As células excitáveis se comunicam por sinais FÍSICOS e QUÍMICOS.
SINAPSES:1) ELÉTRICA: Junções GAP, passa de íons e moléculas por canais iônicos, tec musculares e algumas regiões que ajuda a captar e direcionar as ondas sonoras para o canal auditivo.Canal Auditivo Externo: canal tubular conduz as ondas sonoras da orelha externa até o tímpano. Orelha Média:
SCN. 2) QUÍMICAS: fenda sináptica. - Corpo celular (pericário), Região de prolongamento,Terminal axônico, Região de entrada de sinal – input. Acontece no local chamado de
prolongamento dendrítico,Região de integração, região de saída do sinal – output. Pode ou não ter bainha de mielina: Interferências na excitabilidade depende de suas composição
lipídica. Quanto maior foi o comprimento dos hidrocarbonetos acoplados aos fosfolipídios de membrana maior é a carga anfipática e mais rápida é a condução. O ômega 3 possibilita os
ácidos graxos de cadeia longa.- Cada prolongamento axonal é revestido por um tecido conjuntivo propriamente dito que gera um revestimento íntimo com a região de bainha de mielina,
proporcionando uma difusão de substâncias. Esse tecido é chamado de endoneuro. Existe um tecido chamado de perineuro, vascularizado, que nutre o tecido e mantem a homeostase
fisiológica do tecido. Outro tecido, mais resistente, chamado de epineuro é mais externo. Essas camadas são responsáveis por proteger esses neurônios no SNP. # Polarização Membranas:
Definido por Eletrólitos, Proteínas/aminoácidos, Constituição fosfolipídio, polissacarídeo . Existem drogas que modificam o limiar de resposta para as células excitáveis - O estágio inicial
de uma célula não excitada é chamado de estágio de repouso, onde a célula está com -90mV interna e - 70mV externa. Quando o influxo de carga positiva alcança o limiar de resposta,
os canais de sódio dependente de voltagem se abrem, permitindo ainda mais a entrada de sódio, gerando cascata de despolarização. A entrada de sódio faz com que a mudança de
voltagem percorra toda membrana. O sódio entra até alcançar a voltagem máxima da membrana plasmática (até +30mV), gerando o potencial de ação e respondendo ao estímulo. O
+30mV também é um estímulo, pois inativa os canais de sódio dependentes de voltagem e ativa os canais de potássio. A hiperpolarização garante estágio de repouso o necessário, bomba
de Na/K para compensar hiperpolarização, 3Na para fora e 2K para dentro. Repouso absoluto: Não responde de jeito nenhum. Repouso relativo: responde se o estimulo for grande.
Células de Schwann e oligondendrócitos tem a função de produzir a bainha de mielina.No SNP, as células de Schwann envolve o axônio com várias camadas de bainha de mielina. Cada
porção de bainha de mielina no SNP é feita por uma célula de Schwann de forma individualizada. Revisão: Excitatório, abre receptores (ionotrópicos e metabotrópicos) que modulam
uma resposta excitatório. É abundante no SNC. Outros excitatórios: ATP, adrenalina, acetilcolina, serotonina, NO, dopamina (d1/d5). A excitabilidade ocorre pela entrada de sódio,
cálcio e magnésio. Inibitório, causando hiperpolarização. EX: GABA, dopamina( d2,d3,d4), anandamida, serotonina, endorfina. A inibição acontece por movimento iônico, como influxo
de cloro ou efluxo de potássio. Os receptores metabotrópicos (acoplados a proteína G)=Para saber a sinapse é inibitória ou excitatória, precisamos entender o neurotransmissor e o
receptor. NO é produzido em resposta a vias glutamatérgicas, fazendo alimentação retrógada e se ligando em enzima e não receptor. -O CÁLCIO: A concentração de Ca²+ no MEC exerce
um efeito sobre o valor da voltagem em que os canais de Na+ são ativados. Falta de Ca²+, a face externa da membrana se torna mais negativa, diminui o limiar de resposta, deixa célula
mais excitável, canais de Na+ abrem fácil, podendo gerar estímulos repetitivos: tetania (50% defict descarga expontanea). -Anestesico: Procaina e Tetracaína, diminuem a
permeabilidade.no canal de Na+. Alta concentração de Ca²+ no MEC diminui a permeabilidade para os íons sódio, reduzindo a excitabilidade. Por isso, muitas vezes os íons cálcio são
ditos “estabilizadores”. #Mecanismos de memória: Uma estimulação do terminal pré-sináptico facilitador, causa liberação de serotonina na superfície do terminal sensorial. A serotonina,
age em receptores serotoninérgicos na membrana do terminal sensorial. Ativa proteína G -> Adenil ciclase → AMPc no terminal sensorial pré- sináptico → Diminui condutância de k+
pelos canais → potencial de ação prolongado → entra bastante Ca²+ → libera bastante neurotransmissor → aumenta sinapse para neurônio pós sináptico. Esse processo estabelece um
traço de memória. Sinais PIP (potencial da membrana plasmática inibitório – GABA, cloro) e PEP (potencial de membrana plasmática excitatório - glutamato). Anandamida (canabinoide
endógeno), receptores Thc1 e Thc2 e CB. Quando ocorre um estímulo excitatório, CB1 e CB2 possa fazer um efluxo de potássio. Modular as redes com atividade elétrica exacerbada.
