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AULA 02 preparação de soluções

Biologia (Universidade Federal Rural do Semi-Árido)

A Studocu não é patrocinada ou endossada por nenhuma faculdade ou universidade

Baixado por Sheila Moreira de Mendonça (smmendonca@gmail.com)
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– AULA PRÁTICA 02: PREPARANDO SOLUÇÕES

2.1– OBJETIVOS

Nesta aula prática o aluno deverá integrar os diversos procedimentos

laboratoriais envolvidos no preparo de soluções:
- o cálculo prévio da quantidade de soluto a ser utilizada;
- a utilização adequada da vidraria de laboratório;
- técnicas de diluição e mistura de soluções.

2.2 – ABORDAGEM TEÓRICA

2.2.1 – Definição de solução

As soluções são misturas homogêneas, monofásicas, constituídas de dois

ou mais componentes.

2.2.2 – Importância das soluções

O emprego de soluções é uma constante na Química Analítica e,

geralmente, qualquer análise química inicia-se com uma etapa de preparação das
soluções a serem empregadas.
Fora do campo da Química, as soluções encontram emprego no cotidiano
de diversos profissionais. Seja na preparação de formulações medicamentosas
para animais, na utilização de praguicidas nas lavouras, no manuseio de
complementos vitamínicos para animais, na adubação através da irrigação, etc, a
verdade é que os agrônomos, engenheiros agrícolas e ambientais, zootecnistas,
engenheiros de pesca, etc. irão se deparar cedo ou tarde com o problema de
preparar uma solução. No laboratório ou no campo os princípios de preparo de
soluções são os mesmos e devem ser assimilados pelos futuros profissionais
dessas áreas.

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2.2.3 – Concentração

Toda solução é constituída de um solvente (constituinte geralmente em

maior proporção) e de um ou mais solutos (constituintes em menores proporções).
Podemos dizer que uma das características mais importantes de uma solução é
sua concentração. Basicamente, a concentração de uma solução pode ser
definida de duas formas:
quantidade de soluto
Concentraç ão 
quantidade de solução
ou
quantidade de soluto
Concentraç ão 
quantidade de solvente

As quantidades de soluto, solvente ou solução, e, por conseguinte, a concentração

podem ser expressas em diferentes unidades.
As unidades empregadas para medir as quantidades de soluto e solvente
podem tanto ser físicas (grama, litro, etc.) quanto químicas (mol, fórmula-grama,
equivalente-grama, etc).
Algumas das unidades de concentração derivadas são apresentadas
segundo sua natureza (física ou química) no quadro abaixo:

Unidades físicas de concentração Unidades químicas de concentração

- massa/massa - Concentração em quantidade de
- massa/volume matéria (molaridade)
- volume/volume - Normalidade
- densidade - Molalidade
- título - Formalidade
- partes por milhão (ppm)
- partes por bilhão (ppb)
- partes por trilhão (ppt)

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Convém relembrar que a molaridade (M), hoje chamada de concentração

em quantidade de matéria segundo recomendação da IUPAC1, é definida como
sendo a razão entre o número de mols de soluto (n) e o volume de solução (V) em
litros. Assim, podemos equacionar a definição de molaridade como sendo:

n
M 
V
Porém, lembrando que o número de mols de um soluto é igual a razão entre sua
massa (m) e sua massa molar (MM = massa molecular tomada em gramas),
teremos:
m m
n e M 
MM MM  V

A normalidade (N) é ainda bastante empregada como unidade de

concentração, apesar de seu uso não ser recomendado pela IUPAC.
Definimos a normalidade como sendo a razão entre o número de
equivalentes-grama de soluto (nE) e o volume da solução em litros (V):
nE
N
V
Considerando que o número de equivalentes-grama de soluto é igual à
razão entre a massa de soluto (m) empregada e o seu equivalente-grama (E),
m
temos: N
E V
O equivalente-grama de uma substância é a razão entre sua massa molar
MM
(MM) e sua “valência” (x): E
x
Onde,
x = número de hidrogênios ionizáveis no caso de ácidos;
x = número de hidroxilas (OH) nos hidróxidos;
x = carga total em módulo dos cátions ou dos ânions em um sal;
x = número de elétrons trocados no caso de oxidantes e redutores.

