Rename 01

MINISTÉRIO DA SAÚDE
Secretaria de Políticas de Saúde

Departamento de Atenção Básica
Gerência Técnica de Assistência Farmacêutica
RELAÇÃO NACIONAL
DE MEDICAMENTOS
ESSENCIAIS
RENAME
Brasília-DF
Abril 2001
©2000 – Ministério da Saúde
É permitida a reprodução parcial ou total, desde que citada a fonte.
Tiragem: 15.000 exemplares
Ministério da Saúde
Secretaria de Políticas de Saúde
Departamento de Atenção Básica
Gerência Técnica de Assistência Farmacêutica
Esplanada dos Ministérios

Bloco G, Edifício Anexo, Ala B, 2º andar, sala 207
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Fones: (61) 315-2848/315-2245/315-2800
Fax: (61) 315-2307
Revisores
- Ana Márcia Yunes Sales Gaudard

Farmacêutica Bioquímica. Especialista em Farmácia Industrial
Chefe do Núcleo Normativo de Farmácia/DF
- Jarbas Tomazoli Nunes
Farmacêutico Bioquímico – DAB/SPS
- Ricardo Antônio Barcelos
Farmacêutico Industrial – DAB/SPS
- Suzana Machado de Ávila
Farmacêutica Industrial. Especialista em Saúde Pública
Gerente Técnica de Assistência Farmacêutica - DAB/SPS
Foto da Capa: Ricardo Antônio Barcelos

Projeto Gráfico: Sérgio Lima Ferreira
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais : RENAME

- 2000/ Gerência de Assistência Farmacêutica.
Brasília : Ministério da Saúde, Secretaria de Políticas
de Saúde, 2000.
102p.
ISBN 85-334-0233-3
1. Química Farmacêutica 2. Medicamentos Essen-

ciais. I. Brasil. Secretaria de Políticas de Saúde. II. Brasil.
Ministério da Saúde.
Sumário
Apresentação ................................................................................................. 5
Introdução ...................................................................................................... 7
Seção A ....................................................................................................... 16
I – Medicamentos por ordem alfabética ........................................................ 16
II – Grupos farmacológicos ........................................................................... 54
Seção B ....................................................................................................... 59
Medicamentos por grupo farmacológico ....................................................... 59
Medicamentos anti-retrovirais ...................................................................... 88
Convenções ................................................................................................. 89
Critérios de restrição de uso ........................................................................ 89
Lista de abreviaturas .................................................................................... 89
Referências bibliográficas ............................................................................ 90
Portaria ........................................................................................................ 97
Anexo I - Proposta de Modificação da Relação de

Medicamentos Essenciais ............................................................. 99
Grupo de elaboração RENAME 2000 ......................................................... 101

4
Apresentação
É com grande satisfação que apresentamos a Relação Nacional de

Medicamentos – Rename –, instrumento fundamental para que o Sistema Único de
Saúde – SUS – possa cumprir a sua atribuição de prover, com os medicamentos
necessários, as pessoas que deles precisam.
Na Rename, aprovada pela Portaria N.º 507/GM, estão inseridos produtos de
comprovada segurança, eficácia e qualidade terapêuticas, consoantes às patologias
e agravos predominantes e às peculiaridades regionais. Com a presente edição, o
Ministério da Saúde supre uma necessidade ensejada há 16 anos, em especial pelos
profissionais da área, e dá cumprimento a uma das diretrizes da Política Nacional de
Medicamentos, estabelecida pela Portaria N.º 3.916/99, que, ao fixar a adoção dessa
Relação, estabelece também a sua sistemática revisão e atualização.
É oportuno assinalar que, com a implementação da Rename, estão criadas
condições importantes rumo ao alcance do propósito da mencionada Política Nacional,
na medida em que esta Relação, entre outros aspectos, configura-se um:
· instrumento básico para a elaboração das listas estaduais e municipais de
medicamentos, segundo a situação epidemiológica respectiva;
· referencial nacional para a consolidação do uso do nome genérico dos
medicamentos na rede de serviços do SUS, para o direcionamento da
produção farmacêutica e para o desenvolvimento científico e tecnológico;
· meio fundamental para a orientação da prescrição médica e do abastecimento
de medicamentos no âmbito do SUS, constituindo-se, assim, mecanismo
para a redução dos custos dos produtos.
Por outro lado, é importante ressaltar que a consolidação do processo de
revisão permanente da Rename, com a sua atualização contínua, representa medida
indispensável para o uso racional de medicamentos no contexto do SUS, haja vista
que a seleção baseia-se nas prioridades nacionais de saúde, bem como na segurança,
na eficácia terapêutica comprovada, na qualidade e na disponibilidade dos produtos.
A observância de tais critérios está sendo garantida também com a adoção dos
medicamentos genéricos no País, envolvendo a produção, a comercialização, a
prescrição e o uso, mediante uma ação intersetorial.
Cabe destacar que a adoção de medicamentos genéricos, uma das prioridades
da Política Nacional de Medicamentos, está respaldada, em especial: no
estabelecimento de procedimentos para o registro desses produtos; na definição dos
requisitos nacionais para a demonstração de equivalência terapêutica, principalmente
em relação à biodisponibilidade; no levantamento e na utilização da infra-estrutura e
da capacidade do País para a realização de estudos de bioequivalência disponível na
rede de laboratórios; na identificação de mecanismos de incentivo à produção dos
genéricos; e no estabelecimento de regulamentação referente à comercialização,
prescrição e dispensação destes produtos em todo o Território Nacional.
5
Na oportunidade, gostaria de manifestar, uma vez mais, o profundo
agradecimento a todos aqueles que concorreram para esta edição atualizada da
Rename, a qual estará à disposição de toda a sociedade para sugestões voltadas ao
seu aprimoramento, o que ocorrerá continuamente, mediante processo permanente
de revisão.
Cláudio Duarte da Fonseca

Secretário de Políticas de Saúde do
6
Introdução
A última lista de medicamentos essenciais do Brasil (RENAME) foi revisada em

1983. Evidentemente que, em virtude do desenvolvimento científico-tecnológico nesta
área do conhecimento, bem como diante das modificações no perfil de morbidade e
mortalidade da população, a lista se encontrava defasada e, portanto, aquém de seu
objetivo original.
Apresentamos aqui, 16 anos decorridos da última revisão divulgada no País, o

resultado final da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).
Fundamentada em diretrizes recomendadas pela Organização Mundial da Saúde, em
revisão procedida em 1993 pela Central de Medicamentos (CEME), mas não divulgada
nem implementada, além de revisão da literatura científica mundial recente, apresenta
opções terapêuticas mais adequadas e seguras para as principais nosologias prevalentes
no País.
É notório que a literatura sobre medicamentos evolui de maneira rápida e

extremamente dinâmica. Além disso, o mercado farmacêutico recebe influência de
uma série de injunções políticas e econômicas capazes de modificar seu perfil. O
Brasil, país de dimensões continentais e um dos cinco maiores mercados de
medicamentos no mundo quanto a faturamento, precisa manter atualizadas suas
diretrizes políticas relacionadas com a assistência farmacêutica. A RENAME atual se
constitui um dos principais eixos destas ações.
Uma lista de medicamentos essenciais não deve de forma alguma ser estanque.
Ela precisa de atualizações permanentes à luz da evolução do conhecimento científico
e do perfil de morbidade e mortalidade do País.
Condizente com a Política Nacional de Medicamentos recentemente oficializada

(Portaria nº 3.916, de 30.10.98 – DOU de 10.11.98), a RENAME deverá ser a base para
a organização de listas estaduais e municipais, tornando possível o processo de
descentralização da gestão. É, portanto, meio fundamental para orientar a prescrição,
a dispensação e o abastecimento de medicamentos, particularmente no âmbito do
Sistema Único de Saúde (SUS).
7
Cabe lembrar que pela Portaria CEME nº 45, publicada no DOU de 14.11.96, foi
estabelecida a Comissão Multidisciplinar de Revisão da RENAME. Como etapa
subseqüente das atividades destinadas à revisão da RENAME, foi assinado um Ajuste
de Cooperação Técnico-Científica e Convênio entre a CEME e a Fundação Oswaldo
Cruz, tendo sido delegado ao Grupo de Trabalho estabelecido pela FIOCRUZ, em razão
desta cooperação, o papel de Câmara Técnica da Comissão de Revisão da RENAME.
Esta RENAME é composta de uma lista de medicamentos efetivamente

adequada à nossa realidade epidemiológica, estando também acoplada à proposta de
elaboração, pela primeira vez no Brasil, do Formulário Terapêutico Nacional, com
informações adequadas, ágeis e de fácil consulta, que auxiliem os profissionais de
saúde no manuseio de fármacos e produtos terapêuticos disponíveis no mercado. Esse
Formulário faz parte de diretrizes e prioridades estabelecidas pelo Ministério da Saúde
com o objetivo de promover o uso racional de medicamentos. A Farmacologia Clínica
deverá fornecer o adequado suporte para caracterizar a eficácia e segurança no uso de
fármacos. Entende-se por eficácia o benefício sobre a doença específica que se quer
tratar. Segurança é condição indispensável para autorizar o emprego clínico de qualquer
produto.
Entendemos ainda que a revisão permanente e a implementação da Relação

Nacional de Medicamentos Essenciais adotada em nível nacional, atualizada e consoante
com as doenças e agravos à saúde relevantes e prevalentes, respeitadas as diferenças
geográficas das distintas regiões que compõem o País, se constitui hoje não um
procedimento burocrático, mas um anseio que norteia a política de assistência
farmacêutica que efetivamente venha promover acesso e eqüidade da população brasileira
a um conjunto de apresentações farmacêuticas necessárias às ações de prevenção,
promoção e recuperação da saúde da população.
O processo de revisão da RENAME, desenvolvido em quase um ano e que

culminou com a publicação no Diário Oficial da União da Portaria nº 507, de 23.4.99,
deixou claro ser necessário um processo permanente de revisão e atualização, no
âmbito da Política Nacional de Medicamentos e fundamentado nas diretrizes de
implementação do SUS.
Pela dinâmica que caracteriza a indústria farmacêutica, novos produtos são

introduzidos no mercado, incluindo modificações de fármacos já conhecidos, mas
também novas moléculas que representam avanços terapêuticos. As vantagens desses
produtos devem ser estabelecidas por meio de ensaios clínicos controlados antes de
8
os mesmos serem incorporados ao uso clínico. A caracterização da real vantagem é
crítica para a inclusão de um medicamento na RENAME, devendo obedecer a definidos
critérios farmacológico-clínicos que atestem sua eficácia e segurança.
Cabe ainda informar que o País conta hoje com rede crescente de Centros de
Informação de Medicamentos que têm como finalidade auxiliar prescritores,
dispensadores, usuários e planejadores de medicamentos com informações isentas e
de qualidade.
A RENAME e a Política Nacional de Medicamentos
Uma Política Nacional de Medicamentos tem como objetivo final garantir a

disponibilidade, o acesso e o uso racional de medicamentos para todos os setores da
população, de acordo com o seu perfil de morbimortalidade. Estes medicamentos devem
ser eficazes, seguros (ou seja apresentar um perfil de reações adversas compatíveis
com sua indicação terapêutica) e de qualidade, de forma a atender à necessidade de
prevenção e tratamento das doenças mais comuns.
A Política Nacional de Medicamentos se insere na Política de Saúde do País

e constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações
capazes de promover a melhoria das condições de saúde da população. Deve estar
fundamentada no conceito de medicamentos essenciais, definidos, pela OMS (1977),
como aqueles “... de máxima importância, que são básicos, indispensáveis e
imprescindíveis para atender às necessidades de saúde da população e que devem ser
acessíveis em todo o momento, na dose apropriada, a todos os segmentos da
sociedade...”.
A Organização Mundial de Saúde estimula, desde a década de 70, a elaboração

de listas nacionais de medicamentos essenciais como diretriz fundamental, respeitando
o perfil de morbimortalidade e atualizadas periodicamente. A primeira lista modelo
proposta pela OMS em 1977, desde então submetida a revisões periódicas, está
atualmente na décima versão. No entanto, esta lista modelo destina-se a ser adaptada
à realidade de cada país, segundo a sua própria política no campo da saúde e às
características locais, seja do perfil epidemiológico de sua população, seja da
disponibilidade dos medicamentos de seu mercado.
Uma lista de medicamentos essenciais tem valor quando serve como eixo, ou
seja, quando os medicamentos selecionados realmente estão disponíveis e acessíveis
9
à população. Como instrumento isolado uma lista não alcança seu objetivo final. No
entanto, constitui um primeiro passo, imprescindível, mas não suficiente para a
construção da Política Nacional de Medicamentos.
Cabe ressaltar que, no âmbito do processo de implementação da Política Nacional

de Medicamentos, sob a responsabilidade do Ministério da Saúde, é explicitado um
conjunto de ações dirigidas para garantir o acesso da população a medicamentos
seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível. A primeira diretriz consiste
na adoção da relação de medicamentos essenciais. A revisão permanente da RENAME
é prioridade, ao passo que o Formulário Terapêutico Nacional integra as ações com
vistas na promoção do uso racional de medicamentos.
As Listas de Medicamentos Essenciais – Fundamentos
A partir de 1975, a questão dos medicamentos essenciais entrou na pauta de

discussão da OMS no que se refere aos principais problemas enfrentados pelos
países em desenvolvimento nos seus planos de saúde. Em 1977, a OMS introduziu
o problema dos medicamentos essenciais dentro da estratégia global de reforçar a
atenção primária de saúde como componente para atingir a meta de “Saúde para
todos no ano 2000”. Surgiu assim a primeira Lista de Medicamentos Essenciais da
OMS, com cerca de 200 medicamentos e que hoje já se submeteu a nove revisões.
Desde seus primórdios, todos os medicamentos listados pela OMS tinham

segurança e eficácia comprovadas, com propriedades terapêuticas bem definidas,
na maioria fora de proteção de patente e capazes de serem produzidos em quantidade
e com custos reduzidos. A conceituação da OMS prevê como essenciais aqueles
medicamentos de importância máxima, básicos e indispensáveis para atender às
necessidades de saúde da população. Devem estar disponíveis permanentemente,
nas formas apropriadas, a todos os segmentos da sociedade. Esses critérios foram
considerados na escolha dos medicamentos que fazem parte desta RENAME.
É estimado pela OMS que, no momento, pelo menos 110 países adaptaram a
lista-modelo da OMS às necessidades nacionais e demandas dos programas de
saúde.
A partir de 1981, a lista modelo da OMS se encontra incorporada no Programa

de Ação de Medicamentos Essenciais, com o objetivo de colaborar com os países
10
na formulação das políticas e dos programas nacionais necessários para assegurar a
disponibilidade dos medicamentos essenciais a custos acessíveis.
Conforme assentado no Programa Regional de Medicamentos da

