Lista de Exercícios Química Geral

Entropia e energia livre

1. Se a reação A + B → C tiver uma constante de equilíbrio maior do que 1, qual das seguintes
indicações está correta?
a) A reação não é espontânea.
b) A velocidade da reação direta é rápida.
c) A velocidade da reação inversa é lenta.
d) A reação é produto-favorecida.
e) Todas as indicações acima estão corretas.

Resposta: d

2. Se uma reação química tiver uma variação positiva na entropia, ΔS, então
a) Aumenta a desordem do sistema.
b) a reação é exotérmica.
c) o calor vai do sistema para a vizinhança.
d) a energia livre de Gibbs é negativa.
e) a reação é espontânea.

Resposta: a

3. A termodinâmica pode ser usada para determinar todos os seguintes, EXCETO

a) o sentido em que uma reação é espontânea.
b) a extensão a que uma reação ocorre.
c) a velocidade da reação.
d) a temperatura em que uma reação é espontânea.
e) a variação da entalpia de uma reação.

Resposta: c
4. Qual dos seguintes envolve uma diminuição da entropia?
a) a sublimação do dióxido de carbono
b) a dissolução do NaCl na água
c) a decomposição de N2O4 (g) a NO2 (g)
d) a evaporação do etanol
e) congelamento da água líquida a gelo

Resposta: e

5. Qual das seguintes substâncias deve ter a maior entropia padrão no estado liquido?
a) Cl2CH2 b) CCl4 c) CH3OH d) C5H12 e) C8H18

Resposta: e
6. Uma afirmação da segunda lei da termodinâmica é que
a) as reações espontâneas são sempre exotérmicas.
b) a energia é conservada em uma reação química.
c) a entropia do universo está aumentando continuamente.
d) a entalpia da reação é a diferença entre as entalpias dos produtos e dos reagentes
e) a energia livre de Gibbs é uma função da entalpia e da entropia.

Resposta: c

7. Dos seguintes processos produto-favorecidos, quais são endotérmicos?

1. a combustão do metano para produzir o dióxido de carbono e água
2. a expansão de um gás ideal
3. a fusão do gelo a temperaturas maiores que 0 °C.
a) somente 1 b) somente 2 c) somente 3 d) 1 e 2 e) 2 e 3

Resposta: e
8. Todas as seguintes indicações a respeito da entropia são verdadeiras EXCETO
a) a entropia é zero para substâncias simples sob condições padrão.
b) a entropia é uma função de estado.
c) uma variação positiva na entropia denota uma mudança para uma desordem maior.
d) os valores da entropia são maiores ou iguais a zero.
e) a entropia de uma substância na fase gasosa é maior do que em fase sólida.

Resposta: a

9. Todos os seguintes processos conduzem a um aumento na entropia EXCETO

a) aumentar a temperatura de um gás.
b) congelar um líquido.
c) evaporar um líquido.
d) formar misturas a partir de substâncias puras.
e) reações químicas que aumentam o número de mols de gás.

Resposta: b

10. Qual reação deve ter uma variação negativa na entropia?

a) 2 NH 3 → N2 (g) + 3 H2 (g)
b) CaO(s) + CO2 (g) → CaCO3 (g)
c) NaCl(s) → Na+ (aq) + Cl- (aq)
d) N2O4 (g) → 2 NO2 (g)
e) 2C(s) + O2 (g) → 2CO(g)

Resposta: b
11. Calcule a variação molar padrão da entropia para a combustão do metano.
Ch 4 (g) + 2 O 2 (g) → Co 2 (g) + 2 H 2 O(g)

Espécie S ° (J/K·mol)
Ch4 (g) 186.3
O2 (g) 205.1
CO2 (g) 213.7
H2O(g) 188.8
a) –5.2 J/K b) –1.0 J/K c) +1.0 J/K d) +5.2 J/K e) +11.1 J/K

Resposta: a

12. Calcule a variação de entropia padrão para a seguinte reação,

2 Ag2O(s) → 4 Ag(s) + O2 (g)
S dado °[ Ag 2O ] = 121.3 J/K·mol, S °[ Ag(s) ] = 42.6 J/K·mol, e S °[ O2 (g) ] = 205.1
J/K·mol.
a) –205.1 J/K b) –126.4 J/K c) +126.4 J/K d) +132.9 J/K e) +205.1 J/K

