas cruz de
ferro, formadas pelos piritoedros que se compenetram.
Freqentemente nos encontramos com agregados
heterogneos, de pirita e marcassita.
Cor amarela lato, algumas vezes com superfcie
heterognea, ou bem parda por alterao superficial
em limonita. Brilho metlico. Risco negro
esverdeado. Opaco, luz reflexa tem colorao
branca creme. Dureza entre 6 e 6'5; por percusso
produz fascas e odor a enxofre.
paramagntico, bom condutor e termoeltrico.
Algumas vezes contem calcopirita interposta,
proporcionando as mal denominadas piritas
cuprferas. o mais universal e abundante de todos os
sulfuretos; apresenta-se sob todas as condies de
deposio mineralgica, sendo um exemplo de
mineral persistente. Na provncia de Huelva
(Espanha), onde existem as massas de pirita mais
importantes do mundo (Rio Tinto e Tharsis), so de
origem hidrotermal; como segregao magmtica, em
Sulitjelma; em Clifton (Arizona), acham-se grandes
ncleos produzidos por metasomatismo de contacto;
no Vesvio, tem se achado como produto de
sublimao; constituinte comum de leitos
sedimentares, dos cristais disseminados em margas e
dos depsitos fossilferos. praticamente impossvel
citar todas as formas de apresentao da pirita;
somente insistiremos em que aparece em quase que
todos os tipos de jazida conhecidos.
Os agentes atmosfricos meteorizam-na
rapidamente, convertendo-a em limonita; nas jazidas
deste mineral, acha-se quase que sempre hematita
parda em sua parte superior, constituindo a carapua
ou capacete de ferro do depsito. A pirita matria
prima para a obteno do cido sulfrico.
MARCASSITA, S2Fe. Cristais rmbicos, no
muito freqentes, de formas variadas ; apresenta-se
mais a mido em macias mltiplas, muito
caractersticas, denominadas cristas de galo, que,
quando se renem em associao cclica, produzem o
ferro em forma de lana. Algumas vezes se apresenta
em forma compacta (pirita heptica), e em multido de
formas variadssimas. Propriedades iguais s da pirita,
com cor ligeiramente esverdeada e menos amarela;
alteram-se com maior facilidade do que a pirita, sendo
este o motivo pelo que com freqncia se apresenta
com cortia de meteorio cor de ferrugem.
Mineral muito abundante, quase sempre apresenta-
se acompanhando a pirita.
MISPIQUEL, SAsFe. Cristais monoclnicos,
pseudorrmbicos, que se unem dando uma macia de
compenetrao de dois indivduos. Cor branca, de
estanho a cinzenta de ao, freqentemente com
alterao superficial; risco negro e brilho metlico.
mineral comum, embora no tenha tanta difuso como
os dois anteriores. Emprega-se para a obteno do
anidrido arsenioso, e, algumas variedades, pelo seu
contedo em metais preciosos.
Classe III. SAIS HALIDES
Minerais na sua maioria, de composio qumica
simples, incoloros ou tintos acidentalmente, de pouca
dureza, quase sempre solveis na gua e de aspecto
salino caracterstico. Formados por cristalizao em
mares ou lagos salgados, como formaes secundrias
modernas ou como produtos de sublimao dos
vulces.
SAL GEMA, ClNa. A estrutura deste mineral
tem sido amplamente descrita nas primeiras lminas
deste manual. Cristaliza na holoedria regular,
principalmente em cubos que, excepcionalmente,
podem chegar a serem de um metro de aresta (Allertal
superior e Detroit, U.S.A.), e raras vezes em
octaedros. Se apresenta em agregados granulosos e
fibrosos e em eflorescncias formando estalactites. Os
cristais so incoloros e transparentes, deformados ou
arredondados por dissoluo, algumas vezes com
coloraes vermelhas ou amarelas por conter xido de
ferro, ou irregularmente tintos de azul, devido ao
sdio metlico coloidal interposto na rede, segundo o
parecer de alguns autores; de brilho vtreo; com
esfoliao facilssima, conforme as faces do cubo.
Muito solvel na gua (35'91 % a 12C), no varia sua guerra mundial.
solubilidade ao aumentar a temperatura; no
higroscpico, e tem sabor salgado tpico. Costuma
conter incluses de gua me, motivo pelo qual ao
esquent-lo crepita; funde a 800 sem decomposio.
Opticamente istropo, pode apresentar anomalias
pticas (birrefringncia) por presso; fortemente
diatrmico.
o mineral mais universalmente conhecido e
empregado. Devido que de necessidade bsica para
o homem, j desde os incios da humanidade sua
possesso tem sido motivo de intercmbios comerciais
e de guerras. De todos conhecido o imposto do sal,
que durante a Idade Mdia foi causa de opresso e de
revolues na maioria dos pases europeus. Apesar de
sua importncia como alimento, a principal demanda
deste mineral para usos industriais, como matria
prima bsica da moderna indstria qumica.
Produzem-se uns 35 milhes de toneladas de sal
anualmente, sendo os Estados Unidos da Amrica do
Norte o maior pas produtor.
SILVITA, ClK. Mineral com a maioria das
caractersticas descritas para o sal gema, parece que
em lugar de cristalizar na holoedria regular o faz na
hemiedria enantiomrfica, de acordo com a inclinao
que apresentam as figuras de corroso sobre a face do
cubo.
Diferencia-se do sal comum pelo seu sabor salgado
amargo, intermdio entre o dos sais sdicos e o dos
sais magnsicos. Facilmente solvel na gua, aumenta
a sua solubilidade com a temperatura, o que aproveita-
se para o separar industrialmente do sal gema.
CARNALITA, Cl2Mg.ClK.6H20 Apresenta-se
disseminado juntamente com o sal gema e a silvita ou
em cristais holodricos rmbicos raros, de hbito
hexagonal, incoloros, ou de cor vermelha por
interposio de grande quantidade de escamas de
oligisto que lhe comunicam brilho metlico.
Opticamente bixico positivo, tem brilho vtreo, que
se apaga rapidamente devido higroscopicidade deste
mineral. Possui forte fosforescncia.
Estes dois ltimos minerais so as principais fontes
naturais a partir das quais obtm-se os sais potssicos,
de to grande aplicao na agricultura como
fertilizantes e na moderna indstria qumica. A
produo mundial aproximadamente de 3 a 4
milhes de toneladas, expressados em OK,
anualmente; Alemanha, Espanha e os Estados Unidos
da Amrica do Norte so os principais pases
produtores; este ltimo pas, a partir da primeira
JAZIDAS SALINAS. Os minerais salinos tem se
formado pela evaporao, em climas clidos e ridos,
de grandes massas de gua marinha que ficaram
aprisionadas nos continentes por fenmenos
orognicos ou transgressivos. O mecanismo foi
exatamente igual ao que se emprega atualmente nas
salinas, grandes lagos artificiais de gua salgada, dos
que procede a maior parte do sal que utilizamos como
alimento. A deposio dos compostos dissolvidos nas
guas mes opera-se de acordo com a sua
solubilidade. Ao iniciar-se a evaporao, deposita-se,
numa primeira fase, o sulfato de clcio em forma de
gesso e de anidrita; em seguida o sal comum em quase
a sua totalidade, e na ltima fase, quando a evaporao
quase total, assentam-se os sais de potssio e
magnsio, misturados sempre com o sal gema.
As jazidas de sal comum esto formadas por
camadas lenticulares, de espessuras que podem variar
entre uns centmetros e chegarem at vrios metros,
podendo mesmo chegar a alcanar potncias
superiores aos 400 metros. Nos grandes depsitos
salinos existem os chamados domos de sal, em
forma de cpula (fig. 5), que so camadas profundas,
aplanadas e impelidas para cima, e que, devido
elasticidade do mineral, tem se fundido numa massa
homognea. Exemplo deste fenmeno e a montanha
de sal de Cardona (Espanha). As maiores jazidas
salinas do mundo em que se beneficiam sais de
potssio so as existentes na bacia de Stassfurt
(Alemanha) e a navarro-catal (Espanha), com as
jazidas da Catalunha em explorao: de Sria,
Cardona, Balsareny e Sallent. A imensa maioria do
mineral sal gema, e dentro dela existem zonas com
grandes concentraes de carnalita, na primeira, e
silvita, na segunda.
 FLUORITA, F2Ca. Apresenta-se em cristais
perfeitos pertencentes a holoedria regular, quase
sempre com combinaes de cubo e octaedro o
rombododecaedro. Mineral de estrutura simples dentro
dos compostos X2A, os iontes clcio dispem-se
segundo uma rede cbica de faces centralizadas,
enquanto que os iontes flor situam-se no centro dos
oito pequenos cubos em que pode dividir-se a cela
fundamental (fig. 1); cada flor est rodeado por
quatro clcios em disposio tetradrica, e cada clcio
o est por oito flor, sendo a coordenao de 4:8.
Freqentemente, apresenta macias de compenetrao
integradas por dois cubos, podendo tambm
apresentar-se informe em agregados granulosos.
Esfolia-se perfeitamente segundo as faces do cubo;
poucas vezes incolor, seno que, via de regra, est
tinto com as coloraes mais diversas, prevalecendo a
cor violeta; transparente a translcido e de brilho
vtreo.
Opticamente istropo com ndice de refrao
baixo e pouca disperso, motivo pelo qual emprega-se
para fabricao de objetivas apocromticas de
microscpio. Os cristais coloridos apresentam
algumas vezes birrefringncia anmala, enquanto que
os fortemente tintos de Cumberland (Inglaterra) so
muito fluorescentes; no condutor da eletricidade.
Mineral de extenso mundial, acha-se, geralmente,
em quantidade explorvel. em files hidrotermais de
alta e baixa temperatura; a mido, como ganga nos
files metalferos. So dignos de citao os magnficos
cristais de Cumberland (Inglaterra) e os das fendas
alpinas (Goschener Alp.); na Espanha acha-se na
maioria das provncias; assim: em Carabia (Astrias),
Gistan (Arago), Papiol (Catalunha), etc.
Utiliza-se industrialmente em metalurgia como
fundente, e em ptica.
CRIOLITA, F6AlNa3. Cristais de hbito
cubide, pertencentes holoedria monoclnica;
algumas vezes, maclados polissintticamente. Em
agregados informes terminados em cristais aplanados.
De cor branca de neve, pode ser tambm pardacento,
tirante a vermelho e mesmo negro; brilho nacarino em
alguma de suas faces, apresent-lo vtreo, via de regra.
Opticamente, bixico positivo, apresenta uma forma
polimorfa aos 570", pertencente ao sistema regular, o
que faz com que possa tomar-se como termmetro
geolgico, dado que os cristais claros, transparentes e
bem desenvolvidos formam-se abaixo desta
temperatura, enquanto que as massas turvas e
informes o fazem sempre acima dela.
Muito puro quimicamente, emprega-se como
fundente da bauxita na metalurgia do alumnio.
mineral tipicamente pegmattico, encontrando-se em
Sallent de Gllego (Huesca, Espanha) acompanhando
a fluorita.
ATACAMITA, Cl2Cu.3Cu(OH)2. Cristais
rmbico-holodricos, quase sempre prismticos e de
estriao vertical. Apresenta-se em agregados
bacilares, foliados, granulosos e em areias soltas.
Esfoliao perfeita segundo a face do 2. pinacide.
Cor verde erva tirando a verde escuro; risco verde
ma; brilho vtreo; transparente a translcido.
Opticamente bixico negativo.
mineral que se forma em zonas de oxidao,
quase sempre em regies desertas, sendo nelas
minrio importante de Cu. Seu nome deriva-se do que
leva o deserto de Atacama (Chile), onde foi
encontrado pela primeira vez; abundante em muitas
minas de Chile setentrional, Bolvia e no Peru.
Tambm pode ser encontrado em grandes quantidades
na Austrlia.
Classe IV. XIDOS
Compreende todas as combinaes oxigenadas do
reino mineral que no tem carter propriamente
salino. Os xidos minerais tm poucas caractersticas
comuns, a eles pertencendo muitas combinaes de
importncia tcnica.
Grupo Espinela-Magnetita
Formam um grupo de minerais isomorfos que
respondem frmula geral A2O4B, na qual A e B
podem ser, respectivamente: Al, Fe3 ou Cr e Mg, Fe2,
Zn ou Mn, dando origem a grande nmero de termos
difceis de processar entre si. Cristalizam na holoedria
regular, numa estrutura complexa na qual os
oxignios dispem-se segundo um empacotamento
cbico compacto e os tomos metlicos enchem os
espaos octadricos e tetradricos, respectivamente.
Assim, na espinela, cada Al est rodeado por seis
oxignios situados nos vrtices de um octaedro,
enquanto que os Mg o esto por quatro oxignios
colocados nos vrtices de um tetraedro. Se
consideramos a espinela e a magnetita como pontos
extremos da srie, todos os termos afins primeira se
diferenciam dos afins segunda pelo seu menor peso
especfico, carncia de brilho metlico, dureza
elevada e risco plido. Os termos mais importantes
deste grupo so: espinela, Al2O4Mg; franklinita,
Fe2O4(Fe,Mn,Zn); cromita, (Cr, Fe, Al)2O4 (Fe, Mg,
Zn); magnetita, Fe3O4.
ESPINELA, Al2O4Mg. Cristais pequenos e
bem conformados, quase sempre em forma de
octaedros, algumas vezes de rombododecaedros e,
muito raro, de cubo. Macias de justaposio e de
compenetrao, sendo o plano de macia uma face de
octaedro. Apresenta-se em quase todas as coloraes,
sendo a vermelha a mais comum; risco branco; brilho
vtreo ; transparente a quase opaco. Opticamente
istropo e de ndice de refrao elevado. Apresenta-se
em calias
granulosas e dolomitas, tambm em pequenos gros,
porm, obtm-se, geralmente, de areias fluviais e
parcis. Existem diferentes variedades, das que
destacamos como a mais importante, por ser muito
apreciada em joalheria como pedra preciosa, a
espinela nobre, transparente e vermelha, em diversas
tonalidades.
MAGNETITA, Fe3O4. Cristais, a mido
includos ou sobrepostos, de forma octadrica,
raramente cbica; macias do mesmo tipo que as
espinelas. Apresenta-se em massas compactas e em
gros soltos nas areias magnetferas. De cor negra de
ferro e brilho metlico apagado ou mate, tem aspecto
de escria quando est includo nos basaltos. Opaco,
possui boa reflexo e istropo luz reflexa. Tem
magnetismo forte, que desaparece ao esquent-lo ao
rubro, reaparecendo ao esfriar-se. dificilmente
fusvel ao maarico (ponto de fuso, 1.527").
minrio de ferro muito importante e estendido,
apresentando-se em algumas jazidas em forma de
massas potentes. Geralmente, encontra-se muito
disseminado nas rochas eruptivas, sendo matria
bsica da maior parte dos minrios metalferos
sedimentares.
CRISOBERILO, Al2O4Be. Cristalizado na
holoedria rmbica, tem estrutura idntica da olivina,
substituindo os tomos de Si pelos de Al, e os de Mg
pelos de Be. Cristais includos de hbito tabular,
formando macias de compenetrao de trs
indivduos, fornecendo um conjunto semelhante a
uma bipirmide hexagonal, sendo muito freqentes na
variedade denominada alexandrita. De cor amarela
esverdeada a verde esmeralda; com freqncia,
pleocrico; brilho vtreo; transparente a translcido.
Opticamente bixico positivo.
As variedades puras constituem gemas muito
apreciadas, sendo dignas de meno a chamada olho
de gato que achada principalmente no Brasil e no
Ceilo, nos aluvies de pedras preciosas.
Grupo Corndon
Minerais que respondem frmula A2O3, podendo
ser, os dois tomos A, iguais ou distintos. So
essencialmente inicos, con estrutura de coordenao
4:6, na que os oxignios acham-se em empacotamento
hexagonal compacto e os cationtes ocupam as 2/3
partes das posies octadricas que existem entre eles;
cada A est rodeado de seis oxignios situados nos
vrtices de um octaedro. Cristalizam na holoedria
paramrfica rombodrica aqueles que tm os cationtes
iguais, e na hemiedria paramrfica rombodrica
aqueles que possuem duas classes de cationtes. Os
principais elementos do grupo so: corndon, Al2O3;
oligisto, Fe2O3; ilmenita, FeTiQ3.
CORNDON, Al2O3. Cristais de hbito
prismtico, algumas vezes de tamanho considervel,
coroados por bipirmides ou romboedros; macias de
justaposio, em finssimas lminas polissintticas.
Incolor ou tinto com as cores mais diversas,
fornecendo variedades enormemente apreciadas em
joalheria; com freqncia, oferece coloraes zonais
devidas incluses de outros minerais, como as
safiras que apresentam belo asterismo. Transparente a
turvo, brilho vtreo, com pleocrosmo nas variedades
fortemente coloridas. De grande dureza, o mineral
nmero 9 da escala de dureza de Mohs. Opticamente
unixico negativo, s vezes com anomalia bixica.
