1.

TÍTULO DA EXPERIÊNCIA
Acetileno (C2H2)

2. OBJETIVOS

 Preparação em laboratório do gás acetileno;

 Testar algumas propriedades do acetileno.

3. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

3.1. ACETILENO

Os alcinos ou alquinos são hidrocarbonetos acíclicos que contêm apenas uma

ligação tripla entre carbonos.

Entre os alcinos que estão presentes em nosso cotidiano, o mais importante é

o acetileno, que, na verdade, possui a seguinte nomenclatura oficial: etino. Sua
fórmula estrutural está representada a seguir: HC ≡ CH.

Por ser um alcino, é muito instável (por causa das ligações triplas) e se
decompõe facilmente se submetido a pequenas compressões, liberando certa
quantidade de energia. É também um gás muito combustível, cuja queima de 1 mol
libera mais de 2600 KJ de energia.

A chama produzida na combustão do acetileno é tão intensa e libera tanto calor

que antigamente ele era usado em lanternas de exploração de cavernas. Hoje o
acetileno é usado em maçaricos, principalmente em soldas, pois sua chama pode
chegar a até 3000ºC.

O acetileno é um gás incolor e tem cheiro agradável quando puro, mas o seu
odor é comumente desagradável devido às impurezas que o acompanham. Além
disso, o acetileno também é uma matéria-prima para a síntese de vários compostos
orgânicos, como: ácido acético, borrachas sintéticas, plásticos, fios têxteis, etc.

Sua reação de obtenção é realizada entre o carbureto (carbeto de cálcio – CaC2) e

a água, conforme mostrado a seguir:

CaC2 + 2 H2O → Ca(OH)2 + 2 C2H2

O acetileno pode ser produzido também por pirólise (todo e qualquer processo
de decomposição ou de alteração da composição de um composto ou mistura pela
ação de calor) de vários hidrocarbonetos, porém, a primeira alternativa é a mais
comumente utilizada.

3.2. APLICAÇÕES DO ACETILENO

 O acetileno é condicionado em cilindros metálicos de alta pressão em solução
líquida de acetona, dado o seu alto poder de detonação. Por isso é muito utilizado na
produção de explosivos.

Mas também se pode utilizar o acetileno para a fabricação desolventes orgânicos

industriais, plásticos de borracha sintética; ou ainda participar das reações de formação
do ácido acético e álcool etílico.

3.3. RISCOS E CUIDADOS

O acetileno é um gás asfixiante com grande grau de inflamabilidade (grau 4: maior

da escala), porém não é tão nocivo ao organismo humano se exposto à níveis
moderados. O maior risco do acetileno é a sua capacidade de deslocar massas de ar, e
consequentemente, oxigênio atmosférico.

É muito reativo com halogênios, oxigênio, cobre, mercúrio e prata. Por isso deve ser

mantido longe dessas substâncias; e seu transporte deve sempre ser feito em automóveis
abertos em cilindro apropriados.

4. MATERIAIS, VIDRARIAS, UTENSÍLIOS E EQUIPAMENTOS

4 Tubos de ensaio com rolha de silicone

1 Suporte para tubos de ensaio
1 Garra metálica para Kitassato
1 Becker de plástico de 500 mL
1 Argola metálica
1 Mufla
1 Bandeja plástica
1 Funil de decantação
1 Kitassato de 500mL
1 Mangueira de silicone

5. REAGENTES E AMOSTRAS

 Solução aquosa de permanganato de potássio (KMnO4) 0,02 g/L fator: 1,051;

 Solução de nitrato de prata (AgNO3) 0,1 mol/L fator: 0,992;
 Carbureto de cálcio
 Solução de hidróxido de amônio (NH4OH)
6. PROCEDIMENTO

6.1. OBTENÇÃO DO ACETILENO ATRAVÉS DA HIDRÓLISE

DO CARBURETO DE CÁLCIO
- Colocar em um Kitassato de 500mL (seco) cerca de 10g de carbureto de cálcio em
pequenos pedaços;
- No funil de decantação (com a torneira fechada) adicionar 100mL de água
deionizada;
- Manter o Kitassato imerso em uma bandeja plástica de água fria, pois, a reação é
exotérmica;
- Conectar ao Kitassato uma mangueira para conduzir o gás formado ao tubo de
ensaio invertido em uma cuba d’água.
- Gotejar a água do funil de decantação. O fluxo de acetileno é regulado pelo
controle adequado da adição da água, por isso, é necessário ter atenção e adicionar a
água lentamente;
- Recolher o gás produzido em quatro tubos de ensaio por deslocamento de coluna
d’água e fechá-los com uma rolha de silicone.
OBS.: No início da reação, o gás acetileno contém ar da aparelhagem, então,
aguardar antes de recolhê-lo no tubo de ensaio.

6.2. COMBUSTÃO
- Aproximar a boca de um dos tubos de ensaio contendo acetileno, um palito de
fósforo aceso;
- Observar a combustão.

6.3. REAÇÃO COM PERMANGANATO DE POTÁSSIO (TESTE

DE BAYER PARA INSATURADOS)
- Em um tubo de ensaio contendo acetileno, adicionar 2 a 3mL de solução de
permanganato de potássio 0,5% m/v;
- Fechar o tubo e agitar;
- Observar se a solução de permanganato de potássio sofreu mudança de cor.

6.4. PROVA DA TRIPLA LIGAÇÃO TERMINAL (PARA

ALQUINOS VERDADEIROS)
- Em um tubo de ensaio contendo acetileno, adicionar 4mL de nitrato de prata
amoniacal (2mL AgNO3 3% m/v + 2mL NH4OH);
- Fechar o tubo e agitar;
- Observar a formação de um precipitado e a sua cor.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

http://www.infoescola.com/compostos-quimicos/acetileno/

http://www.ebah.com.br/content/ABAAABQywAK/relatorio-acetileno

http://educador.brasilescola.com/estrategias-ensino/producao-acetileno.htm