CAPÍTULO 11(OXIGÊNIO DISSOLVIDO E MATÉRIA ORGÂNICA

EM ÁGUAS)

1)QUAIS SÃO AS FONTES DO OXIGÊNIO NAS ÁGUAS ?

•Fonte 1 :Oxigênio da atmosfera se dissolve nas águas devido a diferença
de pressão parcial, de acordo com a lei de henry
-Lei de Henry C=a.Pgas , para oxigênio há um temperatura de 20°C é de
43,9 o “a” e 0,21 o “Pgas”
-A taxa de introdução de oxigênio em águas naturais depende das
características hidráulicas e é proporcional à velocidade, onde em taxa de
reareação e superficial em uma cascata é maior do que a de um rio, que por
sua vez este é maior que de uma represa.
•Fonte 2 : um fonte de oxigênio nas águas se dá devido a fotossíntese de
algas. Este fenômeno ocorre em maior extensão em águas poluídas, ou seja
em águas eutrofizadas, ou seja a decomposição de matéria orgânica libera
sais minerais(N,P) que são utilizados como nutriente pelas algas.
-A turbidez e cor elevadas dificultam e penetração de luz nas águas e
somente espécies resistentes consegue sobreviver em águas tão poluídas.
-Aguas eutrofizadas podem apresentar concentrações de oxigênio
superiores a 10mg/L e temperaturas superiores a 20, ocorrendo um caso de
supersaturação.
-A contribuição fotossintética de oxigênio só é relevante após haver grande
taxa de decomposição bacteriana na matéria orgânica ter ocorrido, bem
como com desenvolvimento dos que são decompositores e decompositores
de bactérias clarificando a água permitindo a entrada de luz. Essa
clarificação da água pode “mascarar” o grau de poluição da água.
-Águas poluídas são aquelas que apresentam baixa concentração de
oxigênio dissolvido(devido ao seu consigo na decomposição de matéria
orgânica)
-Em lagoas de estabilização ocorre uma simbiose entre bactérias e algas
onde as bactérias degradam matéria orgânica do esgoto, liberando CO2,
água, e NH4, que o CO2 e água servem de fonte para fotossíntese das algas
onde liberam oxigênio para água.
•Fonte 3 : existem processos de areação artificial, onde se utiliza
arreadores superfície eletromecânicos ou máquinas sopradoras de ar em
tubulações contendo difusores para a redução do tamanho das bolhas.

2)IMPORTÂNCIA DO CONTROLE DA QUALIDADE DA ÁGUA

-Oxigênio Elemento principal no metabolismos dos micro-organismos
aeróbios
-Oxigênio Elemento principal nos reatores para fragmento biológico de
esgoto
-Oxigênio Essencial para os peixes, onde sobrevivência depende de níveis
superiores a 4mg/L
-Oxigênio Parâmetro relevante para qualidade da água e para IQAs(Índice
de qualidade da água)
-Oxigênio é fundamental no parâmetro de de autodepuração(processo
natural de recuperação de um corpo d’agua que recebe lançamento de
material biodegradáve). Em processos como esses são analisados a
concentração de oxigênio de acordo com entrada e saída da massa de água
durante um certo período. Desse modo poderia se prever a concentração de
oxigênio em diversos pontos, onde com isso estima-se as eficiências na
remoção de material orgânico pelas ETEs a serem construídas
-A concentração de Oxigênio dissolvido é imprescritível na análise de
DBO, o que representa o potencial de matéria orgânica biodegradável.
-A DBO análise a diferença de concentração de oxigênio dissolvido em
amostras, durante um período de 5 dias a 20°C. O que se mede nessa
análise é a concentração de oxigênio antes e depois do período de
incubação.
-Em reatores anaeróbios, o oxigênio dissolvido é tóxico para maioria das
metano bactérias. Altas cargas orgânicas aplicadas no reator garantem
anaerobiose nele. O reator anaeróbico é fechado, são aplicados um suportes
que causam a formação de “biofilmes”, onde se cria um manto de lodo que
forma Grânulos que impede a entrada de oxigênio no reator.

3)DETERMINAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE OXIGÊNIO

DISSOLVIDO EM ÁGUAS
-Pode ser determinado pelo MÉTODO ELETROMÉTRICO e pelo
MÉTODO QUÍMICO
•MÉTODO ELETROMETRICO: emprega-se a sonda do eletrodo onde
este possui uma membrana que adsorve seletivamente o oxigênio que tem
como base o seu raio de difusão molecular. Portanto o eletrodo adsorve o
oxigênio que tem como base o seu raio molecular. O aparelho precisa ser
calibrado no zero oxigênio com sulfato de sódio e com água aerada para
sua saturação.
Os erros associados a esse experimento está está com a frequente
descalibração do aparelho e com a perfuração da membrana do eletrodo.
•MÉTODO QUÍMICO(Winkler)
1ª Fase
-Nesse método a amostra deve ser coletada em profundidade
cautelosamente. Primeiramente é feito a fixação do oxigênio através dos
procedimentos, onde são adicionados à amostra uma solução de Sulfato de
Manganes(MnSo4)
e em seguida Azida Sódica( NaN3)
-Sulfato de Manganês fixa o oxigênio formando óxido de manganês
(MnO2)