Resposta: d

13. A entropia padrão de formação de CCl4(l) é –235.48 J/K·mol. Calcule a entropia molar
padrão de CCl4(l) S dado °[ C(s) ] = 5.74 J/K·mol e S °[ cl 2 (g) ] = 223.07 J/K·mol.
a) –687.36 J/K b) +6.67 J/K c) +216.40 J/K d) +465.02 J/K e) +687.36 J/K

Resposta: c

14. Para a seguinte reação a 25 °C,

N2 (g) + O2 (g) → 2 NO(g)
Calcule ∆S univ

dado ∆Ssys

= 24.8 J/K e ∆H sys

= 181.8 kJ.

a) -585 J/K b) +24.2 J/K c) +157 J/K d) +174 J/K e) +634 J/K
 Resposta: a

15. Use os seguintes dados termodinâmicos

Espécie Δ H ° (kJ/mol) S ° (J/K·mol)

H2O 2(l) -187.78 109.6
H2O(l) -285.83 69.91
O2 (g) 0 205.14
para calcular ∆S univ

para a decomposição do peróxido de hidrogênio a 25 °C.

2 H2O 2(l) → 2 H2O(l) + O2 (g)

a) –657.9 J/K b) –532.3 J/K c) +125.7 J/K d) +435.8 J/K e) +783.8 J/K

Resposta: e
16. Prediga os sinais de Δ H e de Δ S para a evaporação da água a 35°C.
a) Δ H > 0 e Δ S > 0
b) Δ H > 0 e Δ S < 0
c) Δ H < 0 e Δ S > 0
d) Δ H < 0 e Δ S < 0
e) Não há informação suficiente para responder a esta pergunta.

Resposta: a

17. Prediga os sinais de Δ H, de Δ S, e de Δ G para a combustão do gás de hidrogênio a

25°C.
2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O(l)
a) Δ H < 0, Δ S < 0, Δ G < 0
b) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
c) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
d) Δ H > 0, Δ S < 0, Δ G < 0
e) Δ H > 0, Δ S < 0, Δ G > 0
 Resposta: a

18. Prediga os sinais de Δ H, de Δ S, e de Δ G para a fusão do gelo a 50°C.

a) Δ H < 0, Δ S < 0, Δ G < 0
b) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
c) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
d) Δ H > 0, Δ S < 0, Δ G < 0
e) Δ H > 0, Δ S > 0, Δ G < 0

Resposta: e

19. Se Δ G < 0 para uma reação a todas as temperaturas, então Δ S é ________ e Δ H é

________.
a) positivo, positivo
b) positivo, negativo
c) zero, positivo
d) negativo, positivo
e) negativo, zero

Resposta: b

20. A dissolução do nitrato de amônio ocorre espontaneamente na água. Enquanto o NH4NO3

se dissolve, a temperatura da água diminui. Quais são os sinais de Δ H, de Δ S, e de Δ G para
este processo?
a) Δ H < 0, Δ S < 0, Δ G < 0
b) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
c) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
d) Δ H > 0, Δ S > 0, Δ G < 0
e) Δ H > 0, Δ S < 0, Δ G > 0
 Resposta: d

21. O ácido sulfúrico concentrado diluindo-se em água pode ser perigoso.A temperatura da
solução pode aumentar rapidamente. Que são os sinais de Δ H, de Δ S, e de Δ G para este
processo?
a) Δ H < 0, Δ S < 0, Δ G < 0
b) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
c) Δ H < 0, Δ S > 0, Δ G < 0
d) Δ H > 0, Δ S > 0, Δ G < 0
e) Δ H > 0, Δ S < 0, Δ G > 0

Resposta: b

22. Todas as seguintes relações são verdadeiras EXCETO

a) ∆Gsys = ∆H sys

- T ∆Ssys

o

b) ∆Gsys = - RT ln ( K )
o

c) ∆S univ = ∆Ssys

+ ∆Ssurr

o

d) ∆H = ∆H sys

+ RTln ( K )

e) ∆Gsys = - T ∆S univ

o

Resposta: d

23. Acima de que temperatura você esperaria que uma reação se tornasse espontânea se Δ H
= +322 kJ e Δ S = +531 J/K?
a) 171 K
b) 209 K
c) 606 K
d) A reação será espontânea a qualquer temperatura.
e) A reação não será espontânea em nenhuma temperatura.
 Resposta: c

24. Em que temperatura você esperaria que uma reação se tornasse espontânea se Δ H =
+67.0 kJ e Δ S = -131 J/K?
a) T < -511 K
b) T > 238 K
c) T > 511 K
d) A reação será espontânea em qualquer temperatura.
e) A reação não será espontânea em nenhuma temperatura.

