INFORMAÇÕES

AGRONÔMICAS
Desenvolver e promover informações científicas sobre o N0 132 DEZEMBRO/2010
MISSÃO manejo responsável dos nutrientes de plantas para o
benefício da família humana

– FERTILIDADE DO SOLO NO BRASIL –

CONTRIBUIÇÕES DO INSTITUTO AGRONÔMICO
DE CAMPINAS 1
Bernardo van Raij2

1 INTRODUÇÃO
Veja também neste número:
contínuo aperfeiçoamento de conceitos e de meto-

O dologias por meio da pesquisa é de fundamen-

tal importância para o desenvolvimento da análi-
se de solo – a análise química mais utilizada na agricultura para a
avaliação da reação do solo e da disponibilidade de nutrientes
para as plantas, servindo de base para a prescrição de corretivos
e fertilizantes.
A pesquisa em fertilidade do solo é muito ampla no Brasil e
no exterior, o que é explicado pela multiplicidade de situações e alto
valor envolvido, tanto em relação aos insumos usados – corretivos
e fertilizantes – como às vantagens econômicas auferidas pela ade-
quação de soluções aos problemas existentes.
Há trabalhos que resultam em soluções para uso geral,
outros, para situações específicas. As pesquisas realizadas no Ins-
tituto Agronômico de Campinas, IAC, geraram alguns resultados
importantes, de caráter geral, tais como: (1) determinação de quan-
tidades de calcário para neutralizar a acidez dos solos visando à
elevação da saturação por bases; (2) elucidação de aspectos impor-
tantes de solos de cargas variáveis como subsídio para a gessagem
em solos ácidos; (3) extração do fósforo do solo por resina de troca
iônica. Esses três temas serão abordados neste artigo, focando-se
alguns aspectos teóricos mais importantes dos solos brasileiros ou
das regiões tropicais.
Magnésio – um elemento esquecido na
produção agrícola ................................................. 14
Intensificação global das culturas diminui a
produção de gases de efeito estufa ..................... 16
IPNI em Destaque .................................................. 19
Divulgando a Pesquisa ......................................... 20
Painel Agronômico ............................................... 21
Publicações Recentes ....................................... 22-23
Ponto de Vista ....................................................... 24
RECADASTRAMENTO DE ASSINANTES
Importante!!! Detalhes na página 23
O Brasil é líder mundial em conhecimento da fertilidade do
solo nas regiões tropicais, o que muito se deve às diversas institui-
ções de pesquisa atuantes em todo o país. O IAC teve marcante
atuação para o avanço da fertilidade do solo nos três temas citados.
Este artigo não trata de uma revisão, mas, sim, da divulgação de
algumas idéias e soluções propostas pelo autor e seus companhei-
ros de trabalho ao longo do tempo.

Abreviações: IAC = Instituto Agronômico de Campinas; CTC = capacidade de troca de cátions; M.O. = matéria orgânica; NC = necessidade de calagem;
NG = necessidade de gesso; SB = soma de bases; V = saturação por bases do solo.

1
Este trabalho foi submetido pelo autor seguindo as normas do Prêmio IPNI Brasil em Nutrição de Plantas, dentre as quais estabelece que o premiado
deve escrever um artigo para o jornal Informações Agronômicas. Dr. Bernardo van Raij foi o escolhido para o Prêmio em 2010.
2
Pesquisador Voluntário do Centro de Solos e Recursos Ambientais, Instituto Agronômico, Campinas, SP; e-mail: bvanraij@iac.sp.gov.br

NOVO LIVRO DO IPNI – BOAS PRÁTICAS PARA USO EFICIENTE DE FERTILIZANTES

Mais detalhes na página 22
Nota: As opiniões expressas nos artigos não refletem necessariamente as opiniões do IPNI ou dos editores deste jornal.

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INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010 1

2 TROCA DE CÁTIONS, ACIDEZ E FORMULAÇÃO
DA CALAGEM
A propriedade de troca de cátions, um dos mais importantes
atributos dos solos, permite manter, em forma disponível para as
plantas, diversos nutrientes.
Trocadores de íons são materiais insolúveis que contêm,
adsorvidos em cargas elétricas superficiais, íons de carga oposta à
da superfície, que podem ser trocados por outros íons de mesma
carga. A existência de cargas elétricas negativas na superfície das
partículas do solo é responsável pela propriedade de troca de cátions.
A maneira como a capacidade de troca de cátions (CTC) é ocupada
pelos cátions trocáveis define importantes propriedades do solo.
2.1 Componentes da CTC
Considerando a fase sólida de um trocador de íons, tem-se,
para troca de cátions, o seguinte exemplo:
solo - Na+ + KCl solo - K+ + Na+ + Cl-
Neste caso, o sódio trocável, Na+, é trocado pelo cátion K+.
O ânion Cl-, por ter carga negativa, é repelido pela superfície tam-
bém negativa e, assim, não participa da reação.
A magnitude da capacidade de troca de cátions do solo
depende da composição mineralógica e química do solo, incluindo
a matéria orgânica.
A CTC pode ser representada graficamente como sendo um
“reservatório” de cátions trocáveis do solo. A Figura 1 mostra a
ocupação da CTC por diversos cátions e sua relação com o pH.
pHCaCl
2
pHH O
2 tes da acidez do solo. O Al3+ pode ser removido do solo por troca
Figura 1. Representação esquemática da CTC do solo como um reservató-
rio cujos níveis de bases, alumínio e hidrogênio são indicados
pelo pH.
Fonte: Raij (1981).
Os íons mais importantes que interagem com a superfície
das partículas do solo são:
• Cátions trocáveis: Al3+, Ca2+, Mg2+, K+, Na2+
• Ânions indiferentes ou trocáveis: Cl-, NO3-, SO42-
• Ânions retidos por troca de ligantes: H2PO4-, HPO42-, SO42-
• Íons determinadores de potencial: H+, OH-
2 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
Os cinco cátions trocáveis encontram-se, em geral, como
cátions trocáveis nos solos, atuando como contra-íons.
Os ânions indiferentes têm a mesma carga elétrica do troca-
dor de cátions, sendo repelidos pela superfície negativa do solo.
Nessa situação, são denominados co-íons. Os co-íons mantém a
eletro-neutralidade da solução do solo, juntamente com os cátions
em excesso aos adsorvidos na superfície das partículas.
Dentre os íons retidos por troca de ligantes, destacam-se os
ânions fosfato – que têm forte interação, por meio de ligações co-
valentes, com a maioria dos compostos da fase sólida do solo, mas
principalmente com Al e Fe em solos ácidos – e Ca, em solos de pH
mais elevado. O sulfato, em geral, se comporta como co-íon. Ape-
nas em solos com óxidos de ferro e alumínio na constituição
mineralógica, e assim mesmo em profundidade no perfil do solo,
pode ser adsorvido por troca aniônica ou troca de ligantes, sendo
difícil separar as duas situações.
Os íons determinadores de potencial – H+ e OH- – são as
fontes de cargas elétricas em solos, para metais como Al e Fe e
outras substâncias. O potencial é expresso em valores de pH.
Complementando a relação acima, tem-se também:
• Bases trocáveis: Ca2+, Mg2+, K+, Na+
• Alumínio ou acidez trocável: Al3+
• Acidez não dissociada: H
Na Figura 1, os cátions trocáveis de caráter básico, Ca2+,
Mg , K+ e Na2+, ficam no fundo do reservatório, podendo ser remo-
2+
vidos do solo por troca iônica em solução salina, tal como na reação
de troca iônica ilustrada anteriormente.
Em seguida, um pouco mais acima no gráfico, com o aumen-
to do pH, há predomínio do cátion trocável Al3+, um dos componen-
iônica, o que se faz no laboratório para determinar os teores do
elemento, ou por neutralização, o que se faz no campo por meio da
calagem.
O elemento hidrogênio não é um cátion trocável, mas é muito
importante na troca de cátions do solo. Ocorre não dissociado em
diversos grupos ionogênicos do solo, bloqueando ou não as car-
gas negativas, dependendo do pH do meio. O hidrogênio não
dissociado pode ser removido do solo por neutralização em solu-
ção tamponada, o que se faz no laboratório para determinação de H
a um dado valor de pH, em geral 7,0, ou por reação com calcário, o
que se faz por meio da calagem. Dessa forma, a remoção do hidrogê-
nio na forma H+ é feita com uma substância que pode aceitar prótons,
liberando, assim, a carga bloqueada pelo H. Esta pode, então, parti-
cipar na troca de cátions, liberando carga negativa como tal.
2.2 Determinações analíticas
O pH do solo pode ser medido em suspensão aquosa ou em
suspensão de solução de cloreto de cálcio 0,01 mol L-1. O pH em
cloreto de cálcio é, em média, 0,6 unidade menor do que o pH em
água, embora as diferenças individuais sejam bastante variáveis. O
pH auferido em cloreto de cálcio é um valor mais preciso do que o
auferido em água, pois este último é bastante afetado por pequenas
quantidades de sais presentes no solo (SCHOFIELD, 1947).
Os métodos disponíveis para determinar os cátions trocáveis
básicos são muito simples, por se tratar de espécies químicas que
interagem com a superfície das partículas do solo somente por atra-
ção entre cargas elétricas de sinais contrários, não havendo ligações
estáveis entre cátions e solo. Assim, para o cálculo, tem sido usados
métodos diversos, mas que apresentam os mesmos resultados.
 A extração de alumínio pode ser feita com solução de KCl Para amostras superficiais de solos, nas quais a CTC se
1 mol L-1 seguida de titulação com hidróxido de sódio, ou com solu- deve predominantemente à matéria orgânica, podem ser estabe-
ção de NH4Cl, seguida de determinação colorimétrica. lecidas, para diferentes regiões, relações lineares entre pH e satura-
O H é determinado em conjunto com o Al3+, resultando em ção por bases. Um exemplo é dado para São Paulo, na Figura 3,
3+
H + Al , um valor denominado acidez total a pH 7,0. A extração de indicando a relação esquemática entre saturação por bases e pH
H + Al3+ do solo era feita, em São Paulo, com solução de acetato dos solos, determinado em água ou cloreto de cálcio.
de cálcio 1 mol L-1 a pH 7,0 e titulação com solução de hidróxido de
sódio. A necessidade de separar a solução de acetato de cálcio
para a titulação é uma dificuldade na análise de rotina. A busca
por métodos rápidos para determinar a necessidade de calagem,
sem prejuízo da qualidade dos resultados, concretizou-se em um
processo que consiste em associar a diminuição do pH de solu-
ções tamponadas, quando misturadas com solo, com a necessida-
de de calagem. Nos Estados de Rio Grande do Sul e Santa Catarina
é usada a solução tampão SMP (SHOEMAKER et al., 1961).
Quaggio et al. (1985) fizeram uma adaptação da solução SMP
para determinar diretamente os valores de H + Al3+. Para isso, foi
necessária uma calibração no tampão SMP por meio da correlação
entre valores de pH SMP de solos e acidez total do solo determina-
da pelo método do acetato de cálcio (Figura 2).

Figura 2. Relação entre valores de pHSMP de solos e valores de H + Al3+

determinados pelo método do acetato de cálcio.
Fonte: Quaggio et al. (1985).
Com os resultados analíticos das bases trocáveis e da aci-
dez total, tem-se os seguintes resultados e o cálculo da CTC:
• Soma de bases = SB = Ca2+ + Mg2+ + K+ + Na+
• Acidez total a pH 7 = H + Al3+
• Capacidade de troca de cátions total a pH 7,0 = CTC = SB +
H + Al3+
A CTC e os componentes são expressos em mmolc dm-3 ou
mmolc kg-1, sendo que mmolc representa milimol de carga.
2.3 Relação entre cátions trocáveis e pH
Como já foi visto, a CTC é ocupada por uma parte ácida, H +
3+
Al , e uma parte básica, SB. A saturação por bases da CTC, a pH
7,0, é representada pela equação:
100 SB
V = ––––––
CTC
Figura 3. Correlações entre pH em água e saturação por bases (A) e pH
em CaCl2 0,01 mol L-1 (B) e saturação por bases.
Fonte: Quaggio et al. (1985).
Note-se o coeficiente de correlação um pouco mais baixo
para o pH determinado em água em relação ao pH determinado em
cloreto de cálcio. Calculando-se o pH para 50% de saturação por
bases, por exemplo, obtém-se 5,5 para o pH em água e 5,0 para o pH
em CaCl2.
Essas relações representam a camada superficial dos solos,
não podendo, portanto, ser utilizadas para amostras de subsolos.
Outro conceito útil é o da saturação por alumínio, direta-
mente utilizado para diagnosticar a necessidade ou não da aplica-
ção de gesso no solo. O cálculo é feito por:
100 Al3+
m = ––––––
CTCef.
em que:
m = saturação por alumínio
CTCef. = CTC efetiva do solo = SB + Al3+.

INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010 3

2.4 Determinação da necessidade de calagem V2 = meta de saturação por bases a ser atingida pela calagem. A
meta de calagem recomendada, V2, é variável entre as culturas,
Na década de 1960, foi adotado no Brasil o cálculo da necessi-
sendo mais elevada para culturas menos tolerantes à acidez.
dade de calagem com base na neutralização do alumínio trocável, com
a premissa que o hidrogênio não era tóxico para as plantas, mas sim o Uma vantagem no uso da fórmula para determinar a necessi-
alumínio. Posteriormente, foi requerido, para o cálculo da calagem, a dade de calagem é que o valor V2, a saturação por bases desejada,
elevação dos teores de Ca + Mg a um mínimo de 20 ou 30 mmolc dm-3 pode ser alterado de acordo com o grau de tolerância de cada planta
de solo. Em São Paulo, adotou-se esse método, com cálculos inde- à acidez.
pendentes para necessidade de calagem para neutralizar alumínio Um ponto importante a ressaltar é que com calagens mais
e/ou para aumentar os teores da Ca + Mg, optando-se pelo maior elevadas há considerável efeito do corretivo no estímulo ao desen-
dos dois resultados. volvimento de raízes no subsolo, o que favorece a absorção de
Ao mesmo tempo, persistia em São Paulo o cálculo da ne- água (QUAGGIO et al., 1991) e de nitrogênio na forma nítrica
cessidade de calagem para elevar o pH do solo com base na corre- (FURLANI et al., 1991) em profundidade. Deve-se lembrar, contu-
lação entre pH e saturação por bases (CATANI e GALLO, 1955). A do, que os experimentos citados na Tabela 1 foram conduzidos no
determinação era feita a partir de uma tabela que fornecia a quanti- sistema convencional, com arações e gradagens anuais.
dade de calcário a adicionar ao solo para corrigí-lo até 15 cm, com
base na acidez total, no pH do solo e na meta de pH de 6,5. 3 SOLOS DE CARGAS VARIÁVEIS E CORREÇÃO
DO SUBSOLO
Assim, havia dois procedimentos para determinar a necessi-
dade de calagem, os quais resultavam em valores muito diferentes. A ciência do solo universal ainda não concorda com certos
Diversos experimentos de campo conduzidos com o fim es- conceitos relacionados ao tema tratado a seguir. Retenção simultâ-
pecífico de avaliar os critérios de calagem ajudaram a elucidar o nea de cátions e ânions, inclusive ânions como Cl- e NO3-, em solos,
problema. Alguns desses resultados são apresentados na Tabela 1. parece conflitar com o conhecimento atual, inclusive com o que foi
discutido no item anterior. Afinal, solos retêm cátions em suas cargas
Tabela 1. Resultados de análise de solos e de produções de culturas em
negativas e repelem ânions como cloreto e nitrato. Da mesma forma,
resposta à calagem. a adsorção simultânea de cátions e ânions em solos não parece fenô-
meno normal. Além disso, a redução efetiva de alumínio trocável por
Ano Al SB V Produção um sal neutro, como CaSO4, não é algo aceito facilmente.
Solo 1 Cultura pH
agrícola mmolc dm-3 % kg ha-1 Para evitar equívocos, é conveniente separar o conceito so-
PV Milho 1974/75 4,4 10 11 14 4.325 bre acidez do solo, como foi tratado anteriormente, daquele sobre
cargas variáveis em solos. Isso porque, na maioria dos solos, as
4,8 5 25 33 5.416
amostras superficiais apresentam cargas negativas, adsorvendo
5,4 1 38 50 6.091
cátions e repelindo ânions. Além disso, no caso de solos de cargas
5,7 1 45 60 6.408 variáveis, o comportamento peculiar começa a se manifestar, em
LEa Soja 1975/76 4,7 10 8 15 479 geral, na parte mais profunda do solo.
5,4 3 21 40 1.163
3.1 Materiais trocadores de íons em solos
5,9 1 33 55 1.489
6,3 0 45 68 1.625 A troca de íons implica na existência de substâncias com
capacidade de adsorver íons na superfície das partículas de solos
LR Algodão 1976/77 4,9 6 20 23 664
e de trocá-los com outros da solução. Solos são sistemas comple-
5,1 4 26 33 1.213 xos e, como regra, diversos constituintes orgânicos e minerais
5,4 2 32 40 1.865 estão presentes nas frações finas. Portanto, a propriedade de troca
5,8 1 42 53 2.360 de íons, com ampla predominância da troca de cátions na camada
1
superficial, é resultante das propriedades individuais e das
PV = Podzólico Vermelho-Amarelo; LEa = Latossolo Vermelho-Escuro
interações dos componentes isolados.
álico; LR = Latossolo Roxo.
Fonte: Raij et al. (1983). Os principais materiais que possuem propriedade de troca
de íons em solos são os minerais de argila, a matéria orgânica e os
óxidos de ferro e alumínio.
Os resultados mostram que tanto a neutralização do alumí-
Os minerais de argila podem ser divididos nos tipos 2:1 e 1:1.
nio como a elevação das bases não são critérios adequados para a
Nos minerais de argila 2:1 predominam as cargas elétricas negativas
recomendação de calagem, por proporcionarem produções aquém
permanentes, que têm origem em substituições isomórficas nas es-
das possíveis.
truturas dos minerais. Substituições isomórficas consistem na subs-
Portanto, optou-se pelo cálculo da necessidade de calagem tituição de íons naturais da estrutura cristalina por outros com apro-
do solo por meio da fórmula (RAIJ, 1981): ximadamente o mesmo tamanho, mas que podem ter carga elétrica
(V2 – V1) CTC diferente. No caso dos minerais de argila, é comum a substituição
NC = –––––––––––– de silício tetravalente por alumínio trivalente na camada tetraédrica
1.000
e de alumínio trivalente por magnésio divalente na camada octaédrica,
em que: criando um excesso de carga negativa no mineral, contrabalançada
NC = necessidade de calagem, dada em t ha-1 de calcário em CaCO3 pelos cátions trocáveis. Os minerais de argila 2:1 que ocorrem em
equivalente, para uma camada de solo de 20 cm de profundidade; solos e têm importante carga permanente são ilita, montmorilonita e
CTC = capacidade de troca de cátions do solo, expressa em mmolc dm-3; vermiculita, com valores aproximados de CTC, respectivamente, de
V1 = saturação por bases do solo; 400 mmolc kg-1, 1.200 mmolc kg-1 e 1.500 mmolc kg-1. Os três minerais

4 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010

manifestam exclusivamente troca de cátions, têm estrutura frágil e
são facilmente intemperizados em climas úmidos e quentes, como
os do Brasil, onde são raros em solos bem drenados.
Nas regiões tropicais úmidas, o mais importante mineral de
argila é a caulinita, que é do tipo 1:1. Esse mineral possui CTC baixa,
da ordem de 50 a 100 mmolc kg-1. Na faixa de pH encontrada no solo,
é provável que a caulinita não desenvolva cargas positivas e, portan-
to, não deve apresentar adsorção de ânions de forma expressiva.
A CTC da matéria orgânica é de magnitude muito grande, em
comparação com a da fração mineral dos solos. A sede das cargas
elétricas negativas está em grupamentos funcionais existentes nas
grandes cadeias orgânicas de ácidos húmicos e ácidos fúlvicos. A
dissociação dos vários grupos funcionais existentes no solo de-
pende do pH da solução, do conteúdo eletrolítico do meio e, princi-
palmente, das características da força ácida ou básica de cada gru-
po ou radical. Algumas macromoléculas, como proteínas, podem
apresentar cargas elétricas líquidas negativas ou positivas, ou po-
dem ser isoelétricas. A matéria orgânica humificada do solo é cons- Figura 4. Representação esquemática do desenvolvimento de cargas elé-
tituída de estrutura orgânica de elevada massa molecular, apresen- tricas negativas e positivas em superfície hidratada de óxido de
tando grupamentos funcionais diversos. Contudo, mesmo haven- ferro, com retenção de sulfato de cálcio.
do grupos de caráter básico, a matéria orgânica do solo é predomi- Fonte: Parks e Bruyn (1962).
nantemente de natureza ácida, nunca se tornando isoelétrica, com
as propriedades acídicas sendo determinadas, principalmente, por 82%. Essa elevada contribuição deve-se não somente à alta CTC
grupos carboxílicos abaixo de pH 7,0 e por hidroxilas fenólicas e específica da matéria orgânica, mas também à baixa CTC específica
enólicas a valores mais elevados de pH. da fração mineral, lembrando, ainda, que os teores de argila são
Em solos dos trópicos úmidos, tem especial interesse os muito mais elevados do que os de matéria orgânica.
óxidos hidratados de ferro e alumínio. Esses materiais têm compor- Na Tabela 3 são dadas informações sobre o horizonte B dos
tamento anfótero, isto é, podem desenvolver tanto cargas elétricas oito solos. Neste caso, com os teores de matéria orgânica bem menores
negativas como positivas. Os óxidos desenvolvem cargas elétricas em camadas mais profundas do solo, a contribuição da fração mineral
superficiais em duas etapas. A primeira consiste na hidratação su- à CTC variou de 41% a 94%. Note-se como a CTC específica da fração
perficial, com a formação do “hidróxido” de superfície e dissociação- mineral é baixa, em média cerca de 4% dos valores da matéria orgânica.
associação de prótons (H+) dos grupos OH expostos (PARKS, 1967). A Tabela 4 apresenta a análise mineralógica qualitativa da
A segunda etapa é responsável pela formação de cargas superfi- fração argila das oito amostras de solo. Observa-se que há predo-
ciais de ferro (III) e alumínio, em mecanismo esquematizado por minância do mineral de argila caulinita, seguido de gibsita, com
Parks e Bruyn (1962), reproduzido na Figura 4. A Figura 4 mostra traços de vermiculita e mica. Essa combinação está coerente com os
que as cargas positivas têm origem na adsorção de H+, e as cargas resultados da CTC.
negativas, na dissociação de hidroxilas da superfície.
Os materiais coloidais dos solos dos trópicos úmidos, em
3.2 Capacidade de troca de cátions das frações geral, não apresentam cargas permanentes em quantidades impor-
tantes. Assim, a camada mais superficial do solo apresenta predo-
orgânica e mineral dos solos
mínio de cargas negativas, decorrente dos teores mais elevados de
Estudos realizados em oito amostras superficiais de solos matéria orgânica no solo. No horizonte B acontece o oposto, com
de São Paulo mostraram que a maior parte da CTC é devida à matéria predomínio da fração inorgânica na CTC, sendo a baixa CTC espe-
orgânica (Tabela 2) do solo, com proporções variando de 56% a cífica compensada pelos teores mais elevados de argila.

Tabela 2. Capacidade de troca de cátions total (CTC) da matéria orgânica (M.O.) e específica de amostras superficiais de oito solos do Estado de São Paulo.

Legenda Profundidade Argila M.O. CTC do solo (mmolc kg-1) CTC da M.O.
do solo (cm) (g kg-1) (g kg-1) Total Fração mineral (%) Específica (mmolc kg-1)
PVls 0–6 50 7,8 32 22 69 2.800
Pml 0–15 60 6,0 33 21 64 3.500
Pln 0–14 120 25,2 100 82 82 3.300
Pc 0–16 190 24,0 74 60 81 2.500
PV 0–12 130 14,0 37 27 73 1.900
TE 0–15 640 45,1 244 150 61 3.300
LR 0–18 590 15,1 289 161 56 3.600
LEa 0–17 240 12,1 39 29 74 2.400
1
PVls = Podzólico Vermelho Escuro variação Laras; Pml = Podzolizado de Lins e Marília, variação Marília; Pln = Podzolizado de Lins e Marília,
variação Lins; Pc = Podzolizado com cascalho; PV = Podzólico Vermelho-Amarelo orto; TE = Terra Roxa Estruturada; LR = Latossolo Roxo;
LEa = Latossolo Vermelho Escuro fase arenosa.
Fonte: Raij (1969).

INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010 5

Tabela 3. Capacidade de troca de cátions total (CTC) e específica da fração mineral de oito amostras do horizonte B de oito solos do Estado de São
Paulo.

Legenda Profundidade Argila M.O. CTC do solo (mmolc kg-1) CTC da fração mineral
do solo (cm) (g kg-1) (g kg-1) Total Fração mineral (%) Específica (mmolc kg-1)
PVls 115–150 170 2,8 35 33 94 194
Pml 75–100 270 3,6 50 41 82 152
Pln 47–100 240 3,3 36 24 67 100
Pc 45–74 530 8,5 55 35 64 66
PV 59–110 560 5,2 40 31 67 55
TE 53–130 710 3,6 78 65 83 91
LR 58–82 580 15,2 148 59 60 154
LEa 74–114 310 5,9 32 13 41 42
1
PVls = Podzólico Vermelho Escuro variação Laras; Pml = Podzolizado de Lins e Marília, variação Marília; Pln = Podzolizado de Lins e Marília,
variação Lins; Pc = Podzolizado com cascalho; PV = Podzólico Vermelho-Amarelo orto; TE = Terra Roxa Estruturada; LR = Latossolo Roxo; LEa =
Latossolo Vermelho Escuro fase arenosa.
Fonte: Raij (1969).

O principal fator de variação de cargas elétricas em solos é o

Tabela 4. Análise mineralógica qualitativa da fração argila dos solos.
pH. Também têm efeito a concentração da solução de equilíbrio e a
Legenda Mineral revelado por difração de raios-X valência do contra-íon. As cargas elétricas negativas do solo au-
do solo1 Caulinita Gibsita Mica Vermiculita mentam com a elevação do pH. Já as cargas positivas, quando
existem condições para seu aparecimento, variam em sentido inver-
PVls ++++ + traço so, ou seja, aumentam com a diminuição do pH do solo.
Pml ++++ Para a determinação das cargas elétricas, o solo é colocado
Pln ++++ traço em equilíbrio com solução salina. Em seguida, o excesso de solução
Pc ++++ + traço é removido e o cátion e o ânion usados na saturação do solo são
PV ++++ + extraídos, representando, respectivamente, a magnitude das cargas
TE ++++ elétricas negativas e positivas, para as condições especificadas de
LR ++++ ++ concentração da solução, dos contra-íons utilizados e do pH de
LEa ++++ traço equilíbrio (RAIJ e PEECH, 1972).
1
PVls = Podzólico Vermelho Escuro variação Laras; Pml = Podzolizado Na Tabela 5, são apresentados números referentes à
de Lins e Marília, variação Marília; Pln = Podzolizado de Lins e Marília, adsorção do cátion Mg2+ (retido em carga negativa) e do ânion
variação Lins; Pc = Podzolizado com cascalho; PV = Podzólico Vermelho- SO42- (retido em carga positiva). Vários pontos podem ser observa-
Amarelo orto; TE = Terra Roxa Estruturada; LR = Latossolo Roxo; dos. São mostrados resultados de matéria orgânica, óxidos de ferro
LEa = Latossolo Vermelho Escuro fase arenosa.
Fonte: Raij (1969).
e alumínio (gibsita) e caulinita. O objetivo dessa tabela é mostrar a
importância da matéria orgânica na determinação da magnitude das
cargas negativas e positivas do solo, e como as cargas negativas
Devido às suas características, os solos dos trópicos úmi-
diminuem e as positivas aumentam ao se passar do horizonte A para
dos têm sido chamados de “solos de cargas elétricas variáveis”, ou
o horizonte B. Note-se, também, a retenção simultânea de cátions e
simplesmente solos de cargas variáveis. As cargas desses solos,
ânions, fato que só ocorre em solos com teores consideráveis de
principalmente superficiais, têm sido chamadas de “cargas depen-
óxidos hidratados de alumínio e ferro.
dentes de pH”. As cargas elétricas, notadamente as que estão em
camadas mais profundas do solo, são responsáveis por proprie-
dades únicas dos solos, que proporcionam interação peculiar com Tabela 5. Matéria orgânica, composição mineralógica e adsorção de Mg2+
o gesso, insumo com notáveis propriedades sobre o sistema e SO42- nos horizontes A e B de três solos com solução de
radicular das plantas, com efeito positivo na absorção de água e MgSO4.
nutrientes. Detalhes são dados, entre diversas fontes, em um livro
Minerais Adsorção de íons
que trata de gesso na agricultura de solos ácidos (RAIJ, 2008). M.O. (g kg-1 de solo) (mmolc kg solo-1)
Solo 1
(g kg-1)
3.3 Cargas elétricas em solos de carga variável F2O3 Gibsita Caulinita Mg2+ SO 4 2-
Até agora, tratou-se da carga negativa do solo, sob vários
LH-Ap 32,9 40 30 250 38,1 1,2
enfoques. Já foi mencionado que óxidos hidratados de ferro e alumí-
LH-B2 4,8 60 60 370 15,8 20,2
nio podem desenvolver cargas elétricas. A Figura 4 mostrou o desen-
volvimento de cargas positivas e negativas, o que deixa margem para LR-Ap 43,3 190 370 90 33,4 3,8
a retenção simultânea de cátions e ânions. Essa é uma situação im- LR-B2 11,4 180 330 110 3,6 30,1
portante, que se torna possível pela distribuição espacial dos pontos TE-Ap 40,3 160 80 330 94,3 2,9
ionogênicos, de forma que um não influencia o outro. A seguir serão TE-B2 16,6 170 100 430 55,3 15,5
discutidos os principais fatores que têm influência nas cargas elétri-
1
cas e que se aplicam em solos que contêm óxidos de ferro e alumínio, LH = Latossolo Vermelho Amarelo húmico; LR = Latossolo Roxo; TE =
já que o mesmo não ocorre na matéria orgânica e nos minerais de Terra Roxa Estruturada.
Fonte: Raij (1971) Raij e Peech (1972).
argila, que não desenvolvem cargas positivas.

