Campus: Vitória da Conquista

Licenciatura em Química

Danielle Ferraz

Gabriela Souza

Gislaine Amorim

Pâmela Jarine

Vivian Mateus

QUIMICA INORGÂNICA EXPERIMENTAL II

Síntese do composto [Cu(NH3)4]SO4 . H2O

- Relatório da Prática nº 07 –

Vitória da Conquista – BA

2016.2
 Danielle Ferraz

Gabriela Souza

Gislaine Amorim

Pâmela Jarine

Vivian Mateus

QUÍMICA INORGÂNICA EXPERIMENTAL II

Síntese do composto [Cu(NH3)4]SO4 . H2O

- Relatório da Prática nº 07 –

Relatório Experimental apresentado

como requisito parcial para obtenção de
aprovação no componente curricular
Química Inorgânica Experimental I, no
Curso de Licenciatura em Química,
ministrado pelo Prof. Dr. Tancredo
Augusto Fontineles, no Instituto Federal
de Educação, Ciências e Tecnologia da
Bahia, Campus Vitória da Conquista.

Vitória da Conquista - BA
22/ 03/ 2017
1.0 Resumo

Para um melhor entendimento do conteúdo visto em sala de aula, a aula prática mostra-se
atraente, por contextualizar a formação do complexo inorgânico [Cu(NH3)4]SO4.H2O. O
[Cu(NH3)4]SO4.H2O foi obtido por reação de solução aquosa de amônia, NH3, e sulfato de
cobre (II) pentaidratado, CuSO4.5H2O, de acordo com a reação química: CuSO 4.5H2O(s) ÷
4NH3(aq) → [Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) ÷ 4H2O(l). Para retirar a maior quantidade de impurezas, os
cristais foram lavados com álcool e amônia.
2.0 Fundamentação Teórica

O sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado é um sal complexo, também

designado por composto de coordenação. Estes tipos de compostos consistem numa ligação
iônica na qual participa um íon complexo. Este último é formado a partir de uma ligação
covalente dativa entre um íon metálico, neste caso cobre (II), e um ou mais átomos, neste caso
os átomos de azoto das moléculas de amoníaco. A reação ocorrida traduz-se pela equação:

CuSO4.5H2O(aq) + 4NH3(aq) → [Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) + 4H2O (l)

O reagente limitante é o sulfato de cobre (II) penta-hidratado, o que explica o fato de o

amoníaco ter sido medido com uma proveta (volume aproximado), não interferindo no
rendimento da reação. O sal que se pretende obter é um composto inorgânico, o que explica a
utilização de etanol no decorrer do procedimento e na lavagem dos cristais. Este é um
solvente orgânico, pelo que a sua adição a um composto inorgânico não resulta numa
solubilização, contribuindo assim para a precipitação dos cristais. Sucintamente, o álcool
diminui a solubilidade do composto e ao tratar-se de uma substância volátil, facilita o
processo de secagem.

Uma das indústrias em que pode ser aplicado o composto de coordenação obtido é a
química têxtil, na produção de seda artificial, usado na estamparia têxtil, e como fungicida,
entre outros. Deve ser salientada também a importância do amoníaco, um dos reagentes, como
matéria-prima utilizada na produção de fertilizantes, fibras e plásticos, produtos de limpeza,
explosivos e sistemas de refrigeração. Também o sulfato de cobre (II) penta-hidratado
apresenta diversas aplicações, nomeadamente como aditivo em alimentos, eletrólitos de
pilhas, na agricultura, etc.

As reações químicas têm como base a procura de novos materiais que tenham uso na
nossa sociedade, de modificarem, melhorando os já existentes ou como meio de perceberem
os segredos e os mecanismos destas reações.

Para sintetizar o Sulfato de Tetraminocobre (II) Monoidratado recorreu-se também a

outra operação unitária: a cristalização, que é a técnica adequada para recuperar um sólido que
se encontra dissolvido num líquido. Para isso é necessário deixar a solução exposta ao ar, para
que o liquido se evapore (lentamente). Após alguns dias, o líquido desaparece e obtêm-se
cristais do sólido que estava dissolvido. O material sólido a secar poderá ter: água ou outra
substância retida no interior ou aderente à superfície. As técnicas de secagem de sólidos mais
vulgarmente usados no laboratório são: exposição ao ar do sólido finamente dividido e
espalhado numa superfície larga, em local bem arejado, devidamente protegido de agentes
contaminantes. E também o uso de agentes exsicantes, como o gel de sílica, cloreto de cálcio
anidro. Usa-se um exsicador sempre que se pretende conservar substâncias higroscópicas
(absorvem a humidade do ar sem se dissolverem nela) ou deliquescentes (absorvem a
humidade, formando uma fase liquida) ou arrefecer uma substância sujeita a estufa ou após a
calcinação a secagem, sendo este último processo o utilizado.

