www.quimica10.com.br 25 – ELETROQUÍMICA I I – INTRODUÇÃO.

A Eletroquímica é responsável pela explicação dos fenômenos que envolvem a transferência de elétrons. Esses fenômenos são de grande importância cotidiana, pois através de suas aplicações obtemos pilhas, baterias, cumuladores de automóveis, peças galvanizadas e eletro – purificadas, etc.

Os fenômenos eletroquímicos que nos interessam são as Pilhas e Eletrólises, sendo o primeiro um evento espontâneo e o segundo não espontâneo. II - PILHAS. Podemos definir pilha como, qualquer dispositivo no qual uma reação de oxiredução espontânea produz corrente elétrica. Esse fenômeno transforma a energia química em energia elétrica. As pilhas são formadas por um conjunto de metal mergulhado a uma solução salina eletrolítica de íon comum, esse conjunto é denominado eletrodo e nele ocorre a transferência eletrônica necessária para gerar energia elétrica.

observamos o eletrodo de Zinco ligado externamente ao eletrodo de Cobre através de um fio condutor pelo qual os elétrons migram de um pólo a outro da pilha. teremos: Semi – reação de oxidação: Zn(s)  Zn2+(aq) + 2eSemi – reação de redução: Cu2+(aq) + 2e. O eletrodo que sofre oxidação é chamado de Ânodo. Esquematizando temos: .Dessa forma podemos concluir que o Zn(s) é o agente redutor e o Cu2+(aq) é o agente oxidante. O Cu2+(aq) recebe elétrons do zinco e tem seu nox diminuído. O eletrodo que recebe os elétrons (cátodo) é dito pólo positivo da pilha e o eletrodo da onde partem os elétrons é dito pólo negativo da pilha.com. fazendo o processo de redução. Cu(s).br Observando o sistema acima. ou seja.quimica10. Observe que o Zn(s) doa elétrons e tem seu nox aumentado. pode-se perceber pelas equações que os elétrons partem do zinco em direção ao cobre. e suas soluções entram em contato através de uma ponte salina que permite o fluxo iônico das soluções eletrolíticas. fazendo assim o processo de oxidação. A equação a seguir descreve a pilha esquematizada a cima que é conhecida como pilha de Daniell. o eletrodo de zinco oxida. doando elétrons ao eletrodo de cobre o qual é reduzido: Zn(s) + Cu2+(aq)  Zn2+(aq) + Cu(s). representando os fenômenos em separado. dele os elétrons partem em direção ao eletrodo que sofre redução chamado de Cátodo.www.

br II – Potenciais de Eletrodo (E°) Como podemos saber quem oxida e quem reduz em um sistema de pilha? Cada eletrodo tem sua característica bem definida.0V. mais fácil será sua redução e mais forte será o oxidante. mais fácil será sua oxidação e mais forte será o redutor. existem eletrodos com maior tendência a reduzir e outros a oxidar. A medida de potenciais de eletrodo se baseia em um padrão que é o eletrodo de H2/2H+. Observe a tabela a seguir dos Potencias de Eletrodo. ao qual é atribuído E° = 0. Quanto maior for o E0red. ou seja.com.quimica10.www. . Quanto menor for o E0red. A medida dessa característica é observada experimentalmente pelos Potenciais de Eletrodo.

Para calcular a DDP de uma pilha basta aplicarmos a relação a seguir: .br Total pilha grada uma determinada diferença de potencial (DDP) a qual vem expressa na unidade de volts em sua embalagem.quimica10.www.com.

Podemos proteger superfícies metálicas da corrosão através do uso de eletrodos ou metais de sacrifício. Zn(s) ∆E0 = E0maior – E0menor. Dessa forma esse metal é oxidado ou “corroído”. estudada anteriormente: Cu2+(aq) + 2e. Cu(s) Zn2+(aq) + 2e. protegendo o outro metal que fica no estado reduzido.76) ∆E0 = +1.34 – (-0.34V E0red = -0. Lata (ferro revestido de estanho).76V IMPORTANTE.www. Exemplos: Ferro galvanizado (ferro revestido de zinco). Basta recobrirmos a superfície metálica a proteger totalmente ou parcialmente com um metal de menor potencial de redução. mais sensível a oxidação. Ferro com plaquetas de Zn ou Mg presas na superfície e que funcionam como eletrodo de sacrifício. . ou seja. ∆E0 = +0.br ∆E0 = E0maior – E0menor Exemplificando para a pilha de Daniell.quimica10.com.10V E0red = +0.

quimica10. PROPOSIÇÕES DE ATIVIDADES 01.com. (UFSC) Uma pilha a combustível é um dispositivo eletroquímico no qual a reação de um combustível com oxigênio produz energia elétrica.www. Conheça o mecanismo de uma Bateria Automotiva e uma Pilha Seca. .br Curiosidade. A outra figura mostra o esquema de uma pilha a combustível. Esse tipo de pilha tem por base as semi-reações apresentadas na tabela a seguir.

assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).com. (32) A diferença de potencial elétrico padrão da pilha é + 0.43 V. E°(Fe2+/Fe) = .66V.br De acordo com as informações do enunciado e da figura acima. (01) O gás hidrogênio atua na pilha como agente oxidante. (04) O oxigênio sofre redução. E°(Al3+/Al) = -1. (16) A equação global da pilha no estado padrão é 2H2 (g) + O2 (g)  2H2O(liq). Qual das montagens a seguir representa CORRETAMENTE a pilha funcionando? .23 V.quimica10. (Puc-MG) Uma pilha foi elaborada a partir das associações das meias pilhas: Fe 2+/Fe e Al3+/Al. (02) A diferença de potencial elétrico padrão da pilha é + 1.0.44V . (08) A obtenção de energia elétrica neste dispositivo é um processo espontâneo. Soma ( ) Resposta: 02 + 04 + 08 + 16 = 30 02.www.

72 V b) ∆E° = . c) os elétrons fluem.0. (Puc-PR) Dados os seguintes potenciais: K+ + e  K 0 Ag+ + e  Ag0 a) ∆E° = + 3.12V E0= . b) o ferro é o ânodo.72 V ∆E° = E°maior – E°menor Resposta: letra C 04.92) ∆E° = 2.2.80 V determine o valor da carga de uma pilha envolvendo estes dois elementos. pelo circuito externo.12 V d) ∆E° = .www.br Resposta: letra A 03. e) a concentração da solução de Mg2+ diminui com o tempo. . d) há dissolução do eletrodo de ferro. na célula eletroquímica Mg(s) | Mg2+(aq) || Fe2+(aq) | Fe(s): a) o magnésio sofre redução.com. Resposta: letra C ∆E° = -0.3.12 V c) ∆E° = + 2. (UFPE) Podemos dizer que.2.quimica10. do magnésio para o ferro.72 V e) ∆E° = + 1.8 – (-2.92 V E0= .

de zinco metálico. 02) Na mesma pilha da alternativa anterior ocorrerá a oxidação da prata com formação de Ag+. Para evitá-la.quimica10.66V E0= +0.409 V Sn2+ + 2e  Sn(s) E0 = .136 V Respostas: E0= +0. chapas de ferro são recobertas por uma camada de outro metal.0. 01) Uma pilha formada por um eletrodo de ferro em contato com uma solução contendo íons Fe2+.www. 08) Uma lâmina de alumínio mergulha em uma solução 1mol/L de CuSO4 apresentará a formação de um depósito de cobre metálico dobre ela. ligados por uma ponte salina. Ag+ + 1e  Ag0 Fe2+ + 2e  Fe0 Ag+ + 3e  Al0 Cu2+ + 2e  Cu0 é correto afirmar que. a corrosão acontece mais rapidamente do que quando a referida camada está ausente. apresenta um potencial padrão de +1.24V. (Vunesp-SP) A corrosão de ferro metálico envolve a formação envolve a formação de íons Fe2+.763 V Fe2+ + 2e  Fe(s) E0 = .com. 16) O alumínio (Al0) é um redutor mais forte do que o ferro (Fe0). b) quando a camada de estanho é danificada.br 05. Dados: Potenciais padrões de redução a 25°C.0.80V E0= -0. Em latas de alimentos a camada é de estanho metálico e em canos d'água.0. 04) A reação 2Ag0 + Fe2+  2Ag+ + Fe0 é espontânea. expondo a camada do ferro. Soma ( ) Resposta: 01+08+16 = 25 06. Explique por que: a) a camada de zinco evita a corrosão de canos d'água.34V . (UFPR) Dados os potenciais de oxi-redução a seguir. e um eletrodo de prata em contato com uma solução contendo íons Ag+. Zn2+ + 2e  Zn(s) E0 = .44V E0= -1.

pois a transformação 2Ag+ + Zn°  2Ag° + Zn2+ é espontânea. é: a) 2.quimica10. (Cesgranrio-RJ) O esquema adiante representa uma célula voltáica com eletrodos de alumínio e cobalto.66 V) Fe2+ + 2e  Fe (-0. costumase adicionar zinco metálico às soluções.22 V d) 1. b) ocorre transferência de elétrons do Ag+para Zn°.padrão de redução: Al3+ + 3e  Al (-1. A ddp da pilha Al/Fe. este último em contato com o oxigênio atmosférico terá uma rápida oxidação. Dados os potenciais . .br a) O zinco por apresentar menor potencial de redução que o cano de ferro. ele é corroído enquanto o ferro está a salvo no estado reduzido.44 – (-1.66) 09. atua como eletrodo de sacrifício. 07. Resposta: letra A 08.08 V ∆E° = 1.10 V b) 1. c) O Zn° atua como oxidante e o Ag+ como redutor. e) ocorre a eletrólise do Ag+ e do Zn°.44 V).22V e) 0.com. d) o Zn° é menos redutor do que Ag°. Pode-se concluir então que: a) o potencial de redução do Ag+/Ag° é maior do que o do Zn2+/Zn°.88 V ∆E° = E°maior – E°menor Resposta: letra C ∆E° = -0.padrão. b) Este fato ocorre devido ao estanho ter maior tendência a se reduzir frente ao ferro.32 V c) 1.www. em condições . (Fuvest-SP) Para recuperar prata de soluções aquosas contendo íons Ag +.

