MATERIAIS

- Água destilada;
- Balança de precisão;
- Diferentes meios de cultura (Levine Agar, Nutrient Agar, MacConkey Agar);
- Vidraria (placas de Petri, tubos, frascos de vidro – ex.: béquer, erlenmeyer);
- Palito de picolé;
- Copo descartável.

MÉTODOS

- Pesar conforme recomendações do fabricante (coletar o meio com o palito de

picolé e dispor no copo descartável para pesar na balança);

- Usar vidraria seca e limpa;

- Adicionar os meios em um frasco;

● Levine Agar
Em 300ml: dissolver 11,25g.
● Nutrient Agar
Em 300ml: dissolver 8,4g.
● MacConkey
Em 300ml: dissolver 15,45g.

- Acrescentar água destilada para umedecer todo o meio e depois acrescentar o

restante da água destilada;

- Após a filtração, antes de acrescentar o Ágar, ajustar o pH do meio;

- Os meios destinados aos tubos devem ser distribuídos;

- Para o meio a ser distribuído em placa, autoclavar em frascos de vidro

(esterilização por 15 minutos – temperatura: 121°C);

- Após autoclavar, distribuir nas placas de Petri, inclinando o tubo contendo o meio.

RESULTADO E DISCUSSÃO

Durante a aula prática ministrada pelo docente Dr. Jailton Azevedo, foram feitos
entre os membros da equipe a diluição de Agar e preenchimento das Placas de
Petri.
A preparação desses meios foi simples, consistindo basicamente em dissolver os
produtos em quantidade certa em tubos com água destilada, ainda em estado
líquido distribuindo nas Placas de Petri onde por alguns minutos ficará com aspecto
gelatinoso, logo sólido onde serão usados para futuros testes.
Porém, alguns cuidados gerais devem ser usados para o preparo e validação dos
meios de cultura. Levando em conta os mesmos padrões de assepsia e os demais
procedimentos feitos em nossa dinâmica (aula prática dada).

O resultado obtido foi as placas prontas para o uso.