UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO

INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
DISCIPLINA QUI701 – QUÍMICA FUNDAMENTAL
Prof. Dra. Aline Gomes de Oliveira Paranhos

4ª LISTA DE EXERCÍCIOS
CINÉTICA / EQUILÍBRIO QUÍMICO

Cinética

1) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – (a) Qual o significado do termo velocidade de reação? (b) Dê três fatores
que afetam a velocidade de uma reação química. (c) Qual a informação necessária para relacionar a
velocidade de desaparecimento de um reagente na velocidade de aparecimento dos produtos?
R: (a) A velocidade de reação é a variação na quantidade de produtos ou reagentes em certo período de tempo. (b)
As velocidades dependem da concentração dos reagentes, da área superficial dos reagentes, da temperatura e da
presença de um catalisador. (c) A estequiometria da reação (razões molares de reagentes e produtos) deve ser
conhecida para relacionar a velocidade de desaparecimento dos reagentes com a velocidade de aparecimento dos
produtos.

2) (Chang 2010) – Qual a diferença entre velocidade média e velocidade instantânea? Qual das duas
proporciona uma medida sem ambiguidade da velocidade da reação? Por quê?.
R: Velocidade média corresponde à média das velocidades dentro de um determinado período de tempo. Velocidade
instantânea e a velocidade real em determinado momento da reação. A segundo é menos ambígua, pois indica a
velocidade real em dado instante, enquanto a primeira não dá informação sobre como a velocidade variou dentro
do período de tempo medido.

3) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – A velocidade de isomerização da isonitrila de metila (CH3NC) a

acetonitrila (CH3CN) foi estudada em fase gasosa e os seguintes dados foram obtidos:

(a) Calcule a velocidade média da reação, em mol L-1 s-1, para o intervalo de tempo entre cada medida.

R:
 (b) Calcule a velocidade média da reação, considerando todo o tempo medido.
R: 10,5 x10-7 mol L-1 s-1

4) (Chang, 2010) Considere a reação X + Y  Z. Obtiveram-se os seguintes resultados a 360 K.

(a) De termine a ordem da reação. R: terceira ordem

(b) Calcule a velocidade inicial de consumo de X se a concentração de X for 0,30 M, e a concentração de
Y, 0,40 M. R: 0,38 mol L-1 s-1

5) (Chang, 2010) – A seguinte reação foi estudada em fase gasosa a 290 °C pelo registro da variação da
pressão em função do tempo em um recipiente de volume constante

ClCO2CCl3(g)  2COCl2(g)

A partir dos resultados apresentados na tabela, em que P é a pressão total, determine a ordem
da reação e a constante de velocidade.
R: "Primeira ordem. 1,08 x 10-3 s-1.

6) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – Considere a combustão do hidrogênio (2H2(g) + O2(g)  2H2O(g)). Se o
hidrogênio é queimado a velocidade de 0,85 mol s-1, qual a velocidade de consumo de oxigênio e a
velocidade de formação de vapor d’água?
R: 0,43 e 0,85 mol s-1, respectivamente.

7) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – Considere a seguinte reação: CH3Br(aq) + OH-(aq)  CH3OH(aq) + Br-(aq). A
lei da velocidade desta reação é de primeira ordem em relação a CH3Br e de primeira ordem em relação a
OH-. Quando a [CH3Br] = 5,0x10-3 mol L-1 e [OH-] = 0,05 mol L-1, a velocidade da reação é 0,0432 mol L-1 s-1.
(a) Qual o valor da constante de velocidade da reação; (b) o que aconteceria com a velocidade da reação
se a concentração de OH- fosse triplicada?
R: (a) k = 1,7x102 mol–1 L s–1; (b) a velocidade triplica
8) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – Os seguintes dados foram coletados para a reação de desaparecimento
de NO na reação 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g):

(a) Qual a lei da velocidade para essa reação?

R: Velocidade = k[NO]2[O2]

(b) Qual a unidade da constante da velocidade?

R: mol–2L2 s–1

(c) Qual o valor médio da constante de velocidade calculada a partir dos três dados medidos?
R: kmédia = 7,11x103 mol–2L2 s–1

9) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – A decomposição em fase gasosa do NO2, 2NO2(g)  2NO(g) + O2(g), é
estudada a 383 °C, fornecendo os seguintes dados:

(a) A reação é de primeira ou segunda ordem em relação a NO2?

R: O gráfico 1/[NO2] versus o tempo é linear, logo a reação é de segunda ordem em NO2.

(b) Qual o valor da constante de velocidade?

R: k = inclinação = 10 mol–1 L s–1.

10) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – Determinada reação de primeira ordem tem constante de velocidade
igual a 2,75x10-2 s-1 a 20 °C. Qual o valor de k a 60 °C se Ea = 75,5 kJ mol-1?
R: k = 1,1 s–1

11) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – A velocidade da reação CH3COOC2H5(aq) + OH-(aq) CH3COOH(aq) +
C2H5OH(aq) foi medida a várias temperaturas e os seguintes dados foram obtidos:
 Usando estes dados, faça um gráfico lnk versus 1/T, e a partir dele determine o valor de Ea para a reação.
R: Um gráfico de ln k versus 1/T tem uma inclinação de –5,71 x103; Ea = –R(inclinação) = 47,5 kJ/mol.

12) (Chang, 2010) – A constante de velocidade para uma reação de primeira ordem é 4,60 x 10-4 s-1 a 350 °C.
Calcule a temperatura para a qual a constante de velocidade será 8,80 x 10-4 s-1, sabendo que a energia de
ativação é 104 kJ/mol
R: Um gráfico de ln k versus 1/T tem uma inclinação de –5,71 x103; Ea = –R(inclinação) = 47,5 kJ/mol.

Equilíbrio

13) (Chang, 2010) – Escreva as expressões das constantes de equilíbrio (Kc ou Kp, conforme o caso), para os
processos a seguir:

R: Um gráfico de ln k versus 1/T tem uma inclinação de –5,71 x103; Ea = –R(inclinação) = 47,5 kJ/mol.

14) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – Suponha que as reações na fase gasosa A  B e B  A sejam ambas
processos elementares com constantes de velocidade 4,2 x10-3 s-1 e 1,5 x10-1 s-1, respectivamente. (a) qual
o valor da constante de equilíbrio para o equilíbrio A(g)  B(g)? (b) Qual é maior no equilíbrio, a pressão
parcial de A ou de B? Justifique sua resposta.
R: (a) Keq = 2,8 x10–2 ; (b) Sendo Kd < Ki, para que as duas velocidades sejam iguais, P(A) deve ser maior do que P(B)

15) (Atkins 2012) – Um balão de reação de 0,500 L, a 700 K, contém 1,20 mmol de SO2(g), 0,50 mmol de O2(g) e
0,10 mmol de SO3(g). A essa temperatura, Kc = 1,7 x 106 para o equilíbrio 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g). (a) Calcule
o quociente de reação Qc; (b) Será́ que mais SO3(g) tenderá a se formar nessas condições?
R: (a) Qc = 6,9; (b) Sim

16) (Atkins 2012) – Quando 0,0172 mol de HI é aquecido a 500 K em um recipiente fechado de 2,00 L, a
mistura em equilíbrio resultante contém 1,90 g de HI. Calcule K para a reação de decomposição do ácido
iodídrico 2HI(g)  H2(g) + I2(g)
R: Kc = 6,6 x10-3

17) (Atkins 2012) – Um reator de 3,00 L é preenchido com 0,342 mol de CO, 0,215 mol de H2 e 0,125 mol de
CH3OH. O equilíbrio é atingido na presença de um catalisador de óxido de zinco-crômio(III). A 300 °C, Kc =
1,1x10-2 para a reação CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g). (a) A concentração molar do CH3OH aumenta, diminui ou
permanece inalterada, à medida que a reação se aproxima do equilíbrio? (b) Qual é a composição da
mistura no equilíbrio?
R: (a) diminui; (b) [CO] = 0,156 mol·L-1, [H2] = 0,155 mol·L-1, [CH3OH] = 2,6 x 10-4 mol·L-1

18) (Chang, 2010) – Uma amostra de NO2 puro no estado gasoso aquecida a 1000 K decompõe-se segundo a
equação 2NO2(g)  2NO(g) + O2(g). A constante de equilíbrio KP é 158. Verifica-se que, no equilíbrio, a pressão
parcial de O2 é 0,25 atm. Calcule a pressão de NO e NO2 na mistura em equilíbrio.
 R: NO: 0,50 atm; NO2: 0,020 atm

19) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – A 373 K, Keq = 0,416 para o equilíbrio 2NOBr(g)  2NO(g) + Br2(g). Se as
pressões parciais de NOBr e NO são iguais, qual a concentração de Br2 no equilíbrio?
R: A pressão no equilíbrio de Br2(g) é 0,416 atm.

20) (Brown, LeMay, Bursten, 2005) – Considere o seguinte equilíbrio, para o qual H < 0:
2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g).
Como cada uma das seguintes variações afetará a mistura dos três gases: (a) O2(g) é adicionado; (b) a
mistura é aquecida; (c) o volume de reação do recipiente é dobrado; (d) um catalisador é adicionado à
mistura; (e) a pressão total do sistema é aumentada adicionando-se um gás nobre; (f) SO3(g) é removido
do sistema.
R: (a) Desloca o equilíbrio para a direita (b) diminui o valor de K (c) desloca o equilíbrio para a esquerda (d) não afeta
(e) não afeta (f) desloca o equilíbrio para a direita