Fisiologia

Endocrinologia:
Foliculoestimulante – Peptídeo Estimula
FSH maturação
esperma,
- Sistema responsável pela homeostasia. folicular e
- Controle de crescimento, PA, íons circulantes, produção de
reprodução e comportamento. estrogênio
* HORMÔNIOS: dos ovários
- Substância química produzida por órgão endócrino Luteinizante – LH Peptídeo Secreção de
específico. T testosterona,
estrogênio e
- Transportado pelo sistema vascular e podem atuar progesterona.
em órgãos distantes ou próximos. Corpo lúteo.
- Exercem suas funções em baixas concentrações. De crescimento – GH Peptídeo Estimula
- Peptídeo -> derivados de aa’s crescimento
- Esteroide -> derivados de colesterol geral
- Amina -> derivados de tirosina. Prolactina Peptídeo Produção de
* GLÂNDULAS ENDÓCRINAS: leite e
Hipotálamo – Tireoide – Paratireoide - Córtex da secreção nas
glândula adrenal - Medula da glândula adrenal – mamas
Gônadas – Placenta – Rim – Pâncreas – TGI Adrenocorticotrófico Peptídeo Estimula
– ACTH córtex
HIPOTÁLAMO adrenal
Hormônio Classificação Ação
Liberador de Peptídeo Estimula NEUROHIPÓFISE
tireotropina - secreção de TSH Hormônio Classificação Ação
TRH e Prolactina Ocitocina Peptídeo Ejeção do leite
Liberador de Peptídeo Estimula nas mamas e
corticotropina - secreção de contração
CRH ACTH uterina
Liberador de Peptídeo Estimula Vasopressina ou Peptídeo Reabsorção de
gonadotropinas – secreção de FSH ADH água e
GnRH e LH contração das
Somatostatina – Peptídeo Inibe secreção arteríolas.
SRIF de GH
Dopamina Amina Inibe secreção TIREÓIDE
de prolactina Hormônio Classificação Ação
Liberador de Peptídeo Estimula Tri-iodotironina Amina Crescimento
hormônio do secreção de GH (T3) e L-tiroxina esquelético,
crescimento - (T4) utilização de
GHRH proteínas,
carboid. e
ADENOHIPÓFISE gordura
Hormônio Classificação Ação Calcitonina Peptídeo Reduz
Estimulante da Peptídeo Secreção e concentração
tireoide – TSH síntese da de Ca2+ sérica
tireoide
 PARATIREÓIDE ADRENAL – MEDULA
Hormônio Classificação Ação Hormônio Classificação Ação
Paratormônio – Peptídeo Aumenta Norepinefrina e Amina Sist. Nervoso
PTH concentração de Epinefrina Simpático
Ca2+ sérica * ADRENAL
- Localizada sobre os rins. Dividida em:
PÂNCREAS Córtex -> região externa.
Hormônio Classificação Ação Medula -> região interna.
Insulina (células Peptídeo Reduz TESTÍCULOS E OVÁRIOS
β) concentração Hormônio Classificação Ação
de glicose no Testosterona Esteroide Estimula
sangue (testículos) espermatogênese;
Glucagon (células Peptídeo Aumenta caract. sexuais
α) concentração masculinas
de glicose no Estradiol Esteroide Crescimento e
sangue (ovários) desenvolvimento
do sistema
RIM reprodutor; ciclo
Hormônio Classificação Ação estral;
Renina Peptídeo Converte desenvolvimento
Angiotensina das mamas;
I em II secreção de
1,25-di- Esteroide Aumenta prolactina;
hidroxicolecalciferol absorção mantém a
intestinal de gravidez
Ca2+, Progesterona Esteroide Estimula corpo
mineralização (ovários) lúteo; Mantém a
óssea gravidez.
Eritropoietina Peptídeo Estimula MO * Placenta e corpo lúteo produzem estradiol
a produzir e progesterona.
hemácias * SÍNTESE DE HORMONIOS PEPTÍDICOS E
PROTEICOS:
ADRENAL – CÓRTEX Etapas:
Hormônio Classificação Ação 1-) Transcrição ocorre no núcleo para o surgimento
Cortisol Esteroide Estimula do RNAm
(glicocorticoide)* glicogênese. 2-) No citoplasma o RNAm é traduzido pelos
Inibe RL ribossomos gerando pré—pró-hormônio
Aldosterona Esteroide Aumenta 3-) No RE ocorre conversão do pré-pró-hormônio em
(mineralocorticoide)* reabsorção
renal de pró-hormônio.