-Azida Sodica é utilizada para remoção das interferências dos nitritos

2ª Fase : na segunda fase queremos a liberação do iodo através da adição de

ácido sulfúrico, onde a amostra ficará em uma cor amarelada, pois foi
rompido os flocos.
-O íon iodeto (2I-) é oxidado a iodo molecular (I2)
3ºFase Final: a fase final é a titulação do iodo liberado com tissulfato de
sódio (Na2S2O3) onde o tissulfato libera o sódio que vai ligar com iodo
(I2) formando 2(NaI)

4ª Fase: calcular o oxigênio dissolvido

-Falha no método de Winkler: esse método perde precisão em tanques de

aereação em ETEs. Nesses tanques há lodo ativado, por isso é necessário
inativar os micro-organismos, com posterior sinfonamento de um frasco
para outro.

4)FONTES DE MATÉRIA ORGÂNICA EM ÁGUAS:

•A principal fonte de matéria orgânica em águas naturais vem da descarga
de esgoto sanitários.
•Em esgotos domésticos encontramos:
-75% sólidos em suspensão são de natureza orgânica e 40% dos sólidos
dissolvidos são de também de natureza orgânica.
-Além de hidrogênio, oxigênio e carbono, encontramos junto a eles
geralmente Nitrogênio, fósforo, enxofre e ferro.
•PROTEÍNAS: As proteínas correspondem a (40 a 60%) da matéria
orgânica encontrado em esgotos. As proteínas são os principais
constituintes do organismo animal e em menor parcela nas plantas.
-As proteínas são estruturas complexas
-As proteínas são estáveis
-As proteínas estão sujeita a diversas formas de decomposição
-Há proteínas solúveis e insolúveis em água
-São constituídas por uma cadeia de aminoácidos podendo variar de
tamanho
-as proteínas e a ureia são as principais fontes de nitrogênio nos esgotos.
•CARBOIDRATOS: encontram-se amplamente destruídos na natureza,
seja na forma de açúcares, amido, celulose e fibras de madeira.
-Os carboidratos contém carbono,hidrogênio e oxigênio
-Podem ser solúveis(açúcares) ou insolúveis(amidos)
-Os açucareis decompõe liberando álcool e CO2 na fermentação por
enzimas de bactérias e leveduras
-Os amidos são mais estáveis onde são convertidos em açúcar por
microorganismo.
-A celulose é o mais resistente a decomposição
•ÓLEOS E GRAXAS: São formados por Glicerinas com ácidos graxos, o
que muda entre eles é estado líquido e sólido a temperatura ambiente
-sua composição é muito parecida entre eles
-são formados por C,H,O , variando sua proporção entre eles
-não são facilmente decompostos biologicamente
- são atacados pelos ácidos minerais formando ácidos graxos e glicerina
-Em ph alcalino, a glicerina é liberada formando sais alcalinos de ácidos
graxos, os sabões.
-Sabões são formados pela saponificação de gorduras com NaOH
•EFLUENTES INDÚSTRIAS: podem ter características orgânicas, isso
acontece geralmente em indústrias de celulose e papel, têxteis,bebidas,
petroquímicas,matadouros, usinas de açúcar.
•DETERGENTES: são moléculas ligeiramente solúveis em água que
causam espumas nas águas naturais. O surfactante(diminui a tensão
superficial entre dois líquidos) utilizado nos detergentes antigamente era o
ABS, no entanto ele não era biodegradável com facilidade, hoje se utiliza o
LAS, que é biodegradável.
•FENOIS: produzidos industrialmente, podem ser oxidados
biologicamente, ou por aclimação
•PESTICIDAS: tóxicos a vida, típicos de águas drenadas de agricultura
•FONTES DIFUSAS: fontes difusas de matéria orgânica pode ocorrer
principalmente com efeito da lavagem da superfície do solo pelas águas
pluviais.

