EXAMEN MODULO N° 1

1. Señale los antecedentes del documento sobre las buenas practicas en formación, que
desarrolló la Federación Farmaceutica Internacional (FIP).
En 1992,La Federación Farmacéutica Internacional (FIO, Internacional Pharmaceutical
Federation) desarrollo unos estándares sobre los servicios farmacéuticos con el título
“Buenas Prácticas en Farmacias comunitaria y hospitalaria”, la cual se envío al Comité
de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmaceuticas. De
Cuerdo a las recomendaciones de ester Comité de Expertos de la OMS y con la
aprobación del Consejo de la FIP del año 997 en 1999 se publicó, en el 35° informe del
Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones
Farmaceuticas (OMS, Serie de Informes Técnicos N° 885), el documento conjunto de la
FIP y la OMS sobre Buenas Prácticas en Farmacia.
En 2006, en colaboración con la OMS, se publicó la primera edición de un manual
practico denominado Developing pharmacy practice – a focus on patient care
(Desarrollo de la práctica de farmacia centrada en la atención del paciente)

2. ¿Cómo ha influido en los sistemas de salud de los países en desarrollo, la adopción de

dichas directrices?

La adopción de directrices mediante el cual pueden mejorar el acceso a la atención

sanitaria, la promoción de la salud y el uso de los medicamentos en beneficio de los
pacientes a los que se atienden. La función de la FIP es brindar liderazgo para las
organizaciones nacionales de farmacéuticos, que a su vez dan el impulso para
establecer estándares nacionales.

3. ¿Los medicamentos de baja calidad, resultan ser un obstáculo para tener servicios
sanitarios de calidad? ¿Por qué?
Son un problema que compromete a la salud, los mismos que son necesarios para la
prevención de las enfermedades y en el tratamiento de los pacientes.

4. ¿Cuál es el rol que cumplen los farmacéuticos en la dispensación de medicamentos a

los pacientes?
Gestionan la dispensación de medicamentos a los usuarios y realizan tareas adecuadas
para garantizar la seguridad y el uso eficaz de los medicamentos.

5. ¿Cómo actúan la FIP y la OMS en los países acerca del desarrollo de las directrices
vinculadas a las buenas prácticas en farmacia?
6. Ofrecen orientación a las organizaciones profesionales farmacéuticas nacionales sobre
el desarrollo de sus directrices nacionales sobre las buenas practicas en farmacia. Las
condiciones del ejercicio profesional varían ampliamente de un país a otro y cada
organización farmacéutica nacional es la que se encuentra mejor capacitada para
decidir que se puede lograr y en que periodo de tiempo.

7. ¿De qué trata la misión de la profesión farmacéutica con respecto al uso de los
medicamentos?
 Tienen un rol importante en la mejora del acceso a la atención sanitaria y para reducir
la diferencia que existe entre el beneficio potencial de los medicamentos y el valor real
obtenido.
Asegurar la integridad de la cadena de suministro de los medicamentos, incluida la
detección de medicamentos de etiquetado engañoso, falsificado o de imatación,
asegurar un almacenamiento adecuado y una correcta preparación de medicamentos
de buena calidad cuando sea necesario.
8. ¿En que condiciones se cumplen los requisitos de las Buenas Practicas en Farmacia?
El bienestar de los pacientes debe ser la filosofía principal que subyace en el ejercicio
profesiona, aunque se acepte que los factores éticos y económicos también sean
importantes.
Los farmacéuticos deben influir en las decisiones sobre el uso de los medicamentos,
debe existir un sistema que permita a los farmacéuticos inofmrar y obtener
comentarios sobre las reacciones adversas, los problemas relacionados con los
medicamentos, los errores de medicación, el uso incorrecto, o el abuso de
medicamentos, los defectos de calidad del producto o la detección de productos
falsificados.
9. ¿Porqué se establecen estándares minimos de calidad para las buenas practicas en
farmacia?

