EM 1901, LE CHATELIER TENTOU POR DEFINICÃO, QUANTO MAIS FORTE

REALIZAR A SÍNTESE DAAMÔNIA A FOR UM ÁCIDO, MATS FRACA SERÁ SUA

UMA PRESSÃO DE 200 ATM, USANDO BASE CONJUGADA, E VICE-VERSA.
UMA "BOMBA' DE AÇO AQUECIDAA
600 °C. INFELIZMENTE UM
VAZAMENTO DE AR PROVOCOU A
EXPLOSÃO DA BOMBA...

IB

ÁCIDO FORTE, BASE ÁCIDO FRACO, BASE

CONJUGADA FRACA, CONJUGADA FORTE,
PROTON PROTON
FRACAMENTE FORTEMENTE
LIGADO. LIGADO.

QUÍMICAGERAL
EMOUADRINH0S QUANDO VOCe INGERE ACÁCAR, SEU
CORPO PRODUZ ENZIMAS QUE
PROMOVEM A SUA QUEBRA...

Roteiro de Craig Criddle

UM SOLIDO DISSOLVIDO DESFAZ-SE
EM SUAS PARTÍCULAS
Arte de Larrg Gonick CONSTITUINTES INDIVIDUAIS, SEJAM
ÍONS OU MOLCULAS. OS GASES
TAMBÉM SE DIS5OLVEM, MOLÉCULA
POR MOLÉCULA, ISSO EXPLICA POR
QUE AS SOLUCÖES SÃO GERALMENTE
TRANSPARENTES.

Blucher
 EQUILÍBRIO.
ÉUM ESTADO DE BALANÇO SE EU SUJAR MINHAS ROUPAS NA
MESMA
PINAMICO, NA NATUREZA
FREQUENTEMENTE
ENCONTRAMOS DOIS
COM QUE SO LAVADAS ESECAS,
QUANTIDADE DE ROUPAS LIMPAS. SEMPRE VELOCITERETDADEMESMA
A
PROCESSOS QUE SE ESTOU EM EQUTLÍBRIO
CONTRAPÖEM, POR COM AS "DONINHAS" QUE PORCO
EXEMPLO, EVAPORACÃO E SUJO
CONDENSAçÃO. QUAND0
OS PROCESSOS SE
CONTRAPÖEM COM A
MESMA VELOCIDADE,
NADA PARECE ESTAR
OCORRENDO. ISSO

MUITAS REAÇÖES QUÍMICAS SÃO JA VIMOS UM EXEMPLO NO CAPÍTULO 4

REVERS0VEIS,
CacO, (s) Cao(s) +C0,
aA + bB CC + do
NESSE EXEMPLO, OCALCAREO QUEIMADO
OS REAGENTES A E B SE COMBINAM PRODUZIU CAL VIVAE DIÓXID0 DE
PARA GERAR C ED.. MAS COMO CARBONO. DEPOIS, O CAO DA CAL REAGIA
TUDO PERMANECE MISTURADO, CED COM O CO, DA ATMOSFERA PARA FORMAR
PODEM SE COMBINAR PARA FORMAR CACO, NOVÀMENTE.
AEB.

CAL!
A

(A
DETXADO 0CO, ISANO
SE NÃO TIVÉSSEMOs (POR EXEMPLO G¢S
B ESCAPAR DA REAÇÃO UMA PARTEDO
UM FRASCO FECHADO),
TERIA RECOMBINADO.

166
 GORA SUrONHA UM FRASCo A REAÇÃO COMECA PRODUZINDO CE DA UMA
REAGÃO CONTENDO OS VELOCIDADE V.. A MEDIDA QUE CED SE FORMAM,
REAGENTES AE B COMEGAM A COLIDIR, TNIC [ANDO A REAGÃO REVERSA
COM UMA VELOCIDADE BAKA, V,
(A
B B
A B
B
B D
B B D
B
(A)
NO INÍCIO, V, Ve E A REAÇÃO CAMINHA cOM EM OUTRAS PALAVRAS, ENOUANTO
ASETA APONTAND0 PARA A DIREITA, A E B SÃO V,> Vey, CAJ E C8] DrMINUEM E
CONSUMIDOS MAIS RAPIDAMENTE DO QUE SÃO [C] ECD] AUMENTAM.
REGENERADOS, E CE D SAO FORMADOS MAIS
RAPIDAMENTE DO QUE SÃO CONSUMIDOS.