Resposta: e

25. Para uma reação, um Δ H = +265 kJ e um Δ S = +271.3 J/K. Em que temperatura Δ G =

0.00?
a) 6.30 K b) 102 K c) 359 K d) 719 K e) 977 K

Resposta: e

26. Se um processo for endotérmico e espontâneo, quais dos seguintes deve ser verdadeiro?
a) Δ G > 0 e Δ H < 0
b) Δ G < 0 e Δ H < 0
c) Δ G < 0 e Δ S > 0
d) Δ H < 0 e Δ S > 0
e) Δ H > 0 e Δ S < 0

Resposta: c

27. Calcule ∆Grxn


para a reação abaixo a 25.0 °C

2 H2S(g) + O2 (g) → 2 H2O(g) + S(s)

dado ∆H rxn

= -442.4 kJ, e ∆S rxn

= -175.4 J/K.
 a) –438.0 kJ b) –390.1 kJ c) –321.9 kJ d) +3943 kJ e) +5182 kJ

Resposta: b

28. Calcule ∆Grxn


para a reação abaixo a 25.0 °C

Mg(s) + O2 (g) → MgO

dado ∆H rxn

= -1203.4 kJ, e ∆S rxn

= -216.6 J/K.
a) –2076 kJ b) –1421 kJ c) –1139 kJ d) +2888 kJ e) +63390 kJ

Resposta: c

29. Calcule ∆Grxn


para a reação abaixo a 25.0 °C

2 H2O2(l) → 2 H2O(l) + O2 (g)

dado ∆G f [ H 2 O 2(l) ] = -120.35 kJ/mol, [ H 2 O(l) ] = -237.13 kJ/mol, [ O 2 (g) ] = 0

kJ/mol.
a) –714.96 kJ b) –543.91 kJ c) –438.23 kJ d) –233.56 kJ e) –67.03 kJ

Resposta: d

30. ∆Grxn

Para a seguinte reação é –70.9 kJ.
SO2 (g) + ½ O 2 (g) → SO3 (g)
Dado ∆G f [ SO2 (g) ] = -300.2 kJ/mol, calcular ∆G f [ SO3 (g) ].

a) –371.1 kJ b) –229.3 kJ c) –158.4 kJ d) + 88.2 kJ e) +229.3 kJ

Resposta: a

31. Calcule ∆G  para a reação abaixo a 25.0 °C.

4 Fe(s) + 3 O 2 (g) → 2 Fe 2 O 3 (s)
 Espécie ∆H f (kJ/mol) (J/K·mol)

Fe(s) 0 27.78
O2 (g) 0 205.14
Fe2O3 (s) -824.2 87.40

a) –1629 kJ b) –1484 kJ c) –780.8 kJ d) –659.7 kJ e) +1629 kJ

Resposta: b

32. Calcule ∆G  para a reação abaixo em 25.0 °C.

PCl3 (g) + Cl2 (g) → PCl5 (g)

Espécie ∆H f (kJ/mol) (J/K·mol)

PCl 3 (g) -287.0 311.8

Cl 2 (g) 0 223.1
PCl 5 (g) -374.9 364.5

a) –1432.6 kJ b) –930.1 kJ c) –879.0 kJ d) –50.8 kJ e) –37.1 kJ

Resposta: e

33. Calcule ∆G  para a reação abaixo a 25.0 °C.

C2H5OH(l) + 3O2 (g) → 2CO2 (g) + 3 H2O(l)

Espécie ∆H f (J/K·mol)

(kJ/mol)
C 2 H 5 OH(l) -277.7 160.7
O 2 (g) 0 205.1
Co 2 (g) -393.5 213.7
 H 2 O(l) -285.8 69.1

a) –1325 kJ b) –365.1 kJ c) –141.3 kJ d) +1038 kJ e) +2435 kJ

Resposta: a

34. Se ∆G  < 0, então

a) K > 1 b) K = 0 c) K < 1 d) K = 1 e) K < 0

Resposta: a

35. Todas as seguintes substâncias têm uma energia livre igual a zero EXCETO
a) He(g). b) O(g). c) S8 (s). d) Cu(s). e) Cl2 (g).

