Carbonatite

Em geologia, o carbonatito é uma rocha ígnea rara que é fortemente

subsaturada em dióxido de silício e, por definição, contém mais de 50 por cento
em volume de minerais carbonáticos. Os carbonatitos, que pertencem às
rochas ultramáficas, ocorrem predominantemente de forma intrusiva,
equivalentes efusivos são muito raros. Geoquimicamente eles são por um
enriquecimento muito forte de elementos incompatíveis como estrôncio, bário,
césio e rubídio , e o elemento fósforo e as terras raras leves ( engl. LREE)
caracterizados. [2] No entanto, eles mostram um claro esgotamento de
elementos HFSE, como háfnio, zircônio e titânio.
Primeira descrição e tipo de localidade
Os carbonatitos foram descritos pela primeira vez cientificamente por
Waldemar Christofer Brøgger (alemão: Brögger) em 1920 na série de
publicações Videnskaps Skrifter of the Norske Videnskaps-Akademi. Seu
processamento é baseado nos afloramentos da área de Fen em Telemark no
sul da Noruega (localidade-tipo). [3] [4]
Definição e variedades de carbonatito
A definição de carbonatitos tem como condição necessária a presença modal
de mais de 50 por cento em volume de minerais carbonáticos. Com base no
modus mineral predominante, as seguintes variedades podem ser distinguidas
no grupo rochoso dos carbonatitos: Calcita carbonatita: o principal mineral é a
calcita. Grosseiro a médio grão Sovit e pequeno para fine-grain alvikite com
textura fluida Parcialmente nublado
Ferrocarbonatita: com anacorita ou siderita como principal mineral
Natrocarbonatite : Os principais minerais são carbonatos de sódio, potássio e
cálcio, por ex. B. no complexo Oldoinyo-Lengai na Tanzânia Nyerereit e
Gregoryit
Dolomita carbonatita: o principal mineral é a dolomita. Antes do local de grão
fino a médio e grão áspero.
Ao mesmo tempo, uma classificação baseada no elemento geoquímico
predominante é freqüentemente usada: [5]
Carbonatite de cálcio
Carbonatito de magnésio
Carbonatita de ferro
Carbonatito de terras raras
De maneira orientada para o processo, os carbonatitos podem ser divididos em
dois grupos: [6]
Carbonatitos primários
Resíduos carbotérmicos
Carbonatitos primários são de origem magmática e estão associados a:
Nefelinitas
Melilititas
Kimberlitas
magmas de manto de silicato específicos criados por fusão parcial.
No entanto, os carbonatitos decorrentes de resíduos carbotérmicos vêm de
líquidos que têm temperatura relativamente baixa e são enriquecidos em
dióxido de carbono, água e flúor.
Em geral, o conteúdo de carbonato dos carbonatitos é superior a 50% em
volume e, em casos raros, pode chegar a até 90% em volume. Se o teor de
carbonato estiver abaixo de 50 por cento em volume até e incluindo 10 por
cento em volume, as rochas em questão são chamadas de carbonatíticas . Os
carbonatitos nos quais o teor de SiO 2 é superior a 20 por cento em peso e, ao
mesmo tempo, excede o teor de carbonato, são carbonatitos de silício.
Carbonatitos com um teor de SiO 2 <20 por cento em peso são subdivididos da
seguinte forma (veja a figura ao lado):
Calciocarbonatita: atende a condição CaO / (CaO + MgO + FeO + Fe 2 O 3 +
MnO) <0,8.
Isso implica CaO ≥ 80 por cento em peso.
Magnesiocarbonatito: cumpre a condição MgO> (FeO + Fe 2 O 3 + MnO).
Assim, MgO: 100 a 10 por cento em peso, FeO + Fe 2 O 3 + MnO: 0 a 50 por
cento em peso e CaO: 0 a 80 por cento em peso.
Ferrocarbonatita: cumpre a condição MgO <(FeO + Fe 2 O 3 + MnO).
Daí FeO + Fe 2 O 3 + MnO: 100 a 10 por cento em peso, MgO: 0 a 50 por
cento em peso e CaO: 0 a 80 por cento em peso.
Composição mineralógica
Em geral, a proporção de minerais carbonáticos, que são representados
principalmente como cálcio e CO2 na fórmula empírica, é de 70 a 90 por cento
em volume. Os principais minerais são os carbonatos:
Calcita, dolomita, anacorita, bem como siderita e magnesita, muito raramente
também bastnasita, gregoryita, fairchildite e nyerereit.
Além disso, pode haver:
Silicatos: Grupo Oliving (forsterite), monticellite, melilite, grupo piroxeno
(diopside, egirina, egirina-augita), volastonite, anfibólio alcalino (por exemplo
richterite), flogopite, hydrophlogopite, biotite, titanite, zircão, ti-andradita e
schorifeldspate , alcalino , SiO 2 minerais subsaturados das foids (como
nefelina ), bem como niocalita e natrolita
Óxidos: Magnetita, hematita, ilmenita, rutilo, quartzo, perovskita (como
disanalyt, latrappite, lueshite) e pirocloro ,
Sulfuretos: Pirita, pirrotita, sulfeto de cobre
Sulfatos: Barite
Halides Fluorita
Fosfatos: Apatita, monazita.
Composição química
A seguinte tabela de várias análises químicas tem como objetivo esclarecer a
variabilidade dos magmas carbonatíticos (listagem de acordo com Le Bas,
1981): [7]

Dolomita
Lava Alvikit carbonati
Peso Carbonatit Aegiri Natrocarbonati Ferrocarbonati
carbonatíti a ta
% o médio n-Sövit te ta
ca médio antes do
local [8]

SiO 2 5,67 12,99 4,86 1,50 6,12 0,58 1,49

TiO 2 0,50 1,74 0,17 0,07 0,68 0,10 0,22
Al 2 O  1,77 3,03 0,30 0,18 1,31 0,10 1,11
3

Fe 2 O  8,00 12,81 1,71 2,70 7,55 0,29 6,97

3

MnO 0,76 0,40 0,27 0,57 0,75 0,14 1,58

MgO 6,10 8,55 0,31 0,58 12,75 1,17 1,62
CaO 37,06 35,97 50,45 49,40 29,03 15,54 46,29
Na 2 O 1.09 0,73 1.09 0,13 0,14 29,56 0,34
K 2 O 0,87 0,20 0,17 0,08 0,79 7,14 0,22
P 2 O 5 1,73 3,32 1,00 0,66 2,66 0,95 1,63
CO 2 32,16 14,79 34,84 39,85 37,03 31,72 33,97
SO 3 0,91 0,88 0,40 0,65 0,89 2,48 0,57
F. 0,38 0,30 0,09 2,26 0,53
Cl 0,31 2,90
BaO 0,45 0,15 0,13 0,54 0,11 1.04 1,93
SrO 0,89 0,63 0,26 0,26 0,01 2.09 0,12