B
A
D A

D D

NESSE PONTO, CADA SUBSTÄNCIA ESTA SENDO CONSUMIDA COM

A MESMA VELOCIADE CONM QUE PASSA A SER REGENERADA. AS
CONCENTRAÇÖES CAJ, CB], (CJ, E CDI JA NÃO MUDAM MAIS, A
MAS AS REAÇÃO, ENTÃO, CHEGOU AO EQUILÍBRIO.
VELOCIDADES SÃO MUITA COISA ESTA
PROPORCIONAIS ÄS
CONCENTRAÇÕES
SUAS POTENCIAS).(E
ACONTECENDO,
MAS MUITO
ASSIM, ENQUANTO SILENCIOSAMENTE
,Va V, DEVERA
DIAUMENTAR.
MTNUIRE ISSO
VaEy B
CONTINWA ATÉQUE
167
 AGORA, VAMOS EXPERIMENTAR NO
UM POUCO
MAIS DE
UMA HIPÓTESE ARRISCADA:
VAMOS SUPOR QUE AS ORDENS
EQUILIBRIOSÁO, ENTÄO,
VELOCIDADES IGUATS:AS
MATEMÁTICA... DE REAÇÃO SÃO DADAS PELOS k[ACB}=
COEFTCIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS
A, B, C,ED. ISTO ¬,
REARRANJANDO,
K,
CAJ [8gb k
rev
(AQUI, K, E Ka S®O AS
CONSTANTES DE VELOCIDADE NO ONDE K É A CONSTANTE DE
EQUILÍBRIO.
SENTIDO DIRETO E REVERSO,
RESPECTIVAMENTE.)

MAS, E SE NOSSA HIPÓTESE ESTIVESSE

ERRADA, E AQUELAS NO FOSSEM AS
VELOCIDADES CORRETAS? SEM PROBLEMAS!
COMO POR MILAGRE, TODAS AS ETAPAS (
INTERMEDIÁRIAS ACABAM SE COMBINANDO
PERFEITAMENTE, EE POSSÍVEL MOSTRAR
QUE, NO FINAL, ÉVÀLIDO O USo DOs
COEFTCIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS (NA
EXPRESSÃO DA CONSTANTE DE EQUILÍBRIO),
PORTANTO, EXISTE REALMENTE UMA
CONSTANTE K, COMO ESTA, NO EQUILÍBRIO.
[AJLBI
EM OUTRAS PALAVRAS, NÃO IMPORTA COMO AREAÇÃO COMEGA OU QUANTO DE CADA ESPECIS
ESTA PRESENTE EM M DADO TEMPO, ACONCENTRAÇ NO EQUILÍBRIO sEMPRE SE
COMPORTARÁDE ACORDO COM A EQUAÇÃO:

= K
CAJ [BJ GEE.. TRS VEZES NA MESMA NÃO!
PAGINA.. NÃO ÉMUITO?
ESSE FATO ÉCONHECIDO
COMO A

LEI DA AÇÃO
DAS MASSAS, CCI°CDJd =K
E A CONSTANTE KÉA
CAJ°CB
CONSTANTE DE
EQUILÍBRIO
DA REAÇ

168
 EXEMPLO: IONIZAÇ DA ÁGUA
CONSIDERE A REAGÃO HO = #+ OH, AS MEDTDAS PRECISAS PARA AAGUA PURA,
A 25 °C, MOSTRAM QUE
MOLÉCULAS DE AGUA, OCASTONALMENTE.
cE DISSOCIAM, E HE OH ATINGEM A
SÃO IGUAIS A 107 MOL/L (H] ECOHI
- 0 QUE NÃO
ÉMUITO!
CONCENTRAÇAO DE EQUTLÍBRIO.
PARECEM
CRIATURAS
COM TRS
OLHOS!

OS fONS H SEMPRE SE LIGAM A

MOLÉCULAS DE AGUA PARA FORMAR HO*.
VAMOS USAR ESSES VALORES E CALCULAR A
CONSTANTE DE EQUILÍBRIO. QUANTO VALE CH,01? ANTES DA
DISSOCIAÇÃO, IS`O ÉIGUAL A55,6 MOL/L.
(1 L DE AGUA PESA 1.000 g, 1 MOL DE
k=
CH*ICOHJ (107)(10) 1014
AGUA PESA 18 g,E1.000/18 = 55o.)
CH,0] CH,0] CH,03 DEPOIS DA DISSOCIAÇ ISSO FICA IGUAL A

VERDADE, MAS MESMO EM 55,6 - 00000001

(PEQUENO.. 107 MOL/L, EXISTE CERCA OU SEJA, PRATICAMENTE N®O MUDOu.
DE GO.000.000.000.000.000
DE CADA ÍON POR LITRO.
ASSIM, PODEMOS DIZER

1014 E COMO
k=
55,6 VAMOS
USAR
ISSO?
AGORA, SUPONHA QUE 01 MOL DE ACIDO
CLORÍDRICO, HCL, SE DISSOLVA EM UM
LTRO DE AGUA, O HCI ÉUMA MOLÉCULA
POLAR QUE SE DISSOCIA QUASE QUE NÃO ¬ ÀTOA QUEO CHAMAMOS
COMPLETAMENTE EM fONS HE OH. DE CONSTANTE. ASSIM, PODEMOS ESCREVER
REPENTE, CH] SUBIU PARA O1 MOL/L. E
ENTÄO? 10- = 55,6 k = CHICOHJ
- (0,1)[OHJ
RESOLVENDO [OH3,
GRR-RR!
[OH] - 1013