5)HISTÓRICO DAS MEDIDAS DE CONCENTRAÇÃO DE MATÉRIA

ORGÂNICA EM ÁGUA
•1º SÓLIDOS VOLÁTEIS
-Primeira análise de parâmetro para quantificar matéria orgânica em águas
foi a determinação de sólidos voláteis
•2º DBO: Corresponde a fração biodegradável dos compostos presentes na
amostra durante 5 dias a 20°C. Com isso faz uma relação através do
consumo de oxigênio ocorrido na amostra pelos micro-organismos e assim
se relaciona a quantidade de matéria orgânica biodegradável que havia na
amostra.
-Na DBO, ocorre problema de ser um resultado demorado, pode ocorrer
problemas em efluentes industriais que não contém microorganismo. Outro
problema associado a DBO é de acusar apenas a fração biodegradável dos
compostos orgânicos.
•DQO: o fato da DBO acusar apenas a fração biodegradável dos compostos
orgânicos, a DQO veio para veio em paralelo para completar essa falha.
Portanto a DQO a través de um oxidante forte(dicromato de potássio) oxida
uma parcela maior de matéria orgânica
•CARBONO ORGÂNICO TOTAL : nessa análise, se tem a vantagem pois,
seu resultado é rápido, e representa mais fielmente os comportamento de
uma estação de tratamento industriais. Esse método consiste na queima de
matéria orgânica em um forno e determina a quantidade de CO2 liberado
através de um analisador infravermelho. Um problema a ser superado está
devido aos sólidos em suspensão nas amostras o que limita a técnica de
deteção de matéria orgânica solúvel.

5)DEMANDA BIOQUÍMICA DE NUTRIENTES

DBO
•Conceito: A DBO corresponde a fração biodegradável dos compostos
presentes na amostra por um período de 5 dias a uma temperatura de 20 °C.
Dessa forma, calculamos indiretamente através do consumo de oxigênio
dissolvido na água,a concentração de matéria orgânica biodegradável.
•Metabolismo dos micro x tratamento da água: os microorganismos
heterótroficos ao degradarem compostos orgânicos biodegradáveis
transformam esses compostos em produtos finais ou eles são
mineralizados. Quando mineralizados, os compostos orgânicos
biodegradáveis são transformados em água, CO2, amônia, nitrato,fosfatos.
Para transformação em produtos finais ou para mineralização, é necessário
consumir oxigênio dissolvido na água e também é liberado energia com a
quebra das ligações dos compostos da matéria orgânica biodegradável.
Com essa energia liberada e com a formação desses compostos adivindos
da mineralização, os microorganismo utilizam a energia e outros nutrientes
que não estejam presentes em quantidades suficiente nos despejos para sua
síntese celular.
•RESPIRAÇÃO ENDÓGENA: quando passa a faltar nutrientes no meio,
os micro-organismos sobreviventes passam a se alimentar do material das
próprias células, até que tem a membrana celular rompida.
•COMPOSTOS NÃO BIODEGRADÁVEIS=Compostos recalcitrastes

6)IMPORTÂNCIAS NO CONTROLE DE QUALIDADE DA ÁGUA

-A DBO é um parâmetro fundamental para o controle da poluição das
águas por matéria orgânica
-A DBO representa a demanda potencial de oxigênio dissolvido, o que
pode trazer níveis oxigênio na água abaixo dos exigidos pelos peixes
-Nas classes de águas menos poluídas, exigem baixos valores máximos de
DBO e limites mínimos de oxigênio dissolvido.
-Conforme a Resolução 357 CONAMA, são impostos limites máximos de
DBO de 3,5 e 10 mg/L para águas de classe 1,2 e
-Conforme a Resolução 357 CONAMA, são impostos limites mínimos de
oxigênio dissolvido de 6,5,4 e 2 mg/L para águas doces de classes 1,2,3 e 4.
-A DBO é uma ferramenta imprescritível nos estudos de auto-Depuração.
-DBO é um parâmetro importante na composição dos índices de qualidades
da água.
-A DBO é importantíssimo no controle e tratamento de esgotos seja em
tratamentos aeróbicos e anaeróbicas, pois a demanda “potencial” pode ser
calcula na entrada e na saída de qualquer estapa de tratamento.
-A carga de DBO pode ser expressa em Kg/dia , onde dela resultam
características do sistema de tratamento como áreas e volumes de tanques,
potenciais de areadores.
-A carga de DBO pode ser obtida do produto da
VAZÃOxCONCENTRAÇAO DE DBO

7)DETERMINAÇÃO DE DBO e OBSERVAÇÕES:

A DBO Consiste basicamente em medidas da concentração de oxigênio
dissolvido em amostras, diluídas ou não, antes e após um período de 5 dias
a 20°C. Durante esse período, ocorrerá a redução no teor de oxigênio
dissolvido da água, consumido para satisfazer as reações bioquímicas de
decomposição de compostos orgânicos biodegradáveis.
•DETERMINAÇÃO DE DBO DE ÁGUAS NATURAIS POUCO
POLUÍDAS :
-nesse caso como a concentração de oxigênio dissolvido inicialmente é
maior que a demanda esperada
-nessa caso utiliza-se apenas dois frascos de DBO. Inicialmente mede-se
oxigênio dissolvido presente na amostra no instante da coleta. Quando se
utiliza o método químico, a fixação deve do oxigênio deve ser feita
imediatamente após a coleta. O outro frasco deve-se levar para incubadora
onde deverá permanecer durante 5 dias a 20°C, onde a DBO será calculado
pela diferença entre as concentrações de oxigênio dissolvido inicial e final.
•DETERMINAÇÃO DA DBO DE ÁGUAS NATURAIS MUITO
POLUÍDAS(esgotos sanitários e efluentes indústrias que contém micro-
organismos)
-Nesse caso é necessário fazer diluições da amostra em cinco frascos, para
que a demanda não supere a quantidade de oxigênio dissolvido.
-Normalmente são empregados 5 diluições diferentes, para que ocorra em
pelo menos uma delas uma redução de oxigênio dissolvido na faixa de 40 a
70%, que representa a melhor condição para obter resultados com boa
precisão.
-Águas de diluição deve ser aerada, adicionando nutrientes contendo
(K,P,K, Fe, etc) para que único fator limitante seja a matéria orgânica
presente na amostra.
-Deve-se fazer anteriormente análise com DQO que possui um resultado
maior, e utilizar esse como referência para fazer a DBO.
-Por fim, a DBO é calculada pela média dos resultados onde ouve uma
redução na faixa de 40 a 70%

-Efluentes industriais que possuem micro-organismos como casos de

laticínios e dos matadouros podem ter DBO analisa dessa forma
•DETERMINAÇÃO DE DBO EM EFLUENTES INDUSTRIAIS QUE
NÃO CONTÉM MICROORGANISMO
-Ha indústrias que produzem matéria orgânica biodegradável, mas não
possui micro-organismos biodegradáveis em seus efluentes. Exemplos de
casos assim são, indústrias têxteis e de celulose de papel, e para isso é
preciso introduzir esses micros.
-2 tipos de introduzir o micros nesse caso. Por semeadura Aclimatadas e
não Aclimatadas.
-Semeadura aclimatada é aquela onde os micro-organismos já vem
interagindo com substrato em questão. Ex lodo da própria ETEs
-Semeadura Não Aclimatada é obtida do esgoto sanitário decantado ou
filtrado em algodão, para que reduza a DBO trazida pela própria semente
sem diminuir a concentração de microorganismo.
-Para esse tipo de medição encontra-se dificuldades como definir as
diluições que devem ser feitas nas amostras, o quanto de semente que deve
colocar em cada frasco
-O consumo de oxigênio devido a matéria orgânica presente na própria
semeadura é chamado de fator da semente. Esse fator deve ser contado na
hora de calcular a DBO, pois esse fator causa mais uma imprecisão nos
resultados finais. Casos críticos são quando a DBO5 atinge valores
próximos ao limite máximo imposto pela legislação.
-Tentou-se instrumentalizar a análise de DBO através do respirometro de
Warburg

8)MODELO CINÉTICO DA REAÇÃO DE DBO

-Oxidação bioquímica é um processo lento e leva tempo infinito para ser
completada
-Em um período de 20 dias, a oxidação de um esgoto sanitário é de 95 a
99% dos compostos.
-Na DBO 5, a oxidação dos compostos é de cerca 60 a 70%, com
temperatura de 20°C pois a temperatura influência na velocidade das
reações.
-DBO REMANESCENTE é a concentração de matéria orgânica
remanescente(que resta) na massa líquida em um dado instante, ou seja
matéria orgânica não consumida.
-DBO EXERCIDA é o oxigênio consumido até estabilizar a matéria
orgânica a esse instante
-É necessário trabalhar com valores da DBO removida e DBO não
remanescente, uma vez que a DBO removida calcula o consumo de
oxigênio com a matéria orgânica já oxidada.
*
-A temperatura influência na contente de velocidade da reação(K’), onde
surgiu outra fórmula pra K’ que é:
Onde :

-A temperatura também provoca alterações em Lo, apesar de representar a

quantidade total de matéria carbonácea biodegradável, podem surgir outros
microorganismo que se desenvolvem melhor em temperaturas maiores que
20°C e o valor de Lo aumenta.Portanto, a fórmula devido a essa correção
em Lo devido ao aumento da temperatura é:

•DBO de 2º Estágio: Durante a hidrólise de proteínas, é produzido amônia.

