DRVs foi de 33.6:!:5.5%.

Comparando com as outras vesículas produzidas (SUVs,

MLVs e REVs), DRVsexibiram alta eficiência de encapsulação.
Posteriormente, Kirby et aI. (1991) também estudaram a encapsulação de
ácido ascórbico em lipossomas DRVs constituídos de fosfatidilcolina de ovo,
colesterol e a-tocopherol. A eficiência de encapsulação média do ácido ascórbico em
lipossomas DRVs foi de 54%, portanto bastante alta. A encapsulação deste ácido em
lipossomas retardou sua decomposição, quando comparado com o ácido livre. Em
solução, o ácido ascórbico decompõe completamente em menos de 20 dias a 4°C,
enquanto que em lipossomas são necessários 50 dias para decompor 50% das
moléculas encapsuladas à 4°C. Assim, com alta eficiência de encapsulação e lenta
decomposição, os lipossomas podem ser usados para melhorar o tempo de
prateleira da vitamina C.
Frézard et aI. (2000) tentaram encapsular antimoniato de meglumina em
lipossomas através das vesículas produzidas pelo método da desidratação -
rehidratação. Os lipossomas foram constituídos de DSPC:colesterol:DCP (razão
molar 5:4:1). Foram preparadas formulações lipossomais com 3 tipos de vesículas:
MLVs (multilamelar vesicJes), DRVs (dehydration-rehydration vesicJes) e FDELs
(freeze-drying empty liposomes). Todos os lipossomas foram produzidos,
inicialmente, pelo método da hidratação do filme seco de lipídios, seguido nos
últimos dois casos por sonicação. A diferença entre os 3 tipos de suspensão
lipossomal está relacionada ao tipo de preparação e a adição do fármaco. As
vesículas multilamelares foram preparadas sem sonicação e com a adição do
fármaco durante a hidratação. DRVs foram preparadas com a adição do fármaco
posterior a sonicação e antes da liofilização, enquanto as FDELs foram preparadas
adicionando o fármaco na etapa de rehidratação das vesículas após a liofilização.
A rehidratação foi realizada em 3 etapas, adicionando primeiramente 1/10 do
volume original de tampão ou da solução contendo o fármaco, seguido de incubação
por 30 minutos. As duas etapas posteriores foram realizadas, a~içionando, 1/10 e
8\10 do volume original, respectivamente, com tempo de incuba. de 30 minutos
para cada etapa. O resultado de encapsulação foi de 12.5% para MLVs, 42% para
DRVs e 31% para FDELs. Assim, as DRVs apresentaram uma maior eficiência de

22
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