ISTO É, OS tONS H CONSUMIRAM UMA

QUANTIDADE EXATA DE tONS OH PARA
MANTER 0 PRODUTO CHI0OH] CONSTANTE
EM 10",

169
 oPRINCÍPIO DE LE CHATELIER
VOC¼ PODE PENSAR NO EQUILÍBRIO COMO NESTE EXEMPLO, O EQUILÍBRIO FOT
UMA BALANGA DE DOIS PRATOS, COM OS PERTURBADO ADICIONANDO H DO LADO
REAGENTES DE UM LADO E OS PRODUTOS NO DIREITO., O QUE ACONTECE ENTÄO?
oUTRO. NO EXEMPLO ANTERIOR, H,O ESTAVA
ÀESQUERDA E H ÀDIREITA.

H,0

POR EXEMPLO, SE AS ESPÉCIES EM aA +

0 QuÍMICO FRANCS HENRY LE b8 cC + dD EST EM EQUILÍBRIO,
CHATELTER NOS DETXOU UM PRINCÍPIO ENTÄO, AADIÇÃO DE UM REAGENTE A
GERAL PARA ANALISAR O QUE ACONTECE DESLOCAR A REAÇÃO PARA DIREITA
CONSUMINDO MAIS A.
QUANDO O EQUILÍBRIO QuÍMICo É
PERTURBADO.

QUANDO UMA
AÇÃO ÉAPLICADA
A UM SISTEMA EM
EQUILÍBRIO, ESTE
REAGIRÀ DE TAL
MANEIRA A REDUZIR
OSEU EFEITO.

EM NOSSO EXEMPLO, ADICIONANDO H* DO NESSE CASO, (OHJ CAI

LADO DIREITO DO EQUTLIBRIO H,O = H+ OH ABRUPTAMENTE. CADA fON OH QUE
DESLOCARÅA REAÇ®O PARA AE`QUERDA. DESAPARECE LEVA UM H CONSIGO, E,
PORTANTO, (H] DIMINUI.

MESMO ASSIM,
NO FINAL, AINDA
Ho SOBROU
MUITO H!

170
 CHATELIIER, COM MUITA LUCIDEZ,
LE
APLICOU SEU PRÓPRIO PRINCÍPIO NA
sÍNTESE DA AM ÖNIA, NH,, INGRIDIENTE
FUNDAMENTAL EM INCONTAVEIS PRODUTOS,
FERTILIZANTES A EXPLOSIVOS. N
DE

N, (g) + 3H, (g) 2 NH, (g)

AUMENTANDO A PRESSÃo, SEGUNDO

DESLOCAR A
c PRINCÍPIO, DEVERIA
sCACÃO NO SENTIDO DE REDUZIR DA
PRESSÃO.

EXISTEM 4 MOLES DE GÁS DO LAD0 ESQUERDO, PORÉM, APENAS DOrS DO LADO DIREITO.
PELA LET DOS GASES, A PRESSÃO É DIRETAMENTE PROPORCIONAL ÀCONCENTRAÇÃO OU SUA
ANITTDADE EM MOL. ASSIM, A PRESSAO É ALIVIADA QUANDO A REAÇÃO VAI NA DIRECÃO DE
UMA MENOR QUANTIDADE EM MOL, Ou sEJA, PARA A DIREITA.

EM 1901, LE CHATELIER TENTOU REALIZAR A EO QUÍMICO DESISTIU

sÍNTESE DA AMÔNIA A UMA PRESSÃO DE 200 ATM, DA SUA FÉRTIL LINHA DE
USANDO UMA BOMBA DE AGO AQUECIDA A 600 c. INVEST IGAÇÃO.
INFELIZMENTE, UM VAZAMENTO DE AR PROVOCOU A
EXPLOSÃO DA BOMBA...
EU NÃO
AGUENTO A
PRESSÃO..