Resposta: b

36. Para um sistema químico, ∆G0 e ∆G são iguais quando

a) a constante de equilíbrio, K, iguala 1.
b) a constante de equilíbrio, K, iguala 0.
c) um sistema está em equilíbrio.
d) os reagentes e os produtos estão em concentrações padrão.
e) os reagentes e os produtos encontram-se na fase gasosa.

Resposta: d

37. A variação da energia livre para uma determinada reaçãoa é +15.0 kJ. Qual é a constante
de equilíbrio para a reação em 75 °C? (R = 8.314 J/K·mol)
a) 5.60 × 10 -3 b) 6.82 × 10 -1 c) 1.01 d) 5.18 e) 178

Resposta: a
38. A variação da energia livre para a formação do íon complexo AlF6 3- é –140. kJ a 25°C.
Qual é a constante de equilíbrio para a reação?
a) 2.9 × 10 -25 b) 5.65 × 10 1 c) 3.5 × 10 24 d) 5.2 × 10 29 e) 2.3 × 10 56

Resposta: c

39. Qual é a constante de equilíbrio para a formação do dióxido de carbono a 25°C? (R =

8.314 J/K·mol)
C(s) + O 2 (g)  Co 2 (g) = -3.90 × 10 2 kJ/mol
a) 5.7 × 10 1 b) 5.4 × 10 13 c) 2.9 × 10 24 d) 4.9 × 10 42 e) 2.3 × 10 68

Resposta: e

40. A constante de equilíbrio para uma reação a 298 K é 9.3×10 -12

. Qual é Δ G °? (R =
8.314 J/K·mol)
a) –2.54 kJ b) +2.54 kJ c) +5.28 kJ d) +62.9 kJ e) +87.1 kJ

Resposta: d

41. Calcule Δ G ° para a seguinte reação a 298 K,

N2O4 (g)  2 NO2 (g)
dado K = 0.15. (R = 8.314 J/K·mol)
a) +1.15 kJ b) +4.70 kJ c) +8.13 kJ d) +38.1 kJ e) +87.0 kJ

Resposta: b

42. Dados
C(s) + O2 (g) → CO2 (g) Δ G ° = -394.4 kJ
CO(g) + ½ O2 (g) → CO2 (g) Δ G ° = -257.2 kJ
calcule Δ G ° para a seguinte reação.
 C(s) + ½ O2 (g) → CO(g)
a) –651.6 kJ b) –137.2 kJ c) +1.53 kJ d) +45.3 kJ e) +651.6 kJ

Resposta: b

43. Calcule ∆G f para CaCO3 dadas as seguintes informações.

C(s) + O2 (g) → CO2 (g) Δ G ° = -394.4 kJ

CaO(g) + CO2 (g) → CaCO3 (s) Δ G ° = -130.4 kJ
Ca(s) + ½ O2 (g) → CaO(s) Δ G ° = -604.0 kJ
a) –1128.8 kJ b) –340.0 kJ c) –130.4 kJ d) +868.0 kJ e) +1128.8 kJ

Resposta: a

44. A energia total do universo é constante. Esta é uma indicação da ________lei da

termodinâmica.

Resposta: primeiramente

45. Uma reação química com uma constante de equilíbrio maior do que 1 é dita ser
________- favorecida.

Resposta: produto

46. A variação de entropia para qualquer processo não é dependente do caminho pelo qual o
processo ocorre. Ou seja a variação de entropia para qualquer o processo é uma função de
________.

Resposta: estado

47. Para qualquer processo, a variação de entropia do universo iguala a soma das variaçoes
da entropia do sistema e da ________.
 Resposta: vizinhança

48. A entropia de um cristal puro a 0 K é o ________ J/K.

Resposta: 0

49. A formação de moléculas complexas tais como proteínas e ácidos nucleicos a partir de
moléculas mais simples viola a segunda lei da termodinâmica?

Resposta: Não. A formação de moléculas complexas envolve uma diminuição na entropia

localmente. Esta diminuição local é superada por um aumento na entropia do universo.

50. No ponto de ebulição, as fases líquida e gasosa existem no equilíbrio. Além disso, para
um sistema no equilíbrio Δ G ° = 0. Calcule o entalpia de vaporização da água em seu ponto
de ebulição normal se Δ S ° [ H2O(l) ] = 69.9 J/K·mol e Δ S ° [ H2O(g) ] = 188.8 J/K·mol.

Resposta: 44.3 kJ/mol