Há algumas bactérias nitrificadoras que são capazes oxidar amônia em
nitrito e em nitrato, mas para isso há consumo de oxigênio. No entanto, a
20°C essa demanda por oxigênio é muito pouco, onde normalmente só vai
haver um valor significativo de consumo de oxigênio em um período de 6 a
10 dias.
•COMBATE à DBO de 2º Estágio: para que elimine efeitos desse tipo de
DBO, pode ser feito a (pasteurização, cloração e tratamento ácido) da
amostra da amostra, ou por agentes inibidores como (azul de metileno,
tiuréia)
•GRÁFICO DE DBO de 2º Estágio:
•DETERMINAÇÃO DE K’ e de Lo: Para determinação de K’ e Lo usa-se
comumente o método mínimos quadrados,método gráficos de Thomás e
Métodos de Fujimoto.
-Método dos mínimos quadrados consiste em ajustar uma curva a partir de
um conjunto de dados no gráfico (DBO x t), de modo que valor observado
e valor ajustado seja mínimo.
•COMO É POSSÍVEL CALCULAR AS CONSTANTES DE DBO PELOS
MÉTODOS DO MÍNIMOS QUADRADOS.

9)DQO- DEMANDA QUÍMICA DE OXIGÊNIO

•CONCEITO DE DQO: é um parâmetro que mede a quantidade de matéria
orgânica suscetível a ser oxidada empregando o dicromato de
potássio(K2Cr2O7)
•IMPORTÂNCIA DA DQO NO CONTROLE DAS ÁGUAS:
-DQO é um parâmetro indispensável nos estudos de esgotos sanitários e
efluentes industriais
-DQO muito útil quando utilizada conjuntamente com a DBO, para
observar a maior facilidade e a maior dificuldade dos despejos
-O poder oxidante do dicromato de potássio é maior o que resulta ação de
micro-organismos, exceto quando micros atuam sobre hidrocarbonetos
aromáticos e pirina.
-Quando mais o resultado da DBO se aproxima da DQO, mais
biodegradável é o efluente.
-A relação DQO/DBO utilizada em efluentes é de 3/1, qualquer relação
muito acima disso o dicromato de potássio pode ter efeito tóxico sobre os
micro-organismos
-DQO é eficiente para tratamento anaeróbico em esgotos sanitários e
efluentes industriais.
-Observa-se uso prioritário para controle de cargas aplicadas e das
eficiências obtidas
-A DBO tem sido utilizado como parâmetro secundário, mais para o
atendimento da legislação, já que a legislação não inclui a DQO
-Sólidos carregados em reatores anaeróbios devido a ascensão de bolhas,
trazem maiores erros nos resultados na DBO do que na DQO
-A DQO também é utilizada para previsão de resultados no método de
diluições na análise de DBO
-Em um efluente que apresenta relação 3/1 na DQO/DBO, pode apresentar
relação de 10/1 após tratamento biológico, o que provoca maior redução na
DBO

10)DETERMINAÇÃO DA DQO
1ºA reação ocorre em meio fortemente ácido, adicionando ácido sulfúrico.
2ºEm seguida adiciona sulfato de prata que é o catalisador da reação
3ºEm seguida adiciona sulfato de mercúrio que serve para inibir a oxidação
de cloretos pelo dicromato de potássio
Obs: essa análise não é válida para amostras contendo muitos cloretos
como em água do mar
4ºEm seguida coloca dicromato de potássio com a amostra, e colocar o
indicador(fenantrolina), onde sua viragem vai ser do amarelo para o
marrom
5ºFazer a titulação com sulfato ferroso amoniacal
6º- nas últimas etapas pode-se encontrar dificuldades como estabelecer as
diluições corretas das amostras, pois se titular o dicromato de potássio com
sulfato ferroso amoniacal, mas se amostra for pouco diluída o dicromato
pode ser todo consumido e se for muito diluída não conduz bons resultados.
•CÁLCULOS PARA RESULTADO DA DQO
-O valor de sulfato ferroso amoniacal na titulação será referência para o
cálculo da DQO
-A DQO deve ser calculada através da média dos resultados obtidos para 2
ou 3 diluições da amostra.

B=volume sulfato ferroso amoniacal na titulação do branco

A=volume de sulfato ferroso amoniacal na titulação de cada amostra
Nsfa=Normalidade de sulfato ferroso amoniacal
Vamostra=volume da amostra diluída, geralmente de 50 ml
f=fator de diluição
•REAÇÕES PARA DQO
-Oxidação da matéria orgânica pelo dicromato

Carbo+dicromato+ (H+)->CO2+H2O+(Cr3+)

