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Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Faculdade de Ciências Médicas


Disciplina de Microbiologia e Imunologia

Estrutura e Citologia
Bacteriana

Prof. Ana Cláudia Rosa


BACTÉRIA
 Do Grego, “bakteria” significa bastão

 Seres microscópicos

 Encontradas em todos os ambientes da Terra


Célula eucariótica
Vírus

Célula
procariótica
Diferenças entre eucariontes e procariontes:
Membrana
Eucariontes
citoplasmátoica

Retículo
endoplasmático

Ribossomos

Núcleo

Membrana nuclear

Golgi

Citoplasma

Mitocôndria

Cloroplasto
Diferenças entre eucariontes e procariontes:
PROCARIONTES

Citoplasma Ribossoma
Nucleóide

Plasmídio

Membrana
Parede celular:
Citoplasmática
Gram-positivos
X
Gram-negativos
Diferenças entre procariontes e
eucariontes

Principais diferenças

•Os procariontes não tem


membrana nuclear
•DNA não está associado a
histonas
•Divisão por fissão binária
•Quase sempre possuem
peptideoglicano
Relembrando...
 Seres Unicelulares, Procariontes.

 Bactérias existem há mais do que 3,5 bilhões anos.

 Ampla distribuição
Graça às estruturas simples, bactérias podem sobreviver
em todos ambientes da terra: encontradas no ar, no solo, na água,
vulcão, no mar profundo, nas fontes quentes, no gelo, no sal, na
pele dos homens, etc.

 Formas de Resistência
Em condições desfavoráveis algumas bactérias formam
esporos, que podem sobreviver milhões de anos.
CÉLULA BACTERIANA
 Menor entidade viva auto-sustentável governada por
informações genéticas

 Características da célula bacteriana:

 Só apresenta um cromossomo;

Membrana nuclear
 Não possui Organelas membranosas
Aparelho mitótico
Histonas
Íntrons
MORFOLOGIA
Formas básicas:
 Cilíndricas (bacilos, bastonetes)
 Esféricas (cocos)
 Espiraladas
MORFOLOGIA
 Arranjo das células: função do plano de divisão celular

 As formas e arranjos das bactérias são determinadas geneticamente;


contudo, a expressão fenotípica da informação genética é muito variável
(condições de crescimento, fase de crescimento, etc.)
ESTRUTURA CELULAR
CITOPLASMA
 NUCLEÓIDE
 PLASMÍDEOS
 RIBOSSOMOS
 INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS

Plasmídio
CITOPLASMA

NUCLEÓIDE
 DNA Cromossomial

 Molécula única de DNA fita dupla circular ( 4.500 kb)

 Comprimento  1mm (superenovelado)

 Contém cerca de 3.000 genes

 Auto-duplicação (semi-conservativa)
Cromossomo

 Informações essenciais Plasmídeos


CITOPLASMA

PLASMÍDEOS
 DNA Extra-cromossomial

 Fita dupla circular ou linear (2 a 200 kb);

 Informações adicionais (não essenciais):

• Produção de toxinas; Utilização de carboidratos;


Resistência a antimicrobianos e degradação de
metais pesados;
CITOPLASMA

RIBOSSOMO
 Composição química  RNA (60%) e proteínas (40%);

 Partícula 70S (subunidades 30S e 50S);

 Subunidade 50S (23S + 5S + PROTEÍNAS);

 Subunidade 30S (16S + PROTEÍNAS);

 Função  Síntese protéica;


CITOPLASMA

INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS
 Grânulos de reserva de nutrientes

 Produzidos quando há excesso de nutrientes no ambiente

 Ex.: Grânulos de polissacarídeos, enxofre, inclusões

lipídicas, ferro, vesículas de gás


PAREDE CELULAR
Peptideoglicano (PG) ou Mureína; Estrutura básica  N-
acetilglicosamina (NAG) + ácido N-acetilmurâmico (NAM) +
peptídeo formado de quatro aminoácidos (tetrapeptídeo)
PAREDE CELULAR

COMPOSIÇÃO
Ligação entre as cadeias  os tetrapeptídeos de uma
camada formam ligações cruzadas com os tetrapeptídeos
de uma outra
PAREDE CELULAR

FUNÇÕES
 Estrutura rígida que mantém a forma característica de
cada célula bacteriana

 Previne expansão e eventualmente o rompimento da


célula devido à entrada de água

 Ponto de ancoração de flagelos

 Proteção contra injúria mecânica

Sítio de ação de alguns


antibióticos
Mureína ou Peptídeoglicano
PAREDE CELULAR

BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS

  40 camadas de peptideoglicano
 Ácidos teicóicos e lipoteicóicos (polímeros de ribitol e
glicerol fosfato):
 Auxiliam no transporte de íons, armazenamento de fósforo,
estabilização da parede celular
 Fatores de virulência  ADESINAS (adesão à mucosa e outras
superfícies)