Es necesario establecer estándares minimos por que no asegurar la calidad de la

cadena de suministro( producción, almacenamiento y distribución) de los
medicamentos que vayan a ser administrados a los pacientes para su tratamiento
respectivo

10. ¿Cuáles son las funciones que adoptan las organizaciones nacionales farmacéuticas al
establecerse normas minimas de buenas practicas en farmacia y las tareas de las que
los farmacéuticos son directamente responsables?
a) Praprar, obtener, alamcenar, asegurara, distribuir, admnistrar, dispensar y eliminar
medicamentos
b) Ofrecer una gestión eficaz de los tratamientos farmacológicos
c) Mantener y mejorar el desempeño profesional
d) Ayudar a mejorar la efectividad del sistema sanitario y la salud publica

Estas funciones pueden variar de un farmaceutico a otro, según sus responsabilidades

profesionales

11. ¿Qué importancia tiene la función del farmaceutico, tal y como esperan los pacientes y
la comunidad en la que trabajan?
12. ¿De que manera los farmacéuticos pueden mejorar los resultados de salud de la
población?
13. ¿Cuál es el significado de garantizar la calidad de productos al cliente?Ocupese de la
talidomida y las consecuencias relacionadas al consumo de sales o diuréticos en el
Peru
14. Señale los principios de la BPA
a) Almacenar apropiadamente significa que todos los materiales de almacenamiento
esten siempre disponibles, accesibles y en buenas condiciones-
b) Asegurar que cuando se provee producto terminado a los clinetes y consumidores
se tenga alta calidad y seguridad en su uso
15. ¿Qué condiciones apropiadas de almacenamiento debe cumplir un almacén o bodega?
 Construido para los propósitos adecuados
 El almacen debe de minimizar los riesgos de error y permitir limpieza efectiva,
mantenimiento en orden y evitar la mezcal de productos, el polvo debido a la
pobre sanitización y el daño debido a la infestación de peste
 Debe ser usado para lamacenar productos terminados, el lamacen deb ser
diseñado para ofrecer confort y facilitar la sanitización
 Debe ser cuidadosamente mantenido y debe de asegurar que la reparación y
el mantenimiento de la bodega no represente ningún daño de calidad a los
productos almacenados o la seguridad ocupacional
 La ubicación del almacen debe estar libre y separada de campos, basura,
alacenes con productos que producen contaminación, vegetación. Las áreas de
almacenamiento deben de ser adecuadamente protegidas de todo lo
anteriormente enumarado.

16. Mencione los componentes básicos para el cumplimiento de las BPA

 Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos
 Personal
 Infraestructura
 Equipos y materiales
 Documentación
 Materiales, envases y etiquetas
 Productos devueltos
 Retiro del mercado
 Despacho y transporte
 Reclamos
 Distribución y dispensación de medicamentos

17. ¿Qué aspectos debe considerar el diseño de un almacén? Precise las caraceteristicas
de calidad respecto a las áreas del almacén
a) Infraestructura
a.1 Selección del sitio
a.2 áreas
a.3 Pisos
a.4 Paredes
a.5 Techos y cielo raso
a.6 Iluminación
a.7 Ventilación
a.8 Condiciones Ambientales

18. Indique las recomendaciones que se establecen para el registro de la documentación

de almacenamiento o inspección de una empresa farmacéutica
Para una buena administración del almacén se requeire en lo posible sistematizar la
información, para lo cual se debe disponer de los siguientes elementos: Kardex o
software, formatos e informes contables
19. ¿Cuándo se realiza un muestreo de recepción? ¿Por qué existe retiro del mercado de
determinados productos farmaceuticos?
20. ¿Cómo se realiza el despacho y transporte de materiales y/o productos farmacéuticos?
21. Describa los principales rasgos que caracterizan la realidad de los tres grandes actores
partícipes en la distribución y dispensación de alimentos.