1
IUPAC – International Union of Pure and Applied Chemistry (organismo internacional que regulamenta as convenções em
1

química)

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A molalidade é definida como sendo a razão entre o número de mols do

soluto e a massa de solvente em kilogramas.
A formalidade (F) apresenta uma importância conceitual. Quando
dissolvemos uma substância iônica em água, o cloreto de sódio – NaCl, por
exemplo, esta se dissocia em íons e não teremos em solução a substância
original. Assim, numa solução aquosa de NaCl temos íons Na+ e Cl-. Não podemos
conceitualmente falar de molaridade de NaCl pois este não existe em solução. O
mais correto é falar de formalidade, pois estamos considerando apenas a fórmula
do NaCl sem levar em consideração seu real estado em solução. A formalidade é
definida, então, como sendo a razão entre o número de fórmulas-gramas do
soluto por volume da solução em litros.

2.2.4 – Calculando a massa de soluto necessária para preparar uma solução de

concentração desejada.

Com base na definição da concentração em quantidade de matéria,

podemos calcular qual é a massa em gramas de um determinado soluto, que
devemos pesar, para preparar um dado volume de solução com uma
concentração previamente especificada.

EXEMPLO: Calcule a massa de hidróxido de sódio em gramas que deve ser pesada
para preparar 500 mL de uma solução 0,2 mol/L. (massas atômicas: Na = 23
u.m.a., O = 16 u.m.a e H = 1 u.m.a.)

Solução:
A massa molar do hidróxido de sódio (NaOH) será:
MMNaOH = 23 + 16 + 1 = 40 g/mol

Sendo M = 0,2 mol/L; V = 500 mL = 0,5 L podemos calcular a massa de soluto diretamente da
definição de molaridade:
m (g)
0,2 mol / L 
40 g / mol  0,5 L
m( g )  4 g

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No caso de substâncias impuras devemos levar em consideração o título (%

massa/massa) no cálculo da massa de substância a ser pesada. Quando
trabalhamos com substâncias líquidas é conveniente calcular o volume de
substância correspondente à massa da substância necessária para preparar a
solução desejada, uma vez que nesse caso fica mais fácil medir um volume que
uma massa. Informações, tais como densidade e título de um reagente, podem
ser obtidas nos rótulos dos mesmos. O exemplo a seguir ilustra esses casos.

EXEMPLO: Deseja-se preparar 250 mL de uma solução 0,5 mol/L de HCl. Dispõe-
se no laboratório de HCl PA (reagente para análise) contendo 37 % em peso de
HCl e densidade igual a 1,19 g/mL. Calcule o volume de HCl que deve ser
empregado para preparar a solução desejada. (dados: massa molar do HCl = 36,5
g/mol)

SOLUÇÃO:
Inicialmente devemos calcular a massa de HCl que utilizaríamos caso o reagente estivesse puro,
isso é realizado exatamente como no exemplo anterior.

Dados: MMHCl = 36,5 g/mol; M = 0,5 mol/L e V = 250 mL = 0,25 L

m (g)
0,5 mol / L 
36,5 g / mol  0,25 L

m( g )  4,5625g de HCl puro!,

Porém, nosso reagente apresenta apenas 37 % em peso de HCl (o resto é água !). Podemos
calcular quanto devemos pesar de nosso reagente para obtermos uma massa de HCl igual a
4,5625 g através de uma regra de três simples.

Massa de
% de HCl
reagente

4,5625 g - 100 %
x - 37 %

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Devemos notar que a pureza do reagente e a massa que deve ser pesada são grandezas
inversamente proporcionais. Quanto menor o % de HCl maior será a massa de reagente que
deverá ser pesada. Resolvendo a regra de três temos:

4,5625 g 37%

x 100%

x  12,33g de HCl a 37 % devem ser pesadas!

Neste ponto, lembramos que o nosso reagente é um líquido. Não é conveniente

pesarmos um líquido, ainda mais sendo ele corrosivo como o HCl. Devemos então calcular o
volume de HCl 37 % correspondente a uma massa de 12,33 g. Para tanto utilizaremos a
densidade da solução.

m
d
V
Dados: d = 1,19 g/mL; m = 12,33 g
12,33 g
1,19 g / mL 
V
V  10,36 mL de HCl 37% devem ser medidos para prepararmos nossa solução.

