PROFº: RODARTE

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BMF 1 – MÓDULO 1

INTRODUÇÃO A BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR

 Citoplasma:
- Fluido líquido presente dentro das células, onde se encontram mergulhado organelas
membranosas e não membranosas. É composto por água (70%) e praticamente todos
os elementos químicos da tabela periódica (com poucas exceções) que exercem funções
para o controle eletrofisiológico da célula e do equilibro dos sistemas. Esse controle
eletrofisiológico depende de vários mecanismos, como o controle osmótico (entrada e
saída de água) e o controle de bombas carreadoras e canais iônicos.

 Organelas:
a) MEMBRANOSAS:
- Complexo de Golgi: responsável pelo empacotamento e secreção celular,
formação do lisossomo e do acrossomo.
- Retículo Endoplasmático Rugoso: síntese e transporte de proteínas
- Retículo Endoplasmático Liso: síntese de lipídios
- Mitocôndria: produção de ATP/ respiração celular e armazenamento de cálcio
- Núcleo: conservar e transmitir a informação genética/ controlar a célula
- Lisossomos: digestão celular
- Peroxissomos: promovem reações de oxidação
- Vacúolos: digestão intracelular
- Vesículas: transporte de substâncias

b) NÃO-MEMBRANOSAS:
- Ribossomos: síntese de proteínas
- Centríolo: organização do citoesqueleto e formação dos cílios e flagelos
- Citoesqueleto: promove a organização interna da célula. É composto por actina,
microtúbulos e filamentos intermediários.

ORIGEM DA VIDA

O homem é um ser simbionte (simbiose é a interação/ associação entre duas espécies que
vivem juntas), desse modo, sua existência depende da interação com outras espécies. O
processo evolutivo consiste em mutações do material genético que provocam uma seleção ou
para o aprimoramento ou para o desaparecimento de características.

 Teoria da Abiogênese ou da geração espontânea

- Afirmava que os seres vivos podiam surgir espontaneamente a partir da matéria bruta
- existência de um princípio ativo
- defensores:
 Aristóteles

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 Jean B. Van Helmont: experimento da camisola usada + um pouco de trigo em um

quarto limpo = surgimento “espontâneo” de animais.
 Needham: caldo nutritivo aquecido e armazenado em recipientes fechados com
rolhas. Depois de alguns dias eram encontrados micro-organismos.

 Teoria da Biogênese
- Afirmava que os seres vivos surgiam a partir de outros pré-existentes.
- defensores:
 Redi: colocou pedaços de carne em dois frascos (um aberto e outro fechado com
gaze) e observou que depois de um certo tempo havia vermes no frasco aberto. Redi
observou que esses vermes não brotavam, mas eram originados de ovos das moscas.
 Lázzaro Spallanzani: realizou um experimento no qual um caldo nutritivo era
aquecido e armazenado em recipientes hermeticamente fechados. Desse modo, depois
de certo tempo NÃO eram encontrados micro-organismos nesses recipientes.

OBS.: O experimento de Spallanzani foi contestado pois os adeptos da abiogênese

afirmavam que como o recipiente era hermeticamente fechado o “princípio ativo” não
conseguiria entrar, e assim, não haveria micro-organismos.

 Louis Pasteur: comprovou definitivamente a teoria da biogênese

- realizou um experimento que utilizava um recipiente chamado de pescoço de

cisne. Com o gargalo em U, ele sabia que o ar aquecido tende a subir e dessa forma o ar não
passaria. Com isso, mesmo estando aberto (o princípio ativo poderia entrar), não haveria a
existência de micro-organismo no caldo nutritivo, anulando a abiogênese.

 Teoria da origem química ou da evolução gradual dos compostos orgânicos

- Oparin e Miller no séc. XX
- O experimento consistiu em observar a formação de moléculas orgânicas, a partir da
combinação de compostos químicos inorgânicos.
- Experimento:
Atmosfera primitiva (gases metano, amônia, hidrogênio e vapor d’água)
+
Altas temperaturas, radiação U.V e descargas elétricas (raios)
↓ reações

Surgimento de compostos orgânicos mais simples (ex.: aminoácidos)

↓ (levados para os mares pelas chuvas)

Na superfície de rochas aquecidas reagiram, originando compostos orgânicos mais complexos

(ex.: proteínas)

Essas proteínas se aglomeraram e viraram coacervados

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Coacervados deram origem ao 1º ser vivo

OBS.: Miller reproduziu em laboratório as condições da atmosfera primitiva de Oparin e obteve

aminoácidos e outro compostos orgânicos.