Infusvel ao maarico, funde no forno eltrico a
2.050C.
As variedades perfeitamente transparentes e de
colorao muito pura, denominadas corndon nobre,
so pedras preciosas ; as mais apreciadas so a safira
oriental, de colorao azul profunda, e o rubi oriental,
belssima gema de cor vermelha sangue de pombo.
Os rubis mais belos procedem de Mogok (Birmnia),
jazidas exploradas pelos reis birmanos durante
sculos, at que em 1889 foram abertas ao trfego
comercial e exploradas em grande escala; tambm se
encontram muito boas gemas no Ceilo, nos
lavadouros de pedras preciosas,
misturadas com safiras. O corndon nobre tambm
encontrado no Sio, Madagascar e no Brasil.
Os cristais turvos e de colorao impura so
reconhecidos com o nome de corndon comum, e a
macia de gros de corndon, magnetita, oligisto e
quartzo denomina-se esmeril; tanto os uns como os
outros so empregados, devido sua grande dureza,
para cortar e polir superfcies.
OLIGISTO, Fe2O3. Cristais com grande
abundncia de formas, de hbito que depende da
temperatura de formao; os formados a temperaturas
elevadas so bipiramidais, enquanto que os origina
dos a temperaturas inferiores so lenticulares, e os das
fendas alpinas so tabulares. Macias de diferentes
tipos; as mais freqentes so de complemento segundo
o pinacide bsico por compenetrao de dois
romboedros. De cor cinzenta de ao a negro de ferro,
s vezes com belas irisaes na superfcie; risco
vermelho cereja a pardo avermelhado; brilho metlico.
Opticamente unixico com luz reflexa, e bom poder de
reflexo.
Minrio de ferro importante e muito abundante;
encontra-se-lhe em jazidas independentes e como
elemento constitutivo de rochas diversas,
especialmente em piarras cristalinas, sendo sua
origem muito diversa. Pelo aspecto e a cor podem se
distinguir o oligisto e a hematita vermelha. O
primeiro, tambm denominado especularita,
aprensenta-se em bons cristais e agregados irregulares
em forma de roseta, as rosas de oligisto, das que so
encontrados magnficos exemplares na ilha de Elba e
em Minas Gerais (Brasil). O segundo, em agregados
informes, compactos ou terrosos, sem aspecto
metlico e de cor avermelhada. O oligisto apresenta-se
tambm como agregado foliado, de aspecto de mica
ou grafite, o oligisto micceo, associado zonas de
forte metamorfismo. Na Espanha encontra-se-lhe com
relativa abundncia, sendo de grande importncia as
minas de Morro e Ollargan, El Pedroso, a zona de
Somorrostro, etc.
Grupo do Rutilo
Formam um grupo de minerais muito homogneo,
tanto pela sua composio qumica (bixidos de Sn,
Ti e Pb), como pelas suas propriedades cristalinas. De
tipo estrutural igual, apresentam-se em formas
holodricas tetragonais muito parecidas, apesar de no
fornecerem misturas isomorfas.
Sua estrutura, caracterstica de grande nmero de
compostos X2A, simples, dispondo-se os iontes
metlicos segundo uma rede tetragonal, enquanto que
os oxignios esto sobre as diagonais das bases.
tipicamente uma estrutura de coordenao 6:3, na que
cada ionte metlico est rodeado por seis oxignios
situados nos vrtices de um octaedro, e cada oxignio,
por trs iontes metlicos dispostos nos vrtices de um
tringulo eqiltero.
Os termos mais importantes da srie so: rutilo,
TiO2; cassiterita, SnO2; plattnerita, PbO2.
RUTILO, TiO2. Cristais prismticos alongados,
coroados por bipirmides tetragonais, algumas vezes
finamente radiados e at em forma de tnues agulhas
includas em grandes cristais de quartzo (figs. 1 e 2).
A mido forma macias mltiplas, em ziguezague ou
centralizadas, dando estas ltimas o cotovelo do
rutilo, quando constam de poucos indivduos, e a
coroa do rutilo, quando se fecham em forma de anel
(vide lmina A/6). Esfoliao perfeita segundo as
faces do prisma, frgil, dureza mdia (6 a 6'5) e
fratura desigual.
Cor vermelha sangue a vermelha parda, raras vezes
vermelha amarelenta; e quando negra, constitui a
variedade denominada nigrita; risco pardo-
amarelento; brilho adamantino metalide; translcido
a opaco. Opticamente, unixico com birrefringncia
muito forte; ndices de refrao elevados.
Costuma conter Fe, chegando, em algumas nigritas,
at 30 por 100 em Fe2O3. De explorao mineira,
apresenta-se em files de tipo alpino, em finssimas
agulhas nas rochas sedimentares, ou solto e rodado em
areias e parcis. As maiores jazidas do mundo acham-
se em Nelson e Amherst (Virgnia); tambm existem
jazidas notveis em Binnental e Disentis (Sua) e na
regio de Krager (Noruega). Em Espanha
relativamente
abundante, existindo nas areias das Rias galegas, no
Espinar, etc.
CASSITERITA, SnO2. Cristais de hbito muito
diverso. Segundo a sua origem, so bipiramidais, os
includos em pegmatitos; prismticos, os filonianos; e
aceticulares, os formados a baixas temperaturas.
Apresentam macias tpicas denominadas pontas de
estanho (fig. 4) (vide lmina A/6), e encontram-se
tambm como pedras rodadas em gros soltos. Cor
parda de colofonita ou negra de ferro, raramente com
outra colorao ou incolor. Risco amarelo de couro a
branco; brilho de blenda, nas faces lisas, e grasso, nas
fraturas. Opaco, unixico positivo com
birrefringncia e refrao fortes.
minrio de estanho, um dos primeiros metais que
o homem empregou ao fabricar utenslios de bronze.
A produo mundial de estanho oscila entre 150.000 e
250.000 toneladas anuais, sendo os primeiros pases
produtores os Estados Malaios Federados, as ndias
Orientais Holandesas e a Bolvia. A cassiterita acha-se
associada pegmatitos ou files neumatolticos no
chamado estanho de mina, cujo exemplo nos o d a
Mina Fabulosa em Araca (Bolvia), ou encontra-se
em lavadouros formados por acumulao de aluvies
minerais, como ocorre na zona de parcis que abrange
uma franja de terreno de 1.600 Km. de longitude e 190
Km. de largura ao longo da pennsula malaia,
incluindo as ndias Orientais Holandesas, pelo Sul, e a
Birmnia e Tailndia, pelo Norte, oferecendo assim a
maior provncia estanfera do mundo. Na Espanha
existe uma zona estanfera importante, que estende-se
desde Pontevedra a Cceres.
Polimorfismo do TiO2
Apresenta-se na Natureza em trs formas
polimorfas: duas tetragonais, rutilo e anatsio, e uma
rmbica, brookita. Suas estruturas tm de comum a
coordenao senria de cada tomo metlico, com seis
oxignios em redor, dispostos nos vrtices de um
octaedro; em cada uma delas a distribuio destes
octaedros diferente.
A estrutura do rutilo foi descrita ao estudar o
mineral. O anatsio tem uma cela fundamental
centralizada no interior, na que os O esto rodeados
por trs Ti, sendo a coordenao 6:3, como nas
restantes formas polimorfas. Nas trs formas, a
distncia TiO, de 1'9 a 2'0 , e a distncia O-O, de 2'5
a 3'0 permanecem constantes.
HIDRXIDOS E HIDRATOS
Conjunto de minerais dispares, principalmente de
alumnio e de ferro, que se transformam nos xidos
respectivos ao aquec-los; alguns so verdadeiros
hidrxidos por possurem em suas estruturas grupos
OH marcadamente definidos (brucita, hidrargirita);
outros tm hidrogeniontes ocupando posies de
cationtes e atuando como tais (disporo), enquanto em
alguns deles existem duas classes cristaloqumicas de
tomos de oxignio (lepidocrocita e bohemita).
COMPOSIO E JAZIDAS DE BAUXITA
A bauxita, constituda por uma mistura de xidos
de alumnio hidratados e que tem sido considerada
como espcie mineral at faz relativamente poucos
anos, a nica matria prima para a metalurgia do
alumnio, sendo, por outra parte, o mais abundante na
crosta terrestre.
A bauxita um material resultante da meteorizao
do feldspato e feldspatides, sob condies ambientais
excepcionais. Os silicatos aluminico-potssicos
perdem numa primeira fase o potssio, e a continuao
sofrem uma desilificao, precipitando-se os
hidrxidos alumnico e frrico. Este processo, que se
produz nos trpicos, conhece-se como laterizao, e
denominam-se lateritas as terras ou terrenos
resultantes; quando as rochas originrias no contm
ferro ou, por outra parte, este se movimenta como
resultado das reaes adicionais, fica somente
hidrxido alumnico que, ao consolidar-se, forma
bauxita. As reaes qumicas que intervm na
formao do mineral no so ainda conhecidas por
completo, sendo indispensvel, para que ocorram, que
exista na zona um clima tropical ou subtropical mido.
Os depsitos de bauxita apresentam-se: 1) Em
camadas superficiais e aproximadamente horizontais
(Guiana britnica; Costa do Ouro, na frica; Surin,
na Guiana Holandesa (fig. 1); 2) Em camadas
interestratificadas sob a forma de grandes lentilhas no
seno de formaes sedimentares (Arkansas, nos
Estados Unidos da Amrica do Norte, e na Frana)
(fig. 2); 3) Em bolsas ou em massas irregulares, como
em stria (Iugoslvia) (fig. 3), e tambm em Hungria e
na Itlia.
A composio mineralgica da bauxita hoje
conhecida perfeitamente, estando constituda por trs
minerais: hidrargilita, Al(OH)3 disporo, AlOOH e
alumogel, Al2O3 x H2O.
Hidrxidos de Alumnio
HIDRARGILITA, Al (OH)3. Mineral
cristalizado na holoedria monoclnica;
apresenta-se em finssimas lminas de aparncia
hexagonal. Incolor, ou branco em diversas
tonalidades, tem brilho nacarino nas superfcies de
esfoliao. Sua estrutura (fig. 4) acha-se formada por
uma srie de estratos constitudos por duas camadas
de OH em disposio senria, que aprisionam uma
camada de tomos de alumnio; cada Al est en meio
de seis OH, em coordenao octadrica com eles (fig.
4). Esta disposio faz com que aparea tambm uma
esfoliao patente e paralela aos estratos.
DISPORO, AlOOH. Cristaliza na holoedria
rmbica, em cristais pequenos e pouco freqentes;
geralmente apresenta-se em agregados foliosos.
Esfoliao muito perfeita segundo o 2. pinacide;
incolor, ou em tonalidades diversas, tem brilho
nacarado nas superfcies de esfoliao; pleocrosmo
forte e birrefringncia positiva. Em sua estrutura (fig.
5), os oxignios dispem-se segundo um
empacotamento hexagonal compacto e nos espaos
vazios se dispem os tomos de alumnio; apresenta a
particularidade dos hidrogeniontes situados entre dois
oxignios, atuando como verdadeiros cationtes.
ALUMOGEL, Al2O8 x H2O. o gel do
hidrxido alumnico; freqentemente se apresenta em
forma ooltica ou deixando ver na sua estrutura a do
material originrio. Quando puro, completamente
istropo, porm, via de regra, com grande quantidade
de impurezas que lhe comunicam cor de ladrilho.
Hidrxidos de Ferro
De acordo com os diferentes graus de hidratao,
antigamente se distinguiam um grande nmero de
hidrxidos de ferro. Atualmente, a anlise
roentgenogrfica tem demonstrado que somente
existem dois hidrxidos de ferro bem cristalizados e
definidos: ferro acicular, FeOOH, e mica rubi,
FeOOH. Ambos cristalizam na holoedria rmbica,
apresentando-se o primeiro em cristais aciculados,
prismticos de cor diversa e brilho varivel, e o
segundo, em pastilhas delgadas, agrupadas em rosetas.
De ndice de retrao elevado, o segundo tem uma
birrefringncia enorme.
Alm destes dois minerais, temos a considerar a
limonita que, na maioria dos casos gel de ferro do
mesmo tipo que o alumogel, porm que tende a passar
a um dos dois minerais anteriores, principalmente a
ferro acicular. Apresenta-se em formas
pseudomrficas (fig. 6), botrioidais (fig. 7), etc.
Classe V. OXISAIS COM OXIGNIO
EM COORDENAO TERNRIA
Os elementos B, C, N, formam grupos discretos
BO3, CO3, NO3, nos quais os oxignios ocupam os
vrtices de um tringulo eqiltero, e acham-se
unidos fortemente ao elemento que atua com trs e
at cinco valncias positivas, respectivamente. A
forma similar de tais grupos determina semelhanas
entre compostos quimicamente muito diferentes,
apresentando-se nesta classe casos notveis de
isomorfismo e isotipismo.
SUBCLASSE BORATOS
Minerais com grupos BO3 em sua estrutura, so
sais do cido brico. Uma mnima parte procedem de
jazidas formadas a temperaturas elevadas, e so
boratos anidros; a grande maioria tem se originado
por deposio em lagos salinos, sendo os depsitos
economicamente beneficiveis aqueles que produzem-
se devido deposio nas margens e fundo dos lagos
de boratos, como sejam os de Searles e Owens e Borx
Lake, na Califrnia. As crostas de boratos, resultado
da total evaporao de lago, tem seu exemplo mais
tpico e evidente no Vale da Morte, na Califrnia,
cujas jazidas foram exploradas durante muitos anos,
porm, hoje em dia encontram-se completamente
abandonadas. Existem tambm crostas de boratos no
Chile, na Bolvia e na Argentina. As jazidas destes
minerais, ao igual das de todos os sais solveis, se
produzem em condies climticas extremas, ficando
localizadas em zonas desabitadas ou muito ridas.
A produo mundial anual de boro eleva-se a
400.000 toneladas, e o primeiro pas produtor, os
Estados Unidos da Amrica do Norte, quase que
produz 93 por 100 do total. As principais jazidas de
boratos so os depsitos estratificados prximos a
Kraemer e ao lago Searles na Califrnia; os primeiros,
situados perto do deserto Mojave, constituem uma
bacia de 1,5 km. de largo e 6,15 km. de comprimento,
onde o mineral acha-se a profundidades que oscilam
entre os 110 metros e os 300 m, em camadas de 25 a
35 m. de espessura, misturado com argila ou greda e
xistos, encontrando-se dentro da massa, grandes
lentilhes de kernita ou brax completamente puros.
No Itlia, na regio Toscana, as emanaes vulcnicas sintticos e a partir do N atmosfrico, porm, e at faz
levam uma grande quantidade de cido brico e de
boratos de clcio e magnsio que se depositam em
redor das fumarolas e termas minerais;
a Sassolina italiana tem sido a fonte do cido brico
europeu durante vrios anos.
Os principais minerais de boro so: brax,
B4O7Na2. 10 H2O: colemanita, B6O11Ca2.5H2O;
kernita, B4O7Na2.4H2O e a boracita, B14O26Cl2Mg6.
SUBCLASSE NITRATOS
Contm grupos NO3 em sua estrutura: so sais do
cido ntrico. Minerais muito similares aos carbonatos,
embora menos estveis devido ao acrscimo de
polaridade dos tomos de oxignio que rodeiam o N
pentavalentes; solveis na gua encontram-se poucas
espcies como compostos naturais, sendo estas muito
raras, exceto o nitrato de sdio que muito abundante
nas regies ridas do Norte' do Chile.
NITRATO DE SDIO, NO3Na. Cristaliza na
holoedria rombodrica, tem estrutura completamente
anloga da calcita; em estado natural somente se
apresenta em agregados cristalinos e em gros. Tem
exfoliao perfeita segundo a face do romboedro.
Incolor ou levemente tinto, tem brilho vtreo.
Opticamente unixico negativo. algo higroscpio
e muito solvel na gua.
Apresenta-se em depsitos originados pela
evaporao de lagos salinos de nitratos. A nica jazida
beneficivel de nitro encontra-se na parte setentrional
do Chile, nos desertos de Atacama, Tarapac e
Antofagasta, formando uma franja que corre
paralelamente com a cordilheira dos Andes ao longo
de 600 km., e penetrando at o interior entre 20 e 150
km. de profundidade.
O material que contm at 25-30%< de nitro puro,
denomina-se caliche e os depsitos que afloram na
superfcie, calicheras. Encontra-se misturado com sal
gema, gesso e thenardita. A origem destes depsitos
no est ainda bem definida, acreditando-se, porm,
que estejam intimamente relacionados com as rochas
vulcnicas que se encontram a nveis superiores.
Os estratos so muito importantes como
fertilizantes, empregando-se na Agricultura o 85 % da
produo total, e somente um 15 % restante
destinado indstria qumica. Atualmente obtm-se
uma parte muito elevada de nitratos por meios
poucos anos, a totalidade procedia das jazidas
chilenas.