A química dos carbonatitos é geralmente dominada por CaO (até 50 por cento
em peso), com carbonatitos de sódio também por Na 2O (até 30 por cento em
peso) e CO2 (até 40 por cento em peso - um máximo de 44 por cento por peso
é possível). Eles são claramente subsaturados em SiO 2.
Propriedades físicas
Comparados aos fundidos de silicato alcalino associados, os fundidos de
carbonatita têm propriedades físicas notáveis. Por exemplo, suas solubilidades
para elementos que raramente estão presentes em fundidos de silicato são
muito altas. Sua capacidade de absorção de água e outras substâncias
voláteis, como halogênios, é a mais alta entre todos os fundidos às pressões
prevalecentes na crosta terrestre. Os derretimentos de carbonatita também são
muito eficientes no transporte de carbono do manto terrestre para a crosta
sobreposta, pois permanecem líquidos em amplas faixas de temperatura.
Magmas carbonatíticos são caracterizados por uma viscosidade muito baixa.
Isso deve dar uma contribuição significativa para manter a interconectividade
entre os limites dos grãos na rocha do manto e, assim, podem ocorrer
acumulações metassomáticas no manto superior. Os fundidos de carbonatita
são líquidos ionizados que, ao contrário dos líquidos de silicato, têm pouca ou
nenhuma tendência para polimerizar. [9]
Outra propriedade física importante da fusão de carbonato é sua alta
condutividade elétrica, que excede a condutividade da fusão de silicato em até
três ordens de magnitude e a condutividade do material de casca hidrogenada
em até cinco ordens de magnitude. Consequentemente, os fundidos de
carbonato podem ser usados para explicar o aumento das anomalias de
condutividade na faixa profunda da astenosfera. Os fundidos com um teor de
carbonato de apenas 0,1 por cento em volume são completamente suficientes.
No passado, essas anomalias estavam associadas ao silicato fundido ou
olivina hidratada. [10]
Os fluxos de lava carbonatítica vazados são instáveis na superfície da Terra e
reagem absorvendo a água em contato com a atmosfera.
Petrologia
Aparência
A aparência externa dos carbonatitos está sujeita a grandes flutuações devido
à sua variabilidade química e estrutural. Seus tamanhos de grão variam de
grão fino a grão gigante ( semelhante a pegmatita ), e sua tonalidade varia de
claro a escuro, dependendo da proporção de minerais máficos . Quando a
alteração começa, os carbonatos são decompostos. Em particular, carbonatos
ricos em ferro podem dar à rocha uma cor bege, vermelho a marrom escuro
quando se decompõem. O intemperismo dos carbonatitos leva à lateritização
em climas subtropicais e tropicaise um enriquecimento de minerais não
carbonáticos, que podem ocasionalmente ser depósitos lavráveis. Em casos
raros, os carbonatitos são mais resistentes do que as rochas de silicato
circundantes; um bom exemplo disso é o estoque de carbonatito de Tororo, em
Uganda, que se eleva sobre seus arredores por quase 300 metros.
Socialização
Típico dos carbonatitos é sua associação com magmatitos ígneos que são
subsaturados com SiO 2 . No total, cerca de 80% dos carbonatitos estão
associados a rochas de silicato alcalino, cuja composição química pode
abranger um amplo espectro de ultramáficas (por exemplo, dunito ) a rochas
ígneas ácidas (como sienito ). Também é de grande importância a sua estreita
ligação com rochas melilíticas , kimberlitos , meimecitas e rochas relacionadas,
todas caracterizadas por teores de SiO 2 muito baixos . Em particular, existem
todas as transições para os kimberlitos carbonatíticos.
Apenas 20% dos carbonatitos ocorrem de forma completamente independente
(como o carbonatito de Mount Weld na Austrália).
As seguintes associações podem ser distinguidas:
Associação de rochas alcalinas miaskiticas (predominante): excesso de
alumínio com depleção simultânea de óxidos alcalinos e Zr, mas
enriquecimento em FeO-CaO-MgO.
Associação de rochas alcalinas agpaíticas: é caracterizada por um déficit de
alumínio, ao mesmo tempo que é enriquecida nos óxidos alcalinos Na 2 O e K
2 O, bem como em Fe 2 O 3 e Zr.
Magmatitos associados incluem: ijolite, melteigite, teschenite , lamprophyre ,
fonolite , nephelinite , foyaite , shonkinite, piroxenito ( essexite ) que é
subsaturada em sílica e contendo foid, e sienite nefelina .
Ocorrer
Com algumas exceções, os carbonatitos estão geralmente associados ao
magmatismo alcalino e geralmente ocorrem como complexos plutônicos
subvulcânicos ou de leito plano , como os lopolitos . Os carbonatitos estão
subordinados às lavas nefeliníticas e aos piroclásticos . Em (complexos de anel
com estruturas em anel tais como Phalaborwa na África do Sul) divididas em
zonas Alkaliintrusivkomplexen, eles formam pequenas varas ( Engl. Plugs ),
soleiras , transições , veias e breccias . As varas são frequentemente
projetadas como um corpo intrusivo central cilíndrico, que pode ser intrudido
em várias fases, como nos carbonatitos de Mud Tank e Mount Weld no oeste
da Austrália. Freqüentemente, brechas de carbonatito ou brechas mistas de
silicato carbonatítico são encontradas acima da intrusão, as quais documentam
a penetração explosiva e movimentos posteriores do carbonatito. Além disso,
diques de carbonatito podem ser enviados da borda superior do estoque como
folhas de cone , diques radiais ou em anel em uma ou mais gerações para a
rocha vizinha sobrejacente (veja a figura ao lado).
 Seção de perfil através de uma intrusão de carbonatita tipicamente cilíndrica abaixo de um
vulcão de rocha alcalina

Nos cinturões móveis do Proterozóico da Austrália, os carbonatitos aparecem

como dutos e lentes descontínuas.

