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Paciente...

: EDIANE REGINA RODRIGUES 27 anos - F

Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

HORMÔNIO LUTEINIZANTE - LH
RESULTADO Valor de Referência

5,61 mUI/mL Mulheres:


Fase folicular média...: 2,12 a 10,89 mUI/mL
Pico da metade do ciclo: 19,18 a 103,03 mUI/mL
Fase lútea média.......: 1,20 a 12,86 mUI/mL
Pós-menopausa: ........: 10,87 a 58,64 mUI/mL

Método: Quimioluminescência

Nas mulheres, o LH estimula a maturação final do folículo, a ruptura folicular e a ovulação. O LH humano é secretado
pelas células gonadotróficas do lobo anterior da hipófise em resposta ao hormônio de liberação de gonadotrofina (GnRH)
secretado pelo hipotálamo. Em um ciclo menstrual normal, o feedback negativo produzido pelo estradiol inibe a secreção de
LH na fase folicular. À medida que o folículo se desenvolve (em resposta ao FSH), aumenta a produção de estradiol,
determinando um aumento na GnRH e uma maior sensibilidade da hipófise ao GnRH. Um aumento de GnRH provoca uma produção
maior de LH na fase pré-ovulatória (metade do ciclo) e a ovulação. Após este aumento, o LH é inibido durante a fase lútea
por causa do feedback negativo da progesterona e do estradiol. Nas mulheres em idade fértil, as variações nas durações
dos ciclos são causadas pelas variações na duração da fase folicular. Em mulheres na menopausa, os níveis de LH são
elevados por causa da produção menor de estrógenos e progesterona ovarianos, que elimina o mecanismo de feedback negativo
na hipófise. Nos homens o LH é frequentemente chamado de hormônio estimulante das células intersticiais e influencia a
produção de testosterona pelas células de Leydig dos testículos.
Nota:
O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Puberdade Precoce Central (Ministério da Saúde, 2017) considera que
valores basais de LH superiores a 0,3 mUI/mL, em ambos os sexos, confirmam o diagnóstico de Puberdade Precoce Central.
Contudo, em meninas pode existir sobreposição importante de valores de LH basal pré-puberal e puberal inicial.
É indicado para diagnóstico o teste de estímulo com GnRH, tanto em meninos quanto em meninas acima de 3 anos de idade. Na
impossibilidade do teste do GnRH, o teste com um agonista do GnRH (leuprorrelina) pode ser realizado.
A relação LH/FSH maior que 1 também é mais frequente em indivíduos púberes e pode auxiliar na diferenciação entre
Puberdade Precoce Central progressiva e não progressiva.
*Exame realizado no Laboratório Diagnósticos do Brasil.
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli Maria Teressa Morosini Bogoni


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 14/12/2022
CRF 1585 CRF 7146

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
Central de Ensaios: Avenida XV de Novembro, 138. Centro. Joaçaba/SC. CRFSC: 3089 - (49) 3522-0166 - lab@pasteur.bio.br - www.pasteur.bio.br
Paciente...: EDIANE REGINA RODRIGUES 27 anos - F

Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

COLESTEROL
RESULTADO Valor de Referência
Com ou sem jejum para adultos acima 20 anos:
134,00 mg/dL Inferior a 190 mg/dL

Método: Enzimático/Colorimétrico - AU680 - Beckman Coulter

O Colesterol é o principal lipídeo associado à doença vascular aterosclerótica. Também é utilizado na produção de hormônios esteróides,
ácidos biliares e na constituição das membranas celulares. Seu metabolismo ocorre no fígado, sendo transportado no sangue por lipoproteínas
(70% por LDL, 25% por HDL e 5% por VLDL). A avaliação do risco cardiovascular engloba o colesterol total e suas frações, triglicerídeos,
subfracionamento da apolipoproteínas A1 e B, lipoproteína (a), proteína C reativa ultra-sensível e homocisteína.
NOTA:
Valores de Colesterol Total maior ou igual a 310 mg/dL (para adultos) ou Colesterol Total maior ou igual a 230 mg/dL (entre 2 e 19
anos) podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (Europen Heart Journal, doi:10.1093/eurheartj/eht273).
A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e
estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

HDL - COLESTEROL
RESULTADO Valor de Referência
Com ou sem jejum para adultos acima de
55,00 mg/dL 20 anos: Superior a 40 mg/dL