Para realizar a síntese de um sal, é necessário ter em conta as condições em que tal é

feito, pois estas afetam significativamente o rendimento final. Rendimento é uma espécie de
comparação entre a quantidade de produto obtida experimentalmente e a quantidade obtida
teoricamente. Porém, o valor de rendimento não pode nunca exceder os 100%, pois a
quantidade de produto obtida nunca é inferior à que deveríamos obter. Este facto deve-se
principalmente à possível ocorrência de reações paralelas, má atmosfera de trabalho e até
mesmo a má condição do material. O valor de rendimento é calculado de acordo com a
seguinte expressão: 

Valor real
n (%) = x 100
valor Teórico
3.0 Objetivos

3.1 Objetivo Geral

 Realizar as reações de síntese do composto [Cu(NH3)4]SO4 . H2O

 4.0 Materiais e Reagentes

 Solução de amônia
 Etanol
 Balança
 Béquer 100 mL
 Papel filtro
 Dissolução de 50g de CuSO4. 5H2O
 Gelo

4.1 Parte Experimental

1. Preparou-se uma solução pela dissolução de 50g de CuSO4. 5H2O em 75 mL de amônia

(hidróxido de amônio) concentrada em 50 mL de água.
2. Acrescentou-se lentamente 75 mL de etanol à solução preparada
3. Deixou-se a solução obtida durante algumas horas em banho de gelo (ou na geladeira), até
que a formação de cristais fosse observada.
4. Filtraram-se os cristais e lavou-os com uma mistura (1:1) (v/v) de etanol e amônia
concentrada.
5. Deixaram-se os cristais secarem a temperatura ambiente.
6. Pesou-se a quantidade de cristais formados e calcule o rendimento.
 5.0 Resultados e Discussão

Ao prepararmos uma solução, para a dissolução de 50,1216g de CuSO 4. 5H2O, de 75

mL de amônia (hidróxido de amônio) concentrada em 50 mL de água, pode-se perceber que
no momento da dissolução o Sulfato de Cobre com a solução de amônia houve liberação de
calor sendo assim uma reação exotermica, o produto apresentou uma coloração de azul escuro
no inicio e após o despejamento de toda a solução de amônia o produto apresentou um
precipitado de cor azul claro, como pode ser visto na Figura 1.

Figura 1 - A esquerda a coloração azul intensa por causa do excesso de Sulfato de

Cobre representado na Equação 2, a direita a formação do precipitado de forma lenta
representado na Equação 1.

Isso ocorre porque o sulfato de cobre com a pressença de hidróxido de amônio,

forma-se um precipitado azul de um sal básico (sulfato básico de cobre):

2 Cu2+ + SO4 2- + 2 NH3 + 2 H2O → Cu(OH)2.CuSO4↓ + 2 NH4 + (1)

Porém, como tínhamos excesso de reagente, Sulfato de Cobre, o precipitado sendo

solúvel, tendo assim uma coloração azul intensa, característica da formação dos íons
complexos tetramincuprato(II), como pode ser visto no inicio da reação:

Cu(OH)2.CuSO4↓ + 8 NH3 → 2[Cu(NH3)4] 2+ + SO4 2- + 2 OH (2)

 Essa precipitação só ocorreu por causa da falta de sais de amônio. Essa reação é
característica para íons cobre (II) na ausência de níquel.

Após essa reação, foi acrescentado de forma lenta 75 mL de etanol à solução

preparada, sendo assim ocorreu a separação da solução aquosa adicionando-lhe o etanol, uma
vez que este (ou um outro composto orgânico solúvel em água) diminui a solubilidade de sais
em soluções aquosas. Embora o etanol e a água sejam miscíveis, os dois líquidos não se
misturaram imediatamente por causa da lentidão da trasnferância do solvente. Neste caso, o
álcool difundiu-se lentamente para baixo, formando-se cristais de [Cu(NH3)4]SO4.H2O.

Figura 2 – Percepção do precipitado após a adição do etanol, com alguns instantes

em descanso.

Com a formação do precipitado, após um tempo em repouso, colocamos a solução na

geladeira no dia 15/ 02 , era para retirar na próxima aula pois com apenas algumas horas os
cristais já estariam visíveis, mas por causa de alguns fatores, retiramos a solução da geladeira
08/03.

Figura 3 – Solução após o resfriamento, na imagem da direita, pode ser perceptivel

os cristais formados após o resfriamento.
 Depois esse periodo dentro da geladeira, teve a obtenção dos cristais no fundo do
Becker, de forma bem sólida, com isso, antes da filtração mexemos a solução para que ela
ficasse homogênea e que os cristais se espalhassem por toda a solução, com a
homogeneização completa a solução ficou um pouco mais viscosa e durante a filtração a foi
lavada com uma mistura (1:1) (v/v) de etanol e amônia concentrada, foi utilizado 50 mL de
etanol para 50 mL de amônia, depois da filtração, o resultado final colocamos na dessecadora
para que os cristais ficassem bem secos e com isso para termos o rendimento final do
complexo sintetizado.