Uma característica das intrusões de carbonatito é a alteração hidrotermal ou

metassomatose da rocha vizinha causada por elas , o que é referido como
fenitização. As soluções quentes que penetram na rocha vizinha podem vir
tanto do fundido de carbonatito e / ou do magma de silicato associado. Existem
dois tipos de transformações de rocha:
Fenitização de sódio
Fenitização de potássio
onde a fenitização do sódio geralmente predomina. Como resultado, silicatos
ricos em sódio, como arfvedsonita , barkevikita e glaucofano, são formados na
rocha adjacente . Novas formações adicionais são hematita e outros óxidos de
ferro e titânio, bem como fosfatos. Os produtos de conversão são chamados de
fenitos .
Os carbonatitos parecem extrusivos (como lavas carbonatitas) apenas
raramente. Os tufos são um pouco mais comuns - como os tufos carbonáticos
efusivos ou Schlottuffe com uma composição melilítico-carbonatítica. O único
vulcão carbonatito ativo é o Ol Doinyo Lengai na Tanzânia, que é cercado por
alguns vulcões carbonatíticos do Pleistoceno que não foram extintos há muito
tempo - isso inclui o Monte Homa , que já está no Quênia .
estrutura
No caso dos carbonatitos, as seguintes estruturas são consideradas de origem
principalmente magmática:
Estruturas de pórfiro
Estruturas fluidas
Estruturas em forma de pente
Estruturas granoblásticas
No caso de estruturas de pórfiro, calcitas ou dolomitas maiores aparecem como
granulados (porfiroblastos) em uma matriz de granulação mais fina. O
Einsprenglinge romboédrico plano é principalmente idiomórfico, mas também
pode ser arredondado. Uma estrutura antipórfica também é muito raramente
encontrada, na qual as inserções são menores do que os grãos da matriz não
idiomórfica. As estruturas de fluido mostram um ajuste traquitoide dos
comprimidos de calcita que foram cristalizados primeiro. Estruturas em forma
de pente ou texturas de pente ( camadas de pente inglês) surgem através do
crescimento preferencial de minerais carbonáticos prismáticos ou tabulares
finos em direções preferenciais. Eles são encontrados principalmente em
diques de carbonatito (como em Oberbergen no Kaiserstuhl), onde estão
dispostos perpendicularmente ao Salband. As estruturas granoblásticas
ocorrem principalmente em intrusões massivas, enquanto as três primeiras
estruturas estão ligadas a diques carbonatíticos. Os contornos dos grãos
individuais dos granoblastos são simples, com grãos individuais dispostos em
mosaico ou em forma de pavimento, mas com maior frequência são volumosos
ou mesmo lobulados.
Devido à sua química variável e diversas ocorrências geológicas, os
carbonatitos têm formas de textura muito diferentes:
Texturas massivas sem direção
Texturas em camadas ou rajadas
Texturas paralelas
Pentear texturas
Texturas de bolha
Texturas globulíticas
Texturas brechadas
Texturas clásticas
As texturas em camadas surgem das diferenças no tamanho do grão ou de
uma distribuição preferencial dos componentes minerais, especialmente os
minerais não carbonatos. As texturas paralelas podem ser projetadas como
texturas semelhantes a gnaisse ou fluidas. Minerais lenticulares ou em forma
de placa, como carbonatos ou mica, são regulados por eles. Texturas em bolha
ou vesiculares e também globulíticas são raras, e as cavidades podem ser
preenchidas com minerais. As texturas brechadas são monomíticas ou
polimíticas. As texturas clásticas consistem em fragmentos de formas
irregulares. Eles são encontrados junto com texturas lapilli, grânulo ou gota em
tufos carbonáticos.
Em geral, deve-se lembrar que os estoques e estruturas minerais encontrados
nos carbonatitos geralmente não são de natureza primária. Após a intrusão, as
deformações tectônicas podem causar lamelações gêmeas na calcita e
distorções da rede e geralmente levam à recristalização. Inclusões de líquido e
gás em minerais indicam que os magmas carbonatíticos originais eram mais
ricos em álcalis, que perderam para a rocha vizinha como resultado da
metassomatose alcalina (fenitização) que se iniciou a partir deles. Os
carbonatitos correspondem, portanto, à parte não alcalina do magma original e
também apresentam as características de recristalizações posteriores.
Petrogênese
O processo de formação dos carbonatitos (petrogênese) é explicado usando
três modelos:
Principalmente no manto da terra :
produção direta por fusão parcial (a uma baixa taxa de fusão) de um peridotito
de manto contendo carbonato com subsequente diferenciação por fusão [11]
Secundário de derretimento de silicato:
Separação do fundido carbonatito devido à sua imiscibilidade com fundidos de
silicato. [12]
Separação do fundido de carbonatito devido a processos incomuns e extremos
de fracionamento de cristal. [13]
Todos os três conceitos de modelo podem ser fundamentados por exemplos;
combinações entre si também são possíveis.
No passado, acreditava-se que pulsos de magma invasores causavam o
derretimento de mármores e calcário, criando os magmas carbonatitos. No
entanto, investigações mineralógicas e geoquímicas detalhadas contradizem
isso . Por exemplo, a proporção de isótopos de estrôncio de 87 Sr / 86 Sr para
carbonatitos está entre 0,702 e 0,705 com um valor médio de 0,7035, enquanto
essa proporção geralmente excede 0,706 para calcário sedimentar e mármore.
Além disso, os carbonatitos diferem das rochas sedimentares de calcita apenas
no seu claro enriquecimento de estrôncio, bário e terras raras na calcita.
Lugar de origem
Ainda existem opiniões muito diferentes sobre o local de origem dos magmas
ricos em carbonatos. Conforme já indicado acima, no entanto, está se tornando
aparente que um grande número de carbonatitos estão direta ou indiretamente
conectados a áreas de ressurgência do manto terrestre, como pontos quentes
ou plumas . [14] A suposição adicional de que a maioria dos fundidos de
carbonato têm probabilidade de ter seu local de origem final no manto é
sustentada pelas razões isotópicas de estrôncio, neodímio e chumbo , análises
da composição isotópica de gases nobrese elementos estáveis, como carbono
e oxigênio, bem como equilíbrios de fase determinados experimentalmente. Em
geral, esses parâmetros geoquímicos indicam a ascensão relativamente livre
de contaminação de magmas carbonatíticos através da crosta terrestre.
As razões isotópicas δ 13 C e δ 18 O estendem-se no revestimento primário
balança o chamado Mantelbox na qual os valores de δ 13 C de -5 a -7 ‰ e
seus valores de δ 18 O entre +5 e +8 ‰ SMOW se movem. Carbonatitos
ígneos primários mostram uma faixa praticamente congruente e apenas
ligeiramente expandida de −4 a −8 ‰ para os valores de δ 13 C e +5 a +10
para os valores de δ 18 O. A cristalização fracionada aumenta este intervalo
para -1 a -9 ‰ para os valores de δ 13 C e para +5 a +15 para o δ 18Valores
O. Os carbonatitos sobreimpressos hidrotermicamente podem até atingir os
valores de δ 13 C de +30, que são característicos dos carbonatos de origem
sedimentar .
Estudos de isótopos em carbonatitos chegam aos seguintes resultados neste
contexto: [15]
Os componentes do manto HIMU, EM I e FOZO encontrados em basaltos de
ilhas oceânicas também estão presentes em carbonatitos com menos de 200
milhões de anos. [16]
Análises de isótopos de gás nobre realizadas em alguns carbonatitos sugerem
que eles vieram de uma fonte de manto relativamente primitiva. [17]
O componente empobrecido do manto DMM obviamente não está envolvido na
gênese dos carbonatitos, o que, por sua vez, exclui a inclusão da litosfera
oceânica na região de origem.
Alguns carbonatitos são caracterizados por composições isotópicas de háfnio
não radiogênicas ; isso sugere um reservatório de manto antigo, não
enriquecido e profundo como a região de origem. [18]
A profundidade da formação do magma ainda está em debate. Até mesmo uma
emergência no manto inferior foi recentemente considerada provável - se essa
suposição fosse verdadeira, isso resultaria em uma função de controle
fundamental sobre a mobilidade e a permanência de longo prazo do carbono
em áreas profundas do manto. [19] A profundidade em que o carbonato derrete
ainda pode existir depende, em última análise, da faixa de estabilidade dos
minerais carbonatados em questão, [20] que por sua vez está criticamente
ligada ao estado de oxidação do manto. [21]
Experimentos de laboratório petrológico também sugerem que derretimentos
de carbonato podem ser encontrados na Zona de Baixa Velocidade (LVZ)
oceânica e no manto profundo. [22] O comportamento desses derretimentos
sob pressões extremamente altas é, no entanto, território ainda desconhecido
para pesquisa. Pistas possíveis nesta área são inclusões de carbonato em
diamantes ou carbonatos modificados por metamorfose por ondas de choque
em crateras de impacto.
importância
Não há dúvida de que os carbonatitos desempenham um papel muito
importante no ciclo do carbono da Terra. Devido à sua formação presumida em
áreas profundas do manto, são provavelmente de grande importância para o
transporte de carbono do interior da Terra para a superfície da Terra. Supõe-se
que o conteúdo de carbono do núcleo da terra metálica é de até 5 por cento em
peso - correspondendo a 10-20 quilogramas de C. Uma parte desse
reservatório de carbono é finalmente transferida para o manto terrestre. [23]
O vulcanismo carbonatítico é, em última análise, responsável pelos elementos
leves e pelo carbono do manto terrestre que atingem a superfície terrestre. O
carbono é liberado diretamente na atmosfera terrestre na forma de dióxido de
carbono por meio de chaminés de crateras , maars e gêiseres ou se infiltra no
ciclo das águas subterrâneas, onde pode ser depositado como travertino . Por
exemplo, uma taxa de fluxo diária de 800 toneladas de CO 2 de origem não
vulcânica foi medida em respiradouros de carbonatita na Itália central . [24]
Depósitos associados
Uma propriedade característica dos carbonatitos é o seu enriquecimento
extraordinário em terras raras (especialmente as terras raras leves - LREE ),
fósforo , nióbio , elementos radioativos como urânio e tório , bem como cobre ,
ferro , titânio , bário, flúor , zircônio e outros elementos raros e itens
incompatíveis. Alguns complexos de carbonatita são muito ricos em vanádio ,
zinco , molibdênio e chumbo.[25]
Carbonatitas são uma fonte de minerais economicamente importantes, como
fluorita , barita , apatita , vermiculita , magnetita e pirocloro , um importante
mineral de nióbio e urânio. [26]
Os enriquecimentos são encontrados em veios mineralizados que percorrem o
próprio estoque de carbonatita ou sua auréola metassomatizada.
Terra rara
O maior enriquecimento conhecido de minerais de terras raras no mundo é a
Mina Bayan Obo na Mongólia Interior, China , associada ao mármore dolomita
e veios de carbonatita. Seus depósitos totais são estimados em 2,22 milhões
de toneladas de óxido de terras raras puro. Os estoques em Phalaborwa, na
África do Sul, são apenas marginalmente mais baixos, com 2,16 milhões de
toneladas de óxido de terras raras puro. Outro depósito enorme forma o
depósito Sulphide Queen no distrito de Mountain Pass, na Califórnia, com 1,78
milhão de toneladas de suprimentos de óxido de terra rara pura. É devido a
diques de carbonatito e intrusões ricas em potássiolimite. O nome do depósito
é um pouco enganador, aliás, já que não leva o nome de nenhum mineral de
sulfeto, mas sim das Montanhas Sulphide Queen. Seus minerais de minério
mais importantes são bastnasita ( cério , lantânio e ítrio ) e parisita (cério,
lantânio e neodímio ). Os suprimentos da Oka no Canadá são 0,12 milhões de
toneladas de óxido de terra rara puro.

