Plano para teste de sedimentacao de carvao da Vale e Jindal

Metedologia

Nesta fase discutir-se-á a metodologia empregada no estudo de sedimentação. O objetivo é

analisar o comportamento da fração granulométrica menor que 0,150 mm no espessamento.
Para tanto, vão ser utilizadas amostras de carvão da Jindal proveniente da etapa de
ciclonagem e carvão da vale proveniente do ROM. A composição vai se dar com a amostra
retirada diretamente do overflow da bateria secundária de deslamagem das instalações na
planta de beneficiamento. As duas amostras vão ser utilizadas para a determinação das curvas
de sedimentação através do método de batelada, veja a figura 1, mostra um exemplo de um
fluxograma tipico de ensaio.

Figura 1: Sequência de processo para analise de espessamento

Critérios para a realização dos testes de sedimentação

Recursos Necessários

- Provetas de (500, 1000, 2000 ml...);

- Balança analítica (4 casas de precisão);

- Balança com 5 kg de capacidade;

- Becker de 500 ml;

- Cronômetro;

- Agitador mecânico;

- Agitador para proveta de 2000 ml;

- Fitas de papel milimetrado;

- Durex;

- Planilha de campo;

- pHmetro;

- Solução de NaOH (concentrado 5%) ou outra;

- Solução de ácido clorídrico (concentrado 5%) ou outra;

- Mangueira para sifonamento;

- Baldes plasticos;

- Pincel atômico escrita fina;

- Estufa a 105ºC;

- Seringa.

Preparação das Provetas

- Lavar toda a vidraria somente com água (não deve ser empregado qualquer material de

limpeza) e secá-la antes da introdução de polpa;

Fixar a fita de papel milimetrado segundo a maior dimensão da proveta, sendo que o

zero da escala milimetrada deve coincidir com a marca de 2000 mL da proveta;

- A fita deve estar bem esticada e fixada em pelo menos três pontos (base, topo e região

intermediária). Esta fita é utilizada para registrar as leituras de deslocamento da

interface ao longo do tempo de sedimentação, pois as provetas não apresentam

calibração volumétrica confiável;

- Pesar a proveta sem polpa (mpr = massa da proveta) e registrar a sua massa na base,

utilizando pincel anatômico.

4.3.1.3 – Preparação do Polímero (Degusa 2550 – Ashland)

- Pesar 0,5 gramas do polímero e adicioná-lo lentamente a um becker com 499,5g de

água, sob regime de agitação laminar (não turbulenta), que deve ser mantida por 40

minutos. Ao final, tem-se uma solução a 0,1% de concentração, denominada solução

mãe (validade: 48 horas);

- Transferir 100g da solução mãe para outro becker contendo 200g de água e agitar por

mais 40 minutos. Ao final, tem-se uma solução a 0,033% que será utilizada para

dosagem de polímero (validade: 24 horas);

A massa necessária de polímero deve ser calculada pela fórmula abaixo.

C1M1 = C2M2 (4.6)

C1 = concentração do polímero tal qual (%)

M1 = massa do polímero tal qual (g)

C2 = concentração desejada da solução (%)

M2 = massa desejada da solução (g)

A massa de água necessária para a solução é calculada pela fórmula abaixo.

Ma = M2 – M1 (4.7)

Ma = massa água (g)

M1 = massa de plimero tal qual (g)

M2 = massa desejada da solução (g)

Determinação do % de sólidos

- Medir 2000 mL da polpa, obtendo a massa de polpa (Mp);

- Flocular a polpa (utilizando polímero);

- Sinfonar a porção sobrenadante (desde que esteja clarificada);

- Secar a porção afundada em estufa a 105ºC;

- Pesar a porção afundada (w);

- Calcular o percentual de sólidos:

% S = W /PM x 100% (4.8)

Mp

Onde: W = massa de sólido na proveta,

Mp = massa de polpa na proveta.

4.3.1.5 - Transporte, homogeneização e quarteamentoda Polpa

A homogeneização da polpa deve ser feita com agitadores apropriados ao volume da

polpa coletada, sempre que houver coleta de incrementos para qualquer teste de

bancada. O quarteamento pode ser feito por sifonamento desde que a polpa seja mantida

sob agitação durante a coleta destes incrementos. Durante o transporte, é comum a

sedimentação das partículas mais grosseiras, ficando a porção sobrenadante da polpa

com % de sólidos mais baixa devendo ser descartada toda amostra caso haja qualquer

perda de polpa.
Alimentação das Provetas

- Agitar a polpa e sifoná-la para um balde, em volume suficiente para completar o

conjunto de provetas adotadas para o teste;

- Corrigir a polpa para o pH desejado, se necessário;

- Agitar a polpa e sifoná-la para cada proveta até completar exatamente o nível 2000 ml

da proveta (referência: menisco inferior);

Medir a massa de polpa mais massa da proveta ( Mprov + Mp) .

Cálculo da massa de polímero a ser dosada

Cálculo da massa da solução a ser dosada (Md) em cada proveta.

Md = W x D/100² x C(%)

Onde.: Md = massa da solução a ser dosada;

W = massa de sólidos na proveta, em gramas;

D = dosagem do polímero a ser empregado, em g/t;

C = concentração da solução em %.

Ensaio

Os seguintes passos devem ser seguidos nos ensaios de sedimentação:

- Agitar a polpa na proveta, lentamente, até colocar todos os sólidos em suspensão;

- Adicionar o reagente, lentamente, em conjunto com a agitação já iniciada;

- Após o término da adição do reagente na proveta, agitar a polpa lentamente por mais 03
(três) vezes. No último curso, acionar o cronômetro no momento em que o agitador manual
atinge a interface polpa / ar.

Desde que a dosagem empregada seja adequada, é possível marcar os pontos em uma fita
milimetrada. A posição da interface é de acordo com os intervalos de tempo préestabelecidos

(tempos sugestivo):
- Intervalo de 30 segundos ate 5 minutos.

- Intervalo de 1 minuto entre 5 a 20 minutos.

- Intervalo de 2 minutos entre 20 a 40 minutos.

- Intervalo de 5 minutos entre 40 a 90 minutos.

Intervalo de 30 minutos entre 90 a 120 minutos.

- Após 24 horas.

Caso haja superposição de marcação (estágio de compactação dos sólidos da polpa), o

executante tem a liberdade de deixar de marcar alguns pontos, desde que isto seja

informado para não gerar problemas de interpretação dos resultados. Para tanto, sugere se

necessárias (nº de teste, dosagem empregada, nome do reagente, amostra de polpa

coletada, data, etc.), exemplo veja na figura 2.

% Sf(H) = W/ W + (Mp – W) – (V – H)

- Ho = Altura inicial da proveta (m);

- Co = Concentração inicial de sólidos na polpa (g/l = kg/m3);

- V = Volume de polpa na proveta (mL);

- W = Massa inicial de sólidos na proveta (g);

- QaCa = Taxa de sólidos (base seca) que alimenta o espessador (t/h);

- K = Calibração da proveta (mL/m)( calculado );

- Mprov. = massa da proveta;

- Mprov. + Mp = massa da proveta + massa da polpa (g):

Figura 2: Ensaios de sedimentação