Organização Pan-Americana de Saúde, o objetivo do programa é apoiar os governos
a tomarem a iniciativa de formular políticas de medicamentos a curto e médio prazo
consistente com as políticas gerais de saúde, estabelecendo a coordenação
interinstitucional e criando um consenso de ação, tanto no setor público como também
com os representantes dos setores profissionais e industriais envolvidos.
Como marcos gerais da instituição de políticas de produção e

comercialização de medicamentos essenciais, a Organização Pan-Americana de
Saúde destaca que o desenvolvimento de uma política integral nesse campo requer
o compromisso político do governo e a alocação de recursos financeiros e de
pessoal necessários para sua execução.
A experiência de diversos países que implementaram políticas nacionais de

medicamentos mostram a importância de que se dê prioridade aos medicamentos que
sejam:
a) mais profundamente investigados e, por conseqüência, melhor conhecidos

com respeito a suas vantagens e limitações, definidamente eficazes e efetivos;
b) clinicamente apropriados para o tratamento de mais de uma enfermidade;
c) de propriedades farmacocinéticas mais favoráveis, que permitam maior
comodidade na administração, resultando em maior adesão ao tratamento;
d) de formas farmacêuticas diversas que facilitem a dispensação pelos integrantes
da equipe de saúde e que tenham administração fácil e segura ao paciente.
Critérios norteadores da RENAME 1999
“Essencial é o que é necessário para responder à demanda sanitária de uma

população: trata-se de uma definição operativa, dinâmica, que introduz no cerne das
escolhas farmacológicas conceitos e implicações importantes ... a demanda sanitária,
que se contrapõe à pressão da propaganda farmacêutica e das regras de mercado;
uma população referida que não é a soma de indivíduos, aos quais se deve fazer
chegar casualmente todos os fármacos possíveis, mas uma coletividade em que a
saúde deve ser pesquisada e defendida, tendo-se em conta as prioridades gerais ... a
11
necessidade de cada população deve ser estabelecida de modo autônomo, coerente
com as decisões de planejamento sanitário do País e não pela importação passiva de
modelos culturais utilizados em outros países ou no mercado internacional. A escolha
dos fármacos essenciais não é uma escolha de imposição cultural, mas ao contrário,
um requisito indispensável para alocar recursos, pessoal, inteligência e estrutura à
disposição:
· do crescimento gradual de conhecimento epidemiológico de saúde de um país;

· da preparação de pessoal orientado a não distribuir medicina e atendimentos,
mas criar um sistema sanitário harmônico.”
Tognoni (apud Saraceno, 1995).
Diversos critérios nortearam a revisão desta RENAME, que teve por base a
Relação que havia sido preparada pela CEME em 1993. Por um lado, foram incorporadas
na atual revisão as normas da OMS. Conferiu-se ênfase à avaliação de segurança e
eficácia, além de considerações a respeito da disponibilidade dos produtos no mercado
interno.
Levou-se em conta também os produtos utilizados no tratamento de diferentes

doenças que fazem parte dos programas oficiais de controle de doenças e com seleção
de fármacos já estabelecida. Igualmente verificou-se a disponibilidade no mercado
nacional. Entretanto, em que pese alguns produtos não estarem cobertos por nenhum
fabricante foram mantidos no elenco por terem sido considerados relevantes pelo baixo
custo e eficácia comprovada, e sobre os quais se espera promover discussão com
vistas na avaliação da possibilidade de sua produção nacional.
Houve influência marcante de medicamentos constantes da Nona Revisão da

Lista-Modelo da OMS.
A classificação terapêutica considerou prioritariamente grupos farmacológicos,

mas com a preocupação de ter um caráter didático que auxilie os profissionais de
saúde na seleção das condutas terapêuticas mais adequadas. Inicialmente, encontram-
se relacionados os medicamentos ligados ao controle das manifestações gerais de
doenças: dor, inflamação, infecção, alergia, neoplasia, bem como ao manejo de
intoxicações exógenas e à reposição nutricional.
Em seguida, contemplaram-se os medicamentos que se destinam ao controle

das manifestações ligadas a sistemas orgânicos específicos.
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Determinados medicamentos são repetidos em diferentes tópicos de
classificação, para que não se perca a visão do conjunto de produtos que podem ser
utilizados em distintas circunstâncias.
Alguns dos mais importantes critérios se encontram relacionados a seguir:

· selecionar medicamentos com eficácia comprovada e documentação
consistente na literatura internacional;
· além da eficácia, levar em consideração a ponderação dos critérios: seguran-
ça, custo de tratamento, disponibilidade comercial, dados de utilização em
outros países, dados epidemiológicos das doenças que podem ser tratadas
pelo fármaco, facilidade de administração e manuseio, comodidade posológica
e condições de armazenagem e estabilidade;
· segundo a diretriz recomendada pela OMS para uma lista de medicamentos
essenciais, não se deve ter alternativas terapêuticas para todas as doenças,
mas sim procurar cobrir as necessidades da maioria da população;
· reduzir a variabilidade de apresentações, com a finalidade de facilitar os
procedimentos logísticos, selecionando as que proporcionam maior flexibilida
de posológica;
· evitar medicamentos com exigência de condições especiais de estocagem.
· a seleção dos medicamentos essenciais norteou-se, conseqüentemente, em
alguns critérios claros, destacando-se os seguintes:
· eficácia demonstrada, na espécie humana, em condições controladas;
· informação suficientemente sistemática sobre efeitos adversos, conside-
rando-se a relação benefício/risco;
· inclusão dos medicamentos que possam ser submetidos a especificações
de qualidade (controláveis com métodos definidos e reproduzíveis);
· biodisponibilidade e farmacocinética, buscando selecionar medicamentos
com propriedades farmacocinéticas mais favoráveis, que possam ampliar a
adesão ao tratamento e minimizar os riscos;
· consideração crítica das associações medicamentosas;
· disponibilidade no mercado nacional;
· custo do tratamento;
· indicação em mais de uma doença.
Com base nesses enunciados, na definição de medicamentos a integrarem listas

nacionais, deu-se prioridade ou preferência para medicamentos, produtos farmacêuticos
e formas farmacêuticas de estabilidade favorável em condições determinadas, os que
têm facilidade de armazenamento e finalmente, os que podem ser fabricados em
conformidade com as boas práticas de fabricação e controle.
13
Foram excluídos fármacos de descoberta recente e insuficiente experiência clí-
nica, para os quais ainda não se definiram eficácia e efetividade por ensaios clínicos
comparados mediante metodologia adequada. Não foram considerados, também, pro-
dutos restritos ao tratamento de doenças incomuns ou de manejo muito específico.
Optou-se pelos produtos de menor custo neste momento, no caso de

medicamentos com eficácia semelhante.
Adicionalmente, consideramos que a atual RENAME deverá estabelecer novas

bases, no que se refere à política de aquisição de medicamentos essenciais por parte
das três esferas de governo, assegurando o acesso de contingentes populacionais aos
mencionados produtos. Especial importância adquirem os programas específicos a
cargo do Ministério da Saúde, tanto na padronização como na integração nos programas
de aquisição.
Esta RENAME pretende cumprir um papel estratégico, no sentido de subsidiar

a política de promover o acesso da população a um conjunto de medicamentos essenciais
pela rede do SUS. Portanto, sua composição é restritiva. Dessa maneira, foram incluídos
os medicamentos de primeira escolha para as doenças objeto dos programas do
Ministério da Saúde. As apresentações de cada produto também são restritas,
asseguradas as formas farmacêuticas e a dosificação abrangendo doses adequadas
para utilização em crianças e idosos.
Dinâmica do processo de revisão
Tomando como base inicial para discussão a versão da RENAME elaborada em

1993, efetuou-se uma revisão preliminar, utilizando como referencial a Lista-Modelo de
Medicamentos Essenciais da OMS (Nona revisão), as indicações dos programas do
Ministério da Saúde, os critérios da OMS no que se refere ao conceito de medicamentos
essenciais, a disponibilidade no mercado nacional e a experiência acumulada no País
quanto à utilização terapêutica.
Em todos os casos em que se considerou haver controvérsia quanto à inclusão

de determinados medicamentos na categoria de “medicamentos essenciais”, procedeu-
se a uma discussão técnica que incluiu informações de diversas bases de dados,
dentre as quais destacamos Medline, Micromedex, Cochrane e diversos formulários
terapêuticos e livros textos.
14
Conforme ficou deliberado na reunião ampliada da Comissão de Revisão da
RENAME, realizada em 3 de fevereiro de 1997, todas as solicitações de inclusão ou
exclusão de medicamentos da RENAME recebidas foram analisadas à luz dos critérios
estabelecidos.
Foram delimitados também medicamentos que necessitam de protocolos

especiais de utilização, bem como identificados os medicamentos restritos para utilização
hospitalar. Foi considerada, também, a experiência de estados e municípios que
estabeleceram listas próprias de medicamentos essenciais e que conseguiram
desenvolver sua utilização, bem como a padronização de medicamentos de diversas
instituições do setor saúde.
Finalmente, esta RENAME foi resultado de ampla consulta nacional que

estabeleceu uma lista de medicamentos efetivamente adequada às necessidades
brasileiras e inserida no âmbito das políticas sociais do Governo Federal.
A RENAME 2000
Na seção A, relacionam-se os produtos em ordem alfabética para facilitar sua

localização no corpo da RENAME, assim como os diferentes grupos farmacológicos
constituintes da RENAME 2000.
A classificação apresentada na seção B baseia-se em grupos farmacológicos

relacionados à sua aplicação terapêutica. Primeiramente, listam-se os que controlam
manifestações gerais de doenças - dor, inflamação, infecção, alergia, neoplasia - bem
como os relacionados ao manejo de intoxicações exógenas e à reposição nutricional.
A seguir, referem-se os grupos farmacológicos que atuam em sistemas orgânicos
específicos. Optou-se por repetir fármacos empregados em mais de uma condição
mórbida, para dar uma visão mais completa do insumo terapêutico disponível em cada
situação.
Mencionam-se as designações genéricas dos medicamentos, com suas

concentrações quando necessárias. Assinalam-se as formas farmacêuticas e as
dosificações escolhidas para cada um deles.
15
SEÇÃO – A
I - MEDICAMENTOS POR ORDEM ALFABÉTICA
ACARBOSE com. 50 mg 15.3.
ACETAZOLAMIDA com. 250 mg 11.5.

com. 250 mg 18.4.
ACICLOVIR com. 200 mg 5.3.

pó p/ sol. inj. 250 mg (sal sódico) (H) 5.3.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO com. 500 mg 2.1.

com. 100 mg 2.1.
com. 500 mg 2.3.
com. 500 mg 3.1.
com. 100 mg 11.3.
com. 100 mg 12.3.
ÁCIDO BENZÓICO +
ÁCIDO SALICÍLICO pom. ou crem. 6% + 3% 5.2.
ÁCIDO FÓLICO com. 5 mg 12.1.
ÁCIDO IOPANÓICO com. 500 mg (H) 17.2.
ÁCIDO SALICÍLICO sol . 5% 16.3.
ÁCIDO VALPRÓICO cap. gel. 250 mg (sal sódico) 10.1.
ÁGUA PARA INJEÇÃO fr. 500 mL 9.2.

amp. 5 mL 9.2.
amp. 10 mL 9.2.
16
ALBENDAZOL com. mastigável 400 mg 5.4.1.
ALBUMINA HUMANA sol. inj. 200 mg/mL (H) (R) 12.6.
ALCATRÃO sol. 5% 16.3.
ALCURÔNIO sol. inj. 5 mg/mL (H) 1.4.
ALOPURINOL com. 100 mg 3.3.
AMICACINA sol. inj. 50 mg (sulfato)/mL (H) (R) 5.1.3.

sol. inj. 250 mg (sulfato)/mL (H) (R) 5.1.3.
AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA
+ AMIDOTRIZOATO DE SÓDIO 370 mg/mL em iodo, amp. 20 mL (H) 17.2.
AMINOFILINA sol. inj. 24 mg/mL (H) 14.1.
AMINOÁCIDOS 10% sol. inj. 100 mg/mL (H) (R) 9.2.
AMINOÁCIDOS 10% PARA USO

PEDIÁTRICO sol. inj. 100 mg/mL (H) (R) 9.2.
AMITRIPTILINA com. 25 mg (cloridrato) 10.5.
AMOXICILINA cap. 500 mg 5.1.1.

pó p/ sus. oral 250 mg/ 5mL 5.1.1.
cap. 500 mg 13.1.2.
AMPICILINA pó p/ sol. inj. 1g (sal sódico) (H) 5.1.1.

pó p/ sol. inj. 500 mg (sal sódico) (H) 5.1.1.
17
ANFOTERICINA B sol. inj. 50 mg (H) 5.2.
ANTIMONIATO DE MEGLUMINA sol. inj. 300 mg/mL ( 85 mg/mL Sb(V)) 5.4.2.5.
ARTEMETER sol. inj 80 mg/mL (R) 5.4.2.2.
ARTESUNATO sol. inj. 60 mg (sal sódico)/mL (R) 5.4.2.2.

com. 50 mg (sal sódico) (R) 5.4.2.2.
ASPARAGINASE sol. inj. 10.000 UI (H) (R) 6.1.5.
ATROPINA sol. inj. 0,25 mg (sulfato)/mL, amp. 1mL (H) 1.2.

sol. inj. 0,25 mg (sulfato)/mL, amp. 1mL (H) 8.2.
sol. oft. 5 mg (sulfato)/mL 18.5.
sol. oft. 10 mg (sulfato)/mL 18.5.
AZATIOPRINA com. 50 mg (R) 7.1.
18
BECLOMETASONA aer. 50 mcg (dipropionato)/dose 14.1.
aer. 250 mcg (dipropionato)/dose 14.1.
BENZILPENICILINA pó p/ sol. inj. 1.000.000 UI (H) 5.1.1.

pó p/ sol. inj. 5.000.000 UI (H) 5.1.1.
BENZILPENICILINA BENZATINA pó p/ sus. inj. 600.000 UI 5.1.1.

pó p/ sus. inj.1.200.000 UI 5.1.1.
BENZILPENICILINA PROCAÍNA +
BENZILPENICILINA POTÁSSICA sus. inj. 300.000 + 100.000 UI 5.1.1.
BENZOATO DE BENZILA emulsão top. 250 mg/mL 16.4.
BENZONIDAZOL com. 100 mg 5.4.2.4.
BERACTANTO OU
ALFA PORACTANTO sol. inj. 25 a 80 mg/mL (H) (R) 14.3.
BICARBONATO DE SÓDIO sol. inj. 1 mEq/mL (H) 9.2.

sol. inj. 1 mEq/mL (H) 8.1.
BIPERIDENO com. 2 mg (cloridrato) 10.2.

sol. inj. 5 mg (lactato)/mL 10.2.
BLEOMICINA pó p/ sol. inj. 15 UI (sulfato) (H) (R) 6.1.4.
BROMETO DE
N - BUTILESCOPOLAMINA sol. inj. 20 mg/mL 13.4.
com. 10 mg 13.4.
BUPIVACAÍNA 0,25% sol. inj. 2,5 mg/mL 1.3.
19
BUPIVACAÍNA 0,5% sol. inj. 5 mg/mL 1.3.
BUPIVACAÍNA 0,5% hiperbárica +

GLICOSE 8% sol. inj. 5 mg/ mL + 80 mg/mL (H) 1.3.
20
CALAMINA loção 8% 16.2.
CALCITRIOL cap. 0,25 mcg (R) 9.3.

sol. inj. 1 mcg/mL (H) (R) 9.3.
CAPTOPRIL com. 25 mg sulcado 11.4.7.
CARBAMAZEPINA com. 200 mg 10.1.

xpe. 100mg/5 mL 10.1.
CARBONATO DE LÍTIO com. 300 mg (R) 10.5.
CARVÃO ATIVADO sus. em sorbitol 70% (1g/3 mL) 8.1.
CEFALEXINA sus. oral 250 mg (cloridrato ou sal sódico)/5 mL 5.1.2.

cap. 500 mg (cloridrato ou sal sódico) 5.1.2.
CEFAZOLINA pó p/ sol. inj. 1g (sal sódico) (H) (R) 5.1.2.
CEFTAZIDIMA pó p/ sol. inj. 1g (H) (R) 5.1.2.
CEFTRIAXONA pó p/ sol. inj. 250mg (sal sódico) (R) 5.1.2.

pó p/ sol. inj. 1 g (sal sódico) (H) (R) 5.1.2.
CETAMINA sol. inj. 50 mg/mL (H) 1.1.2.
CETOCONAZOL com. 200 mg 5.2.
CICLOFOSFAMIDA sol. inj. 200 mg (H) (R) 6.1.1.

