- Os nucleotídeos são sintetizados a partir de seus

precursores metabólicos: aminoácidos, ribose-5-fosfato,

• As bases nitrogenadas são componentes essenciais do CO2 e NH3.
DNA e RNA;
• Possuem nitrogênio em sua composição;
• São hidrofóbicas e relativamente insolúveis em água Via de recuperação
próximo ao pH neutro da célula. - Recicla as bases nitrogenadas e os nucleotídeos livres
gerados pela degradação dos ácidos nucleicos.
Bases púricas
Derivam da purina e possuem dois anéis (um hexagonal e um IMP
pentagonal) de carbono e nitrogênio. Fazem parte desse
grupo a adenina (A) e a guanina (G); Adenilossuccinato Xantilato (XMP)
O DNA e o RNA possuem as mesmas bases púricas.
Amp (adelinato) GMP (guanilato)
Bases pirimídicas *usa um GTP de energia *usa ATP e glutamina
Derivam da pirimidina, são menores que as púricas e
formadas por um anel (hexagonal) de carbono e nitrogênio.
Fazem parte desse grupo a citosina (C), a timina (T) e a Degradação
uracila (U).
• DNA: timina
• RNA: uracila

Síntese
A síntese de purina- e pirimidina-nucleótidos é fundamental Porfirinas
para a normal replicação, manutenção e função celular. Os
purina- e pirimidina-nucleótidos servem como precursores de
unidades monoméricas de ácidos nucleicos, o ácido
desoxirribonucleótido (DNA) e o ácido ribonucleótido (RNA).
Estes são sequências de nucleótidos, na qual os nucleótidos
5'-trifosfato são um substrato para reações catalisadas pela
DNA e RNA polimerase.
Existem dois processos que levam à síntese dos nucleótidos,
a via do novo e a via de recuperação.
Via do Novo • 1ª geração: baixa atividade catalítica, não apresenta
- A via do novo do anel purínico leva à formação da inosina grupos retiradores de elétrons;
5'-monofosfato (IMP), que origina os restantes nucleótidos de • 2ª geração: grupo substituintes fenilicos nas posições
purina e os desoxinucleótidos, sendo composta por dez meso do anel, possuem halogênios;
passos metabólicos. O IMP é um precursor quer para a • 3ª geração: halogênios nas posições beta pirrólicas do
adenosina 5'-monofosfato (AMP) quer para a guanosina 5'- anel;
monofosfato.

Função:
• Transporte (hemoglobina);
• Armazenamento de oxigênio (mioglobina);
• Diagnóstico de neoplasias, na esterilização do
sangue e na fotoinativação de bactérias, fungos e
vírus;
• Está sendo usada no tratamento de certos tumores
por terapia fotodinâmica;
• Síntese de pimentos biológicos;
Síntese das porfirinas
Começa nas mitocôndrias → citosol
Degradação das porfirinas
- Acontece a cada 90 a 120 dias quando as hemácias
circulantes são destruídas, o que acontece normalmente.
- As hemácias são degradadas liberando o grupo heme que,
por sua vez, é degradado em cadeia globínica que é
reaproveitada integralmente, e a fração porfirínica que é
convertida em pigmentos biliares que são excretados.
- A degradação do heme ocorre com a abertura do anel de
tetrapirrol da porfirina pela ação da enzima heme oxigenase,
Destino dos aminoácidos
• Excreção (na forma de amônio NH4+);
• Creatinina (é derivada do aminoácido arginina e é
um produto do metabolismo muscular);
• Síntese de aminoácido (transaminação e
desaminação oxidativa);
• Ciclo da ureia (um dos principais produtos finais do
metabolismo de aminoácidos);
• Ácido Úrico (composto resultado do metabolismo
das purinas, que são componentes dos ácidos
nucleicos – DNA e RNA).
Obs.: formação do ácido úrico se dá a partir das purinas
Gota
• É causada pelo acúmulo de ácido úrico no sangue e
nos tecidos e ocorre, preferencialmente, em
homens;
• Pode ser causada tanto pela baixa excreção de
ácido úrico quanto pela sua superprodução;
• Pacientes com gota apresentam inflamação das
cartilagens e articulações devido ao acúmulo de
urato de sódio, causando dor e artrite;
• Rins também são afetados por causa do acúmulo de
ácido nos túbulos renais;
• A gota pode ser tratada combinando uma dieta
balanceada com medicamentos;
Tipos:
• Crônica: constantes crises de dor que geram
inflamação e inchaço;
• Aguda: episódio repentino e isolado, com dor
intensa;
Obs.: hiperuricemia é o excesso de ácido úrico no sangue
Uricasúria: excesso de ácido na urina
Tratamentos farmacológicos
• Colchicina: antinflamatório para tratamento de
crises agudas e sua prevenção;
• Alopurinol: Inibe a síntese do ácido úrico
(superprodução);
• Probenicida / Sulfimpirazona: Aumenta a
excreção renal do ácido úrico (baixa excreção);
Metabolismo do álcool
• Molécula do álcool é muito pequena, de fácil ingestão,
além de ser tóxico para o corpo;
• 30% estômago
• 65% duodeno
• 5% cólon
• Atravessa a membrana das células sem digestão
nenhuma e assim, vai para o fígado para ser
metabolizado.
• Ao ser ingerido, o álcool é absorvido pelo estômago para
a corrente sanguínea, o que leva 30-90 minutos. Por
meio do sangue, o etanol se espalha para as mais
diversas partes do corpo, atingindo todas as células.
• Também afeta o cérebro e todo o sistema nervoso
central, diminuindo os reflexos e podendo causar
variações de humor.
• NADH vai estar em excesso no corpo por conta do
consumo do etanol e de todos os outros processos (CK,
cadeia respiratória, fosforilação oxidativa);
• Gliconeogênese → NADH não permite que o lactato se
transforme em piruvato
• Lactato acumulado → converte em ácido lático →
provoca a acidose metabólica
Obs.: valor de referência: 7,35 – 7,45
Acidose < 7,35 – 7,45 > Alcalose
< 6,7 = incompatível com a vida

Mecanismos de regulação metabólica associados ao

jejum e ingestão do álcool
• Falta glicose quando o corpo está em jejum
• Usa todo o glicogênio que estava em reserva → vai
precisar da gliconeogênese →vai utilizar o NAD+
• Ingerir álcool em jejum acumula o NAD+ que seria
utilizado na gliconeogênese passa a ser utilizado na
metabolização do álcool → NAD+ diminuído → evita
que ocorra a síntese de glicose → hipoglicemia
• Hipoglicemia + ácido lático (acidose) = coma alcóolico