2.2.5 – Padrões primários e secundários

Quando preparamos uma solução devemos levar em conta se o soluto é

um padrão primário ou secundário.
Os reagentes padrão-primário são substâncias estáveis, não higroscópicas,
não eflorescentes, de fácil purificação e alto peso molecular, que servem para o
preparo direto de soluções de concentração definida. As soluções de reagentes
padrão-primário podem ser usadas para determinar a concentração exata de
soluções de reagentes padrão-secundário. Exemplos de reagentes padrão-primário
são: cloreto de sódio, nitrato de prata, dicromato de potássio, biftalato de
potássio, trióxido de arsênio, ácido oxálico, carbonato de sódio, etc.
Os reagentes padrão-secundário são substâncias higroscópicas, voláteis,
eflorescentes e alteráveis, cujas soluções devem ter sua concentração exata

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definida através de um procedimento de padronização. Exemplos de reagentes

padrão-secundário são: ácido clorídrico, hidróxido de sódio, ácido sulfúrico,
permanganato de potássio, cloreto de cálcio, etc.

2.2.6 – Diluição de soluções

Quando uma solução é diluída, seu volume é aumentado devido à adição

de solvente, sua concentração diminui, porém a quantidade de soluto permanece
invariável. Podemos escrever que:
Quantidade de soluto antes da diluição = quantidade de soluto após a diluição

Considerando que:
Quantidade de soluto = concentração da solução x volume de solução
Obtemos a seguinte expressão:

Vi  Ci  V f  C f

Onde:
Vi = volume da solução antes da diluição;
Ci = concentração da solução antes da diluição;
Vf = volume da solução após a diluição;
Cf = concentração da solução após a diluição.

EXEMPLO: Qual é o volume de uma solução de hidróxido de sódio 0,4 mol/L que
devemos utilizar para preparar 50 mL de uma solução 0,08 mol/L por diluição?

SOLUÇÃO:

Dados: Ci = 0,4 mol/L; Cf = 0,08 mol/L e Vf = 50 mL.

Vi  0,4 mol / L  50 mL  0,08 mol / L

Vi  10 mL

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2.2.7 – Mistura de soluções de mesmo soluto

Quando misturamos soluções de concentrações diferentes do mesmo

soluto, o número de moles do soluto contido na solução resultante será igual à
soma do número de moles das soluções originais. Dessa forma, ao misturarmos
um volume V1 de uma solução de concentração C1, com um volume V2 de uma
solução de concentração C2, obteremos uma solução de concentração C3 dada
pela seguinte expressão:

C1  V1  C 2  V2
C3 
V1  V2

EXEMPLO: Calcule a concentração de uma solução de NaOH resultante da mistura

de 200 mL de uma solução de NaOH 8,0 g/L e 800 mL de uma solução de NaOH
5,0 g/L.

SOLUÇÃO:

Dados: C1 = 8,0 g/L; V1 = 200 mL; C2 = 5,0 g/L e V2 = 800 mL.

8,0( g / L)  200(mL)  5,0( g / L)  800(mL) 1600  4000 5600

C3     5,6( g / L)
200(mL)  800(mL) 1000 1000

2.2.8 – Sistemática para o preparo de soluções

O preparo de uma solução envolve a dissolução do soluto no solvente. De

acordo com o tipo do soluto podemos encontrar dois tipos de procedimentos:
preparo de soluções padrão primário e preparo de soluções padrão secundário.

a) Preparo de uma solução padrão primário:

- Calcular a quantidade de soluto a ser usada no preparo da solução desejada;
- pesar em vidro de relógio ou pesa-filtro, a massa calculada do soluto (o mais
exatamente possível);
- dissolver o soluto no solvente, cuidadosamente, evitando qualquer tipo de perda;

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(utilizar becker e bastão de vidro para este fim);

