RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA

Componente Curricular: Química Instrumental

Título ou Assunto: Potenciometria

Professor: Patricia Marques

Turma: 3ºMtec-química Período: Tarde Data: 22/11/2023

Integrantes do Grupo

Nome Nº
Carla de Sousa Alves 6
Clarisse Correa 8
Hellen Dos Santos 13
Júlia Satiko 22
Natália Alves Elizeu 30
1- Introdução

A história da potenciometria é uma jornada fascinante que remonta ao final do século XIX,
quando os avanços na compreensão da eletroquímica começaram a abrir novas
possibilidades para a análise quantitativa de íons em solução. A potenciometria, como
técnica analítica, evoluiu ao longo do tempo, influenciada por importantes contribuições de
cientistas e pesquisadores em diversos campos. O início da potenciometria está
intimamente ligado ao desenvolvimento da eletroquímica. Em 1874, o químico sueco
Svante Arrhenius introduziu a ideia de íons em solução e propôs que a condução elétrica
em soluções estava relacionada ao movimento de íons. Esse conceito foi fundamental para
o entendimento posterior da potenciometria.
- Eletrodos de Referência e Indicadores: A introdução de eletrodos de referência, como o
eletrodo de calomelanos, por Wilhelmy e Kohlrausch na virada do século XIX para o século
XX, desempenhou um papel essencial no desenvolvimento da potenciometria. A
capacidade de medir potenciais em relação a um eletrodo de referência estabeleceu as
bases para a técnica.
- Desenvolvimento de Eletrodos Específicos: Ao longo das décadas de 1920 e 1930, os
avanços na fabricação de eletrodos seletivos de íons (ISEs) contribuíram significativamente
para a potenciometria. A criação de eletrodos específicos para íons como hidrogênio, prata
e vidro sensíveis ao pH trouxe uma nova dimensão à capacidade de análise.
Automatização e Instrumentação: Com o advento da eletrônica e da automação na
segunda metade do século XX, os instrumentos potenciométricos tornaram-se mais
sofisticados e acessíveis. A automação permitiu a realização de medidas mais precisas e
eficientes, ampliando as aplicações da potenciometria em diversas áreas. A potenciometria
expandiu-se para abranger diversas áreas, como a análise ambiental, controle de qualidade
em indústrias, estudos biológicos e investigações bioquímicas. O desenvolvimento contínuo
de eletrodos seletivos para uma variedade de íons contribuiu para essa expansão.
O princípio da potenciometria baseia-se na lei de Nernst, que relaciona a diferença de
potencial elétrico entre dois eletrodos à concentração da espécie química de interesse. A lei
de Nernst pode ser expressa pela seguinte equação:
 E = E0 + (RT/nF)ln[X]

Existem dois tipos principais de potenciometria:

1. Potenciometria direta: é a técnica mais simples de potenciometria. O eletrodo

indicador é um eletrodo de membrana, que é um eletrodo que responde à
concentração de uma espécie química específica. A diferença de potencial elétrico
entre o eletrodo de referência e o eletrodo de membrana é medida e utilizada para
determinar a concentração da espécie química de interesse.
2. Potenciometria indireta: é uma técnica mais complexa de potenciometria. O
eletrodo indicador é um eletrodo que responde à concentração de uma espécie
química que não é diretamente mensurável. A diferença de potencial elétrico entre o
eletrodo de referência e o eletrodo indicador é medida e utilizada para determinar a
concentração de uma espécie química relacionada

Por tanto, leva-se em consideração que a potenciometria é uma técnica versátil e pode
ser utilizada para a determinação de uma ampla gama de espécies químicas, incluindo
íons, moléculas, complexos e compostos orgânicos. A técnica é também relativamente
simples de realizar

2- Objetivo

Resolução de exercícios de potenciometria, determinação do ponto de viragem da

curva potenciométrica e construção do gráfico.

3- Materiais & Reagentes

Não se aplica

4- Procedimento
Não se aplica
 5- Cálculos

Exercício 1:

Dados:
Ponto final: 5,5 ml
NaOH: 0,5 M

n=M . V
n=0 , 5 .0,0055
n=0,00275 M

Exercício 2:

Dados:
ácido sulfúrico 0,05M
NaOH: 20 ml e 0,05 M
0 , 05 ×20=1÷ 2=0 ,5 M

Exercício 3:

Dados:
Ponto final: 6,75ml
NaOH: 0,1 M
n=0 , 1.0 , 05=0,005
0,005=M . 0 , 05
M =0,005 ÷ 0 , 05
M =0 , 1 M

Exercício 5:

Dados:
Mg(OH)₂: 0,5 M
HCl: 25ml
Estequiometria: 1:1
50 ml de Mg(OH)₂ neutralizaram 25 ml de Hcl.

25 ml
Hcl=0 , 5 M × =0 ,25 M
50 ml
 6- Discussão e Resultados

1)Uma titulação potenciométrica ocorreu segundo os dados fornecidos na tabela ao

lado. Monte o gráfico, encontre o salto potenciométrico e com estas informações
determine a concentração molar do analito, sabendo-se que 100 mL do mesmo foi
titulado com NaOH 0,5M.
No gráfico da titulação apresentado, o salto potenciométrico ocorre no volume de NaOH
de 5,5 mL, que corresponde a um pH de 7,5. Com uma concentração molar de analito de
0,00275.