Imagem de satélite da Mina Bayan Obo (com rotulagem em inglês)

Apatita ou fósforo
A mina a céu aberto no complexo carbonatito paleoproterozóico [27] de
Phalaborwa na África do Sul é incomum . Lá, uma rocha serpentinita-
magnetita-apatita é extraída de um núcleo de carbonatita , que leva o nome
local e comercial de foscorita . Os subprodutos incluem magnetita, apatita, ouro
, prata , metais de platina e urânio . O maior depósito de fosfato ígneo do
mundo também está localizado dentro do mesmo complexo de rocha alcalina .
Apatita-rica pyroxenite também é extraído lá. Os suprimentos de P 2 O 5 puro
são estimados em 42 milhões de toneladas em Phalaborwa.

Complexos semelhantes de carbonatito-rocha alcalina podem ser encontrados

na Península de Kola (por exemplo, em Kovdor ). Lá, também, a apatita é o
mineral de fosfato mais importante. No Brasil, a apatita é extraída dos
carbonatitos de Araxá e Jacupiranga.
Pirocloro ou nióbio
A maior parte da produção mundial de nióbio vem do pirocloro dos
carbonatitos. Exemplos de extração de nióbio são Oka no Canadá com 0,5
milhão de toneladas de reservas de Nb 2 O 5 , Panda Hill na Tanzânia com
reservas de 0,34 milhão de toneladas de óxido de nióbio puro, a Mina Bayan
Obo na China e Araxá no Brasil. O pirocloro pode, às vezes, ser muito rico em
urânio, razão pela qual os carbonatitos geralmente também apresentam altos
níveis de radioatividade.