Método: Enzimático/Colorimétrico - AU680 - Beckman Coulter

O colesterol é o principal lipídeo associado a doença vascular aterosclerótica. Também é utilizado na produção de hormônios esteróides,
ácidos biliares e na constituição das membranas celulares. Seu metabolismo se dá no figado, sendo transportado no sangue por lipoproteínas
(70% por LDL, 25% por HDL e 5% por VLDL). A avaliação do risco cardiovascular engloba o colesterol total e suas frações, triglicerídeos,
subfrações das lipoproteínas, apolipoproteínas A1 e B100, lipoproteína (a), proteína C reativa ultra-sensível e homocisteína.
Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipidico.
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli LABORATÓRIO PASTEUR


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 12/12/2022
CRF 1585

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
Central de Ensaios: Avenida XV de Novembro, 138. Centro. Joaçaba/SC. CRFSC: 3089 - (49) 3522-0166 - lab@pasteur.bio.br - www.pasteur.bio.br
Paciente...: EDIANE REGINA RODRIGUES 27 anos - F

Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

ÁCIDO ÚRICO
RESULTADO Valor de Referência
2,60 a 6,00 mg/dL
7,22 mg/dL

Método: Enzimático/Colorimétrico - AU680 - Beckman Coulter

O ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas, estando elevado em várias situações clínicas além da gota. Somente 10% dos
pacientes com hiperuricemia têm gota. Níveis elevados também são encontrados na insuficiência renal, etilismo, cetoacidose diabética,
psoriase, pré-eclampsia, dieta rica em purinas, neoplasias, pós-quimioterapia e radioterapia, uso de paracetamol, ampicilina, aspirina (doses
baixas), didanosina, diuréticos, beta-bloqueadores, dentre outras drogas. Diminuição dos níveis é encontrada na dieta pobre em purinas,
defeitos dos túbulos renais, porfiria, uso de tetraciclina, alopurinol, aspirina, corticóides, indometacina, metotrexato, metildopa,
verapamil, intoxicação por metais pesados e no aumento do clearence renal.
**ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 17/11/2022.**
EXAME REVISTO E CONFIRMADO.
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

CREATININA
RESULTADO Valor de Referência
0,40 a 1,30 mg/dL
0,93 mg/dL

Método: Jaffé modificado - AU680 - Beckman Coulter

A dosagem de creatinina sérica é útil na avaliação da função renal, pois o seu valor aumenta na medida em que diminui a velocidade de
filtração glomerular (VFG). A creatinina é o produto de degradação da creatina, sendo sua concentração sérica não só dependente da taxa de
filtração renal, mas também da massa muscular, idade, sexo, alimentação, concentração de glicose, piruvato, ácido úrico, proteína,
bilirrubina e do uso de medicamentos (cefalosporinas, salicilato, trimetoprim, cimetidina, hidantoína, anticoncepcionais e
antiinflamatórios). Níveis baixos podem ser encontrados nos estados que cursam com diminuição da massa muscular. Variações circadianas com
valores mais baixos de creatinina sérica pela tarde são descritas.
**ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 07/03/2022.**
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli LABORATÓRIO PASTEUR


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 12/12/2022
CRF 1585

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
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Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

TRANSAMINASE TGO
RESULTADO Valor de Referência
13,00 a 39,00 U/L
25,20 U/L

Método: Cinético/U.V. AU680 - Beckman Coulter

Utilizado juntamente com a TGP nas doenças hepáticas e musculares. TGO (AST) é também encontrada no músculo esquelético, rins, cérebro,
pulmões, pâncreas, baço e leucócitos. Valores elevados ocorrem na ingestão alcoólica, cirrose, deficiência de piridoxina, hepatites virais,
hemocromatoses, colescistite, colestase, anemias hemolíticas, hipotireoidismo, infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca, doenças
musculoesqueléticas, nas esteatoses e hepatites não alcoólicas. Na hepatite alcoólica, os valores de TGO são, em geral, inferiores a 250 U/L,
sendo, entretanto, superiores as elevações da TGP. Várias drogas e hemólise da amostra podem causar aumento espúrio da TGO.
**ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 07/03/2022.**
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