Anaxônico: que não possui axônio e neurotransmissores com função hormonal, não transmitem sinal elétrico. São células que recebem sinal e liberam uma molécula neurotransmissora
com função hormonal em glândulas. Neurônios que vem do hipotálamo tem seus prolongamentos indo até a adeno-hipófise e liberam um neurotransmissor que excita os neurônios que
liberam hormônios na corrente sanguínea, distribuindo para o resto do organismo. Células piramidais são encontradas na região cortical, pois possuem um formato de pirâmide no corpo
celular. Os neurônios produzem dois tipos de neurofilamentos intermediários (filamento N), tipo I e tipo II. São estes, juntamente com os microtúbulos, que organizam os prolongamentos
axonais.Se temos neurofilamentos, temos o prolongamento axonal com o terminal. Transmissão do impulso pode ser elétrico ou vesicular.As vesículas formadas são transportadas pelas
proteínas cinesina e dineina. #Neuróglias: Separam as celulas, isolando elas por grupos neurais e conexões , permeáveis ao K+ regulam suas concentrações e ajudam a nutrir os
neurônios.Seus tipos são: Os astrócitos regulam o ambiente extracelular, regulam o K+ extremamente importante. #Modulação da Resposta Neural: não atua nos PEPS e PIPS
diretamente, modifica a eficiência dos PEPS por outras sinapses ( ativa canais iônicos por neurotransmissores – Ex. Noradrenalina → Ativação de proteína G→ Ativa AMPc → Diminui
canais de K+ → deixa célula mais excitável). AcetilColina excitatória 1)Recep. Colinergicos nicotinicos, Musc.Esquelético, ionotropico, entra Na+, antagonista:curare. 2) Receptores
colinérgicos muscarínicos, proteína G,no coração, antagonista:atropina; SNC tem os 2. -GABA: inibe. Papel fundamental do equilíbrio excitatório-inibitório no cérebro. GABA-A: canais
de cloro. GABA-B: metabotropicos. Sua captação e por Celulas Glia—->Astrócitos. -Glutamato: excita e é abundante no SNC, receptores AMPA, NMDA e kainato. Serotonina: Excitatório
e inibitório, regulação do humor e comportamento, 1 é excitatório aumenta influxo de Na+ e diminui efluxo de Cl-, recapta por SERT. Quando é inibitória → abre canais de Cl-. Adrenalina:
sis. simpático, adrenais,receptores alfa 1 e 2, neta 1 e2. Dopamina: Sempre proteína G: 2 recep excitatórios D1 e D2 e 3 inibitorios D2,d3,d4. Anandamida: Canabinoide, relaxante, CB1
e CB2 ligado a proteína G, efluxo de K+ e diminuição de Ca²+. AcetilColina: Excitatório, causa despolarização na membrana pós-sináptica, produzido pelo SNP e SNC é-se relaciona a
memória (Alzheimer). Endorfina: produzido pela hipófise com ação analgésica, pode causar hiperpolariacao metabotropicas inibindo entreada de Ca+. NO: Age no neurônio pré-sináptica,
vias glutamatergicas, faz feedback +, receptor NMDA, produz mais NO, age na gualinato-ciclase( se ligando e proporcionando influxo de Ca). # Cotransmissores: dois ou mais
neurotransmissores são liberados em um mesmo terminal sináptico, comum na dor → Glutamato + Neurotrans P. #DOIS transportadores de neurotrs.: Citosólico: acumula no citosol do
terminal pré- sináptico em concentrações até 10 mil vezes maiores. Vesicular: para dentro de vesículas, concentrações até 100 mil vezes maiores do que as do citosol. #
CATECOLAMINÉRGICOS:neurônios dopaminérgico, noradrenérgico e adrenérgicos. SEROTONINÉRGICOS: metabolização do triptofano. AMINOACIDÉRGICOS: com base em aminoácidos:
glutamato, glicina e ácido gama-aminobutírico (GABA) derivado do glutamato. #Reflexo miotático: resposta do fuso muscular. Reflexo miotático ativação do Órgão Tendinoso de Golgi,
está na fascia. # Os reflexos motores são respostas automáticas e involuntárias do sistema nervoso a estímulos sensoriais. Eles são mediados pela medula espinhal, sem intervenção
consciente do cérebro. #Organização das Redes Neurais: Constituído de um TRANSMISSOR, RECEPTOR OU SUBTIPO, SISTEMA EFETOR, por características quantitativas(valor de x) e
qualitativas(fortes e fracas,perante o sinal). A organização das redes neurais envolve a disposição dos neurônios em camadas, a definição das conexões entre os neurônios e a
determinação dos pesos das conexões. Essa organização desempenha um papel fundamental no desempenho e na capacidade de aprendizado das redes neurais. Nervo Olfatório (I):
sentido do olfato. Nervo Óptico (II): Responsável pela visão, transmitindo informações visuais do olho para o cérebro. Nervo Oculomotor (III): Controla os músculos que movem os olhos,
permitindo movimentos como rotação e elevação.Nervo Troclear (IV): Controla um músculo dos olhos chamado de músculo oblíquo superior, que ajuda na rotação e movimentação do
olho.Nervo Trigêmeo (V): É responsável pela sensibilidade da face, fornecendo informações sobre tato, temperatura e dor e músculos da mastigação.Nervo Abducente (VI): Controla
outro músculo dos olhos chamado de músculo reto lateral, que permite movimentos de abdução do olho.Nervo Facial (VII): Controla os músculos da face,paladar e no controle de
glândulas salivares e lacrimais. Nervo Vestibulococlear (VIII): Dividido em nervo vestibular e nervo coclear. O nervo vestibular equilíbrio e à posição da cabeça, enquanto o nervo coclear
audição. Nervo Glossofaríngeo (IX): controle dos músculos da garganta, do paladar posterior e na sensibilidade do paladar, controle das glândulas salivares.Nervo Vago (X): funções
autônomas do corpo, incluindo músculos da garganta, coração, pulmões e sistema digestivo. Nervo Acessório (XI): Controla os músculos do pescoço e dos ombros, auxiliando nos
movimentos de rotação e elevação dessas regiões.Nervo Hipoglosso (XII): músculos da língua,movimentos necessários para a fala, deglutição e mastigação.”Se a via é majoritariamente
excitatória, as vias inibitórias são moduladoras. # Gustação:-Inervação Motora: N.Hipoglosso(XII) , exceto o M.Patoglosso. Inervação Sensitiva: N.Lingual(tato e t), N corda
doTimpano(ramo VII)- paladar(especial),Ramo lingual do nervo glossofaringeo(IX)-1/3 da língua e papilas circunviladas . Inervação Autônoma:Laríngeo Interno(Nervo Vago X), simpáticas
e parassimpáticas para secretomotora.-Sentidos Químicos: A despolarização da membrana do receptor promove a abertura de canais de cálcio dependentes de voltagem; o íon Ca2+
entra no citoplasma e desencadeia a liberação do transmissor. O transmissor liberado na sequencia depende do tipo de célula receptora gustatória. AZEDO (ácido): Receptor p H+, entra
mais H+ e bloqueia canais permeáveis K+ gerando despolarizaçao; estimula tb receptor TRP que libera serotonina (especial sensorial). SALGADO: Receptor Na+, estimula Na+ e Ca+
dependente de voltagem, libera serotonina . DOCE, amargo e umami: Proteina G, fosfolipase C, libera Ca²+ do RE, que libera ATP por difusão. ATP atua pós sináptico em P2X e P2Y.