sol. inj. 200 mg (H) (R) 7.1.
CICLOSPORINA sol. oral 100 mg/mL (R) 7.1.
21
CICLOSPORINA cap. 100 mg (R) 7.1.
cap. 50 mg (R) 7.1.
cap. 25 mg (R) 7.1.
CIPROFLOXACINA com. 250 mg (cloridrato) 5.1.5.

com. 250 mg (cloridrato) 5.1.6.
CISPLATINA sol. inj. 10 mg (H) (R) 6.1.5.

sol. inj. 25 mg (H) (R) 6.1.5.
sol. inj. 50 mg (H) (R) 6.1.5.
CITARABINA sol. inj. 100 mg (H) (R ) 6.1.2.
CITRATO DE BISMUTO com. 120 mg (coloidal) 13.1.2.
CLARITROMICINA cap. 250 mg (R) 5.1.6.

cap. 250 mg (R) 13.1.2.
CLINDAMICINA sol. inj. 150 mg (fosfato)/mL (H) 5.1.5.

cap. 150 mg (cloridrato) 5.1.5.
cap. 150 mg (cloridrato) 5.4.2.2.
CLOFAZIMINA cap. 50 mg (R) 5.1.7.

cap. 100 mg (R ) 5.1.7.
CLOMIFENO com. 50 mg (citrato) (R) 15.4.4.
CLOMIPRAMINA cap. 10 mg (cloridrato) 10.5.

cap. 25 mg (cloridrato) 10.5.
22
CLONAZEPAM com. 0,5 mg sulcado (R) 10.1.
com. 2 mg sulcado (R) 10.1.
CLORANFENICOL sus. oral 125 mg (palmitato)/5 mL (R) 5.1.5.

com. rev./cap. 250 mg (R) 5.1.5.
pó p/ sol. inj. 500 mg (succinato sódico) (R) 5.1.5.
CLORETO DE AMÔNIO com. rev. 1 g 8.1.
CLORETO DE METILROSANILINA
(violeta de genciana) sol. top. 10 mg/mL 5.5.
CLORETO DE METILTIONÍNIO
(azul de metileno) sol. inj. 10 mg/mL (H) 8.2.
CLORETO DE POTÁSSIO xpe. 60 mg/mL 9.1.

com. 600 mg 9.1.
sol. inj. 10% (ou 1,34 mEq/mL K) (H) 9.2.
CLORETO DE SÓDIO sol. inj. 0,9% 250 mL (H) 9.2.

sol. inj. 0,9% 500 mL (H) 9.2.
sol. inj. 0,9% 1.000 mL (H) 9.2.
sol. inj. 20% (ou 3,4 mEq/mL Na) (H) 9.2.
(sol. hipertônica)
sol. nas. 9 mg/mL (0,9%) 14.2.
CLOREXIDINA sol. degermante 40 mg (digliconato)/mL 5.5.

sol. bucal 2 mg (digliconato)/mL 5.5.
CLORMETINA sol. inj. 5 mg (cloridrato) (H) (R) 6.1.1.
CLOROQUINA sol. inj. 50 mg (cloridrato, fosfato ou sulfato)/ mL 5.4.2.2.

com. 150 mg (fosfato ou sulfato) 5.4.2.2.
23
CLORPROMAZINA com. 25 mg (cloridrato) 10.4.
com. 100 mg (cloridrato) 10.4.
sol. inj. 5 mg (cloridrato)/mL (H) 10.4.
sol. oral 40 mg (cloridrato)/mL 10.4.
CODEÍNA com. 30 mg (fosfato) sulcado (R) 2.2.

sol. oral 20 mg/mL (R) 14.2.
COLCHICINA com. 0,5 mg 3.3.
COMPLEXO PROTROMBÍNICO
AE.=ou > 0,6 UI sol. inj. 500 a 600 UI (H) (R) 12.4
PARCIALMENTE ATIVADO
AE=ou > 0,6 UI sol. inj. 500 a 600 UI (H) (R) 12.4
CONCENTRADO DE FATOR IX
AE.=ou> 50 UI sol. inj. 200/300 UI (H) (R) 12.4
sol. inj. 500/600 UI (H) (R) 12.4
CONCENTRADO DE FATOR VIII

AE.= ou > 2.000 UI sol. inj. 500 UI (H) (R) 12.4
sol. inj. 250 UI (H) (R) 12.4

AE.= ou > 1.000 UI sol. inj. 500 UI (H) (R) 12.4
sol. inj. 250 UI (H) (R) 12.4

AE. = ou > 1 UI sol. inj. 500 UI (H) (R) 12.4
sol. inj. 250 UI (H) (R) 12.4
24
AE. > 1 UI (von Willebrand) sol. inj. 500 UI (H) (R) 12.4
CONCENTRADO DE FATOR VII

ATIVADO (RECOMBINANTE) sol. inj. 240 KUI (H) (R) 12.4
sol. inj. 120 KUI (H) (R) 12.4
CROMOGLICATO DE SÓDIO aer. 500 mcg/dose 14.1.
25
DACARBAZINA sol. inj. 200 mg (H) (R) 6.1.1.
DACTINOMICINA sol. inj. 100 mcg (H) (R) 6.1.4.
DAPSONA com. 100 mg (R) 5.1.7.

com. 50 mg (R) 5.1.7.
DEFEROXAMINA pó p/ inj. 500 mg (mesilato) (H) 8.2.
DESMOPRESSINA sol. inj. 4 mcg(acetato)/mL (H) (R) 12.4.

sol. intranas. 0,1 mg/mL (R) 15.1.
DEXAMETASONA com. 0,5 mg 3.2.

sol. inj. 4 mg (acetato ou fosfato)/mL 3.2.
sol. oral 0,1 mg/mL 3.2.
com. 0,5 mg 6.2.
sol. inj. 4 mg(acetato ou fosfato)/ mL 6.2.
sol. oral 0,1 mg/mL 6.2.
crem. 0,1% 16.2.
sol. oft. 1 mg/mL 18.2.
DEXCLORFENIRAMINA com. 2 mg (maleato) 4.

sol. oral 0,4 mg (maleato)/mL 4.
DIAFRAGMAS VAGINAIS 60 mm de diâmetro 15.6.

65 mm de diâmetro 15.6.
26
DIAZEPAM sol. inj. 5 mg/mL (H) (R) 1.2.
com. 5 mg , sulcado (R) 1.2.
sol. inj. 5 mg/mL (H) (R) 10.1.
com. 5 mg , sulcado (R) 10.3.
com. 2 mg (R) 10.3.
sol. inj. 5 mg/mL (H) (R) 10.3.
DIETILCARBAMAZINA com. 50 mg (citrato) 5.4.1.
DIGOXINA com. 0,25 mg 11.1.

sol. oral gotas 0,5 mg/mL 11.1.
sol. inj. 0,25 mg/mL (H) 11.1.
DINITRATO DE ISOSSORBIDA com. sublingual 5 mg 11.3.
DIPIRONA sol. inj. 500 mg (sal sódico)/mL (H) (R) 2.1.
DISPOSITIVO INTRA-UTERINO
MODELO T 380 mm2 de cobre 15.5.
DITRANOL pom. 0,1%-0,2% 16.3.
DOBUTAMINA sol. inj. 12,5 mg (cloridrato)/mL (H) 11.6.
DOPAMINA sol. inj. 5 mg (cloridrato)/mL (H) 11.6.
DOXAZOSINA com. 1 mg (mesilato) 11.4.3.

com. 4 mg (mesilato) sulcado 11.4.3.
DOXICICLINA drg. 100 mg 5.1.5.

drg. 100 mg 5.4.2.2.
27
DOXORRUBICINA sol. inj. 10 mg (cloridrato) (H) (R) 6.1.4.
sol. inj. 50 mg (cloridrato) (H) (R) 6.1.4.
EPINEFRINA sol. inj. 1 mg (bitartarato ou cloridrato)/mL 4.

sol. inj. 1 mg (bitartarato ou cloridrato)/mL 11.6.
sol. inj. 1 mg (bitartarato ou cloridrato)/mL 14.1.
ERITROPOETINA HUMANA
RECOMBINANTE sol. inj. 1.000 UI/mL (H) (R) 12.1.
sol. inj. 2.000 UI/mL (H) (R) 12.1.
sol. inj. 3.000 UI/mL (H) (R) 12.1.
sol. inj. 4.000 UI/mL (H) (R) 12.1.
sol. inj. 10.000 UI/mL (H) (R) 12.1.
ERGOMETRINA com. 200 mcg (maleato) 15.7.

sol. inj. 200 mcg (maleato)/mL (H) 15.7.
ERGOTAMINA com. 1 mg (tartarato) 2.3.
ERITROMICINA sus. oral 125 mg (estearato ou

etilsuccinato)/5 mL 5.1.5.
com./cap. 500 mg (estearato ou
etilsuccinato) 5.1.5.
ESPIRAMICINA cap. 500 mg 5.4.2.3.
ESPIRONOLACTONA com. 25 mg 11.4.1.

com. 25 mg 11.5.
ESTREPTOMICINA pó p/ sol. inj. 1 g (sulfato) (R) 5.1.6.
28
ESTREPTOQUINASE sol. inj. 250.000 UI (H) (R) 12.5.
sol. inj. 750.000 UI (H) (R) 12.5.
sol. inj. 1.500.000 UI (H) (R) 12.5.
ESTROGÊNIOS CONJUGADOS
(NATURAIS) drg. 0,625 mg 15.4.1.
crem. vaginal 0,625 mg/g 15.4.1.
ETAMBUTOL com. 400 mg (cloridrato) (R) 5.1.6.

sol. oral 125 mg/5 mL (R) 5.1.6.
ETINILESTRADIOL com. 0,05 mg 15.4.1.
ETIONAMIDA com. rev. 250 mg (R) 5.1.6.
ETOPOSIDO cap. 100 mg (R) 6.1.3.
ETOSSUCCIMIDA cap. de 250 mg 10.1.

xpe. 250 mg/5 mL 10.1.
29
FENITOÍNA com. 100 mg (sal sódico) 10.1.
sus. oral 25 mg (sal sódico)/mL 10.1.
sol. inj. 50 mg (sal sódico)/mL (H) 10.1.
FENOBARBITAL com. 100 mg (R) 10.1.

sol. inj. 100 mg/mL 10.1.
sol. oral gotas 40 mg/mL (R) 10.1.
FENOTEROL sol. inal. nebul. 5 mg/mL (H) 14.1.
FENOXIMETILPENICILINA com. 500.000 UI (sal potássico) 5.1.1.

pó p/ sus. oral 400.000 UI (sal potássico)/5 mL 5.1.1.
FENTANIL sol. inj. 7,85 mcg (citrato)/mL (H) (R) 1.2.

sol. inj. 7,85 mcg (citrato)/mL (H) (R) 2.2.
FENTOLAMINA sol. inj. 10 mg/mL (H) 17.4.
FERRODEXTRANO sol. inj. 50 mg Fe (I) /mL (H) 12.1.
FITOMENADIONA sol. inj. 10 mg/mL (H) 12.2.
FLUCITOSINA com. 500 mg 5.2.
FLUCONAZOL sol. inj. 2 mg/mL (H) (R) 5.2.

cap. 100 mg (R) 5.2.
FLUFENAZINA sol. inj. 25 mg (decanoato ou enantato)/mL 10.4.
FLUMAZENIL sol. inj. 0,5 mg/mL (H) 1.2.

sol. inj. 0,5 mg/mL (H) 8.2.
30
FLUORESCEÍNA sol. inj. 100 mg/mL (H) 17.1.
sol. oft. 100 mg (sal sódico)/mL 17.1.
FLUORETO DE SÓDIO sol. bucal 2 mg/mL 9.3.
FLUORURACIL crem. 50 mg/g (R) 6.1.2.

sol. inj. 25 mg/mL (H) (R) 6.1.2.
pom. 5% (R) 16.3.
FOLINATO DE CÁLCIO sol. inj. 3 mg/mL (H) 8.2.

com. 15 mg 8.2.
FOSFATO DE POTÁSSIO
MONOBÁSICO sol. inj. 1,1 mmol/mL (H) 9.2.
FUROSEMIDA sol. inj. 10 mg/mL (H) 8.1.

sol. inj. 10 mg/mL (H) 11.5.
com. 40 mg 11.5.
31
GANCICLOVIR sol. inj. 500 mg (sal sódico) (R) 5.3.
GENTAMICINA sol. inj. 10 mg (sulfato)/mL (H) 5.1.3.

sol. inj. 40 mg (sulfato)/mL (H) 5.1.3.
sol. oft. 0,3% (sulfato) 18.1.
GLIBENCLAMIDA com. 5 mg 15.3.
GLICAZIDA com. 80 mg 15.3.
GLICEROL sup. p/ lactentes 72 mg 13.5.

enema sol. 120 mg/mL fr. 250mL 13.5.
GLICONATO DE CÁLCIO sol. inj. 100 mg/mL (H) 9.2.
GLICONATO DE ZINCO com. 50 mg 9.3.
GLICOSE sol. inj. 5% 250 mL (H) 9.2.

sol. inj. 5% 500 mL (H) 9.2.
sol. inj. 5% 1.000 mL (H) 9.2.
sol. inj. 50% (sol. hipertônica) (H) 9.2.
GLUTARALDEÍDO sol. 20 mg/mL 5.5.
GRISEOFULVINA com. 500 mg 5.2.
32
HALOPERIDOL com. 1 mg 10.4.
com. 5 mg 10.4.
sol. inj. 5 mg/mL (H) 10.4.
sol. oral 2 mg/mL 10.4.
HALOTANO líq. inalação (H) 1.1.1.
HEPARINA SÓDICA sol. inj. 5.000 UI/mL (H) 12.2.

sol. inj. subc. 5.000 UI/0,25 mL 12.2.
sol. inj 1.000 UI/mL (H) 12.2.
sol. inj. 5.000 UI/mL (H) 11.3.
HIDRALAZINA com. 25 mg (cloridrato) 11.4.6.

sol. inj. 20 mg (cloridrato)/mL (H) 11.4.6.
HIDRATO DE CLORAL xpe. 40 mg/ mL (R) 1.2.
HIDROCLOROTIAZIDA com. 25 mg 11.4.1.

com. 25 mg 11.5.
HIDROCORTISONA pó p/ sol. inj. 100 mg (succinato sódico) (H) 3.2.

pó p/ sol. inj. 500 mg (succinato sódico) (H) 3.2.
crem. 1% (acetato) 16.2.
HIDROXOCOBALAMINA sol. inj. 1 mg/mL 12.1.
HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO
E MAGNÉSIO sus. oral 35,6 + 37 mg/mL 13.2
com. mastigável 200 + 200 mg 13.2.
33
HIPOCLORITO DE SÓDIO sol. 10 mg/mL em cloro 5.5.
34
IBUPROFENO com. 300 mg 3.1.
IMUNOGLOBULINA ANTI - D sol. inj. 300 mcg 7.3.
IMUNOGLOBULINA
ANTITETÂNICA sol. inj. 500 UI/fr. 7.3.
IMUNOGLOBULINA CONTRA
HEPATITE B sol. inj. 5 mcg/mL (R) 7.3.
IMUNOGLOBULINA HUMANA sol. inj. I.V. 5,0 ou 6,0 g (H) (R) 7.3.
sol. inj. I.V. 2,5 ou 3,0 g (H) (R) 7.3.
sol. inj. I.V. 500 mcg ou 1,0 g (H) (R) 7.3.
INSULINA HUMANA NPH sol. inj. 100 UI/mL (R) 15.3

.
INSULINA HUMANA REGULAR sol. inj. 100 UI/mL (R) 15.3.
INSULINA SUÍNA NPH sol. inj. 100 UI/mL 15.3.
INSULINA SUÍNA REGULAR sol. inj. 100 UI/mL 15.3.
IODO/IODETO DE POTÁSSIO sol. aquosa oral 50 mg + 100 mg/ mL 15.2.

