Física - Rotações e Termodinâmica

Constantes, prefixos e unidades

𝒈 ≅ 𝟗, 𝟖𝟏 m/s2 M (mega) = 𝟏𝟎𝟔 𝑽 (volume): m3
𝟏 𝐑𝐏𝐌 ≅ 𝟎, 𝟏𝟎𝟒𝟕 𝐫𝐚𝐝/𝐬
k (quilo) = 𝟏𝟎𝟑 𝒑 (pressão): Pa
𝑹 ≅ 𝟖, 𝟑𝟏 J/mol∙K
𝑬 (𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠𝐢𝐚): 𝐉
𝑵𝑨 ≅ 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 m (mili) = 𝟏𝟎−𝟑 𝑸 (calor):J
𝒌 ≅ 𝟏, 𝟑𝟖 × 𝟏𝟎−𝟐𝟑 J/K μ (micro) = 𝟏𝟎−𝟔 𝑾 (trabalho): J
𝟏 atm ≅ 𝟏, 𝟎𝟏𝟑 × 𝟏𝟎𝟓 Pa n (nano) = 𝟏𝟎−𝟗 𝑺 (entropia): J/K

0.1 Perímetro de uma circunferência: 2.5 Momentos de inércia:

𝑷 = 𝟐𝝅𝒓 Partícula: 𝑰 = 𝒎𝒓𝟐
0.2 Área de um círculo: 𝑨 = 𝝅𝒓𝟐 Barra delgada (pelo centro):
𝟏
𝟒 𝑰 = 𝟏𝟐𝑴𝑳𝟐
0.3 Volume de uma esfera: 𝑽 = 𝝅𝒓𝟑
𝟑
Barra delgada (pela extremidade):
0.4 Volume de um cilindro: 𝑽 = 𝒃𝒂𝒔𝒆 ∙ 𝒂𝒍𝒕𝒖𝒓𝒂 𝟏
𝑰 = 3𝑴𝑳𝟐
0.5 Peso: 𝒑 = 𝒎𝒈
Esfera: 𝑰 = 𝟐𝟓𝑴𝑹𝟐
1.1 Ângulo em radianos:
𝒍 Casca esférica: 𝑰 = 𝟐𝟑𝑴𝑹𝟐
𝜽=
𝑹 Cilindro: 𝑰 = 𝟏𝟐𝑴𝑹𝟐
1.2 Deslocamento angular:
∆𝜽 = 𝜽𝒇 − 𝜽𝒊 Cilindro oco: 𝑰 = 𝟏𝟐𝑴(𝑹𝟐𝟏 +𝑹𝟐𝟐 )

1.3 Velocidade angular: Casca cilíndrica: 𝑰 = 𝑴𝑹𝟐

∆𝜽 2.6 Momento de inércia total:
𝝎=
∆𝒕 𝑰𝑻𝒐𝒕 = 𝑰𝟏 + 𝑰𝟐 + ⋯
1.4 Aceleração angular: 3.1 Momento angular:
∆𝝎
𝜶= ⃗𝑳 = 𝒓
⃗ ×𝒑
⃗
∆𝒕 𝑳 = 𝒓𝒑 𝐬𝐢𝐧 𝝋
1.5 Equações de movimento: 𝑳 = 𝑰𝝎
𝟏
𝜽(𝒕) = 𝜽𝟎 + 𝝎𝟎 𝒕 + 𝟐𝜶𝒕𝟐 3.2 Conservação do momento angular:
𝝎(𝒕) = 𝝎𝟎 + 𝜶𝒕 𝑳𝒇 = 𝑳𝒊
𝝎𝟐 = 𝝎𝟐𝟎 + 𝟐𝜶∆𝜽 4.1 Velocidade de precessão:
1.6 Relação entre velocidades: 𝒅𝝋 𝝉 p𝑹
𝒗 𝜴= = =
𝝎= 𝒅𝒕 𝑳 𝑰𝝎
𝑹 5.1 Condições de equilíbrio:
1.7 Acelerações:
𝒗𝟐 não acel. linear: ∑ ⃗𝑭 = 𝟎
𝐚𝐫𝐚𝐝 = = 𝝎𝟐 𝑹
𝑹 não acel. rot.: ∑ 𝝉
⃗ =𝟎
𝐚𝐭𝐚𝐧 = 𝑹𝜶
5.2 Centro de gravidade:
2.1 Torque: 𝒎𝒊 ⃗⃗⃗
𝒓𝒊
⃗ × ⃗F
⃗𝝉 = 𝒓 ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
𝒓𝑪𝑴 = ∑
𝒎𝒊
𝝉 = 𝒓F 𝐬𝐢𝐧 𝝋 𝒊

∆𝑳 5.3 Torque e centro de massa:

𝝉 = 𝑰𝜶 = ⃗ = ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
𝝉 𝒓𝑪𝑴 × 𝑴𝒈⃗⃗
∆𝒕
2.2 Energia cinética: 6.1 Conversões de escalas termométricas:
𝟏 5
𝑬 = 𝟐𝑰𝝎𝟐 TC = 9(TF -32°)
Tc = TK -273,15
2.3 Potência:
∆𝑬 7.1 Dilatação térmica linear:
𝑷= = 𝝉𝝎
∆𝒕 ∆𝑳 = 𝜶𝑳𝟎 ∆𝑻
2.4 Trabalho: 7.2 Dilatação térmica superficial:
𝑾 = 𝝉∆𝜽
∆𝑨 = 𝜸𝑨𝟎 ∆𝑻
7.3 Dilatação térmica volumétrica:
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 ∆𝑽 = 𝜷𝑽𝟎 ∆𝑻 10.7 Razão entre os calores específicos de
um gás ideal:
7.4 Relação entre os coeficientes:
𝜸 = 𝟐𝜶 𝑪𝒑
{ 𝜸=
𝜷 = 𝟑𝜶 𝑪𝑽
7.5 Calor de aquecimento: 10.8 Calor específico e estrutura molecular
𝑸 = 𝒎𝒄∆𝑻 do gás:
7.6 Calor de transição de fase: 𝐦𝐨𝐧𝐨𝐚𝐭ô𝐦𝐢𝐜𝐨: 𝑪𝒗 ≅ 𝟐 𝑹
𝟑
𝑸 = 𝒎𝑳
𝟓
𝐝𝐢𝐚𝐭ô𝐦𝐢𝐜𝐨: 𝑪𝒗 ≅ 𝟐 𝑹
8.1 Massa molar:
𝟕
𝑴 = 𝒎⁄𝒏 𝐭𝐫𝐢𝐚𝐭ô𝐦𝐢𝐜𝐨: 𝑪𝒗 ≅ 𝟐 𝑹
8.2 Equação de estado do gás ideal: 10.9 Para gás ideal, independentemente do
𝒑𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 processo
∆𝑬 = 𝒏𝑪𝒗 ∆𝑻
8.3 Lei dos gases (para 𝒏 constante):
𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐 10.10 Processo adiabático para um gás ideal:
=
𝑻𝟏 𝑻𝟏 𝑻𝟏 𝑽𝟏 𝜸−𝟏 = 𝑻𝟐 𝑽𝟐 𝜸−𝟏
8.4 Equação de van der Waals: 𝒑 𝟏 𝑽𝟏 𝜸 = 𝒑 𝟐 𝑽𝟐 𝜸
𝟏
𝒂𝒏𝟐 𝑾= (𝒑 𝑽 − 𝒑𝟐 𝑽𝟐 )
(𝒑 + ) (𝑽 − 𝒏𝒃) = 𝒏𝑹𝑻 𝜸−𝟏 𝟏 𝟏
𝑽𝟐
11.1 Eficiência térmica de uma máquina:
8.5 Número de moléculas/átomos:
𝑾 𝑸𝑪
𝑵 = 𝒏𝑵𝑨 𝒆=| |= 𝟏−| |
𝑸𝑯 𝑸𝑯
9.1 Velocidade média quadrática: 11.2 Eficiência térmica de um ciclo de Otto:
𝟑𝑹𝑻 𝟏
𝒗𝑹𝑴𝑺 = √ 𝒆=𝟏−
𝑴 𝒓𝜸−𝟏

9.2 Energia cinética média: 11.3 Eficiência térmica de um ciclo de

𝟑 Carnot:
𝑬𝒄 = 𝒌𝑻 𝑻𝑪
𝟐
9.3 Livre caminho médio: 𝒆𝑪𝒂𝒓𝒏𝒐𝒕 = 𝟏 −
𝑻𝑯
𝟏
𝝀= 11.4 Desempenho de um refrigerador:
√𝟐𝝅𝒅𝟐 𝑵/𝑽
𝑸𝑪 𝑸𝑪
10.1 1ª Lei da Termodinâmica: 𝑲=| |=| |
𝑾 𝑸𝑯 − 𝑸𝑪
∆𝑬 = 𝑸 + 𝑾
11.5 Desempenho de um refrigerador de
10.2 Trabalho realizado em processo a Carnot:
volume constante (isocórico):
𝑻𝑪
𝑾 = 𝟎 ⟹ ∆𝑬 = 𝑸 𝑲𝑪𝒂𝒓𝒏𝒐𝒕 = | |
𝑻𝑯 − 𝑻𝑪
10.3 Trabalho realizado a pressão constante 16.1 Entropia e número de estados
(isobárico): 𝑾 = 𝒑(𝑽𝟐 − 𝑽𝟏 ) microscópicos:
10.4 Trabalho realizado em processo 𝑺 = 𝒌ln𝜴
𝑽
isotérmico: 𝑾 = 𝒏𝑹𝑻ln ( 𝟐⁄𝑽 ) 16.2 Variação de entropia em processos
𝟏
reversíveis:
10.5 Trabalho realizado em processo
adiabático (𝑸 = 𝟎) por um gás ideal: 𝟐
𝒅𝑸
∆𝑺 = ∫
𝟏 𝟏 𝑻
𝑾= (𝑷 𝑽 − 𝑷𝟐 𝑽𝟐 )
𝜸−𝟏 𝟏 𝟏 16.3 Variação de entropia com temperatura
10.6 Relação entre os calores específicos de constante
um gás ideal: 𝑸
∆𝑺 =
𝑪𝒑 = 𝑪𝑽 + 𝑹 𝑻

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16.4 Variação de entropia em
aquecimento/resfriamento
𝑻𝒇
𝜟𝑺 = 𝒎𝒄 𝒍𝒏 ( )
𝑻𝒊
16.5 Variação de entropia em processos
isotérmicos:
𝑽𝟐
∆𝑺 = 𝒏𝑹ln ( ⁄𝑽 )
𝟏

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