Professores (as):

Viviane Gomes
NEURÔNIOS
UC-PROCESSOS BIOLÓGICOS
Cristina Aparecida
GRUPO:
-Ana Carolina da S Cunha
-Andreza Rodrigues da Fonseca
-Carolina Pinheiro de Freitas
-Isabela Duarte Leandro de Souza Mafra
-Jadde Chaves Dias Fadel
-Lívia Silva Santana
-Lorrana Rafaelly de Lima
*SUMÁRIO

-Anatomia

-Morfologia

-Mielinização
-Funções

-Sinapse

-Doença
-Fontes bibliográficas
 ANATOMIA
-SISTEMA NERVOSO

Formado por milhares de células, que tem como objetivo levar e trazer
informações do nosso corpo para o cérebro e para coluna vertebral.

Sistema Nervoso Central - (SNC): Composto pelo cérebro e medula espinhal.

Sistema Nervoso Periférico - (SNP): Composto pela rede de nervos

distribuída pelo corpo.

Cérebro: o principal órgão do sistema nervoso central contido no crânio e

contínuo com a medula espinhal.

Junqueira & Carneiro, 13a ed, 2018

 O QUE SÃO NEURÔNIOS ?

Também conhecidos como células nervosas, são responsáveis

pela recepção e pelo processamento de informações que o nosso
corpo recebe.

Os neurônios têm morfologia complexa, mas quase todos

apresentam três componentes:
Corpo celular;
Dendritos;
Axônios.

Junqueira & Carneiro, 13a ed, 2018

 MORFOLOGIA
A célula neurônio é a unidade funcional básica do sistema nervoso. Um neurônio
comum tem 3 componentes principais, sendo eles:

Corpo celular ou soma - (onde contém as informações genéticas na célula - núcleo);

Axônio - (estrutura exclusiva dos neurônios, transmite o sinal elétrico para outros neurônios,
essa estrutura está envolta por uma bainha de mielina, sendo prolongamentos mais longos).

Dendritos - (estrutura ligada ao corpo celular, sua função e receber sinal elétrico de outros
neurônios e transportá-los para o corpo celular, são prolongamentos mais curtos).
Imagem 1

FONTE: Junqueira & Carneiro, 13a ed, 2018

 MORFOLOGIA
Existem trilhões de neurônios no sistema nervoso e a forma das células pode variar amplamente.
Três formas comuns de neurônios são:
Neurônios bipolares: onde tem um dendrito e um axônio.

Neurônios multipolares: contém vários dentrdritos e um axônio.

Pseudounipolares: junto ao corpo celular possuem um prolongamento que se divide em dois,

encaminhado um para a SNP e outro para o SNC.
Imagem 2

FONTE: Junqueira & Carneiro, 13a ed, 2018

 MIELINIZAÇÃO
-BAINHA DE MIELINA
Revestimento de várias camadas de lipídeos e proteínas que envolvem os axônios da maioria dos neurônios,
produzida por células da glia (Oligodendrócitos e Células de Schwann).

Imagem 3

DOS SANTOS, V. S. Neurônio. Disponível em: <https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/neuronios.htm>. .

 FUNÇÕES
Os neurônios podem ainda ser classificados segundo a sua função:

Neurônios motores controlam órgãos efetores, tais como

glândulas exócrinas e endócrinas e fibras musculares.

Neurônios sensoriais recebem estímulos sensoriais do meio

ambiente (tato, olfato, visão, audição e gustação) e do
próprio organismo.

Interneurônios estabelecem conexões entre neurônios,

sendo, portanto, fundamentais para a formação de
circuitos neuronais desde os mais simples até os mais
complexos.
Byrne, J. H. (2016). Disponível em http://neuroscience.uth.tmc.edu/s1/introduction.html
 Neurônios Motores
Glândulas exócrinas e endócrinas
Imagem 4

Sistema Endócrino. Disponível em: <https://www.caesp.com.br/libwww/colegios/uploads/uploadsMateriais/18092023153830Sistema%20End%C3%B3crino.pdf>..

 Neurônios Motores

Fibras Musculares
Imagem 5

Músculos Estáticos e Dinâmicos. Disponível em: <https://www.reeducacaoposturalglobal.com/musculos-estaticos-e-dinamicos/>. .

 Neurônios Sensoriais
Tato, olfato, visão, audição e gustação.