(sol. de Lugol)
IODOPOVIDONA sol. alcoólica 10 mg/mL em iodo 5.5.

sol. degermante 10 mg/mL em iodo 5.5.
sol. aquosa 10 mg/mL em iodo 5.5.
IOXITALAMATO DE MEGLUMINA
E SÓDIO sol. inj. 380 mg/mL em iodo (H) 17.2.
35
IPECA xpe. 1,4 mg/mL
(alcalóides como emetina) 8.1.
ISOFLURANO líq. inalação (H) (R) 1.1.1.
ISONIAZIDA com. 100 mg (R) 5.1.6.
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA cap. 200 + 300 mg (R) 5.1.6.

cap. 100 + 150 mg (R) 5.1.6.
36
LACTULOSE sol. oral 667 mg/mL, fr. 120 mL 13.5.
LEUPRORRELINA sol. inj. 3,75 mg/mL (R) 6.2.

sol. inj. 3,75 mg/mL (R) 15.1.
LEVODOPA + CARBIDOPA com. 250 + 25 mg 10.2.
LEVONORGESTREL +
ETINILESTRADIOL drg. 0,25mg + 0,05 mg, estojo 4 unid. 15.4.5.
drg. 0,15 mg + 0,03 mg 15.4.5.
drg. 0,25 mg + 0,05 mg 15.4.5.
LEVOTIROXINA com. 25 mcg (sal sódico) 15.2.

com. 50 mcg (sal sódico) 15.2.
com. 100 mcg (sal sódico) 15.2.
LIDOCAÍNA 1% sol. inj. 10 mg/mL 1.3.
LIDOCAÍNA 2% sol. inj. 20 mg (cloridrato)/mL 1.3.

gel 20 mg (cloridrato)/g 1.3.
sol. inj. 20mg (cloridrato)/mL 11.2.
LIDOCAÍNA 1% + EPINEFRINA sol. inj. 10 mg (cloridrato)/mL + 1:200.000 1.3.
LIDOCAÍNA 2% + EPINEFRINA sol. inj. 20 mg (cloridrato)/mL + 1:200.000 1.3.

tubete odont. 20 mg (cloridrato)/mL +
1:80.000 1.3.
LIDOCAÍNA 5% hiperbárica sol. inj. 50 mg (cloridrato)/mL (H) 1.3.
LIOTIRONINA com. 25 mcg 15.2.

com. 50 mcg 15.2.
37
LIPÍDIOS 10% emulsão inj. 100 mg/mL (H) (R) 9.2.
LOPERAMIDA com. 2 mg 13.4.
38
MANITOL sol. inj. 200 mg/mL (H) 11.5.
MEBENDAZOL com. mastigável 100 mg 5.4.1.

sus. oral 100 mg/5 mL 5.4.1.
MEDROXIPROGESTERONA sol. inj. 500 mg (acetato)/mL 6.2.

com. 5 mg sulcado 15.4.2.
MEFLOQUINA com. 250 mg (cloridrato) (R) 5.4.2.2.
MERCAPTOPURINA com. 50 mg (R) 6.1.2.
METFORMINA com. 500/850 mg (cloridrato) 15.3.
METILCELULOSE sol. oft. 5 mg/mL 18.6.
METILDOPA com. rev. 250 mg 11.4.4.
METILPREDNISOLONA pó p/ sol. inj. 500 mg (succinato sódico) (H) 3.2.

pó p/ sol. inj. 500 mg(succinato sódico) (H) 6.2.
pó p/ sol. inj. 500 mg(succinato sódico) (H) 7.1.
METOCLOPRAMIDA com. 10 mg (cloridrato) 13.3.

sol. inj. 5 mg (cloridrato)/mL 13.3.
sol. oral 4 mg (cloridrato)/mL 13.3.
METOPROLOL com. 50 mg (succinato ou tartarato) 11.4.2.
METOTREXATO sol. inj. 50 mg (sal sódico) (H) (R) 6.1.2.

com. 2,5 mg (sal sódico) (R) 6.1.2.
39
METRONIDAZOL sol. inj. 500 mg (H) 5.1.5.
com. 250 mg 5.1.5.
com. 500 mg 5.1.5.
com. 250 mg 5.4.2.1.
com. 500 mg 5.4.2.1.
crem. vaginal 5% 5.4.2.1.
com. 250 mg 13.1.2.
sus. oral 200 mg (benzoato)/5 mL 5.1.5.
sus. oral 200 mg (benzoato)/5 mL 5.4.2.1.
MICONAZOL crem. vaginal 2% (nitrato) 5.2.

loção 2% (nitrato) 5.2.
crem. 2% (nitrato) 5.2.
pó 2% (nitrato) 5.2.
gel oral 2% 5.2.
MINOCICLINA com. 100 mg (R) 5.1.7.
MORFINA com. 10 mg (sulfato) (R) 2.2.

com. 30 mg (sulfato) (R) 2.2.
sol. oral 2 mg (cloridrato ou sulfato)/ mL (R) 2.2.
sol. inj. 10 mg (cloridrato ou sulfato)/mL (R) 1.2.
sol. inj. 10 mg (cloridrato ou sulfato)/mL (R) 2.2.
40
NALOXONA sol. inj. 0,4 mg (cloridrato)/mL (H) 1.2.
sol. inj. 0,4 mg (cloridrato/mL (H) 2.2.
sol. inj. 0,4 mg (cloridrato)/mL (H) 8.2.
NAPROXENO sus. oral 125 mg (sal sódico)/ 5 mL 3.1.
NEOMICINA + BACITRACINA pom. 5 mg (sulfato) + 250 UI (zíncica)/g 16.1.
NEOSTIGMINA sol. inj. 500 mcg/mL (H) 1.4.
NIFEDIPINA com. liberação controlada 20 mg 11.3.

com. liberação controlada 20 mg 11.4.5.
NISTATINA sus. oral 100.000 UI/mL 5.2.

crem. vaginal 25.000 UI/g 5.2.
NITRATO DE PRATA sol. oft 10 mg/mL 18.1.
NITRITO DE SÓDIO sol. inj. 30 mg/mL (H) 8.2.
NITROFURANTOÍNA sus. oral 5 mg/mL 5.1.4.

com. 100 mg 5.1.4.
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO pó p/ infusão 50 mg/amp. (H) 11.4.6.
NONOXINOL gel espermicida 50 mg/g 15.6.
NORETISTERONA com. 0,35 mg 15.4.5.

com. 5 mg 15.4.2.
NORTRIPTILINA cap. 50 mg (cloridrato) 10.5.

41
OFLOXACINO com. 400 mg (R) 5.1.7.
ÓLEO MINERAL óleo puro 16.3.
OXACILINA pó p/ sol. inj. 500 mg (sal sódico) (H) 5.1.1.
ÓXIDO DE ZINCO pasta 250 mg/g 16.5.
ÓXIDO NITROSO gás liquefeito (H) 1.1.1.
OXITOCINA sol. inj. 5 UI/mL (H) 15.1.

sol. inj. 5 UI/mL (H) 15.7.
42
PARACETAMOL com. 500 mg 2.1.
sol. oral gotas 100 mg/mL 2.1.
com. 500 mg 2.3.
PENICILAMINA cap. 250 mg (R) 8.2.
PENTAMIDINA sol. inj. 300 mg 5.4.2.5.
PERMANGANATO DE POTÁSSIO com. p/ sol. top. 100 mg 5.5.
PERMETRINA loção 10 mg/mL 16.4.

crem. 5 % 16.4.
PERÓXIDO DE BENZOÍLA loção ou crem. 5% 16.3.
PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO sol. top. 10 Vol 5.5.
PETIDINA sol. inj. 50 mg (cloridrato)/mL (H) (R) 2.2.
PILOCARPINA sol. oft. 20 mg (cloridrato ou nitrato)/mL 18.4.
PIRAZINAMIDA com. 500 mg (R) 5.1.6.

sol. oral 150 mg/5 mL (R) 5.1.6.
PIRIDOSTIGMINA com. 60 mg 1.4.
PIRIDOXINA com. 40 mg (cloridrato) 9.3.
PIRIMETAMINA com. 25 mg 5.4.2.3.
43
PODOFILINA sol. oleosa 250 mg/mL 16.3.
sol. 150 mg (resina)/mL
em tintura de benjoim 16.3.
POLIGELINA 3,5% sol. inj. 35 mg/mL (H) 12.6.

sol. inj. 35 mg/mL (H) 11.6.
PRALIDOXIMA sol. inj. 50 mg (mesilato)/mL (H) 8.2.
PRAZIQUANTEL com. 600 mg 5.4.1.

com. 150mg 5.4.1.
PREDNISONA com. 5 mg 3.2.

com. 20 mg 3.2.
com. 20 mg 7.1.
com. 5 mg 7.1.
com. 5 mg 6.2.
com. 20 mg 6.2.
com. 20 mg 14.1.
com. 5 mg 14.1.
PRESERVATIVO MASCULINO 170 mm x 49 mm (adolescente) 15.6.

180 mm x 52 mm (adulto) 15.6.
PRILOCAÍNA + FELIPRESSINA tubete odont. 3% + 0,03 UI/mL 1.3.
PRIMAQUINA com. 15 mg (difosfato) 5.4.2.2.

com. 5 mg (difosfato) 5.4.2.2.
PROBENECIDA com. 500 mg 3.3.
44
PROCARBAZINA cap. 50 mg (cloridrato) (R) 6.1.1.
PROMETAZINA com. 25 mg (cloridrato) 4.

sol. inj. 25 mg (cloridrato)/mL (R) 4.
PROPILTIOURACIL com. 50 mg 15.2.

com. 100 mg 15.2.
PROPRANOLOL com. 40 mg (cloridrato) 2.3.

PROTAMINA sol. inj. 10 mg (sulfato)/mL (H) 12.2.
45
QUINIDINA com. 200 mg (sulfato) 11.2.
QUININA sol. inj. 300 mg (dicloridrato)/mL 5.4.2.2.

com. 500 mg 5.4.2.2.
RANITIDINA com. 150 mg 13.1.1.

sol. inj. 25 mg/mL (H) 13.1.1.
RETINOL cap. 200.000 UI (palmitato) (R) 9.3.

sol. oleosa oral 150.000 UI(palmitato)/mL (R)
(frasco dosador p/ doses múltiplas) 9.3.
sol. inj. 100.000 UI(palmitato)/mL
(hidromissível) (R) 9.3.
RIFAMPICINA sus. oral 100 mg/mL (R) 5.1.6.

cap. 300 mg (R) 5.1.7.
46
SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL pó p/ sol. oral env. p/ 1 L 13.4.
pó p/ sol. oral env. p/ 1 L 9.1.
SALBUTAMOL com. 2 mg (sulfato) sulcado 14.1.

com. 4 mg (sulfato) sulcado 14.1.
xpe. 2 mg (sulfato)/5 mL 14.1.
sol. inj. 500 mcg (sulfato)/mL, amp. 1 mL (H) 14.1.
aer. 100 mcg (sulfato)/dose 14.1.
sol. inal. nebul. 5 mg (sulfato)/mL 14.1.
com. 4 mg (sulfato) sulcado 15.7.
sol. inj. 500 mcg (sulfato)/mL (H) 15.7.
SELEGILINA com. 5 mg 10.2.
SOLUÇÃO DE CLORETOS DE
SODIO, POTÁSSIO E CÁLCIO +
LACTATO DE SÓDIO solução de Ringer + lactato de sódio (H) 9.2.
SOLUÇÃO DE
IODO-IODETO (sol. de Schiller) sol. 20 mg/mL I2+ 40 mg/mL de KI 17.4.
SOLUÇÃO PARA HEMODIÁLISE

SEM GLICOSE E SEM POTÁSSIO sol. inj. (composição adequada) (H) (R) 19.
SOLUÇÃO PARA DIÁLISE

PERITONEAL COM.
GLICOSE 1,5% bolsa de 2000 mL (H) (R) 19.
SOLUÇÃO PARA DIÁLISE

PERITONEAL COM.
GLICOSE 4,25% bolsa de 2000 mL (H) (R) 19.
47
SOMATOTROFINA sol. inj. 4 UI/mL (R) 15.1.
SORO ANTI-RÁBICO sol. inj. 1.000 UI/fr. 7.3.
SORO ANTIARACNÍDICO sol. inj. 7,5 DMM/fr. - Phoneutria 7.3.

sol. inj. 15 DMN/mL – Loxocele 7.3.
SORO ANTIBOTRÓPICO sol. inj. 50 mg/fr. 7.3.
SORO ANTIBOTRÓPICO-
CROTÁLICO sol. inj. 50 mg + 15 mg/fr. 7.3.
SORO ANTIBOTRÓPICO-
LAQUÉTICO sol. inj. 50 mg/ + 30 mg/fr. 7.3.
SORO ANTICROTÁLICO sol. inj. 15 mg/fr. 7.3.
SORO ANTIDIFTÉRICO sol. inj. 10.000/20.000 UI/fr. 7.3.
SORO ANTIELAPÍDICO sol. inj. 15 mg/fr. 7.3.
SORO ANTIESCORPIÔNICO sol. inj. 7,5 DMM/fr. 7.3.
SORO ANTILAQUÉTICO sol. inj. 30 mg/fr. 7.3.
SORO ANTITETÂNICO sol. inj. 5.000/10.000 UI/fr. 7.3.
SULFADIAZINA com. 100 mg 5.1.4.

com. 500 mg 5.1.4.
com. 500 mg 5.4.2.3.
com. 100 mg 5.4.2.3.
SULFADIAZINA DE PRATA pasta 1% 16.1.
48
SULFAMETOXAZOL +
TRIMETOPRIMA com. 400 mg + 80 mg 5.1.4.
sus. oral 200 mg + 40 mg/5 mL 5.1.4.
sol. inj. 400 mg + 80 mg 5.1.4.
SULFASALAZINA com. 500 mg 5.1.4.
SULFATO DE BÁRIO sus. oral 1 g/mL (H) 17.2.
SULFATO DE MAGNÉSIO sol. inj. 500 mg/mL, amp. 2 mL (H) 10.1.

env. 30 g 13.5.
SULFATO FERROSO com. rev. 40 mg Fe (II) 12.1.

sol. oral 25 mg/mL Fe (II) 12.1.
SUXAMETÔNIO sol. inj. 50 mg/mL (H) 1.4.
49
TALIDOMIDA com. 100 mg (R) 5.1.7.
com. 100 mg (R) 7.1.
TAMOXIFENO com. 10 mg (citrato) (R) 6.2.

com. 20 mg (citrato) (R) 6.2.
com. 10 mg (citrato) (R) 15.4.4.
com. 20 mg (citrato) (R) 15.4.4.
TEOFILINA xpe. 6,67 mg/mL 14.1.

com. 100 mg liberação lenta 14.1.
com. 200 mg liberação lenta 14.1.
TESTOSTERONA sol. inj. 100 mg/mL (R) 15.4.3.
TETRACAÍNA sol. oft. 50 mg (cloridrato)/mL 18.3.
TETRACICLINA pom. oft. 10 mg (cloridrato)/g 18.1.
TIABENDAZOL com. 500 mg 5.4.1.

sus. oral 250 mg/5 mL 5.4.1.
pom. 5% 16.1.
TIAMINA com. 100 mg 9.3.
TIMOLOL sol. oft. 2,5 mg/mL 18.4.
TIOPENTAL pó p/ inj. 1 g (H) 1.1.2.
TIOSSULFATO DE SÓDIO sol. top. 400 mg/mL 5.2.

sol. inj. 250 mg/mL (H) 8.2.
50
TOXÓIDE TETÂNICO fr. 5 doses e fr. 10 doses 7.2.
TROPICAMIDA sol. oft. 10 mg/mL 17.1.
TUBERCULINA,
DERIVADO PROTEICO
PURIFICADO (PPD) sol. inj. fr. c/ 50 doses 17.3.
51
VACINA ANTIAMARÍLICA pó p/ inj. 5 doses + dil. 2,5mL 7.2.
pó p/ inj. 50 doses + dil. 25mL 7.2.
VACINA ANTIMENINGOCÓCICA
A+C pó p/ inj. 1 dose + dil 0,5 mL 7.2.
pó p/ inj. 10 doses + dil 5,0 mL 7.2.
VACINA ANTIMENINGOCÓCICA
C pó p/ inj. 1 dose + dil. 0,5 mL 7.2.
pó p/ inj. 10 doses + dil. 5,0 mL 7.2.
VACINA ANTI-RÁBICA P/
USO HUMANO sol. inj. 1,0 mL unidose 7.2.
VACINA ANTI-SARAMPO pó p/ inj. unidose + dil. 0,5 mL 7.2.