Pirocloro rico em urânio de Oka, Québec

Fluorita
O complexo carbonatítico Amba Dongar na Índia tem depósitos significativos
de fluorita com reservas de 3,48 milhões de toneladas .
Minério de ferro
Ocasionalmente, devido ao seu conteúdo de magnetita e / ou hematita , os
complexos de carbonatita também formam minérios de ferro lavráveis , como é
o caso na mina Bayan Obo, no complexo de Fen, em Kovdor e em Phalaborwa.
Os sulfuretos de cobre também são usados em Phalaborwa.
cobre
A mina Phalaborwa na África do Sul possui ricas reservas de cobre com 1,97
milhão de toneladas de óxido de cobre puro . A mineralização ocorreu
principalmente nos minerais de sulfeto de cobre calcopirita , bornita e calcosina
. O depósito extremamente rico também contém apatita, vermiculita , magnetita
(subordinada), o sulfeto de cobalto Linneit e a baddeleita de óxido de zircônio-
háfnio . Ouro, prata, níquel e platina são produzidos como subprodutos. [28]
Diamantes
Nos carbonatitos melanocráticos do Uzbequistão - veios de alvikita em um
diatreme consistindo no trio de fragmentos do manto, melilitita e carbonatita
calcita - até diamantes foram descobertos. [29]
Ocorrência
Em termos de volume, os carbonatitos são um dos tipos de rocha menos
comuns, até 2008 apenas 527 complexos de carbonatitos foram documentados
em todo o mundo, [30] [31] dos quais apenas 49 são de natureza extrusiva.
Entre os carbonatitos extrusivos predominam os calciocarbonatitos (41) e os
carbonatitos dolomíticos (7), havendo apenas uma ocorrência de
natrocarbonatita. [32]
A idade dos carbonatitos se estende desde o final do Arqueano até o presente.
O carbonatito mais antigo até hoje é o Siilinjärvi Sövite na Finlândia , que foi
datado com no máximo 2.600 milhões de anos AP . O próximo carbonatito mais
antigo de Phalaborwa na África do Sul retornou idades paleoproterozóicas
entre 2063 e 2013 milhões de anos AP. A frequência de ocorrências de
carbonatito parece aumentar com a diminuição da idade na história geológica
recente , mas este é possivelmente apenas um artefato que se baseia na
erodibilidade mais fácil dos carbonatitos em comparação com as rochas de
silicato.
Os carbonatitos geralmente ocorrem de maneira estritamente localizada em
áreas de apenas alguns quilômetros quadrados. Eles estão presentes em todos
os continentes, incluindo a Antártica . Seu meio geotectônico preferido é o
interior estável da laje, mas também as bordas da laje. Um terço dos depósitos
está concentrado na África . Até ao momento, apenas são conhecidas três
ocorrências em ilhas oceânicas, nomeadamente em Kerguelen , Cabo Verde e
Ilhas Canárias .
A ocorrência de carbonatitos está principalmente associada ao vulcanismo de
hot-spot e aos sistemas de rifte continental associados . Com seu vale rift da
África Oriental , a África é o continente com o único vulcão carbonatito ativo do
mundo - o Ol Doinyo Lengai - a lava consistindo de natro carbonatito irrompe
diretamente a uma temperatura extremamente baixa de 540 a 593 ° C.
Além disso, Ernst e Bell (2010) observam uma estreita conexão entre
carbonatitos e grandes províncias ígneas (LIP), como os basaltos de inundação
do Deccan ou da Bacia do Paraná . [33] Isso não é surpreendente, uma vez
que grandes províncias ígneas, por sua vez, estão diretamente conectadas a
fendas e pontos críticos e sua causa final está em uma protuberância
astenosférica ( pluma de manto ) do manto sublitosférico.
Cerca de 50% dos Carbonatitos estão conectados em áreas de crosta de
propriedade de alongamento , como fraturas graves ( engl. Vale do Rift )
associadas a muitas anisotropias tectônicas significativas, como falhas
profundas , lineamentos e zonas de cisalhamento no contexto.
Freqüentemente, eles também estão ligados a reativações estruturais e
protuberâncias litosféricas semelhantes a uma cúpula em grande escala .
Durante a produção de CO 2 derrete ricas em, áreas de espessamento da
litosfera aparecer como eles estavam sob os antigos crátons do Arqueano pode
ser encontrado para desempenhar um papel não insignificante.
Até agora, quase nenhuma relação era conhecida com as zonas de
subducção . Os depósitos de carbonatito também são raros acima da litosfera
oceânica. [34] No entanto, espaços preenchidos com derretimento de
carbonatito em dunito- xenolitos do arquipélago de Kerguelen sugerem uma
distribuição mais extensa na área oceânica. Novas descobertas de
metassomatose carbonatítica sob ilhas oceânicas, [35] de carbonatitos dentro
de ofiolitos, [36] e mesmo em zonas de subducção profundas [37] parecem
confirmar esta suposição.
lista
A seguir está uma lista de depósitos de carbonatito classificados por país:
Afeganistão : Khanneshin [38].
Angola : Bonga / Tchivira Quilengues - Cretáceo Inferior , Barremium - 130
milhões de anos AP [39].
Austrália : Copperhead, Kimberley , Território do Norte - Orosirium - cerca de
1821 milhões de anos BP, Cordilheira Cummins, Kimberley, Território do Norte
- Stenium - 1012 ± 12 milhões de anos AP [40], Gifford Creek, Capricorn
Orogen, Austrália Ocidental - Ectasium - 1250 milhões de anos BP, Mordor -
Stenium - 1130 milhões de anos BP, Mount Weld , Austrália Ocidental -
Orosirium - 2025 milhões de anos BP [41], Tanque de lama, Complexo
Metamórfico Strangways, Território do Norte - Criogênio - 732 milhões de anos
AP, Ponton Creek, Província de Eastern Goldfields, Austrália Ocidental -
Orosirium - 2045 ± 10 milhões de anos BP, Wolloway, Gawler Kraton , Austrália
do Sul – Jura, Yungul, Kimberley, Território do Norte.
Bolívia : Ayopaya
Brasil : Angica dos Dias, Bahia; Anitápolis - Valanginium para Albium - 131 a
104,7 milhões de anos AP; Araxá, Barra do Itapirapuà - Barrêmio a Aptium -
128 ± 19 a 114,7 ± 9,7 milhões de anos AP, Catalão , Goiás com Catalão I e
Catalão II, Fazenda Varela, Ipanema - Valanginium para Aptium - 138,2 a 121,8
milhões de anos AP, Itanhaém - Valanginium - 132,8 ± 4,6 milhões de anos AP,
