Universidade Federal do Maranhão – Campus Imperatriz

Programa de Pós-Graduação em Ciência dos Materiais / CCSST

Disciplina: Termodinâmica dos materiais

Docente: Tarciso Silva de Andrade Filho

Aluno: Artur Goes dos Santos Junior

Matrícula: 2022101148

Livro: Thermodynamics in Material Science, Second Edition – Robert DeHoff

Atividades do capítulo 3:

3.1) Ao afirmar que as leis da termodinâmica são universais, significa que as leis se aplicam
sempre em todos os sistema, a cada um de seus elementos e à todo instante em que a mudança
está ocorrendo. Isto mostra a relevância e o impacto das leis da termodinâmica.

3.2) Há a combinação de energia elétrica com a energia química para produzir calor e trabalho
mecânico que impulsiona os pistões do motor. Este trabalho mecânico é transmitido para o eixo
que faz com que as rodas do veículo girem.

3.3) A energia química armazenada na bateria é convertida em energia elétrica que é transmitida
através dos circuitos integrados através do teclado. Para uma tele com matriz de LED, a energia
elétrica gerada pode ser convertida em energia luminosa.

3.4) A energia química armazenada no meu organismo, em decorrência de produtos alimentícios

e oxigênio, é convertida em energia elétrica que leva os impulsos nervoso ao cérebro para
movimentas os músculos dos dedos, que permitem movimentar o mouse e o teclado do notbook
para deslocar as páginas deste documento em PDF.

3.5) a. dU = δQ – δW – δW’

b. O W será considerado positivo quando for transmitido do sistema para a vizinhança. Desta
forma, algebricamente, se W for positivo, a energia interna do sistema diminuirá.

3.6) I. Bebidas quentes, como chá ou café, esfriam com o tempo.

II. O sal se dissolve na água ao cozinhar comida.

III. Um pêndulo desacelera até parar.

IV. Os organismos morrem.

V. Um gás em expansão esfria.

3.7) Não viola a segunda lei da termodinâmica. Sua formação e crescimento são acompanhados
por mudanças na seus arredores de tal forma que a mudança total na entropia é positiva.

3.8) A palavra “irreversível” é apropriada porque todos os processos que ocorrem são
acompanhados por uma mudança permanente no universo. O termo irreversível pode ser
substituído por "incapaz de ser revertido" ou "processo permanente onde ocorre uma
mudança".

3.9) a. Isolado termicamente significa que não há transferência de entropia. A mudança de

entropia que ocorre é devido a produção de entropia.

b. A expansão que ocorre de forma lenta minimiza os efeitos de dissipação e, portanto, é

acompanhada por uma pequena produção de entropia. As mudança que ocorrem na entropia
são devido as transferências de entropia.

3.10) Para estes processos, os estados iniciais são os mesmos. Além disso, os estados finais
também são os mesmos. Como a entropia é uma função de estado, a mudança de entropia para
ambos os processos deve ser a mesma

3.12) a. O fluxo de calor é importante em muitas operações industriais nas quais as reações
químicas produzem grandes quantidades de calor. A dispersão de calor através do sistema e
arredores é uma dissipação que não pode ser recuperada.

b. A maioria das mudanças microestruturais em materiais envolve uma redistribuição dos

componentes químicos chamada difusão. Assim como o fluxo de calor, o rearranjo da
distribuição espacial dos átomos através do sistema é uma dissipação que não pode ser
recuperada.

c. Íons implantados na fabricação de camadas dopantes em filmes finos em circuitos integrados

não são removidos simplesmente invertendo o campo elétrico. A remoção dos íons só poderia
ser realizada evaporando todo o filme e o depositando novamente.

3.13) Se as mudanças de propriedade que são de interesse em um processo irreversível real são
funções de estado, então suas mudanças serão as mesmas para todos os processos que
conectam os estados inicial e final do processo. Essas mudanças serão as mesmas de um
processo reversível que leva o sistema entre esses dois estados. O cálculo de mudanças para um
processo reversível é muito mais simples do que para processos irreversíveis, por conta as
propriedades intensivas internas, como temperatura e pressão, são uniformes no sistema
durante a mudança. Além disso, para processos reversíveis, as relações gerais estão disponíveis
para calcular W e Q a partir das informações da função de estado, integrando δQrev = T.dS e
δWrev = -P.dV ao longo do caminho mais simples que conecta os estados inicial e final. Esses
resultados podem ser usados para estimar propriedades de sistemas reais em evolução que são
realizados lentamente, perto do equilíbrio. Eles também fornecem estimativas do calor máximo
absorvido ou trabalho que pode ser feito no sistema.

3.14) A instrução combinada é usada para avaliar dU, que é uma função de estado. Assim, a
declaração combinada pode ser usada para calcular a mudança na energia interna para qualquer
processo irreversível porque dU é o mesmo para um processo reversível que une os mesmos
estados inicial e final.

3.15) As mudanças de entropia associadas ao aquecimento ou resfriamento de elementos e

compostos puros podem ser calculadas a partir de medições de capacidade calorífica em função
da temperatura dessas substâncias. Mudanças de entropia para reações entre essas substâncias
podem ser avaliadas a partir de calores de reação ou medições de composições de equilíbrio.

Atividades do capítulo 4:

4.1) Declarações combinadas:

dU = TdS – pdV

dH = TdS + VdP

dF = - SdT - PdV

dG = -SdT + VdP

Relações de coeficiente:
𝜕𝑈 𝜕𝑈 𝜕𝐻 𝜕𝐻 𝜕𝐹 𝜕𝐹 𝜕𝐺 𝜕𝐺
( 𝜕𝑆 )V = T; (𝜕𝑉 )S = -P; ( 𝜕𝑆 )P = T; ( 𝜕𝑃 )S = V; (𝜕𝑇 )v = -S; (𝜕𝑉)T = -P; (𝜕𝑇 )P = -S; (𝜕𝑃)T = V

Relações de Maxwell:
𝜕𝑇 𝜕𝑃 𝜕𝑇 𝜕𝑉 𝜕𝑆 𝜕𝑃 𝜕𝑆 𝜕𝑉
(𝜕𝑉)S = -( 𝜕𝑆 )V; (𝜕𝑃)S = ( 𝜕𝑆 )P; -(𝜕𝑉)T = -(𝜕𝑇 )V; -(𝜕𝑃)T = (𝜕𝑇 )P