-Titulação do Dicromato pelo Sulfato Ferroso

-Interferência do Cloreto

-Eliminação da Interferência do Cloreto pelo sulfato de mercúrio

-Como observado na dificuldade em estabelecer corretamente as diluições

da amostra, é importante reunir informações históricas de diluições,
consumo do sulfato ferroso amoniacal, e DQO para servir de orientações
futuras nas próximas diluições.
-Recentemente fez análise de DQO em ampolas, porém pelo fato de usar
menor quantidade de amostra, a homogeneização do efluente não é total.
11)CARBONO ORGÂNICO TOTAL
-A análise de carbono orgânico total é aplicável para pequenas
concentrações de matéria orgânica.
-Nessa análise se coloca amostra é um forno a altas temperaturas e o
carbono orgânico é oxidado a CO2 na presença de catalisador.
-O CO2 produzido é quantificado por um detector infravermelho.
-A acidificação e areação antes de fazer análise, elimina os carbonos
inorgânicos.
12)DEMANDA TEÓRICA DE OXIGÊNIO
-A matéria orgânica presente nos despejos geralmente estão na combinação
de C,H,O,N, onde geralmente são carboidrato, proteínas, gorduras e
produtos da sua decomposição. Se as fórmulas químicas desses compostos
for conhecida a DTO pode ser determinada pelo balanceamento de
equações químicas de decomposição.
1º O carbono é convertido em CO2
|->Demanda Carbonacea
CxHyOzNk+O2->NH3+CO2+H2O
2º A amônia é convertida em Nitrito e Nitrato
|->NH3+O2->HNO2+H2O pelas nitrossomona
|->HNO2+O2->HNO3

13)REMOÇÃO DE MATÉRIA ORGÂNICA DAS ÁGUAS

-Os processos mais adequados para remoção de matéria orgânica de águas
residuais é Natureza biológica
-Processos de Natureza biológica possuem uma maior vantagem em custo
operacional na remoção da DBO ou DQO.
-Custos de produtos químicos, demanda de energia elétrica encarecem
operações mecanizadas e químicas na remoção de matéria orgânica das
águas
-Os processos Biológicos podem ser aeróbicos e anaeróbicas. Os processos
aeróbicos são aqueles que os microorganismo utilizam o oxigênio
dissolvido como aceptor de elétrons nos seus processos respiratórios.
-Lodo ativado: em lodo ativado os microorganismo aeróbicos degradam a
matéria orgânica biodegradável presente na águas residuarias, efluentes e
esgotos. Portanto, a matéria orgânica é deputada por microorganismo
aeróbicos na presença de oxigênio. Essas colônias de micro-organismos
formam uma massa denominado lodo ativado. Esse lodo entra em
recirculação para o interior do reator aeróbico com objetivo de aumentar a
concentração de microorganismo responsáveis pela degradação da matéria
orgânica.
-Para os processos anaeróbicas na degradação de matéria orgânica, os
microorganismo fazem respiração intra-molecular usando o hidrogênio
como aceptor de elétrons na ausência de oxigênio dissolvido na água
-Processos anaeróbios servem para digestão de lodos orgânicos
-Reatores anaeróbios retém biomassa com DBO já reduzido
-Reator anaeróbico é um reator para redução parcial da carga orgânica,
complementando com um sistema aeróbico
-Reatores anaeróbios apresentam maior eficiência na remoção do
nitrogênio e fósforo
CAPÍTULO 12(COMPOSTOS DE NITROGÊNIO E FÓSFORO EM
ÁGUAS)

1)FONTES DE NITROGÊNIO NAS ÁGUAS NATURAIS

-Os esgotos sanitários contém em geral fonte de nitrogênio orgânico
lançados na água, pela presença de proteínas e nitrogênio amoniacal.
-A áureia sofre hidrólise e forma amônia
-Os esgotos sanitários apresentam mais nitrogênio orgânico do que
amoniacal.
-Os esgotos recentes são praticamente desprovidos de nitrito e nitrato
-Indústrias como farmacêutica, petroquímico, de conservas alimentícias,
contribuem para descarga de nitrogênio amoniacal e nitrogênio orgânico.
-FIXAÇÃO BIOLÓGICA - A algas e bactérias desempenha papel de
incorporam nitrogênio atmosférico no seu tecido contribuindo para
presença de nitrogênio orgânico nas águas
-FIXAÇÃO QUÍMICA - reação depende de luz e contribui para presença
de amônia e nitratos nas águas
-LAVAGEM DA ATMOSFERA POLUÍDA- águas pluviais contribuem
para presença de partículas que contém nitrogênio orgânico, e na
dissolução de amônia e nitratos
-Áreas agrícolas escoamento de águas pluviais pelos solos fertilizados
contribui para diversas formas de nitrogênio na água
-Áreas urbanas com drenagem de águas pluviais