CINCO ANOS MAIS TARDE, O ALEM

PRITZ HABER ACABOU TENDO
SUCESSO ONDE LE CHATELIER
HATA FALHADO E, DESDE
A
SINTESE DA ENTAO,
CONHECIDA COMOAMÔNIA FICOu
OPROCESSO HABER.
"DETXEI A DESCOBERTA DA SÍNTESE DA
AMÔNIA ESCAPAR DAS MINHAS MÃOS.
FOI AMAIOR TOLICE EM MINHA
CARREIRA CIENTÍFICA"
- LE CHATELIER

171
NESTE CAPfTULO VIMOS COMO VARTOS FATORES INFLUENCIAM AS VELOCIDADES DAS REAÇÖes.

CONCENTRAÇÃ O: AUMENTANDO A TEMPERATURA: AUMENTANDO A

CONCENTRAÇÃO A VELOCIDADE CRESCE. TEMPERATURA A VELOCIDADE SOBE

AA

ENERGIA DE ATIVAÇÃO: TAMBÉM VIMOS CONMO AFORMAÇÃO

DIMINUINDO-A POR MEIO DE UM DE PRODUTOS PODE DAR INÍcTO À
CATALISADOR, A VELOCIDADE AUMENTA. REAÇÃO REVERSA, QUE PROSSEGUE,
NIVELANDO A REAÇÃO ATÉ ALCANGAR O
EQUIL0BRIO.

NO PROXIMO CAPÍTULO, EXPLORAREMOS ALGUNS DOS GRANDES USOS D0 CONCEITO E DA

CONSTANTE DE EQurLÍBRIO E, MAIS ADIANTE, IREMOS MAIS FUND0, PARA DESCOBRIRO QUE
REALMENTE O EQUIL0BRIO SIGNIFICA,

UM, QU®O
FUNDO?

ATÉ O FIM..

172
 CAPÍTULo9
ÁCIDOSEBASES

ÁCIDOS AZEDOS E AGRESSIVOS,

TODOS OS LUGARES:
STÂOEM NA
TEMPERO DE SALADA,
NO
DE CHUVA, NAS BATERIAS
iJA
KCARRO, NOS REFRIGERANTES
SEU ESTOMAGO, ELES CUTDADO!
(NO
PDDEM QUEMAR, CORROER,
DIGERIR OU ADICIONAR
AO
IM 6OSTO AGRADAVEL
ALIMENTO OU BEBIDA... VENENO
CAUTELA
BASES, AMARGOS E
SCORREGADIOS, PODEM SER
MENOS FAMILIARES, MAS
sÃO T¤O COMUNS COMO
OS ÄCIDOS. VOCê IRÃ PERIGO
ANCONTRA-LOS NA CERVEJA, TOXICO
NOS ANTIACIDOS, SABÃO, NO
ERMENTO QuÍMICO E NOS
DSENTUPIDORES DE CANOS...

AcIDOS E BASES SÄO OH! BELEZA!

DTETS, ÄS VEZES PERIGOSOS, CÁUSTICO
MAS SEMPRE UMA GRANDE
OPORTUNIDADE DE LIDAR COM NÃO
CONSTANTES DE EQUILÍBRIO!
TOQUE

AZEDINHO

173
 ÅCIDOS EBASES SÃO INTIMAMENTE INTERLIGADOS POR MEIO DOS PRÓTONS, OU SEJA, iONS
DE HIDROGENIO, H".
UM ACID0 ÉUMA SUBSTÂNCIA QUE SOLTA COMO OS PROTONS LIVRES S®O
PROTONS, QUANTO MATS FORTE FOR 0 CRIATURAS AGRESSrVAS, OS ACIDOS
ACIDO, MAIS FACILMENTE ELE LIBERA H, FORTES SÄO MUITO REATIVOS.

AAARGH.

ACIDO
ACIDO FRACO FORTE

BASE ÉQUALQUER SUBSTÄNCIA QUE CONSOME
PROTONS. AS BASES, GERALMENTE, TEM UM
PAR DE ELÉTRONS EXPOSTO QUE PODE ABRIGAR
UM PRÓTON.
QUANTO MAIS FORTE FOR ABASE, MATOR
SERA SUA AVIDEZ POR PRÓTONS.
ER...

yOO
HOO!

BASE
FRACA BASE
FORTE

COMO VOCË PODE VER, UM ÁCIDO ENADA POR DEFINIÇÃO, QUANTO MAIS FORTE FOR
MAIS QUE UM PROTON LIGADO AUMA BASE! UM ACID0, MATS FRACA SERASUA BASE
UM ACID0 E UMA BASE EMPARELHADOS DESSA CONJUGADA, E VICE-VERSA.
MANETRA FORMAM UM PAR CONTUGADO.

B HB
ÁCIDO FORTE, ÁCIDO FRACO,
BASE CONJUGADA
BASE CONJUGADA
FORTE, PRÓTON
FRACA, PRÓTON FORTEMENTE
FRACAMENTE
LIGADO.
LIGADO.