TRANSAMINASE TGP
RESULTADO Valor de Referência
7,00 a 52,00 U/L
29,62 U/L

Método: Cinético/U.V. AU680 - Beckman Coulter

A transaminase TGP se localiza principalmente no fígado. A TGP é mais sensível que a TGO na detecção de injúria do hepatócito. Valores
elevados são encontrados no etilismo, hepatites virais, hepatites não alcoólicas, cirrose, colestase, hemocromatose, anemias hemolíticas,
hipotireoidismo, infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca, doenças musculoesqueléticas, doença de Wilson e na deficiência de
alfa-1-tripsina. Níveis de TGP são superiores a TGO nas hepatites e esteatoses não alcoólicas. Várias drogas e hemólise da amostra podem
causar aumento espúrio da TGP.
**ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 07/03/2022.**
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli LABORATÓRIO PASTEUR


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 12/12/2022
CRF 1585

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
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Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

H E M O G R A M A

LEUCOGRAMA % /mm³ V.Ref. conforme idade e sexo,


exceto gestantes
Leucócitos por mm³: 9.420 4.000 a 11.000
Promielócitos.....: 0,0 0 0
Mielócitos........: 0,0 0 0
Metamielócitos....: 0,0 0 0
Bastões...........: 1,0 94 0 a 5 / 0 a 550
Segmentados.......: 40,0 3.768 40 a 70 / 800 a 7.700
Linfócitos Típ....: 47,3 4.456 20 a 50 / 800 a 5.500
Monócitos.........: 8,3 782 2 a 11 / 80 a 1.210
Eosinófilos.......: 3,4 320 0 a 7 / 0 a 770
Basófilos.........: 0,0 0 0 a 1 / 0 a 110
Linfóc. reativos..: 0,0 0 0
Blastos...........: 0,0 0 0

ERITROGRAMA
Hemácias (milhões): 4,58 /mm3 4,00 a 5,20
Hemoglobina.......: 11,3 g/dL 12,0 a 16,0
Hematócrito.......: 35,3 % 36,0 a 47,0
VCM...............: 77,1 fL 82,0 a 98,0
HCM...............: 24,7 pg 26,0 a 34,0
Concentração HCM..: 32,0 g/dL 31,0 a 36,0
RDW...............: 11,5 % 11,5 a 14,9

PLAQUETAS
Plaquetas.........: 209.000 /mm3 140.000 a 450.000
VPM...............: 12,9 /µm3 5,0 a 15,0
Plaquetócrito.....: 0,27 % 0,14 a 0,36
PDW...............: 21,1 % 5,0 a 30,0
Obs: DISCRETA POLICROMATOFILIA, DISCRETA MICROCITOSE, DISCRETA HIPOCROMIA, SÉRIE VERMELHA E DEMAIS CONTAGENS REVISTAS E
CONFIRMADAS.

Resp.: Dr. Luciano Novello - CRF 5.529


Material: Sangue total em EDTA
Método:CELL DYN RUBY (Abbott) Citometria de Fluxo; PENTRA ES60 (Horiba Medical) Citometria de Fluxo/Impedância.
Pioneirismo em SC, microscopia com estudo morfológico em esfregaços corados pelo May-Grunwald e Giemsa

Dr. Gláucio Grando Galli Maria Teressa Morosini Bogoni


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 14/12/2022
CRF 1585 CRF 7146

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
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Paciente...:EDIANE REGINA RODRIGUES 27 anos - F

Solicitante:VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

HEMOGLOBINA GLICADA (A1C)


RESULTADO Valor de Referência

5,90 % Normal: Menor que 5,70%


Pré-diabetes: 5,70% a 6,40%
Diabetes: Maior que 6,40%

Glicemia Média Estimada: 123,00 mg/dL

Método: HPLC

Meta terapêutica:
Pacientes DM1 ou DM2 menor que 7,00%
Idoso Saudável menor que 7,50%
Idoso Comprometido menor que 8,50%
Criança e Adolescente menor que 7,00%
Referência: Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2022).
NOTA: Para o diagnóstico do diabetes valores superiores a 6,5% devem ser confirmados por repetição em nova amostra em uma
segunda ocasião.
O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina é certificado pelo National Glycohemoglobin Standardization Program - USA
(NGSP).
A hemoglobina glicada (HbA1c) é um exame para diagnóstico e acompanhamento do diabetes. A HbA1c é uma forma de
hemoglobina presente naturalmente nos eritrócitos humanos que é útil na identificação de altos níveis de glicemia durante
períodos prolongados.
*Exame realizado no Laboratório Diagnósticos do Brasil.
**ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 10/05/2022.**
Resp. Viviane de' Pelegrin, CRBio 110440/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli LABORATÓRIO PASTEUR