2)CICLO DO NITROGÊNIO DA NATUREZA

-•CICLO DO NITROGÊNIO
1ºO nitrogênio N2 que está na atmosfera vai ser trazido para o solo por
meio de bactéria FIXADORAS de nitrogênio(esse processo se chama de
Fixação).
2ºEssas bactérias então usam o nitrogênio que está na atmosfera para fazer
as proteínas dela e depois ela acabam excretando a amônia NH3.
3ºNo solo vão haver também outras bactérias, que são as bactérias
NITROSSOMONAS(NH3->NO2) vão transformar a amônia em
nitrito(NITROSAÇÃO).
4º Com isso vai haver Nitrito(NO2) no solo, onde as bactérias chamadas de
nitrobacter que vai utilizar o NO2 para suas funções e vão fazer o
Nitrato(NO3) que é utilizado por bactérias desnitrificantes devolvendo
parte dele para atmosfera.
5ºNo entanto, quando o nitrogênio chega ao solo na forma de amônia ou de
nitrato, as plantas a través de suas raizes conseguem absorver esse
nitrogênio. Dessa forma o coelho absorve o nitrogênio quando come essas
plantas. Os animais também depositam nitrogênio no solo na forma de
excreção e quando morrem decompõem no solo.
N2-fixadoras->NH3-nitrossomonas->NO2
NO2-nitrobacter->NO3-desnitrificação>N2
-A nitrificação(NO2->NO3) só ocorre em meios aeróbios, pois não existem
bactérias nitrificadoras anaeróbias.
-O processo em que amônia vira nitrito e depois nitrato, corresponde ao
segundo estágio da DBO
-O processo onde NO3 vira NO2, e o NO2 vira N2 e denominado de
desnitrificação e ocorre em meio anóxico, como por exemplo no fundo rios
e lagos, e no fundo de devaneadores de ETEs

3)FORMAS COMO OS COMPOSTOS DE NOTROGENIO SE

APRESENTAM NA ÁGUA
-O nitrogênio pode ser encontrado na forma de nitrogênio orgânico,
nitrogênio amoniacal, nitrito e nitrato.
-Se em um rio for encontrado nitrogênio orgânico e amoniacal, quer dizer
que foco da poluição está próximo
-Se em rio for encontrado nitrogênio na forma de nitrito e nitrato quer dizer
que foco da poluição está distante
-Nas zonas de um rio, na zona degração(primeira zona) encontrasse
nitrogênio amoniacal e nitrogênio orgânico, na zona de decomposição ativa
encontrasse concentração mínima de oxigênio, e na zona de recuperação
encontrasse nitrato( água limpas)
4)NITROGÊNIO-IMPORTÂNCIA NO CONTROLE DA QUALIDADE
DA ÁGUA
-O nitrogênio é um macronutriente, pois depois do oxigênio é o maior
elemento exigido pelas células
-Quando despejado na água juntamente com fósforo, tornam a água mais
fértil e assim faz com que tenha crescimento de seres vivos em especial a
as algas
-Contribuem com a eutrofização
- Estas florações limitam a penetração de luz e provocam o aumento da
turbidez na coluna d’água, alterando também os níveis de oxigênio
dissolvido, que tornam-se reduzidos devido ao acúmulo de matéria
orgânica semi ou não degradada. Isto, por sua vez, provoca o
desbalanceamento da cadeia trófica, afetando toda a estrutura da
comunidade aquática;
-Os efluentes finais no Brasil não removem bem os nutrientes como
Nitrogênio e fósforo, o que pode contribuir para processos de eutrofização.
-Nos Reatores biológicos a quantidade de C,N,P deve estar em quantidade
adequada a fim não limitar crescimento celular.
-Em reatores aeróbios a relação DBO/N/P deve ser de 100/5/1 e em
reatores anaeróbios a proporção deve ser de 350/7/1 ou de 500/5/1
-Os esgotos sanitários tem compostos orgânicos bem diversificados, já os
efluentes indústrias possuem composição bem mais restrita, onde nos
reatores biológicos deve ter efeito sobre a relação C/N/P
-Nos tratamentos de efluentes geralmente adiciona compostos que tenha
C,N,P para uma maior efetividade no tratamento, já no esgotos sanitários
devido ao excesso de nutrientes, o problema está em removê-los.
-De acordo com resolução do CONAMA 357, o nitrogênio amoniacal é
padrão de classificação de águas naturais. O padrão de amônia total é de
20mg-N/L, sendo muito difícil ativos esse padrão, mesmo que passe por
processos em lagoas de estabilização, processos físicos
químicos(coagulação e floculação)
-O nitrato pode ser tóxico, e é letal para as crianças, onde o Nitrato é
reduzido a nitrito na contente sanguínea, onde esse vai competir com
oxigênio, tornando o sangue azul.
-O Nitrato é padrão de potabilidade, sendo de 10 mg N-NO3/L valor
máximo permitido.
-Amônia é tóxico para os peixes em concentração acima de 5mg/L
-A amônia provoca consumo de oxigênio na águas naturais ao ser oxidada.
DBO de segundo estágio.
-A amônia é mais tóxica que o Íon amônio, e o que vai prevalecer se vai
haver uma ou outra na água será devido a faixa de pH, é importante definir
essas faixas.
-Os limites de amônia conforme a faixa de pH, é de
pH<7,5: limite de 3,7 mg/L
7,5<pH<8: limite de 2 mg/L
8<pH<8,5: limite de 1mg/L
pH>8,5: limite de 0,5mg/L