 Presença de proteínas e polissacarídeos


PAREDE CELULAR

BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS
PAREDE CELULAR
BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS

 Peptideoglicano  1 a 2 camadas
 Membrana Externa (ME)
 PORINAS  canais constituídos de moléculas de
proteínas - permitem a difusão passiva de compostos
hidrofílicos de baixo peso molecular;
 Camada interna fosfolipídica
 Camada externa: LPS (lipopolissacarídeo)  Endotoxina
PAREDE CELULAR

BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS

 Lipídio A  porção tóxica


 Polissacarídeo  Antígeno O (especificidade)

Antígeno O Core Lípideo A


(Parte tóxica)
PAREDE CELULAR

BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS

 Espaço Periplasmático
 Espaço entre a ME e MI: onde está situado o PG

 Enzimas hidrolíticas, -lactamases e proteínas


transportadoras

 Lipoproteína  Estabilizar a ME e fixá-la à camada de PG


PAREDE CELULAR

BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS
Parede Celular Gram-positiva x Gram-negativa
PAREDE CELULAR

DIFERENÇA ESTRUTURAL NAS PAREDES


CELULARES
COLORAÇÃO DE GRAM
(Hans Christian Gram,1884)

1. Cristal Violeta (1 min)


2. Lavar a lâmina com água
3. Lugol (1 min)
4. Lavar delicadamente
5. Álcool/Acetona (até o
desprendimento do tom
azul)
6. Fucsina ou Safranina (30 s)
7. Lavar delicadamente
8. Microscopia (1000 X)
PAREDE CELULAR

COLORAÇÃO DE GRAM
PAREDE CELULAR

COLORAÇÃO DE GRAM
PAREDE CELULAR (Mycobacterium)
PAREDE CELULAR

COLORAÇÃO DE ZIEHL-NEELSEN

Mycobacterium
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

 Composição química  Fosfolípideos + Proteínas

 Bicamada fosfolipídica exterior ao citoplasma e interna à


parede celular

 Proteínas inseridas (periféricas ou integrais)

 Funções  Permeabilidade seletiva + Produção de


energia + Ancoragem de Proteínas + Divisão celular +
Transporte de solutos

 Mesossomas (Invaginações)
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
 Modelo Mosaico Fluido
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

TRANSPORTE DE SUBSTÂNCIAS
 Sistemas de transportes que não requerem energia

- Difusão passiva

- Osmose

- Difusão facilitada

 Sistemas de transportes que requerem energia

- Transporte ativo

- Translocação de grupo

- Sistema ABC (ATP Binding Cassete)


MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

MEMBRANAS INTERNAS
 Invaginações da membrana citoplasmática

 Presentes em alguns grupos bacterianos

 Estão envolvidos em processos de geração de energia


 Ex. Bactérias nitrificantes

Bactérias fotossintéticas
CÁPSULA
Cápsula (antígeno K)

 Camada condensada e bem definida que circunda a célula

 Composição: polissacarídeos, polipeptídeos ou ambos;

 Funções:

 Proteção contra fagocitose

 Aderência à superfície da célula hospedeira

 Proteção contra dessecação


Camada limosa
• Massa amorfa dispersa, ligam-se frouxamente à parede celular
• Polissacarídica – envolvida na formação de BIOFILME
• Aderência a superfície inertes (esmalte dentário S. mutans,
ventiladores mecânicos, cateter, etc...)
• Aumenta o poder infectante
• Resistência a antibióticos e biocidas
FLAGELOS
 Apêndices filiformes

 Compostos de protéina (flagelina)

 Estrutura de locomoção

 Estrutura antigênicas (antígenos H)

 Dividem-se:

 Monotríquio (polar)

 Lofotríquio (polares múltiplos)

 Anfitríquio (ambos os pólos)

 Peritríquio (distribuídos por toda superfície)


FLAGELOS
PILI (FÍMBRIAS)
 Apêndices superficiais rígidos

 Compostos de proteínas (pilinas)

 Antígenos de colonização (adesão)

 Classificam-se:

 Fímbrias  pili comuns aderência das bactérias às


células hospedeiras

 Pili sexuais  fixação das células doadoras e


receptoras da conjugação bacteriana
PILI (FÍMBRIAS)

Fímbrias

Pili sexual
ENDOSPOROS
 Células especializadas de repouso;

 Altamente resistentes à dessecação, ao calor e a


agentes químicos;

 Produção de uma única célula vegetativa;


ENDOSPOROS
1. Processo de formação

 Processo complexo, requer 6-8 horas; desidratação acentuada,


acúmulo de dipicolinato de cálcio, encapsulamento de
citoplasma e DNA

 Ocorre quando a bactéria encontra condições ambientais


adversas;

2. Germinação

 Processo rápido (90 min), quando a bactéria encontra condições


adequadas recomeça o metabolismo
ENDOSPOROS
ENDOSPOROS

2
3

Esporulação de uma cultura de Clostridium tetani – notar as várias


fases do processo
Obrigada!

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