174
 ALGUNS PARES CONJUGADOS DE ÁCIDO-BASE

ÁCIDOS, DO MAIS FORTE BASES, DO MAIS FRACO

PARA O MAIS FRACO PARA O MAIS FORTE

ACIDO SULFÚRICO, H,So, BISSULFATO, HSO,

ÁCIDO IODÍDRICO, HI TODETO, I
ÅCIDO BROMÍDRICO, HBR BROMET0, Br
ÁCIDO CLORÍDRICo, HCI CLORETO, c
ÁCIDO NÍTRICO, HNO, NITRATO, NO,
tON HIDRÖNIO, H,O* ÁGUA, H,O
fON BISSULFATO, HSO, SULFATO, S0,
ÁCIDO SULFUROSO, H,So, BISSULFITO, HSO,
ACIDO FOSFÓRICO, H,PO, DI-HIDROGENOFOSFATO, H,PO,
ÅCIDO FLuORÍDRICO, HF FLUORETO, F
ÁCIDO NITROSO, HNO, NITRITO, NO,
ÁCIDO ACéTICO,
VINAGRE CH,CO,H ACETATO, CH,CO,
ÅCIDO CARBÔNICO, H,Co, BICARBONATO, HCO,
tON AMÖNIO, NH, AMÔNIA, NH,
ÁcIDO CIANÍDRICO, HCN CIANETO, CN
tON BICARBONATO, HCO CARBONATO, CO,
AGUA, H,O HIDRÓXIDO, OH

NOTA: ACIDOS E BASES PODEM SER TANTO NEUTROS

COMO CARREGADOS.

175
ÁCIDOS E BASES EM ÅGUA
AGORA O QUE QUEREMOS É
UMA MEDIDA NUMÉRICA
DA FORÇA DE UM ÁCIDO. NOTA DE SEGURANÇA
ISSO ÉMAIS FACIL PARA
ACIDOS DISSOLVIDOS
EM AGUA, (A MATORIA
SEMPRE
ÁGUA, ADICIONE
NUNCA
USE LUVAS O IMPORTANTE
ACIDO À
QUANDOCONTRARTO
ESTIVER
DOS ACIDOS QUE
ENCONTRAMOS NO MUNDO MANIPULANDO ACIDOS FORTE
E NO LABORATÓRIO S®O
SOLÚVEIS EM AGUA.)
H,0

QUANDO UM ACIDO FORTE DISSOLVIDO EM MAS O PROTON LIBERADO N®O FICA

AGUA, O ACIDO TONIZA COMPLETAMENTE. VAGAND0 LIVREMENTE. SUA CARGA
OACIDO CLORÍDRIC0, POR EXEMPLO, FAZ O RAPIDAMENTE FAZ JUNTAR UMA PORCÃO DE
SEGUINTE: MOLÉCULAS DE AGUA.
HC[ ’ H + Ct
QUE
BELEZA!

POR CONVENIÊNCIA, PODEMOS ASSOCIÁ-LO A ISTO E,

UMA DESSAS MOLÉCULAS DE AGUA E CHAMAR ADICIONANDO
ESSE AGLOMERADO DE 1ON HIDRÖNI0, H,0*. ACIDO FORTE A
EM RESUMO, AGUA AUMENTA A
CONCENTRAÇÃO DE
HCI + H,0 ’ H,0* + Ct
H,0. ESSE tONE
UM ACIDO FORTE,
QUANTO MAIOR FOR
+ SUA CONCENTRAÇÃO,
MAIS ÁCIDA SERA
A SOLUÇÃO.

176
TAMBÉM
PODEMOS FAZER UMA DESCRIÇÃO O H,0 RECEBE UM PRÓTON DO HCI PARA
SEMELHANTEPARA AS BASES. FORMAR H,O, ISSO QUER DIZER QUE H.O E
UMA BASE MAIS FORTE QUE O Cl-.
MA BASEÉ
APENAS ME DE
IM ACIDO SEM ISSO... COMO BASE,
CABEGA..
REALMENTE
PATÉTICo!

HC, TAMBÉM
o QUE EVERDADE PARA O E SE ADICIONARMOS UMA BASE FORTE
VALE PARA
TODOS OS ÁCIDOS FORTES. SEUS B NA AGUA? ENTÃO, H0 ENTREGARA UM
cONTUGAD0S (HNO, ETC.) SA0 BASES ULTRA PROTON PARA ELA:
CRACAS - MAIS AINDA DO QUE A AGUA, QUE
JÁ ÉMUITO FRACA! H,0 + B HB + H,0
ALGUÉM
INTERESSADO NNÁOO... OPS!
EM UM
PRÓTON?

RESUMINDO: EM
ISTO E, BASES REDUZEM A CONCENTRAÇÃO DE HO*. SOLUÇÃO AQUOSA, oS
ACIDOS AUMENTAM
VOC¼ ESTA SE TORNANDO (H,O*], E AS BASES
UMA VERDADEIRA RARIDADE... o PIMINUEM, CH,O]
DEVEM SER AS BASES AO ÉUMA MEDIDA
REDOR... DA ACIDEZ DA
SOLUÇÃO.