SUBCLASSE CARBONATOS
Minerais de aspecto lapdeo, sem colorao
prpria, apresentando-se brancos, incoloros ou
levemente tintos, exceto se contem Co e Cu. Dureza
inferior a 5; facilmente reconhecveis pois
desprendem CO2 com efervescncia quando tratados
com um cido forte.
Grupo Calcita - Aragonito
Respondem frmula CO3R, sendo R um elemento
metlico divalente, Ca, Mg, Zn, Fe, Co, Sr, Ba, Pb.
Formam duas sries isomorfas: a da calcita,
cristalizada no sistema rombodrico, e a do aragonito,
que o faz na singonia rmbica, sendo curioso observar
que somente se apresenta polimorfismo para o
CO3Ca. Nos restantes, o cationte determina a estrutura
do mineral, sendo rombodricos e isomorfos da
calcita os que tm cationte pequeno (Fe, Mg, Zn, Mn,
Co). O tamanho do ionte clcio satisfaz
simultaneamente nas condies ambientais dos dois
tipos estruturais, motivo pelo qual aparece o
dimorfismo indicado.
Ambas as sries reconhecem-se pela sua
morfologia e peso especfico, porm nos agregados
granulosos ou irregulares podem ser identificadas
pelo ensaio de Meigen que consiste em ferver o p
com dissoluo de nitrato cobaltoso, tingindo-se os
rmbicos de cor lils, enquanto os rombodricos
permanecem brancos.
Srie da calcita:
Calcita, CO3Ca; Magnesita, CO3Mg; Dolomita,
CO3 (Ca, MG) (fig. 7); Smithsonita, CO3Zn; Siderita,
Co3Fe (fig. 8); Dialogita (Rodocrocita), CO3Mn (fig.
9): Esferocobaltita, CO3Co.
Srie do aragonito:
Aragonito, CO3Ca; Witherita, CO3Ba;
Estroncianita, CO3Sr; Cerustta, CO3Pb.
Srie da Calcita
Minerais miscveis em todas propores,
apresentam um exemplo tpico de isomorfismo.
Cristalizam na holoedria rombodrica e sua estrutura
tem como cela fundamental um romboedro agudo de
ngulo igual a 46 07'. Possuem esfoliao perfeita
segundo as faces de um romboedro obtuso de ngulo
101" 55'; as arestas deste poliedro de esfoliao foram
consideradas durante muito tempo como eixos
cristalogrficos, referindo a orientao dos cristais de
calcita eles.
A cela mltipla de faces paralelas aos planos de
esfoliao igual a uma rede tipo cloreto de sdio na
que se tivesse situado un eixo ternrio vertical e se
tivesse deformado homogeneamente at que o ngulo
de 90 conseguisse passar a 101 55'. Os iontes de
clcio substituiriam os de sdio e os grupos CO3= os
de Cl-, fornecendo duas redes de faces centralizadas
com a sua origem deslocada para a metade da aresta.
A cela fundamental um romboedro agudo com
iontes clcio nos vrtices e dois grupos CO3= situados
no interior, de maneira que o plano que contm os
oxignios corte perpendicularmente o eixo ternrio
(fig. 1).
O grupo CO3= consiste em um tomo de carbono
que tem trs oxignios tangentes a ele, situados nos
vrtices de um tringulo eqiltero, e descansando
todos eles sobre um mesmo plano.
CALCITA, CO3Ca. Apresenta-se em
magnficos cristais implantados, muito ricos em
facetas, chegando a formar mais de mil combinaes.
Via de regra, de hbito claramente rombodrico (fig.
2), algumas vezes escalenodrico (figs. 3 e 4), embora
tambm encontrada em forma de prismas e de cristais
de aspecto lenticular. Forma macias de leis muito
diversas (fig. 5), sendo as mais freqentes as de
complemento cujo plano de macia o pinacide
bsico, e a de romboedros segundo uma de suas faces,
que pode chegai a ser polissinttica se os cristais so
laminares.
Incolor, geralmente branco, tem brilho vtreo
caracterstico; opaco nas variedades de espato
calcrio, perfeitamente transparente nos cristais de
espato de Islndia. Relativamente brando, risca-se
com o canivete, porm no com a unha. Opticamente
unixico negativo, com birrefringncia muito forte
(fig. 6). Decompe-se a temperatura de 900 C,
libertando-se Co2 e ficando OCa.
mineral universalmente difundido, formando
rochas sedimentares que cobrem grandes extenses da
crosta terrestre, apresentando variedades diversas:
espato duplo de Islndia, em cristais belssimos e
geodes ou drusas alpinas ou filonianas; calia,
variedades finamente cristalizada e de textura
granulosa, dando o mrmore; calia fibrosa, em
agregados fibrosos raros, como seja o espato
satinado; calia compacta, de toda sorte de
coloraes, empregada como pedra ornamental; etc.
Abunda extraordinariamente em Espanha, em todas
suas variedades.
Srie do Aragonito
Minerais cristalizados na holoedria rmbica, com
formas pseudohexagonais devido sua estrutura. Nela
dispem-se os iontes clcio segundo um
empacotamento hexagonal compacto, deformado por
compresso ao longo do eixo senrio; entre eles e em
coordenao senria situam-se os grupos CO,, de
modo que cada oxignio tangente a trs iontes clcio
(fig. 1).
Sua estrutura tem um estreito parentesco com a da
calcita, j que, sendo esta um empacotamento cbico
compacto de iontes clcio deformado segundo o eixo
ternrio, as relaes entre ambas sero quase as
mesmas existentes entre os empacotamentos
compactos cbico e hexagonal. Porm, alm disso,
existe uma outra diferena entre eles: na calcita, cada
oxignio do grupo CO3 tangente a dois iontes clcio
situados em um plano superior e inferior, enquanto
que no aragonito o a trs iontes clcio, dois deles
dispostos em um plano superior e um em plano
inferior (fig. 2). Pode observar-se que as posies dos
cationtes tm maior espao no caso do aragonito do
que no da calcita, o que explica que os carbonatos de
metais de raio inico grande cristalizem na estrutura
do aragonito (alcalino-trreos), enquanto que as de
raio inico mediano e pequeno o faam na da calcita.
Os minerais desta srie, principalmente o aragonito,
apresentam-se em macias mltiplas que adquirem
pseudosimetria hexagonal, as denominadas torrinhas
de Arago. Esta falsa simetria devida que os birrefringncia mdia e refrao alta (fig. 10).
ngulos que formam as faces do prisma vertical so
quase de 120", e, quando se maclam trs indivduos,
fornecem um contorno quase hexagonal; a explicao
desta macia a proporciona a estrutura do mineral (fig.
3).
ARAGONITO, CO3Ca. a forma rmbica do
carbonato clcico. Os cristais no maclados deste
mineral so raros, apresentando-se com hbito
prismtico alongado ou tabular, com combinao do
prisma vertical, o da primeira espcie, e o 2.
pinacide oferecendo, via de regra, formas
pseudohexagonais (fig. 4). Macias mltiplas muito
freqentes, ora de entrecruzamento, ora de
justaposio, podendo estar em ziguezague ou cclicas
(vide lmina de agregados cristalinos) (figs. 5 e 6).
Encontra-se em massas informes, em agregados
bacilares, radiados, fibrosos e em formas esferoidais
do tamanho de ervilhas (pisolitas); o material
constituinte das estruturas estalactticas e
estalagmticas (fig. 7). s vezes, pseudomrfico de
gesso e de calcita.
Incolor ou branco, embora tinto de diferentes cores;
brilho vtreo; transparente a turvo. Opticamente
bixico negativo com birrefringncia forte e refrao
mdia.
Mineral menos abundante do que a calcita, embora
de difuso mundial, no forma rochas, e muito raro
encontra-se-lhe nos files metalferos.
WITERITA, CO3Ba. Mineral em todo
semelhante ao aragonito, forma uma macia mltipla
de trs indivduos que parecem uma bipirmide
hexagonal. encontrado nos files de galena das
calias carbonosas da Inglaterra (fig. 8).
CERUSITA, CO3Pb. Geralmente, cristais de hbito
piramidal ou tabular, em macias cclicas de trs
indivduos, dando um conjunto em forma de estrela,
tpico deste mineral. Encontra-se na zona de
meteorizao das jazidas de galena, sendo, em
algumas localidades, minrio importante do chumbo
(fig, 9).
Grupo de Carbonatos; Bsicos
AZURITA, (CO3)2(OH)2,Cu3. Apresenta-se em
belssimos cristais de cor azul de anil tpico, ricos em
facetas, de hbito prismtico, pertencentes holoedria
monoclnica. Tambm pode ser encontrado em massas
informes, compactas e a mido em eflorescncias de
cor azul mais clara. Risco azul claro. Brilho vtreo,
translcido. Opticamente, bixico positivo, com
Mineral mais raro do que a malaquita, transforma-
se nela por adio de uma molcula de gua e perda de
uma de CO2. Citaremos a mina de Burra-burra, perto
de Adelida (Austrlia) e Cressy, prximo a Lyon
(Frana), como localidades produtoras de excelentes
cristais. fato curioso que na Idade Mdia fosse
utilizado como pigmento.
MALAQUITA, (CO3)/(OH)2)Cu2. Via de regra
mal cristalizada, apresenta-se em formas prismticas
ou tabulares pertencentes holoedria monoclnica, ou
em massas informes, estalactticas, reniformes, etc.
Com freqncia, pseudomrfico de minerais de cobre
sulfurados ou oxidados. Cor verde de esmeralda e
brilho sedoso ou mate; risco verde claro. Translcido e
opaco. Opticamente, bixico negativo, com
pleocrosmo intenso. minrio freqente de cobre e
indica a zona de oxidao das jazidas de minerais de
cobre. Belssimos cristais so encontrados na
Copper-Queen Mine de Arizona (Estados Unidos da
Amrica do Norte) e nas localidades citadas quando
descrevemos a azurita.
Classe VI. OXISAIS COM O
OXIGNIO EM COORDENAO
QUATERNRIA
Minerais de aspecto no metlico, escassa
densidade e birrefringncia baixa; tm pouca dureza
que menor nas espcies que contm oxidrilos ou
gua. O anionte est formado por um tetraedro de
oxignios com um tomo de S, Cr. Mo ou W no seu
interior; tm disposio tipicamente tetradrica que se
mantm em todos os sais inorgnicos deste tipo, tanto
naturais como artificiais. Se agrupam atendendo ao
tamanho do cationte e quantidade de gua que
levam.
SUBCLASSE SULFATOS ANIDROS
ANIDRITA, SO4Ca. A diferena do carbonato
clcico que cristaliza em duas formas polimorfas, o
sulfato clcico o faz numa nica forma estrutural
pertencente holoedria rmbica e que diferente dos
sulfatos dos restantes metais alcalino-trreos. Em sua
estrutura, cada ionte clcio est rodeado por oito
oxignios vizinhos pertencentes a seis grupos SO4
distintos, enquanto cada oxignio coordena
simultaneamente com dois iontes clcio (fig. 1).
Cristais muito raros com hbito cubide devido ao
predomnio dos trs pinacides, como aqueles que
encontram-se includos em Stassfurt. Geralmente
apresenta-se em agregados granulosos, compactos e,
s vezes, fibrosos. Esfolia-se com facilidade segundo
os trs planos pinacides, fornecendo um slido
semelhante ao cubo.
Incolor ou branco quando puro, pode tingir-se de
azul claro, cinzento azulado ou azul obscuro. Tem
brilho vtreo e transparente. Opticamente bixico
positivo, podendo observar-se a figura de
interferncia em lminas de esfoliao paralelas ao
primeiro pinacide.
Formam-se em bacias salinas por precipitao,
alternando com as camadas de sal comum, como
acontece na bacia potssica de Stassfurt; s vezes, nos
files hidrotermais, como em Bradenmine (Chile). Em
Espanha bastante abundante, encontrando-se um
banco de grande espessura na Sierra de los Angeles
(Huelva).
Grupo da Baritina
Srie isomorfa formada pelos sulfatos de brio,
estrncio e chumbo como termos destacados,
existindo praticamente todas as combinaes
intermdias. Sua estrutura, na que cristalizam um
grande nmero de minerais e compostos inorgnicos,
pertence holoedria rmbica e
tem a particularidade de que o cationte est em
coordenao dodecadrica, ou seja, rodeado de doze
oxignios pertencentes a sete grupos diferentes de SO4
(fig. 2).
BARITINA, SO4Ba. Cristais belssimos e ricos
em facetas, isolados ou implantados em drusas, de
hbito tabular embora este possa variar amplamente
(fig. 3). tpico deste mineral o agregado holoxico
em forma de livro aberto (figs. 4 e 5) (vide lmina
A/6).
Esfoliao perfeita segundo o 3. pinacide,
observam-se as linhas de esfoliao nos cristais.
Incolor ou branco, pode estar colorido por impurezas;
tem brilho vtreo e transparente. Opticamente
bixico positivo.
mineral de grande difuso, sobretudo nos files
acompanhando os sulfuros metlicos. Tambm se
acha em depsitos de concrees e nodosos, como
rosa de baritina, de formao sedimentar. muito
abundante em Espanha, sendo famosos os cristais de
Bellmunt (Tarragona) e de Caldas de Malavella
(Gerona).
CELESTINA, SO4Sr. Cristais muito ricos em
facetas, de hbito geralmente prismtico, quase
sempre implantados, dispostos em grupos e drusas;
so de grande beleza os que so encontrados em
Girgentis (Siclia) (fig. 6). Muito raro em macias,
apresentam-se em forma de agregados granulosos,
espticos e em fossilizaes.
Incoloros ou brancos, podem colorir-se de amarelo,
azul e mesmo vermelho ou de verde. Brilho vtreo e
nacarino, tem propriedades pticas iguais s da
baritina. Esfoliao perfeita segundo o 3." pinacide.
Encontra-se em files hidrotermais e mais
freqentemente acompanhando o enxofre, gesso e a
calcita. Em Espanha achado em forma de cristais,
semelhantes aos de Girgentis, em Montellano
(Sevilha).
ANGLESITA, SO4Pb. Magnficos cristais bem
desenvolvidos com numerosas facetas, de hbito
prismtico ou piramidal; freqentemente, em forma de
crostas sobre a galena (fig. 7). Incolor e transparente,
pode apresentar-se turvo e com diferentes coloraes.
Brilho adamantino ou crasso. Esfoliao manifesta
segundo o 3. pinacide e o prisma vertical.
Forma-se por oxidao da galena e encontrado
como minrio nos tetos de muitas jazidas deste
mineral. Pode beneficiar-se como minrio de chumbo
quando est em suficiente abundncia.
SUBCLASSE SULFATOS HIDRATADOS
Grupo dos Vitrolos
Reunem-se neste grupo um conjunto de minerais
que antigamente recebiam o nome de vitrolos e que
so sulfatos de Mg, Fe, Cu, Zn, Ni, Co e Mn. Podem
separar-se em trs subgrupos: os triclnicos com 5
molculas de gua, como a calcantita; os rmbicos
com 7 molculas de gua, como a epsomita; e os
monoclnicos, com a mesma quantidade de H2O,
como a melanterita.
CALCANTITA, SO4Cu.5H2O.. Apresenta-se
raramente em cristais pequenos e mal conformados;
quase sempre estalactticos e em eflorescncias. De
cor azul, se descora, por perda das molculas de gua,
tornando-se azul novamente ao se hidratar. Brilho
vtreo, translcido. solvel na gua e tem sabor (fig. 4). Macias muito freqentes segundo duas leis
repulsivo. Produto de alterao da calcopirita.
EPSOMITA, SO4Mg.7H2O. Tambm
denominada sal amargo ou sal da figueira, utilizado
durante longos anos em Medicina como purgativo,
tendo sido abandonado devido seu sabor amargo,
atualmente emprega-se em Veterinria. Cristaliza na
classe enantiomrfica rmbica, em cristais
tipicamente biesfenoidais que, por causa do ngulo
que formam as faces de prisma vertical, quase de 90",
parecem tetragonais, Apresenta-se em finas agulhas
(fig. 1), em eflorescncias e terroso.
Incolor ou branco, no higroscpico ao contrrio
de outros sais de Mg. Opticamente bixico negativo.
Tem esfoliao perfeita segundo o 2. pinacide.
Produto de hidratao da kieserita, SO4Mg.H2O,
nas jazidas salinas. muito abundante nas regies das
estepes, cabendo citar aqui a localidade de Epsom
(Inglaterra) donde deriva o nome.
MELANTERITA, SO4Fe27H2O. Cristais
naturais raros, a mido de hbito rombodrico, de cor
verde clara que passa a amarela por oxidao; brilho
vtreo, transparente a translcido. Forma-se nas minas
sobre pirita e magnetita (fig. 2).
