FASE DE DIAGNOSTICO LABORATORIAL

As fases de diagnóstico laboratorial são importantes para garantir que o

resultado seja feito de maneira correta e evitar não conformidades que possam
prejudicar os resultados. De acordo com Plebani (2003), o risco de resultados falsos
positivos pode provocar e gerar mudanças equivocadas na terapia, atraso
diagnóstico ou aumento da permanência hospitalar.
São três fases do diagnóstico laboratorial que foram estabelecidos requisitos
para a qualidade e competência em laboratórios clínicos, de acordo com a Agência
Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa (BRASIL, 2005): Fase pré-analítica, Fase
analítica e Fase pós-analítica.
Segundo Lima-Oliveira et al.(2011), a fase pré-analítica inclui todas as
atividades antes do teste laboratorial, como preparação do paciente e coleta de
amostras. Já a fase analítica, de acordo com ISO Medical Laboratories (2007),
começa com a validação do sistema de teste e termina com a geração do resultado
analítico. A fase pós-analítica se inicia após a obtenção do resultado e termina com
a emissão do laudo, de acordo com a Anvisa (BRASIL, 2005).

REFERÊNCIAS:

ANVISA - RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 302, DE 13

DE OUTUBRO DE 2005.
ISO. Medical laboratories - Particular requirements for quality and competence
ISO 15189. 2 ed 2007
Lima-Oliveira G, Barcelos LF, Correia JA, Guimaraes JC, Neufeld PM,
Grinberg I. Quality management in pre analytical phase part I: Critical analyze CLSI
H3-A6. RBAC2 2011 pag;43(2):83-6.
PLEBANI, M. Appropriateness in programs for continuous quality improvement
in clinical laboratories. Clin Chim Acta, v. 333, p. 131-9, 2003.