5)DETERMINAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE NITROGÊNIO EM

ÁGUAS
-A determinação das espécies de nitrogênio poder dividia em dois grupos,
as formas reduzidas(nitrogênio orgânico e amoniacal) e as formas
oxidadas(Nitrito e Nitrato)
-Para determinação das formas reduzidas é feito a destilação da amônia e
elevação pH adicionando hidróxido de sódio.
-Em resumo, a determinação do nitrogênio amoniacal faz-se a destilação da
amônia e sua titulação. Para determinação do nitrogênio total(nitrogênio
orgânico e amoniacal) é necessário fazer a digestão, destilação e titulação
-Os micro-organismos decompositores não assimilam as formas oxidas de
nitrogênio. Relação com DBO ou DQO
-As formas oxidadas nitrito e nitrato são analisadas através de calorimetria
-As formas oxidadas podem ser determinadas por pelo eletrodo de íon
seletivo
-O para determinação do Nitrato ele precisa ser reduzido a nitrito

6)REMOÇÃO DE NITROGÊNIO DA ÁGUA

-1º Processo: é processo “arraste com ar”, onde adiciona cal hidratado ou
soda cáustica .
-está presente nos efluentes na forma de hidróxidos e, dependendo do pH, o
equilíbrio se desloca no sentido da amônia ou no sentido do íon amônio.
Elevando-se o pH das águas para o valor entre 11 e 12, o equilíbrio
químico desloca-se no sentido quase totalmente para sentido da amônia, se
o pH estiver abaixo de 6, o sentido da reação é deslocado para o produto
amônio.
-Outro processo para remoção da amônia é a cloração a “break point”.
Onde há reações entre o cloro e amônia com formação das cloraminas que
são destruídas assim que se adiciona mais cloro. No entanto essa maneira
de é cara devido ao grande quantidade de cloro a ser usado.
-Processos com lodo ativado para remoção de nitrogênio amoniacal devem
ser modificados com maior areação e o tempo de residência celular
-Os lodos ativados podem ser usados para remoção da DBO carbonacea,
para ter melhores condições dos efluentes para nitrificação no segundo
sistema.
-

7)FONTE DE FÓSFORO NAS ÁGUAS

-Fósforo aparece nas águas devido principalmente à descargas de esgotos
sanitários
-Detergentes superfosfatados constituem a principal fonte 15,5% de P2O5
-Indústrias como de fertilizantes, pesticidas, químicas, abatedouros,
alimentícias apresentam fósforo em quantidade excessiva.
-Águas drenadas de regiões agrícolas devido aos fertilizantes
-No Brasil o uso de detergentes superfosfados é quase inviável o seu uso
devido à baixa dureza da água.

8)FORMAS EM FÓSFORO SE APRESENTA NAS ÁGUAS

-Fosfatos orgânicos, os ortofosfatos(PO4-3, HPO4-2, H2PO4-, fosfatos
condensados

9)IMPORTÂNCIA DO FOSFATO NOS ESTUDOS DE CONTROLE DE

QUALIDADE DAS ÁGUAS.
-O fósforo e o nitrogênio são imprescritíveis para células. São
macronutriente.
-Em processos aeróbicos exige-se uma relação mínima de 100:5:1 na
DBO:N:P
-Em processos anaeróbicas exige-se uma relação mínima de 350:7:1 na
DQO:N:P
-Os esgotos sanitários no Brasil apresentam concentração de fósforo total
na faixa de 6 a 10 mg/L
-O fósforo é um dos principais nutriente para os processos biológicos
-Excesso de fósforo em esgotos sanitários e efluentes industriais pode
causar eutrofização das águas
-Níveis trópicos de Lagos conforme nível de fósforo
Oligotrófico<Mesotrófico<Eutrófico<Hipereutrofico
-Hiperrotrofico: devido grande concentração de fósforo, aparecem
crescimento desordenado de algas e também há aparecimento de plantas
superiores que são habitat adequado para caramujo hospedeiro
intermediário do causador do verme da esquistosomose.
-Conforme a resolução do CONAMA 357 estabelece limites diferentes para
concentração de fósforo total dependendo de como ocorre o escoamento.
Em ambientes loticos são relativos a águas continentais moventes e os
lenticos são relativos a água parada com movimento lento ou estagnada.
-Em ÁGUAS DE CLASSE 1 o limite é de 0,02 mgP/L para ambiente
lenticos e de 0,025 mg P/L para ambientes intermediários ...

10)DETERMINAÇÃO DE FÓSFORO EM ÁGUAS

-Feita por espectrofotômetria em ortofosfatos e dos fosfatos orgânicos.
-O que acha no espectrofotômetro P,PO4,P2O5