Receptor Doce: T1r2 e T1R3, Receptor Amargo: T2R. Podem sofrer downregulation. A via do receptor para o pós-sináptico pro córtex pode utilizar acetilcolina, GABA e glutamato,
funções ainda desconhecidas. -AMARGO – DOCE – UMAMI. Estimulante se ligam proteínas G, ativando a fosfolipase C, aumento na síntese de IP3. O IP3 faz liberação de Ca2+ a partir do
RE. O aumento de Ca2+ liberação do ATP por difusão (Canais permeáveis ao ATP). AMARGO 25 tipos receptores T2R. Receptor funcional para doce requer dois membros família T1R:
T1R2 e T1R3As . Celulas pra sabor amargo e células pra doce são necessariamente diferentes. # Olfato: Cels: Cels receptoras, de sustentação (receptor 2AG), gl Bowman, glumerulo
(sinapse), cel mitral (2ª ordem), cel periglomerular (refina), cel granular (topdowninput -modulaçao 2ª ordem). As subs odoríferas dissolvem-se no muco e contatam os cílios das células
olfatórias. Os axônios das células olfatórias penetram a placa cribriforme e seguem p/ SNC.-Transdução Olfatória. Todas as moléculas de transdução estão nos cílios. Substâncias odoríferas
→Ligação aos receptores odoríferos na membrana →Estimulação de proteína G (Golf) -›Ativa adenilato-ciclase e forma AMPc - > abre canal catiônicos → influxo de Na e Ca2+, Abertura
de canais de CI ativados por Ca²+→ potencial de receptor. Os genes de receptores olfatórios compreendem cerca de 3 a 5% detodo o genoma dos mamíferos. Cada proteína receptora
liga diferentes substâncias odoríferas com maior ou menor facilidade, cada célula é mais ou menos sensível a esses estímulos. Pode haver saturação. 1) cada estímulo odorífero é
representado pela atividade de uma grande população de neurônios;(2) os neurônios que respondem a determinados estímulos podem estar organizados em mapas espaciais; e(3) a
organização temporal dos potenciais de ação pode ser um código essencial para determinados estímulos. Modulação é feita pelo epitélio e pelas células glomerulares. Interações
sensoriais derivadas das propriedades inatas dos sabores, sensação HEDÔNICA.# Visão:A radiação eletromagnética pode ser descrita como uma onda de energia, possui comprimento
de onda, a distância entre “picos” ou “vales”; frequência, o número de ondas por segundo; e amplitude, a diferença de altura entre o topo do pico e fundo do vale da onda -Estruturas
da Visão: Córnea: transparente e convexa na frente do olho, ajuda a focar a luz. Íris: parte colorida do olho, controla tamanho pupila, regula quantidade de luz que entra no olho. Pupila:
abertura no centro da. Cristalino: lente biconvexa atrás da íris. Ele ajuda a focar a luz na retina, se ajusta para ver de perto e de longe. Retina: camada sensível à luz localizada na parte
de trás do olho. contém células fotorreceptoras cones e bastonetes → convertem luz em sinais elétricos que são transmitidos ao cérebro pelo nervo óptico. Nervo óptico: feixe de fibras
nervosas que conecta a retina ao cérebro através de sinais elétricos gerados pela retina, no córtex são processados. Córtex visual: processamento e interpretação das informações,
gerando a percepção visual. -Será formada por uma rede de 5 neurônios: 1) FOTORRECEPTORES CONES E BASTONETES 2) CELULAS BIPOLARES comunicam cels fotorreceptoras c
ganglionares. 3) CELULAS GANGLIONARES única fonte de saída da retina e potencial de ação . 4) CELULAS HORIZONTAIS aferencia lateralmente aos Foto-receptores. 5) CELULAS
AMACRINAS recebem aferentes -FOTOTRANSD. – membranas do disco e membrana externa. ESCURO:cels continuamente despolarizadas, corrente continua de Na+. Quando entra luz,
destrói GMPc e fecha canal de Na+. BASTONETES, luz fecha canais de sódio na membrana celular → hiperpolarização da célula fotorreceptora → diminui liberação de neurotransmissores.
