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a) Armazena lípidos
b) Armazena amido
c) Armazena pigmento
d) Esta parado no seu desenvolvimento para cloroplastos por falta de luz
7. No cruzamento de uma bactéria HFr com uma F(-) obtêm-se: ( escolha so uma resposta)
a) Uma Hfr e uma F(+)
b) Nenhuma esta correta
c) Uma Hfr e uma F(-)
d) Duas bactérias F(+)
e) Duas bactérias Hfr
8. Transposões são sequências de DNA que… (indique a falsa)
a) Existem em procariotas e em eucariotas
b) Permitem a recombinação homologa entre diferentes sequências de DNA
c) Existem só em procariotas
d) Podem-se transferir de um local do cromossoma para outro ou entre cromossomas
9. A hemofilia A é provocada por uma mutação no fator de coagulação VIII sendo uma patologia ligada ao X e
recessiva.
Uma mulher com hemofilia A casa com um homem saudável cujo pai era hemofílico.
Relativamente à descendência do casal, o que se espera que seja a incidência desta doença nos filhos do
casal?
a) Todas as filhas são doentes e nenhum filho
b) Metade dos filhos é doente e nenhuma filha
c) Todos os filhos e filhas são doentes
d) Nenhum dos filhos ou filhas são doentes
e) Todos os filhos são doentes e nenhuma filha
10. As bactérias apresentam diferentes formas de recombinação genética. Qual o processo em que se observa
a ação de um bacteriófago? ( Escolha uma opção)
a) Metamorfose
b) Transdução
c) Conjugação
d) Transformação
e) Tradução
11. Os genomas mitocondriais são constituídos em geral por… (escolha uma opção)
a) Uma cadeia circular de DNA
b) Múltiplas copias de uma mesma cadeia circular de DNA
c) Cadeias de DNA lineares e circulares
d) Múltiplas cadeias lineares de DNA
e) Uma cadeia linear de DNA
A mutação causal da doença de Tay-sachs apresentada na figura abaixo é exemplo de uma mutação por
_mudança no quadro de leitura _________ que resulta numa ___deficiencia no gene ____ que provoca
alteração nos ___codões____- e na criação de um ____codão stop prematuro_________. A proteína obtida é
uma proteína__truncada________ que vai ter a sua __função_____ destruída originando a destruição de células
do cérebro.
13. A patologia humana conhecida como “síndrome do X frágil” é causada por uma mutação dinâmica devida
a___ (escolha a opção correta)
a) Uma expansão de um tripleto
b) Uma mutação por deleção de um par de bases
c) Uma mutação de substituição
d) Uma mutação por inserção de um par de bases
15. Em drosófila, o crescimento de um tecido de tipo ocular numa asa é resultado de uma mutação ( analise a
figura abaixo e responda)…
a) Perda de função
b) Ganho de função
c) Hipermórfica
d) Hipomórfica
16. O operão lac em E.coli é regulado por um derivado da lactose, que…. (escolha uma opção)
a) Inativa um repressor da transcrição
b) Ativa um repressor de transcrição
c) Ativa um ativador de transcrição
d) Inativa um ativador da transcrição
17. O operão trp em E.coli é regulado em parte pela atenuação da transcrição, em que um ribossoma parado
no processo de tradução evita a terminação precoce da transcrição do operão.
Este tipo de regulação não ocorre em celulas eucarióticas porque… ( escolha uma opção)
a) Células eucarióticas não contêm triptofano
b) Em celulas eucarióticas, transcrição e tradução são fisicamente separadas
c) A terminação precoce da transcrição não ocorre em celulas eucariotas
d) Apenas proteínas ativadores regulam o processo de transcrição em celulas eucarióticas
Radiação UV.
20. Sobre o operação da lactose. Analise as afirmações abaixo e indique a resposta correta.
1- A proteína repressora é sintetizada no citoplasma por tradução do mRNA resultante da transcrição do
gene lac I
2- A ligação da polimerase ao promotor do operão lac inviabiliza a expressão do gene lac I
3- A transacetilase, uma das enzimas que degradam a lactose, é codificada pelo gene lacY
21. Os genes cujas proteínas exercem função na mitocôndria são transcritos…. ( escolha um opção)
a) Só na mitocôndria
b) Só no núcleo
c) Em plastídeos no citoplasma
d) No núcleo e na mitocôndria
22. Sobre o operão da lactose. Indique o tipo de expressão da beta-galactosidase assumindo que se encontra
sempre na presença de IP
I+ P+ O+ Z+ induzido
I+ P+Oc Z- Ausente
IS Oc P-Z+ / F’ I- P+ O+ Z+ reprimido
23. Um geneticista determinou o perfil genético de uma família descrito no diagrama abaixo. Os símbolos
preenchidos mostram os indivíduos afetados por uma patologia rara.