Na2+ e 4-) Pró-hormônio é transferido para o complexo de
secreção de Golgi onde é acondicionado em vesículas secretoras.
K+ Algumas sequencias peptídicas são removidas para
Desidroepiandrosterona Esteroide Convertidos conversão do pró-hormônio em hormônio
(DHEA) e em 5-) Dependendo do estímulo, as vesículas secretoras
androstenediona hormônios fazem exocitose do hormônio para o exterior da cél.
(andrógenos sexuais
suprarrenais) (testosterona
e estrogênio)
* SÍNTESE DE HORMÔNIOS ESTEROIDES:
- Produzidos e secretados pelo córtex adrenal,
gônadas, corpo lúteo, placenta e rins.
- Originados do colesterol.
* SÍNTESE DE HORMÔNIOS AMINA:
- São as catecolaminas (epinefrina, dopamina e
norepinefrina) e os hormônios da tireoide.
- Derivados de aminoácidos tirosina.
* REGULAÇÃO DA SECREÇÃO HORMONAL:
- Para manter a homeostasia são necessários
mecanismos de controle da secreção hormonal.
- Envolve mecanismos neurais e de retroalimentação.
Mecanismos neurais -> pela secreção de
catecolaminas que estimulam a medula adrenal para
secretar mais catecolaminas.
Mecanismos de Retroalimentação negativa ->
envolve ação direta ou indiretamente a secreção
adicional do hormônio.
Ex.: hipotálamo libera hormônio que
estimula a adenohipofise a liberar hormônio na
glândula periférica, que liberará hormônio no tecido
alvo, que voltará a atuar no hipotálamo ou na
adenohipófise os inibindo.
Mecanismo de Retroalimentação positiva ->
Algumas características de ação do hormônio
provocam mais secreção do hormônio. Mecanismo
raro.
Ex.: Estrogênio que durante a fase
folicular do ciclo estral estimula secreção de LH e
FSH que irá provocar ovulação e secreção de mais
estrogênio.
- Regulação para baixo -> Diminuição do número ou
da afinidade dos receptores no tecido-alvo. Objetivo
de reduzir a ação hormonal mesmo sendo produzido
normalmente (Ex.: insulina).
- Regulação para cima -> Aumento no número ou
afinidade dos receptores no tecido-alvo. Objetivo de
aumentar a ação hormonal (Ex.: prolactina, GH).
* MECANISMO DE AÇÃO DOS HORMÔNIOS:
- Segundos mensageiros -> Ação hormonal ativa
receptores ligados a proteínas (Proteína G) que
ativam segundos mensageiros (Adenil ciclase =
AMPc, Fosfolipase C=IP3 e Ca2+0.)
- Esteroides e tireoidianos -> Penetram na célula
alvo e se ligam a proteínas internas = proteínas
receptoras. Esse complexo induz a produção de
ações fisiológicas do hormônio.
Hipotálamo-hipófise-Neuro hipófise:
* RELAÇÕES HIPOTALÂMICAS-HIPOFISÁRIAS:
- Hipotálamo-Neurohipófise (lobo posterior):
Conexões entre hipotálamo e lobo posterior
da hipófise são neurais, ou seja, são neuropeptídeos
liberados por axônios de neurônios que estão dentro
do lobo. São 2 hormônios:
ADH – Supra-óptico
Ocitocina – Paraventricular.
* HIPOTÁLAMO:
1- O hormônio é produzido e empacotado no corpo
celular do neurônio
2- As vesículas são transportadas ao longo da célula
3- As vesículas contendo os hormônios são
armazenadas na neuro-hipófise.
* NEUROHIPÓFISE:
4- Os hormônios são liberados no sangue.
* NEURÔNIOS MAGNOCELULARES:
- Produzem ADH no supraóptico e Ocitocina no
núcleo paraventricular.
* O ADH:
Aumenta permeabilidade à água das células
do túbulo distal e ducto coletor, pela abertura de
canais para água (aquaporinas).