Grupo de Gesso
A estrutura do gesso, SO4Ca.2H2O, segundo
Wooster, explica claramente as propriedades deste
mineral; , em essncia, uma estrutura em camadas,
paralelas ao 2. pinacide, isto , perpendiculares ao
eixo binrio. Duas camadas de grupos SO4 esto
unidas entre si fortemente por iontes clcio formando
um estrato, e estes estratos esto, pela sua vez,
devidamente unidos por uma camada de molculas de
gua, cada uma das quais une um ionte clcio com um
oxignio de seu mesmo estrato e com um outro
oxignio do estrato vizinho. Estes ltimos enlaces so
muito dbeis e so os responsveis da fcil esfoliao
do gesso segundo o 2." pinacide (fig. 3).
Apresenta-se em cristais de hbito mui diverso,
geralmente prismticos, grossos, tabulares ou
lenticulares, com forte curvatura de faces e arestas
principais, a macia em forma de flecha (figuras 5 e 6)
e a macia em forma de lana, nas que os gmeos
podem estar unidos por um plano (macia de
justaposio) ou bem penetrarem um dentro do outro
(macia de entrecruzamento). Veja-se a lmina de
agregados cristalinos. Informe, em agregados fibrosos
(gesso fibroso) (fig. 7), em escamas (gesso espumoso),
ou finamente granulado (alabastro).
Incolor ou branco com brilho nacarino, no 2.
pinacide, e vtreo, nas restantes faces; pode ser
transparente ou opaco. Opticamente bixico positivo.
Mal conductor do calor. mineral brando, sendo
possvel risc-lo com a unha.
Forma-se a partir de sua dissoluo aquosa e por
hidratao da anidrita com um aumento do 60 % no
volume. A temperaturas superiores aos 60 C, se
separa gesso da dissoluo e a temperaturas inferiores
anidrita. Acha-se em quase todas as jazidas salinas, j
que produto precipitado na fase inicial da
concentrao.
Em Espanha encontra-se em quase todos os
terrenos, sendo abundante nas mangas avermelhadas
do Trisico. inacavvel a lista de localidades, sendo
como a calcita e o quartzo, um mineral de difuso
mundial.

SUBCLASSE CROMATOS
Minerais cujo anionte o CrO4, de forma
tetradrica semelhante dos sulfatos; podem ser
considerados como sais do cido crmico.
CROCOTA, CrO4Pb. Cristais pertencentes
holoedria monoclnica, de bela cor vermelha com tons
amarelentos, reunidos em drusas, formados por
agulhas ou prismas alongados com abundantes formas
simples. Apresenta-se informe e em patinas.
De brilho grasso semiadamantino, translcido,
com risco alaranjado. Opticamente bixico positivo,
tem birrefringncia muito forte. Se esfolia bastante
bem segundo o prisma vertical; brando, riscando-se
com a unha facilmente.
mineral raro, que se forma devido ao encontro de
dissolues cromferas com produtos de oxidao da
galena. Encontram-se magnficos e belos exemplares
em Congonhas do Campo e em Goiabeira (Brasil) e
em Dundas-District (Tasmnia) (fig. 1).
SUBCLASSE MOLIBDATOS E
WOLFRAMATOS
Nesta classe se renem uma srie de minerais que
quimicamente so sais andridros dos cidos
molbdico e wolfrmico. Compreendem duas sries: a
da wolframita, monoclnica e formada pelos sais de
Fe e Mn, e a da scheelita, tetragonal, com os sais de
Ca e Pb.
Srie da Wolframita
Forma uma srie isomorfa com todos os termos
intermdios entre a ferberita, WO4Fe, e a hubnerita,
WO4Mn. termos extremos que raramente se
encontram puros. Os minerais desta srie denominam-
se de wolframita, podendo conter quantidades de
ferro que oscilam desde 0% at 100 % e de mangans
que, inversamente, podem oscilar de 100 % a 0 %.
Cristaliza, na holoedria monoclnica, em grandes
cristais de hbito tabular ou prismtico; macias
freqentes segundo o 1. pinacide, apresentando-se
em massas e agregados radiados, a mido
pseudomrfico de scheelita.
De cor parda obscura a negra e brilho metlico,
com risco pardo amarelento ou pardo obscuro, tem
esfoliao perfeita segundo o 2. pinacide. Quanta
maior quantidade de Fe contm, tanto mais obscura
e mais opaca. Em p fino tm se determinado as
propriedades pticas, sendo bixido positivo, com
refrao elevada. s vezes debilmente magntico. (Arizona) encontram-se cristais tabulares muito tnues
um minrio importante de wolframio e
apresenta-se universalmente
associado s rochas granticas, junto com o quartzo,
apatita, turmalina, fluorita, etc. Encontra-se em muitas
minas de Bolvia em forma de finas agulhas, nas
jazidas estanferas dos Estados Malaios, no Brasil, etc;
de carter extraordinrio a jazida de wolframita com
galena de Neudorf, no Harz. Em Espanha existe, em
maior ou menor proporo, em muitas localidades,
sendo digna de nota a zona que parte de Galiza e
penetra em Portugal.
Srie da Scheelita
Minerais cristalizados na classe paramrfica
tetragonal, formam uma srie isomorfa notvel na sua
morfologia pelas faces de prisma bipirmides de
terceira ordem que apresentam; sua estrutura (fig. 3)
tem grupos WO4 tetradricos semelhantes ao dos
sulfatos.
SCHEELITA, WO4Ca. Cristais de hbito
piramidal, quase sempre isolados, includos ou
implantados. Algumas vezes macias de complemento
que, ao serem de entrecruzamento, parecem um cristal
simples. Como crostas cristalinas sobre o quartzo e
pseudomrfico de wolframita.
Cor branca cinzenta em tons amarelo e pardo,
brilho grasso, translcido. Opticamente unixico
positivo, Esfolia-se com facilidade segundo a face de
bipirmide de segunda ordem; no se risca com a
unha, porm sim com um canivete.
Forma-se em condies semelhantes s da
wolframita quando existe um excesso de clcio.
Encontram-se cristais de grande peso em Natas-Mina
e em Omaruro (frica). Em Espanha achado nas
mesmas localizaes em que a wolframita (fig. 4).
WULFEMITA, MoO4Pb. Cristaliza na
tetraedria tetragonal, em cristais piramidais,
prismticos curtos ou em finas pastilhas; o
desenvolvimento de alguns cristais tipicamente
tetradrico com pirmides e formas de terceira ordem.
Encontra-se-lhe em massas, crostas cristalinas e
pseudomrfico da galena.
Bela cor amarela de mel ou de cera, com brilho
adamantino, transparente ou translcido; em casos
excepcionais tem uma bela cor alaranjada.
Opticamente unixico negativo, com ndices de
refrao elevados e birrefringncia meia. Esfoliao
segundo a face de pirmide de segunda ordem, mais
brando do que a scheelita pode ser riscado facilmente
com a unha.
Forma-se na zona de oxidao das jazidas de
galena, substituindo calcita. Em Hamburg-Mine
(fig. 5).
Classe VII. FOSFATOS, ARSENIATOS
E VANADATOS
Classe na que se renem numerosos minerais de
constituio qumica anloga e formas cristalinas
semelhantes, fornecendo sries isomorfas.
Estruturalmente esto constitudos por tetraedros
(P, As, V)O4, ao modo dos silicatos, e contm, na sua
maioria, gua que pode aparecer como oxidrilas ou
como gua de cristalizao, de embebio, ou
simplesmente de absoro. Pouco e, relativamente, o
que conhecemos destes minerais, existindo uma
grande confuso, tanto no que se refere nomes de
espcies, como composio e natureza dos mesmos.
SUBCLASSE MINERAIS ANDRIDOS
MONAZITA, PO4Ce. Cristais monoclnicos de
hbito tabular ou primrio, que geralmente
apresentam-se formando areias. Cor amarela clara e
parda obscura, com forte brilho resinoso. Opticamente
bixico positivo. Contm at 70 % de terras raras, com
o 19% de trio, elemento radioativo importante como
matria prima para os mecheiros de incandescncia.
Este mineral encontrado em granitos e gnaiss como
elemento disperso. As jazidas secundrias formadas
por areias fluviais e costeiras procedentes da
decomposio de granitos e gnaiss so as nicas
utilizveis economicamente e cabe citar aqui as jazidas
de Antgua, Bahia, Minas Gerais e Caravellos, todas
elas localizadas no Brasil. Em Espanha encontra-se
nas areias das Rias Galegas.
Grupo do Apatito
Cristalizados na classe paramrfica hexagonal, os
minerais deste grupo constituem um exemplo claro de
srie isomorfa.
APATITO, (PO4)3(F,CL)Ca5. Cristais de tamanho
que pode variar desde os de enorme peso de New-
York e Canad, at outros que so finas agulhas. Os
cristais includos tm hbito prismtico curto,
enquanto que os implantados nas fissuras dos granitos
(Alpes), so grossos e tabulares. Quando informes, em
agregados compactos, granulosos, fibrosos, etc.
Desde completamente incolor e transparente at
turvo opaco, passando pelas coloraes mais diversas,
de entre as quais convm salientar a verde amarelenta,
fornecendo a variedade esparraguina (fig. 3), e a
verde azulada que d a moroxita. Brilho vtreo e risco
branco. Opticamente unixico negativo, com
birrefringncia dbil e, s vezes, pleocrico, embora
costume apresentar anomalias pticas.
Mineral muito abundante entre jazidas de origem
diversa, importante, tanto geolgica como
tecnicamente devido ser o principal portador de
cido fosfrico no reino mineral. Ocorre em duas
variedades: 1) Como apatito propriamente dito, em
formas claramente cristalizadas e agregados
cristalinos, associados rochas eruptivas, como nos
files de cassiterita de Bolvia e nas pegmticas de
Quebec (Canad) (fig. 2), ou tambm nos minerais de
ferro, como os de Durango (Mxico); 2) Como
forforita, variedade amorfo-coloidal, criptocristalina,
de natureza pulverosa, formada em virtude de
processos sedimentares no seu sentido mais amplo.
Esta ltima variedade tem composio qumica muito
varivel e algumas fosforitas afastam-se francamente
do apatito, porm, so extraordinariamente importantes
como matria prima dos adubos fosfatados.
PIROMORFITA, (PO4)3ClPb5 Tambm
denominado p verde, apresenta-se em cristais
prismticos em forma de tonei. De cor, via de regra,
verde e brilho grasso ou semiadamantino, tem risco
branco. Encontra-se nos afloramentos de galena,
devendo sua origem, em parte, ao cido fosfrico
orgnico que ataca o mineral de chumbo. Magnficos
cristais verde-amarelentos so achados na mina de
Horcajo (Ciudad Real, Espanha).
SUBCLASSE MINERAIS HIDRATADOS
Grupo da Vivianita
Minerais monoclnicos holodricos, formando uma
srie isomorfa de fosfatos e arseniatos com 8
molculas de gua. Apresentam-se em cristais
prismticos ou aciculares, ou em agregados
fibrosorradiados, fortemente pleocricos.
A vivianita, (PO4)2Fe3.8H2O, denominada tambm
ferro azul devido bela cor que toma em contato com
o ar, e a eritrina, (ASO4)2CO3.8H2O, tambm chamada
flores de cobalto, de bonita cor vermelha de flor de
rnelocoto, so os dois minerais tpicos representantes
desta srie.
TURQUESA, ((PO4)4/(OH)8)CuAl6.5H2O).
Apresenta-se quase sempre em forma de gel
arracimoreniforme, ou em diminutos cristais
triclnicos. Geralmente opaco, s vezes turvo e
transparente reduzido a p. De cor azul celeste, verde
azulado ou verde ma, tem brilho dbil creo e risco
branco. muito pleocrico. Desde muito antigo
apreciado como pedra preciosa e de enfeite, tendo sido
extrado de Novo Mxico pelos Aztecas, assim como
da pennsula do Sinai por todos os povos que l
convergiram; especialmente digna de nota, pela sua
rara e excepcional beleza, a de Nishapur (Prsia)
denominada turquesa oriental.
Classe VIII. SILICATOS
Minerais formados essencialmente por grupos
tetradricos SiO4, que esto unidos entre si
diretamente ou por meio de cationtes. So os
componentes mais importantes das rochas e
constituem, com o quartzo, 95 % da parte conhecida
da crosta terrestre; a parte mais rica cm espcies, e
devido facilidade de sua investigao ptica,
constitui uma das melhor conhecidas. Fisicamente
reconhecem-se com muita facilidade pela sua falta de
cor prpria, brilho no metlico, risco branco, elevado
ndice de dureza e pelo seu aspecto geral bastante
caracterstico.
A maioria dos silicatos os encontramos como
constituintes das rochas eruptivas, formados a
temperaturas e presses elevadas, via de regra, em
amplas zonas de variao de ambas, com estruturas
densas e carentes de gua; o quartzo, os feldspatos e
as micas, elementos fundamentais do granito,
constituem exemplo tpico e latente do anteriormente
exposto. Nas condies de formao das rochas
metamrficas originam-se uma srie de silicatos,
alguns deles com estruturas menos densas e com
hidroxilas, como sejam as serpentinas, o talco, etc.
Pelo contrrio, nas rochas sedimentares e devido
ao do cido carbnico que, nas condies
ambientais, destri os silicatos, no existe formao
destes minerais, seno que h fases de transformao
dos mesmos, de estruturas geralmente em camadas,
com grande quantidade de gua de constituio e
embebio. Exemplo disto o encontramos nas argilas.
Durante muito tempo tentou-se interpretar
quimicamente os silicatos, da mesma forma como se
tinha feito com os sulfatos, carbonatos, etc. Idearam-se
uma srie de hipotticos cidos silcicos que, partindo
do ortossilcico, SiO4H4, pela unio de n molculas
com perda de n+1 de gua, fornecia os cidos:
metassilcico, SiO3H2, trissilcico, Si3O8H4, etc. Os
sais destes cidos constituram os silicatos. Assim, a
olivina, SiO4 (Mg, Fe) seria o ortossilicato
magnsico ou ferroso, a enstatita, SiO3Mg, o
metassilicato magnsico, e a ortosa, Si3O8AlK, o
trissilicato alumnico potssico. A partir desta
interpretao, Groth ordenou estes minerais dentro de
uma classificao eminentemente qumica que ainda
pode observar-se em alguns livros.
Os estudos de Bragg, Goldschmidt, Machatshki,
Schiebold e tantos outros sobre a estrutura destes
minerais tm
permitido: por uma parte, compreender o mecanismo
fundamental sobre o que se baseia a sua grande
homogeneidade e, ao mesmo tempo, a sua
heterogeneidade e por outra, marcar o caminho para
uma classificao racional dos silicatos. Atualmente, e
apesar de sua complexidade, poucos so os silicatos
que no podem ser identificados estruturalmente com
um dos esquemas bsicos existentes.
As propriedades cristaloqumicas dos minerais da
classe devem-se, essencialmente, s especiais
caractersticas do grupo SiO, e ao tipo de arcabouo
que resulta de suas unies ou junes. Sintetizando,
podemos considerar todo silicato como sendo um
esqueleto de tetraedros SiO,, cheio de cationtes, em
alguns casos, com cationtes e gua, em outros; ou
finalmente, sem nada, como acontece no quartzo.
O enlace de Si com os O de natureza quase que
totalmente covalente, apresentando-se os oxignios
dispostos nas direes de valncia do silcio, ou seja,
nos vrtices de um tetraedro de 2'6 de aresta em cujo
centro encontra-se este ltimo a 1'6 . Esta disposio
coincide com a que apresentaria se o enlace fosse
inteiramente polar, j que a relao de raios Si/O
corresponde precisamente coordenao tetradrica;
porm, da resistncia destruio que tem o quartzo, a
presena desta configurao em 95% dos minerais da
crosta terrestre, e das suas propriedades fsico-
qumicas (insolubilidade na gua e nos cidos,
temperatura de fuso, etc), deduz-se que o tipo de
enlace Si-O quase que totalmente covalente. Estes
tetraedros unem-se entre si pelos vrtices, de maneira
semelhante ao que acontece na polimerizao, para
darem os vrios tipos de estruturas de silicatos que
conhecemos.
A disposio dos grupos SiO, pode se referir
cinco esquemas gerais:
I. Os SiO, acham-se individualmente dispostos na
estrutura, unidos entre si unicamente atravs de
cationtes. Formam os nesossilicatos, e correspondem
com os antigos ortossilicatos. O zirco, SiO4Zr
constitui um exemplo deste tipo.
II. Unem-se dois, trs, quatro ou seis SiO, pelos
vrtices fornecendo os trs ltimos anis fechados, e
estes complexos de tetraedros formam unidades
individuais entrelaadas entre si Cinicamente por
cationtes. Os oxignios dos vrtices de enlace no tm
carga alguma, possuindo o complexo a soma de cargas
dos oxignios dos vrtices restantes.