Imagem 6
 Interneurônios
Circuitos Neuronais

Imagem 7
 Sinapse
Comunicação interneuronal

A sinapse é uma região de proximidade entre um neurônio e outra célula por onde é
transmitido o impulso nervoso.
Imagem 8

TORRES, A. O que é poda neural? —. Disponível em: <https://andreiatorres.com/blog/2022/3/24/poda-neural>..

Disponível em: <https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-sinapse.htm>.

 Esclerose Múltipla
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença que se caracteriza por múltiplos focos de degeneração das
bainhas de mielina (desmielinização), que são as membranas que envolvem interna e externamente as
fibras nervosas do SNC e que permitem que o impulso elétrico da neurotransmissão ocorra com velocidade
e de maneira precisa.
Imagem 9

DOS SANTOS, V. S. Esclerose múltipla. Disponível em: <https://mundoeducacao.uol.com.br/doencas/esclerose-multipla.htm>3.

ALVES, B, v. 3, n. 2, p. 19– 34, 2015. Disponível em: http://www.periodicos.unc.br/index.php/sma/article/view/542.

 Sinais e Sintomas
Os sintomas podem se desenvolver rapidamente, em horas, ou lentamente durante
vários dias ou semanas. É mais comum os sintomas se desenvolvem em 6 a 15 horas,
embora a rapidez de aparecimento dos sintomas dependa do local e tamanho da lesão
de fundo. Incluem:
Imagem 10
• Fadiga;
• Fraqueza;
• Espasticidade;
• Ataxia, dismetria, tremor e incoordenação;
• Alterações sensitivas;
• Alteração visual;
• Alterações urinárias, intestinais e sexuais;
• Alterações cognitivas e comportamentais.

Disponível em: <https://www.ecodebate.com.br/2021/08/16/esclerose-multipla-conheca-os-

sinais-da-doenca-e-o-pos-diagnostico/>.

CARDOSO, F. ATUAÇÃO FISIOTERAPÊUTICA NA ESCLEROSE MÚLTIPLA FORMA RECORRENTE-REMITENTE.

Movimenta (ISSN 1984-4298), v. 3, n. 2, p. 69-75, 3 mar. 2018.
 Genética

A (EM) é uma doença inflamatória multifatorial, autoimune e degenerativa que compromete o (SNC) por
meio da desmielinização e da degeneração de neurônios.
A associação entre os alelos HLA-DRB1*13 e HLA-DRB1*15 com as formas benignas da EM sustentam a
hipótese de que existe uma forte associação entre esse último alelo e o polimorfismo no gene Não Receptor
de Proteína do tipo Tirosino-fosfatase PTPN22 1858T, o que causa o bloqueio das enzimas caspases,
promovendo ativação de linfócitos T de maneira desordenada.

SACRAMENTO, T, v. 17, n. 1, p. 9–15, 2018.

 Fisiopatologia
Os estudos atuais indicam que a doença se inicia com células T CD4+, TH1 e TH17 que reagem contra
antígenos da própria mielina e secretam citocinas.

Imagem 11

Disponível em: <https://d3043uog1ad1l6.cloudfront.net/uploads/2019/07/2020-11-07-4-e1604771281397.png>.

SACRAMENTO T, v. 17, n. 1, p. 9–15, 2018.

 Diagnóstico

Os critérios para se estabelecer o diagnóstico da EM são clínicos e laboratoriais :

• Anamnese
• Pesquisa de bandas oligoclonais nas imunoglobulinas do LCR
• Ressonância magnética.

ALVES, B, v. 3, n. 2, p. 19– 34, 2015. Disponível em: http://www.periodicos.unc.br/index.php/sma/article/view/542.

 Tratamento
Os tratamentos podem ser classificados em tradicionais (glicocorticóides, imunomoduladores,
imunossupressores, plasmaférese, imunoglobulina humana intravenosa, terapia combinada, estatinas,
fingolimode e natalizumabe) e alternativos e complementares (Vitamina D, fisioterapia e terapia
ocupacional)

ALVES, B, v. 3, n. 2, p. 19– 34, 2015. Disponível em: http://www.periodicos.unc.br/index.php/sma/article/view/542.

 -Fontes bibliográficas
*JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchoa; CARNEIRO, José; ABRAHAMSOHN, Paulo. Histologia básica. 13. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2018, 554 p.