Ocorre pela ligação do ADH à célula e
ativação de estímulos para produção celular de
canais aquaporinas e consequentemente aumento da
reabsorção da água.
Promove vasoconstrição da musculatura lisa
vascular.
É estimulado a ser produzido em:
Aumento da osmolaridade
Redução de volume do LEC (aumento PA)
Dor, náusea, nicotina
Sua inibição de secreção ocorre em:
Redução de osmolaridade
Aumento de volume do LEC
 Etanol -> inibe ADH pois inflama o
hipotálamo
* FISIOPATOLOGIA DO ADH:
- Diabetes Insipidus Nefrogênico ->
Neurohipófise é normal, mas as células do ducto
coletor não respondem ao ADH, com isso a água não
é reabsorvida, gerando grande volume de urina com
aumento da osmolaridade.
Concentração de ADH aumenta.
- Diabetes Insipidus Central -> Falha na
neurohipófise em secretar ADH (trauma, tumor),
gerando grande volume de urina diluída, porém aqui
a concentração de ADH estará reduzida, e a
osmolaridade aumentada.
Tratamento: análogo do ADH (dDAVP)
* OCITOCINA:
- Promove descida do leite ou ejeção pelas mamas.
- Provoca concentrações rítmicas do musculo liso
uterino.
Estimulado a ser produzido em:
Sucção
Presença do lactante (olfato, visão e
audição).
Hipotálamo-Hipófise-Adenohipófise
* RELAÇÕES HIPOTALÂMICAS-HIPOFISÁRIAS:
- Hipotálamo – Adenohipófise (lobo anterior):
As conexões entre hipotálamo e o lobo
anterior da hipófise são neurais e endócrinas.
Os estímulos vêm do hipotálamo e adentram
na hipófise anterior estimulando-a a produzir outro
hormônio, que irá para a circulação e para o tecido-
alvo.
* VASOS PORTA HIPOTALÂMICOS-HIPOFISÁRIOS
(ADENOHIPÓFISE):
* RELAÇÕES HIPOTALÁMICAS-HIPOFISÁRIAS:
- São seis hormônios:
TSH – secretado por Tireotrofos (5%)
LH – secretado por Gonadotrofos (15%)
FSH – secretado por Gonadotrofos (15%)
ACTH – secretado por Corticotrofos (15%)
Prolactina – secretado por Lactotrofos (15%)
GH – secretado por Somatotrofos (20%)
* GH – Hormônio do Crescimento:
Secretado pela vida toda, principalmente até atingir
a vida adulta.
Possui grande ação no metabolismo das proteínas,
carboidratos e gorduras.
Secretado de forma pulsátil com estimulação para
sua secreção pelo GHRH vindo do hipotálamo e sua
inibição é pela Somatostatina.
O maior aumento secretor ocorre 1 hora após
adormecer. É secretado em surtos a cada 2 horas.
Estimulado a ser produzido em:
Concentração de glicose baixa
Jejum
Hormônios sexuais
Inibição ocorre em:
Concentração de glicose alta
Obesidade, Prenhez
Senescência
* AÇÕES DO GH:
- Efeito nos nutrientes -> causa aumento da glicose
sanguínea e lipólise do tecido adiposo.
- Aumento síntese proteica -> causa aumento da
captação de aa por todas as células dos órgãos e
consequentemente aumento de tamanho deles.
- Aumento do crescimento linear -> causa aumento
dos ossos com estímulo para o crescimento das
cartilagens e fixação óssea.
* DOENÇAS ASSOCIADAS AO GH:
- Nanismo hipofisário -> ausência ou produção
reduzida durante o crescimento gera nanismo que é
um crescimento insuficiente do animas. Ex.: Pastor.
- Acromegalia ou Gigantismo -> Produção está
aumentada durante o crescimento do animal, chama
gigantismo. Quando o GH continua a ser produzido
na fase adulta chamamos de acromegalia.
* PROLACTINA:
Principal hormônio para a produção do leite, além de
promover desenvolvimento das mamas.
Estimulação para produção da prolactina vem do
TRH Hipotalâmico, e sua inibição vem da dopamina
hipotalâmica.
* AÇÕES DA PROLACTINA: 4- Sono profundo com diminuição da frequência
- Desenvolvimento das mamas -> durante a prenhez cardíaca e da pressão.
a prolactina estimula o crescimento dos alvéolos REM – Sono restaurado onde só os olhos se mexem
mamários. e os sonhos ocorrem.