Hao H,D

177
pH UM ÁCIDO FORTE TRANSFERE
PRÓTONS PARA AAGUA PARA TODOS
SEUS
ATÉ QUANTO VAI CH,O»? VAMOS REVER A
DISCUSS®O NA PAGINA 169 DO CAPtTULO POR EXEMPLO, UMA SOLUCÃO 1
HNO, TEM
FORMAR
molll H,DE 0,
8. A AGUA SEMPRE SE AUTO-TONIZA UM
POUCO: CH,0+] = 1 mol/l = 100
H,0+ H,0 Ho + OH PORTANT0,
NO EQUTLÍBRTO, EM AGUA PURA A 25 °C, [OHJ CAI PARA k/CH,0*]
AS CONCENTRAÇÕES DE H,O* E OH SÃO
IGUAIS A 10 X 107 mol/L,

OH, GENTE! AGORA

VAI APARECER A
NOSSA PRIMEIRA T¤O PRECISO,
CONSTANTE DE ATÉ PARECE
EQUILÍBRIO! MAGICA!

POR OUTRO LAD0, UM COMPOSTO BASICO

COMO NaOH DISSOcIA COMPLETAMENTE EM
AGUA E AUMENTA COH]. 0 CHO*] DIMINUT
A CONSTANTE DE EQuTLÍBRIO PARA ESTA DA MESMA PORMA. UMA SOLUÇAO 1 mol/L
REAÇÃO E DE NaOH TEM

(OH] = 1
CH,o*] [OHI
kes
CH,0P CH,o*] = 10:*,

MAS ODENOMINADOR ÉCONSTANTE, Ou

MUITO PRÓXIMO DISSO. SOMENTE UMA BEM... AINDA
MOLÉCULA DE AGUA EM 556.000.000 (REALMENTE EXISTEM 6.000.000.000
TONIZA! PORTANTO, O NUMERADOR É UMA POUCO! DE ÍONS Ho POR LITRO
CONSTANTE TAMBÉM. ÉCONHECDA COMO DE AGUA.
PRODUTO TÔNICO DA ÅGUA.

= (107)(107)
- 101,

EM TERMOS PRÁTICOS, ENTÃO, CH,O"J

OSCILA ENTRE 1 E 10*,

17%
 QutMICOS ENCONTRAM 10, pH sUBSTANCIA
QUANDOOS
PREFEREM LIDAR
DIRETAMENTE COM X,
AS FORMA DE LOGARITMO,
DA VEM A ÁCIDO SULFARICO A S%
S08A
DEFINTÇÃO 1 ÅCIDO ESTOM ACAL
pH=-logCH,o]
2 LIMÃO
UMA POTENCIA HIDROGENO-TÔNICO. VINAGRE
o VARIA APROXIMADAMENTE DE O ATÉ
pHÉ 14.
MAIS ACIDA SERA A 3 MAÇ, GRAPEFRUIT,
QUANTO MENOR O pH,
AE
EXEMPL0, UMA SOLUÇÃO 0,01 COCA-COLA, LARANJA
$OLUÇÃO. PORTEM CH,O*] = 0,01 = 10%, E
DE HCI TOMATE, LAGOS ACIDOS
ASSIMpH=2,
ESSE ESTÚPIDO CAFÉ
/0pHDIMINUT ÀMEDIDA | SINAL DE MENOS.. PÃO
QUE CH,O*] SOBE! BATATA

RIOS
LEITE

7 AGUA PURA, SALIVA

LAGRIMA, SANGUE
AGUA D0 MAR
FERMENTO QUÍMICO
EM SE TRATANDO DE BASES, PODE SER MAIS
CONVENIENTE USAR pOH. ESTE E DEFINIDO
COMO:
10 AGUA EM LAGO
pOH =- logtOHJ ALCALINO (MONO)
LEITE DE MAGNÉSIA
E, ASSIM:
11
pH + pOH = 14
12
AGUA DE CAL
13

14 LIXÍVIA, HIDRÓXID0 DE
SóDIO A 4%

pHPODEMOS MEDIR O
COM TNDICADORES
QuI MICOS, QUE LAMENTO, NESTE
MUDAM DE COR NOS LIVRO NÃO POSSO
DIFpH.ERENTES
ESTA NÍVETS
VENDO? DE VER CORES!

179
IONIZAÇÃO FRACA
MAS SURGE UMA COMPLICACÃO COM O
EM ÁGUA, ÁCIDOS
H,SO,,. ESTE ¬ UM
ACIDO FORTE COM DOIS PRóTONS, NO QUAL
FORTES ONIZAM.. PRIMEIRO TONIZA COMPLETAMENTE: APENAS
BEM... FORTEMENTE.
QUANDO 0 HCI H,SO, +H,0 H,o* + HSO,
DISSOLVE LIBERA
TODOS SEUS
HIDROGÊNTOS COMO
H, E ASSIM O pH
SIM! NKO)
PASSA A SER DAD0,
LITERALMENTE, PELA
ACIDO MATS
FRACO, QUE
QUANTIDADE DE HCI TEM MENOR
QUE FOI COLOCADA
NA SOUÇÃO.
TENDENCTA
DE SOLTAR
SEU PRÓTON,