6 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010

 Existe uma situação em que o número de cargas negativas e contendo óxidos de ferro e alumínio, aplicando-se, assim, a vastas
de positivas se igualam, caracterizando o chamado ponto de carga regiões brasileiras. Esse é um dos fundamentos da prática da
zero. Esse é um tema importante relacionado aos aspectos teóricos gessagem, ou seja, o fato de o solo poder reter sais por longos
que envolvem cargas elétricas em solos de cargas variáveis, mas períodos. Outro fundamento é o efeito do sulfato de cálcio na redu-
não será tratado na presente discussão. Detalhes podem ser en- ção da atividade química de alumínio, reduzindo sua toxicidade.
contrados em Raij e Peech (1972) e Raij (2008).
3.4 Necessidade de gesso
Mais alguns pontos serão discutidos, com dados referentes
ao horizonte B2 dos solos Terra Roxa Estruturada (TE) e Latossolo A determinação da necessidade de gesso em solos leva em
Roxo (LR) (Tabela 6), variando-se o pH e a concentração de MgSO4, conta a saturação por alumínio e o teor de cálcio no solo. Isso
um sal bastante semelhante ao CaSO4. Os resultados da Tabela 6 porque os dois fatores que prejudicam o desenvolvimento radicular
realçam o contraste dos dois solos, um eletronegativo e outro forte- são excesso de alumínio e deficiência de cálcio.
mente eletropositivo. Note-se, no solo TE, a carga positiva, ou seja, Em São Paulo, a referência é a análise de solo da amostra
a retenção de sulfato, que diminui bastante com o aumento do pH e coletada a 20-40 cm de profundidade. Se a saturação por alumínio
com a redução da concentração do sal. Note-se, também, que esse for maior do que 40% e/ou o teor de cálcio inferior a 4 mmolc dm-3,
solo, além de caulinita, contêm também óxidos de ferro e gibsita deve ser aplicado gesso, empregando-se a fórmula:
(Tabela 5). Já o solo TR, bem intemperizado, com elevados teores de NG = 6 x teor de argila
óxidos de ferro e gibsita e pouca caulinita, apresenta ampla predo-
A necessidade de gesso é dada em t ha-1 e o teor de argila em
minância de carga positiva. -1
g kg de solo.
Essa fórmula não leva em consideração a mineralogia, ou seja,
Tabela 6. Retenção de Mg2+ e SO42- em amostras do horizonte B de dois
a capacidade do solo em reter sulfato. Também não é definida a
solos em equilíbrio com soluções de MgSO4 a duas concentra-
ções e dois valores de pH. profundidade a ser atingida. Talvez isso explique os resultados de
11 experimentos de campo (Tabela 7) nos quais as doses de gesso
Concentração Adsorção de íons atualmente recomendadas estão aquém das que seriam necessárias
Solo pH de MgSO4 (mmolc kg solo-1) para a produção máxima.
(mol L-1) Mg2+ SO 4 2-
4 DISPONIBILIDADE DE FÓSFORO EM SOLOS
TE-B2 5,0 0,01 67 27
0,001 50 17 O fósforo é o nutriente que tem recebido maior atenção da
6,0 0,01 87 16 pesquisa em análise de solo no âmbito internacional e o Brasil não
0,001 73 8 é exceção. Contudo, há apenas dois métodos amplamente utiliza-
dos nos laboratórios de análise de solo do país. Um deles, o mais
LR-B2 5,0 0,01 7 38
antigo, denominado Mehlich 1, teve origem nos Estados Unidos. O
0,001 6 30
outro, desenvolvido e utilizado em larga escala somente no Brasil, é
6,0 0,01 18 28
denominado de forma simplificada de “P resina”. O objetivo neste
0,001 13 21
item, é comparar a eficiência desses dois métodos na avaliação da
Fonte: Valores interpolados de Raij (1971), Raij e Peech (1972). biodisponibilidade de fósforo do solo.

Ressalte-se que as concentrações salinas testadas estão na
ordem de grandeza de soluções de solos de climas úmidos, e que o
sal usado, sulfato de magnésio, é bastante parecido com o sulfato
de cálcio. Dessa forma, o exemplo é adequado para a discussão que
se faz em relação ao gesso.
O importante a se notar é que os solos adsorvem, simulta-
neamente, cátions e ânions, uma característica específica de solos
4.1 Disponibilidade de fósforo nos solos
O fósforo no solo encontra-se combinado, principalmente,
com ferro, alumínio e cálcio, formando compostos de baixa solubili-
dade. Está presente também na matéria orgânica, embora o P orgâ-
nico não seja considerado na maioria dos métodos de análise de
solo. O fósforo encontra-se na solução do solo em teores, em geral,
muito baixos.

Tabela 7. Confronto entre doses recomendadas de gesso e quantidades associadas com produções máximas, para 11 experimentos de campo, e
resultados de análise química do subsolo.
Argila Ca m Gesso recomendado Gesso para produção máxima
Cultura
(g kg-1) (mmolc dm-3) (%) (t ha-1) (t ha-1)
Milho 500 7,0 62 3,0 8,0
Cana-de-açúcar 160 1,2 59 1,0 6,0
Cana-de-açúcar 160 1,2 76 1,0 2,0
Cana-de-açúcar 230 0,5 87 1,4 5,0
Cana-de-açúcar 760 9,1 40 4,6 6,0
Cana-de-açúcar 140 6,3 18 0,8 6,0
Cana-de-açúcar 190 0,5 79 1,1 4,8
Cana-de-açúcar 590 1,9 81 3,5 10,0
Soja 500 1,1 25 3,0 6,0
Soja 700 2,0 55 4,2 6,4
Algodão 700 5,0 17 3,0 6,0
Fonte: Raij (2008).

INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010 7

 As raízes das plantas obtêm o fósforo da solução do solo,
onde a baixa concentração determina o mecanismos de absorção
pelas plantas. As raízes das plantas absorvem os nutrientes da
solução do solo e, à medida que ocorre a absorção pelas raízes, o
nutriente se move por difusão da região de concentração mais alta,
próximo da superfície das partículas sólidas do solo, para a zona de
concentração mais baixa, em torno das raízes.
O modelo da Figura 5 servirá de diretriz para a discussão
sobre o que deve ser mensurado na análise química do solo. São
mostrados compartimentos e direções em que o fósforo no solo se
movimenta e como as partes se relacionam entre si. Para que a
planta possa ter um suprimento contínuo de fósforo, é necessário
que haja transferência do Plábil para Psolução, bem como do Pfertilizante
para Psolução e daí para Plábil.
Figura 5. Representação esquemática do fósforo com relação aos aspectos
que afetam a nutrição vegetal.
Tem-se um sistema constituído de quatro compartimentos:
Pfertilizante, Psolução, Plábil e Pnão-lábil. A planta retira o P apenas de Psolução,
que, por sua vez, pode ser suprido pelo Plábil e pelo Pfertilizante. Na
prática, esta última forma, quando solúvel, passa imediatamente
para a forma lábil, por meio da solução do solo, e vai fazer parte do
sistema em equilíbrio dinâmico, passando, com o tempo, para a
forma não-lábil. Para fins práticos, o Pfertilizante, caso não se dissolva,
pode ser considerado como Pnão-lábil.
A planta, quando absorve o P da solução, provoca a disso-
lução do Plábil e a reposição de Psolução para manter o equilíbrio. As-
sim, na análise de solo, o importante é a extração de formas lábeis
do nutriente. O P em solução é incluído, mas as quantidades são
muito pequenas e, por essa razão, não despertam atenção.
4.2 O que mensurar na análise de fósforo em solos
Um grande número de métodos de análise de P em solos já
foram testados, desde o final do século 19, porém, apenas uma
parte deles está em uso atualmente. Na avaliação de métodos de
extração de nutrientes do solo, além dos aspectos químicos con-
templados, é de importância decisiva verificar a eficiência com que
é avaliada a disponibilidade do fósforo para as plantas. Isso não
quer dizer que os resultados determinados pela análise química
representem os teores disponíveis em solos, mas, sim, que apresen-
tam com eles a melhor correlação possível.
Tabela 8. Fósforo extraído por plantas de soja cultivada em vasos e de solos tratados e incubados com três diferentes fosfatos e hidróxido de
cálcio, por três extratores. Os valores representam as diferenças em relação à testemunha.
Superfosfato triplo
Avaliação de P no solo
aplicado no plantio
Valor Índice
P absorvido pela soja (mg vaso-1) 4,3 100
P Mehlich 1 (mg dm-3) 27,9 100
P Bray 1 (mg dm-3) 37,9 100
P resina (mg dm-3) 12,7 100
Fonte: Raij e Diest (1980).
8 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
O exemplo da Tabela 8 aponta para algumas deficiências de
extratores químicos na dissolução de frações não-lábeis de P. O
experimento consistiu de uma testemunha e três tratamentos:
superfosfato triplo, fosfato natural alvorada e fosfato de alumínio.
Esses fosfatos foram incorporados ao solo 75 dias antes do plantio.
Para referência, também foi incluído tratamento com superfosfato
triplo no plantio. Plantas de soja foram cultivadas nos vasos. De-
terminou-se P absorvido pela soja e extraído pelos métodos Mehlich
1, Bray 1 e resina. Os dados, indicados como valor, consistiram nos
resultados obtidos, menos a testemunha correspondente.
Os resultados da Tabela 8 permitem várias observações. Com-
parando os resultados do superfosfato aplicado no plantio com os do
adubo aplicado com antecedência, percebe-se que a disponibilidade
de P decresceu com o tempo de incubação, sendo que o P absorvido
devido a superfosfato diminuiu de 4,3 para 2,2 mg por vaso. Isso se
deve à perda de eficiência do superfosfato com o tempo de incubação
com o solo, comportamento esse bastante conhecido. Essa tendência
foi detectada pela resina. Os resultados deixam claro que os extratores
Mehlich 1 e Bray 1 são específicos para formas químicas e não para
fósforo lábil. Além disso, esses métodos extraíram quantidades muito
altas de P aplicado como superfosfato, pelo menos dentro do período
do experimento. Cabe lembrar que os extratores Mehlich 1 e Bray 1
utilizam os mesmos reagentes empregados nos métodos de determina-
ção de formas de P, ou seja, H2SO4 para P-Ca, no caso de Mehlich-1, e
NH4F para P-Al, no caso de Bray 1, mostrando que esses extratores são
realmente seletivos para formas químicas de P no solo e não para o P
lábil, como é o caso da resina.
4.3 Características dos métodos Mehlich 1 e resina
O método Mehlich 1, desenvolvido pelo autor de mesmo
nome, nunca foi formalmente publicado, sendo descrito em um tra-
balho mimeografado (MEHLICH, 1953), segundo Thomas e Peaslee
(1973). A grande vantagem do método Mehlich 1 é a extrema simpli-
cidade de extração, que consiste basicamente em agitar o solo com
a solução extratora por alguns minutos, decantar durante a noite e
retirar uma alíquota para a determinação de P. Contudo, a simplici-
dade no laboratório é, provavelmente, a única vantagem do méto-
do. Ressalte-se, contudo, que a vantagem é apenas para o laborató-
rio e para a determinação considerada de forma isolada. Na realida-
de, é uma economia pequena, que não compensa o prejuízo que o
método Mehlich 1 pode trazer aos usuários.
A resina de troca iônica para a extração de fósforo, ao con-
trário do método Mehlich 1, desde o começo das pesquisas realiza-
das no exterior, tem uma concepção teórica adequada, sendo con-
cebido como um procedimento para extrair o P lábil do solo. Bus-
cou-se algo que imitasse a absorção de P pelas raízes, representada
da seguinte forma:
Adubos aplicados 75 dias antes do plantio
Superfosfato triplo Fosfato natural Fosfato de alumínio
alvorada calcinado
Valor Índice Valor Índice Valor Índice
2,2 53 1,1 27 1,7 40
24,6 88 42,8 153 15,0 54
39,6 104 7,9 21 39,4 104
7,9 62 1,7 11 4,9 39
 (I)
A raiz da planta, ao absorver o fósforo da solução, rompe o
equilíbrio existente entre o P da solução do solo e o P da fase sólida
do solo, promovendo o deslocamento do equilíbrio para a direita.
Os íons fosfato, em solução, movem-se por difusão em direção à
raiz, atraídos por um gradiente negativo de concentração. Como a
quantidade total de P existente na solução do solo, em um dado
momento, é em geral muito baixa, a nutrição das plantas em fósforo
depende da dissolução ou dessorção do fosfato da fase sólida do
solo.
É importante voltar a um conceito já discutido no item ante-
rior, para ilustrar melhor a questão da análise de P em solos. Trata-
se do conceito de P lábil, ilustrado na Figura 1, que pode ser apre-
sentado da seguinte forma:
(II)
A equação indica a existência de uma parte do fósforo do
solo como sendo lábil e que pode passar para a solução, com a qual
está em equilíbrio, ou pode passar a uma forma de P não-lábil, de
forma irreversível. Esse é um modelo – na prática as coisas não são
tão simples –, mas servirá para explicar como funciona a avaliação
da disponibilidade de fósforo no solo para as plantas.
A resina de troca de ânions usada para a extração de fósforo
do solo tem propriedades que permitem a avaliação apenas do P
lábil. Trata-se do mesmo material usado em deionizadores de água.
A resina é um material sintético, orgânico, poroso, com estrutura
matricial tridimensional que contém grupos químicos com cargas
positivas. Essas cargas positivas adsorvem os ânions H2PO4- da
solução aquosa em contato com o solo, durante a agitação de solo,
resina e água por 16 horas.
Há uma outra informação pertinente à solubilidade de
fosfatos em solos e sua extração. Trata-se da influência do pH na
solubilidade do fósforo em solos. Os fosfatos de ferro e alumínio
têm solubilidade menor em condições mais ácidas, ou de pH bai-
xo, enquanto os fosfatos de cálcio, ao contrário, têm solubilidade
aumentada com a diminuição do pH e, portanto, aumento da aci-
dez. O resultado prático é o fato conhecido de que a solubilidade
de P em solos e, portanto, sua disponibilidade, é máxima em torno
de pH 6,0.
Para ilustrar a extração de P do solo com a resina de troca
iônica, a equação apresentada pode ser escrita da seguinte forma,
substituindo-se raiz por resina:
(III)
Portanto, há similaridade entre absorção de P pela raiz da
planta e adsorção do elemento na resina trocadora de ânions.
Enquanto na equação (I) o dreno de P era a raiz, no processo de
Tabela 9. Efeito do pré-tratamento da resina em valores do pH da suspensão e no fósforo extraído de duas amostras de solo de experimentos com
algodão.
Algodão (kg ha-1) Resina-HCl
Solo
Sem P Com P pH P (mg dm )
1 3.678 3.673 3,37
2 2.058 2.244 3,34
Fonte: Raij et al. (1986).
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
extração com resina, representado pela equação (III), o dreno é a
resina. Note-se que nenhum reagente químico é incluído no siste-
ma e a transferência de P do solo para a resina ocorre por meio da
solução, inicialmente água destilada, em agitação por
16 horas. No caso da absorção pela raiz, ocorre um processo de
difusão, e há necessidade de tempo para que a transferência ocor-
ra, durante o ciclo da cultura. No caso da extração com resina,
embora também haja difusão, o constante revolvimento da sus-
pensão de solo, resina e água garante a transferência do elemento
em menor tempo.
Com o tempo, diversas melhorias foram introduzidas no mé-
todo de extração com resina, tanto na parte operacional como na de
extração. O problema operacional mais importante era a separação
da resina do solo, inicialmente tornada possível pela pré-moagem
do solo, uma operação problemática na análise de rotina, mas que
permitia a separação da resina por peneiragem. Uma das soluções
para este problema foi dada por Raij et al. (1986) que, ao invés de
moerem o solo, promoveram a sua desagregação, agitando-o em
suspensão aquosa por 15 minutos em presença de uma bolinha de
vidro. Isso permitiu a posterior separação da resina do solo através
de peneira, após a agitação por 16 horas, utilizando equipamentos
descritos por Quaggio e Raij (2001).
Um dos problemas mais importantes na extração de P com
resina de troca aniônica, representado pela variabilidade de resulta-
dos de P obtidos para diferentes relações solo-resina, foi caracteri-
zado por Sibbesen (1978). O autor verificou que a saturação da
resina de troca iônica com o íon HCO3- estabilizava o pH da suspen-
são e também os teores de P, mesmo que variassem as relações
solo-resina, o que foi explicado pelo tamponamento introduzido no
meio pelo ânion bicarbonato. Esse detalhe, adotado no método do
IAC com a finalidade de estabilizar os resultados, revelou-se crítico
para o processo de extração de P, como será visto adiante.
Na Tabela 9 são mostrados resultados experimentais que
demonstram a importância de saturar a resina com bicarbonato
de sódio a pH 8,5, utilizando-se amostras de solo de dois experi-
mentos de campo de algodão, um sem resposta à adubação
fosfatada e outro com uma pequena resposta. Nota-se que a resi-
na, quando usada em suspensões com valores mais baixos de pH,
é ineficiente para extrair P do solo, mesmo com 16 horas de agita-
ção. Já em valores mais elevados de pH e com a ação do íon
bicarbonato, a extração de P é mais elevada. Este é um detalhe dos
mais importantes do método de extração de P com resina atual-
mente em uso no Brasil. Ele está relacionado com o aumento da
solubilidade de fosfatos de ferro e alumínio a valores mais eleva-
dos de pH. Os resultados da Tabela 9 mostram a razão dos baixos
teores de P determinados em solos bem supridos de P pelos
extratores ácidos, que têm valores de pH em torno de 2,0, portan-
to, ainda mais baixos que os da suspensão de solo com resina
que foram testados.
Resina-NaCl Resina-NaHCO3
-3 -3
pH P (mg dm ) pH P (mg dm-3)
3 5,58 5 6,78 36
2 5,29 1 6,79 12
9
 Outro fator importante, que contribui para a extração de P
pela resina, foi a mistura de resina aniônica com resina catiônica,
o que reduz a força iônica e a concentração de íons divalentes
da solução, fatores que aumentam a atividade do P em solução e
favorecem sua transferência do solo para a resina (VAIDVA-
NATHAM e TALIBUDEEN, 1970). Embora na ocasião só se pen-
sasse na otimização da extração de P do solo, a inclusão da resina
de troca catiônica acabou por viabilizar, também, a extração de cál-
cio (Ca), magnésio (Mg) e potássio (K).
O método de extração de solos com resina desenvolvido
por Raij et al. (1986) incorpora os desenvolvimentos descritos, ou
seja, a desagregação do solo com bolinha de vidro e a saturação
da mistura de resina catiônica e aniônica com bicarbonato de sódio.
Foram também desenvolvidos aparelhos para a automação do mé-
todo, os quais são mostrados em Quaggio e Raij (2001). O méto-
do, utilizado não só para determinação de P mas também de Ca,
Mg e K trocáveis, vem sendo adotado de forma crescente nos
laboratórios de análise de solo desde 1983.
4.4 Resina, Mehlich 1 e determinação da
disponibilidade de fósforo em solos
Quando há diversas alternativas na escolha do extrator de
um elemento do solo, é necessário utilizar critérios científicos para
a seleção do melhor. O procedimento mais utilizado para a seleção
de métodos de análise de P em solos são os experimentos em casa
de vegetação. Nestes, uma planta teste é cultivada em vasos con-
tendo diversos solos de uma região, abrangendo a amplitude de
valores daqueles fatores que afetam a disponibilidade de P nos
solos. São dadas condições adequadas de crescimento para a planta,
incluindo correção da acidez e adição de todos os nutrientes, exceto
P, assumido-se que os teores variáveis de P nos diferentes solos
determinarão o crescimento e a absorção do elemento. Em geral, são
estabelecidas correlações lineares entre P absorvido – considerado o
índice de biodisponibilidade do nutriente nos solos – e P no solo,
para os diversos extratores. A qualidade do ajuste entre as variáveis
é dada por: coeficiente de correlação (r), coeficiente de determina-
ção (r2) ou porcentagem de variação (100 r2).
Raij (1978), em revisão da literatura mundial sobre extratores
de P, constatou que o método da resina trocadora de íons era o que
apresentava os maiores valores referentes à porcentagem de varia-
ção em pesquisas de seleção de métodos de P, além de ser o que
mais se adaptava aos diferentes tipos de solos, principalmente áci-
dos e alcalinos. Pode-se concluir que, na ocasião em que essa revi-
Figura 6. Relação entre fósforo absorvido pelo arroz inundado e fósforo extraído do solo pelo método Mehlich 1 e pelo método da resina trocadora de íons.
Fonte: Grande et al. (1986).
10
são foi publicada, há 32 anos, a literatura já apontava para o método
de extração com resina de troca aniônica como a melhor alternativa
para a avaliação da disponibilidade de P em solos.
A revisão sobre métodos de extração de P de solos, atualiza-
da por Silva e Raij (1999), está sintetizada na Tabela 10. O número de
trabalhos consultados, ampliado para 70, permitiu a confirmação de
que as correlações entre índices biológicos de disponibilidade de P
em solos apresentam-se amplamente favoráveis para a resina, como
mostrado em diversas revisões sobre o assunto (RAIJ, 1978;
SIBBESEN, 1983; FIXEN, 1990; SILVA e RAIJ, 1999). A separação
pela reação dos solos permitiu a confirmação de que os métodos
Mehlich 1 e Bray 1 são um pouco melhores em solos ácidos, en-
quanto o método Olsen é melhor em solos alcalinos. A resina de
troca de íons não é afetada pela reação do solo, o que é uma grande
vantagem em regiões que têm solos ácidos e alcalinos, como é o
caso da região semi-árida do Nordeste brasileiro.
Tabela 10. Eficiência dos extratores de P do solo, avaliada pela corre-
lação entre índices biológicos e teores de P no solo, por
diferentes métodos, em 70 trabalhos da literatura mundial.
Coeficiente de determinação para solos (%)
Método
Ácidos Alcalinos e neutros Não especificados
Resina 84 83 69
Olsen 47 52 58
Mehlich-1 56 39 41
Bray 1 53 25 48
Fonte: Adaptada de Silva e Raij (1999).
Os elevados valores de coeficiente de determinação apresen-
tados pelo P resina são de magnitude não observada em métodos de
extração de nenhum outro nutriente e, além da superioridade sobre
os outros métodos, pode ser adotado para qualquer tipo de solo.
Merece destaque o trabalho de Grande et al. (1986), no qual
são comparados os métodos Mehlich-1 e resina em solos de várzea
de Minas Gerais cultivados com arroz inundado em vasos (Figura 6).
O coeficiente de correlação entre P absorvido pelo arroz e P determi-
nado pela análise de solo foi de 0,42 (não significativo) para o método
Mehlich-1 e de 0,98 para a resina. Deve ser lembrado que a diagnose
da disponibilidade de P em solos cultivados com arroz inundado é
reconhecidamente um problema difícil e o trabalho de Grande et al.
(1986) parece apontar para uma solução, por meio do uso de resina.
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
 Comparações de métodos também podem ser feitas a partir
dos resultados de experimentos de campo e, nesse caso, o índice
biológico para indicar a disponibilidade de P geralmente usado é a
produção relativa, que representa a porcentagem de produção ob-
tida no tratamento sem P em relação ao tratamento com P. Quando
são usados experimentos de campo obtém-se curvas de calibração,
e a equação de regressão bastante usada é a variante da reta que
considera a recíproca da variável independente (1/x).
No estado de São Paulo, a principal motivação para a busca
de um novo método para determinação de P, na década de 1970, foi
a obtenção, com grande frequência, de baixos valores de P com a
utilização do método de extração com H2SO4 0,025 mol L-1, quando
aplicado nos melhores solos do estado e do Brasil, conhecidos
como “terras roxas” (Latossolo Roxo e Terra Roxa Estruturada),
mesmo quando esses solos estavam bem supridos do elemento e
as culturas não respondiam à adubação fosfatada. Esse fato é ilus-
trado no trabalho de Raij et al. (1986), o qual apresenta curvas de
calibração de 28 experimentos de campo com algodão, conduzidos,
a maior parte, em terras roxas, comparando os extratores H2SO4
0,025 mol L-1 e resina (Figura 7). Nota-se que a extração de P com
ácido sulfúrico resultou na concentração dos valores em torno de
5 mg dm-3 na faixa de produção relativa de 70% a 100%, indicando
que, nesse caso, a análise de solo foi pouco eficaz para indicar o
grau de disponibilidade de P nos solos. Por outro lado, com o uso
da resina, os pontos acumulados em 100% de produção relativa
apresentaram teores de P cerca de 10 vezes mais altos, permitindo
melhor discriminação das respostas da cultura à adubação fosfatada.
Figura 7. Relação entre valores de fósforo extraído do solo com H2SO4
0,025 mol L-1 (A) e com resina trocadora de íons (B), e respostas
do algodoeiro à adubação fosfatada.
Fonte: Raij et al. (1986).
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
Raij e Quaggio (1990) fizeram nova comparação de extratores
de P, considerando, neste caso, o efeito da calagem na disponibili-
dade do elemento nos solos. Esperava-se, com base nessas obser-
vações de campo, que a análise de P em solos refletisse as altera-
ções na disponibilidade proporcionadas pelas mudanças de pH,
efeito também bastante conhecido. Os resultados de quatro experi-
mentos de calagem, publicados por Raij e Quaggio (1990), são mos-
trados na Tabela 11, com informações sobre análise de solo.
5 DISCUSSÃO
Três assuntos de grande importância são discutidos neste
trabalho. Acidez, calagem e fósforo são problemas amplamente abor-
dados. Já a acidez do subsolo e sua correção é um tema que ainda
suscita dúvidas, com potencial de afetar a produtividade de cultu-
ras ainda não delimitado.
5.1 Os limites da correção da acidez do solo
A troca de cátions em solos, as relações entre índices e a
exatidão dos cálculos envolvidos são o ponto forte de como é tra-
tado o tema “acidez e calagem”.
Troca de cátions, cátions trocáveis, bases trocáveis, satura-
ção por bases, hidrogênio, pH em cloreto de cálcio... trabalhamos
com esses fatores para manter os solos corrigidos da maneira com
que cada um de nós acredita ser a melhor. Para frustração de muitos,
a solução buscada não tem precisão matemática. Mas o cálculo,
sim, desde que sejam estabelecidas algumas premissas.
Por algum tempo, houve um debate sobre como recomendar
calcário: seria em função dos teores de Al trocável ou pelo método
SMP? Entramos na discussão e, com o auxílio de estudos e experi-
mentos, concluímos que a recomendação de calcário com base nos
teores de Al era insuficiente. Fomos em busca do método SMP e o
adaptamos para determinar a acidez total. O resultado foi excelente.
Resgatamos todos os conceitos ligados à troca de cátions, os quais
não podem ser utilizados com o uso direto do método SMP original
para recomendação de calagem.
Porém, os tempos mudam, a agricultura inova e novos de-
safios surgem. Nossas recomendações de calagem foram basea-
das em amostragem da camada de 0–20 cm do perfil do solo, e o
cálculo da calagem em kg ha-1 para 20 cm. Porém, como recomen-
dar no plantio direto? Surgem novas abordagens, tal como amostrar
a camada de 0–10 cm, ou mesmo 0–5 cm, e calcular o calcário para
essas camadas. Haverá economia, é claro, mas o sistema é susten-
tável? Pode ocorrer acidificação do subsolo?
Na realidade, não arriscamos, e mesmo para o plantio direto
recomendamos a amostragem e o cálculo de calagem para 20 cm.
Afinal, isso já era, e continua sendo, aplicado às plantas perenes.
A acidificação do subsolo, se ocorrer, é difícil de ser revertida.
Prótons – os importantes íons H+ – surgem dos adubos nitro-
genados, mas também do nitrogênio fixado biologicamente. Raízes
de soja são acidificantes. E as minhocas, que não gostam de aci-
dez, como ficarão nas situações em que o calcário é aplicado ape-
nas na superfície do solo? O plantio direto sem minhocas é um
sistema incompleto.
5.2 A fertilidade do subsolo
Como comentado no item anterior, quando o objetivo é a
correção da acidez da camada superficial dos solos, deve-se amostrar
os solos a 0–20 cm de profundidade ou até menos, 0–5 ou 0–10 cm.
No entanto, para correção da acidez em subsolo o objetivo é esti-
11
Tabela 11. Efeito do pH de quatro solos no teor de fósforo nas folhas e nos teores de fósforo determinados por diversos extratores.
P no solo (mg dm-3)
Cultura pH em CaCl2 P folha (g kg-1)
Mehlich 1 Bray 1 Olsen Resina

Feijão 3,8 d 2,44 b 17 a 20 a 41 a 33 b

Pariquera-Açu 4,2 c 3,21 a 18 a 21 a 33 b 36 ab
4,7 b 3,25 a 18 a 20 a 26 c 38 ab
5,1 a 3,26 a 19 a 18 a 19 d 43 a
5,2 a 3,25 a 20 a 19 a 21 d 43 a
Girassol 4,3 c 2,79 c 12 b 24 a 17 a 22 b
Mococa 4,6 c 3,27 b 12 b 22 a 17 a 26 ab
5,3 b 3,81 a 16 a 25 a 16 a 33 ab
5,5 ab 3,87 a 15 a 20 a 12 a 35 a
5,7 a 3,80 a 16 a 20 a 12 a 37 a
Soja 4,3 a 1,85 c 6a 15 a 10 a 13 c
Mococa 4,8 d 2,06 bc 7a 16 a 11 a 16 c
5,5 c 2,44 ab 5a 13 a 7a 17 bc
6,1 b 2,26 a 7a 17 a 8a 22 ab
6,4 a 2,55 a 7a 15 a 8a 27 a
Soja 4,5 d 2,35 b 9a 20 a 18 a 16 c
Ribeirão Preto 4,9 c 2,69 ab 8a 22 a 15 ab 19 bc
6,1 b 2,88 a 8a 20 a 13 ab 23 b
6,6 a 2,85 a 10 a 24 a 12 b 34 a
Fonte: Raij e Quaggio (1990).