- transferir o soluto, já dissolvido, do becker para um balão volumétrico de volume
desejado, usando um funil e evitando perdas (lavar bem o material recolhendo as
águas de lavagem no balão!);
- completar o volume do balão com o solvente desejado (geralmente água
destilada) até o menisco;
- homogeneizar a solução por inversão.
(Observação: Neste procedimento podemos usar a massa do soluto para calcular
a real concentração da solução!)

b) Preparo de uma solução padrão secundário:

- Calcular a quantidade de soluto necessária para o preparo da solução desejada;

- pesar a massa ou medir o volume, de forma aproximada, do soluto;
- dissolver o soluto em um pouco do solvente usando um becker e um bastão de
vidro;
- transferir o conteúdo do becker para um balão volumétrico com o auxílio de um
funil;
- completar o volume do balão até o menisco;
- homogeneizar por inversão;
- determinar a real concentração da solução por padronização.
(Observação: neste procedimento a quantidade de soluto empregada não pode ser
usada para calcular a concentração da solução!)

2.2.9 – Algumas observações quanto à medida de volumes

Chamamos de menisco à interface existente entre um líquido e o ar (ou

outro gás) em um tubo. O menisco pode ter a forma côncava (ex: água) ou
convexa (ex: mercúrio), dependendo da tensão superficial do líquido.
Quando preenchemos uma vidraria volumétrica devemos observar que o
menisco tangencie a marca indicativa do volume desejado, porém, dependendo
da cor da solução dois casos podem se apresentar. No caso de soluções incolores
a marca da vidraria deve tangenciar a base do menisco, enquanto que no caso de

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soluções coloridas devemos fazer coincidir o topo do menisco com a marca da

vidraria. A figura abaixo ilustra esse procedimento.

(a) Posição correta do menisco para o caso de soluções incolores; (b) Posição
correta do menisco para o caso de soluções coloridas.

Outro fato importante que devemos levar em consideração quando do

preenchimento de uma vidraria volumétrica é que devemos manter a marca do
volume na altura dos olhos, durante o preenchimento, para evitar os erros de
paralaxe (deslocamento aparente de um objeto quando se muda a posição de
observação do mesmo).

2.3 – PROCEDIMENTOS PRÁTICOS

2.3.1 - Preparo de uma solução de NaOH 0,5 mol/L

a) Calcule a massa de hidróxido de sódio necessária para preparar 50 mL de uma
solução 0,5 mol/L de NaOH.
b) Pese a massa de NaOH calculada em um becker limpo e seco.
c) Dissolva o NaOH pesado, no próprio becker, com água destilada. Use um bastão
de vidro.
d) Transferir a solução para um balão volumétrico de 50 mL, espere o balão
esfriar até a temperatura ambiente e então complete o volume até a marca
indicativa de volume.
e) Homogeneizar por inversão.

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f) Transferir a solução preparada para um frasco de plástico e rotular (anotar o

nome da substância, fórmula, concentração, data de preparação e responsável).

2.3.2 – Preparo da solução de HCl 0,5 mol/L

a) Calcular o volume de HCl concentrado que deve ser utilizado para preparar 100
mL de uma solução 0,5 mol/L. (obter os dados de pureza do HCl concentrado e
sua densidade no rótulo do frasco do reagente!)
b) Medir com uma pipeta graduada e com auxílio de uma pêra (pipetador), em
uma capela, o volume de HCl concentrado calculado.
c) Transferir o volume de HCl concentrado medido para um balão volumétrico de
50 mL contendo cerca de 25 mL de água destilada.
d) Esperar o balão esfriar até a temperatura ambiente e completar com água
destilada até o menisco.
e) Homogeneizar por inversão.
f) Transferir a solução preparada para um frasco de vidro e rotular (anotar o nome
da substância, fórmula, concentração, data de preparação e responsável).

2.3.3 – Preparo da solução de HCl 0,05 mol/L partindo da solução de HCl 0,5
mol/L

a) Calcular o volume de solução de HCl 0,5 mol/L que deve ser medido para
prepararmos 50 mL de uma solução de HCl 0,05 mol/L.
b) Medir com o auxílio de uma pipeta o volume calculado da solução de HCl 0,5
mol/L e transferir para um balão volumétrico de 50 mL.
c) Completar o volume do balão com água destilada.
d) Homogeneizar por inversão.
e) Transferir a solução preparada para um frasco de vidro e rotular (anotar o nome
da substância, fórmula, concentração, data de preparação e responsável).