COMO PODEMOS ESPECIFICAR A "ACIDEZ DOS ACIDOS FRACOS? ESSES ACIDOS Só TONTZAM
PARCIALMENTE EM AGUA, ISTO É, SE HB FOR UM ÁCID0 FRACO QUALQUER EM SOLICÃO
AQUOSA, ELE, AS VEZES, CEDERA SEU H PARA AAGUA, E UTRAS VEES ÉO PRóTON QUE
VIRADE VOLTA:

OH, NOSSA!
EU SINTO UMA
HB + H,0 H0* + B CONSTANTE DE
EQUrLÍBRIO
SE
APROXIMANDO!

QUANTO MAIS TONIZADO

A CONSTANTE DE EQUILÍBRIO FOR O ACIDO, MAIOR
DA REAÇÃO EXPRESSA EU FICO!
EXTENSÃO DA IONIZAÇÃO:

CH,0*J[BJ
CHBJCH,0] CHJCB J
COMO SEMPRE, CH,0] É
CONSTANTE, E PODEMOS
REMOVELA DA EXPRESSÃO.
ASSIM, A CONSTANTE DE
CHBJ
IONIZAÇÁO DO ACIDo, K,, H...
DEFINID0 POR H,0* FOI ABREVIADO COMO
180
 ALGUNS VALORES DE k PARA ACIDOS FRACOS. UM VALOR ALTO DE k SIGNIFICA UM
NUMERADOR GRANDE, OU `EJA, UMA GRANDE QUANTIDADE DE fONS EM RELAGÃO AS
SPÉCIES NÃO TONIZADAS NO DENOMINADOR. EM OUTRAS PALAVRAS, UM k ALTO SIGNIFICA
UMÁCIDO FORTE,

Kai Kaz Ka UER

ACÉTICO CH,CO,H 1,75 X 105 DIZER:
CARBÖNICO H,Co, 4,45 X 10 7 4,7 X 10 J1
FPRMICO HCO,H 1,77 X 10
FLUORIDRICO HE 7,0 X 104
HIPOCLOROSO HOCI 3,0 X 10 8
NITROSO HNO 4,6 X 10
SULFURTCO H,SO4 FORTE 1,20 X 10 2
SULFUROSO H,S0, 1,72 X 102 6,43 X 10 -8

ieTDOS QUE LIBERAM MAIS QUE UM PROTON TEM MAIS DE UMA

POR EXEMPLO, H,CO, QUE PODE LIBERAR DOrS PRÓTONS, TEM K CONSTANTE DE IONIZAÇ
al

H,c0, H* + Hco.
EK,, PARA O PRIMEIRO PRóTON SAI
MAIS FACIL QUEOSEGUNDO!
HCO, H + co,2"

NOTE TAMBÉM: EM SOLUCÃO AQUOSA, ALGUNS tONS TRAGA-ME A MAIOR CAIXA

MeTALTCOS PODEM ATUAR COMO ACIDOS. PEGANDO DE FERMENTO QuÍMICO DO
OH DA AGUA, ELES PODEM GERAR HO*, O MUNDO!
EXEMPLO: FE*E UM

fe + 2H, O
FeOH* + H0
FeOH*+ 2H, O fe(OH), + H0
+2H, 0
A Fe(OH), + H0*
ELADRENAGEM
VAI PARA ACIDA DAS MINAS
U RIO COM pH CONTÉM Fe*, QuANDO
TON MET TALICO MAIS ALTO, ESSE
PRECIPITA
ASBICARBONATO
SUSTADORA,DE SÓDIO, TEM AÇAO ANTIACIDO. (NT)
CONHECIDA
FORMANDO UMA
COMo "YELLOW
LAMA
BOY".

181
EXEMPLO
k PODE SER USADO PARA DETERMINAR O pH DE UMA SOLUÇ ACIDA.

o VINAGRE ÉUMA SOLUGÃO DE 5% DE ACIDO ACÉTICO. ISS0 EQUrVALE A 08 MOLA OA

ÉO pH DESSA SOLUuÇÃO?

CH,Co, H CH,C0, + H* (H,0 FOI SIMPLIFICADO COMO H)

ACONCENTRAGÃO DO ÁCIDO ANTES DA TONIZAÇÃOÉ 0,8 MOL. SUPONHA QUE ATONIZACO

REDUZA ESSE VALOR POR UMA QUANTIDADE X. ENTÃO, PODEMOS FAZER UMA TABELA:

HIPÓTESE 1: 0S
SONS HDA ÁGUA
CH,CO,H CH,C0, SÄO DESPRELÍVETS
EM RELACÁO AOS
CONCANTRAÇÃO ANTES DA TONIZAÇÃO 08 0,0 00 PROVENIENTES DO
MUDANGA NA CONCENTRAÇÃO X X ACIDO.