Como pode descrever este padrão de herança?
a) Autossomal dominante
b) Mitocondrial
c) Autossomal recessivo
d) Ligada ao sexo e recessiva
e) Ligada ao sexo e dominante
26. A expressão de um gene conhecido por ser responsável in vivo pelo apodrecimento dos tomates pode ser
bloqueada____ ao RNA mensageiro produzido normalmente a partir do referido gene, fazendo com que
não fique disponível para ser traduzido no enzima correspondente.
a) Ligando a uma proteína
b) Ligando um hidrato de carbono
c) Hibridando um ARN antisense
d) Digerindo enzimaticamente
e) Hibridando um fragmento de ADN de dupla cadeia
29. Os genes humanos responsáveis pelo aumento da suscetibilidade ao cancro do colon não poliposo
hereditário codificam proteínas envolvidas no processo de reparação de alterações pontuais de uma base
que afetam a complementaridade do DNA. Estão envolvidas no processo de:
a) Reparação do tipo “Mismatch”
b) NER- nucleotide-excision repair
c) Fotoreativação
d) Todos os indicados acima
30. O mRNA produzido por transcrição do operaõ lac de E.coli pode hibridar com..
a) Gene lac I
b) Região lac O
c) Gene beta-galactosidase
d) Todos os indicados
31. O operão lac de E-coli é regulado pelo alolactose, que____ o ____ da transcrição
a) Ativa; ativador
b) Inativa; ativador
c) Ativa; repressor
d) Inativa, repressor
32. Quando o operador tem uma mutação constitutiva, os genes regulados por ele estão
a) Reprimidos, quando deviam estar ativados
b) Sempre reprimidos
c) Sempre induzidos
d) Regulados pela presença do repressor
33. Os pacientes que sofrem de Xeroderma pigmentosum são deficientes nos mecanismos de reparação
conhecidos como
a) NER-nucleotide-excision repair
b) Reparação associada à transcrição
c) Missmatch
d) Reparação apos recombinação
34. A descoberta de fragmentos de DNA podem mover-se de uma localização cromossómica para outra
(transposões) foi feita por:
a) Barbara McClintock, enquanto estudava a genética do milho
b) Howard Temin, ao estudar retrovírus
c) Gerald Rubin, em estudos sobre Drosophila
d) Susumo Tonegrawa, em estudos sobre rearranjos nos genes das imunoglobulinas
35. Os transposões podem provocar
a) Mutações em genes por inserção em nonas funcionais
b) Recombinação homologa entre cromossomas diferentes
c) Inserção de fragmentos de genes virais em bactérias
d) A+b
e) A+b+c
36. A mitocôndria…
a) Não contem genes próprios
b) Contem genes de proteínas mitocondriais
c) Contem genes para proteínas mitocondriais e rRNAs
d) Contem genes para proteínas mitocondriais, rRNAs e tRNAs
40. A cadeia de miRNA que silenciará a sequência de DNA 5’ ATTCGG 3’ de um determinado gene-alvo deverá
ter uma sequência:
a) 3’ AUUCGG 5’
b) 3’ UAACGG 5’
c) 5’ AUUCGG 3’
d) 5’ UAAGCC 3’
41. Quando introduzidos em celulas vivas, os siRNAs ( RNAs de interferência antisense) ligam-se a
a) Sequencias de DNA que lhe são complementares e bloqueiam a síntese de RNA
b) Cadeia modelo de DNA e bloqueiam a síntese de RNA
c) Sequencias de RNA complementares e bloqueiam a síntese proteica
d) A e C
42. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequencia cronológica dos acontecimentos que
ocorrem durante o silenciamento de um gene através de um mecanismo mediado por um miRNA
A. Formação de um pré-miRNA
B. Bloqueio da tradução do mRNA alvo
C. Transcrição de nucleótidos
D. Formação de uma molécula com extremidades em forma de laço
E. Processamento enzimático no citoplasma
C/D/A/E/B
44. A causa mais frequente de cancro da pele são as mutações do DNA provocadas por
a) Radiação infravermelha
b) Radiação ultravioleta
c) Radiação por partículas B
d) Radiação por exposição química
46. A doença humana na qual os pacientes são extremamente sensíveis á luz solar e desenvolvem múltiplos
tumores na pele exposta a radiação é
a) Melanoma
b) Doença da despigmentação da pele
c) Xeroderma pigmentosum
d) Cockayne’s syndrome