Introdução Química Geral e por filtração vulgares

Inorgânica
Solução Verdadeira: Mistura homogénea de duas
Solvente: meio dispersante
ou mais substâncias (solvente e soluto) que
constituem uma só fase. Satisfaz uma das seguintes condições:

Dissolução: Processo de mistura pelo qual se - Mesmo estado físico da solução

atinge um estado de máxima desordem entre as
moléculas do solvente e do(s) soluto(s),
originando uma distribuição homogénea por todo
o sistema.
- Presente em maior quantidade
Soluto: fase dispersa
Satisfaz uma das seguintes condições:

Trata-se de um fenómeno complexo que - Não tem o mesmo estado físico que a solução
depende da: - Presente em menos quantidade
- Natureza química das substâncias
Composição de
- Condições físicas em que a solução é
uma solução:
preparada (temperatura, agitação)
Concentração pode ser expressa por diferentes
“semelhante dissolve semelhante”: uma relações entre as proporções de um soluto e de
substância polar dissolve mais facilmente num uma solução (ou solvente).
solvente polar, enquanto que uma substância
apolar dissolve-se mais facilmente num solvente Concentração molar ou Molaridade (M): relação
apolar. entre a quantidade de soluto (mol) e o volume de
solução (dm3)
Dispersão: Mistura de duas ou mais substâncias,
n soluto
em que as partículas de uma fase (fase dispersa) M=
v solução
se encontrem distribuídas no seio da outra (meio
dispersante). Concentração em massa de um soluto ( ρ ): massa
de soluto (g) por unidade de volume de solução
Classificação das dispersões:
(dm3).
Solução Solução Suspensão
m soluto
verdadeira coloidal ρ=
v solução
Dimensão 0 a 1 mμ 1 mμ a 1 μ Superiores 1
média das μ Percentagem em massa (%(m/m)): relação entre
partículas a massa de soluto (g) e a massa de solução (ml),
Visibilidade Homogéne Heterogéneo Heterogéne expressa em percentagem.
das partículas o o
Natureza do Átomos, Maiores Grandes m m soluto
%( )= ×100
dispersante iões ou dimensões aglomerado m m solução
moléculas s Percentagem em volume (%(m/v)): relação entre
Processo de Nenhum Ultra Espontâneo a massa de soluto (g) e o volume de solução (ml),
sedimentaçã processo centrifugaçã
expressa em percentagem.
o das físico o
partículas m m soluto
%( )= × 100
Separação Impossível Ultrafiltração Filtros v v solução
Molalidade (m): relação entre a quantidade de Dissolução (solubilidade):
soluto (mol) e a massa de solvente (kg).
Entre os fatores que determinam a dissolução
n soluto (solubilidade) de um soluto num dado solvente,
m=
m sol vente
destacam-se:
Fração molar ( X A ): relação entre o número de
- Variação de entalpia que acompanha as
moles de um componente e o número total de
atrações soluto-solvente.
moles da solução.
- Variação da desordem (entropia) do sistema.
nA
X A= Variação de entalpia (∆ H ): Há três tipos de
ntotal
forças intramoleculares envolvidas na formação
A soma de todas as frações molares de todos os
de soluções:
componentes é igual a 1.
 Interações soluto-soluto
Normalidade: Relação entre o número de
 Interações solvente-solvente
“equivalente-grama” de soluto e o volume de
 Interações soluto-solvente
solução.
Natureza das forças envolvidas:
n Eq .
N=
v solução  Atrações dipolo-dipolo (eletrostáticas)
Sendo:  Forças de dispersão (moléculas apolares)
Ião-dipolo induzido
m P. M Dipolo-dipolo induzido
n Eq= e pEq=
pEq . k
Dipolo instantâneo-dipolo induzido
P.M= Peso molecular e k= poder de reação
(forças de London)
Ligações ou pontes de hidrogénio
Concentração de soluções: As intensidades relativas dessas atrações soluto-
Solubilidade: Concentração de soluto que existe soluto, solvente-solvente e solvente-soluto são
em equilíbrio com um excesso desse mesmo importantes para determinar se as substâncias se
soluto. dissolvem.

Solução saturada: solução em equilíbrio com um A variação da entalpia global que acompanha a
excesso de soluto. a concentração de uma formação de uma solução denomina-se Calor de
solução saturada é igual à solubilidade Dissolução.