mular o crescimento das raízes em profundidades maiores. Por-
tanto, deve-se, neste caso, amostrar os solos até meio metro, ou
mais. Em diversas regiões foi constatado que, em determinadas
situações, raízes profundas retiram água e nitrogênio do solo,
beneficiando as plantas.
Mas, enquanto no passado a acidez era corrigida basica-
mente com calcário, pesquisadores da África do Sul e da Embrapa
Cerrados trouxeram para o palco da agricultura mais um persona-
gem, o CaSO4, conhecido como gesso.
O gesso não é desconhecido na agricultura. Ao contrário,
tem larga utilização na agricultura mundial. Porém, é usado em solos
alcalinos ou sódicos para remoção do excesso de sódio. E isso,
por enquanto, pouco ocorre no Brasil. Tem enorme importância
em regiões do mundo que apresentam climas áridos e semi-áridos.
Mas o gesso aplicado em solos ácidos foi novidade. Impor-
tante é que contribui para o aumento da produtividade, graças ao
manejo da fertilidade do subsolo.
Diversas pesquisas indicaram que o gesso reduz a toxicidade
de alumínio, favorecendo o crescimento de raízes até mesmo em
soluções nutritivas. Ainda, o gesso é um sal solúvel em água que
penetra no solo com as águas de irrigação, o que não ocorre com o
calcário.
Há, ainda, mais um fator preponderante, que é o solo. O
gesso tem efeito, principalmente, nos chamados solos de cargas
variáveis, com teores elevados de óxidos de ferro e alumínio, que
conseguem reter cátions e ânions ao mesmo tempo. Com isso, re-
duz a toxicidade de Al e as raízes se aprofundam.
O assunto é importante, os problemas estão definidos, mas
as soluções estão demorando a chegar. O gesso aplicado em solos
que não retém sais pode até prejudicar as produções se as aplica-
ções forem excessivas (RAIJ, 2008).
5.3 P resina, um método moldado para
avaliar a biodisponibilidade
Por muito tempo, a determinação da disponibilidade de P em
solos tropicais foi considerada muito difícil. Além disso, os méto-
dos utilizados nos países de clima temperado não eram muito pre-
cisos. A despeito da extensa literatura e do grande número de
trabalhos científicos sobre o assunto, a aplicação prática dos re-
sultados de pesquisa em laboratórios de rotina de análise do solo
é quase inexistente. E isso não se aplica só ao Brasil, mas a outros
países também.
Curiosamente, há mais de meio século esse método vem se
sobressaindo dos demais, sendo considerado superior aos outros
procedimentos de extração de P. No entanto, era tido como compli-
cado demais para uso em análise de rotina.
Em busca de uma solução para a análise de solo, decidiu-se
apostar na adoção do melhor método, amplamente comprovado
internacionalmente. O método da resina foi moldado por meio de
experimentos de laboratório, casa de vegetação e campo. Também
foram construídos equipamentos para processar um grande núme-
ro de amostras simultaneamente. Além disso, o método foi adapta-
do para a determinação também de Ca, Mg e K.
Assim, em que pesem os obstáculos para o uso da resina
na análise de P em solos, os quais, afinal, não eram tão complica-
dos, a extração de P dos solos por meio desse método passou a
ser realizada no laboratório de análise de solo do IAC, juntamente
com mais quatro laboratórios, em janeiro de 1983 (RAIJ e
QUAGGIO, 1983). Desde então, o método vem sendo adotado por
outros laboratórios. Atualmente, o Ensaio de Proficiência IAC para
Laboratórios de Análise de Solos, que emprega os métodos IAC
de análise de solo, conta com 103 laboratórios distribuídos em
11 estados brasileiros e em dois outros países.

12 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010

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13
 – MAGNÉSIO –
UM ELEMENTO ESQUECIDO NA PRODUÇÃO AGRÍCOLA 1
Ismail Cakmak2
Atilla M. Yazici2

A nutrição com magnésio é freqüentemente negligenciada e sua falta afeta o

crescimento das plantas. Muitas funções essenciais das plantas requerem fontes adequadas de magnésio,
sendo o seu papel mais visível na formação de raízes, clorofila e na fotossíntese.
Muitas reações menos visíveis também são dependentes do suprimento adequado de magnésio.
Esta breve revisão resume algumas das funções essenciais do elemento nas plantas.

magnésio (Mg) tem várias funções-chave nas

O plantas. Os processos metabólicos e as reações

particulares influenciados pelo Mg incluem: 1) foto-
fosforilação (como a formação de ATP nos cloroplastos), 2) fixa-
Mg baixo Mg adequado

ção fotossintética do dióxido de carbono (CO2), 3) síntese protéica,

4) formação de clorofila, 5) carregamento do floema, 6) separação e
utilização de fotoassimilados, 7) geração de espécies reativas de
oxigênio e 8) fotooxidação nos tecidos foliares. Conseqüentemen-
te, muitos processos fisiológicos e bioquímicos críticos nas plan-
tas são adversamente afetados pela deficiência de Mg, levando a
prejuízos no crescimento e na produção. Na maioria dos casos, o
envolvimento do Mg nos processos metabólicos depende da ati-
vação de numerosas enzimas. Uma importante enzima Mg-ativada é
a ribulose-1,5-bifosfato (RuBP) carboxilase – enzima-chave no pro-
cesso da fotossíntese e a mais abundante no planeta.
Um dos sintomas típicos da deficiência de Mg (Figura 1) é o
amarelecimento das folhas velhas, na forma de clorose internerval.
Observou-se que até 35% do total de Mg nas plantas estão localiza- Figura 1. Sintomas de deficiência de magnésio em folhas de feijoeiro
dos nos cloroplastos (Figura 2). No entanto, a expressão dos sinto- comum (à esquerda).
mas de deficiência de Mg é altamente dependente da intensidade de
luz. Alta intensidade luminosa aumenta o desenvolvimento de
clorose, juntamente com algumas manchas avermelhadas no limbo
foliar (Figura 3). Portanto, as bem documentadas diferenças entre
espécies de plantas na expressão visual dos sintomas de deficiên-
cia de Mg e também nas concentrações críticas de deficiência de
Mg no tecido foliar podem estar relacionadas com a intensidade
luminosa no ambiente de crescimento.
O dano foliar que ocorre nas plantas deficientes em Mg
expostas à alta intensidade luminosa tem sido atribuído à maior
geração de espécies de oxigênio reativas altamente prejudiciais nos
cloroplastos em detrimento da inibição da fixação fotossintética de
CO2. Plantas que se desenvolvem sob condições de alta intensida-
de luminosa parecem ter maior exigência em Mg do que as plantas
cultivadas sob menor intensidade luminosa.

DEFICIÊNCIA DE MAGNÉSIO É UM PROBLEMA CRESCENTE

A despeito do papel bem conhecido do Mg em várias fun-
ções críticas na planta, surpreendentemente, há pouca pesquisa
relacionada ao papel da nutrição com Mg na produção e qualidade
agrícola. Por isso, muitas vezes o Mg é considerado um “elemento
esquecido”. No entanto, a deficiência de Mg torna-se cada vez
Figura 2. Cloroplastos são organelas que contém os tilacóides – compar-
timentos que contém Mg e onde a energia solar é convertida
em energia química por meio da fotossíntese.

Abreviações: Al = alumínio; ATP = adenosina trifosfato; C = carbono orgânico; CO2 = dióxido de carbono; K = potássio; Mg = magnésio; N = nitrogênio;
P = fósforo; RuBP = ribulose-1,5-bifosfato.

1
Fonte: Better Crops, v. 94, n. 2, p. 23–25, 2010.
2
Faculty of Engineering and Natural Sciences at Sabanci University, Istanbul, Turquia; email: cakmak@sabanciuniv.edu

14 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010


Plantas Mg-deficientes parcialmente sombreadas
Folhas Mg-deficientes parcialmente sombreadas
Figura 3. Sintomas de clorose foliar em plantas de feijoeiro deficientes em
magnésio cultivadas sob condições de alta intensidade lumi-
nosa. A porção verde das folhas foi parcialmente sombreada
com papel de filtro.
Fonte: Cakmak e Kirkby (2008).
mais um importante fator limitante nos sistemas intensivos de pro-
dução, especialmente em solos adubados apenas com N, P e K. Em
particular, o esgotamento de Mg dos solos é uma crescente preocu-
pação para a agricultura de alta produtividade.
Devido ao potencial de lixiviação do Mg em solos altamente
intemperizados e à sua interação com alumínio (Al), a deficiência de
Mg é uma preocupação crucial em solos ácidos. Um dos bem docu-
mentados mecanismos de adaptação das plantas a solos ácidos é a
liberação de ânions de ácidos orgânicos nas raízes. Ânions de ácidos
orgânicos liberados nas raízes formam quelatos com os íons tóxicos
de Al formando complexos Al-ácido orgânico que não são fitotóxicos.
Está bem documentado que o Mg é necessário para a liberação efeti-
va de ânions de ácidos orgânicos nas raízes, modificando a rizosfera
intoxicada com Al (YANG et al., 2007). Como o Mg, também o Ca é
importante na diminuição da toxidez de Al em solos ácidos. No entan-
to, o Mg pode ter ação protetora contra a toxicidade de alumínio
quando adicionado em níveis micromolares, enquanto o Ca exerce
seu papel protetor em concentrações milimolares (SILVA et al., 2001).
Esse resultado indica que o Mg tem benefícios muito específicos na
proteção da planta contra a toxicidade de Al.
REAÇÃO INICIAL DA PLANTA À DEFICIÊNCIA DE MAGNÉSIO
Considerando as diversas funções do Mg nas plantas, uma
questão que se coloca é: qual a função ou estrutura que é afetada
em primeiro lugar na deficiência de Mg? A resposta mais comum é o
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
nível de clorofila, ou fotossíntese, ou a síntese protéica. Existem
alguns poucos estudos publicados anteriormente por Cakmak et al.
(1994), com feijão comum, por Hermans et al. (2004), com beterraba
açucareira, e por Hermans e Verbruggen (2005), com Arabidopsis,
que fornecem uma clara e convincente resposta a esta pergunta,
como será discutido mais adiante nesta breve revisão.
Hermans et al. (2004) cultivaram beterraba com baixo e ele-
vado suprimento de Mg e analisaram: 1) crescimento das plantas,
2) fixação fotossintética de CO2, 3) concentração de clorofila,
4) transporte de elétrons e 5) concentração foliar de sacarose. Os
resultados foram claros: antes de qualquer mudança perceptível ou
significativa ocorrida nas primeiras quatro medições, houve um gran-
de acúmulo de sacarose nas folhas completamente expandidas das
plantas deficientes em Mg. Folhas deficientes em Mg acumulam até
4 vezes mais sacarose, comparadas às folhas com teor adequado de
Mg, indicando uma inibição severa no transporte de sacarose para
fora das folhas deficientes em Mg.
Cakmak (1994a,b) estudou o papel do Mg na nutrição das
plantas em relação a: 1) crescimento aéreo e radicular, 2) concentra-
ção e distribuição de carboidratos entre o sistema radicular e os
órgãos e 3) exportação de sacarose pelo floema em feijoeiro. Os
resultados mostraram acentuada inibição do crescimento das raízes,
antes de qualquer mudança visível no crescimento da parte aérea e
na concentração de clorofila. Por conseguinte, a relação parte
aérea:raiz nas plantas de feijão e de trigo aumentou em plantas
deficientes em Mg (Figura 4). Este efeito negativo antecipado da
deficiência de Mg no crescimento da raiz antes do desenvolvimen-
to da clorose foliar visível é um problema crítico para os produtores
por causa da importância de um bom sistema radicular para a produ-
ção vegetal. Por isso, atenção especial deve ser dada ao estado
nutricional das plantas em relação ao Mg antes do desenvolvimen-
to de qualquer sintoma visível de deficiência.
O acúmulo de carboidratos nas folhas completamente ex-
pandidas é um fenômeno comum em plantas deficientes em Mg. No
início da deficiência de Mg e sob severa deficiência de Mg, Cakmak
(1994 a,b) descobriu que as folhas mais velhas continham, respec-
tivamente, 3,5 a 9 vezes mais sacarose, comparadas às plantas com
teores suficientes de Mg. As folhas deficientes em Mg também
continham elevados teores de amido e reduzidos teores de açúca-
res. Em plantas de feijoeiro cultivadas com baixa oferta de Mg, por
12 dias, apenas 1% dos carboidratos totais da planta foram encon-
trados nas raízes, enquanto nas plantas com teores suficientes de
Mg esse valor foi de 16%. Todos esses resultados indicam clara-
mente uma inibição severa na exportação de açúcares das folhas
deficientes em Mg para o floema.
Exsudatos do floema foram coletados de plantas de feijoeiro
sob baixo e adequado suprimento de Mg para estudar o papel do
Mg no movimento da sacarose para fora da folha. A deficiência de
Mg resultou na inibição severa e precoce do transporte de sacarose
no floema (Figura 5). Houve uma relação inversa entre a concentra-
ção de sacarose nos tecidos foliares e a taxa de exportação de
sacarose no floema durante os 12 dias de tratamento com deficiên-
cia de Mg. O efeito inibitório da deficiência de Mg sobre o transpor-
te de sacarose via floema ocorreu antes do aparecimento de qual-
quer efeito adverso no crescimento da parte aérea. O refornecimento
de Mg para as plantas deficientes restabeleceu a exportação de
sacarose no floema em 12 horas.
Esses resultados sugerem fortemente que o efeito do Mg no
carregamento de sacarose no floema é específico e não relacionado
a qualquer efeito secundário. O mecanismo pelo qual a deficiência
15
de Mg afeta o carregamento de sacarose do floema ainda não está
totalmente compreendido, mas parece estar relacionado à baixa
concentração do complexo Mg-ATP nos locais de carregamento do
floema. Acredita-se que o complexo Mg-ATP é necessário para o
bom funcionamento da H+-ATPase, uma enzima que fornece ener-
gia para o processo de carregamento no floema e mantém o trans-
porte de sacarose nas células do floema.
Mg baixo
Mg baixo
Mg adequado
Mg adequado
Figura 4. Crescimento de plantas de feijoeiro comum (à esquerda) e de trigo (à direita) com da fonte para os órgãos-drenos, e 3) utilização do
baixo e adequado suprimento de Mg.
Figura 5. Concentração foliar de sacarose (A) e taxa de exportação de
sacarose em plantas de feijoeiro cultivadas com suprimento ade-
quado (controle) ou deficiente de magnésio, por 12 dias.
Fonte: Cakmak et al. (1994b).
PROBLEMA DA DEFICIÊNCIA DE MAGNÉSIO NOS
ESTÁDIOS INICIAS DE DESENVOLVIMENTO DA PLANTA
A acumulação de carboidratos juntamente com a inibição da
exportação de sacarose das folhas deficientes em Mg mostra a im-
portância de se manter a nutrição adequada das plantas durante os
16
períodos de intensivo transporte de carboidratos das folhas para
as células em crescimento. Quantidades suficientes de Mg são
necessárias para maximizar o transporte de carboidratos para outros
órgãos-drenos (tais como raízes e sementes), visando promover
elevada produtividade. A manutenção da adequada nutrição com
Mg nas fases de crescimento tardio também é essencial para
minimizar a geração de espécies reativas de oxigênio prejudiciais e
os danos fotooxidativos nos cloroplastos. A apli-
cação de Mg no final da estação por meio de pul-
verização ou adubação foliar pode ser útil em al-
gumas circunstâncias. O comprometimento do
crescimento das raízes devido à deficiência de Mg
pode provocar também graves impactos sobre a
absorção de nutrientes minerais e água, especial-
mente em condições de solos marginais.
A produção de biomassa de origem vege-
tal como fonte de energia renovável é uma alter-
nativa crescente e promissora aos combustíveis
fósseis. Mas a produtividade desses sistemas de-
pende diretamente da: 1) capacidade das plantas
para fixar o CO2 em carbono orgânico (C) por meio
da fotossíntese, 2) translocação do C assimilado
C assimilado nos órgãos-dreno para o crescimento.
Todas essas etapas são especificamente contro-
ladas pelo Mg. Assim, atenção deve ser direcionada para o estado
nutricional em Mg das plantas destinadas à produção de bio-
combustíveis, a fim de alcançar alta produção de biomassa e distri-
buição dos assimilados de C para os órgãos centrais desejados
(como grãos ou raízes).
O Mg tem sido conhecido por seu papel essencial na
formação da clorofila e na fotossíntese. No entanto, crescente
evidência mostra que os órgãos-drenos (tais como raízes em cresci-
mento e sementes em desenvolvimento) também são severamente
afetados pela deficiência de Mg. Por muito tempo o Mg tem sido um
elemento esquecido na produção vegetal, mas o seu papel vital é
cada vez mais reconhecido na nutrição das plantas.
AGRADECIMENTO
Parte dos resultados apresentados neste trabalho foram ob-
tidos em colaboração com a K + S KALI GmbH (Kassel, Alemanha).
REFERÊNCIAS
CAKMAK, I.; HENGELER, C.; MARSCHNER, H. Partitioning of shoot and root dry
matter and carbohydrates in bean plants suffering from phosphorus, potassium and
magnesium deficiency. Journal of Experimental Botany, v. 45, p. 1245–1250, 1994a.
CAKMAK, I.; HENGELER, C.; MARSCHNER, H. Changes in phloem export of
sucrose in leaves in response to phosphorus, potassium and magnesium deficiency in
bean plants. Journal of Experimental Botany, v. 45, p. 1251–1257, 1994b.
CAKMAK, I.; KIRKBY, E. A. Role of magnesium in carbon partitioning and alleviating
photoxidative damage. Physiology Plantarum, v. 133, p. 692–704, 2008.
HERMANS, C.; VERBRUGGEN, N. Physiological characterisation of Mg deficiency in
Arabidopsis thaliana. Journal of Experimental Botany, v. 56, p. 2153–2161, 2005.
HERMANS, C.; JOHNSON, G. N.; STRASSER, R. J.; VERBRUGGEN, N.
Physiological characterization of magnesium deficiency in sugar beet: acclimation to low
magnesium differentially affects photosystems I and II. Planta, v. 220, p. 344–355, 2004.
SILVA, I. R.; SMYTH, T. J.; ISRAEL, D. W.; RAPER, C. D.; RUFTY, T. W.
Magnesium is more efficient than calcium in alleviating aluminum rhizotoxicity in
soybean and its ameliorative effect is not explained by the Gouy-Chapman-Stern model.
Plant and Cell Physiology, v. 42, p. 538–545, 2001.
YANG, J. L.; YOU, J. F.; LI, Y. Y.; WU, P.; ZHENG, S. J. Magnesium enhances
aluminum-induced citrate secretion in rice bean roots (Vigna umbellata) by restoring
plasma membrane H+-ATPase activity. Plant and Cell Physiology, v. 48, p. 66–74,
2007.
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
 INTENSIFICAÇÃO GLOBAL DAS CULTURAS DIMINUI
A PRODUÇÃO DE GASES DE EFEITO ESTUFA 1
Cliff Snyder2 Tom Jensen2
Tom Bruulsema2 Robert Mikkelsen2
Valter Casarin2 Rob Norton2
Fang Chen2 T. Satyanarayana2
Raúl Jaramillo2 Shihua Tu2