Denominam-se sorossilicatos, sendo exemplo deles a
benitoita, Si3O9BaTi, com
III. Os grupos SiO4 unem-se dando cadeias simples
ou duplas que correm ao longo de todo o mineral,
unidas umas com as outras unicamente por cationtes.
So os inossilicatos. Nos primeiros, dois oxignios de
cada tetraedro servem como unio deles na cadeia,
sendo inertes,
IV. Unindo trs vrtices de cada tetraedro com os
vrtices dos vizinhos se forma uma camada de SiO4,
dando como resultado os inossilicatos. Na forma mais
simples de enlace deste tipo produz-se uma rede plana
hexagonal de SiO4; duas destas camadas podem unir-
se entre si por meio de cationtes de
V. Os tetraedros de SiO4 se unem entre si formando
um arcabouo tridimensional que pode ou no ter
valncias livres. Formam os tectossilicatos. O quartzo
estrutura deste tipo de valncias, enquanto que os
feldspatos tm cargas repartidas em sua estrutura
devido substituio do Si por Al em alguns
tetraedros.
Como final, indicaremos que, em algumas
estruturas, o Si est parcialmente substitudo por Al,
deixando cargas
anis de trs SiO4 e o berilo, Si6O18Al2Be3, com anis
de seis SiO4.
enquanto os dois restantes ficam com uma carga cada
um; nos segundos, duas cadeias simples se unem entre
si formando uma dupla. O esquema primeiro
caracterstico dos piroxnios, enquanto que o segundo
apresentado pelos anfiblios.
modo que fiquem fortemente entrelaadas formando
um estrato, os quais unem-se, por sua vez, por outros
cationtes, como ocorre na mica, ou simplesmente por
molculas de gua, como observamos nos minerais da
argila. As camadas podem adotar configurao
tetragonal, como podemos comprovar na apofilita.
livres, e ficando pontos dbeis por onde se produz a
ruptura inicial da rede quando o mineral se destri e
decompe.
 SUBCLASSE TECTOSSILICATOS
Grupo do Quartzo
Incluem-se neste grupo as diferentes modificaes
do anidrido silcico, tanto as polimorfas cristalinas
como as amorfas. Na Natureza existem quatro formas
de SiO4: quartzo- tridimita-, cristobalita-e o gel de
slex. As trs primeiras: quartzo, tridimita- e a
cristobalita-, so formas polimorfas de temperatura
superior, inestveis nas condies ambientais.
QUARTZO, SiO2. Cristais enantiomrficos
rombodricos, de conformao variada segundo o tipo
de jazida. O quartzo comum apresenta-se em cristais
de hbito prismtico hexagonal, com dois romboedros
de igual desenvolvimento que se parecem com uma
pirmide hexagonal (jacinto de Compostela) (fig. 1),
enquanto que as variedades de cristal de rocha (fig. 2)
e quartzo defumado (fig. 3), por exemplo, os cristais de
quartzo de So Gottard, so ricos em facetas de hbito
claramente rombodrico, com faces de trapezoedro
trigonal, direito ou esquerdo, e que comunicam ao
cristal o seu carter dextrgiro ou levgiro.
A maioria dos cristais de quartzo so macias de
complemento de sutura irregular e de compenetrao
ntima, de modo que parecem cristais simples e
somente podem ser reconhecidos pelas faces de
trapezoedros ou por meios fsicos (piezoeletricidade,
atividade ptica, etc). Os cristais se unem nestas
macias segundo quatro leis importantes que so:
I. Lei do Delfinado: a macia tem atividade ptica
e apresenta-se nos quartzos alpinos, em Zinkenslock,
macio de Aare (Sua).
II. Lei do Brasil: o conjunto tem o centro de
simetria e no tem atividade ptica. macia tpica do prasia, de bonita cor verde; etc.
quartzo ametista (fig. 4) que encontra-se no Brasil e
cujos exemplares so muito apreciados em joalheria.
III. Em alguns cristais observa-se a existncia
simultnea das duas leis descritas anteriormente.
IV. Lei do Japo on da Gardeta (figura 5);
apresenta-se com freqncia nos quartzos japoneses.
Muitos quartzos alpinos encontram-se en forma de
agregado uniplanar, fornecendo os quartzos
helicoidais, em que dois cristais com os eixos ternrios
girados um certo ngulo, unem-se pela face de prisma,
tomando aspecto helicoidal.
Apresenta-se em grupos e drusas, principalmente
nos geodes alpinos, em magnficos cristais, ou bem
como elemento fundamental das rochas cidas
(granito, pegmatito, etc). incolor e completamente
transparente, embora possa oferecer variadssimas
coloraes e tornar-se translcido e mesmo opaco
(quartzo leitoso). Brilho vtreo. O quartzo rosado no
apresenta faces cristalinas e provm dos pegmatitos
(Brasil, Bolvia, etc).
Opticamente unixico com birrefringncia dbil e
positiva. Tem a propriedade de girar o plano de
vibrao da luz polarizada (polarizao rotatria),
quando o raio luminoso segue a direo do eixo de
simetria que eixo ptico do cristal (vide lmina A/8);
este giro realiza-se para a direita ou para a esquerda
(cristais dextrgiros e levgiros) coincidindo com a
natureza das faces trapezides.
Mineral duro e frgil, piezoeltrico, fenmeno que
somente apresentam os cristais no centralizados, por
cujo motivo tem grande importncia tcnica no ultra-
som. Quimicamente SiO2 puro, algumas vezes com
pequenssimas quantidades de impurezas que lhe
comunicam a cor; somente atacado pelo FH e por
meio da fuso com KOH.
o mineral mais abundante e freqente da crosta
terrestre; elemento fundamental das rochas eruptivas,
sedimentares e metamrficas, forma tambm a ganga
da maioria de files, o denominado quartzo filoniano.
Entre as variedades criptocristalinas do quartzo
devem ser citadas a Calcednia (fig. 6), agregados
duros e homogneos com estrutura fibrosa
microscpica, translcido, freqentemente com belas
coloraes que, quando reveste vazios amigdalides
recebe o nome de gata; o nix e a carnola (coralina),
esta ltima de cor vermelha sangue, emprega-se em
joalheria. O jaspe (fig. 7) Calcednia opaca,
intensamente colorida; quando tem cor verde com
manchas vermelhas muito intensas forma o
heliotrpio. Finalmente, a variedade mais abundante
em Espanha a pederneira ou slex.
OPALA, SiO2+gua (1 a 21%). Hidrogel de anidrido
silcico, apresenta-se em massas reniformes, em
pseudomorfose e como fossilizante. Tem fratura
notavelmente concide, brilho vtreo e pode ser
transparente ou translcido. Origina-se na
decomposio trmica dos silicatos. Existem diversas
variedades: opala nobre (fig. 8), cor cinzenta azulada a
branca do leite e muito apreciada em joalheria; opala
comum, em massas de aspecto opalino tpico; opala
Variedades polimorfos do SiO2
O SiO2 cristaliza como quartzo abaixo de 870C.; como
tridimita entre os 870 e os 1470C; e como cristobalita,
a partir desta temperatura. As duas ltimas fases so
metais estveis nas condies ambientais, encontrando-
se exemplares naturais das mesmas. Distinguem-se na
disposio dos SiO4 unidos pelos vrti ces (fig. 9),
dando esquemas diversos para cada mineral; o quartzo
rombodrico; a tridimita hexagonal; e a cristobalita,
cbica. Isto explica que sejam metais estveis j que
para passar de uma fase a outra necessria a ruptura
do enlace entre tetraedros, e estes enlaces so muito
fortes (resistncia do quartzo eroso). Alm destas
fases, cada uma delas tm formas de alta e baixa
temperatura, perfeitamente reversveis com pontos de
inverso a 574, 140 e 240 C. Isto obedeceria a um
movimento dos tetraedros (fig. 10) que no implica na
ruptura dos enlaces tetraedro-tetraedro, o que vem
explicar, por outro lado, a reversibilidade do fenmeno.
Grupo Feldspatos
Conjunto de minerais estreitamente relacionados
pela sua morfologia e pelas suas propriedades fsicas,
cristalizados nas singonias monoclnica ou triclnica,
formando dois subgrupos: a srie dos feldspatos
monoclnicos e a srie dos feldspatos triclnicos.
Todos eles possuem esfoliao perfeita segundo o 2.
e 3. pinacides, que formam entre si um ngulo de
90", nos de simetria monoclnica e de 86", nos de
simetria triclnica.
Os feldspatos tm o mesmo esquema estrutural.
Quatro tetraedros de SiO4 unem-se formando um anel
que, por sua vez, se enlaa com outros formando uma
cadeia (fig. 1) que corre paralela ao primeiro eixo
cristalogrfico e que paralela aos pinacides 2." e
3.", o que vem explicar a sua esfoliao. Por sua vez,
estas cadeias se unem entre si por meio dos oxignios
marcados A e B (figuras 2 e 3), ficando os cationtes
nos interstcios, porm em posies mais ou menos
fixas. Nos feldspatos triclnicos os cationes Na e Ca
so mais pequenos do que nos monoclnicos K e Ba, o
que motiva uma distoro do esquema estrutural
descrito, sendo esta a causa do triclinismo (fig. 3).
Na estrutura destes minerais, uma parte do Si pode
estar substituda por Al.
Srie dos Feldspatos monoclnicos
ORTOSIA Si3AlO8K. Cristais includos ou
implantados e de propores muito variadas; os
ngulos entre faces variam algo por efeito das
misturas isomorfas. Hbito diverso, muito grosso e
tabular ou prismtico nos cristais inclusos; muito
ricos em facetas, os implantados nas drusas e fendas
do granito, e grosseiramente rombodricos, na
adulria.
Macias de entrecruzamento muito freqentes, com
os indivduos compenetrados parcialmente (fig. 4),
denominadas de Carlsbad; de Manebach (fig. 6); e
macias de justaposio de Baveno (fig. 7).
De incolor e transparente como a gua a branco
turvo e completamente opaco. A temperaturas
elevadas miscvel em todas propores com a albita,
porm, ao esfriar-se lentamente a mistura instvel e
produz-se a separao das duas fases denominada
demistura perttica, que consiste na formao de
cordes de corpsculos de albita dentro do cristal de
ortosia. Neste caso, os cristais so brancos,
amarelentos ou de cor de carne e opacos.
Opticamente bixico negativo, com refringncia e
birrefringncia dbeis, as constantes deste mineral
variam dentro de certos limites segundo a composio
qumica.
Entre as principais variedades da ortosia ou
ortoclasita podemos citar:
I. Feldspato comum: cor avermelha da a branca,
opaco exceto em lminas muito finas, a variedade
mais freqentemente encontrada, achando-se
magnficos cristais com a macia de Carlsbad em
Zarzalejo (Madrid).
II. Adularia: silicato alumnico potssico muito
puro, de origem hidrotermal, de aspecto vtreo, claro e
transparente ou translcido; muito freqente e carac
terstico das fendas alpinas (fig. 5).
III. Sanidina: existente em rochas vulcnicas
jovens como cristais inclusos; contm grande
quantidade de Na que no se separa por causa do
rpido esfriamento; aspecto vtreo, claro e
transparente.
Srie dos Feldspatos triclnicos
Os minerais desta srie so: microclina,
plagioclsios e anortoclasita. No formam sries
isomorfas entre si, porm cada um deles, exceto a
microclina so sries isomorfas com grande nmero
de termos intermdios. As anortoclasitas so
feldspatos sodicopotssicos estveis somente a
temperaturas elevadas e encontram-se em algumas
rochas vulcnicas.
MICROCLINA, Si2AlO8K. Forma triclnica de
feldspato potssico, apresenta estreita relao
morfolgica com a ortosia da que muito difcil de se
distinguir. Via de regra, os cristais acham-se
constitudos por um entrecruzamento de finssimas
lminas unidas segundo a lei da albita e da periclina,
fornecendo uma macia polissinttica que, ao ser
observada atravs da luz polarizada, apresenta uma
estrutura reticular caracterstica. muito notvel uma
variedade de microclina de cor verde intensa: a
amazonita (fig. 8).
PLAGIOCLSIOS. Srie isomorfa cujos
termos extremos so a albita, Si3AlO8Na (fig. 9) e a
anortita, Si2Al2O8Ca, e cujas propriedades
geomtricas e fsicas variam continuamente entre as
destes minerais. Os termos intermdios tm recebido
diversos nomes, segundo a proporo de albita e
anortita, indicando-se esta proporo por ab5an5, que
a andesita. Apresentam-se sempre em macias
polissintticas, segundo a lei da albita em que as
finssimas lminas se unem pelo 2. pinacide, ou
segundo a da periclina em que o eixo de macia o
segundo eixo cristalogrfico; estas podem, por sua
vez, maclar-se com algumas das leis da ortosia,
fornecendo macias mltiplas.
Minerais incoloros ou brancos, freqentemente
acinzentados verdosos, com brilho vtreo; a
labradorita apresenta reflexos tornasolados
(labradorizao). tpica de alguns plagioclsios a
estrutura zonal de seus gros.
Os termos da srie podem ser identificados pelas
suas propriedades pticas, principalmente pelo ngulo
de extino, ndices de refrao, posio do elipside
ptico e largura das lminas da macia polissinttica. O
estudo ptico dos plagioclsios das rochas se efetua
com exatido por intermdio da platina de Fedorow.
 Grupo Nefelino
Minerais cuja estrutura pode ser considerada como
derivada da -tridimita substituindo-se
aproximadamente a metade de Si por Al, e entrando
nela iontes de sdio para equilibrar a carga da
estrutura.
A nefelina, SiAlO4Na, cristaliza na tetartoedria
hexagonal em prismas curtos associados ao pinacide
bsico, constituindo o grupo de maior importncia.
Quase sempre de cor branca, apresenta-se tambm
incolor e transparente, com brilho vtreo; nas fraturas
tem brilho grasso intenso caracterstico. Opticamente
unixico negativo com refrao e birefringncia
dbeis. Mineral petrogrfico de grande importncia,
contm uma quantidade varivel de K que produz
fenmenos de demistura similares aos dos feldspatos,
dando cristais turvos e coloridos, denominados
eleolita.
Grupo Leucita
Podem considerar-se derivados da cristobalita pelo
mesmo fenmeno que o tratado no grupo anterior.
So dimorfos com uma forma cbica de temperatura
alta e uma outra forma rrnbica de baixa temperatura.
A leucita, Si2AlO6K, apresenta-se em cristais
includos, isolados, com formas geomtricas perfeitas
de trapezoedro regular (fig. 2), integradas por
finssimas lminas macladas segundo a face do
rombododecaedro em macia polissinttica que afeta
todo o cristal. Estas lminas so rmbicas, porm ao
submeter o cristal a uma temperatura de 600" C.
homogenizam-se e o cristal torna-se istropo; ao cair
a temperatura reproduz-se o fenmeno. Branco com
tonalidades acinzentadas e brilho vtreo, translcido,
sendo muito raros os cristais transparentes. Refrao e
birrefringncia dbeis; bixico positivo, formando
parte das rochas vulcnicas como elemento
constitutivo (basaltos leucticos).
Grupo da Sodalita (Ultramarinas)
A estrutura destes minerais baseia-se no arcabouo
tridimensional de tetraedros (Si,Al)O4, tal e como se
observa na lmina E/l, com grupos Cl, SO4, S ou S2
que dispem-se nos vrtices e centros das faces da
cela fundamental (fig. 3); cada grupo encontra-se
rodeado por quatro oxignios em disposio
tetradrica. As faces negativas neutralizam-se por Na
ou Ca, que esto tangentes a trs oxignios do
arcabouo e a um grupo negativo. Os termos
principais so: sodalita, Si6Al6O24Na8Cl2, haynita,
Si6Al6O24(Na,Ca)4 - 8 (SO4)4 - 2 e lpis-lazli ou
lazurita, Si6Al6O24Na8S.
O lpis-lazli (fig. 4), empregado como pedra de
ornamentao desde a antigidade, possui uma
belssima cor azul obscura intensa, no uniforme;
translcido em camadas delgadas, apresenta-se em
agregados de gros pequenos ou muito finos. Mineral
de contacto, intimamente ligado s calias, encontra-
se-lhe em Badakschan (Afeganisto) e,
esporadicamente, no Chile.
Grupo das Ceolitas
Minerais com estruturas formadas por um
arcabouo tridimensional de tetraedros (Si,Al)O4, com
amplos canais que percorrem todo o cristal e onde
alojam-se molculas de gua e cationtes ou aniontes.
