CENTRO FEDERAL DE EDUCAÇÃO TECNOLÓGICA DE QUÍMICA – Unidade RJ

Biologia – 2o ano – Ensino Médio – Profa Martha Godinho

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MEIOSE E OS CICLOS DE VIDA

O Ciclo de vida é a seqüência, geração a geração, de estágios na estória reprodutiva de

um organismo, da concepção até a produção de seus próprios descendentes.

Na reprodução assexuada um único indivíduo passa cópias de todos os seus genes aos
seus “filhos”. Neste caso, o genoma dos descendentes é virtualmente idêntico ao do
organismo parental. Muitos eucariontes unicelulares se reproduzem assexuadamente
através da divisão celular mitótica (mitose). Alguns pluricelulares também podem se
reproduzir assexuadamente por brotamento. Em ambos os casos, os organismos parentais
geram clones de si mesmo.

A reprodução sexuada usualmente gera uma grande variação, dois organismos parentais
estão envolvidos na concepção dos descendentes que apresentam combinações únicas de
genes herdados de ambos os pais. Neste caso, os filhos são geneticamente distintos entre
si e dos pais.

Vamos utilizar o ciclo de vida humano como exemplo inicial ……

Em humanos, cada célula do corpo (célula somática) apresenta 23 tipos de cromossomos

( 22 autossomos e 1 sexual), e cada tipo (exceto o sexual) apresenta um par
(cromossomos homólogos) que tem o mesmo tamanho, posição do centrômero, padrão de
coloração e genes responsáveis pelas mesmas características. O total geral de
cromossomos por célula é de 46 cromossomos.

A existência de pares de cromossomos homólogos é conseqüência da reprodução

sexuada. Nós herdamos um cromossomo de cada par de cada um dos pais. Ou seja, 23
cromossomos foram herdados da mãe e os outros 23 cromossomos homólogos são
herdados do pai. Como as células somáticas contém dois grupos de 23 cromossomos elas
são células diplóides (2n, onde n é o número de tipos de cromossomos). Para humanos
2n=46. As únicas células do organismo humano que não são diplóides são conhecidas
como gametas e apresentam apenas um grupo de 23 cromossomos. Por esta razão são
células haplóides (n = 23). Um novo organismo pode ser formado quando um gameta
masculino (n=23) encontra e se une ao gameta feminino (n=23) formando uma célula
2n=46, o zigoto. Esta única célula dará origem a todo o organismo através de divisões
mitóticas e de diferennciação celular. As únicas células do corpo humano que não são
produzidas por mitose são os gametas que se desenvolvem nas gônodas ( ovários na
mulher e testículos nos homens). A divisão celular que gera os gametas é a meiose que é
capaz, dentre outras coisas, de reduzir a metade o número de cromossomos da célula
parental.

A variedade dos Ciclos Sexuais

A) O ciclo de vida humano é um exemplo de um tipo de ciclo sexual comum a

praticamente todos aos animais. Neste caso, os gametas são sempre haplóides e são
gerados por meiose. O zigoto diplóide gerado pela fusão dos gametas pode se dividir por
mitose e produzir o organismo pluricelulrar diplóide.

B) Entretanto, alguns fungos, protistas e algumas algas apresentam um ciclo sexual

diferente. Depois que os gametas se unem formando o zigoto diplóide, a meiose ocorre
antes do seu desenvolvimento. Esta meiose não produz gametas mas células haplóides
que se dividem por mitose e dando origem a um organismo adulto pluricelular haplóide.

C) Outro tipo de ciclo sexual é aquele que ocorre em plantas e alguns tipos de algas, onde
as gerações se alternam. Este tipo de ciclo de vida inclui estágios onde há organismos
pluricelulares haplóides (gametófitos) e diplóides (esporófitos). A meiose nos
esporófitos produzem esporos (n) que, diferente dos gametas, dão origem (por mitose) a
um indivíduo pluricelular sem a fusão com outra célula. O gametófito formado dá origem
aos gametas por mitose. Os gametas se unem e desta fertilização resulta o zigoto diplóide
que se desenvolverá no esporófito.

A meiose descrita em A) é dita meiose gamética ; em B) meiose zigótica; em C) meiose

espórica.
MEIOSE

Muitas das etapas da meiose são parecidas

aquelas etapas da mitose. Meiose, como a
mitose, só ocorre após a duplicação do DNA na
fase S do ciclo celular.