CONES, luz tb altera retinal, mas cascata bioquímica é diferente dos bastonetes. 3 tipos de cones, diferentes comprimentos de onda (vermelho, verde e azul) . A fototransdução nos cones
também → fechamento de canais de Na+ e a hiperpolarização da célula fotorreceptora. -O campo receptivo é integrado pela célula bipolar e horizontal. - Defeitos da Visão: Miopia- não
ve de longe, luz converge antes retina. Astigmatismo: distorção, luz converge em varios pontos. Hipermetroa: não ve de perto,luz se forma depois da retina.-Núcleo Geniculado Lateral
(NGL) do tálamo dorsal: suas diferentes camadas e diferentes tipos celulares. -Campos Visiuais: zona bicunocular 3D, fora é 2D. RENAECOVID- retina nasal esquerda,córtex visual
direito.(Eles incluem o campo visual monocular de cada olho e o campo visual binocular que é sobreposto. Os campos visuais são divididos em regiões central e periférica, sendo a central
responsável pela visão detalhada e a periférica pela detecção de movimentos e objetos na visão lateral.#Audição: OrelhaExterna: Pavilhão Auricular (orelha): A parte visível da orelha,
Tímpano: Uma fina membrana que vibra quando atingida pelas ondas sonoras, converte vibrações mecânicas.Ossículos (martelo, bigorna e estribo).O martelo está conectado ao tímpano
e transmite as vibrações para a bigorna, que por sua vez transmite para o estribo.Janela Oval e Janela Redonda: Aberturas que conectam a orelha média à orelha interna. A janela oval é
coberta pela base do estribo, enquanto a janela redonda é coberta por uma membrana.Orelha Interna (Cóclea) caracol, órgão sensorial da audição. As vibrações mecânicas são
convertidas em sinais elétricos. Órgão de Corti: dentro da cóclea, contém células convertem as vibrações em sinais elétricos. Nervo Vestibulococlear (VIII par craniano): transmite os
sinais elétricos das células p o cérebro. Tem dois ramos, o ramo coclear→audição e o ramo vestibular → equilíbrio. Córtex Auditivo: processamento e interpretação dos sinais auditivos
transmitidos pelo nervo vestibulococlear; percepção consciente do som. -Sistema vestibular – Equilíbrio. Os canais semicirculares são três: Denominados de superior ou anterior, lateral
ou horizontal e posterior ou frontal. Célula ciliada- é o receptor do labirinto vestibular, esta célula é pré-sináptica ao nervo vestibular, composto de neurônios bipolares, cujos corpos
celulares localizam-se no Gânglio de Scarpa,2 tipos: Tipo I, arredondado e envolto por várias terminações nervosas e Tipo II, cilíndrico e com uma única terminação nervosa. Para cada
célula ciliada tem um ínico cinocílio, emerge do corpo da célula e se coloca na periferia do tufo de estereocílios. Cupula mov rotacionais; otocitos macula mov gravitacionais.- Vias de
equilíbrio: 1) Vias Vestibuloespinhais. 2) Vias Vestibulocerebelares. 3) Vias Vestibulo Talamicas. Celulas Excitáveis como? 1) receptores e suas naturezas. 2) traçados Elétricos. 3) Resposta-
Comunicação. -Córtex Somatossensorial(primário e secundário): córtex cerebral responsável pelo processamento das sensações táteis e proprioceptivas do corpo. Ele está localizado nas
áreas parietais do cérebro. MECANORRECEPTORES:modificações mecânicas do corpo. EXTEROCEPTORES: detecta estímulos externos. PROPIOCEPTORES: posições articulares e de
contração muscular. INTEROCEPTORES: estímulos internos do corpo( ph e t). - Inibições laterais tornam o contrate maus fácil a estímulos - Canais iônicos mecanossensíveis: .a tensão na
membrana induz abertura do canal, permitindo o influxo de cátions. Outros canais iônicos abrem quando uma força é aplicada às estruturas extracelulares acopladas aos canais por
peptídeos. (c) Os canais mecanos-sensíveis também podem estar ligados a proteínas intracelulares, sobretudo aquelas do citoesqueleto; a deformação da célula e o estresse sobre o seu
citoesqueleto geram forças que regulam a abertura do canal. -Neurônios de primeira ordem: Esses neurônios possuem receptores sensoriais especializados nas extremidades de suas
dendrites, que convertem estímulos físicos (como toque, temperatura, dor, pressão) ou químicos (como moléculas odoríferas ou gustativas) em sinais elétricos, que são então Neurônios
de segunda ordem: Esses neurônios estão localizados dentro do SNC e recebem informações transmitidas pelos neurônios de primeira ordem. Os neurônios de segunda ordem estão
envolvidos no processamento e na integração das informações sensoriais antes de transmiti-las a neurônios de ordem superior. Em vias sensoriais específicas, como a via espinotalâmica,
os neurônios de segunda ordem cruzam para o lado oposto do SNC antes de continuar sua transmissão ascendente. Neurônios de terceira ordem: Localizados dentro do SNC, esses
neurônios recebem informações transmitidas pelos neurônios de segunda ordem e as enviam a áreas específicas do cérebro para o processamento adicional. Os neurônios de terceira
ordem são responsáveis por conectar o tálamo (uma estrutura cerebral que atua como um importante centro de retransmissão de informações sensoriais) a áreas sensoriais específicas
do córtex cerebral. Neurônios de quarta ordem: Esses neurônios estão localizados nas áreas sensoriais do córtex cerebral e recebem informações sensoriais das vias neurais anteriores.