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 13/12/2022
CRF 1585

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
Central de Ensaios: Avenida XV de Novembro, 138. Centro. Joaçaba/SC. CRFSC: 3089 - (49) 3522-0166 - lab@pasteur.bio.br - www.pasteur.bio.br
Paciente...: EDIANE REGINA RODRIGUES 27 ano(s) - F

Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

TRIGLICERÍDEOS
RESULTADO Valor de Referência
Com jejum: Inferior a 150 mg/dL
79,00 mg/dL Sem jejum: Inferior a 175 mg/dL

Método: Enzimático Colorimétrico com Fator Clareante de Lípides -AU680- Beckman Coulter

Esta determinação pode sofrer grande variabilidade biológica.


Os triglicerídeos são produzidos no fígado utilizando glicerol e outros ácidos graxos. São transportados no sangue por VLDL e LDL. Os
triglicerídeos em conjunto com Colesterol são úteis na avaliação do risco cardíaco. Níveis elevados são encontrados na Síndrome nefrótica, na
ingestão elevada de álcool, induzido por drogas (estrogênios, contraceptivos orais, prednisona, etc) no hipotireoidismo, diabetes e gravidez.
Os níveis baixos estão relacionados a má absorção, má nutrição e hipertireoidismo.
NOTA: A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente
e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum) sugere-se nova determinação do triglicérides com jejum de 12
horas.
Crianças em amamentação podem apresentar níveis de triglicérides elevados.
Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.

Resp. Viviane de' Pelegrin, CRBio 110440/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli LABORATÓRIO PASTEUR


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 12/12/2022
CRF 1585

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
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Solicitante:VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

TSH - ULTRA SENSÍVEL - 3ª GERAÇÃO


RESULTADO Valor de Referência
Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL
15,36 µUI/mL
Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL

Método: Quimioluminescência

O hormônio Tireoestimulante (TSH) é uma glicoproteína secretada pela adenohipófise, tendo como principal efeito o de
estimular a tireóide a liberar T3 e T4. A secreção e os níveis séricos de TSH são controlados pelos níveis de T3 e T4 e
pelo TRH hipotalâmico. A dosagem de TSH é importante no diagnóstico do hipotireoidismo primário, sendo o primeiro
hormônio a se alterar nessa condição. Está aumentado principalmente no Hipoteiroidismo primário, Tireoidite de Hashimoto,
Tireoidite subaguda e na secreção inapropriada de TSH (tumores hipofisários produtores de TSH). Está diminuído
principalmente no Hipertireoidismo primário, Hipotireoidismo secundário, terciário e nas Síndromes de Hipertireoidismo
subclínico.
*Exame realizado no Laboratório Diagnósticos do Brasil.
Resp. Viviane de' Pelegrin, CRBio 110440/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli Maria Teressa Morosini Bogoni


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 14/12/2022
CRF 1585 CRF 7146

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
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Paciente...:EDIANE REGINA RODRIGUES 27 ano(s) - F

Solicitante:VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...:IBICARE
31056077

LDL - COLESTEROL
RESULTADO Meta terapêutica (com ou sem jejum)
Pacientes com baixo risco........: Inferior a 130 mg/dL
63 mg/dL Pacientes
Pacientes
com
com
risco intermediário:
alto risco.........:
Inferior
Inferior
a 100 mg/dL
a 70 mg/dL
Pacientes com muito alto risco...: Inferior a 50 mg/dL
VALORES DE ALVO TERAPÊUTICO SUGERIDO PARA CATEGORIA DE RISCO
CARDIOVASCULAR ESTIMADO PELO MÉDICO SOLICITANTE.

Método: Fórmula de Martin

O colesterol é um componente da membrana das células e um precursor de hormônios esteróides e ácidos biliares,
sintetizado pelo organismo e absorvido com os alimentos. É transportado no plasma via lipoproteínas, isto é, complexo
entre lipídeos e apolipoproteínas. Existem quatro classes de lipoproteínas: lipoproteínas de baixa densidade (LDL),
lipoproteínas de alta densidade (HDL), lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL) e Quilomicrons.
Enquanto o LDL está envolvido no transporte de colesterol para as células periféricas, HDL é responsável pelo transporte
do colesterol das células.
As quatro classes diferentes de lipoproteína mostram um relacionamento distinto para aterosclerose coronariana. O
colesterol contribui para a formação da placa de aterosclerose dentro da artéria íntima e é muito associado com doenças
coronárias do coração (CHD) e relacionado à mortalidade. Mesmo com o Colesterol total dentro da variação normal, uma
concentração aumentada de LDL Colesterol indica alto risco.
NOTA:
Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referência para o colesterol LDL foram substituídos pelos valores de
meta terapêutica, estratificados de acordo com o risco cardiovascular calculado.
A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico
do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.
Resp. Viviane de' Pelegrin, CRBio 110440/03-D