Pâncreas
- Lactogênese (produção de leite) -> Prolactina
estimula a produção de leite após o nascimento do
filhote.
- Inibição da ovulação -> Prolactina inibe a secreção - Secreta hormônios, Insulina e Glucagon,
de GnRH reduzindo a ovulação durante a Somatostatina e Polipeptídio pancreático, que
amamentação. regulam metabolismo da glicose, ác. Graxos e dos aa.
* DOENÇAS ASSOCIADAS À PROLACTINA: - Células pancreáticas são organizadas em ilhotas
- Deficiência em prolactina -> falha na lactação (Ilhotas de Langerhans.), onde teremos várias cél.:
- Excesso da prolactina -> estimula a produção de Células β -> secretam insulina
leite gerando a galactorréia, em sua maioria ocorre Células α -> secretam glucagon
na pseudociese. (Usamos velactis e contralac) Células δ -> secretam somatostatina
* MELATONINA: Células F -> secretam polipeptídeo
- Hormônio secretado pela glândula pineal dos pancreático
vertebrados.
- Sintetizada a partir da serotonina e sua liberação à
noite, iniciando-se 2h antes do horário normal de
dormir.
- Sua secreção é inibida pela luminosidade.
Escuridão NÃO estimula sua produção.
* CICLO CIARCADIANO:

* AÇÕES DA MELATONINA:
- Imunomodulatória
- Anti-inflamatória
- Anti-tumoral
- Antioxidante
- Cronobiológica (ciclo circadiano) * INSULINA:
Sono dos animais -> Equino (3h); Cães e Hormônio peptídico que tem duas cadeias: cadeia A
gatos (12,5h); Rato (13h). e cadeia B e a presença de 3 pontes dissulfeto.
* CICLO DO SONO: Peptídio C = Pró-insulina.
- Estágios:
1- Transição da vigília para o sono
2- Início do sono mais pesado
3- Início do sono profundo e recuperação fisiológica.
 - Secreção de Insulina : - Diminuição da concentração de aminoácidos no
Alguns fatores estimulam e outros inibem a sangue -> Insulina aumenta a captação de
secreção de insulina conforme abaixo: aminoácidos e proteínas pelas células.
FATORES ESTIMULANTES FATORES INIBIDORES - Outras ações -> insulina promove a captação de K+
Aumento da concentração Redução da pelas células, para aumentar a atividade de Bomba
de glicose concentração de glicose Na- e K+. Insulina atua no hipotálamo no centro da
Aumento da concentração Exercícios saciedade.
de aminoácidos FUNÇÕES LOCAIS
Aumento da concentração TA secundário Absorção de ID e Túbulos
de ácidos graxos e Somatostatina (Co-transporte glicose renais
cetoácidos Na+ - Glicose)
Glucagon Jejum SGLT 1
Cortisol TA secundário Absorção da Túbulos renais
Potássio SGLT 2 glicose
Obesidade Difusão Captação da Placenta, BHE,
- Regulação da secreção de insulina : facilitada glicose Cérebro, Rins,
1- Transporte e ligação ao receptor GLUT 2 GLUT 1 Eritrócitos
2 e 3- Enzima glicocinase forforila a glicose Difusão Sensor das Células β,
formando Glicose-6-Fosfato facilitada células β fígado,
4 e 5- Oxidação do composto G6F (solta ATP), esse GLUT 2 intestino e rins
ATP fecha canais de K+ ocorrendo despolarização da Difusão Captação da Placenta,
membrana celular. facilitada glicose cérebro, rins
6 e 7- Despolarização abre canais de Ca2+, GLUT 3
aumentando sua concentração intracelular. Difusão Captação da Musc
8- Ocorre exocitose dos grânulos de insulina e facilitada glicose esquelético,
secreção da mesma. GLUT 4 cardíaco,
tecido adiposo
- Mecanismo de ação da insulina:
Difusão Transporte de Jejuno
O receptor de insulina das células-alvo é composto facilitada frutose
por duas subunidades α e duas subunidades β GLUT 5
1- Insulina se liga à uma unidade α, promovendo Difusão ??? ???