ÁCIDOS NUCLÉICOS

 Os ácidos nucléicos são macromoléculas constituídas por unidades menores

(monômeros) chamadas de NUCLEOTÍDEOS
 Os nucleotídeos são formados por:
 Grupo fosfato
 Pentose (ribose ou desoxirribose)
 Base nitrogenada (adenina, guanina, citosina, uracila e timina)

 Dois ácidos nucleicos são ligados entre si através de uma ligação denominada
FOSFODIESTER
 É uma ligação covalente
 É sempre estabelecida entre o ligante do carbono 5’ (fosfato) de um
nucleotídeo e o ligante 3’ (hidroxila) de outro nucleotídeo.
 Toda ligação química tem início onde há mais energia e se direciona para o
próximo ligante: 5’ -> 3’ (por motivo energético)

 DNA
- Controla o metabolismo celular
- controla a hereditariedade (material genético)
- é encontrado no interior do núcleo e em organelas como a mitocôndria
- Tem estrutura de dupla-hélice
- Uma volta completa existem 10 pareamentos de bases (de 20 a 30 pontes de H)
- pode ser desnaturada pela temperatura ou por um desequilíbrio ácido-base
- possui duas fitas que se ligam entre si por meio de pontes de hidrogênio (por isso são
mais estáveis que o RNA). É preciso muita energia para romper essas pontes de
hidrogênio.
Guanina ≡ Citosina (3 pontes)
Adenina = Timina (2 pontes)

OBS.: O DNA de gêmeos univitelinos NÃO é 100% igual. Existem fatores ambientais,
diferenças hormonais na fase uterina, recombinações diferentes nas várias divisões, etc.

 RNA
- Atua na síntese de proteínas
- é encontrado no núcleo e no citoplasma
- possui apenas uma fita simples (filamento único)

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- no caso do RNA, a timina é substituída pela uracila

- RNAr: responsável pela síntese proteica (produzido no nucléolo)
- RNAt: transporta o aminoácido até o ribossomo. Possui um anticódon
- RNAm: possui uma sequência de códons

ALGUMAS NOMENCLATURAS

 Gene:
- Compõem o DNA
- Tem uma região promotora, aonde os fatores de transcrição e RNA polimerase vão se
ligar para poder transcrever a informação contida nessa estrutura. Pode ser transcrito
em RNAt, RNAm ou RNAr.
- É a parte codificável do DNA, que pode ser transcrito em RNAm e traduzido em uma
proteína.
- É dividido em duas partes
Éxon: parte codificável do gene
Íntron: parte não codificável do gene. É eliminado pelo processo de splincing.
- A diferença do nosso gene de outros organismos é que o nosso gene é monossistrônico
(um promotor lê apenas um gene), enquanto o dos outros organismos é polissistrônico.

 Cromossomo:
- Está presente na divisão celular
- Possui o DNA condensado (para sua proteção durante a divisão)
- Possui histonas aderidas ao DNA
- Está inativo para transcrição
- Em uma célula há 46 cromossomos: 22 pares autossômicos e 1 par sexual
- São 46 fitas dupla hélice por célula

 Cromatina:
- DNA descondensado em forma de filamento fino e possui proteínas histonas aderidas
a ele.
- Presente da fase de intérfase
 Eucromatina: cromatina menos condensada (fase de intérfase), cromatina
verdadeira. É possível acessar a região promotora, ativar e transcrever um gene.
- Possui proteínas histonas
 Heterocromatina: cromatina mais condensada. A região promotora não está mais
acessível e os fatores não conseguem adentrá-la.
- As heterocromatinas podem ser descondensadas e transformadas em
eucromatinas por indução (regulação gênica)
Ex.: um dos cromossomos X de uma mulher, que se encontra quase que
totalmente inativado, é uma região de heterocromatinas.

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