Itapirapuà - Albium - 104,8 a 101,4 milhões de anos AP, Jacupiranga -
Oxfordiano para Aptiano - 161 a 125 milhões de anos AP, Juquía, São Paulo -
Oxfordian to Barremium - 159,0 a 126,9 milhões de anos BP, Mato Preto -
Cretáceo Inferior, Salitre, Minas Gerais, Seis Lagos, Amazônia, Serra Negra,
Minas Gerais, Topira
Burundi : Gakara, Matongo,
China :Mina Bayan Obo , Mongólia Interior, Dalucao, West Sichuan [42],
Gangcheng , Shandong, Laiwu -Zibu, Shandong ocidental -Provinz [43],
Lizhuang, W-Szechuan, Maoniuping, W-Szechuan, Miaoya, Hubei, Weishan
Comores : Grande Comore
Alemanha :, Complexo de Delitzsch de carbonatito e lamprófiro ultramáfico [44],
Kaiserstuhl no Alto Reno Graben, Laacher Veja [45],
Finlândia : Naantali, Sallanlatvi - Frasnium - 375 ± 5 milhões de anos AP,
Siilinjärvi - Neo-Arqueano - 2530 ± 45 milhões de anos BP, Sokli - Frasnium
−380,3 ± 7,1 milhões de anos AP, Vuorijärvi - Frasnium - 375 ± 7 milhões de
anos BP
França : Kerguelen - Albium a Coniacium - 110 a 88 milhões de anos AP
Gabão : Mabounie
Grécia : Anafi ( Cíclades ) [46]
Groenlândia : Gronnedal-Ika, Enxame de gangues Igaliko , província de Gardar
[47], Safartoq [48], Tikiusaaq - Mesozóico [49]
Índia : Ajjipuram, Kollegal Taluk, Karnataka, Barra, Chotai Udaipur Carbonatite
District, [50] Gujarat com, Amba Dongar - Danium - 65 a 61 milhões de anos
BP
Panwad-Gawant, Siriwasan, Danta-Langera-Mahabur – Terciário, Hogenakkal
Jasra, Jokipatti, Madras, Kambam, Kamthai, Mahadwa-Bhagdari, Mulaccadu,
Mouthwara em Rajasthan - Maastrichtiano a Thanetiano - 70 a 56 ± 8 milhões
de anos AP, Munnar , Kerala, Newania no Rajastão - Proterozóico [51],
Pakkanadu
Samalpatti, Tamil Nadu - Criogenium - 757 ± 11 milhões de anos AP com os
subcomplexos : Garigalpatti Jogipatti Onnakkarai Pallasulakkarai, Samchampi
- Albium - 105 milhões de anos BP, Sarnu-Dandali (Barmer) - Maastrichtiano -
68,57 ± 0,08 milhões de anos AP, Sevathur, Tamil Nadu - Criogenium - 756 ±
11 milhões de anos AP, Vale Sung, Meghalaya - Albium - 107,5 a 106,6
milhões de anos AP, Swangkre - Albium - 107 ± 4 milhões de anos BP,
Vinjamur, Yelagiri
Itália : Grotta del Cervo, Monte Vulture e Lagos Monticchio, Oricola, Polino, San
Venanzo -Pian di Celle na Umbria
Canadá: Colúmbia Britânica: Aley, Complexo Lonnie Carbonatite, Manson
Creek, Montanhas Monashee no Blue River, Mount Grace, complexo Sushwap
Abeto Superior, Complexo Verity Paradise Carbonatite, Blue River
Labrador: Ailik Bay [52],
Ontário: Argor, Callander Lake, Rio Firesand em Wawa, Lackner Lake, Ilha
Manitou, Martinson Lake, Lago Nemegosenda, Prairie Lake, Seabrook Bay
Québec (Trincheira do Rio São Lourenço): Ok, Saint-André, Saint-Honoré
Ilhas de Cabo Verde: Brava, Fogo - Zancleum - 3,7 milhões de anos AP, Maio,
Santiago [53], São Vicente
Quênia : Morro do Buru, Kisingiri e Rungwa - Bartoniano a Burdigaliano - 38 a
17,5 milhões de anos AP, Lay the Hills, Monte Homa - Serravallian ao
Pleistoceno - 12 a 1,3 milhões de anos AP, Mrima Hill, Nyamaji - Burdigalium a
Tortonium - 18,3 ± 0,5 e 10,6 ± 0,3 milhões de anos AP, Nyanza, Ruri Norte e
Ruri Sul - Tortonium a Zancleum - 11 a 4,1 milhões de anos BP, Shombole -
Gelasium - 2,00 ± 0,05 e 1,96 ± 0,07 milhões de anos AP, Tinderet e Londiani -
Burdigalian a Messinian - 19,9 a 5,5 milhões de anos BP, Península de Wasaki
- Langhian a Serravallian - 16 ± 0,5 e 12,7 ± 0,6 milhões de anos AP
Malawi: Chilwa, Cliente Kangan, Nathace / Tundulu
Marrocos: Tamazeght perto de Midelt , High Atlas
Mauritânia: Bou Naga
Mongólia: Lugiingol, Mushgai-khudag
Namíbia: Fat Willem, Epembe, Eureka, Damaraland, Kalkfeld, Damaraland,
Marinkas Kwela, Okurusu - Cretáceo Inferior, Ondurukurume, Damaraland,
Swartbooisdrif
Nova Zelândia: Haast River
Noruega: Complexo de Fen em Telemark, Stjernøy
Omã: Cobertores Batain, Omã Oriental, Masfut Ravda Ridge, norte de Omã
Paraguai: Chiriguelo - Barremium a Aptium - 128 ± 5 a 118,9 ± 20,3 milhões de
anos AP, Guazú, Sapucaí, Sarambí
Polônia: Maciço do Tajno - Viseu - 327 milhões de anos AP
Rússia: Península de Kola: Afrikanda - Famennium - 364,0 ± 3,1 milhões de
anos AP, Chibiny - Frasniano a Famenniano - 377,3 ± 3,9 a 362,4 ± 4,5 milhões
de anos AP, Kandeguba - Givetium - 385,6 ± 3,1 milhões de anos AP, Conta
zero, Kovdor - Frasnium - 378,64 ± 0,23 milhões
Sibéria: Bol'shaya Tagna, orientais de Sayan Mountains, Chuktukonskoye,
Krasnoyarsk, Maimecha- Kotui, Tomtor , Sacha , Yakutia
Urais: Il'manski-Vishnevogorski
Zâmbia: Kaluwe - o depósito de carbonatito mais volumoso do mundo,
Nkombwa Hill
Suécia: Alnön, Kalix
Zimbabwe; Dorowa, Shawa
Espanha: Calatrava, Ilhas Canárias, Fuerteventura (Ajni-Solapa) - complexo
basal, La Palma, Tenerife
África do Sul : Glenover, Limpopo, Goudini, Kruidfontein, Complexo ígneo
Nooitgedacht, Phalaborwa com complexo Palabora, Sandhead drif, Spitskop
Tanzânia : Kerimasi - Pleistoceno - 0,6 a ≤ 0,4 milhões de anos BP, Lashaine
[54], Nachendezwaya, Ol Doinyo Lengai – Revisor, Panda Hill, Rungwa
Turquia : Kizilcaşren
Uganda : Budeda Hill, Bukusu - Chattium , 25 ± 2,5 milhões de anos BP,
Katwe-Kikorongo - Quaternário até recente, Napak - Oligoceno - 31,3 a 6,7
milhões de anos BP, Sukulu, Toror - Langhium - 15,5 ± 0,5 milhões de anos
BP, Tororo - Bartonium - 40,0 milhões de anos BP
Hungria : Montanhas valence
Uzbequistão : Chagatai
Emirados Árabes Unidos : Jebel Uyaynah
Estados Unidos da América :
Arkansas : Filial do Brasil, Barragem de Morrilton, Oppelo e Perryville [55]
Complexo Magnet Cove, Potash Sulphur Springs [56]
Colorado : Esperança do sonhador, Gem Park, Iron Hill, Wet Mountains
Califórnia : Distrito de Mountain Pass,
Nebraska :Elk Creek
Wyoming : Bear Lodge, montanhas Bear Lodge
República Democrática do Congo : Bingo, Kivu do Norte, Kirumba, Kivu do
Norte, Lueshe, Kivu do Norte.
Carbonatita da Esperança do Sonhador no Colorado
Sövit de Magnet Cove em Arkansas
Carbonatito do complexo Palabora na África

