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1 PRTICA DE ORGNICA: 1.1 Alcanos: Pulverizamos em um gral 3 pontas de esptula de etanoato de sdio anidro e 2 pontas de esptula de cal sodada ( NaOH + CaO ), mais ou menos partes iguais ou em um pouco mais de CaO. Misturamos bem, para utilizarmos nas etapas a, b e c. Ilustrao:
a) Colocamos 1/3 da mistura pulverizada em um tubo de ensaio provido de rolha, atravessada por um tubo de vidro, dobrado em L. Aquecemos, onde evitamos excesso de aquecimento para no quebrar o tubo de ensaio. Esperamos para que houvesse desprendimento de gs e aproximamos um palito de fsforo aceso na ponta do tubo. Notamos que o procedimento resultou na obteno e queima do metano pelo mtodo de Dumas, no qual considerado o aquecimento a seco do etanoato de sdio com a cal sodada. Ilustrao:
b) Colocamos a outra tera parte da mistura pulverizada em tubo de ensaio provido de rolha com tubo de desprendimento de gs em forma de U. Aquecemos em tubo de ensaio pequeno contendo a 1 mL de soluo diluda, a 1%, de permanganato de potssio, previamente alcalinizada com uma pontinha de esptula de carbonato de sdio. Cuidamos para que no houvesse refluxo, isto , no deve passar lquido do tubo de ensaio frio para quente. Observamos que a colorao inicial do permanganato de potssio era de roxo e no final foi de um precipitado marrom. Isso ocorreu porque ao entrar em contato com o gs metano, o mangans sofreu reduo do nion MnO4 (estado de oxidao +7) para MnO2 (estado de oxidao +4). Ilustrao:
c) Com a ltima tera parte, repetimos o procedimento b, substituindo a soluo de permanganato por 1 mL de gua de bromo. Analisamos a gua de bromo, de colorao amarela, ao ser adicionado ao tubo onde se encontrava o gs Metano, sofre reao, dando origem a uma substncia incolor. Tambm, ocorreu a reao chamada halogenao, no qual a molcula do metano adquiriu tomos de bromo. Ilustrao:
1.2 Alcinos: a) Na capela, colocamos em uma cpsula de porcelana uma ponta de esptula de carbeto de clcio. Acrescentamos um pouco de gua destilada e aproximamos um palito de fsforo aceso. Observamos que com o contato da gua, o carbeto de clcio gerou uma efervescncia formando muitas bolhas de ar. Essas bolhas de ar so o gs acetileno que est sendo liberado, e quando entrou em contato com a chama gerou a combusto liberando uma fuligem. Ilustrao:
b) Em um tubo de ensaio, com tubo de desprendimento de gs em forma de U, colocamos uma ponta de esptula de carbeto de clcio e um pouco de gua destilada. Borbulhamos o gs em tubo de ensaio pequeno contendo 1 mL gua de bromo.Aps isso, colocamos a gua destilada onde conectamos rapidamente o tubo em U para no perder o gs que se produziu.
Observamos imediatamente a mudana da gua de bromo de amarela para incolor. Porque a colorao da gua de bromo causada pela presena de molcula diatmica do bromo, quando se borbulha o gs acetileno dentro do tubo de ensaio, o etino reage com o bromo molecular para tornar inicialmente 1,1,2,2-tetrabromo-etino. Com estas reaes ocorrendo com excesso do etino, o bromo molecular vai desaparecer e com ele a colorao da soluo. Ilustrao:
c) Repetimos o procedimento b, substituindo o tubo com gua de bromo por um tubo com 1 mL de soluo diluda, a 1%, de permanganato de potssio alcalinizada com carbonato de sdio. Observamos a uma mudana lenta de colorao roxa para marrom, pois houve reduo do nion MnO4 para MnO2.
Ilustrao:
CH3COONa + NaOH
Na2CO3 + H3C-H
2. Equacionar a reao de combusto do metano. A combusto pode ser considerada completa? Existem trs etapas da combusto metano:
- Combusto completa, com formao de dixido de carbono: CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O - Combusto incompleta, com formao de monxido de carbono: CH4 + 3/2 O2 CO + 2 H2O - Combusto incompleta, com formao de carbono (fuligem): CH4 + O2 C + 2 H2O Nessa prtica no, pois no sabemos se ela liberou CO2 ou CO. 3. Qual a funo do xido de clcio utilizado na cal sodada? Aumentar o ponto de fuso da mistura impedindo que fosse para forma lquida e moderar ou amenizar a ao corrosiva do NaOH ao vidro.Reao: NaOH + SiO2 Na2SiO3 + H2O 4. Equacionar a reao de obteno do acetileno. (incluir a obteno do carbeto de clcio).
CaCO3(s)
CaO(s) + 3 C(s)
CaC2(s) + CO(g)
CaC2 + H2O C2H2(g) + Ca(OH)2(aq) Acetileno 5. Equacionar a reao de combusto do acetileno. Que tipo de combusto ocorreu?
