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Em particular, a adição de um grupo metil no carbono alfa (vizinho) ao grupo amino (NH 2) dá
origem à anfetamina, e a partir dela químicos clandestinos iniciam a sua derivatização para a
formação das diversas anfetaminas de abuso.
Ela está presente em nosso organismo no grupo das “aminas traço”, ou seja, sua concentração
intra e extracelular é muito mais baixa do que as aminas biogênicas e neurotransmissores
quimicamente e funcionalmente relacionados (epinefrina, norepinefrina, serotonina,
dopamina e histamina).
Ela pode ser encontrada também em alimentos como resultado de dois processos
fundamentalmente diferentes: (1) atividade metabólica de bactérias e (2) processamento
térmico de alimentos. Então fique ligado, se você toma algum fármaco inibidor da monoamina
oxidase ou enteógenos como a Ayahuasca, o grande acúmulo dessas aminas pode gerar
respostas fisiológicas indesejadas, como uma crise hipertensiva.