Gráfico

2) Em uma titulação potenciométrica, realizada com ácido sulfúrico 0,05M, obtivemos as

informações mostradas na tabela. Construa o gráfico referente a esta titulação e calcule
a concentração do analito, sabendo-se que o mesmo é uma solução de 20 mL de NaOH.
O ponto de equivalência da titulação ocorre no pH 7,0, que é o pH neutro. No ponto de
equivalência o número de mols de ácido sulfúrico (H₂SO₄) é igual ao número de mols de base
(NaOH). A concentração da solução de NaOH é de 0,05 M. O número de mols de NaOH é
igual a 0,05x20 = 1,0 mol. Assim, a concentração do analito, que é o ácido sulfúrico, é de 1,0 /
2 = 0,5 M.
Gráfico:

3) Dado o gráfico ao lado, encontre o ponto final da titulação de 50 mL de ácido

clorídrico 0,1M com hidróxido de sódio e calcule a concentração da base.
O ponto final da titulação ocorre em 6,75 mL. Sendo a concentração da base 0,1 M.

4) O gráfico ao lado representa uma curva potenciométrica. Observe-o, retire dele as

informações que ele fornece e responda:

a) Trata-se de acidimetria ou alcalimetria?

trata-se de uma acidimetria, pois a variação do potencial é medida em função do
volume de base adicionado.

b) O ponto final da titulação se deu em qual volume?

O ponto final da titulação ocorre no ponto em que a curva atinge um máximo. No
gráfico, esse ponto ocorre no volume de 60 mL.
 c) A curva potenciométrica ao lado pode ser de um ácido fraco com base
fraca? Explique.
A curva potenciométrica não pode ser de um ácido fraco com base fraca. Isso ocorre
porque, em uma titulação de ácido fraco com base fraca, o potencial da solução aumenta
gradualmente até o ponto final, sem apresentar um máximo.

A explicação para esse comportamento é que, em uma titulação de ácido fraco com
base fraca, a concentração de íons hidrogênio (H+) diminui lentamente até o ponto final. Isso
ocorre porque a base adicionada reage com o ácido, formando água. Como a concentração de
íons hidrogênio é inversamente proporcional ao potencial, o potencial da solução aumenta
gradualmente até o ponto final. No gráfico, o potencial da solução atinge um máximo no ponto
final. Isso indica que, no ponto final, a concentração de íons hidrogênio é zero. No entanto, isso
só é possível se o ácido for forte.

5) O gráfico ao lado representa a titulação de 25 mL de ácido clorídrico com hidróxido de

magnésio 0,5M. Observe o gráfico, retire as informações necessárias e calcule a
concentração do ácido clorídrico.
A curva de titulação mostra que o ponto de equivalência ocorre em um volume de 50 mL
de Mg(OH)₂. Nesse ponto, todos os íons H+ do HCl foram neutralizados pelos íons OH- do
Mg(OH)₂.
A partir da equação química da reação, temos HCl + Mg(OH)₂ -> MgCl₂ + H₂O. 1 mol de
HCl reage com 1 mol de Mg(OH)₂.
Se 50 mL de Mg(OH)₂ foram necessários para neutralizar 25 mL de HCl, então a
concentração do HCl é de: [HCl] = Mg(OH)₂ * (V_HCl / V_Mg(OH)₂). [HCl] = 0,5M * (25 mL / 50
mL). [HCl] = 0,25M. A concentração da base é de 0,5mol/L.

Outra forma é observar o ponto de equivalência da curva de titulação. Nesse ponto, a

concentração do HCl é igual à concentração da base utilizada na titulação. No caso, a
concentração da base é de 0,5M. Portanto, a concentração do HCl também é de 0,5M.

7- Conclusão
 A potenciometria é uma técnica eletroanalítica que pode ser utilizada para a
determinação da concentração de analitos em soluções. A técnica é baseada na medida da
diferença de potencial entre dois eletrodos, um de referência e um de trabalho. A diferença de
potencial é dependente da concentração do analito na solução.
Os resultados obtidos nos exercícios demonstram que a potenciometria é uma técnica
precisa e confiável para a determinação da concentração de analitos em soluções. A técnica é
rápida, simples e pode ser utilizada para a determinação de uma ampla gama de analitos.

8- Tabelas & Gráficos

Exercício 1
 Exercício 2

9- Bibliografia

https://sistemas.eel.usp.br/docentes/arquivos/5840768/LOQ4001/Final%203a
%20Aula%20(Parte%20II)%202S%202019%20(Potenciometria)%202S
%202019%20-%20Aarao.pdf

https://www2.ufjf.br/quimica/files/2019/03/Potenciometria.pdf

https://www.scielo.br/j/qn/a/sBgKQ9rMWBrLJBqsF3HJxpf/#:~:text=A%20base
%20da%20potenciometria%20foi,contendo%20um%20sistema%20redox1.

https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Potenciometria