Massa do papel filtro + vidro relógio: 0,5223 + 80,0260 = 80,5483

M [Cu(NH3)4]SO4 .H2O: 245,61g
M CuSO4.5H2O: 249,69
Quantidade de substâncias dos cristais obtidas (após a secagem): 115,6418

115,6418g – 80,5483 g = 35,0935g

249,69g de CuSO4.5H2O -------- 245,61g de [Cu(NH3)4]SO4 .H2O

50,1216g de CuSO4.5H2O -------- x
x = 49,30 g de [Cu (NH3)4]SO4 .H2O, logo na teoria, para que o rendimento seja de
100% deveria ter esse peso a minha amostra do produto.

Cálculo do rendimento da reação:

nº de moles do produto obtido
R ( % )= x 100
nº de moles do produto previsto
 35,0935
R ( % )= x 100
49,30
R= 71,18%, logo o rendimento foi satisfatório, já que tivemos algumas perdas
durante a filtragem e a pesagem.

Sendo assim, neste experimento, obtivemos uma síntese do composto

[Cu(NH3)4]SO4 .H2O, de forma em que observamos o que erramos e no que acertamos. Na
margem do erro, apenas teve alguns desvios no momento da filtragem e quando fomos pesar
os cristais secos, pois o vidro de relógio era maior do que a área de entrada da balança,
fazendo assim cair alguns cristais quando viramos cuidadosamente o material, para que
pudéssemos pesar. Porém, mesmo com essa perda o rendimento foi muito satisfatório.
6.0 Considerações Finais

Portanto, após a realização do experimento pôde-se observar a sintetização dos

complexos provenientes de sais hidratados com outras moléculas estáveis, por meio de
reações entre sais simples, levando em consideração as relações estequiométricas. Os sais
complexos são caracterizados pelas suas cores fortes, essas mesmas cores, dependem de
alguns fatores, tais como: do número de elétrons presentes nos orbitais d do íon metálico
central, do arranjo dos ligantes em volta do íon central (geometria do complexo). (LEE, p. 106
1999).
Referências

[1] Atkings, P. Princípios de química: Questionando a vida moderna e o meio ambiente.

Estados Unidos: W.H. Freeman ADN Company 1999. 911p.
[2] LEE, J.D. Química Inorgânica não tão Concissa. 5º ed. Editora Blucher. 1999. Pg. 202,
203.
[3] RUSSEL, John Blair. Química Geral, 2. ed. São Paulo: Pearson Education do Brasil,
1994. 621p.
[4] Housecroft. Catherine E.,. Quimica Inorganica. Vol 2. 4 Ed. Rio de Janeiro-RJ, 2013.
ANEXOS

Questionário

1) Equacione todas as reações ocorridas

CuSO4 + 2 H2O + 2 NH3   CuSO4 . Cu(OH)2 + 2 NH4+

CuSO4 . Cu(OH)2 + 8 NH3   2 [Cu(NH3)4]SO4 + OH-
CuSO4 . 5H2O(aq) + 4NH3(aq) → [Cu(NH3)4]SO4 . H2O(s) + 4H2O(l)

2) Quais as características dos sais formados

Cristais relativamente grandes, palpáveis, quebradiços na coloração azul celeste.

3) Qual foi a quantidade e rendimento dos produtos formados

Massa do papel filtro + vidro relógio: 0,5223 + 80,0260 = 80,5483

M [Cu(NH3)4]SO4 .H2O: 245,61g
M CuSO4.5H2O: 249,69
Quantidade de substâncias dos cristais obtido (após a secagem): 115,6418

115,6418g – 80,5483 g = 35,0935g

249,69g de CuSO4.5H2O -------- 245,61g de [Cu(NH3)4]SO4 .H2O

50,1216g de CuSO4.5H2O -------- x
x = 49,30 g de [Cu(NH3)4]SO4 .H2O, logo na teoria, para que o rendimento seja de
100% deveria ter esse peso a minha amostra do produto.

Cálculo do rendimento da reação:

nº de moles do produto obtido
R ( % )= x 100
nº de moles do produto previsto

35,0935
R ( % )= x 100
49,30
 R= 71,18%, logo o rendimento foi satisfatório, já que tivemos algumas perdas
durante a filtragem e a pesagem.

4) Quais conclusões podem ser obtidos a partir dos dados experimentais

O objetivo de realizar a Síntese do [Cu(NH3)4]SO4.H2O foi atingindo, ainda que o
rendimento da reação ficou abaixo do esperado, forte indicativo que impurezas ou reações
laterais tenham ocorrido prejudicando assim o rendimento final.
O etanol não teve uma influência direta na reação, sendo que também não aparece na
equação global da reação, este tem apenas a função de aumentar a solubilidade do composto.
A experiência decorreu com normalidade, não tendo existindo assim nenhum tipo de
contratempo, não havendo assim nada mais a registar.