fosforilação da mesma e ativação da tirosinocinase. facilitada
2- A tirosinocinase ativada gera as ações fisiológicas GLUT 6
da indulina. Difusão Captação da Fígado
3- O complexo insulina-receptor é internalizado por facilitada Glicose
endocitose. GLUT 7
- Ações da insulina: * DOENÇAS ASSOCIADAS A INSULINA:
Hormônio da abundância, pois quando a - Diabetes mellitus insulino-dependente -> diabetes
disponibilidade de nutrientes excede à demanda, a tipo 1, causada pela destruição das células β, isso
insulina assegura o armazenamento deles. gera:
Como glicogênio no fígado, gordura no tecido Aumento da concentração de glicose no
adiposo e proteínas no músculo. sangue
- Diminuição da glicose sanguínea -> insulina Aumento na concentração de ácidos graxos e
promove a entrada de glicose nas células, além disso cetoácidos no sangue
ela promove a formação de glicogênio no fígado e Aumento da concentração de aminoácidos no
nos músculos. sangue
- Diminuição da concentração de ácidos graxos no Perda de massa magra e tecido adiposo
sangue -> Insulina inibe a oxidação dos ácidos Cetoacidose diabética (DKA), hipercalcemia,
graxos, promovendo seu armazenamento (estimula 4 Ps
deposição de gordura no tecido adiposo). - Diabetes mellitus não insulino-dependente ->
associado à obesidade, conhecida como diabetes tipo
 II, gera mesmos sinais do tipo I, porém a causa - Geração de PA
está associada a resistência à insulina dos - Sinapses
receptores das células-alvo. - Ativação de funções intra-celulares
* GLUCAGON: - Coagulação.
Hormônio da fome, é o espelho da insulina, porque - Fosforo sérico:
promove metabolização dos componentes ao invés Cães -> 2,6 a 6,8 mg/dL
de armazená-los. Gatos -> 3,5 a 7,6 mg/dL
* REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DO GLUCAGON: - Cálcio sérico:
As ações do glucagon estão estabelecidas Cães -> Total = 9,0 a 12,0 mg/dL.
para aumentar e manter a concentração de glicose Ionizado = 5,2 a 6,0 mg/dL
no sangue. Gatos -> Total = 8,0 a 11,0 mg/dL
Fatores estimulantes Fatores inibidores Ionizado = 5,0 a 6,0 mg/dL
Jejum Insulina * HOMEOSTASIA DO CA2+:
Redução da concentração Somatostatina Processo envolve interação entre os ossos, rins e
de glicose intestino.
Aumento da concentração Aumento da Há participação de 3 hormônios (PHT, Calcitonina e
de aa’s concentração de ac Vit. D)
graxos e cetoácidos Quantidade de Ca2+ absorvida = a excretada
Colecistocinina (CCK) * PARATIREOIDE:
Esforço intenso - Paratormônio -> hormônio peptídico que tem
* AÇÕES DO GLUCAGON: função de regular a concentração de Ca2+ no LEC.
Mobiliza o uso de nutrientes armazenados: Quando a concentração abaixa, o PHT é secretado e
- Aumento da glicose sanguínea -> estimula a age no osso, nos rins e intestino.
glicogenólise inibindo a formação de glicogênio. - Regulação da secreção do paratormônio:
Estimula a gliconeogênese. Concentração plasmática do Ca2+ regula a secreção
- Aumento da concentração de ac graxos no sangue de PHT.
-> Glucagon aumenta a lipólise. A queda ou aumento da
* SOMATOSTATINA: concentração de Ca2+ plasmática é detectada
Sua secreção é estimulada pela ingestão de todas imediatamente, pelos receptores detectores do Ca2+
as formas de nutrientes. na paratireoide.
Inibe a secreção de insulina e de glucagon nas Outra situação é a concentração
células α e β de forma adjacente. plasmática do Mg2+ onde a queda de quantidade
Paratireoide, Tireoide e Vitamina D estimula a secreção de PHT.

(Ca2+):
* METABOLISMO DO CÁLCIO E FOSFATO:
- Formas do Ca2+ no sangue -> concentração
de Ca2+ representa 40% ligados a proteínas e 60%
filtráveis (dividido em Ca2+ ionizado e uma parte
ligada à aníons).