Os neurônios de quarta ordem estão envolvidos no processamento final e na interpretação consciente das informações sensoriais. Embrio: Neocórtex: 6 camadas celulares. Primeira em
contato com a barreira meníngea. Última em contato com a massa branca. Camadas 1 e 6 tem composição mista. A 5 é uma das principais, composta pelas maiores células piramidais =
camada piramidal ou ganglionar. Na primeira tem astrócitos, células da Glia, fibras associativas. Todas as células estendem os dendritos até a primeira camada = associativa. Na camada 6,
há muita projeção de fibras. Células horizontais: piramidais e não piramidais. Recebe o sinal e repassa na horizontal Célula piramidal Células fusiformes: tanto para cima e para baixo. Células
em cestos: Controla a quantidade de excitação. Paleocórtex: 3 camadas celulares com função excitatória ou inibitória. Regiões do hipocampo são mais simplificadas. Formada pelas células
neurais hipocampal multiforme. Células de basquete. Há o prolongamento das fibras neurais para conseguir excitar as outras regiões. É uma região organizadora e central do sistema
límbico e emocional. Quem controla essa camada é o neocórtex na espécie humana. O giro hipocampal tem 3 camadas de células . Células possuem milhares de receptores diferentes. Há
uma comunicação direta entre neocórtex, diencéfalo e mesencéfalo. Hipocampo tem muita resposta sobre o cerebelo. Arquicórtex: hipocampo, sentimentos. Formada por 1 camada de
células. . MECANISMOS PERIFÉRICOS: O tato e a propriocepção possuem mecanorreceptores idênticos a audição e equilíbrio, ao qual sofrerão uma modificação na sua posição passando
para aberto ou fechado. Os termorreceptores são mecânicos, mas o estímulo para ele não é pressão ou força exercida, mas sim a variação de temperatura. Em relação a dor temos os
nociceptores que são receptores que identificam estímulos químicos e físicos, podendo ser estimulado por grande pressão e força, como estiramento ou podem ser estimulados por
substâncias químicas e moléculas sinalizadoras do organismo, como prostaglandinas e leucotrienos. Os mecanorreceptores são proteínas integrais de membrana que interagem com o
citoesqueleto e matriz celular. A mudança dos receptores pode ser gerada pelo estiramento pelas proteínas da matriz e, também pela mudança no comportamento do citoesqueleto. As
terminações nervosas livres principalmente de fibras nociceptivas alcançam a base das papilas dérmicas e até mesma atravessam a região de membrana passal chegando à base do tecido
epitelial. Os corpúsculos de Meissner estão associados à percepção de tato delicado e estão localizados mais superficialmente. Os corpúsculos de Merkel estão um pouco mais profundos
e também estão envolvidos na percepção do tato. Os corpúsculos de Paccini são responsáveis pela percepção vibratória devido aos seus anéis de colágeno. Os corpúsculos de Ruffini são
responsáveis pela percepção de temperatura. Os corpúsculos de Krause identificam sensações térmicas como frio e calor.Os corpúsculos de Meissner têm terminações nervosas que
chegam às papilas dérmicas, e as células da glia do SNP desempenham um papel na proteção, nutrição e comunicação entre células gliais e nervosas. Em caso de lesão dos corpúsculos de
Meissner, as células da glia fornecem suporte e sustentação, além de promover a regeneração das células neurais.Existem diferentes tipos de mecanorreceptores que respondem a