VACINA BCG-ID pó p/ inj. 10 doses + dil. 2,5 mL 7.2.

VACINA CONTRA HEPATITE B sol. inj. unidose ou multidose 7.2.
VACINA ORAL CONTRA

POLIOMIELITE (ATENUADA) bg. c/ 20 e bg. c/ 25 doses 7.2.
VACINA CONTRA RUBÉOLA pó p/ inj. 1 dose + dil. 0,5 mL 7.2.
52
VACINA DUPLA ADULTO (dT)
(difteria-tétano) sus. inj. fr. c/1 dose e frs c/ 10 doses 7.2.
VACINA DUPLA INFANTIL (DT)

(difteria-tétano) sus. inj. fr. c/1 dose e frs c/ 10 doses 7.2.
VACINA TRÍPLICE (DPT)

(difteria-pertussis-tétano) sus. inj. fr. c/1 dose e frs c/ 10 doses 7.2.
VACINA TRÍPLICE VIRAL

(sarampo, caxumba, rubéola) pó p/ inj. 1 dose + dil. 0,5 mL 7.2.
VALPROATO DE SÓDIO xpe. 50 mg/mL 10.1.
VANCOMICINA pó p/ sol. inj. 500 mg (cloridrato) (H) (R) 5.1.5.
VARFARINA com. 1 mg (sal sódico) 12.2.

com. 5 mg sulcado (sal sódico) 12.2.
VECURÔNIO pó p/ inj. 10 mg (H) 1.4.
VERAPAMIL sol. inj. 2,5 mg (cloridrato)/mL (H) 11.2.

com. 40mg (cloridrato) 11.2.
VIMBLASTINA sol. inj. 10 mg (sulfato) (H) (R) 6.1.3.
VINCRISTINA sol. inj. 1 mg (sulfato) (H) (R) 6.1.3.
53
II - GRUPOS FARMACOLÓGICOS
1. ANESTÉSICOS
1.1. Anestésicos gerais

1.1.1. Anestésicos gerais de inalação
1.1.2. Anestésicos gerais intravenosos
1.2. Fármacos adjuvantes de anestésicos gerais
1.3. Anestésicos locais
1.4. Bloqueadores musculares periféricos e anticolinesterásicos
2. ANALGÉSICOS E MEDICAMENTOS ANTIENXAQUECA
2.1. Analgésicos não-opióides

2.2. Analgésicos opióides e antagonistas
2.3. Medicamentos antienxaqueca
3. ANTIINFLAMATÓRIOS E ANTIGOTOSOS
3.1. Antiinflamatórios não esteróides

3.2. Antiinflamatórios esteróides
3.3. Antigotosos
4. ANTIALÉRGICOS E MEDICAMENTOS USADOS EM ANAFILAXIA
5. ANTIINFECCIOSOS
5.1. Antibacterianos
5.1.1. Penicilinas
5.1.2. Cefalosporinas
5.1.3. Aminoglicosídios
5.1.4. Sulfas e anti-sépticos urinários
5.1.5. Outros antibacterianos
5.1.6. Medicamentos para tratamento da tuberculose
5.1.7. Medicamentos para tratamento da hanseníase
54
5.2. Antifúngicos sistêmicos e locais
5.3. Antivirais
5.4. Antiparasitários
5.4.1. Anti-helmínticos
5.4.2. Antiprotozoários
5.4.2.1. Antiamebianos, antigiardíase e tricomonicidas
5.4.2.2. Antimaláricos
5.4.2.3. Medicamentos antitoxoplasmose
5.4.2.4. Medicamentos antitripanosômicos
5.4.2.5. Medicamentos antileishmaniose
5.5. Anti-sépticos e desinfetantes
6. MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO MANEJO DAS NEOPLASIAS
6.1. Antineoplásicos
6.1.1. Alquilantes
6.1.2. Antimetabólitos
6.1.3. Produtos naturais
6.1.4. Antibióticos
6.1.5. Outros
6.2. Adjuvantes da terapia antineoplásica
7. IMUNOTERÁPICOS
7.1. Imunomoduladores
7.2. Vacinas e toxóides
7.3. Soros e imunoglobulinas
8. MEDICAMENTOS E ANTÍDOTOS USADOS EM INTOXICAÇÕES

EXÓGENAS
8.1. Não específicos

8.2. Específicos
9. NUTRIENTES
9.1. Nutrição e reposição hidreletrolítica oral

9.2. Nutrição e reposição hidreletrolítica parenteral
9.3. Vitaminas e minerais
55
10. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO
CENTRAL
10.1. Anticonvulsivantes
10.2. Antiparkinsonianos
10.3. Hipnóticos, ansiolíticos e medicamentos para tratamento de
transtornos obsessivo-compulsivos e de pânico
10.4. Antipsicóticos
10.5. Antidepressivos e antimaníacos
11. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA

CARDIOVASCULAR
11.1. Glicosídios cardíacos

11.2. Antiarrítmicos
11.3. Antianginosos
11.4. Anti-hipertensivos
11.4.1. Diuréticos
11.4.2. Bloqueadores beta adrenérgicos
11.4.3. Bloqueadores alfa adrenérgicos
11.4.4. Bloqueadores adrenérgicos centrais
11.4.5. Bloqueadores de canais de cálcio
11.4.6. Vasodilatadores diretos
11.4.7. Antagonistas do sistema renina-angiotensina
11.5. Diuréticos
11.6. Medicamentos usados no choque vascular

HEMATOPOIÉTICO
12.1. Antianêmicos
12.2. Anticoagulantes e antagonistas
12.3. Antiplaquetários
12.4. Fatores de coagulação e correlatos
12.5. Trombolíticos
12.6. Hemoderivados e substitutos do plasma
56
13. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA DIGESTIVO
13.1. Antiulcerosos
13.1.1. Anti-secretores
13.1.2. Antimicrobianos
13.2. Antiácidos
13.3. Antieméticos e agentes pró-cinéticos
13.4. Antidiarréicos sintomáticos, antiespasmódicos e correlatos
13.5. Laxativos
14. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA RESPIRATÓRIO
14.1. Antiasmáticos
14.2. Antitussígenos e fluidificantes
14.3. Agentes tensoativos pulmonares
15. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE OS SISTEMAS ENDÓCRINO E

REPRODUTOR E PRODUTOS FARMACÊUTICOS CORRELATOS
15.1. Hormônios hipofisários e correlatos

15.2. Hormônios tiroidianos, medicamentos antitiroidianos e adjuvantes
15.3. Insulinas e outros agentes antidiabéticos
15.4. Hormônios sexuais e antagonistas
15.4.1. Estrógenos
15.4.2. Gestágenos
15.4.3. Andrógenos
15.4.4. Antiestrógenos
15.4.5. Contraceptivos hormonais
15.5. Dispositivos intra-uterinos
15.6. Métodos de barreira
15.7. Medicamentos que atuam na contratilidade uterina
57
16. DERMATOLÓGICOS
16.1. Medicamentos antiinfecciosos tópicos

16.2. Medicamentos antipruriginosos e antiinflamatórios tópicos
16.3. Agentes ceratolíticos e ceratoplásticos
16.4. Escabicidas e pediculicidas
16.5. Protetores dermatológicos
17. AGENTES DIAGNÓSTICOS
17.1. Medicamentos para diagnóstico oftalmológico

17.2. Meios de contraste
17.3. Diagnóstico imunológico
17.4. Outros agentes diagnósticos
18. PREPARAÇÕES OFTÁLMICAS
18.1. Agentes antiinfecciosos

18.2. Agentes antiinflamatórios
18.4. Medicamentos mióticos e antiglaucomatosos
18.5. Midriáticos
18.6. Substitutos da lágrima
19. SOLUÇÕES PARA DIÁLISE
58
SEÇÃO – B
Medicamentos por Grupo Farmacológico
1. ANESTÉSICOS
1.1. Anestésicos gerais
1.1.1. Anestésicos gerais de inalação
HALOTANO líq. inalação (H)

ISOFLURANO líq. inalação (H) (R)
ÓXIDO NITROSO gás liquefeito (H)
1.1.2. Anestésicos gerais intravenosos
CETAMINA sol. inj. 50 mg (cloridrato) /mL (H)

TIOPENTAL pó p/ inj. 1 g (sal sódico) (H)
1.2. Fármacos adjuvantes de anestésicos gerais
ATROPINA sol. inj. 0,25 mg (sulfato) /mL, amp. 1mL (H)

DIAZEPAM com. 5 mg , sulcado (R)
sol. inj. 5 mg/mL (H) (R)
FENTANIL sol. inj. 78,5 mcg (citrato) /mL (H) (R)
FLUMAZENIL sol. inj. 0,5 mg/mL (H)
HIDRATO DE CLORAL xpe. 40 mg/ mL (R)
MORFINA sol. inj. 10 mg(cloridrato ou sulfato) /mL (R)
NALOXONA sol. inj. 0,4 mg (cloridrato)/mL (H)
BUPIVACAÍNA 0,25% sol. inj. 2,5 mg (cloridrato) /mL

BUPIVACAÍNA 0,5% sol. inj. 5 mg (cloridrato) /mL
BUPIVACAÍNA 0,5% hiperbárica +
GLICOSE 8% sol. inj. 5 mg (cloridrato)/ mL + 80 mg/mL (H)
59
LIDOCAÍNA 1% sol. inj. 10 mg (cloridrato)/mL
LIDOCAÍNA 2% gel 20 mg ( cloridrato) /g
sol. inj. 20 mg (cloridrato) /mL
LIDOCAÍNA 1% + EPINEFRINA sol. inj. 10 mg (cloridrato)/mL + 1:200.000
LIDOCAÍNA 2% + EPINEFRINA sol. inj. 20 mg (cloridrato)/mL + 1:200.000
tubete odont. 20 mg(cloridrato)/mL +
1:80.000
LIDOCAÍNA 5% hiperbárica sol. inj. 50 mg (cloridrato) /mL (H)
PRILOCAÍNA + FELIPRESSINA tubete odont. 3% (cloridrato) + 0,03 UI/mL
1.4. Bloqueadores musculares periféricos e anticolinesterásicos
ALCURÔNIO sol. inj. 5 mg (cloreto) mL (H)

NEOSTIGMINA sol. inj. 500 mcg (metilsulfato)/mL (H)
PIRIDOSTIGMINA com. 60 mg (brometo)
SUXAMETÔNIO sol. inj. 50 mg (cloridrato)/mL (H)
VECURÔNIO pó p/ inj. 10 mg (brometo) (H)
2. ANALGÉSICOS E MEDICAMENTOS ANTIENXAQUECA
2.1. Analgésicos não-opióides
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO com. 500 mg

com. 100 mg
DIPIRONA sol. inj. 500 mg (sal sódico)/mL (H) (R)
PARACETAMOL com. 500 mg
sol. oral gotas 100 mg/mL
2.2. Analgésicos opióides e antagonistas
CODEÍNA com. 30 mg (fosfato) sulcado (R)

FENTANIL sol. inj. 78,5 mcg (citrato)/mL (H) (R)
MORFINA com. 10 mg (sulfato) (R)
com. 30 mg (sulfato) (R)
sol. oral 2 mg (cloridrato ou sulfato)/ mL (R)
sol. inj. 10 mg (cloridrato ou sulfato)/mL (R)
60
NALOXONA sol. inj. 0,4 mg (cloridrato) / mL (H)
PETIDINA sol. inj. 50 mg (cloridrato)/ mL (H) (R)
2.3 Medicamentos antienxaqueca

ERGOTAMINA com. 1 mg (tartarato)
PARACETAMOL com. 500 mg
PROPRANOLOL com. 40 mg (cloridrato)
3. ANTIINFLAMATÓRIOS E ANTIGOTOSOS
3.1. Antiinflamatórios não-esteróides

IBUPROFENO com. 300 mg
NAPROXENO sus. oral 125 mg (sal sódico) / 5 mL
3.2. Antiinflamatórios esteróides
DEXAMETASONA com. 0,5 mg

sol. inj. 4 mg (acetato ou fosfato) / mL
sol. oral 0,1 mg/ mL
HIDROCORTISONA pó p/ sol. inj. 100 mg (succinato sódico) (H)
pó p/ sol. inj. 500 mg (succinato sódico) (H)
METILPREDNISOLONA pó p/ sol. inj. 500 mg (succinato sódico) (H)
PREDNISONA com. 20 mg
com. 5 mg
3.3. Antigotosos
ALOPURINOL com. 100 mg

COLCHICINA com. 0,5 mg
PROBENECIDA com. 500 mg
61
4. ANTIALÉRGICOS E MEDICAMENTOS USADOS EM ANAFILAXIA
DEXCLORFENIRAMINA com. 2 mg (maleato)

sol. oral 0,4 mg (maleato)/mL
EPINEFRINA sol. inj. 1 mg (bitartarato ou cloridrato)/mL
PROMETAZINA com. 25 mg (cloridrato)
sol. inj. 25 mg (cloridrato)/mL (H)
5. ANTIINFECCIOSOS
5.1 Antibacterianos
5.1.1. Penicilinas
AMOXICILINA cap. 500 mg

pó p/ sus. oral 250 mg/5 mL
AMPICILINA pó p/ sol. inj. 1g (sal sódico) (H)
pó p/ sol. inj. 500 mg (sal sódico) (H)
BENZILPENICILINA pó p/ sol. inj. 1.000.000 UI (H)
pó p/ sol. inj. 5.000.000 UI (H)
BENZILPENICILINA BENZATINA pó p/ sus. inj. 600.000 UI
pó p/ sus. inj.1.200.000 UI
BENZILPENICILINA PROCAÍNA +
BENZILPENICILINA POTÁSSICA sus. inj. 300.000 + 100.000 UI
FENOXIMETILPENICILINA com. 500.000 UI (sal potássico)
pó p/ sus. oral 400.000 UI (sal potássico)/5 mL
OXACILINA pó p/ sol. inj. 500 mg (sal sódico) (H)
5.1.2. Cefalosporinas
CEFALEXINA cap. 500 mg (cloridrato ou sal sódico)

sus. oral 250 mg (cloridrato ou sal sódico)/5 mL
CEFAZOLINA pó p/ sol. inj. 1g (sal sódico) (H) (R)
CEFTAZIDIMA pó p/ sol. inj. 1g (H) (R)
62
CEFTRIAXONA pó p/ sol. inj. 1g (sal sódico)(H) (R)
pó p/ sol. inj. 250mg (sal sódico) (R)
5.1.3. Aminoglicosídios
AMICACINA sol. inj. 250 mg (sulfato)/mL (H) (R)

sol. inj. 50 mg (sulfato)/mL (H) (R)
GENTAMICINA sol. inj. 10 mg (sulfato)/mL (H)
sol. inj. 40 mg (sulfato)/mL (H)
5.1.4. Sulfas e anti-sépticos urinários
NITROFURANTOÍNA com. 100 mg

sus. oral 5 mg/mL
SULFADIAZINA com. 100 mg
com. 500 mg
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA com. 400 mg + 80 mg
sol. inj. 400 mg + 80 mg
sus. oral 200 mg + 40 mg/5 mL
SULFASALAZINA com. 500 mg
5.1.5. Outros antibacterianos
CIPROFLOXACINA com. 250 mg (cloridrato)