C2H2 + 3 O2 2 CO2
+ H2O
Pela reao ocorreu uma combusto completa, foi se obteve dixido de carbono e gua. Porm, pode se formar monxido de carbono, realizando uma combusto incompleta. 6. Equacionar a reao entre o bromo e o acetileno.
1 (Etapa) formao dos reagentes (radicais livres) Br . | . Br Br . + . Br Fizeram ciso homoltica para que cada tomo participante da ligao retm um eltron do par que constitua a unio formando-se radical.
2 (Etapa)
C2H2 + Br . . Br
3 (Etapa)
7. Proponha um mtodo para identificar alcanos e alcinos, a partir da atividade prtica. Ento, devido saturao dos carbonos alcanos o permanganato no reage com o Metano, pois no h liga dupla, mantendo assim a mesma colorao, J nos alcinos, h duas ligas pi, ele rege mudando sua colorao caractersticas. As molculas de alcanos podem ligar-se entre si por fora de Van der Waals. Estas foras tornam-se mais interessantes medida que o tamanho das molculas aumenta. Alcanos possuem baixssima reatividade porque as ligaes simples C-H e CC so relativamente estveis, difceis de quebrar e so apolares. Eles no reagem com cidos, bases, metais ou agentes oxidantes. Pode parecer surpreendente, mas o petrleo (em que o octano um dos principais componentes) no reage com cido sulfrico concentrado, metal sdio ou manganato de potssio. Esta neutralidade a origem do termo parafinas (do Latim para+affinis, que significa "pouca afinidade"). Os alcinos sofrem tpicas reaes de adio eletroflica, assim como os alcenos, e pela mesma razo: a reatividade dos eltrons pi. O alcino de maior importncia industrial precisamente o membro mais simples da famlia - o acetileno (etino), preparado pela ao da gua sobre o carbureto de clcio.
8. Porque o carbeto tambm chamado de acetileno? Qual a estrutura do carbeto de clcio? composto inico ou covalente? Carbetos so compostos que apresentam os nions metaneto e/ou acetileno. Os carbetos ligados as famlias I e II so compostos covalentes, no caso do Carbeto de Clcio. chamado porque na gua ele forma acetileno. Frmula estrutural:
1.4 Alcenos: 1. Em um tubo de ensaio, colocamos 2,5 mL de lcool etlico e adicionamos, gota a gota, 1 mL de cido sulfrico concentrado, 95 % .Colocamos no tubo de ensaio, o tubo de vidro em forma de L com rolha. Aquecemos lentamente, evitando que a soluo entrasse em ebulio. Esperamos desprendimento de gs e aproximar um palito de fsforo aceso na ponta do tudo de vidro, onde notamos que pela reao houve a obteno do gs Etileno. Ilustrao:
2. Em um tubo de ensaio pequeno, preparamos 1 mL de soluo diluda de permanganato de potssio, mais ou menos 1% , alcanilizando-a com uma pontinha de esptula de carbonato de sdio.Em outro tubo de ensaio, repetimos o procedimento da etapa 1, referente obteno do alceno. Aquecemos lentamente. No momento que houve o desprendimento de gs, usamos um tubo de vidro em forma de U, com rolha, para borbulhar o gs obtido no tubo de ensaio que contm a soluo de permanganato. Notamos que a soluo borbulhou com o desprendimento do gs e houve mudana de cor, de violeta para marrom, mais tarde, com a soluo em repouso. Houve precipitao. Ilustrao:
1.5 Questes: a) Qual o nome do processo usado para obter o alceno? Faa a equao. Desidroxilao intra-molecular de alcois.
H2C
CH2 + H2O
Etileno b) Qual o lcool que facilitaria o processo de obteno de alcenos? (primrio, secundrio ou tercirio) Justifique. O Carbono tercirio. Carbono primrio: produz CO2 + H2O aldedo [O] cido carboxlico. Carbono secundrio: produz cetona reagindo com o oxidante KMnO4 reage. Carbono tercirio: no reage, (no produz gua e o carbono tercirio muito estvel
d) Quais os alcenos que podemos obter, predominantemente, a partir dos lcoois: 1) lcool sec-butlico
O teste de Bayer consiste no descoramento da soluo de permanganato de potssio pela ligao mltipla de um alceno ou alcino, com formao de um precipitado marrom (MnO2).
Agente oxidante: Permanganato de potssio. Agente redutor: lcool etlico. Adicionamos H2SO4 em etanol ele desidratado, transformando em um alceno ou gs eteno. O lcool etlico perdeu o OH- e o carbono vizinho perdeu um hidrognio, ganhando uma ligao dupla. O agente oxidante o KMnO4, que reduz o lcool etlico.
C=C
MnO 4
(violceo)
H2O
C C OH OH
MnO2
(precipitado marron)