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Conhecendo o comportamento dos fosfolípidos na presença de água, admitiu-se que a membrana deveria
ter uma estrutura complexa, na qual os fosfolípidos formariam uma bicamada. As cabeças polares
estariam viradas para os meios intra e extracelular e as cadeias hidrofóbicas estariam voltadas umas para
as outras.
Segundo o modelo de Danielli e Davson, a bicamada fosfolipídica garantia que as cadeias hidrofóbicas
ficassem estabilizadas, enquanto que as proteínas se ligavam às extremidades hidrofílicas dos lípidos. As
interrupções na bicamada formariam passagens, através das quais poderiam circular os iões e as
substâncias polares. As substâncias não polares entrariam diretamente, atravessando a bicamada.
O modelo de Singer o Nicholson considera a existência de moléculas proteicas, chamadas proteínas
intrínsecas, inseridas na bicamada de fosfolípidos. Outras proteínas estariam à superfície da membrana,
sendo denominadas por proteínas periféricas ou extrínsecas. Existem também hidratos de carbono ligados
a proteínas na superfície da membrana constituindo glicoproteínas, ou ligados a lípidos, formando
glicolípidos.
Transporte ativo:
Caracteriza-se por ser o transporte de uma substância através de uma membrana biológica contra o
gradiente de concentração, havendo assim gasto de energia. Intervêm proteínas específicas (enzimas)
da membrana pelo que é também um transporte mediado.