QUÍMICA 

FUNDAMENTAL – BIOMEDICINA 
EXERCÍCIOS – Ligações Químicas  
 
 Elétrons de Valência e Regra do Octeto 
1. Dar o número do grupo periódico e o número de elétrons de valência para cada um dos seguintes átomos:  
a) O;  b) B;  c) Na;   d) F;   e) Mg;   f) S;  g) Ca;  h) Zn;  i) Si. 
 
2. Dar o símbolo de Lewis para cada um dos átomos e íons: a) K;   b) B;  c) S;   d) Mg ;   
e) Ag;  f) íon sódio;    g) íon cálcio;          h) íon fluoreto;  i) íon óxido. 

3. Para os  primeiros elementos dos Grupos  4A  (14)  a  7A  (17) da Tabela  Periódica, dar o número de ligações 

esperadas quando da formação do octeto pelo mesmo. 

4. Nos compostos de boro, o átomo de B não está normalmente circundado por quatro pares de elétrons de 
valência que completam o octeto. Ilustrar este caso com a molécula do BCl3.  

    Estruturas de Lewis 
5. Desenhar as estruturas de Lewis para as seguintes moléculas: a) clorodifluorometano, CHClF2, (o C é o átomo 
central); b) ácido acético, CH3COOH; (o C é o átomo central); c) acetonitrila, CH3CN (o esqueleto é H3C—C—
N);   d) aleno, H2CCCH2 (ou 1,2‐propadieno;  o C central se liga aos dois vizinhos por ligações duplas);   
e) metanol, CH3OH (o C é o átomo central); f) etileno, C2H4; g) acetileno, C2H2; h) NaCl ; i) CaCl2. 
 
 Ligação Covalente e Geometria Molecular (Estrutura Molecular) 
6. Dizer para as moléculas que se seguem o tipo de hibridização que ocorre nos átomos sublinhados: a) CHClF2;
  b) CH3COOH (tipo de composto orgânico – ácido carboxílico);  c) CH3CN  (tipo de composto orgânico – 
nitrila);  d) H2CCCH2 (aleno ou 1,2‐propadieno;  o C central se liga aos dois vizinhos por ligações duplas).   
 
7. Explicar a diferença entre afinidade eletrônica e eletronegatividade. 
 
8. Explicar as características das ligações covalentes polares e a apolares, exemplificando.  
 
9. Qual a semelhança entre a geometria de pares de elétrons (lembrar as ilustrações dos balões) e a de 
moléculas? Use a molécula da água para ilustrar a discussão. 
 
10. Explicar a geometria: do tetracloreto de silício, SiCl4; diclorometano, CH2Cl2; dióxido de carbono, CO2; 
  ácido fórmico, HCOOH. 
 
11. Dar os valores aproximados para os ângulos das ligações indicadas: 
a) ângulo CH3—C—OH no CH3CO2H, ácido acético  ;  b) ângulo F—B—F no BF3 , trifluoreto de boro;  
c) ângulo O—C—Cl no Cl2CO, fosgênio; 
d) ângulo 1,  H—C—H, e ângulo 2,  C—C≡N, acetonitrila:   
 
 
              estruturas da acetonitrila ao lado: 
 
 
 
 
 
 
 
 lanina é um d dos aminoácid
dos naturais ee é um produtto  
ebra” do aspartame (adoçaante artificial)). Estime os vaalores dos 
s indicados no o aminoácido.. Por que a caadeia  
—CH(NH2)—CO2H não é linear como parrece ser na fórmula? 
r.           
                                           aminoácido
o 

o e Eletronegaatividade 
ade de Ligação
es de ligações, a seguir, dizeer qual é a maiis polar justificcando sua esccolha: a) Li‐F e  Li‐Cl;  
a um dos pare
  c) C=O e C=S. 

da par de ligações, indicar aa ligação maiss polar e usar aa seta para moostrar a direçãão da polaridaade de cada 
—O e C—N;  b) P—Br e P—
b —Cl;   (cc) B—O e B—SS;    d)) B—F e B—I. 

eína, C3H40, um m componente da névoa dee poluição foto oquímica, tem

m cheiro   H
O
rrita o globo oocular e as mucosas. 
l a hibridização dos átomos de carbono: o o da esquerdaa e o da direitaa da molécula?;  
car quais ligaçções na molécula são polarees e quais não são polares  jjustificando;  C
r qual a ligaçãão é a mais polar na molécu
ula; qual é o áttomo com fraçção de carga
ativa dessa ligação? 

sto representaado a seguir (ffigura III) é o áácido acetilsallicílico, conheccido pelo nom
me comercial aaspirina: a) quais os 
ximados dos âângulos  entre os átomos A ee B e C e D? Q Quais  as hibrid dizações  dos áátomos de carrbono 1, 2 e 3?  
                               

  Fig. III