Ca2+ ionizado é a única forma
biologicamente ativa desse elemento.
Hipocalcemia -> gera hiper-reflexia,
espasmos, formigamentos e dormência.
Hipercalcemia -> gera constipação, * AÇÕES DO PARATORMÔNIO:
poliúria, polidipsia, letargia e coma. - Ossos -> receptores de PTH estão nos osteoblastos
- FUNÇÕES DO CÁLCIO: gerando formação de osso que depois agirá nos
- Contração muscular
osteoclastos gerando reabsorção óssea. Ocorre
reabsorção de fosfato também.
- Rins -> PTH gera inibição da reabsorção do fosfato.
PTH promove reabsorção direta do Ca2+ no túbulo
distal e ducto coletor renal.
O PTH age diretamente nos osteoblastos e
indiretamente nos osteoclastos.
O PTH inibe a reabsorção de fosfato nos
rins.
O PTH aumenta a reabsorção de cálcio nos
rins.
- Intestino Delgado -> PTH age na forma indireta
estimulando nos rins a formação da forma ativa da
vitamina D e essa promove a reabsorção intestinal
de Ca2+
* TIREOIDE – CALCITONINA:
- Calcitonina -> hormônio secretado pelas células C
da tireoide (ou cél parafoliculares), sua estimulação
para ser secretada ocorre nas ocasiões de aumento
da concentração de Ca2+ sérico. Sua ação é na
inibição da reabsorção óssea do Ca2+.
* VITAMINA D:
Junto com o PTH regula o metabolismo do Ca2+ e
do fosfato.
Atua mantendo a concentração do Ca2+ e do fosfato
no plasma para ocorrer a mineralização óssea.
Produzida na pele (colecalciferol) a partir do
colesterol ou é obtida na dieta (cães e gatos
exclusivamente na dieta).
Pela pele é necessário Luz UV para converter 7-
Desidrocolesterol em Colecalciferol que no fígado é
transformado em 25-OH-Colecalciferol.
No rim observa-se duas vias (a partir 25-
Hidroxicolecalciferol), uma gera o 1-25-di-
hidroxicolicalciferol e a outra forma uma subst.
inativa 24-25-(OH)2-colecalciferol.
- Regulação da síntese de vitamina D -> a
produção do metabolismo ativo ou inativo pelo rim
depende da ativação da enzima 1a-hidroxilase, e essa
é ativada por:
Queda da concentração do Ca2+
plasmática gera aumento dos níveis circulantes de
PTH.
* AÇÕES DA VITAMINA D:
Função é de aumentar as concentrações plasmáticas
de Ca2+ e do fosfato, isso ocorre em 3 locais:
- Ossos -> junto do PTH a 1-25-dihidroxicolicalficerol
estimula a reabsorção óssea, sua principal função é
de formar novo osso.
- Rins -> A 1-25-di-hidroxicolicalciferol nos rins
promovem a reabsorção tanto do Ca2+ quanto do
fosfato.
- Intestino -> a 1-25-dihidroxicolicalciferol promove
reabsorção de Ca2+ e de fosfato. Nas células do ID
ocorre entrada de Ca2+, depois ligação à proteína
produzida por essas células chamadas Calbindina D-
28K e posterior saída por bombas de Ca2+ para
sangue.
* FISIOPATOLOGIA DO PARATORMÔNIO:
- Hiperparatireoidismo primário -> causada por
tumores na paratireoide, gera secreção exacerbada
de PTH, ocasionando:
Hipercalcemia
Hipofosfatemia
Fosfatúria
Hipercalciúria.
- Hiperparatireoidismo secundário -> paratireoide
está normal, porém está sendo estimulada a
secretar PTH demasiadamente em virtude da
hipocalcemia.
PTH elevado
Calcio reduzido
- Hipoparatireoidismo -> Ocorre devido a alguma
cirurgia feita na tireoide, os sinais são:
Hipocalcemia
Hiperfosfatemia
- Hipercalcemia humoral das neoplasias malignas ->
Alguns tumores malignos secretam peptídeo
semelhante ao PTH (PTH-rp), essa subst. age
induzindo suas ações fisiológicas, todos os sinais do
hiperparatireoidismo primário ocorrem, porém os
níveis de PTH estão diminuídos. Ocorre:
PTH reduzido
Calcio aumentado