66V) Co2+ + 2e  Co0 (E° = -0.A força eletromotriz (F.10 c) +0.quimica10. pode-se afirmar que: I .A solução de Co(NO3)2 se concentrará.com. de a) +2.20 b) +1. Resposta: letra D 10. (Uel-PR) Considere a seguinte tabela de potenciais padrão de redução: Zn2+ + 2e  Zn E0 (volts) = -0. II e IV.34 Na pilha em que ocorre a reação Zn + Cu2+  Zn2+ + Cu prevê-se força eletromotriz.O agente redutor da célula será o Al0. e) II. em volts. c) IV e V. IV e V.www.O agente oxidante da cédula será o Co0. IV .br Observe a seguir as semi-reações e seus potenciais-padrão de redução: Al3+ + 3e Al0 (E° = -1. II .42 .38 volts. Assinale a opção que indica apenas as afirmativas corretas: a) I e III.M) da cédula será 1.O fluxo de elétrons na cédula se dará do eletrodo de alumínio para o cobalto.E. b) II e III. III .76 Cu2+ + 2e  Cu E0 (volts) = +0. d) I. V .28V) No caso de a célula estar em funcionamento.

(UFF) Considere as seguintes semi-reações: Al3+(aq) + 3e  Al(s) Cu2+(aq) + 2e  Cu(s) E° = -1.42 e) -1.(-1.00V 13.10 ∆E° = E°maior – E°menor Resposta: letra B ∆E° = 0.66V Qual a diferença de potencial (voltagem) dessa bateria? ∆E° = E°maior – E°menor Resposta: 12. (UFV) A seguir são feitas algumas afirmativas sobre a célula galvânica representada abaixo: ∆E° = +0. (Unesp-SP) Uma bateria é formada pela ligação em série de 6 pilhas eletroquímicas internas.66 V E° = 0.34 V a) Qual deverá ser a reação representativa da célula? b) Qual o potencial da célula galvânica que se utiliza das semi-reações acima? c) Qual das semi-reações deverá ser representativa do ânodo? Respostas: a) 2Al(s) + 3Cu2+(aq)  2Al3+(aq) + 3Cu(s) b) ∆E = 0.0V x 6 = 12V .00 V c) 2Al(s)  2Al3+(aq) + 6e 12. PbSO4 + 2e E = +0.www.com.76) ∆E° = +1. onde ocorrem as semireações representadas a seguir: pólo negativo (-): Pb + SO42.34 – (-1.+ 4H+ + 2e E = -1.quimica10.66) = 2.10V 11.br d) -0.66) ∆E° = 2.34 – (-0.34 .34 V pólo positivo (+): PbSO4 + 2H2O  PbO2 + SO42.

d) . II . respectivamente: Dados: E° red.) + 2 e  Ni0 (s) Ag+ (aq.80V. c) .0. Resposta: letra B 14.) a) + 1.56 V.1.0. prata. . (Mackenzie-SP) Nas semi-reações: Ni2+ (aq.quimica10. níquel.04 V.com.13 Volts I . prata. III . b) + 1.O potencial teórico da pilha (E°) é 0. o cátodo e o ânodo são. e) I e IV.) + 1 e  Ag0 (s) O ∆E da pilha.br Potenciais padrão de redução (E°): Ag+ + e  Ag Pb2+ + 2 e  Pb E0 = + 0.Ag = + 0.04 V.92 Volts. prata. c) II e III.0.Ni = . níquel. b) I e III. níquel.04 V. II e IV. prata. d) II e IV.24V (a 25°C e 1 atm.A reação total para esta célula pode ser representada por: 2 Ag + Pb2+  2 Ag+ + Pb São afirmativas CORRETAS: a) I.O eletrodo de prata será o ânodo nesta célula.www.79 Volts E° = . IV . níquel.Ocorre passagem espontânea de elétrons do eletrodo de chumbo para o de prata. E° red.

quimica10.8 – (-0.br e) + 0. ∆E° = E°maior – E°menor Cátodo – Ag Ânodo .Ni Resposta: letra A ∆E° = +0. níquel.56 V.www. prata.04V .24) ∆E° = +1.com.

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