o período de 1961 a 2005, a produção global das

N culturas aumentou por meio da expansão da área

cultivada (extensificação) e do aumento no rendi-
mento das terras já cultivadas (intensificação). A área agrícola cul-
tivada aumentou de 960 para 1.208 milhões hectares (Mha), um
incremento de 27%. Enquanto isso, a produtividade, medida pela
produção em todos os grupos de culturas, aumentou de 1,84 para
3,96 t ha-1 (incremento de 135%). As melhorias no rendimento foram
possíveis graças à adoção, pelo agricultor, de variedades e híbridos
melhorados, aumento no uso de fertilizantes, melhor manejo de pra-
gas, maior acesso à irrigação, uso de práticas de conservação do
solo e aumento da mecanização agrícola.
Estima-se que a produção agrícola foi responsável por 10%
a 12% do total das emissões globais de GEE em 2005. Essas emis-
sões são compostas principalmente de óxido nitroso (N2O) e metano
(CH4), e soma o equivalente a 5-6 gigatoneladas (GT) de equivalen-
tes de dióxido de carbono (CO2e). Aproximadamente 60% das emis-
sões globais de N2O total e 50% das emissões globais de CH4 têm
sido atribuídas à agricultura (FLYNN e SMITH, 2010). A mudança
no uso da terra, resultante do desmatamento de florestas e da con-
versão de terras nativas para produção agrícola, responde por 6% a
17% do total mundial de emissões de GEE.
Nossa atmosfera apresentou um aumento na concentração
de N2O, passando de 270 partes por bilhão (ppb), no período pré-
industrial, para 319 ppb em 2005 – um aumento de cerca de 0,26% ao
ano (DAVIDSON, 2009). Houve também aumento na concentração
de dióxido de carbono (CO2), passando de 318 partes por milhão
(ppm), em 1961, para 380 ppm, em 2005, cerca de 0,44% ao ano. Esses
aumentos na concentração de gases de efeito estufa podem agravar
o aquecimento global e resultar em problemas de mudança climática.
O consumo mundial de fertilizantes nitrogenados em 2005 foi
de aproximadamente 93 milhões de toneladas (Mt). Utilizando-se o
fator de emissão de N2O de 1% (1 kg de N-N2O emitido por 100 kg
de N aplicado) sugerido pelo Intergovernmental Panel on Climate
Change (IPCC, 2006), estima-se que o uso de N pode provocar a
emissão de 1,46 Mt de N2O, ou cerca de 433 Mt de CO2e. Esses
dados em perspectiva mostram que o consumo global de fertilizan-
tes nitrogenados em 2005 pode ter sido responsável por 7,0% a
8,6% das emissões globais de GEE (FLYNN e SMITH, 2010).
Investimentos na pesquisa agrícola ajudam a evitar as emissões
de gases de efeito estufa.
A moderna produção agrícola depende do consumo de fer-
tilizantes. Visando ajudar a responder as perguntas sobre os impac-
tos do GEE, cientistas da Universidade de Stanford, nos Estados
Unidos, compararam as emissões globais de GEE de dois cenários
mundiais alternativos (MA1 e MA2) com as do mundo real (MR) no
período de 1961 a 2005 (BURNEY et al., 2010). No cenário MA1, a
área cultivada é expandida, os rendimentos são constantes, se-
guindo os níveis de 1961, mas o padrão de vida melhora, como no
cenário MR. O cenário MA2 também tem a área cultivada em expan-
são, mas o nível de vida é mantido no padrão do cenário de 1961.
Alguns de seus pressupostos e as estimativas dos resultados glo-
bais de GEE são apresentados na Tabela 1.
Assumindo-se como constantes as doses de fertilizantes e
as produtividades das culturas nos níveis de 1961, nota-se que, no
cenário MA1, foi necessária a expansão da área cultivada e a inter-
ferência nas áreas naturais em proporções muito maiores (> 7 ve-
zes) para atender a demanda mundial de alimentos, em comparação
com o que realmente aconteceu no mundo real. O cenário MA2
apresentava hipóteses semelhantes, mas também manteve cons-
tante a produção per capita de grãos (padrão de vida). No entanto,
o MA2 ainda exigiu grande expansão da área cultivada (4,5 vezes

Abreviações: CH4 = metano; CO2 = dióxido de carbono; CO2e = equivalentes de dióxido de carbono; GEE = gases de efeito estufa; Gt = gigatoneladas;
MA = mundo alternativo; Mha = milhões de hectares; MR = mundo real; Mt = milhões de toneladas; N2O = óxido nitroso; ppb = partes por bilhão; ppm =
partes por milhão.

Unidades: 1 gigatonelada (Gt) = 109 toneladas = 1012 kg = 1.000 Tg

CO2e = dióxido de carbono equivalente em força radioativa ou potencial de aquecimento global
CO2e = 296 para N2O e 23 para CH4 (IPCC, 2006)

1
Fonte: Better Crops, Norcross, v. 94, n. 4, p. 16–17, 2010.
2
Os autores são membros do Nutrients and Environment Work Group (WG02) do International Plant Nutrition Institute (IPNI). Todos são
funcionários do IPNI, de várias regiões do mundo. Dr. Snyder é coordenador do grupo de trabalho; e-mail: csnyder@ipni.net

INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010 17

Tabela 1. Comparação entre cenários do mundo real (MR) e do mundo alternativo (MA) para atender às demandas globais de alimentos no período
de 1961 a 2005, e suas emissões de gases de efeito estufa.
Mundo Real Mundo Alternativo Mundo Alternativo
(MR) (MA1) (MA2)
Item
Intensificação da produção Extensificação da produção
1961 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2005 - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Padrão de vida Melhorado Igual ao do MR Igual ao de 1961

Produtividade da cultura (t ha-1) 1,84 3,96 1,84 1,84
Produção vegetal (Mt) 1.776 4.784 4.784 3.811
Tratores agrícolas (M) 11,3 28,5 28,51 23,7
Área irrigada (Mha) 139 284 2841 298
Fertilizantes (N-P2O5-K2O), doses de aplicação (kg ha-1) 32 136 32 32
Fertilizantes consumidos totais (Mt) 31 165 88 67
Expansão da área colhida desde 1961 (Mha) - 248 1.761 1.111
Aumento nas emissões de GEE em relação ao MR (Gt CO2e) - - 590 317
1
No MA1, de forma conservadora, o uso de máquinas e a área de irrigação permaneceram igual aos do MR.
Fonte: Burney et al. (2010).

mais) para atender a demanda mundial de alimentos. Em ambos os

cenários, MA1 e MA2, as emissões globais de CO2 aumentaram
consideravelmente, em comparação com o resultado de GEE do
MR.
Embora as emissões de GEE por hectare na produção de cultu-
ras tenham aumentado, o efeito líquido da intensificação tem colabora-
do muito para a evasão de emissões (Tabela 1). Ao mesmo tempo, o
aumento na produção e no consumo de fertilizantes tem tornado
possíveis cerca de 40% a 60% da produção global atual de alimentos
(STEWART et al., 2005; ERISMAN et al., 2008).
Expressando os benefícios da produção agrícola intensiva
de outra maneira, 13,1 Gt das emissões de CO2e por ano têm sido
evitados, e cada dólar investido na produtividade das culturas agrí-
colas resultou em 249 kg a menos de emissões de CO2e em relação
às tecnologias empregadas em 1961 (BURNEY et al., 2010).
Aumentar a eficiência no uso de insumos é uma estratégia viável.

IMPLICAÇÕES IMPORTANTES
Dois pontos importantes podem ser extraídos deste estudo.
Primeiro, os investimentos na melhoria da produtividade da cultura
são uma forma economicamente viável de prevenir o aumento das
emissões de GEE. Segundo, os esforços de mitigação devem garan-
tir que os impactos de todo o sistema de estratégias para reduzir as
emissões de GEE sejam contabilizados. Embora o aumento da efi-
ciência do uso de insumos na produção de culturas seja uma estra-
tégia viável, as reduções de entradas podem limitar os aumentos de
produtividade.
Prover as necessidades de 9 bilhões de pessoas, além de
proteger nosso planeta e a resiliência da paisagem, pode ser o maior
desafio já enfrentado pela humanidade (FOLEY et al., 2005). Para
atender nossas necessidades de produção de alimentos e, ao mes-
mo tempo, sustentar o planeta e preservar partes significativas de
seus ecossistemas naturais, foram defendidos, pelos membros da
indústria de fertilizantes e da comunidade agrícola, os sistemas eco-
logicamente intensivos de produção (CASSMAN, 1999), a melhoria
na eficiência de uso de nutrientes (DOBERMANN, 2007) por meio
de melhores práticas de manejo (BPUFs) e o melhor manejo de
nutrientes para atingir objetivos econômicos, ambientais e sociais
(BRUULSEMA et al, 2008;. IFA, 2009; SNYDER et al, 2009).
Como sociedade global, estamos prontos para enfrentar os
desafios?
REFERENCES
BRUULSEMA, T. W.; WITT, C.; GARCÍA, F.; LI, S.; RAO, T. N.; CHEN, F.; IVANOVA, S.
Better Crops, v. 92, n. 2, p. 13–15, 2008.
BURNEY, J. A.; DAVIS, S. J.; LOBELL, D. B. Proceedings of the National Academy of
Sciences, v. 107, n. 26, p. 12052–12057, 2010.
CASSMAN, K. G. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 96, p. 5952–5959, 1999.
DAVIDSON, E.A. Nature Geoscience, v. 2, p. 659–662, 2009.
DOBERMANN, A. Nutrient use efficiency – measurement and management. In: Fertilizer best
management practices: general principles, strategy for their adoption and voluntary initiatives
vs regulations. Proc. IFA International Workshop on Fertilizer Best Management Practices, 7–
9 March 2007, Brussels, p. 1–28.
ERISMAN, J. W.; SUTTON, M. A.; GALLOWAY, J.; KLIMONT, Z.; WINIWARTER, W. Nature
Geoscience, v. 1, p. 636–639, 2008.
FLYNN, H. C.; SMITH, P. Greenhouse gas budgets of crop production – current and likely
future trends. Paris: International Fertilizer Industry Association, 2001. 67 p.
FOLEY, J. A. et al. Science, v. 309, p. 570–574, 2005.
IFA. INTERNATIONAL FERTILIZER INDUSTRY ASSOCIATION. The global “4R” nutrient
stewardship framework. Developing fertilizer best management practices for delivering
economic, social and environmental benefits. Paris: International Fertilizer Industry
Association, 2009. 10 p.
IPCC. INTERGOVERNMENTAL PANEL ON CLIMATE CHANGE GUIDELINES FOR
NATIONAL GREENHOUSE GAS INVENTORIES. N2O emissions from managed soils, and
CO 2 emissions from lime and urea application. Disponível em: <http://www.ipcc-
nggip.iges.or.jp/public/2006gl/pdf/4_Volume4/V4_11_Ch11_N2O&CO2.pdf> Acesso em 30
Jul. 2010.
SNYDER, C. S.; BRUULSEMA, T. W.; JENSEN, T. L.; FIXEN, P. E. Agriculture, Ecosystems
and Environment, v. 133, p. 247–266, 2009.
STEWART, W. M.; DIBB, D. W.; JOHNSTON, A. E.; SMYTH, T. J. Agronomy Journal, v. 97,
p. 1–6, 2005.