Caracterizam-se pelo seu contedo varivel de gua, o
qual ao aquecer o cristal desaparece sem que este varie
em absoluto de forma, e que colocado ou exposto a
uma atmosfera mida recupera, dependendo a
quantidade de gua que absorve da tenso de vapor
desta ltima. No cristal desidratado, o lugar da gua
pode ser ocupado por molculas neutras (NH3, Co2,
lcool, etc). Uma outra caracterstica a facilidade
com que intercambiam os iontes ou aniontes;
suficiente colocar uma ceolita brica, a edingtonita,
em contato com dissolues que contenham iontes K,
Ag, Na, etc, para que estes substituam o Ba, enquanto
que este ltimo passa, parte, dissoluo, sem que
durante o fenmeno se observe o menor cmbio
morfolgico no cristal. Isto se deve que os canais
onde se acham os cationtes ou aniontes so
suficientemente amplos para permitirem a livre
circulao destes ltimos, e ao mesmo tempo, a
estrutura tridimensional de tetraedros o
suficientemente rgida para no sofrer modificao
alguma durante o cmbio.
Podemos sub-agrupar as ceolitas em: 1) Ceolitas
cbicas ou pseudocbicas, com edifcio ou estrutura
tridimensional na que existem anis de quatro e seis
tetraedros alternativamente, semelhante aos das
ultramarinas, como, por exemplo, a analema,
Si2AlO6Na.H2O, cbica (fig. 5) e a chabasita,
Si4Al2O12(Ca,Na2).6H2O (fig. 6), rombodrica; 2)
Ceolitas fibrosas, com cadeias de tetraedros unidas
lateralmente entre si a intervalos irregulares e pouco
freqentes (fig. 7 e 8), como a natrolina,
Si3Al2O10Na2.2H2O ; 3) Ceolitas foliadas ou
laminares, formadas provavelmente por camadas de
tetraedros unidas entre si debilmente e todavia, em
alguns casos, estas unies verificam-se atravs de
molculas de gua ou de cationtes, como a heulandita,
Si7Al2O18 Ca. 6H2O.
SUBCLASSE FILOSSILICATOS
Nesta classe se renem um grande nmero de
minerais com uma propriedade comum derivada da
presena de camadas de tetraedros SiO4, em sua
estrutura: todas possuem esfoliao perfeita segundo o
pinacide bsico. Como j se indicou na lmina E/l, a
disposio dos tetraedros nas camadas pode ser
tetragonal, como ocorre com a apofilita (fig. 1), ou
bem hexagonal, mais apropriadamente
pseudohexagonal, como acontece nas micas e na
maioria dos filossilicatos.
Filossilicatos com camadas hexaganais
A base estrutural destes minerais so as camadas de
SiO4, em disposio hexagonal, permanecendo em
cada um dos tetraedros um oxignio livre, e dirigidos
todos eles no mesmo sentido (fig. 2). Estas camadas
unem-se entre si, de diferentes maneiras, por meio de
cationtes, fornecendo os tipos estruturais destes
minerais.
No talco, Si8O20(OH),Mg6, duas camadas de
tetraedros se enlaam atravs de ioetes de magnsio,
de modo que cada Mg coordena com os dois
oxignios livres de cada camada e com dois grupos
OH (fig. 3). O mineral monoclnico, apresentando-se
em agregados escamosos, a esteatita, cuja esfoliao
oferece escamas finssimas e de brilho nacarado e
muito flexveis. Em Espanha so numerosas as
pedreiras (canteiras) em explorao, radicando a
maioria na Catalunha (fig. 4).
Quando os Si dos tetraedros acham-se parcialmente
substitudos por Al, os estratos anteriores no ficam
equilibrados eletricamente, seno que esto
carregados negativamente, se unindo entre si por meio
de cationtes alcalinos ou alcalinoterrosos,
principalmente K e Ca (figura 5). O edifcio continua
oferecendo esfoliao fcil paralela os estratos,
porm a sua rigidez muito maior. a estrutura das
micas, entre elas a moscovita, Si6Al2O20(OH)4Al4K2 e
a biotita, Si6Al2O20 (OH)4. (Mg, Fe)6K2.
As cloritas, minerais muito parecidos s micas,
acham-se formadas por estratos iguais aos do talco,
com camadas de brucita e de hidrargilita intercaladas
(fig. 6). Sua composio qumica
extraordinariamente varivel, formando-se s
expensas das micas a temperaturas baixas. Podemos
distinguir as ortocloritas e as leptocloritas; estas
ltimas sempre em agregados compactos, desprendem
gua a pouca temperatura.
Entre as primeiras, citaremos a penni-na,
Si6Al2O20(OH)l6Mg10Al2 (fig. 7), com
cristais de hbito rombodrico, cor verde azulada,
brilho nacarino e forte pleocrosmo. Encontra-se-lhe,
principalmente, nas piarras clorticas.
Os minerais agrupados sob a denominao de
minerais da argila, estudam-se na lmina seguinte.
Finalmente, as serpentinas, Si2O9Mg3H4, formam
um grupo heterogneo no qual as camadas de SiO4
podem ficar reduzidas a estreitas faixas
proporcionando minerais fibrosos como seja o
crisotilo (figura 8) muito prximo aos anfiblios e de
grande importncia tcnica, ou bem se manterem
como na antigorita, denominada tambm de
serpentina foliada.
Grupo das Micas
Formam um conjunto de minerais com uma srie
de propriedades comuns. Todos eles tm simetria
monoclnica, com hbito pseudohexagonal tabular, e
apresentam um curioso polimorfismo estrutural
devido ordenao dos estratos em sua estrutura.
Estes estratos so monoclnicos de por si, associados
de modo que o conjunto , por sua vez, monoclnico.
Se dois destes estratos se unem de maneira que
estejam virados num ngulo de 180", o efeito corno
se houvessem maclado dois cristais monoclnicos,
fornecendo simetria rmbica; se so trs ou seis os
que se unem com giros de 120" ou de 60", o conjunto
adquire simetria ternria ou senria, respectivamente.
A especial estrutura destes minerais nos permite
interpretar a sua composio qumica, ponto difcil no
estudo das micas. Sob este esquema produzem-se uma
srie de substituies isomorfas, cujos principais
termos so: os ricos em K e Al, de grande importncia
petrogrfica, reunidos da famlia da moscovita, e
aqueles que possuem Mg ou Fe, e que formam a
famlia da biotita ou micas negras. Todos eles so
bixicos negativos, sendo suas folhas de esfoliao,
excelente material para observar as figuras de
interferncia.
MOSCOVITA, Si6Al2O20(OH,F)4Al2K2.
Cristais monoclnicos, de hbito tabular e de contorno
hexagonal. Apresenta-se em agregados foliceos,
escamosos ou compactos, estcs ltimos com aspecto
de esteatita, denominando-se sericita. Incolor ou com
tonalidades diversas, porm nunca obscuras,
transparente a translcido, de brilho nacarado e suave.
muito freqente, embora no tanto como a biotita
(fig. 9).
BIOTITA, Si6Al2O20(OH)4(Mg,Fe)6K2. Muito
semelhante anterior, diferencia-se dela pelas suas
cores sempre obscuras e mesmo negras. Tem
birrefringncia forte e pleocrosmo muito elevado que
vai desde uma tonalidade plida at quase resultar
opaca. a mais abundante de todas as micas, sendo
elemento essencial dos granitos junto com a ortosia e
o quartzo e dos gneisses e micacitas. Altera-se com
muita mais facilidade do que a moscovita, motivo pelo
qual no freqente nos sedimentos.
 Minerais da Argila
Conjunto de silicatos alumnicos hidratados, alguns
deles com magnsio ou ferro substituindo o alumnio,
inteira ou parcialmente, e com metais alcalinos ou
alealinoterrosos, como constituintes essenciais em
alguns casos. Sempre em particular muito finos,
formam a frao argilosa dos terrenos e so os
componentes das jazidas argilosas, bentonitas,
vermiculitas industriais, etc. Todos eles pertencem aos
filossilicatos, agrupando-se de acordo com o tipo de
estratos e o modo de se unirem estes na estrutura.
Suas propriedades esto ligadas ao esquema estrutural
de cada grupo.
Grupo do Caulim
Minerais cuja estrutura est integrada por estratos
formados por uma camada de tetraedros SiO4, e uma
outra de octaedros AlO6, de maneira que os oxignios
livres da primeira formam parte da segunda ocupando
dois vrtices de cada octaedro e existindo nos outros
vrtices grupos OH (fig. 1). Os estratos no permitem
com facilidade a entrada de cationtes, nem de
molculas de gua entre eles, estando enlaados por
pontes hidrognio, motivo pelo qual a capacidade de
mudana da caulinita muito reduzida.
Cristalizam na singonia monoclnica, em massas
terrosas, soltas ou compactas, formadas por escamas
pequenssimas, de contorno pseudohexagonal.
Existem trs espcies minerais que se distinguem,
sobretudo, pelas suas diferentes condies de
formao: caulinita, Si4O10(OH)8Al4 (figs. 2 e 3),
formada a temperatura ambiente por meteorizao de
feldspatos, e principal componente dos caulins de
importncia tcnica; dickita (fig. 4) de igual
composio que o anterior e formado em condies
hidrotermais; e nacrita, originado a temperaturas
superiores.
O caulim ou terra de porcelana uma mistura
destes minerais com alofana, fornecendo massas
incoerentes, de aspecto terroso, plsticos quando se
lhes agrega gua, que se formam em quantidades
explorveis s expensas de rochas ricas em feldspatos
(fig. 5). As jazidas de caulim no so freqentes e
onde se encontram tm surgido centros cermicos de
fama mundial; a China, com seus famosos depsitos
da provncia de Kiangsi o primeiro pais produtor. Os
depsitos de Cornualles e Devon (Inglaterra), os
caulins franceses com os quais produzem-se as
porcelanas de Limoges e Svres, os alemes, etc,
proporcionam o material para as indstrias cermicas
e as do papel.
Grupo da Haloisita
A estrutura da haloisita est formada por estratos
similares aos que tem a da caulinita, existindo entre
eles uma quantidade varivel de molculas que
correspondem aproximadamente frmula
Si4O10(OH)8Al4.4H2O, quando o mineral est
completamente hidratado.
A haloisita desidrata-se a temperaturas
relativamente baixas, perdendo toda a gua de
maneira irreversvel e passando a metahaloisita, de
estrutura similar caulinita. Os cristais so de aspecto
tubular (fig. 6), cedendo e absorvendo facilmente
gua, enquanto no cheguem desidratao
completa. Forma parte de algumas jazidas de bauxitas
impurificando a hidrargilita.
Grupo da Montmorillonita
Estes minerais, que somente existem formando
partculas extremamente pequenas, acham-se
formados por estratos de duas camadas de tetraedros
SiO4, unidas por Al, de modo que cada alumnio
coordena com dois oxignios libres de cada camada e
com dois grupos OH (figura 7). Entre os estratos
situam-se cationtes e molculas de gua, podendo
separar-se ou aproximar-se de maneira reversvel, ao
aumentar ou diminuir, tanto a quantidade de
cationtes, como o seu tamanho, ou bem a quantidade
de gua absorvida.
Apresenta-se em massas suaves, escorregadias, e
que incham-se com a gua, porm no chegam a
serem plsticas, a diferena da caulinita. O seu nome
provm das jazidas deste mineral existentes em
Montmorillon, em Vienne (Frana).
Grupo da Ilita
Minerais que podem ser includos no grupo das
micas, delas se diferenciando por se apresentarem
sempre em partculas muito reduzidas e no to bem
cristalizadas (fig. 8). A sua estrutura muito
semelhante da moscovita.
Grupo da Vermiculita
Denominam-se vermiculitas os minerais
procedentes, por perda de lcalis e enriquecimento de
gua, de micas das mais variadas espcies. Todas elas
tm a propriedade de folhar-se e curvar-se em forma
de verme pela calor (fig. 9). As vermiculitas assim
expansionadas empregam-se como isolante do frio e
da calor nas modernas construes e tm grande
aplicao como substratos em cultivos agrcolas
artificiais.
SUBCLASSE INOSILICATOS
Acha-se integrada por um conjunto bem definido
de minerais que, apesar de variar amplamente em
composio qumica, guardam relaes muito
concretas em suas propriedades pticas, morfolgicas
e em sua esfoliao.
A estrutura destes minerais contm infinitas cadeias
de tetraedros SiO4, unidos entre si pelos vrtices,
permanecendo os oxignios de cada tetraedro livres
para enlaarem com cationtes. As cadeias podem ser
simples ou duplas (vide lmina E/l), sendo esta a
diferena essencial entre os dois grupos de minerais
desta subclasse: piroxnios e anfiblios. As cadeias
dispem-se paralelamente ao terceiro eixo
cristalogrfico, ficando unidas entre si por cationtes;
isto determina o aparecimento de uma esfoliao
perfeita segundo as faces do prisma vertical, cujas
linhas de cruzeiro formam ngulos distintos em ambos
os grupos, devido diferente largura em ambas as
cadeias (fig. 1); este ngulo de 87", nos piroxnios)
e de 124", nos anfiblios, observando-se
perfeitamente no pinacide bsico ou uma seo Grupo dos Anfiblios (Antiblios)
paralela a ele.
Grupo dos Piroxnios
Minerais petrograficamente muito importantes,
cristalizados nas singonias monoclnica e rmbica, em
formas mui similares, constituindo as sries dos
piroxnios monoclnicos e dos piroxnios rmbicos. com Y = Mg, Fe, Al, Mn, e X = Ca, Na, K.
Todos eles possuem refrao bastante elevada,
birrefringncia mediana e pleocroismo quase sempre
dbil.
Srie dos Piroxnios monoclnicos
Contm dois grupos de cationtes de raio algo
diferente, pelo que formulam-se Si2O6XY com Y= Ca,
Mn, Na, K, e X = Mg, Fe, Al.
DIOPSDIO, Si2O6MgCa. Cristais prismticos,
com predomnio do 1" e 2" pinacides, dando uma
seo reta quase quadrada; macias polissintticas
segundo o 1." pinacide. Tambm se apresenta em
agregados granulosos e fragmentos informes. Via de
regra, de cor verde a verde escura, s vezes incolor,
amarela ou cinzenta. Brilho vtreo e transparente ou
translcido. Bixico positivo, apresenta disperso nas
extines.
AUGITA, Si2O6MgCa, com Al2O3 e Fe2O3. Cristais
includos ou implantados, de hbito diverso segundo a
temperatura de formao, geralmente prismticos
curtos e de contorno octagonal. Agregados
granulosos, ou informe e disseminado. Cor negra de
piche a negra esverdeada e mesmo verde de alho-
porro, dependendo a tonalidade da quantidade de ferro
que contm. Risco verde acinzentado. Opaco, porm,
translcido em lminas
delgadas. Bixico positivo ou negativo, tem
pleocroismo dbil, porm perfeitamente perceptvel e
forte disperso nas extines (fig. 4).
A proporo de Al2O3 oscila entre 4 e 12 por 100, e
a de Fe2O3, entre 4 e 16 por 100. Mineral muito
difundido e comum, elemento essencial de muitas
rochas, magmticas, especialmente nas vulcnicas
bsicas.
Srie dos Piroxnios rmbicos
Com somente cationtes de raio pequeno, podem ser
considerados como termos da srie isomorfa
SiO3Mg-SiO3Fe. A sua estrutura quase idntica do
diopsdio (fig. 5). As propriedades pticas variam com
a relao Mg/Fe, sendo bixicos positivos e pouco
pleocricos, os pobres em Fe, e negativos e com
pleocroismo forte, os ricos em Fe. Tm extino reta e
birrefrigncia dbil. Cor verde clara a negra de piche,
com brilho vtreo. Os componentes mais importantes
so; enstatito, SiO3Mg (fig. 6), bronzita, SiO3(Mg,Fe)
e o hiperstnio, SiO3 (Fe,Mg).
Similarmente aos piroxnios, cristalizam nas
singonias monoclnica e rmbica, dando as sries de
anfiblios monoclnicos e rmbicos. No
correspondem pela sua frmula qumica a
metassilicatos, contendo em sua molcula grupos
hidroxilas, expressando-se (Si,Al)8O22X2Y5 (OH,F)2,
Srie dos Anfiblios monoclnicos
Distinguem-se dos piroxnios, essencialmente, no
intenso pleocroismo, no ngulo das linhas de
esfoliao e na extino que forma um ngulo
pequeno com o eixo vertical.
ACTIONITA. Mineral caracterstico das
piarras cristalinas, apresenta-se em cristais
prismticos alongados, com o prisma vertical bem
desenvolvido. Podemos distinguir duas variedades: a
tremolita, Si8O22Ca2Mg5(OH)2, cuja estrutura (fig. 7)
demostra a semelhana com o diopsdio; de cor
branca acinzentada ou verde muito clara, facilmente
confundvel com a wollastonita, apresentando-se em
agregados radiados; uma outra variedade a
actinolita, com grandes quantidades de FeO, de cor
verde obscura, em cristais prismticos alongados
includos. Por sua vez, a actinolita tem uma variedade
denominada amianto, de grande interesse industrial, e
que se apresenta em agregados fibrosos, de estrias
muito flexveis; algumas vezes, os agregados tornam-
se compactos, perdendo a sua flexibilidade e
constituindo o couro de montanha.