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2.4 – PÓS-LABORATÓRIO

a) Faça uma pesquisa sobre situações em que é necessária a preparação de uma

solução em sua área de atuação.
b) Por que se utiliza um frasco de vidro para o armazenamento da solução de HCl
e um frasco de plástico para armazenar uma solução de NaOH?
c) Podemos confiar na concentração das soluções preparadas nesta aula prática?
Explique
d) Explique a diferença que existe entre molalidade e molaridade. Em quais
situações é mais interessante utilizar a molalidade como unidade de
concentração?

2.5 – EXERCÍCIOS

1) Calcule a concentração em quantidade de matéria de uma solução de Na2SO4

obtida pela dissolução de 56,8 g deste sal em 500 mL de solução. (R: 0,8 mol/L)

2) Quantos gramas de NaOH são necessários para preparar 2 L de uma solução

0,02 mol/L desta base ? (R: 1,6 g)

3) Calcule quantos mililitros de H2SO4 (ácido sulfúrico) concentrado (densidade =

1,98 g/mL e pureza = 98 %) são necessários para preparar 1 L de solução 0,02
mol/L deste ácido. (R: 1,01 mL)

4) O ácido cítrico é um triácido de massa molar igual a 192 g/mol. Calcule

quantos gramas de ácido cítrico devem ser pesados para preparar 500 mL de
uma solução 0,1 N deste ácido. (R: m = 3,2 g)

5) Qual é a concentração em quantidade de matéria de uma solução a 4,8 g/L de

dicromato de potássio em água (K2Cr2O7) ? (R: 0,016 mol/L)

6) Quantos gramas de hidróxido de potássio existem em 100 mL de uma solução

0,2 mol/L desta substância ? (R: 1,122 g)

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7) Calcule o volume de uma solução de hidróxido de sódio 0,8 mol/L que deve ser
utilizado para preparar por diluição 1 L de solução 0,04 mol/L desta base. (R: 50
mL)

8) Calcule a concentração de uma solução obtida pela diluição de 400 mL de

solução 0,5 mol/L de HCl até um volume de 2 L. (R: 0,1 mol/L)

9) Qual é a concentração de uma solução de cloreto de sódio obtida pela mistura

de 200 mL de uma solução 0,4 mol/L e de 800 mL de uma solução 0,6 mol/L
deste sal. (R: 0,56 mol/L)

10) Calcule o volume V1 de uma solução de HNO3 0,8 mol/L que deve ser
misturado com um volume V2 de uma segunda solução de HNO3 0,2 mol/L de
forma a obter 1 L de solução de HNO3 0,5 mol/L. (R: V1 = V2 = 500 mL)

2.6 – MATERIAIS E REAGENTES

MATERIAIS REAGENTES
Balança analítica Ácido clorídrico concentrado
Balão volumétrico – 100 mL (02) Hidróxido de sódio PA
Balão volumétrico – 50 mL (02) Água destilada
Bastão de vidro
Capela
Espátula
Etiquetas
Frasco de plástico para reagente
Frasco de vidro para reagente (02)
Funil
Pêra
Pisseta
Proveta – 50 mL

2.7 – BIBLIOGRAFIA

MENDHAM, J. et al. Análise química quantitativa (Vogel). 6. Ed. Ver. Rio de

Janeiro: LTC, 2002. 462 p.

HARRIS, Daniel C. Análise química quantitativa. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC,

2001. 862 p.

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SKOOG, D.H. et al. Fundamentos de Química Analítica. 8. ed. São Paulo:

Thomson, 2006. 999 p.

BACCAN, Nivaldo et al. Química analítica quantitativa e elementar. 2. ed. rev.

ampl. São Paulo: Edgard Blücher; Campinas

MOREAU, C.; PAYEN, J-.P. Solutions aqueuses: rappels de cours; exercices et

problèmes corrigés. Paris: BERLIN, 1992. 351 p.

HARVEY, David. Modern analytical chemistry. 1. ed. New York: McGraw-Hill,

2000. 816 p.

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