Carbonatito do Lago Chilwa no Malawi

Carbonatita de Oka (Okaite), Quebec

Carbonatito de Jacupiranga, Brasil

Pirocloro rico em urânio de Oka, Québec
Imagem de satélite da Mina Bayan Obo (com rotulagem em inglês)

Bibliografia

1. ↑ RW Le Maitre: Rochas ígneas: uma classificação e glossário de

termos . Cambridge University Press, 2002, pp. 236 .
2. ↑ DR Nelson et al.: Geoquímica e sistemática isotópica em
carbonatitos e implicações para a evolução das fontes oceano-
ilha . In: Geochimica Cosmochimica Acta . fita 52 , 1988.
3. ^ FJ Loewinson-Lessing, EA Struve: Petrografitscheski
Slowar . Moskwa 1937, página 139.
4. ^ W. Brögger: As rochas ígneas da região de Kristianiag. IV. A área
de Fen em Telemark, Noruega.  (= Videnskapsselskapets Skrifter I.
Mat.-naturvet. Class 1920 No. 9). Kristiania 1921.
5. ↑ AR Woolley, DRC Kempe: Carbonatitos: Nomenclatura,
composições químicas médias e distribuição de elementos . In: K. Bell
(Ed.): Carbonatites: Genesis and Evolution . Unwin Hyman, Londres
1989, pp. 1-14 .
6. ^ RH Mitchell: Carbonatitos e carbonatitos e
carbonatitos . In: Can.  Mineral . fita 43 (6) , 2005, pp. 2049-2068 .
7. ^ MJ Le Bas: Carbonatite Magmas . In: Revista
Mineralogical . fita 44 , 1981, pp. 133-140 .
8. ↑ ER Humphreys et al: Aragonita em olivina de Calatrava, Espanha -
Evidência de fusão de carbonatita do manto a partir de> 100 km de
profundidade . In: Geology . fita 38 , 2010, p. 911-914 .
9. ↑ AH Treimann: carbonatitos Magma: propriedades e processos . In:
K. Bell (Ed.): Carbonatites: Genesis and Evolution . Unwin Hyman,
Londres 1989, pp. 89 .
10. ↑ F. Gaillard et al: Carbonato derrete e condutividade elétrica na
astenosfera . In: Science . fita 322 (5906) , 2008, pp. 1363-1365 .
11. ↑ RJ Sweeney: Composições de fusão carbonatita no manto da
Terra . In: Earth and Planetary Science Letters . fita 128 ,
1994, pp. 259-270 .
12. ↑ B. Kjaarsgard, DL Hamilton: The genesis of carbonatites by
immiscibility . In: K. Bell (Ed.): Carbonatites: Genesis and
Evolution . Unwin Hyman, Londres 1989, pp. 388-404 .
13. ↑ W. Lee, PJ Wyllie: Dados experimentais sobre imiscibilidade de
líquidos, fracionamento de cristais e a origem de calciocarbonatitos e
natrocarbonatitos . In: Int. Geo. Rev . fita 36 , 1994, pp. 797-819 .
14. ↑ F. Stoppa: Magmatismo de  CO  2  na Itália: do carbono profundo ao
vulcanismo de carbonatito . In: NV Vladykin (Ed.):
Magmatismo alcalino, suas fontes e plumas (=  Proceedings of VI
International Workshop ). Irkutsk / Naples 2007, p. 109-126 .
15. ↑ K. Bell, A. Simonetti: Fonte de derretimento parental em
carbonatitos - restrições isotópicas
críticas . In: Mineral. Gasolina . 2009, doi : 10.1007 / s00710-009-
0059-0 .
16. ↑ A. Simonetti et al.: Dados de isótopos geoquímicos e Na, Pb e Sr de
complexos alcalinos Deccan - inferências para fontes de manto e
 interação pluma-litosfera . In: Journal of Petrology . fita 39 ,
1998, pp. 1847-1864 .
17. ↑ IN Tolstikhin et al: Isótopos de gases raros e oligoelementos de
origem em complexos ultrabásico-alcalino-carbonatito.  Península de
Kola: identificação do componente da pluma do manto
inferior . In: Geochimica Cosmochimica Acta . fita 66 , 2002, p. 881-
901 .
18. ↑ M. Bizarro et al.: Evidência de isótopos Hf para um reservatório de
manto oculto . In: Geology . fita 30 , 2002, pp. 771-774 .
19. ↑ F. Kaminsky: Mineralogia do manto inferior: Uma revisão das
inclusões minerais 'superprofundas' no diamante . In: Earth Science
Review . fita 110 , 2012, p. 127-147 .
20. ↑ RM Hazen et al .: Evolução do mineral de carbono . In: Rev.
Mineral. Geochem . fita 75 , pág. 74-107 .
21. ^ DJ Frost, CA McCammon: O estado redox do manto da
Terra . In: Ann.  Rev. Earth Planet.  Sci . fita 36 (1) , 2008, pp. 389-
420 .
22. ↑ DC Presnall, GH Gudfinnsson: Rico em carbonato derrete na zona
oceânica de baixa velocidade e no manto profundo . In: Geol.
Soc. No.  Espec. Pap . fita 388 , 2005, p. 207-216 .
23. ↑ LA Hayden, EB Watson: Mobilidade do limite do grão do carbono
no manto da Terra: um possível fluxo de carbono do
núcleo . In: PNAS . fita 105 , 2008, p. 8537-8541 .
24. ↑ JD Rogie et al.: Medições de fluxo  de  emissão não  vulcânica de
CO  2  de algumas aberturas no centro da Itália . In: Journal of
Geophysical Research . fita 105 , 2000, pp. 8435-8445 .
25. ^ Z. Yang, A. Woolley: Carbonatites em China: uma
revisão . In: Journal of Asian Earth Sciences . fita 27 , 2006, p. 559-
575 .
26. ↑ WJ Verwoerd: O complexo carbonatítico de Goudini, África do Sul:
uma reavaliação . In: Mineralogista canadense . fita 46 , 2008, p. 825-
830 .
27. ↑ geo.tu-freiberg.de
28. ↑ John M. Guilbert, Charles F. Park, Jr.: A geologia dos depósitos de
minério . Freeman, 1986, ISBN 0-7167-1456-6 , pp. 188 e 352-361 .
29. ↑ AD Djuraev, FK Divaev: Carbonatitos melanocráticos - novo tipo de
rochas com diamantes, Uzbequistão . In: CJ Stanley (Ed.): Depósitos
minerais: processo para processamento . Balkema, Rotterdam
1999, p. 639-642 .
30. ↑ seltenerden-ag.de ( Memento de 2 de dezembro de 2013, Internet
Archive )