18 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010


IPNI SCIENCE AWARD 2010 ENTREGUE AO
Dr. ANDREW SHARPLEY
O International Plant Nutrition Institute (IPNI) nomeou o
Dr. Andrew N. Sharpley, do Departamento de Produção Vegetal,
Solos e Ciências Ambientais da Universidade de Arkansas, Esta-
dos Unidos, como o vencedor do IPNI Science Award 2010. Ele
recebeu uma placa especial e um prêmio em dinheiro de US$ 5.000,00.
“Estamos honrados em anunciar Dr. Andrew Sharpley como
o ganhador do IPNI Science Award 2010. Sua notável carreira tem
sido dedicada ao manejo de nutrientes com o objetivo de sustentar
ecologicamente o cultivo intensivo, protegendo a qualidade da água.
Dr. Sharpley liderou o desenvolvimento e o aperfeiçoamento de um
índice de fósforo (P) para identificar áreas agrícolas com maior risco
de perda de nutrientes e que necessitam de remediação. O impacto do
seu trabalho tem sido positivo e de grande alcance”, disse Dr. Terry
L. Roberts, presidente do IPNI. A pesquisa do Dr. Sharpley aumen-
tou consideravelmente o entendimento básico do comportamento
e destino do P e do nitrogênio nos sistemas agrícolas, e seus impac-
tos nos recursos hídricos. Ele demonstrou que por meio de estraté-
gias eficazes de preparo e uso de fertilizantes e esterco pode-se
atingir metas de produção e proteger a qualidade da água.
Mais informações sobre o prêmio e as formas de nominação
para o 2011 IPNI Science Award estão disponíveis no website:
www.ipni.net/awards.
MERCADO E USO DE FERTILIZANTES
O IPNI colaborou no Workshop sobre Mercado de Fertili-
zantes e o Futuro do Agronegócio Brasileiro, coordenado pelo
professor Godofredo Vitti e sua equipe, da Escola Superior de Agri-
cultura “Luiz de Queiroz”, Piracicaba, SP.
Dr. Luís Prochnow e Dr. Valter Casarin participaram das dis-
cussões, interagindo com os participantes e promovendo o novo
livro sobre Boas Práticas para Uso Eficiente de Fertilizantes no Brasil.
O evento suscitou questões importantes sobre oferta, de-
manda, estratégias, investimentos e perspectivas do mercado de
fertilizantes no Brasil e no mundo.
As palestras foram seguidas atentamente pelos participantes.
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
EM DESTAQUE
IPNI NA REUNIÃO BRASILEIRA DE FERTILIDADE
DO SOLO E NUTRIÇÃO DE PLANTAS
Dr. Prochnow e Dr. Valter Casarin participaram da FertBio
2010, realizada em Guarapari, ES.
Dr. Prochnow fez uma apresentação sobre o uso eficiente de
rocha fosfática, ressaltando sua importância crucial para garantir o
abastecimento futuro de fósforo (P). Estudos têm demonstrado que
nem todas as fontes de fosfato totalmente acidulado necessitam de
alta solubilidade em água para serem eficientes como fonte de P
para a maioria das culturas. Portanto, uma melhor utilização desses
recursos pode ser fortemente antecipada pela adequada produção
de fertilizantes fosfatados com variada solubilidade em água.
"Fiquei contente em resumir o trabalho sobre este importan-
te tema e espero que ele suscite o interesse por novos estudos, os
quais são essenciais para determinar a forma mais adequada de
utilizar esse recurso-chave", disse Dr. Prochnow.
Por sua vez, Dr. Casarin apresentou os desafios para o uso
eficiente de fertilizantes. "A minha palestra teve como tema central as
boas práticas para uso eficiente de fertilizantes, enfatizando a impor-
tância dos nutrientes no sistema de produção", disse Dr. Casarin.
BOAS PRÁTICAS PARA USO EFICIENTE
DE FERTILIZANTES
Como parte dos esforços na promoção do conceito 4C de
Manejo de Nutrientes, Dr. Casarin fez uma apresentação sobre Boas
Práticas para Uso Eficiente de Fertilizantes no Simpósio sobre Sis-
tema Integrado de Manejo na Produção Agrícola Sustentável
(SIMPAS, versão 58), realizado em Cristalina, no Estado de Goiás.
O SIMPAS ocorre três vezes ao ano, com apoio financeiro
do agronegócio, incluindo o setor de fertilizantes. Juntamente com
a Associação Brasileira para Difusão de Adubos (ANDA), o IPNI
Brasil vem apoiando o evento, na seção sobre nutrição de plantas,
desde a sua inauguração. A palestra do Dr. Casarin sobre a busca
de maior eficiência no manejo dos fertilizantes agrícolas foi assisti-
da por 120 pessoas – a maioria engenheiros agrônomos da área de
extensão.
Dr. Casarin e Eduardo Daher, da ANDEF.
19
 DIVULGANDO A PESQUISA
1. MANEJO DO SOLO E DO NITROGÊNIO EM MILHO
CULTIVADO EM ESPAÇAMENTOS REDUZIDO E
TRADICIONAL
KANEKO, F. H.; ARF. O.; GITTI, D. C.; ARF, M. V.; CHIODEROLI,
C. A.; KAPPES, C. Bragantia, v. 69, n. 3, p. 677–686, 2010.
Práticas agronômicas que ajudam o agricultor a elevar a pro-
dutividade e a diminuir os custos de produção devem ser estuda-
das para garantir a sustentabilidade da agricultura. Assim, desen-
volveu-se um experimento com o objetivo de estudar o efeito do
manejo do solo, do nitrogênio e do espaçamento entrelinhas na
cultura do milho em dois anos agrícolas. O experimento foi instala-
do em Latossolo Vermelho distrófico, em delineamento experimen-
tal de blocos casualizados em esquema fatorial 3 x 5 x 2, com quatro
repetições. Os tratamentos foram constituídos pela combinação de
três manejos do solo (grade aradora + grade niveladora, escarificador
+ grade niveladora e plantio direto), cinco épocas de aplicação
do nitrogênio [testemunha sem N, 120 kg ha-1 na semeadura (S),
120 kg ha-1 no estádio fenológico V6, 30 kg ha-1 (S) + 90 kg ha-1 em
V6, 30 kg ha-1 (S) + 45 kg ha-1 em V4 + 45 kg ha-1 em V8] e dois
espaçamentos entrelinhas (0,45 m e 0,90 m) com população fixa.
Concluiu-se que o sistema plantio direto promoveu maior popula-
ção final de plantas e maior produtividade de grãos; a aplicação
precoce de todo o N proporcionou produtividade de grãos seme-
lhante aos manejos com parcelamento, e o espaçamento de 0,90 m
promoveu maior massa seca das plantas quando o preparo foi
feito com grade aradora + niveladora.
2. RESPOSTA DE SEIS VARIEDADES DE CANA-DE-AÇÚCAR
A DOSES DE POTÁSSIO EM ECOSSISTEMA DE
CERRADO DE RORAIMA
UCHÔA, S. C. P.; ALVES JÚNIOR, H. O. A.; ALVES, J. M. A.;
MELO, V. F.; FERREIRA, G. B. Revista Ciência Agronômica, v. 40,
n. 4, p. 505–513, 2009.
O cerrado de Roraima apresenta duas estações climáticas
bem definidas, uma chuvosa (abril-agosto) e outra seca (outubro-
março) que favorecem o cultivo da cana-de-açúcar. Objetivou-se
com este trabalho estudar a resposta de seis variedades de cana-
de-açúcar a doses de potássio. O delineamento experimental foi o
de blocos casualizados, em esquema fatorial 6 x 5, sendo seis varie-
dades (RB72454, SP81-3250, SP79-1011, SP80-1816, RB867515 e
RB855536) e cinco doses de potássio (0; 80; 160; 240 e 320 kg ha-1
de K2O), com quatro repetições. Avaliou-se: número de colmos
por metro linear, altura dos colmos, diâmetro médio do colmo, mas-
sa média do colmo, teor de potássio na folha, produtividade de
colmos, oBrix e índice de maturação (IM). As variedades respon-
deram de modo quadrático às doses de potássio para todas as
variáveis estudadas, excetuando-se o oBrix e o IM. Todas as vari-
edades apresentaram um ciclo inferior a 11 meses com oBrix supe-
rior a 18%. As doses de potássio proporcionaram incrementos
entre 55% e 186% na produtividade de colmos. A dose de máxima
eficiência econômica variou de 94 a 165 kg ha-1 de K2O. As varie-
dades RB72454 e RB867515 foram as que se mostraram mais pro-
missoras nesta primeira avaliação, apresentando produtividade
de colmos de 50,39 and 56,86 t ha-1, respectivamente.
20
3. PADRÃO DE DISTRIBUIÇÃO DE K +, Ca 2+, Mg 2+ E P
NO SOLO DE UM POMAR DE CITROS EM FUNÇÃO DA
FERTIRRIGAÇÃO
LAURINDO, V. T.; SILVA, G. O.; PAVANI, L. C.; QUAGGIO, J. A.
Engenharia Agrícola, v. 30, n. 5, p. 909–921, 2010.
Em solos tropicais, a distribuição dos nutrientes no solo em
função da fertirrigação realizada por meio de irrigação localizada
(gotejamento e/ou microaspersão), na cultura de citros, é pouco co-
nhecida. Este trabalho teve por objetivo avaliar os padrões de distri-
buição de potássio, cálcio, magnésio e fósforo em solo tropical, em
função da fertirrigação, aplicada por dois sistemas de irrigação localiza-
da (microaspersão e gotejamento), sendo que o sistema por gotejamento
era composto por uma e duas linhas laterais por linha de plantas, e o de
microaspersão por apenas uma linha, e com três dotações hídricas
(100%, 75% e 50%) da evapotranspiração da cultura (ETc), em um
pomar de laranjeira. As fontes de fertilizantes utilizadas na fertirrigação
foram o nitrato de amônio, o cloreto de potássio e o ácido fosfórico.
Observou-se que, sob o emissor, nos tratamentos com gotejamento,
houve depleção nos teores de Ca2+ e Mg2+ desde a superfície do solo
até 60 cm de profundidade em relação aos teores anteriores às
fertirrigações, enquanto os teores de P aumentaram, principalmente na
camada de 0 a 20 cm. Na microaspersão, esses efeitos não foram obser-
vados, ocorrendo distribuição mais homogênea desses nutrientes tan-
to na direção transversal à linha de plantas quanto em profundidade.
As lâminas de irrigação aplicadas por irrigação localizada não interfe-
rem na distribuição de K+ aplicado por fertirrigação e do Ca2+ e Mg2+ no
solo em profundidade, porém menores lâminas de irrigação promovem
maior concentração de P na camada mais superficial do solo, e lâminas
maiores carregam o P para camadas mais profundas.
4.ADUBAÇÃO FOSFATADA E FORMAS DE FÓSFORO NUM
LATOSSOLO SOB SISTEMA DE SEMEADURA DIRETA
OLIBONE, D.; ROSOLEM, C. A. Scientia Agricola, v. 67, n. 4,
p. 465–471, 2010.
Em semeadura direta, o P acumula-se na camada mais super-
ficial do solo, mas os resíduos deixados na superfície liberam P e
ácidos orgânicos, que podem melhorar a disponibilidade e a eficiên-
cia de fertilizantes como o superfosfato triplo e fosfatos naturais
reativos. Neste estudo, a resposta da soja à adubação com P e as
formas de P até 40 cm de profundidade do solo foram avaliadas após
a aplicação de fosfatos em um sistema conduzido em semeadura dire-
ta há cinco anos. Os tratamentos consistiram de 0 ou 80 kg ha-1 P2O5
total, aplicados na superfície do solo como fosfato natural reativo
(FNR) ou superfosfato triplo (SFT). Nas subparcelas foram aplica-
dos, no sulco de semeadura, 80 kg ha-1 de P2O5, em diferentes combi-
nações de FNR e SFT. Amostras de solo foram coletadas até 0,40 m,
antes e depois do cultivo da soja (Glycine max L.), para fracionamento
do P. As respostas ao FNR foram semelhantes às do SFT, com aumento
das reservas de P em profundidade, mesmo em formas não-disponíveis
como P-ocluso. Após a colheita da soja, os teores de P-ocluso diminuí-
ram na camada mais superficial, mas foi observado um aumento nas
formas solúvel, orgânica e P-total em toda a espessura de solo estu-
dada. A melhor distribuição do P no solo, principalmente em formas
solúvel e orgânica, resultou em maior produtividade da soja, mesmo
quando o fertilizante foi aplicado na superfície do solo.
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
 PAINEL AGRONÔMICO
NOVA FÁBRICA DE FERTILIZANTES NO MATO
GROSSO SERÁ A MAIOR NO BRASIL
O Presidente do Conselho Estadual de Controle Ambiental,
Carlos Alberto Menezes, deliberou a Licença Prévia para a ativida-
de de fabricação de fertilizantes e Agroquímicos da Petrobras, em
Três Lagoas (MS).
A nova fábrica, denominada UFN III (Unidade de Fertilizantes
e Nitrogenados), será a maior do setor no Brasil e deve entrar em
operação no segundo semestre de 2014. A fábrica irá produzir 2,2 mil
toneladas de amônia e 3,6 mil toneladas de ureia diariamente. Estes
são um dos principais insumos para a melhoria da produtividade
agrícola nacional e, de acordo com a Petrobras, a produção vai
reduzir a dependência de compras externas. Atualmente o Brasil
importa cerca de 80% do fertilizante nitrogenado consumido.
(CapitalNews).
PLANTAS SINALIZAM ATAQUE DE
DOENÇAS E PRAGAS
Plantas de tomate sob ataque do fungo Botrytis emitem uma
substância aromática que pode ser medida em estufas. Este é o
resultado de uma pesquisa realizada por Roel Jansen, com a qual
obteve seu doutorado na Universidade de Wageningen, Holanda.
Trabalhando em uma equipe de cientistas de Wageningen e da
Alemanha, Jansen abriu a porta para uma nova forma de prevenir e
gerenciar problemas de doenças e pragas na horticultura de estufa.
O setor de estufa trabalha arduamente para minimizar o uso de
pesticidas químicos, por exemplo, por meio da realização de
inspecções detalhadas de campo, de forma a reduzir as pulveriza-
ções. Esse tipo de trabalho de detecção é demorado e caro. Isso
aumenta a procura pela detecção automática de plantas infectadas,
de preferência no estágio mais precoce da doença ou ataque de
praga. Uma possibilidade é medir os odores das plantas no ar. Cien-
tistas de Wageningen já demonstraram que as plantas sob ataque
de insetos emitem substâncias aromáticas que atraem os predado-
res de insetos. Jansen espera uma demanda por sistemas de detecção
que indiquem substâncias sinalizadoras, como o salicilato de metila.
(New AG International)
PLANTIO DE MILHO Bt E CONVENCIONAL EM
LAVOURAS VIZINHAS GERA ECONOMIA
A edição de outubro da Revista Science traz um estudo iné-
dito, realizado por pesquisadores da Universidade de Minnesota,
Estados Unidos, que analisou economicamente as vantagens do
milho Bt (resistente a insetos) também para as lavouras convencio-
nais vizinhas.
De acordo com o trabalho, o plantio dessa variedade de
milho transgênico diminuiu também a presença da broca europeia
em plantações vizinhas de milho convencional. A pesquisa avaliou
a situação das lavouras em cinco estados do meio-oeste dos Esta-
dos Unidos, de 1996 a 2009: Minnesota, Illinois, Iowa, Wisconsin e
Nebraska. O resultado do levantamento mostrou uma diminuição
de 20% a 70% na incidência de brocas nas plantações convencio-
nais. Com isso, a economia dos agricultores foi de US$ 7 bilhões em
14 anos, mais da metade para os produtores de milho convencional.
(Revista Science, 13/10/2010)
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
BIORREATOR OBTÉM VINHAÇA MAIS LIMPA
PARA ADUBAÇÃO DO SOLO
Um biorreator aeróbio, desenvolvido nos laboratórios do
Centro de Energia Nuclear da Agricultura (Cena), da Escola Supe-
rior de Agricultura “Luiz de Queiroz” (ESALQ) da USP, em Piracicaba,
possibilitou a degradação da vinhaça em mais de 80%, tornando o
líquido apto a ser utilizado na adubação da cana-de-açúcar.
A vinhaça é
um resíduo obtido
após o processo de
produção do etanol a
partir da fermentação
do mosto (o caldo
proveniente da cana-
de-açúcar prensada)
e da destilação do vi-
nho proveniente da Vinhaça in natura e vinhaça tratada com o
fungo Pleurotus sajor-caju
cana. “O tratamento
do líquido no equipamento é feito utilizando-se fungos da podridão
branca. Alguns deles são classificados como comestíveis, como os
pertencentes ao gênero Pleurotus”, explica o biólogo Luiz Fernando
Romanholo Ferreira. De acordo com o pesquisador, o equipamento
traz duas vantagens em relação aos métodos tradicionais de trata-
mento da vinhaça. Além de se obter um produto mais adequado para
a adubação, os fungos poderão servir para a alimentação animal.
Romanholo explica que a vinhaça obtida no processo de pro-
dução do etanol é rica em potássio e, usada na fertirrigação, pode
percolar no solo e contaminar o lençol freático quando aplicada de
maneira inadequada. “Ao consumir a água contaminada, a pessoa pode-
rá adquirir algumas doenças, como a hipercalemia, caracterizada pelo
nível de potássio acima do normal na corrente sanguínea”, explica.
Os experimentos com o biorreator também possibilitaram a
obtenção de um líquido com um odor mais agradável. Normalmente,
a vinhaça sem tratamento possui cheiro forte e ácido e uma colora-
ção marrom escura. Como explica o biólogo, a melanoidina contida
na vinhaça é um dos principais responsáveis pela sua cor. “Os fun-
gos atuam na descoloração e o produto obtido após a degradação no
biorreator apresenta uma cor clara, amarelada”, descreve Romanholo.
Ele explica que os fungos são capazes de produzir enzimas de interes-
se biotecnológico, como a lacase e a manganês peroxidase, que pos-
suem a capacidade de degradar moléculas recalcitrantes, de difícil
degradação, presentes no resíduo. (Agência USP)
IDENTIFICADO GENE QUE CONFERE ALTA
RESISTÊNCIA À SECA
Pesquisadores da Embrapa e da Universidade Federal do
Rio de Janeiro identificaram um gene que confere alta tolerância à
seca, normalmente presente em plantas de café. Isso só foi possível
graças ao pioneirismo do Brasil, que em 2004 conseguiu sequenciar
o genoma do café, o que resultou em um banco de dados com cerca
de 200 mil seqüências de genes, dos quais mais de 30 mil genes já
estão identificados. E foi desse sortido manancial genético que saiu
o gene identificado e testado pelos pesquisadores. O próximo pas-
so é testar o seu desempenho em outras plantas de interesse agronô-
mico, como soja, cana-de-açúcar e algodão. (EMBRAPA Notícias)
21
 E NTO NOVO LIVRO DO IPNI
A NÇAM
L
BOAS PRÁTICAS PARA USO EFICIENTE DE FERTILIZANTES
Volume 1 - CONTEXTO MUNDIALE TÉCNICAS DE SUPORTE
Capítulo 1. The four rights within a global fertilizer best
management practices framework – Paul E. Fixen
Capítulo 2. Delivery of fertilizer best management practices:
challenges and prospects – Hillel Magen
Capítulo 3. Effects of nitrogen and phosphorus fertilizers on
the environment – Cynthia Grant
Capítulo 4. World fertilizer nutrient reserves – Paul E. Fixen
Capítulo 5. Fertilizer best management practices in Argentina
with emphasis on cropping systems – Fernando O.
Garcia, Fernando Salvagiotti
Capítulo 6. Dinâmica de nutrientes no sistema solo–planta
visando boas práticas para uso eficiente de
fertilizantes – Godofredo Cesar Vitti, Cristina F.
Domeniconi
Capítulo 7. Precision farming as an instrument for fertilizer
best management practices – Harold F. Reetz Jr.
Capítulo 8. Proactive support in identifying and promoting
fertiliser best management practices – Hilton
Furness
Capítulo 9. Sistemas de produção e eficiência agronômica de
fertilizantes – Carlos A. Costa Crusciol, Rogério
Peres Soratto
Capítulo 10. Manejo da acidez do solo – Eduardo Fávero Caires
Capítulo 11. Melhorando o ambiente radicular em subsuperfície
– Bernardo van Raij
Capítulo 12. Gestão da matéria orgânica e da fertilidade do solo
visando sistemas sustentáveis de produção –
João Carlos de Moraes Sá, Lucien Séguy, Marcia
Freire Machado Sá, Ademir de O. Ferreira,
CleverBriedis, Josiane B. dos Santos, Lutécia
Canalli
Capítulo 13. Otimização na aplicação de corretivos agrícolas e
fertilizantes – Pedro Henrique de C. Luz, Rafael
Otto
Número de páginas: Volume 1: 462 p.
Volume 2: 362 p.
Volume 3: 467 p.
Preços:
Volumes individuais: R$ 95,00
Volumes conjugados:
• Dois volumes (volumes 1 e 2, ou volumes 2 e 3, ou
volumes 1 e 3): R$ 170,00
• Três volumes (volumes 1, 2 e 3): R$ 200,00
22
Volume 2 - NUTRIENTES
Capítulo 1. Nitrogênio e enxofre – Heitor Cantarella, Zaqueu
F. Montezano
Capítulo 2. Fósforo – Djalma M. Gomes de Sousa, Thomaz A.
Rein, Wenceslau J. Goedert, Edson Lobato, Rafael
de Souza Nunes
Capítulo 3. Potássio, cálcio e magnésio – Vinicius de Melo
Benites, Maria da Conceição S.Carvalho, Álvaro
Vilela Resende, José Carlos Polidoro, Alberto C. C.
Bernardi, Fábio Álvares de Oliveira
Capítulo 4. Micronutrientes – Milton Ferreira Moraes, Cassio
H. Abreu Junior, José Lavres Junior
Capítulo 5. Suprimento e extensão das reservas de nutrientes
no Brasil – Alfredo Scheid Lopes, Eduardo Daher,
Ana Rosa Ribeiro Bastos, Luiz Roberto G. Guilherme
Capítulo 6. Balanço de nutrientes na agricultura brasileira –
José Francisco da Cunha, Valter Casarin, Luís
Ignácio Prochnow
Capítulo 7. Problemas estruturais do mercado de fertilizantes
– Eduardo Daher
Volume 3 - CULTURAS
Capítulo 1. Soja – Adilson de Oliveira Júnior, Cesar de Castro,
Dirceu Klepker, Fábio Álvares de Oliveira
Capítulo 2. Milho – Antonio Luiz Fancelli
Capítulo 3. Algodão – Ciro Antonio Rosolem
Capítulo 4. Trigo – Christian Bredemeier
Capítulo 5. Cana-de-açúcar – Raffaella Rossetto, Heitor
Cantarella, Fábio Luis F. Dias, André C. Vitti,
Silvio Tavares
Capítulo 6. Pastagens – Francisco A. Monteiro
Capítulo 7. Integração lavoura-pecuária – Geraldo B. Martha
Júnior, Lourival Vilela, Djalma M. G. de Sousa
Capítulo 8. Eucalipto – José Leonardo de Moraes Gonçalves
Capítulo 9. Citros – José Antônio Quaggio, Dirceu de Mattos
Junior, Rodrigo Marcelli Boaretto
Capítulo 10. Cafeeiro – José Laércio Favarin, Tiago Tezotto,
Ana Paula Neto, Adriene Woods Pedrosa
Pedidos: IPNI
Telefone/fax: (19) 3433-3254
Email: ipni@ipni.com.br
Website: www.ipni.org.br
Formas de pagamento:
• Cheque nominal ao IPNI ou
• Depósito bancário
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(favor enviar comprovante de depósito via fax)
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
 PUBLICAÇÕES RECENTES
1. UTILIZAÇÃO AGRONÔMICA DE CORRETIVOS
AGRÍCOLAS
Autores: Vitti, G. C.; Luz, P. H. C.; 2010.
Conteúdo: Reação e pH do solo; componentes da acidez do solo;
desenvolvimento da acidez do solo; reação do solo e as
plantas; materiais corretivos e ação neutralizante; carac-
terísticas físicas e químicas dos corretivos; legislação
sobre corretivos de acidez; critérios para recomendação
de calagem; calagem em sistema de plantio direto; fato-
res a serem considerados na prática da calagem; tecno-
logia de aplicação; outros resultados experimentais; diag-
nóstico e potencial de utilização de calcário.
Preço: R$ 30,00
Número de páginas: 120
Pedidos: FEALQ
Telefone: (19) 3417-6600
Email: livros@fealq.org.br
2. FÍSICA DO SOLO
Editor: Quirijin de Jong van Lier; 2010.
Conteúdo: Caracterização física do solo; mecânica do solo; água
no solo; gases no solo; energia térmica do solo; trans-
porte de solutos no solo; indicadores de qualidade
física do solo;disponibilidade de água às plantas.
Preço: R$ 56,00 (sócios da SBCS) + despesas postais
R$ 70,00 (não-sócios da SBCS) + despesas postais
Número de páginas: 298
Pedidos: SBCS
Telefone: (31) 3899-2471
Website: sbcs@ufv.br
RECADASTRAMENTO DE ASSINANTES DO
JORNAL INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS
O IPNI Brasil está realizando o recadastramento completo dos assinantes do jornal Informações
Agronômicas.
Desta forma, solicitamos aos nossos prezados assinantes a gentileza de preencher a ficha que encontra-se
no site do IPNI (http://info.ipni.net/recadastramento) para que continuem a receber de forma regular a
referida publicação.
Informamos que a partir de junho de 2011 o jornal Informações Agronômicas só será enviado aos assinantes
recadastrados, mediante aprovação prévia da diretoria.
Grato pela atenção.
INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010
3. MANUAL DE IDENTIFICAÇÃO DE DOENÇAS DE SOJA
Autores: Henning, A. A.; Almeida, A. M. R.; Godoy, C. V.; Seixas,
C. D. S.; Yorinori, J. T.; Costamilan, L. M.; Ferreira, L.
P.; Meyer, M. C.; Soares, R. M.; Dias, W. P.; 2009.
Conteúdo: Doenças causadas por fungos; doenças causadas
por bactérias; doenças causadas por vírus; doenças
causadas por nematoides; estádios de desenvolvi-
mento da soja.
Preço: R$ 20,00
Número de páginas: 72
Pedidos: Embrapa Soja
Fone: (19) 3371-6119
Email: sac@cnpso.embrapa.br
SOFTWARE GRATUITO
FertiSolve – Fabricação e utilização de fertilizantes
O programa foi desenvolvido pela Tec-fértil, em um projeto na incu-
badora Esalq Tec, em Piracicaba, SP. É uma ferramenta de fácil
utilização para o cálculo de adubação e fabricação de fertilizantes,
que poderá ser feito com responsabilidade, qualidade, precisão e
menores custos.
Uma versão GRATUITA do programa poderá ser baixada nos ende-
reços: www.agroprecisa.com.br e integrasoftware.com.br
Em breve, estará disponível um curso sobre fabricação de fertilizan-
tes e utilização do programa para explorar plenamente as suas
potencialidades. Mais informações podem ser solicitadas pelo e-mail:
fertisolve@agroprecisa.com.br
23
Ponto de Vista