CONCENTRAÇÃO NO EÇQUILÍBRIO 0,8X X X

INSIRA OS VALORES DE EQULÍBRIO NA EQUAÇÃO DA CONSTANTE k,

CCH,Co, ICH*J (X)(X)
K, = 1,75 X105 (DA TABELA).
tCH,co,HJ (0,8 - X)
HIPPTESE 2: X ÉMurTO PEQUENO
- 1,75 X105 EM COMPARAÇÃO COM 08 E
0,8 PODE SER DESPREZADO NO
DENOMINADOR.
X == (0,8)(1,75)10 = 14 X10
X= (14)2 x10 = 3,74 X10
MAS, X = (H] E, PORTANTO, A HIPOTESE 2 FOI
JUSTIFICADA, X É
REALMENTE MUITO MENOR
pH = -log(3,74 X10°)= 3-log (3,74) = 3-0,57 QUE 08.

2,43
TENTE FAZER MESMO
CALCULO COM UMA
ISTO TAMBÉM NOS FORNECE A FRAÇÃO SOLUÇÃO 008 MOL.
DE MOLÉCULAS QUE IONIZAM: USE AS MESMAS
SIMPLIFICAÇÕES.
3,74 X 10 VOcêENCONTRARA
= 4,7 X103 TAMBEM
pH = 2,93 E
(CH,CO,HJ 0,8 QUE AFRAÇÃO DE
MOLÉCULAS IONIZADAS
UM POUCO MENOS QUE S MOLÉCULAS EM AUMENTA À MEDIDA
CADA MIL. QUE ACONCENTRAÇAO
DIMINUI.
182
REAÇÖESCOMO
FeOH2+ + H,0*
2H,0
E +
CHAMADAS HIDRÓLISE. NESSE
SÃO ENVOLVE UM ACIDO, MAS
EXEMPLO, ELA COM BASES.
TAMBÉMÉ MUITO COMUM

BASE B CH,O'] CAL... MAS OcOHJ INICIAL DEVERA SUBIR

DISSOLVENDO UMA AGUA.
(DIERENTE DE OH) EM PARA MANTER OK...
RETIRARA H Ou H,0*.
ELA DEPRESSA, N®O, VOCa
ALGUÉM FAÇA FAZ!
MAIS OH!
VOc!
VOC¼ FAZ!
OH, TA
CERTO...

ISSO Só PODE ACONTECER DISSOCIANDO O QUE ÉDEVORADO PELO B... E ASSIM POR
HO, PARA GERAR MAIS H... DIANTE, ATÉ ATINGIR OEQUrLÍBRIO.

RoP

AB

EM OUTRAS PALAVRAS, B HIDROLISA AÁGUA E PROVOCA UM AUMENTO NO OH,

H,O
2 +B HB + OH
E LEVA A
UMA
CONSTANTE
DA
NOVA
CONSTANTE DE EQUILÍBRIO,
BASE, K: DE IONTIZAÇAO
A
( CHBJCOHI
183
QUANTO MATOR FOR k, MAIS FORTE É BASE B
A BASE, POIS OH HIDRÓXIDO
" MATOR k SIGNIFICA MAIOR [OH], SULFETO (0u suLFIDO) S56
PORTANTO, MAIOR PH. CARBONATO
105
NH, AMÔNIA 20 X10
k MEDEA CAPACIDADE DE B DE 18 X10:
XETIRAR UM PRÓTON DO H,0. B(OH), BORATO

HCO, BICARBONATO 20 X10

"KÉO INVERSO DE K. SE HB ¬ O 2,0 X10
AcIDO CONJUGAD0, ENTÃO

CH'I081 CH8ÍtOHI = [HJOH J = k = 10

EXEMPLO
QUAL O pH DE UMA SOLUÇÃO 0,15 MOL DE AMÔNIA? CALCULE COMO ANTES, USAND0 A
REAÇÃO
NH,+ H,0 NH + OH
NH, NH, OH
HIPÓTESE 1:
CONCENTRAÇÃO INICIAL 015 0,0 OH DA AGUA É
MUDANGA NA CONCENTRAÇÃO X X DESPREZÍVEL

CONCENTRAÇÃO NO ¬QUILÍBRIO 0,15X X X

CNH,JCOHI x = 1,8X 105 HIPÓTESE 2: X E

CNH,I (0,15- X) DESPREZÍvEL EM
COMPARAÇÃO COM 015.

= 1,8X 105
0,15 NOTE: A
HIPóTESE2
X = 2,7 X 10e SFor NOAMENTE
X = 1,64 X 103 COMPROVADA
tOH J = 1,64 X 103 NO FINAL)
HpOH = 3-log(1,64) = 2,78
pH = 14 -POH = 11,22

184