estímulos mecânicos, estiramento, força e pressão. Eles geram influxo, efluxo ou simporte, que resultam na geração de potenciais de ação e são responsáveis por diferentes percepções
sensoriais.Os nociceptores são receptores de dor e podem ser estimulados por estímulos mecânicos, variações de pH, pressão e substâncias químicas. As fibras nociceptivas conduzem
esses sinais para a medula espinal, onde ocorre a convergência nos neurônios de segunda ordem. As vias sensoriais convergem na medula espinal e divergem no tronco encefálico e córtex
cerebral, onde ocorre a interpretação dos estímulos. A percepção de dor pode ser mascarada pela ativação de vias descendentes que modulam a transmissão do estímulo.Existem campos
receptivos discriminatórios e não discriminatórios na periferia, que convergem nos mesmos neurônios de segunda ordem na medula espinal. Isso pode dificultar a discriminação de
estímulos próximos em regiões com essa organização.Além das percepções somatossensoriais da pele, também existem percepções sensoriais das vísceras. As terminações nervosas
viscerais podem gerar sensações de vibração e dor, e esses sinais convergem nas mesmas áreas da medula espinal que as terminações nervosas da pele.No geral, todas essas terminações
nervosas da periferia convergem em neurônios de segunda ordem na medula espinal ou no cerebelo, e posteriormente são encaminhadas para o tálamo e áreas corticais, gerando reflexos
e percepções sensoriais diversas.As fibras comentadas até o momento, as proprioceptivas (Paccini, Meissner, Ruffini, Krauser), são do tipo A delta ou A beta que são mielinizadas
desembocando no corpo posterior da medula, promovendo sinapse na região da medula, mas podem encaminhar diretamente o sinal para o SNC gerando uma condução divergente. Essas
duas fibras desembocam no mesmo local que a dor, mas os nociceptores possuem fibras do tipo C e algumas do tipo A que possuem nociceptores. Todas essas fibras sensoriais seguem
trajetos revestidos por tecido conjuntivo, os nervos sensitivos, que acabam levando vias sensoriais mistas, como a proprioceptiva e a dor. Em relação aos TIPOS DE FIBRAS, ocorre variação
de calibre, onde as fibras do tipo A possuem calibre maior e as do tipo C calibre menor. As fibras do tipo A, seja alfa, beta ou delta, são fibras mielinizadas, podendo ter muito ou pouca
mielina. No tipo A beta e A alfa relacionada com a propriocepção sinestésica, são responsáveis por discriminar tato e pressão. Já nas fibras A delta são associadas a percepção térmica,
química e mecânica, com mecanismo de recepção que só interpreta o sinal como nocivo, não estando envolvidas com discriminação. Nas fibras do tipo C não ocorre mielina, tendo diâmetro
menor, levando a uma propagação do sinal mais lenta, sendo estimulada pela presença de NT que ficam na periferia. A fibra A delta se adapta rapidamente ao estímulo, enquanto a C se
adapta lentamente. A coceira e as cócegas é um estímulo com interpretação sem definição exata, sendo algo desconfortável, onde em algumas pessoas pode gerar dor. As cocegas podem
ser uma forma de tortura, pois gera uma percepção desconfortável e inócua, onde dependendo da duração acaba sendo interpretada como dor. Isso pode levar a reflexos de luta e fuga.