 HORBLENDA, Si8O22Ca2Mg5(OH)2, com Al2O3 e
Fe2O3. Cristais de contorno hexagonal devido
existncia do prima vertical e o 2." pinacide, com
poucas faces, de hbito prismtico curto, e terminados
por trs faces que lhe do aspecto de romboedro.
Macias segundo o 1." pinacide. Em agregados
fibrosos, muito raro granulosos. Cor negra a negra
esverdeada, com risco verde. Brilho vtreo. Forte
pleocrosmo e extino, formando ngulo algo maior,
com o eixo vertical, do que o da actinota; bixico
negativo, via de regra.
Mineral muito difundido e comum, elemento
essencial e acessrio de muitas rochas eruptivas,
encontrando-se-lhe tambm nas piarras cristalinas,
principalmente nas anfibolitas.
SUBCLASSE SOROSILICATOS
Grupo da Turmalina
Minerais de frmula complicada, com grande
variao na sua composio qumica, formando uma de verde, amarelento, azulado, etc; transparente como
srie isomorfa com todos os termos de trnsito; o seu
aspecto geral e propriedades fsicas variam
marcadamente com a composio qumica e a jazida.
Podem referir-se frmula aproximada (Si6O27B3)
(OH,F)4 XY.Y8 na que X representa cationtes grandes
e o Y cationtes medianos.
Cristalizam na hemiedria hemimrfica
rombodrica, com hbito prismtico devido
existncia de um ou de mais prismas trigonais, que a
mido apresentam curvaturas e estriao, coroados
por pirmides trigonais. Algumas vezes adquirem
aspecto rombodrico ao desenvolver-se as faces de
pirmide numa e noutra extremidade do cristal
(turmalina parda de Gouverneur, New York). Muito
raro, cristalizam em macias. No tem esfoliao.
As variedades frricas so negras, apresentando as
restantes as cores mais diversas, alguma vez com
colorao zonal. Pleocrosmo muito forte, absorvendo
o raio ordinrio totalmente, motivo pelo qual
empregam-se como instrumento para polarizar a luz.
O seu hemimorfismo patente nas propriedades
fsicas, sendo fortemente piroeltricas.
Mineral tipicamente de contacto, de formao
neumatoltica, presena de boro, acha-se ligado s
rochas profundas e filonianas, especialmente com o
granito. Atualmente tem se demonstrado que o B pode
provir das rochas sedimentares. Abundante em
paragnesis com quartzo nos pegmatitos.
encontrado en numerosas localidades, entre as que
destacaremos o estado de Minas Gerais (Brasil) (fig.
1), nos files bolivianos, ao que parece de origem
hidrotermal, e na Califrnia (fig. 3). Em Espanha
muito abundante, encontrando-se-lhe em Cabo
Creus, Salamanca, Tibidabo, etc. As variedades se
distinguem umas das outras pela sua cor: acroita,
incolor; rubelita. vermelha (fig. 2); indigolita, azul,
etc.
Grupo do Berilo
O berilo, Si6O18Al2Be3, um sorossilicato com
anis de seis tetraedros sobrepostos em direo
vertical de modo a formarem um cilindro com eixo
senrio; os anis acham-se unidos entre si, vertical e
lateralmente, por tomos de Al e Be, em coordenao
senria e quaternria, respectivamente. A estrutura
possui canais verticais onde podem ficar retidos iontes
estranhos.
Cristais holodricos hexagonais, includos ou
implantados, de hbito prismtico, que podem ser de
tamanho enorme. Macias muito raras. Esfoliao
perfeita segundo o pinacide bsico; frgil. Cor
branca com matiz esverdeado a diversas tonalidades
a gua a turvo e opaco. Brilho vtreo. Opticamente
unixico negativo, com refrao e birrefringncia
mdias, costuma apresentar anomalias pticas devido
tenses.
o mais freqente dos minerais de berilo,
formando-se nos pegmatitos, ou por ao hidrotermal,
como as esmeraldas colombianas. Devemos distinguir
duas variedades: o berilo nobre e o berilo comum.
O primeiro, transparente e de belas coloraes,
constitui uma das pedras preciosas mais estimadas; a
esmeralda, de cor verde intensa, sendo especialmente
belas as da mina Muzo (Colmbia); a gua-marinha,
de cor amarela, verde-mar e azul, sendo famosas as
encontradas em Minas Gerais (Brasil) (fig. 5), com
exemplares de 48 cm. de longitude e 110 kg. de peso;
a morganita, de cor rosada, etc.
Grupo da Vesubiana
A vesubiana ou idocrasa Si9O34(OH)4
(Mg,Fe)2Al4Ca10, possui uma estrutura estreitamente
relacionada com a das granadas, de grande
complexidade com grupos Si2O7 e SiO4 independentes
e que enlaam-se atravs do Mg e do Fe em
coordenao octadrica.
Cristaliza na holoedria tetragonal, em prismas
curtos de magnfico desenvolvimento, ou em
agregados granulosos: a colofonita de Arendal. Cor
parda e verde de vrias tonalidades, a mido com cor
de groselha e colofnia; transparente a translcida
resinosa. Unixica negativa, com birrefringncia
muito dbil. Mineral metamrfico caracterstico,
encontra-se-lhe nas piarras cristalinas de numerosos
lugares; no rio Wilui (Sibria Oriental) existe uma
variedade denominada wiluita (fig. 6).
 SUBCLASSE NESOSSlLICATOS
Grupo da Olivina
Minerais pseudohexagonais, cuja estrutura
aproximadamente um empacotamento hexagonal
compacto de oxignios, no qual os Si acham-se em
espaos de simetria tetradrica independi/ando grupos
tetradricos SiO4, e os Mg ou Fe em espaos de
simetria octadrica coordenados com os oxignios por
enlace polar (fig. 1). Esta disposio comunica ao
mineral forte birrefringncia, grande dureza e peso
especfico elevado.
A olivina pode ser considerada como uma mistura
isomorfa da forsterita, SiO4Mg2, da fayalita, SiO4Fe2
e da tefroita, SiO4Mn2, sendo o mais freqente a
mistura isomorfa equimolecular das duas primeiras.
Cristais soltos ou includos da holoedria rmbica,
com numerosas facetas. Macias de compenetrao em
cristais granulosos. Esfoliao boa segundo o 2."
pinacide. Cor verde de garrafa a verde obscura, s
vezes, amarelenta, parda e at incolor. Bixica
negativa, apresentando freqentemente estrutura
zonal.
elemento essencial das rochas eruptivas bsicas,
formando por si s uma rocha denominada peridotito
(fig. 2); encontrado como mineral metamrfico ' em
piarras cristalinas. Em Espanha abunda,
especialmente na provncia de Gerona.
Grupo das Granadas
Minerais de composio qumica muito varivel, dando magnficos desenvolvimentos zonais (figs. 7 e
respondendo frmula (SiO4)3X3Y2, com Y = Fe, Al,
Cr, Ti (trivalentes) e X=Ca, Mg, Fe, Mn (divalentes).
A sua estrutura, bastante complicada, est formada
por uma rede de tetraedros de SiO4 e de octaedros
AlO6 unidos entre si pelos vrtices, com tomos de
Ca nos interstcios, coordenando com oito oxignios
(fig. 3).
Cristalizam em rombododecaedros da holoedria
regular, combinados com o trapezoedro, e menos
freqentemente, com o trioctaedro. Cristais isolados,
includos ou implantados, s vezes, de grande
tamanho; soltos em pedras iodadas e nas areias.
Esfoliao muito imperfeita. De todas as cores,
exceto a azul, com maior freqncia so vermelhos trmica dos feldspatos, sendo encontrado em cristais
tirando a pardacentos, transparentes a opacos, com
brilho vtreo. Refrao elevada e, s vezes anmalos magnficos, pela sua beleza, os cristais de Zermatt
opticamente. Apresentam estrutura zonal.
Minerais petrogrficos de grande importncia e
muito freqentes, jazem em rochas diversas, segundo
as suas variedades. As mais importantes so:
grossulria, Si3O12Al2Ca3, incolor,
vermelha jacinto ou amarela de mbar (fig. 4);
andradita, Si3O12Fe2Ca3, parda e mesmo negra, brilho
grasso ou resinoso intenso; mineral tpico de contacto,
encontrado disseminado e nas fendas das piarras
cristalinas; melanita, igual frmula que a anterior,
porm com elevado contedo de titano, de forte cor
negra, elemento primrio das rochas eruptivas;
piropo, Si3O12Al2Mg3 (fig. 5), cor vermelha de sangue,
em gros arredondados; apreciado em joalheria,
sobretudo os exemplares procedentes das serpentinas
de Merowitz denominados granadas de Bohemia;
almandina, Si3O12Al2Fe3 (fig. 6), cor vermelha ou
parda, algumas vezes com reflexos azulados, includo
em gneisses e micacitas; espessartita, Si3O12Al2Mn3,
cor amarela a parda avermelhada, encontra-se
principalmente em pegmatitos, embora possa tambm
ser encontrada intercalada como verdadeira rocha: a
espessartinita, entre as piarras cristalinas de Minas
Gerais (Brasil).
Grupo do Epdoto
Conjunto de minerais de frmula geral (SiO4)3(OH)
(Al,Fe)3 Ca2, na que uma parte do Ca pode estar
substitudo por terras raras.
O epdoto cristaliza na holoedria monoclnica, em
cristais com grande nmero de formas, alongadas ou
compridas, segundo a direo do eixo de simetria,
acumulando-se as facetas em ambas as extremidades e
8). Macias freqentes segundo o 1." pinacide.
Apresenta-se em cristais em forma de lana, reunidos
em feixes, e tambm em massas informes em
agregados radiados que, quando so verdes,
constituem a pistacita.
Esfoliao perfeita segundo o 3." pinacide. Via de
regra, de cor verde escura e brilho vtreo, raras vezes
transparente, podendo, porm, com freqncia, ser
translcido. Risco cinzento. Opticamente bixico
negativo, tem disperso forte e marcado pleocrosmo.
Mineral muito difundido, o principal elemento de
contacto metamrfico, como componente das calias
granulosas; forma-se tambm na decomposio
implantados nas drusas e fendas dos granitos; so
(Sua). Em Espanha mineral muito comum.
Grupo dos Aluminissilicatos
Srie Andaluzita - Distnio - Sillimanita
Minerais de igual composio qumica, SiO5Al2,
formam um caso notvel de polimorfismo. A
estrutura destas trs
 formas polimorfas contm cadeias de grupos AlO6,
nos que os oxignios ocupam os vrtices de um
octaedro algo deformado, unidos entre si por uma
aresta.
Na sillimanita, estas cadeias se enlaam por meio
de tomos de silcio que esto entre quatro oxignios
em disposio tetradrica, formando grupos SiO4,
independentes, e por tomos de alumnio exatamente
na mesma disposio. Os tomos de Si e de Al esto
colocados em disposio, alterna (fig. 1).
Na andaluzita, estas cadeias encontram-se unidas
lateralmente por tomos de Si que, situados entre
quatro oxignios, formam grupos SiO4, do mesmo
modo que na sillimanita, porm, os Al esto
coordenando com cinco oxignios. Este o nico
caso conhecido em que o Al apresenta uma
coordenao deste tipo (figura 2).
No distnio as cadeias se unem por meio de tomos
de Si fornecendo o grupo SiO4, e por tomos de Al,
embora em coordenao senria, de modo que os
oxignios esto assim mesmo nos vrtices de um
octaedro (fig. 3). O conjunto de oxignios acha-se
disposto de modo similar ao de um empacotamento
compacto.
A diferena essencial entre os trs minerais
consiste no tipo de coordenao de um dos Al da
frmula, que de ordem quatro, na sillimanita; cinco,
na andaluzita; e seis, no distnio. Apesar da existncia
de cadeias de AlO6, os grupos SiO4 encontram-se
isolados na estrutura, devendo ser includos entre os
nesossilicatos.
ANDALUZITA, SiO5Al2 Cristais muito
simples da holoedria rmbica, em forma de prismas
grossos, de seo quase quadrada (fig. 4), podendo ser
encontrados tambm prismas compridos e delgados
que contm um ncleo obscuro, geralmente de forma
cruciforme, formado por resduos de matria
carbonosa interpostos no cristal; esta variedade
denomina-se quiastolita, e os cristais acham-se
includos em piarras argilosas (fig. 5). Via de regra,
de cor cinzenta avermelhada, pode apresentar-se em
diversas coloraes. Brilho vtreo e translcido; muito
raro, transparente. Opticamente bixico negativo.
um mineral tipicamente metamrfico, muito
difundido, encontrando-se em massas considerveis
naqueles lugares onde as piarras esto em contacto
ntimo com o granito.
DISTNIO ou CIANITA, SiO5Al2 Cristais
triclnicos holodricos, includos, lineares, de hbito
prismtico-tabular, com o 1. pinacide ligeiramente
ondulado e
riscado transversalmente. Apresenta-se em macias
segundo numerosas leis, uma delas com o 1."
pinacide como plano de macia, sendo, a mido,
polissinttico. Abundante em agregados radiais, tem
esfoliao perfeita segundo o 1." pinacide, e patente,
segundo o 2." pinacide. tpica deste mineral a
diferena de dureza na direo vertical (paralelamente
ao prisma), de 2 a 4 1/2 e na transversal, de 6 a 7. Via
de regra, de cor azul, pode tambm apresentar-se com
outras cores; brilho nacarado, na superfcie de
esfoliao, e vtreo, no resto. Mineral metamrfico e
caracterstico das piarras cristalinas, componente
dos gneisses e das micacitas. So encontrados belos
cristais nas piarras de Monte Campione, em Tessino
(Sua) (fig. 6).
Grupo Topzio - Estaurolita
TOPZIO, (SiO4/F2) Al2. Mineral cristalizado
na holoedria rmbica, tem uma estrutura composta de
grupos octadricos, em redor do Al, e tetradricos, em
redor do Si, como nos restantes minerais deste grupo.
Quatro dos seis tomos que rodeiam o Al so
oxignios pertencentes a grupos SiO4, enquanto que os
dois restantes so F. Estes ltimos podem estar
parcialmente substitudos por OH (figura 7).
Apresenta-se em cristais implantados muito ricos
em formas, quase sempre prismticos curtos, podendo
tambm ser encontrado em massas informes, em
grandes pedaos semelhantes ao feldspato. Esfoliao
perfeita segundo o 3." pinacide, com linhas de
cruzeiro muito patentes. Dureza elevada e peso
especfico semelhante ao do diamante. Quase sempre
de cor amarela do vinho, tambm incolor, azul
marinho, rosado, etc; os cristais de colorao intensa
costumam palidecer por efeito da luz diurna. Brilho
vtreo; transparente a translcido. Opticamente bixico
positivo, com refrao e birrefringncia mdias;
alguns topzios tm incluses lquidas microscpicas.
A substituio parcial do F por OH a causa da
variabilidade no seu comportamento ptico.
Este mineral tipicamente neumatoltico,
especialmente ligado granitos, associado com a
cassiterita. Magnficos, cristais de topzio so
encontrados no Brasil, onde existe uma variedade
original denominada pingos d'gua, notvel pela
grande quantidade de incluses lquidas que contm
(figs. 8, 9 e 10).
 ESTAUROLITA, 2SiO5Al2Fe(OH)2 Cristais
pertencentes holoedria rmbica, de hbito
prismtico, muito simples de formas; macias de
compenetrao muito freqentes, com os dois
individuos formando ngulo reto: cruz de Bretanha,
ou bem um ngulo aproximado de 60": cruz de Santo
Andr (fig. 1). Sua estrutura, parecida com a do
distnio, um empacotamento cbico compacto de
oxignios, situando-se os Si e Al em espaos
tetradricos e octadricos, respectivamente; de fato,
podemos consider-lo como sendo um mineral
composto de camadas alternadas de distnio e
hidrxido ferroso, coordenadas entre si. Tem
esfoliao patente segundo o 2. pinacide, duro, de
brilho vtreo, de parda avermelhada a parda tirando a
negra e translcido ou opaco. Opticamente bixico
positivo e muito pleocrico. mineral metamrfico, a
mido associado com distnio em algumas piarras.
famosa a estaurolita de Santiago de Compostela
(Espanha), sendo muito abundante nas areias das rias
de Galza.
Grupo Zirco
Mineral cristalizado na holoedria tetragonal,
formado estruturalmente por grupos tetradricos SiO4
unidos atravs de iontes Zr, de modo que cada
cationte est rodeado de oito oxignios dispostos a
distncias iguais quatro a quatro (fig. 3). O zirco
SiO4Zr, apresenta-se em cristais includos e
desenvolvidos em lodo o seu contorno, com hbito
prismtico ou piramidal (fig. 4). Freqentemente, em
cristais rodeados e soltos em gros, nunca em massas
informes.