Solução insaturada: solução cuja concentração A entalpia de uma dissolução pode ser positiva ou
de soluto é inferior à sua solubilidade. negativa resultante em calores de dissolução
endotérmicos ou exotérmicos, respetivamente.
Solução sobressaturada: solução cuja
concentração de soluto é temporariamente maior
que a sua solubilidade.
Variação de entropia (∆ S ): Processos em que a A pressões de algumas atmosferas ou inferiores,
desordem aumenta tendem a ocorrer a solubilidade dos gases obedece à lei de Henry:
espontaneamente. C=kP
Nos casos em que as atrações soluto-soluto, C= concentração do gás em solução
solvente-solvente e soluto-solvente têm energias
k= constante de proporcionalidade característica
muito próximas (mesmo tipo de forças
do soluto, para um dado solvente e uma dada
intermoleculares), resultando o processo de
temperatura (k diminui com o aumento da
dissolução numa variação muito pequena de
temperatura)
energia, o aumento da desordem representa o
fator determinante para o processo de P= pressão parcial do soluto em contacto com a
dissolução. solução.
Efeito da temperatura e da pressão na
solubilidade: Para os solutos gasosos, um aumento da pressão
Temperatura: a influencia da temperatura na é atenuado pela dissolução de mais gás no
solubilidade pode prever-se pela aplicação do líquido, reduzindo grandemente o volume
Princípio de Le Chatelier. ocupado pelo sistema.
Substância que tenha uma entalpia de em termos de principio de Le Chatelier, o
dissolução endotérmica: equilíbrio é desviado no sentido do menos
volume.
-A quantidade de soluto em solução
aumenta após o restabelecimento do estado de
equilíbrio. Quando um líquido ou um sólido se dissolve no
-Quando a entalpia de dissolução é solvente, há uma diferença muito pequena entre
positiva, a solubilidade aumenta com a o volume ocupado pela solução e a soma dos
temperatura. volumes das substâncias puras da mistura. A
solubilidade só será afetada por variações muito
Substância que tenha uma entalpia de
grandes de pressão.
dissolução exotérmica:
-A quantidade de soluto em solução
diminui após o restabelecimento do estado de
equilíbrio.
-Quando a entalpia de dissolução é
negativa, a solubilidade diminui com a
temperatura.

Quanto mais
endotérmica for a Pressão: A
entalpia de dissolução, solubilidade dos
tanto maior será a líquidos e dos
variação da solubilidade sólidos varia
molar com a muito pouco com
temperatura. a pressão, ao
Nos gases a solubilidade contrário dos Preparação de soluções:
diminui com o aumento gases.
da temperatura (entalpia
de dissolução exotérmica.
As soluções mais vulgarmente utilizadas a nível - Determinação de massas com a
laboratorial são preparadas quer a partir de necessária exatidão
solutos sólidos ou líquidos (*) ou a partir de uma - Medição de volumes com a necessária
solução de concentração relativamente elevada e exatidão.
conhecida (diluição)(**)
O procedimento baseia-se em três operações
fundamentais:
- Realização dos cálculos necessários à
determinação da massa de soluto necessária (*)
- Determinação de massas (*)
- Medição de volumes (**)
Soluções padrões: Toda a solução cuja
concentração é conhecida
Técnica indireta: Quando o soluto não é uma
Soluções não padrão: Soluções de concentração substância primária, a técnica de preparação
aproximada direta não se aplica. Recorre-se, então, à
preparação inicial de uma solução de
Na preparação de
concentração aproximada à desejada e, depois,
soluções dever-se-á ter
avalia-se a exata concentração da solução
em atenção que a escolha
mediante a determinação da sua capacidade de
da balança e do material a
reação contra um padrão primário adequado
utilizar depende do grau
(titulação de uma quantidade conhecida do
de exatidão pretendido
Soluções de concentração padrão primário com a solução).
para a concentração da
rigorosa
solução. implicam: A determinação da concentração de uma solução
 Reagente com preparada por uma técnica indireta é
grau de pureza determinada por vezes, com o auxilio de uma
adequado ao fim a solução preparada preferencialmente pela
que a solução se técnica direta:
destina C 1 ×V 1 =C2 ×V 2 ou N 1 ×V 1=N 2 ×V 2
Padrão primário:
 Balança analítica solução padrão de
 Pipetas uma substância
volumétricas ou Título como unidade de concentração: forma
primária
graduadas e especial de expressar a concentração de soluções
buretas Preparação padrão volumétrica
 Balão volumétrico de soluções Não se refere à concentração de soluto na
padrão: solução, mas ao pedo de alguma substância
particular, com o qual o soluto presente num ml
Técnica direta: Quando o soluto é uma
de solução é capaz de reagir.
substância primária, a solução padrão é
preparada de forma direta a partir de uma Q (mg)
T=
V ( ml)
quantidade exatamente conhecida dessa
substância. Na determinação do título de uma solução
Baseia-se em duas operações fundamentais: padrão preparada pela técnica indireta é
necessário que a medida do volume do padrão
primário e a medida do volume da solução gasto
na titulação sejam realizadas com níveis de
exatidão satisfatórios.