IPNI BRASIL: RETROSPECTIVA 2010...

PROJETANDO 2011
Luís Ignácio Prochnow

ano de 2010 trouxe êxito a vários trabalhos

O
iniciados pelo IPNI Brasil. Entre eles, destacam-se:
(1) divulgação de um novo balanço de nutrientes
na agricultura, (2) consolidação do Prêmio IPNI Brasil em Nutrição
de Plantas e (3) lançamento do livro Boas Práticas para Uso Eficien-
te de Fertilizantes (BPUFs).
O novo balanço aborda a situação do saldo entre adição e
exportação de nutrientes por cultura, estado da federação e, em
contexto geral, no Brasil. Este trabalho, repetido ao longo do tem-
po, fornecerá subsídios para a localização das áreas críticas, onde
deveremos atuar no sentido de melhorar a eficiência de utilização
dos fertilizantes. O trabalho deverá ser aprimorado e, para isso,
contamos também com a colaboração de nossos leitores, por meio
do envio de críticas e sugestões.
O Prêmio IPNI Brasil em Nutrição de Plantas foi estabelecido
em 2009 com o propósito de reconhecer as personalidades expoen-
tes desta área no Brasil. Em duas versões (Pesquisador Sênior e
Jovem Pesquisador) o prêmio começa a ganhar força e esperamos
contar com muitos contemplados no futuro. Obviamente, não faltam
nomes merecedores do prêmio, porém, deve-se lembrar que é ne-
cessária a participação efetiva da comunidade agronômica no pro-
cesso de seleção, indicando-os para esta distinção oferecida pelo
IPNI Brasil. As indicações podem ser realizadas em nosso site
(www.ipni.org.br/premio_brasil).
O lançamento do livro sobre BPUFs deu continuidade ao
nosso programa sobre Boas Práticas relacionadas a Fertilizantes no
Brasil. A primeira parte do programa foi a realização do simpósio
ocorrido em 2009, a segunda, foi o lançamento do livro, e a terceira
será a realização, ao longo dos próximos anos, de vários simpósios
regionais tratando do tema por todo o país. O primeiro simpósio
regional será realizado em Sorriso, MT, em Abril próximo, e vários
outros encontram-se em fase de programação.
Estamos trabalhando para que 2011, e os anos a seguir, se-
jam tão ou mais produtivos quanto o ano que findou. Afinal, o que
desejamos mesmo é que os fertilizantes sejam utilizados de forma
adequada em prol da agricultura brasileira e mundial. Isto é o melhor
para o setor e o melhor para a família humana.
Um feliz 2011 a todos!

INTERNATIONAL PLANT NUTRITION INSTITUTE

Rua Alfredo Guedes, 1949 - Edifício Rácz Center - sala 701 - Fone/Fax: (19) 3433-3254
Endereço Postal: Caixa Postal 400 - CEP 13400-970 - Piracicaba (SP) - Brasil

LUÍS IGNÁCIO PROCHNOW - Diretor, Engo Agro, Doutor em Agronomia

E-mail: lprochnow@ipni.net Website: www.ipni.org.br

VALTER CASARIN - Diretor-Adjunto, Engo Agro, Doutor em Agronomia

E-mail: vcasarin@ipni.net Website: www.ipni.org.br

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• Arab Fertilizer Association
• Arab Potash Company
• Belarusian Potash Company
• Canadian Fertilizer Institute
• CF Industries Holding, Inc.
• Foundation for Agronomic Research
• International Fertilizer Industry Association • Simplot
• International Potash Institute • Sinofert Holdings Limited
• Intrepid Potash, Inc. • SQM
• K+S KALI GmbH • The Fertiliser Association of India
• Mosaic Company • The Fertilizer Institute
• Office Chérifien des Phosphates Group • Uralkali

24 INFORMAÇÕES AGRONÔMICAS Nº 132 – DEZEMBRO/2010