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Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
Central de Ensaios: Avenida XV de Novembro, 138. Centro. Joaçaba/SC. CRFSC: 3089 - (49) 3522-0166 - lab@pasteur.bio.br - www.pasteur.bio.br
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Convênio...: IBICARE
31056077

GLICOSE JEJUM
RESULTADO Valor de Referência
Glicemia normal: 60,00 a 99,99 mg/dL
116,37 mg/dL Pré-diabética : 100,00 a 125,00 mg/dL
Diabetes : Acima de 125,00 mg/dL
Gestantes : Até 95,00 mg/dL

Método: Hexoquinase - AU680 - Beckman Coulter

* NOTA: Dosagem de glicemia basal com resultado superior a 145,00 mg/dL, não é recomendado a realização do teste de
tolerância com supressão glicêmica.
Segundo a American Diabetes Association, a presença de um dos critérios abaixo e sua confirmação em um dia subsequente indica o diagnóstico
de diabetes mellitus:
1. Sintomas de diabetes mellitus com glicemia independente do jejum maior ou igual a 200,00 mg/dL.
2. Glicemia de jejum maior ou igual a 126,00 mg/dL
3. Glicemia maior que 200,00 mg/dL duas horas após administração oral de 75g de glicose dissolvida em água (teste de tolerância). Pacientes
com glicemia de jejum entre 100,00 e 125,00 mg/dL são classificados como portadores de glicemia de jejum prejudicada. Leucocitose, hemólise e
glicólise em amostras submetidas ao calor ou não imediatamente dessoradas podem determinar hipoglicemia espúria.
NOTA: Para diagnóstico de diabetes, orientamos repetir a glicose com 12 horas de jejum e proceder o teste dinâmico de glicose 60 e 120
minutos, para evidenciar possíveis distúrbios metabólicos.
EXAME REVISTO E CONFIRMADO.
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

Dr. Gláucio Grando Galli LABORATÓRIO PASTEUR


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 12/12/2022
CRF 1585

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
Central de Ensaios: Avenida XV de Novembro, 138. Centro. Joaçaba/SC. CRFSC: 3089 - (49) 3522-0166 - lab@pasteur.bio.br - www.pasteur.bio.br
Paciente...: EDIANE REGINA RODRIGUES 27 anos - F

Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077

T4 LIVRE
RESULTADO Valor de Referência

0,81 ng/dL 0,54 a 1,24 ng/dL

Gestantes:
1ºTrimestre: 0,52 a 1,10 ng/dL
2ºTrimestre: 0,45 a 0,99 ng/dL
3ºTrimestre: 0,48 a 0,95 ng/dL

Método: Quimioluminescência

Hormônios tireoidianos são transportados no sangue ligado a várias proteínas de ligação. Estas incluem a TBG, globulina,
pré-albumina e albumina. Somente 0,03% de T4 está livre. Encontra-se aumentado no hipertireoidismo e na Síndrome de
Resistência ao Hormônio Tireodiano. Sua concentração encontra-se diminuída no hipotireoidismo. Os resultados podem estar
inadequados na presença de autoanticorpos anti-tiroxina, fator reumatóide ou tratamento com heparina. Pode estar
aumentado na hipertiroxinemia disalbuminêmica familiar. Discrepâncias nos níveis de T4 entre os diversos métodos são
observadas e são ainda mais acentuadas na presença de alterações extremas das proteínas de ligação, doenças não
tireoidianos, anticonvulsivantes e algumas outras drogas.
*Exame realizado no Laboratório Diagnósticos do Brasil.
**ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 10/08/2021**
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE - FSH


RESULTADO Valor de Referência

4,70 mUI/mL Fase folicular média...: 3,85 a 8,78 mUI/mL


Pico da metade do ciclo: 4,54 a 22,51 mUI/mL
Fase lútea média.......: 1,79 a 5,12 mUI/mL
Mulheres em período pós-menopausa:
16,74 a 113,59 mUI/mL