31. ^ AR Woolley, BA Kjarsgaard: Ocorrências carbonatitas do mundo:
mapa e banco de dados . In: Geological Survey of Canada Open File
5796 . 2008
32. ^ AR Woolley, AA Church: Extrusive carbonatites: A breve
review . In: Lithos . fita 85 (1-4) , 2005, pp. 1-14 .
33. ^ RE Ernst, K. Bell: Grandes províncias ígneas (LIPs) e
carbonatites . In: Mineral. Gasolina . fita 98 , 2010, p. 55-
76 , doi : 10.1007 / s00710-009-0074-1 .
34. ↑ J. Ø. Jørgensen, PM Holm: Variação temporal e contaminação por
carbonatito em ilhas vulcânicas oceânicas primitivas de São Vicente,
Ilhas de Cabo Verde . In: Chemical Geology . fita 192 , 2002, p. 249-
267 .
35. ↑ M. Coltorti et al.: Metassomatismo carbonatítico frequentemente no
manto superior oceânico: Evidência de clinopiroxênios e vidros em
xenólitos ultramáficos de Grande Comore, Oceano Índico . In: Journal
of Petrology . fita 40 , 1999, pp. 133-165 .
36. ^ S. Nasir: Petrogênese de lamprófiros ultramáficos e carbonatitos das
nappes Batain, margem continental oriental de
Omã . In: Contrib.  Mineral. Gasolina . fita 161 , 2011, p. 47-74 .
37. ↑ MJ Walter et al.: Derretimento de carbonatito primário de crosta
oceânica profundamente subduzida . In: Nature . fita 454 (7204) ,
2008, pp. 622-625 .
38. ^ R. Ayuso e outros: Estudo preliminar do isótopo radiogênico na
origem do complexo carbonatítico de Khanneshin, província de
Helmand, Afeganistão . In: Journal of Geochemical Exploration . 2013
39. ^ A. Alberti et al .: Características geoquímicas de carbonatites
cretáceos de Angola . In: Journal of African Earth Sciences . 29 nº 4,
1999, p. 736-759 .
40. ^ RL Andrew: Carbonatite da escala de Cummins . In: FE Hughes
(Ed.): Geologia dos depósitos minerais da Austrália e Papua Nova
Guiné (=  Monografia do Instituto Australasiano de Mineração e
Metalurgia ). 14, v. 1. Melbourne 1990, p. 711-713 .
41. ^ RK Duncan, GD Willet: Mount Weld carbonatite . In: FE Hughes
(Ed.): Geologia dos depósitos minerais da Austrália e Papua Nova
Guiné (=  Monografia do Instituto de Mineração e Metalurgia da
Australásia ). 14, v. 1. Melbourne 1990, p. 591-597 .
42. ↑ Z. Hou et al.: Os carbonatitos da zona de colisão do Himalaia no
oeste de Sichuan, sudoeste da China: Petrogênese, fonte do manto e
implicações tectônicas . In: Earth and Planetary Science
Letters . fita 244 , 2006, pp. 234-250 .
43. ↑ J. Ying et al.: Investigação geoquímica e isotópica dos carbonatitos
Laiwu-Zibu da Província de Shandong ocidental, China, e implicações
para sua petrogênese e fonte de manto enriquecido . In: Lithos . fita 75
(3-4) , 2004, pp. 413-426 .
44. ^ W. Seifert, H. Kampf, J. Wasternack: Variações de composição em
apatita, flogopita e outros minerais acessórios do complexo
ultramáfico de Delitzsch, Alemanha: implicação para história de
resfriamento de carbonatitas . In: Lithos . fita 53 , 2000, pp. 81-100 .
45. ^ HP Taylor, J. Frechen, ET Degens: Oxygen and carbon isotope
studies of carbonatites from the Laacher See District, West Germany
and the Alno District - Sweden . In: Geochimica Cosmochimica
Acta . fita 31 , 1967, pág. 407-430 .
 46. ↑ Um complexo de carbonatito na ilha Egeu de Anafi?  ( Memento de 4
de março de 2016 no Internet Archive ), fodok.uni-salzburg.at,
47. ^ NJG Pearce, MJ Long: A origem dos carbonatitos e rochas
relacionadas do Enxame de Igaliko Dyke, Província de Gardar,
Groenlândia do Sul: campo, geoquímica e evidência do isótopo CO-
Sr-Nd . In: Lithos . fita 39 , 1996, pp. 21-40 .
48. ↑ K. Secher, LM Larsen: Geologia e mineralogia do complexo
carbonatito Safartoq, sul da Groenlândia
Ocidental . In: Lithos . fita 13 , 1980, pp. 199-212 .
49. ^ A. Steenfelt e outros: O carbonatito de Tikiusaaq: um complexo
intrusivo mesozóico novo na Groenlândia ocidental do sul? In: Geol.
Surv.  O.  Greenl.  Bull . fita 7 , 2006, p. 9-12 .
50. ↑ T. Deans, JL Powell: Elementos traço e isótopos de estrôncio em
carbonatitos, fluoritos e calcários da Índia e
Paquistão . Em: natureza . fita 278 , 1968, pp. 750-752 .
51. ↑ SG Viladkar, I. Ghose: pirocloro rico em U em carbonatitos de
Newania, Rajasthan . In: N. Jb. Miner. Mh . Vol. 2002 (3), 2002, p. 97-
106 .
52. ^ S. Tappe et al: Gênese de lamprófiros ultramáficos e carbonatitas em
Ailik Bay, Labrador: uma consequência do estreitamento litosférico
incipiente abaixo do Cráton do Atlântico Norte . In: Journal of
Petrology . fita 47 , 2006, p. 1261-1315 .
53. ^ LC Silva et al.: Um vulcão oceânico de carbonatita em Santiago,
Ilhas de Cabo Verde . In: Nature . fita 294 , 1981, pp. 644-645 .
54. ↑ JM Rhodes, JR Dawson: Química de elementos principais e traços
de inclusões de peridotito do vulcão Lashaine,
Tanzânia . In: Phys. Chem. Earth . fita 9 , 1995, p. 545-557 .
55. ^ GR McCormick, RC Heathcote: Química mineral e petrogênese de
intrusões carbonatitas . In: American Mineralogist . Vol. 72,
1987, pp. 59-66 .
56. ^ RC Heathcote, GR McCormick: Substituição major-catiônica em
flogopita e evolução de carbonatitas no complexo Potash Sulphur
Springs, Garland County, Arkansas . In: American Mineralogist . Vol.
74, 1989, pp. 132-140 .
http://www.wikiwand.com/de/Karbonatit