Via de regra, de cor parda e vermelha pardacenta,
s vezes, amarela, cinzenta, verde e incolor. Brilho
vtreo, quase adamantino. Transparente e translcido
(zirco nobre) ou turvo a opaco. Opticamente
unixico positivo, com refringncia forte e
birrefringncia mdia. As variedades do zirco, muito
apreciadas em joalheria, constituem o jacinto, de cor
vermelha amarelenta, e o jargo de Ceilo, incolor ou
ligeiramente amarelento.
Quimicamente contm at 4% de hafnio e algo de
trio substituindo o zircnio; elemento radioativo
das rochas que o contm. A decomposio radioativa
do trio transforma a rede do mineral, observando-se
pouca dureza, colorao turva e grande diminuio da
refringncia e birrefringncia.
Nas rochas eruptivas acha-se muito difundido ao
estado microscpico. Devido sua dureza, encontra-
se-lhe como pedra rodada em parcis gemferos e nas
areias de rios e mares, juntamente com a espinela e o
corndon. Distingue-se das pedras preciosas com as
que jaz nos parcis, pelo seu elevado peso especfico,
superior ao de todas elas. Em Espanha encontrado,
principalmente, nas areias das rias de Galza.
Grupo do Titanita
A titanita, SiO5TiCa, apresenta-se em cristais de
tipo muito diverso, pertencentes holoedria
monoclnica; os cristais contidos nas rochas eruptivas
tm forma de envelope, variedade denominada
grothita, e os implantados nas fendas alpinas so
tabulares ou fortemente prismticos. Macias de
compenetrao freqentes com o 1. pinacide como
plano de macia.
Esfoliao manifesta segundo as faces de prisma
vertical; dureza mdia e peso elevado. Cor amarela
esverdeada ou parda tirando a vermelha e negra;
brilho resinoso imenso; transparente a opaco.
Opticamente bixico positivo, com refrao e
birrefringncia fortes.
Sua estrutura acha-se composta por grupos de SiO4
unidos atravs de tomos de Ti em coordenao
octadrica com seis oxignios, e de Ca, rodeado por
sete oxignios, dando um grupo difcil de ser
encontrado em outros minerais (figura 5).
Quimicamente, contm terras substituindo o
titnio; e nas variedades em que o trio substitui
parcialmente o clcio, o titnio , por sua vez,
substitudo por Al ou Fe para compensar as cargas
eltricas.
Os cristais implantados, amarelos ou verdes, que
jazem em lendas de rochas eruptivas, denominam-se
esfnio (fig. 7). A titanita comum das rochas eruptivas
e piarras cristalinas sempre de cor parda
avermelhada. Nas calias granulosas de Greenville e
Elmsley (no Canad), existem bons cristais. Em
Espanha, em Roca Negra, perto de Olot.
Grupo dos Borossilicatos
Minerais de estrutura pouco conhecida, porm com
dureza, peso especfico e ndices de refrao prprios
de uma estrutura em tetraedros SiO4 isolados.
AXINITE, (SiO4)4Al2BHCa2(Fe, Mg Mn). Cristais
triclnicos, de hbito mais ou menos tabular e de
arestas geralmente cortantes. Apresenta-se em massas
informes e em agregados testceos. Esfoliao
bastante marcada segundo o 2." pinacide. De cor
parda, tirando a cinzenta e violeta, azul ou
esverdeada, vermelha, muito raro; brilho vtreo forte;
transparente a translcido. Opticamente bixico
negativo, com refrao e birrefringncia mdias;
luz, ultra-violeta, apresenta pleocrosmo muito forte.
piroeltrico (fig. 6).
Mineral pertencente zona de contacto das rochas
eruptivas, encontram-se belos cristais nas jazidas de
magnetita da Saxnia. Em Espanha podemos citar a
localidade de Montmany.
Classe MINERAIS RADIOATIVOS
A principal fonte de minerais radioativos,
economicamente beneficiveis, so os xidos e sais
de urnio. Nos ltimos anos tm se descrito uma srie
de elementos radioativos, porm, a sua quantidade e
as condies de jazer, fazem com que se os deva
considerar como etapas de transio, ou bem como
formaes muito raras que se apresentam
extraordinariamente localizadas.
Apesar de o urnio ser um elemento raro na crosta
terrestre, devido a se encontrar muito disseminado em
rochas intrusivas, principalmente pegmatitos, so
escassas as jazidas explorveis que se encontram.
Os minerais de urnio mais importantes so os
xidos, andridos ou hidratados, que podem reunir-se
no grupo da uranita e os fosfatos duplos, de radical
uranilo e de um cationte divalente, que se congregam
nos grupos da tobernita e da metatorbernita.
Grupo da Uranita
Compreende os xidos de zircnio, urnio e trio,
badeleita (brasilita), ZrO2, uranita, UO2 e torianita,
ThO2, e urna srie de produtos de alterao da
uranita, alguns deles no cristalinos, com contedo de
gua varivel, brilhantemente coloridos de laranja e
de amarelo e com esfoliao perfeita segundo o plano
basal, cujos princpios representantes so a gumita,
UO3.nH2O (fig. 1) e a curita, 2PbO.5UO3. 4H2O (fig.
2). Estas ltimas frmulas so aproximadas, j que a
quantidade de chumbo existente nestes minerais, no
suposto que todo ele radiognico, fornece a idade de
sua formao com bastante aproximao. Por este
mtodo conhece-se que as jazidas de Joachimstal tm
207 milhes de anos, as de Katanga, 665, e as de
Dakota do Sul, 1667.
URANINITA, UO2 Cristais cbicos, nas jazidas
encravadas em pegmatitos; nos files, apresenta-se
em massas informes e compactas. Quase sempre
alterado fortemente por decomposio radioativa.
Estrutura tipo fluorita, igual da torianita, com o U
ou o Th em posio do Ca, e os O na posio do F. A
badeleita tem o mesmo tipo estrutural, ligeiramente
distorcido.
Cor negra de piche a parda ou verde; risco verde
obscuro a negro pardo; brilho pardo, nas fraturas
recentes, e, via de regra, mate. Opticamente, istropo
e opaco.
Encontram-se ricos depsitos de uranita no Congo
Belga, no Canad (fig. 3) e na Tchecoslovquia.
Atualmente tem se descoberto jazidas uranferas perto
de Ciudad Rodrigo, em Salamanca e em Cceres
(Espanha).
Grupos da Torbernita e da Metatorbernita
Minerais que respondem aproximadamente
frmula (PO4)-(UO2)2A.nH2O, sendo A=Cu, Ca, Ba
ou Mg. Ambos os grupos possuem estruturas
estreitamente relacionadas. Contm camadas de
tetraedros PO4, junto com octaedros distorcidos nos
que o urnio est no centro, e nos vrtices h
oxignios, porm, de maneira que dois deles esto a
distncia menor, isolando o grupo uranilo UO2. Estas
camadas acham-se unidas pelos cationtes divalentes e
por molculas de gua que possuem bastante
mobilidade, apresentando analogias com as ceolitas
folhosas.
A diferena entre os dois grupos se estriba na
posio relativa das camadas, deslocadas uma metade
da aresta fundamental num grupo respectivo do outro.
TORBERNITA, (PO4)2(UO2)2Cu.8-12H2O.
Cristais holodricos tetragonais com poucas facetas e
hbito tabular grosso ou piramidal. Esfoliao perfeita
segundo o pinacide bsico. De cor verde esmeralda a
verde erva, com brilho adamantino e transparente ou
translcido, tem um aspecto belo e magnfico.
um produto de oxidao da uranita; portanto,
mineral secundrio. Encontra-se em abundncia en
Kasolo, Chinkolobwe, e em todo o distrito de Katanga
(fig. 4).
ANTUNITA, (PO4)2(UO2)2Ca.10-12H2O. De
propriedades morfolgicas e fsicas muito
semelhantes torbernita, possui cor amarela limo a
verde amarelenta ou verde plida. luz ultra-violeta
extraordinariamente fluorescente, com cor amarela
esverdeada (fig. 5).
 NDICE ALFABTICO
Acrota ........................... E/8 Diamante ....................... B/3 Moroxita ....................... D/7
Actinolita ....................... E/7 Dispora ........................ C/6 Moscovita ..................... E/5
Adularia ......................... E/3 Dickita ..................... E/6 Nacrita .......................... E/6
gata .............................. E/2 Diopsdio ...................... E/7 Natrolita ........................ E/4
Aguamarinha ................ E/8 Distnio ......................... E/10 Nefelina ........................ E/4
Albita ............................ E/3 Edingtonita ................... E/4 Nigrina .......................... C/5
Alexandrita ..................... C/3 Eleolita .......................... E/4 Niquelina ...................... B/5
Almandina ..................... E/9 Enxofre .......................... B/2 Nitrato sdico ... D/l
Alumogel ...................... C/6 Enstatita ........................ E/7 Oligisto .......................... C/4
Amazonita .................... E/3 Epdoto ......................... E/9 Olivina ........................... E/9
Amianto ......................... E/7 Epsomita ....................... D/5 nix ............................... E/2
Analcina ........................ E/4 Eritrina .......................... D/7 Opala ............................. E/2
Andaluzita ..................... E/10 Esfnio ......................... E/11 Opala, variedades
Andesita ........................ E/3 Esmeralda ..................... E/8 da ............................... E/2
Andradita ............... E/9 Esparraguima ... D/7 Orpimento .................... B/7
Anglesita ....................... D/4 Espato de Islndia. D/2 Ortosa ............................ E/3
Anidrita ......................... D/4 Espessartita ................... E/9 Ouro............................... B/l
Anortita ........................ E/3 Espinela ........................ C/3 Pennina ......................... E/5
Antigorita ..................... E/5 Estaurolita ..................... E/10 Pirargirita ...................... B/7
Antimonita ..................... B/7 Esteatita ...................... E/5 Pirita ............................. B/8
Apatito .......................... D/7 Estibinita ....................... B/7 Piromorfita ................... D/7
Apofilita......................... E/5 Fayalita ......................... E/9 Piropo ........................... E/9
Aragonito ...................... D/3 Ferberita ................. D/6 Pirrotina ........ B/5
Argentita ....................... B/4 Fluorita ......................... C/2 Pistacita ........................ E/9
Atacamita ...................... C/2 Forsterita ....................... E/9 Prata ............................. B/l
Autunita ......................... F/l Fosforita ....................... D/7 Proustita ........................ B/7
Axinita .......................... E/11 Caiena ........................... B/6 Quartzo........................... E/2
Azurita .......................... D/3 Gesso ............................ D/5 Quartzo, variedades
Baddeleyita.................... F/l Grafito ........................... B/2 do .............................. E/2
Baritina.......................... D/4 Granada ........................ E/9 Realgar .......................... B/7
Bauxita .......................... C/6 Grosulria ..................... E/9 Rubelita ........................ E/8
Berilo ............................ E/8 Grothita ......................... E/11 Rubi oriental ................. C/4
Biotita ........................... E/5 Gummita ...................... F/1 Rutilo ...................... ... C/5
Bismutita ...................... B/7 Halloysita ..................... E/6 Safira oriental ... C/4
Blenda ........................... B/4 Haynita ....................... E/4 Sal gema ........................ C/l
Boracita ........................ D/l Heliotrpio..................... E/2 Sanidina ... .................... E/3
Brax ............................. D/l Henlandita..................... E/4 Scheelita ........................ D/6
Bronzita ........................ E/7 Hidrargilita ................... C/6 Slex .............................. E/2
Calcanita ....................... D/5 Hiperstnio ................... E/7 Sillimanita ..................... E/10
Calcednia ..................... E/2 Horblenda ..................... E/8 Silvina ........................... C/l
Calcita .......................... D/2 Hbnerita ...................... D/6 Sodalita ......................... E/4
Calcopirita .................... B/5 Idocrasa.......................... E/8 Sperrylita ....................... B/8
Calcosina ...................... B/4 Illita .............................. E/6 Talco .............................. E/5
Caolinita .................. E/6 Indigolita ...................... E/8 Tefrota ......................... E/9
Carnalita ....................... D/l Jacinto ..................... E/11 Tetraedrita ..................... B/5
Carneola......................... E/2 Jargo de Ceilo ... E/11 Tiranita .......................... E/11
Casiterita ................. C/5 Jaspe ............................. E/2 Topzio ......................... E/10
Caulim ........................... E/6 Kernita .......................... D/l Torbernita ...................... F/l
Celestina ....................... D/4 Labradorita ... E/3 Torianita ........................ F/l
Cerusita ........................ D/3 Lpis-lazli .................. E/4 Tremolita ....................... E/7
Cinbrio.......................... B/6 Leucita .......................... E/4 Turmalina....................... E/8
Clorita ........................... E/5 Limonita ........................ C/6 Turquesa ....................... D/7
Cobaltina ...................... B/8 Magnetita ...................... C/3 Uraninita ........................ F/l
Cobre ............................. B/l Malaquita ...................... D/3 Vermiculita ................... E/6
Colemanita .................... D/l Marcassita ..................... B/8 Vesubiana ..................... E/8
Colofonita ..................... E/8 Melanita ........................ E/9 Vivianita ....................... D/7
Corndon ........................ C/4 Melanterita..................... D/5 Wiluita .......................... E/8
Criolita ........................... C/2 Metatorbernita ... F/l Witerita ......................... D/3
Crisoberilo ..................... C/3 Microclina .................... E/3 Wolframita ..................... D/6
Crisotilo......................... E/5 Millerita ........................ B/5 Wulfenita ...................... D/6
Cristal de rocha E/2 Mispquel ...................... B/8 Wurtzita ......................... B/4
Crocota ... ..................... D/6 Monazita ................ D/7 Zirco ........................... E/11
Curita ............................. F/l Montmorillonita ... E/6
Chabasita ....................... E/4 Morganita ..................... E/8
 QUADRO DAS MATRIAS
CRISTALOGRAFIA
A1. Que um mineral? Estrutura interna
da matria cristalina.
A2. Simetria cristalina. Sistemas
cristalinos. Constantes cristalogrficas.
Formas cristalinas.
A3. Sistema cbico o regular.
A4. Sistema tetragonal e sistema hexagonal.
A5. Sistema rombodrico, sistema digonal e
sistema triclnico.
A6. Agregados cristalinos.
A7. Propriedades pticas dos cristais.
Sinal ptico.
A8. Microscpio polarizante. Polarizao
rotatria.
MINERALOGIA
Classe I. Elementos
B1. Metais.
B2. No metais: Enxofre e grafita
B3. No metais: Diamante.
Classe II. Sulfuretos
B4. Grupos: Argentita-Calcosina, Blenda-
Wurtzita.
B5. Grupos: Calcopirita, e da Niquelita.
B6. Grupos: Caiena, e do Cinbrio.
B7. Grupos: Antimonita, das Pratas
Vermelhas, e Realgar-Orpimento.
B8. Grupo Pirita-Marcassita.
Classe III. Sais halides
C1. Sal gema, Silvita, e Carnalita.
C2. Fluorita, Criolita, e Atacamita.
Classe IV. xidos
C3. Grupo Espinela-Magnetita.
C4. Grupo Corndon.
C5. Grupo do Rutilo.
C6. Hidrxidos e Hidratos: Hidrxidos de
Alumnio, e de Ferro.
Classe V. Oxisais com oxignio
em coordenao ternria
D1. Subclasse Boratos, e Subclasse Nitratos.
D2. Subclasse Carbonates: Srie da Calcita.
D3. Subclasse Carbonatos: Srie do
Aragonito.
Classe VI. Oxisais com o oxignio
em coordenao quaternria
D4. Subclasse Sulfatos anidros.
D5. Subclasse Sulfatos hidratados.
D6. Subclasse Cromatos, e Subclasse
Molibdatos e Wolframatos.
Classe VII. Fosfatos, Arseniatos e
Vanadatos
D7. Subclasse Minerais andridos, e
Subclasse Minerais hidratados.
Classe VIII. Silicatos
E1. Silicatos (Generalidades).
E2. Subclasse Tectossilicatos: Grupo do
Quartzo
E3. Subclasse Tectossilicatos: Grupo
Feldspatos: Sries dos monoclnicos e dos
triclnicos.
E4. Subclasse Tectossilicatos: Grupos
Nefelina, Leucita, da Sodalita
(Ultramarinas) e das Ceolitas.
E5. Subclasse Filossilicatos: Grupo das
Micas. E6. Subclasse Filossilicatos:
Minerais da
Argila.
E7. Subclasse Inosilicatos.
E8. Subclasse Sorosilicatos.
E9. Subclasse Nesossilicatos: Grupos da
Olivina, das Granadas, do Epdoto
e dos Aluminossilicatos.
E10. Subclasse Nesossilicatos: Grupo
Topzio-Estaurolita.
E11. Subclasse Nesossilicatos: Grupos
Zirco, da Titanita e dos Borossilicatos.
Classe Minerais radioativos
F1. Minerais radioativos.
COLEO ATLAS
[C] Cincias
ATLAS DE ANATOMIA HUMANA
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