Método: Quimioluminescência

Nas mulheres o hormônio folículo estimulante humano (FSH) estimula o crescimento folicular e, em associação com o LH,
estimula a secreção de estrogênio e a ovulação. Após a ovulação, acredita-se que os hormônios FSH e LH sejam responsáveis
pela transformação do folículo lacerado em um corpo lúteo e que influenciem a secreção de progesterona pelas células
lúteas. Os níveis de FSH em circulação variam de acordo com o estradiol e a progesterona. Em um ciclo menstrual normal,
verifica-se um ligeiro pico de FSH perto do fim da fase lútea. Isso dá início ao crescimento e à maturação dos folículos
ovarianos. Em seguida, os níveis de FSH descem e permanecem baixos ao longo da fase folicular. No meio do ciclo, há um

Dr. Gláucio Grando Galli Maria Teressa Morosini Bogoni


Responsável Técnico e Administrativo Assinado eletronicamente em: 14/12/2022
CRF 1585 CRF 7146

Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos e patológicos, além do uso de medicamentos, incluindo regime alimentar e/ou tempo de jejum. Os
resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com cautela, levando-se em
consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
Central de Ensaios: Avenida XV de Novembro, 138. Centro. Joaçaba/SC. CRFSC: 3089 - (49) 3522-0166 - lab@pasteur.bio.br - www.pasteur.bio.br
Paciente...: EDIANE REGINA RODRIGUES 27 anos - F

Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
31056077
aumento do FSH. Após este aumento, a FSH é suprimida. Perto do final do ciclo menstrual, o ligeiro aumento de FSH inicia
então a maturação folicular do ciclo seguinte. Nas mulheres que menstruam normalmente, as variações na duração dos ciclos
são causadas pelas variações na duração da fase folicular. Nas mulheres em menopausa, os níveis de FSH aumentam em
resposta à produção reduzida de estrogênios e progesteronas ovarianos. Como resultado, a ovulação e os ciclos menstruais
diminuem até cessarem definitivamente. Nos homens, a FSH estimula a espermatogênese. Os níveis de LH e FSH humanos são
normalmente determinados em investigações sobre anomalias menstruais, de fertilidade e desenvolvimento na puberdade tais
como falência ovárica prematura, menopausa, distúrbios da ovulação e insuficiência pituitária. O coeficiente de LH/FSH
tem sido utilizado como auxiliar no diagnóstico da síndrome do ovário policístico. Níveis baixos de LH e FSH podem
indicar insuficiência pituitária, enquanto níveis elevados de LH e FSH associados a níveis reduzidos de esteroides
gonadais podem indicar insuficiência gonadal. Níveis baixos de gonadotropinas são geralmente detectados em mulheres que
tomam contraceptivos esteroides orais. Nos homens, níveis elevados de FSH e LH acompanhados de níveis baixos de
esteroides gonadais podem indicar insuficiência testicular ou anorquia.
*Exame realizado no Laboratório Diagnósticos do Brasil.
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

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consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
metodologia, etc. Somente um profissional qualificado pode interpretá-los corretamente.
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Solicitante: VIVIANE QUEIROZ TRISTÃO 12/12/2022

Convênio...: IBICARE
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SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA
RESULTADO Valor de Referência
186,00 µg/dL 18,00 a 391,00 µg/dL

Método: Quimioluminescência

O sulfato de desidroepiandrosterona (DHEA-S) é um esteroide sintetizado principalmente pela glândula suprarrenal. Foi
constatado que os níveis de DHEA-S no soro e no plasma são os mais altos de todos os esteroides. Os níveis de DHEA-S
diminuem com a idade, tanto nos homens quanto nas mulheres, depois de ser atingido o nível máximo por volta da terceira
década de vida. O DHEA-S pode ser utilizado no diagnóstico diferencial da síndrome de Cushing, assim como na avaliação de
doenças do córtex suprarrenal, tais como a hiperplasia suprarrenal congênita e os tumores suprarrenais. Em mulheres
afetadas por hirsutismo, um aumento dos níveis de DHEA-S tem sido associado com tumores suprarrenais virilizantes. As
pacientes com síndrome do ovário policístico apresentam, com frequência, níveis elevados de DHEA-S, o que sugere uma
contribuição do androgênio suprarrenal para esse distúrbio.
*Exame realizado no Laboratório Diagnósticos do Brasil.
Resp. Carina Patussi Klann, CRBio 101042/03-D

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consideração os dados clínicos, bem como os valores de referência da época - uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante,
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