CLINDAMICINA cap. 150 mg (cloridrato)
sol. inj. 150 mg (fosfato)/mL (H)
CLORANFENICOL com. rev./cap. 250 mg (R)
pó p/ sol. inj. 500 mg (succinato sódico) (R)
sus. oral 125 mg (palmitato)/5 mL (R)
DOXICICLINA drg. 100 mg
ERITROMICINA com./cap. 500 mg (estearato ou etilsuccinato)
sus. oral 125 mg/5 mL (estearato ou
etilsuccinato)
63
METRONIDAZOL com. 250 mg
com. 500 mg
sol. inj. 500 mg (H)
sus. oral 200 mg (benzoato)/5 mL
VANCOMICINA pó p/ sol. inj. 500 mg (cloridrato)(H) (R)
5.1.6. Medicamentos para tratamento da tuberculose
CIPROFLOXACINA com. 250 mg / 500 mg (cloridrato)

CLARITROMICINA cap. 250 mg (R)
ESTREPTOMICINA pó p/ sol. inj. 1 g (sulfato) (R)
ETAMBUTOL com. 400 mg (cloridrato) (R)
sus. oral 125 mg /5 mL (R)
ETIONAMIDA com. rev. 250 mg (R)
ISONIAZIDA com. 100 mg (R)
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA cap. 100 + 150 mg (R)
cap. 200 + 300 mg (R)
PIRAZINAMIDA com. 500 mg (R)
sol. oral 150 mg/5 mL (R)
RIFAMPICINA sus. oral 100 mg/5 mL (R)
5.1.7. Medicamentos para tratamento da hanseníase
CLOFAZIMINA cap. 100 mg (R)

cap. 50 mg (R)
DAPSONA com. 100 mg (R)
com. 50 mg (R)
MINOCICLINA com. 100 mg (R)
OFLOXACINO com. 400 mg (R)
RIFAMPICINA cap. 300 mg (R)
TALIDOMIDA com. 100 mg (R)
64
5.2. Antifúngicos sistêmicos e locais
ÁCIDO BENZÓICO + ÁCIDO SALICÍLICO pom. ou crem. 6% + 3%

ANFOTERICINA B sol. inj. 50 mg (H)
CETOCONAZOL com. 200 mg
FLUCITOSINA com. 500 mg
FLUCONAZOL cap. 100 mg (R)
GRISEOFULVINA com. 500 mg
MICONAZOL crem. 2% (nitrato)
crem. vaginal 2% (nitrato)
gel oral 2%
loção 2% (nitrato)
pó 2% (nitrato)
NISTATINA crem. vaginal 25.000 UI/g
sus. oral 100.000 UI/mL
TIOSSULFATO DE SÓDIO sol. top. 400 mg/mL
5.3. Antivirais 1
ACICLOVIR com. 200 mg

sol. inj. 250 mg (sal sódico) (H)
GANCICLOVIR sol. inj. 500 mg (sal sódico)(R)
5.4. Antiparasitários
5.4.1. Anti-helmínticos
ALBENDAZOL com. mastigável 400 mg

DIETILCARBAMAZINA com. 50 mg (citrato)
MEBENDAZOL com. mastigável 100 mg
sus. oral 100 mg/5 mL
PRAZIQUANTEL com. 150mg
com. 600 mg
1
Quanto aos Anti-retrovirais, observar orientações da CN DST/AIDS
65
TIABENDAZOL com. 500 mg
sus. oral 250 mg/5 mL
5.4.2 Antiprotozoários
5.4.2.1. Antiamebianos, antigiardíase e tricomonicidas

com. 500 mg
crem. vaginal 5%
sus. oral 200 mg (benzoato)/5 mL
5.4.2.2. Antimaláricos
ARTEMETER sol. inj 80 mg/mL (R)

ARTESUNATO com. 50 mg (sal sódico) (R)
sol. inj. 60 mg/mL (sal sódico) (R)
CLINDAMICINA cap. 150 mg (cloridrato)
CLOROQUINA com. 150 mg (fosfato ou sulfato)
sol. inj. 50 mg ( cloridrato, fosfato ou
sulfato)
DOXICICLINA drg. 100 mg
MEFLOQUINA com. 250 mg (cloridrato) (R)
PRIMAQUINA com. 15 mg (difosfato)
com. 5 mg (difosfato)
QUININA com. 500 mg (sulfato)
sol. inj. 300 mg (dicloridrato)/mL
5.4.2.3. Medicamentos antitoxoplasmose
ESPIRAMICINA cap. 500 mg

PIRIMETAMINA com. 25 mg
SULFADIAZINA com. 100 mg
com. 500 mg
66
5.4.2.4. Medicamentos antitripanosômicos
BENZONIDAZOL com. 100 mg
5.4.2.5. Medicamentos antileishmaniose
ANTIMONIATO DE MEGLUMINA sol. inj. 300 mg/mL ( 85 mg/mL Sb(V))

PENTAMIDINA sol. inj. 300 mg
5.5. Anti-sépticos e desinfetantes
CLORETO DE METILROSANILINA sol. top. 10 mg/mL

(violeta de genciana)
CLOREXIDINA sol. bucal 2 mg (digliconato)/mL
sol. degermante 40 mg (digliconato)/mL
GLUTARALDEÍDO sol. 20 mg/mL
HIPOCLORITO DE SÓDIO sol. 10 mg/mL em cloro
IODOPOVIDONA sol. alcoólica 10 mg/mL em iodo
sol. aquosa 10 mg/mL em iodo
sol. degermante. 10 mg/mL em iodo
PERMANGANATO DE POTÁSSIO com. p/ sol. top. 100 mg
PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO sol. top. 10 Vol.
6. MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO MANEJO DAS NEOPLASIAS
6.1 Antineoplásicos
6.1.1. Alquilantes
CICLOFOSFAMIDA sol. inj. 200 mg (H) (R)

CLORMETINA sol. inj. 5 mg (cloridrato) (H) (R)
DACARBAZINA sol. inj. 200 mg (H) (R)
PROCARBAZINA cap. 50 mg (cloridrato) (R)
67
6.1.2. Antimetabólitos
CITARABINA sol. inj. 100 mg (H) (R)

FLUORURACIL crem. 50 mg/g (R)
MERCAPTOPURINA com. 50 mg (R)
METOTREXATO com. 2,5 mg (sal sódico) (R)
sol. inj. 50 mg (sal sódico) (H) (R)
6.1.3. Produtos naturais
ETOPOSIDO cap. 100 mg (R)

VIMBLASTINA sol. inj. 10 mg (sulfato) (H) (R)
VINCRISTINA sol. inj. 1 mg (sulfato) (H) (R)
6.1.4. Antibióticos
BLEOMICINA pó p/ sol. inj. 15 UI (sulfato) (H) (R)

DACTINOMICINA sol. inj. 100 mcg (H) (R)
DOXORRUBICINA sol. inj. 10 mg (cloridrato) (H) (R)
sol. inj. 50 mg (cloridrato) (H) (R)
6.1.5. Outros
CISPLATINA sol. inj. 10 mg (H) (R)

sol. inj. 25 mg (H) (R)
sol. inj. 50 mg (H) (R)
ASPARAGINASE sol. inj. 10.000 UI (H) (R)
6.2. Adjuvantes da terapia antineoplásica
DEXAMETASONA com. 0,5 mg

sol. inj. 4 mg (acetato ou fosfato)/ mL
68
sol. oral 0,1 mg/mL
LEUPRORRELINA sol. inj. 3,75 mg/mL (R)
MEDROXIPROGESTERONA sol. inj. 500 mg (acetato)/mL
METILPREDNISOLONA pó p/ inj. 500 mg (succinato sódico) (H)
com. 5 mg
TAMOXIFENO com. 10 mg (citrato) (R)
com. 20 mg (citrato) (R)
7. IMUNOMODULADORES E IMUNOTERÁPICOS
7.1. Imunomoduladores
AZATIOPRINA com. 50 mg (R)

CICLOFOSFAMIDA sol. inj. 200 mg (H) (R)
CICLOSPORINA cap. 100 mg (R)
cap. 50 mg (R)
cap. 25 mg (R) sol. oral 100 mg/mL (R)
METILPREDNISOLONA pó p/ inj. 500 mg (succinato sódico) (H)
com. 5 mg
TALIDOMIDA com. 100 mg (R)
7.2. Vacinas e toxóides
VACINA ANTI-AMARÍLICA pó p/ inj. 5 doses + dil. 2,5mL

pó p/ inj. 50 doses + dil. 25mL
VACINA ANTIMENINGOCÓCICA A + C pó p/ inj. 1 dose + dil 0,5 mL
pó p/ inj. 10 doses + dil 5,0 mL
69
VACINA ANTIMENINGOCÓCICA C pó p/ inj. 1 dose + dil. 0,5 mL
pó p/ inj. 10 doses + dil. 5,0 mL
VACINA ANTI-RÁBICA P/ USO HUMANO sol. inj. 1,0 mL unidose
VACINA ANTI-SARAMPO pó p/ inj. 10 doses + dil. 5,0 mL
pó p/ inj. unidose + dil. 0,5 mL
VACINA BCG-ID pó p/ inj. 10 doses + dil. 2,5 mL
VACINA CONTRA-HEPATITE B sol. inj. unidose ou multidose
VACINA ORAL CONTRA POLIOMIELITE
(ATENUADA) bg. c/ 20 e bg. c/ 25 doses
VACINA CONTRA-RUBÉOLA pó p/ inj. 1 dose + dil. 0,5 mL
VACINA DUPLA ADULTO (dT) (difteria-tétano) sus. inj. fr. c/1 dose e fr. c/ 10 doses
VACINA DUPLA INFANTIL (DT) (difteria-tétano) sus. inj. fr. c/1 dose e fr. c/ 10 doses
VACINA TRÍPLICE (DPT)
(difteria-pertussis-tétano) sus. inj. fr. c/1 dose e fr. c/ 10 doses
VACINA TRÍPLICE VIRAL
(sarampo, caxumba, rubéola) pó p/ inj. 1 dose + dil. 0,5 mL
TOXÓIDE TETÂNICO fr. 5 doses e fr. 10 doses
7.3. Soros e imunoglobulinas
IMUNOGLOBULINA ANTI - D sol. inj. 300 mcg

IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA sol. inj. 500 UI/fr.
IMUNOGLOBULINA CONTRA-HEPATITE B sol. inj. 5 mcg/mL (R)
IMUNOGLOBULINA HUMANA sol. inj. I.V. 5,0 ou 6,0 g (H) (R)
sol. inj. I.V. 2,5 ou 3,0 g (H) (R)
sol. inj. I.V. 500mcg ou 1,0 g (H) (R)
SORO ANTI-RÁBICO sol. inj. 1.000 UI/fr.
SORO ANTIARACNÍDICO sol. inj. 7,5 DMM/fr. - Phoneutria
sol. inj. 75 DMN/fr. - Loxocele
70
SORO ANTIBOTRÓPICO sol. inj. 50 mg/fr.
SORO ANTIBOTRÓPICO-CROTÁLICO sol. inj. 50 mg + 15 mg/fr.
SORO ANTIBOTRÓPICO-LAQUÉTICO sol. inj. 50 mg/mL + 30 mg/fr.
SORO ANTICROTÁLICO sol. inj. 15 mg/fr.
SORO ANTIDIFTÉRICO sol. inj. 10.000/20.000/fr.
SORO ANTIELAPÍDICO sol. inj. 15 mg/fr.
SORO ANTIESCORPIÔNICO sol. inj. 7,5 DMM/fr.
SORO ANTILAQUÉTICO sol. inj. 30 mg/fr.
SORO ANTITETÂNICO sol. inj. 5.000/10.000 UI/fr.
8. MEDICAMENTOS E ANTÍDOTOS USADOS EM INTOXICAÇÕES
8.1. Não específicos
BICARBONATO DE SÓDIO sol. inj. 1 mEq/mL (H)

CARVÃO ATIVADO sus. em sorbitol 70% (1 g/3 mL)
CLORETO DE AMÔNIO com. rev. 1 g
FUROSEMIDA sol. inj. 10 mg/mL (H)
IPECA xpe. 1,4 mg/mL (alcalóides como emetina)
8.2. Específicos
ATROPINA sol. inj. 0,25 mg (sulfato)/mL, amp. 1mL (H)

CLORETO DE METILTIONÍNIO
(azul de metileno) sol. inj. 10 mg/mL (H)
DEFEROXAMINA pó p/ inj. 500 mg (mesilato) (H)
FLUMAZENIL sol. inj. 0,5 mg/mL (H)
FOLINATO DE CÁLCIO com. 15 mg
sol. inj. 3 mg/mL (H)
NALOXONA sol. inj. 0,4 mg (cloridrato) /mL (H)
71
NITRITO DE SÓDIO sol. inj. 30 mg/mL (H)
PENICILAMINA cap. 250 mg (R)
PRALIDOXIMA sol. inj. 50 mg (mesilato)/mL (H)
TIOSSULFATO DE SÓDIO sol. inj. 250 mg/mL (H)
9. NUTRIENTES
9.1. Nutrição e reposição hidroeletrolítica oral
CLORETO DE POTÁSSIO com. 600 mg

xpe. 60 mg/mL
2
SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL pó p/ sol. oral env. p/ 1 L
9.2. Nutrição e reposição hidroeletrolítica parenteral
ÁGUA PARA INJEÇÃO amp. 10 mL

amp. 5 mL
fr. 500 mL
AMINOÁCIDOS 10% sol. inj. 100 mg/mL (H) (R)
AMINOÁCIDOS 10% PARA USO PEDIÁTRICO sol. inj. 100 mg/mL (H) (R)
BICARBONATO DE SÓDIO sol. inj. 1 mEq/mL (H)
CLORETO DE POTÁSSIO sol. inj. 10% (ou 1,34 mEq/mL K) (H)
CLORETO DE SÓDIO sol. inj. 0,9% 1.000 mL (H)
sol. inj. 0,9% 250 mL (H)
sol. inj. 0,9% 500 mL (H)
sol. inj. 20% (ou 3,4 mEq/mL Na)
(sol. hipertônica) (H)
FOSFATO DE POTÁSSIO MONOBÁSICO sol. inj. 1,1 mmol/mL (H)
GLICONATO DE CÁLCIO sol. inj. 100 mg/mL (H)
GLICOSE sol. inj. 5% 250 mL (H)
sol. inj. 5% 500 mL (H)
sol. inj. 5% 1000 mL (H)
sol. inj. 50% (sol. hipertônica) (H)
2
Composição fórmula OMS (g/L):
Cloreto de Sódio 3,5
Citrato trissódico diidratado 2,9 (ou bicarbonato de sódio 2,5)
Cloreto de Potássio 1,5
Glicose 20,0 72
LIPÍDIOS 10% emulsão inj. 100 mg/mL (H) (R)
SOLUÇÃO DE CLORETOS DE SÓDIO,
POTÁSSIO E CÁLCIO + LACTATO DE SÓDIO sol. de Ringer + lactato de sódio 3 (H)
9.3. Vitaminas e minerais
CALCITRIOL cap. 0,25 mcg (R)

sol. inj. 1 mcg/mL (H) (R)
FLUORETO DE SÓDIO sol. bucal 2 mg/mL
GLICONATO DE ZINCO com. 50 mg
PIRIDOXINA com. 40 mg (cloridrato)
RETINOL cap. 200.000 UI (palmitato) (R)
sol. oleosa oral 150.000 UI (palmitato)/mL (R)
(fr. dosador p/ doses múltiplas)
sol. inj. 100.000 UI (palmitato)/mL (hidromiscível) (R)
TIAMINA com. 100 mg (cloridrato)
10. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO
10.1. Anticonvulsivantes
ÁCIDO VALPRÓICO cap. gel. 250 mg (sal sódico)