*Resumo sobre Neurônios - Sanar Medicina. Disponível em: <https://www.sanarmed.com/resumo-sobre-neuronios>

*VOLUME 2 OS NEURÔNIOS, AS SINAPSES, O IMPULSO NERVOSO E OS MECANISMOS MORFO-FUNCIONAIS DE TRANSMISSÃO DOS

SINAIS NEURAIS NO SISTEMA NERVOSO COLEÇÃO MONOGRAFIAS NEUROANATÔMICAS MORFO-FUNCIONAIS Prof. Édisom de
Souza Moreira. [s.l: s.n.]. Disponível em: <http://editora.unifoa.edu.br/wp-content/uploads/2017/04/Volume-02.pdf>.

*CAPÍTULO. Tecido Nervoso. [s.l: s.n.]. Disponível em: <https://www.ufrgs.br/livrodehisto/pdfs/4Nervoso.pdf>.

*Sistema endócrino: qual é a sua função? Disponível em: <https://escolakids.uol.com.br/ciencias/sistema-endocrino.htm>

*COLOMER, J. Tipos de fibras musculares e a sua relação com o desporto. Disponível em: <https://www.hsnstore.pt/blog/desporto/tipos-de-
fibras-musculares/>. Acesso em: 26 set. 2023.

*O que é sinapse? Disponível em: <https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-sinapse.htm>.

*EMAMANUEL et al. Understanding the pathophysiology of depression: From monoamines to the neurogenesis hypothesis model – are
thre yet?. Behavioural brain research. 2018. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29284108/>
 -Fontes bibliográficas
* KRAUS et al. Serotonin nad neuroplasticity – Links between molecular functional and structural pathophysiology in depression.
Neuroscience and biobehavioral reviews. 2017. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28342763/>

*LEVY et al. Neurotrophic factors and neuroplasticity pathways in the pathophysiology and treatment of depression.
Psychopharmacology. 2018. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29961124/>

*Washington University School Of Medicine. "Depression May Shrink Key Brain Structure." ScienceDaily. ScienceDaily, 16 June 1999.
Disponível em: <www.sciencedaily.com/releases/1999/06/990616063411.htm>.

*Marije aan het Rot, Sanjay J. Mathew, Dennis S. Charney. Neurobiological mechanisms in major depressive disorder. CMAJ.JAMC.
Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2630359/

*Philip Gorwood. Neurobiological mechanisms of anhedonia. Dialogues in Clinical Neuroscience. Disponível em:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3181880/

*ALVES, B.; ANGELONI, R.; AZZALIS, L.; PEREIRA, E.; PERAZZO, F.; ROSA, P. C.; FEDER, D.; JUNQUEIRA, V.; FONSECA, F. Esclerose
múltipla: revisão dos principais tratamentos da doença. Saúde e meio ambiente: revista interdisciplinar, [S. l.], v. 3, n. 2, p. 19–
34, 2015. DOI: 10.24302/sma.v3i2.542. Disponível em: http://www.periodicos.unc.br/index.php/sma/article/view/542. Acesso
em: 5 out. 2023.
 -Fontes bibliográficas
*CARDOSO, F. ATUAÇÃO FISIOTERAPÊUTICA NA ESCLEROSE MÚLTIPLA FORMA RECORRENTE-REMITENTE.
Movimenta (ISSN 1984-4298), v. 3, n. 2, p. 69-75, 3 mar. 2018.

*ALVES, B.; ANGELONI, R.; AZZALIS, L.; PEREIRA, E.; PERAZZO, F.; ROSA, P. C.; FEDER, D.; JUNQUEIRA, V.; FONSECA, F. Esclerose
múltipla: revisão dos principais tratamentos da doença. Saúde e meio ambiente: revista interdisciplinar, [S. l.], v. 3, n. 2, p. 19–
34, 2015. DOI: 10.24302/sma.v3i2.542. Disponível em: http://www.periodicos.unc.br/index.php/sma/article/view/542. Acesso
em: 5 out. 2023.

*Disponível em: <https://d3043uog1ad1l6.cloudfront.net/uploads/2019/07/2020-11-07-4-e1604771281397.png>. Acesso em: 7 nov. *2023b.

AGRADECEMOS A ATENÇÃO!
POR HOJE É SÓ!