As fibras do tipo C podem ser interpretadas de diferentes formas dependendo do indivíduo. Existem pessoas que interpretam como prazer, como algo relaxante, mas isso é raro. O
sadomasoquismo é o maior exemplo disso. As duas fibras nervosas responsáveis pela nocicepção é a A delta e do tipo C. a A alfa está associada aos mecanismos sinestésicos. A do tipo A
beta, estão relacionados aos mecanismos sinestésicos. A fibra do tipo C, amielinizada, faz sinapse com o neurônio secundário que ascende para o nervoso central, gerando a via ascendente
da dor. Existe um interneurônio que modula a via ascendente da dor é modulado pela fibra do tipo C. Se a intensidade do estímulo for muito grande, a fibra do tipo C continua excitando o
neurônio secundário, mas libera NT no interneurônio, mas os receptores desses interneurônios gera um efeito inibitório, sendo inativado, deixando de inibir o neurônio secundário
ascendente da dor. A convergência das fibras do tipo A beta gera excitabilidade do interneurônio. Sendo assim, se a fibra do tipo C gera efeito excitatório na via ascendente, mas quando
tem estímulo de tato, ele estimula o interneurônio que inibe o neurônio secundário, ou seja, se ocorre estímulo doloroso junto com tato e pressão, o tato e a pressão em algum lugar
mascara o estímulo da dor. A fibra do tipo A beta tem potencial mais rápido e se sobressai perante a fibra do tipo C que é mais lenta Regiões onde ocorrem acúmulo de pus as fibras do
tipo C são estimuladas. A fibra do tipo A delta conduz dor aguda, enquanto a do tipo C conduz dor crônica. Todas essas fibras são aferentes. Fibra A alfa, tem bastante mielina, diâmetro
maior que as outras, sendo a mais rápida, sendo responsável por reflexos. Fibra A beta, dependendo do local, como nas mãos são as mais sensíveis. Velocidade próxima a da A alfa, mas
inferior. Fibra A gama está associada, associada a percepção dolorosa, nociceptores e temperatura. Fibra do tipo C está relacionada com variações inócuas. célula neural do tipo A beta com
corpúsculos de Paccini (camadas de tecido colágeno) na qual a vibração do tecido faz a vibração da fibra colágena, gerando o potencial de ação. Quando tem a célula neural sem os
corpúsculos de colágeno gera uma mudança no seu comportamento estímulo/resposta. Na ausência desses anéis, os receptores (em contato direto com o estímulo) continuam gerando a
continuidade do potencial de ação, sendo assim, o quadro só se reverte na retirada do estímulo. Sendo assim, corpúsculos de Paccini e Meissner, são a mesma célula neural que funcionam
de maneira diferente por conta da sua posição histológica. Os mecanorreceptores possuem domínios de aminoácidos que se ligam a proteínas da MEC. Quando essa proteína sofre uma
força ela abaixa e gera uma alteração funcional dos mecanorreceptores, tanto os das fibras A alfa e A beta. Nas fibras do tipo A alfa é o estiramento da célula muscular que provoca a
alteração da matriz com o receptor. no caso do tipo A beta é a própria região do tecido epitelial e derme que modificada ativa receptor. O meio intracelular também pode ser influenciado,
muitas vezes associados a controle metabólico. Os neurônios que estão formando as terminações dos folículos pilosos, corpúsculos de Meissner, Paccini, Merkel, Ruffini são os mesmos. O
que difere um do outro é a localização, organização do tecido associado, frequência do estímulo para excitar o neurônio, levando a um padrão de estímulo e geração de potencial de ação
diferente. O campo receptivo do folículo piloso é menor do que o campo receptivo dos corpúsculos de Paccini. O folículo, meissner e paccini geram e modulam o padrão rapidamente, ao
contrário de merkel e Ruffini que demoram. O Merkel e Ruffini possui um enovelamento terminal neural altamente hidrofílico, dando características mais sensíveis. A fibra do tipo A gama
está associada com a percepção sensorial inócua, como passagem de pena e coceira, mas também por estímulos mecânicos e químicos e térmicos. Em relação a fibra do tipo C, pode ser
estimulada pelo toque, mas está na grande maioria associada a dor. A chegada das fibras sensoriais na medula, os corpos celulares ficam nos gânglios de raiz posterior. As do tipo gama e
do tipo C, possuem duas rotas, podem subir ao SNC ou pode ocorrer através do cruzamento contralateral a nível de medula espinal e ascendem ao SNC, mas também podem fazer
modulação através de interneurônios. A do tipo alfa e beta, a do tipo alfa gera um reflexo, pode encaminhar a nível de cerebelo e córtex motor o estiramento dos fusos musculares. A do
tipo A beta, pode modular os interneurônios que controlam a via de sinapse dos neurônios nociceptivos, mas também podem ir ao SNC para identificação do estímulo sensorial. As fibras
possuem transdução do sinal através de variação e temperatura por meio de receptores TRPs, derivados de canais iônicos, estão presentes na periferia, fazem sinapse a nível de medula e
a nível de tálamo e levado para o córtex. Esses receptores têm grandes quantidades na periferia. Esses receptores são considerados termorreceptores, existem 28 tipos de receptores TRPs
e podem ser divididos em 6 famílias distintas. Os TRPs são sensíveis as variações de temperaturas. Existem 3 famílias que são mais específicas que acabam sendo sensíveis vaniloidia,
melastatina e anquirina que são substâncias que dão sensibilidade de frescor, como o mentol. Temperaturas abaixo de 5°C temos percepções feitas por fibras do tipo C, por isso frio pode
gerar dor e incômodo. Além disso, o calor extremo pode gerar dor.