Entretanto a meiose é dividida em duas divisões

celulares consecutivas: meiose I e meiose II.
Essas divisões geram quatro células filhas que
apresentam a metade do número de
cromossomos da células original.
Meiose I

Prófase I : Os cromossomos começam a se empacotar. Além disso ocorre a sinapse, cada

cromossomo (duplicado) se aproxima fisicamente com o seu par homólogo formando uma
estrutura visível ao microscóprio conhecida como tétrade (um complexo de quatro cromátides ).
Em alguns locais as cromátides dos cromossomos homólogos podem ser “trocadas” , um processo
conhecido como “crossing-over” ou recombinação gênica. Os cromossomos homólogos ficam
presos uns aos outros nos pontos onde a recombinação ocorreu ( região conhecida por quiasma).
Além disso, os centríolos começam a migrar para os pólos da célula e inicia-se a formação do
fuso . Ao final da prófase I a carioteca é desentruturada. Normalmente, a Profase I dura dias e
ocupa mais de 90% do tempo total da meiose

Metáfase I : As tétrades (cromossomos homólogos ainda presos) são orientadas na placa

metafásica.

Anáfase I: Como na mitose, o fuso desloca os cromossomos para os polos.Entretanto, na anáfase

I ocorre a separação dos cromossomos homólogos ( que estavam presos) e não há separação das
cromátides-irmãs de cada cromossomo.

Telófase I e citocineseI: O fuso continua a afastar os cromossomos homólogos para cada pólo da
célula. Cada pólo agora apresenta um grupo haplóide de cromossomos, mas cada cromossomo
ainda está duplicado (carga genética ainda está duplicada), a carioteca começa a ser regenerada
em cada uma das extremidades da célula. Usualmente a citocinese I ocorre simultaneamente a
telófase I. Os processos são rápidos e a divisão passa para a etapa II
Meiose II : Apresenta muita semelhança com a mitose

Profase II: Os cromossomos voltam a se empacotar e estão expostos aos filamentos do

fuso

Metáfase II: Os cromossomos são alinhados (lado a lado) na placa metafásica.

Anáfase II: As cromátides-irmãs são finalmente separadas e tracionadas para

extremidades opostas da célula.

Telófase II e Citocinese: Os cromossomos começam a se desempacotar, as cariotecas

são foramdas em cada pólo da célula e ocorre a divisão do citoplasma.
MITOSE X MEIOSE : Comparação dos processos

Evento Mitose Meiose

Replicação do DNA

Número de divisões

Sinapse de cromossomos
Homólogos

Número de células filhas

Composição genética das

Células filhas

Papel no organismo animal

ORIGENS DA VARIAÇÃO GENÉTICA

Nas espécies que se reproduzem sexuadamente, o comportamento dos cromossomos

durante a meiose e a fertilização são responsáveis pala maior parte da variação observada
em cada geração de indivíduos.

Distribuição Independente de Cromossomos

O número de combinações possíveis quando os cromossomos são distribuidos

aleatoreamente entre os gametas é 2 n, onde n é o número de tipos de cromossomos.

Na espécie humana as possíveis combinações resultam em 223 = ~8 milhões.

(Lembre-se de que não estamos, ainda, considerando a recombinação gênica).

Recombinação Gênica (ou Permuta Gênica ou “Crossing- over”)

O processo de permuta gênica produz

cromossomos individuais que combinam
genes herdados de ambos os pais.

Ocorre durante a prófase I da meiose

Fertilização ao Acaso

Mesmo sem considerar a recombinação gênica, um pai e uma mãe poderão produzir um
zigoto com uma combinação diplóide dentre 64 milhões ( 8 milhões x 8 milhões) de
possíveis combinações.

É IMPORTANTE LEMBRAR QUE ESSES TRÊS MECANISMOS “MISTURAM”

OS VÁRIOS GENES DE UMA POPULAÇÃO. ENTRETANTO, A
DIVERSIDADE DE GENES É CRIADA POR MUTAÇÕES.

Bibliografia:
Campbell, N.A et al. Biology. Benjamin Cummings, Melo Park, CA.1999.