CARBAMAZEPINA com. 200 mg
xpe. 100mg/5 mL
CLONAZEPAM com. 0,5 mg sulcado (R)
com. 2 mg sulcado (R)
DIAZEPAM sol. inj. 5 mg/mL (H) (R)
ETOSSUCCIMIDA cap. de 250 mg
xpe. 250 mg/5 mL
FENITOÍNA com. 100 mg (sal sódico)
sol. inj. 50 mg(sal sódico)/mL (H)
sus. oral 25 mg(sal sódico)/mL
3
Composição: 129mEq/L de sódio + 4mEq/L de potássio +
2,7mEq/L de cálcio + 109mEq/L de cloro + 26,8mEq/L de lactato
73
FENOBARBITAL com. 100 mg (R)
sol. oral gotas 40 mg/mL (R)
SULFATO DE MAGNÉSIO sol. inj. 500mg/mL, amp. 2 mL (H)
VALPROATO DE SÓDIO xpe. 50 mg/mL
10.2. Antiparkinsonianos
BIPERIDENO com. 2 mg (cloridrato)

BIPERIDENO sol. inj. 5 mg (lactato)/mL
LEVODOPA + CARBIDOPA com. 250 + 25 mg
SELEGILINA com. 5 mg
10.3. Hipnóticos, ansiolíticos e medicamentos para tratamento de

transtornos obsessivo-compulsivos e de pânico
CLOMIPRAMINA cap. 10 mg (cloridrato)

cap. 25 mg (cloridrato)
DIAZEPAM com. 2 mg (R)
com. 5 mg sulcado (R)
10.4. Antipsicóticos
CLORPROMAZINA com. 100 mg (cloridrato)

com. 25 mg (cloridrato)
sol. oral 40 mg (cloridrato)/mL
FLUFENAZINA sol. inj. 25 mg(decanoato ou
enantato)/mL
74
HALOPERIDOL com. 1 mg
com. 5 mg
sol. oral 2 mg/mL
10.5. Antidepressivos e antimaníacos
AMITRIPTILINA com. 25 mg (cloridrato)

CARBONATO DE LÍTIO com. 300 mg (R)
CLOMIPRAMINA cap. 10 mg (cloridrato)
NORTRIPTILINA cap. 10 mg (cloridrato)
11.1. Glicosídios cardíacos
DIGOXINA com. 0,25 mg

sol. inj. 0,25 mg/mL (H)
sol. oral gotas 0,5 mg/mL
11.2. Antiarrítmicos
LIDOCAÍNA 2% sol. inj. 20 mg (cloridrato)/mL

QUINIDINA com. 200 mg (sulfato)
VERAPAMIL com. 40mg (cloridrato)
sol. inj. 2,5 mg (cloridrato)/mL (H)
75
11.3. Antianginosos

DINITRATO DE ISOSSORBIDA com. sublingual 5 mg
HEPARINA SÓDICA sol. inj. 5.000 UI/mL (H)
NIFEDIPINA com. liberação controlada 20 mg
VERAPAMIL com. 40 mg (cloridrato)
11.4. Anti-hipertensivos
11.4.1. Diuréticos
ESPIRONOLACTONA com. 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA com. 25 mg
11.4.2. Bloqueadores beta adrenérgicos
METOPROLOL com. 50 mg (succinato ou tartarato)

11.4.3. Bloqueadores alfa adrenérgicos
DOXAZOSINA com. 1 mg (mesilato)

com. 4 mg (mesilato) sulcado
11.4.4. Bloqueadores adrenérgicos centrais
METILDOPA com. rev. 250 mg
76
11.4.5. Bloqueadores de canais de cálcio
VERAPAMIL com. 40 mg (cloridrato)

NIFEDIPINA com. liberação controlada 20 mg
11.4.6. Vasodilatadores diretos
HIDRALAZINA com. 25 mg (cloridrato)

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO pó p/ infusão 50 mg/amp. (H)
11.4.7. Antagonistas do sistema renina-angiotensina
CAPTOPRIL com. 25 mg sulcado
11.5. Diuréticos
ACETAZOLAMIDA com. 250 mg

ESPIRONOLACTONA com. 25 mg
FUROSEMIDA com. 40 mg
HIDROCLOROTIAZIDA com. 25 mg
MANITOL sol. inj. 200 mg/mL (H)
11.6. Medicamentos usados no choque vascular
DOBUTAMINA sol. inj. 12,5 mg (cloridrato)/mL (H)

DOPAMINA sol. inj. 5 mg (cloridrato)/mL (H)
EPINEFRINA sol. inj. 1 mg (bitartarato ou
cloridrato/mL)
POLIGELINA 3,5% sol. inj. 35 mg/mL (H)
77
12.1. Antianêmicos
ÁCIDO FÓLICO com. 5 mg

FERRODEXTRANO sol. inj. 50 mg Fe(I)/mL (H)
ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE sol. inj. 1.000 UI/mL (H) (R)
sol. inj. 2.000 UI/mL (H) (R)
HIDROXOCOBALAMINA sol. inj. 1 mg/mL
SULFATO FERROSO com. rev. 40 mg Fe (II)
sol. oral 25 mg/mL Fe (II)
12.2. Anticoagulantes e antagonistas
FITOMENADIONA sol. inj. 10 mg/mL (H)

HEPARINA SÓDICA sol. inj 1.000 UI/mL (H)
sol. inj. 5.000 UI/mL (H)
sol. inj. subc. 5.000 UI/0,25 mL
PROTAMINA sol. inj. 10 mg (sulfato)/mL (H)
VARFARINA com. 1mg (sal sódico)
com. 5 mg (sal sódico) sulcado
12.3. Antiplaquetários
78
12.4. Fatores de coagulação e correlatos
AE.=ou > 0,6 UI sol. inj. 500 a 600 UI (H) (R)
PARCIALMENTE ATIVADO AE=ou> 0,6 UI sol. inj. 500 a 600 UI (H) (R)
CONCENTRADO DE FATOR IX
AE.=ou> 50 UI sol. inj. 200/300 UI (H) (R)
sol. inj. 500/600 UI (H) (R)
AE.= ou > 2.000 UI sol. inj. 500 UI (H) (R)
sol. inj. 250 UI (H) (R)
AE.= ou > 1.000 UI sol. inj. 500 UI (H) (R)
AE. = ou > 1 UI sol. inj. 500 UI (H) (R)
AE. > 1 UI (von Willebrand) sol. inj. 500 UI (H) (R)
CONCENTRADO DE FATOR VII ATIVADO

(RECOMBINANTE) sol. inj. 240 KUI (H) (R)
sol. inj. 120 KUI (H) (R)
DESMOPRESSINA sol. inj. 4 mcg (acetato)/mL (H) (R)
12.5. Trombolíticos
ESTREPTOQUINASE sol. inj. 250.000 UI (H) (R)

sol. inj. 750.000 UI (H) (R)
sol. inj. 1.500.000 UI (H) (R)
12.6. Hemoderivados e substitutos do plasma
ALBUMINA HUMANA sol. inj. 200 mg/mL (H) (R)

POLIGELINA 3,5% sol. inj. 35 mg/mL (H)
79
13. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA DIGESTIVO
13.1. Antiulcerosos
13.1.1. Anti-secretores
RANITIDINA com. 150 mg

13.1.2. Antimicrobianos
AMOXICILINA cap. 500 mg

CITRATO DE BISMUTO com. 120 mg (coloidal)
CLARITROMICINA cap. 250 mg (R)
13.2. Antiácidos
HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO E MAGNÉSIO com. mastigável 200 + 200 mg

sus. oral 35,6 + 37 mg/mL
13.3. Antieméticos e agentes pró-cinéticos
METOCLOPRAMIDA com. 10 mg (cloridrato)

sol. inj. 5 mg (cloridrato)/mL
sol. oral 4 mg (cloridrato)/mL
13.4. Antidiarréicos sintomáticos, antiespasmódicos e correlatos
BROMETO DE N - BUTILESCOPOLAMINA com. 10 mg

sol. inj. 20 mg/mL
LOPERAMIDA com. 2 mg
SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL pó p/ sol. oral env. p/ 1 L 4
4
Composição fórmula OMS (g/L):
Cloreto de Sódio 3,5
Citrato trissódico diidratado 2,9 (ou bicarbonato de sódio 2,5)
Cloreto de Potássio 1,5
Glicose 20,0 80
13.5. Laxativos
GLICEROL enema sol. 120 mg/mL fr. 250mL

sup. p/ lactentes 72 mg
LACTULOSE sol. oral 667 mg/mL, fr. 120 mL
SULFATO DE MAGNÉSIO env. 30 g
14. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA RESPIRATÓRIO
14.1. Antiasmáticos
AMINOFILINA sol. inj. 24 mg/mL (H)

BECLOMETASONA aer. 50 mcg (dipropionato)/dose
aer. 250 mcg (dipropionato)/dose
CROMOGLICATO DE SÓDIO aer. 500 mcg/dose
EPINEFRINA sol. inj. 1 mg (bitartarato ou cloridrato)/mL
FENOTEROL sol. inal. nebul. 5 mg/mL (H)
HIDROCORTISONA pó p/ sol. inj. 100 mg (succinato sódico) (H)
pó p/ sol. inj. 500 mg (succinato sódico) (H)
com. 5 mg
SALBUTAMOL aer. 100 mcg (sulfato)/dose
com. 2 mg (sulfato) sulcado
com. 4 mg (sulfato) sulcado
sol. inal. nebul. 5 mg (sulfato)/mL
sol. inj. 500 mcg (sulfato)/mL, amp. 1 mL (H)
xpe. 2 mg (sulfato)/5 mL
TEOFILINA com. 100 mg liberação lenta
com. 200 mg liberação lenta
xpe. 6,67 mg/mL
14.2. Antitussígenos e fluidificantes
CLORETO DE SÓDIO 0,9% sol. nas. 9 mg/mL

CODEÍNA sol. oral 20 mg/mL (R)
81
14.3. Agentes tensoativos pulmonares
BERACTANTO OU ALFA PORACTANTO sol. inj. 25 a 80 mg/mL (H) (R)
15. MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE OS SISTEMAS ENDÓCRINO
15.1. Hormônios hipofisários e correlatos
DESMOPRESSINA sol. intranas. 0,1 mg (acetato)/mL (R)

LEUPRORRELINA sol. inj. 3,75 mg/mL (R)
OXITOCINA sol. inj. 5 UI/mL (H)
SOMATOTROFINA sol. inj. 4 UI/mL (R)
15.2. Hormônios tiroidianos, medicamentos antitiroidianos e adjuvantes
IODO/IODETO DE POTÁSSIO sol. aquosa oral 50mg + 100mg/mL

(sol. de Lugol)
LEVOTIROXINA com. 25 mcg (sal sódico)
com. 50 mcg (sal sódico)
com. 100 mcg (sal sódico)
LIOTIRONINA com. 25 mcg
com. 50 mcg
PROPILTIOURACIL com. 50 mg
com. 100 mg
15.3. Insulinas e outros agentes antidiabéticos
ACARBOSE com. 50 mg
GLIBENCLAMIDA com. 5 mg
GLICAZIDA com. 80 mg
INSULINA HUMANA NPH5 sol. inj. 100 UI/mL
INSULINA HUMANA REGULAR6 sol. inj. 100 UI/mL
5
Em caso de falta no mercado, a Insulina Humana NPH 100 UI/mL
poderá ser substituída pela Insulina Suína NPH 100 UI/mL
6
Em caso de falta no mercado, a Insulina Humana Regular 100 UI/mL
poderá ser substituída pela Insulina Suína Regular 100 UI/mL
82
INSULINA SUÍNA NPH sol. inj. 100 UI/mL (R)
INSULINA SUÍNA REGULAR sol. inj. 100 UI/mL (R)
METFORMINA com. 500 mg/850 mg (cloridrato)
15.4 Hormônios sexuais e antagonistas
15.4.1. Estrógenos
ESTROGÊNIOS CONJUGADOS (NATURAIS) crem. vaginal 0,625 mg/g

drg. 0,625 mg
ETINILESTRADIOL com. 0,05 mg
15.4.2. Gestágenos
MEDROXIPROGESTERONA com. 5 mg (acetato) sulcado

NORETISTERONA com. 5 mg
15.4.3. Andrógenos
TESTOSTERONA sol. inj. 100 mg/mL (R)
15.4.4. Antiestrógenos
CLOMIFENO com. 50 mg (citrato) (R)

TAMOXIFENO com. 10 mg (citrato) (R)
com. 20 mg (citrato) (R)
15.4.5. Contraceptivos hormonais
LEVONORGESTREL + ETINILESTRADIOL drg. 0,15 mg + 0,03 mg

drg. 0,25 mg + 0,05 mg
drg. 0,25mg + 0,05 mg, estojo 4 unid.
NORETISTERONA com. 0,35 mg
83
15.5. Dispositivos intra-uterinos
DISPOSITIVO INTRA-UTERINO MODELO T 380 mm2 de cobre
15.6. Métodos de barreira
DIAFRAGMAS VAGINAIS 60 mm de diâmetro

65 mm de diâmetro
70 mm de diâmetro
75 mm de diâmetro
80 mm de diâmetro
85 mm de diâmetro
NONOXINOL gel espermicida 50 mg/g
PRESERVATIVO MASCULINO 170 mm x 49 mm (adolescente)
PRESERVATIVO MASCULINO 180 mm x 52 mm (adulto)
15.7. Medicamentos que atuam na contratilidade uterina
ERGOMETRINA com. 200 mcg (maleato)

sol. inj. 200 mcg (maleato)/mL (H)
OXITOCINA sol. inj. 5 UI/mL (H)
SALBUTAMOL com. 4 mg (sulfato) sulcado
sol. inj. 500 mcg (sulfato)/mL (H)
16. DERMATOLÓGICOS
16.1. Medicamentos antiinfecciosos tópicos
NEOMICINA + BACITRACINA pom. 5 mg (sulfato) + 250

UI(zíncica)/g
SULFADIAZINA DE PRATA pasta 1%
TIABENDAZOL pom. 5%
84
16.2. Medicamentos antipruriginosos e antiinflamatórios tópicos
CALAMINA loção 8%
DEXAMETASONA crem. 0,1%
HIDROCORTISONA crem. 1% (acetato)
16.3. Agentes ceratolíticos e ceratoplásticos
ÁCIDO SALICÍLICO sol . 5%

ALCATRÃO sol. 5%
DITRANOL pom. 0,1%-0,2%
FLUORURACIL pom. 5% (R)
ÓLEO MINERAL óleo puro
PERÓXIDO DE BENZOÍLA loção ou crem. 5%
PODOFILINA sol. oleosa 250mg/mL
sol. 150 mg (resina)/mL em tintura
de benjoim
16.4. Escabicidas e pediculicidas
BENZOATO DE BENZILA emulsão top. 250 mg/mL

PERMETRINA crem. 5 %
loção 10 mg/mL
16.5. Protetores dermatológicos
ÓXIDO DE ZINCO pasta 250 mg/g
17. AGENTES DIAGNÓSTICOS
17.1. Medicamentos para diagnóstico oftalmológico
FLUORESCEÍNA sol. inj. 100 mg/mL (H)

sol. oft. 100 mg (sal sódico)/mL
TROPICAMIDA sol. oft. 10 mg/mL
85
17.2. Meios de contraste
ÁCIDO IOPANÓICO com. 500 mg (H)

AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA +
AMIDOTRIZOATO DE SÓDIO 370 mg/mL em iodo, amp. 20 mL (H)
IOXITALAMATO DE MEGLUMINA E SÓDIO sol. inj. 380 mg/mL em iodo (H)
SULFATO DE BÁRIO sus. oral 1 g/mL (H)
17.3. Diagnóstico imunológico
TUBERCULINA,
DERIVADO PROTÉICO PURIFICADO (PPD) sol. inj. fr. c/ 50 doses
17.4. Outros agentes diagnósticos
FENTOLAMINA sol. inj. 10 mg/mL (H)

SOLUÇÃO DE IODO-IODETO (sol. de Schiller) sol. 20 mg/mL I2+ 40 mg/mL de KI
18. PREPARAÇÕES OFTÁLMICAS
18.1. Agentes antiinfecciosos
GENTAMICINA sol. oft. 0,3% (sulfato)

NITRATO DE PRATA sol. oft 10 mg/mL
TETRACICLINA pom. oft. 10 mg (cloridrato)/g
18.2. Agentes antiinflamatórios
DEXAMETASONA sol. oft. 1 mg/mL
TETRACAÍNA sol. oft. 50 mg (cloridrato)/mL
86
18.4. Medicamentos mióticos e antiglaucomatosos
ACETAZOLAMIDA com. 250 mg

PILOCARPINA sol. oft. 20 mg (cloridrato ou nitrato)/mL
TIMOLOL sol. oft. 2,5 mg (maleato)/mL
18.5. Midriáticos
ATROPINA sol. oft. 10 mg (sulfato)/mL

sol. oft. 5 mg (sulfato) /mL
18.6. Substitutos da lágrima
METILCELULOSE sol. oft. 5 mg/mL
19. SOLUÇÕES PARA DIÁLISE
SOLUÇÃO PARA HEMODIÁLISE SEM GLICOSE

E SEM POTÁSSIO sol. inj. (composição adequada) (H) (R)
SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL
COM GLICOSE 1,5% bolsa de 2000 mL (H) (R)
SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL
COM GLICOSE 4,25% bolsa de 2000 mL (H) (R)
87
Medicamentos Anti-Retrovirais
(Consenso sobre Terapia Anti-Retroviral)
Esses medicamentos devem ser utilizados em conformidade com esquemas

de tratamento padronizados para garantir sua eficácia e evitar desenvolvimento de
resistência. Para informações atualizadas, consultar, na Internet, o endereço http://
www.aids.gov.br .
Inibidores de Transcriptase Reversa:
Zidovudina (AZT) Cap.100mg

Didanosina (ddI) Com. 25mg e 100mg
Zalcitabina (ddC) Com. 0,75mg
Lamivudina (3TC) Com.150mg
Estavudina (d4T) Cap. 30 e 40mg
Inibidores de Protease:
Indinavir Cap. 400mg

Ritonavir Cap. 100mg
Saquinavir Cap. 200mg
Nelfinavir Pó p/ sus. 200mg/5 mL
88
Convenções
(H) Uso hospitalar, compreendendo emprego de medicamentos em pacientes

internados ou em pacientes ambulatoriais que necessitam de atendimento especializado
ou ainda quando a administração implique risco à saúde.
(R) Uso restrito, conforme os seguintes critérios:
Critérios de Restrição de Uso
1. Fármacos que são eficazes, mas têm inequívoco potencial de grave risco (ex.:
cloranfenicol, dipirona, talidomida).
2. Fármacos que têm indicações bem específicas, só devendo ser utilizados em
circunstâncias definidas (ex.: beractanto na doença da membrana hialina).
3. Fármacos que devem ser indicados por especialistas, em programas
específicos (ex.: antineoplásicos, anti-retrovirais).
4. Fármacos que, sob emprego errôneo, percam rapidamente sua eficácia (ex.:
antibióticos que se tornam ineficientes por emergência de resistência
microbiana adquirida).
5. Fármacos que, em razão de seu elevado custo, devem ser reservados para as
indicações em que se constituem tratamento de primeira escolha (ex.: albumina
humana no tratamento de grandes queimados, ciclosporina no controle da
rejeição em pacientes transplantados).
6. Fármacos psicotrópicos sujeitos a controle especial por causa do potencial
de induzir dependência (ex.: opióides e benzodiazepínicos).
A observância desses critérios deve ser regulamentada no plano federal, e de

forma complementar no plano estadual, municipal e institucional, ressaltando-se o papel
das Comissões de Farmácia e Terapêutica e de consensos originados de grupos
de especialistas.
Lista de abreviaturas
- amp. = ampola - liq. = líquido
- cap. = cápsula - odont. = odontológico
- com. = comprimido - oft. = oftálmica
- com. rev. = comprimido revestido - pom. = pomada
- crem. = creme - sol. = solução
- env. = envelope - sus. = suspensão
- fr. = frasco - subc. = subcutânea
- inj. = injetável
89
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96
Portaria nº 507/GM de 23 de abril de 1999 – DOU de 19 de maio de
1999
O Ministro de Estado da Saúde, no uso de suas atribuições, e considerando:
a necessidade de selecionar medicamentos essenciais, capazes de solucionar

a maioria dos problemas de saúde da população mediante uma terapia medicamentosa
eficaz, segura e de menor custo;
a multiplicidade de produtos farmacêuticos disponíveis no mercado e os avanços

técnico-científicos com a descoberta de novos medicamentos, resolve:
Art. 1º Publicar a revisão da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais

(RENAME), que acompanha esta portaria, a qual foi efetivada com base nos seguintes
critérios de seleção:
1. medicamentos de valor terapêutico comprovado, com suficientes

informações clínicas na espécie humana e em condições controladas, sobre a
atividade terapêutica efarmacológica;
2. medicamentos de baixa toxicidade;
3. medicamentos de composição perfeitamente conhecida, com somente
um princípio ativo, excluindo-se, sempre que possível, as associações;
4. medicamentos pelo nome do princípio ativo, conforme Denominação
Comum Brasileira (DCB) e, complementarmente, conforme Denominação Comum
Internacional (DCI);
5. medicamentos que disponham de informações suficientes sobre a
biodisponibilidade e características farmacocinéticas;
6. medicamentos estáveis nas condições de estocagem e uso;
7. medicamentos de menor custo de aquisição, armazenamento,
distribuição e controle, resguardada a qualidade;
8. medicamentos cujo custo do tratamento/dia e o custo total do tratamento
sejam inferiores, resguardada a qualidade;
9. formas farmacêuticas, apresentações e dosagem, considerando:
a) comodidade para a administração aos pacientes;

b) faixa etária;
c) facilidade para cálculo da dose a ser administrada; e
d) facilidade de fracionamento ou multiplicação das doses;
10. medicamentos que supram as necessidades da maioria da população.
Art. 2º Delegar competência à Secretaria de Políticas de Saúde para proceder

a revisão periódica e a atualização permanente da RENAME – 1999.
97
Parágrafo único. As propostas de modificações da RENAME serão
consideradas mediante encaminhamento do formulário constante do ANEXO I, desta
portaria, à Secretaria de Políticas de Saúde, que estabelecerá os mecanismos para
implementação do processo de revisão e atualização.
Art. 3º Esta RENAME deve ser utilizada pelos serviços públicos de saúde,
com a necessária adaptação às necessidades dos municípios e dos estados.
Art. 4º No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), as prescrições deverão

adotar as denominações genéricas constantes da RENAME.
Art. 5º Esta portaria entra em vigor na data de sua publicação, revogando-se

as disposições em contrário.
José Serra
Ministro da Saúde
98
ANEXO I
PROPOSTA DE MODIFICAÇÃO DA RELAÇÃO DE

MEDICAMENTOS ESSENCIAIS
1. Tipo de proposta:
Inclusão Exclusão Alteração
2. Nome genérico do medicamento:

3. Nome comercial do medicamento e do laboratório produtor:
4. Indique a apresentação que deseja: Incluir Excluir

Comprimido Cápsula Ampola
Pomada Solução oral Frasco – ampola
Creme Supositório Outros
5. Concentração:
6. Classificação terapêutica:
7. Principais indicações terapêuticas:
8. Razões terapêuticas para inclusão, exclusão ou alteração do medicamento proposto:
9. Indique as contra-indicações, precauções e toxicidade relacionadas ao uso deste medicamento proposto:
10. Em caso de exclusão, justifique a(s) causa(s) da solicitação:
11. Em caso de inclusão, resuma as experiências clínicas conhecidas, quanto ao uso do medicamento (eficácia, doses
empregadas, reações adversas e outros):
12. Em caso de inclusão ou alteração, informe:
- Dose pediátrica:
- Dose para adultos:
- Duração do tratamento:
13. Referência de estudos clínicos, com informações relativas à eficácia, toxidade e uso dos medicamentos, obtidas
de fontes reconhecidas internacionalmente (autor pricipal, fonte, volume/página e ano):
14. Dados do proponente:

- Nome:
- Área técnica:
Obs: Se necessário, utilize folhas adicionais.
99
100
Grupo responsável pela elaboração da RENAME 2001
André Luís de Almeida dos Reis

Farmacêutico, Mestre em Química Farmacêutica
Colaborador do Núcleo de Assistência Farmacêutica (ENSP/Fiocruz)
Cláudia Osório de Castro

Farmacêutica, Mestre em Farmácia Hospitalar
Farmacêutica do Serviço de Farmácia do Instituto Fernandes Figueira
(IFF/ Fiocruz)
Jorge Antonio Zepeda Bermudez (Coordenador do Grupo de Trabalho)

Médico, Doutor em Saúde Pública
Pesquisador Titular da Escola Nacional de Saúde Pública
Coordenador do Núcleo de Assistência Farmacêutica (ENSP/Fiocruz)
José Ruben de Alcântara Bonfim

Médico, Especialista em Saúde Pública e em Hansenologia
Coordenador Executivo da Sociedade Brasileira de Vigilância de Medicamentos
(SOBRAVIME)
Lenita Wannmacher
Médica, Mestre em Medicina
Professora de Farmacologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Professora Titular do Departamento de Ciências Fisiológicas do Instituto de Ciências
Biológicas da Universidade de Passo Fundo, RS
Lynn Dee Silver

Médica, Mestre em Saúde Pública
Pesquisadora Associada do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)
Coordenadora do Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor (IDEC) em Brasília
Nelly Marin
Farmacêutica, Especialista em Administração
Consultora de Serviços Farmacêuticos da Organização Pan-Americana de Saúde
(OPAS/ OMS) no Brasil
Vera Lúcia Edais Pepe

Médica, Mestre em Medicina Social
Pesquisadora Assistente da Escola Nacional de Saúde Pública (ENSP/Fiocruz)
Vera Lúcia Luiza

Farmacêutica, Mestre em Farmácia Hospitalar
Chefe do Serviço de Farmácia do Hospital Evandro Chagas (HEC/Fiocruz)
101
Revisão, Normalização, Editoração, Impressão, Acabamento e Expedição
Editora MS/Coordenação-Geral de Documentação e Informação/SAA/SE
SIA Trecho 4, lotes 540/610 – CEP 71200-040
Telefones: (61) 233-2020 Fax: (61) 233-9558
E-mail: editora.ms@saude.gov.br
Brasília-DF, abril de 2001
102

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MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Políticas de Saúde

Tiragem: 15.000 exemplares

Esplanada dos Ministérios

- Ana Márcia Yunes Sales Gaudard

Foto da Capa: Ricardo Antônio Barcelos

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais : RENAME

1. Química Farmacêutica 2. Medicamentos Essen-

I – Medicamentos por ordem alfabética ........................................................ 16

II – Grupos farmacológicos ........................................................................... 54

Medicamentos por grupo farmacológico ....................................................... 59

Medicamentos anti-retrovirais ...................................................................... 88

Critérios de restrição de uso ........................................................................ 89

Lista de abreviaturas .................................................................................... 89

Referências bibliográficas ............................................................................ 90

Anexo I - Proposta de Modificação da Relação de

Grupo de elaboração RENAME 2000 ......................................................... 101

É com grande satisfação que apresentamos a Relação Nacional de

Cláudio Duarte da Fonseca

A última lista de medicamentos essenciais do Brasil (RENAME) foi revisada em

Apresentamos aqui, 16 anos decorridos da última revisão divulgada no País, o

É notório que a literatura sobre medicamentos evolui de maneira rápida e

Condizente com a Política Nacional de Medicamentos recentemente oficializada

Esta RENAME é composta de uma lista de medicamentos efetivamente

Entendemos ainda que a revisão permanente e a implementação da Relação

O processo de revisão da RENAME, desenvolvido em quase um ano e que

Pela dinâmica que caracteriza a indústria farmacêutica, novos produtos são

A RENAME e a Política Nacional de Medicamentos

Uma Política Nacional de Medicamentos tem como objetivo final garantir a

A Política Nacional de Medicamentos se insere na Política de Saúde do País

A Organização Mundial de Saúde estimula, desde a década de 70, a elaboração

Cabe ressaltar que, no âmbito do processo de implementação da Política Nacional

As Listas de Medicamentos Essenciais – Fundamentos

A partir de 1975, a questão dos medicamentos essenciais entrou na pauta de

Desde seus primórdios, todos os medicamentos listados pela OMS tinham

A partir de 1981, a lista modelo da OMS se encontra incorporada no Programa

Conforme assentado no Programa Regional de Medicamentos da

Como marcos gerais da instituição de políticas de produção e

A experiência de diversos países que implementaram políticas nacionais de

a) mais profundamente investigados e, por conseqüência, melhor conhecidos

Critérios norteadores da RENAME 1999

“Essencial é o que é necessário para responder à demanda sanitária de uma

· do crescimento gradual de conhecimento epidemiológico de saúde de um país;

Levou-se em conta também os produtos utilizados no tratamento de diferentes

Houve influência marcante de medicamentos constantes da Nona Revisão da

A classificação terapêutica considerou prioritariamente grupos farmacológicos,

Em seguida, contemplaram-se os medicamentos que se destinam ao controle

Alguns dos mais importantes critérios se encontram relacionados a seguir:

Com base nesses enunciados, na definição de medicamentos a integrarem listas

Optou-se pelos produtos de menor custo neste momento, no caso de

Adicionalmente, consideramos que a atual RENAME deverá estabelecer novas

Esta RENAME pretende cumprir um papel estratégico, no sentido de subsidiar

Dinâmica do processo de revisão

Tomando como base inicial para discussão a versão da RENAME elaborada em

Em todos os casos em que se considerou haver controvérsia quanto à inclusão

Foram delimitados também medicamentos que necessitam de protocolos

Finalmente, esta RENAME foi resultado de ampla consulta nacional que

Na seção A, relacionam-se os produtos em ordem alfabética para facilitar sua

A classificação apresentada na seção B baseia-se em grupos farmacológicos

Mencionam-se as designações genéricas dos medicamentos, com suas

I - MEDICAMENTOS POR ORDEM ALFABÉTICA

ACARBOSE com. 50 mg 15.3.

ACETAZOLAMIDA com. 250 mg 11.5.

ACICLOVIR com. 200 mg 5.3.