RELATÓRIO DE ATIVIDADES DESENVOLVIDAS

ALUNO (A) Nome do Aluno

MÊS/ANO Agosto 2023
DESCRIÇÃO DA Controle de qualidade, Boas práticas, Biossegurança e
ATIVIDADE Manuseio de amostras.
PERÍODO DESTE 10/08/2023 ATÉ 01/09/2023
RELATÓRIO
EMPRESA Platano Laboratório de Análises Clinica Biocenter
CURSO FARMÁCIA

Introdução

Este relatório destina-se a descrever todas as atividades desenvolvidas durante o estágio

supervisionado em analises clinica tendo como obrigatoriedade para a obtenção da conclusão da
graduação do curso de farmácia do centro universitário Leonardo da Vinci UNIASSELVI. O
referido estagio foi realizado no laboratório de análises clinicas Platano Biocenter, localizado em
Pato Branco, no período de 10 de agosto de 2023 a 01 de setembro de 2023, onde, sob a
supervisão da profissional Dra. Fernanda de Farias Santos (CRBM-PE 2761), foi cumprida uma
carga horaria diária de 6 horas, de segunda a sexta-feira.
Nesse sentido, vale afirma que, de acordo com a RDC 302/2005, laboratórios clínicos
são serviços destinados a analisar amostras do paciente, com finalidade de oferecer apoio ao
diagnóstico e terapêutico, compreendendo as fases pré-analítica, analítica e pos-analitica (Brasil,
2005).

Controle de qualidade

É importante que todo laboratório com principal objetivo a melhoria dos processos
envolvidos na rotina laboratorial, isto inclui proporcionar a seus clientes os melhores serviços e
produtos. Entretanto para que isso ocorra, é necessário o controle de qualidade desses processos
com a finalidade de identificar erros que possam vir a acontecer ou que já foram cometidos ou
evitar as consequências e a recorrência de erros (Chaves 2010)
 Sobre controle interno de qualidade, todo laboratório precisa de um programa de
aferição periódica que confirme que a variabilidade está sob controle. Este programa pode
compreender o uso de materiais de referência, uso de padrões artificialmente contaminados,
replicadas de ensaios e avaliação dos resultados destes. O intervalo entre essas analises dependera
do programa e dos números de ensaios reais.
O controle interno de qualidade é um controle intralaboratorial que analisa dia a dia as
amostras que possuem valores conhecidos com o objetivo de avaliar a precisão dos ensaios
realizados no laboratório clinico. Desta maneira, temos como avaliar se o funcionamento dos
procedimentos laboratoriais são eficientes e confiáveis e se fornecem resultados validos, que
colaboram para fornecer para o estabelecimento do diagnostico clinico (LOPES,2003)

Boas Praticas

Todo laboratório clinico deve possuir manuais de procedimentos operacionais padrões

(POPs) no qual os mesmos devem conter informações e instruções especificas da rotina
laboratorial. Os POPs consistem em protocolos que descrevem o detalhamento das atividades
laboratoriais realizadas, desde o cadastro do cliente até a emissão do resultado final do exame. Os
POPs têm como finalidade padronizar todos os procedimentos, garantido assim dando uma
qualidade ao serviço prestado. Desta maneira, o uso correto do manual minimiza erros e evita que
haja condutas comprometedoras não se tornem uma rotina no laboratório.
As boas práticas de laboratórios são normas fundamentais para a obtenção de uma
qualidade no serviço passando assim uma confiabilidade de todo processo técnico-cientifico.
Disciplinando o funcionamento, a organização e as condições sob as análises laboratoriais.
 Biossegurança

Biossegurança é um conjunto de ações voltadas para a prevenção, proteção do

trabalhador e\ou paciente, para minimizar os riscos inerentes as atividades de pesquisa, produção,
ensino, desenvolvimento e operacional e amplia-se proteção humana e animal e o meio ambiente
(LESSA,2014).
Em vários países, a biossegurança é regulada por um conjunto de leis, procedimento ou
diretrizes especificas. Aqui no Brasil, a legislação de biossegurança foi instituída pela lei
n°8974/1995 revogada pela lei n°11.105/2005 (BRASIL,2005).
Nos laboratórios clínicos exibem diversos fatores, atividades e situações potenciais de
risco aos seus funcionários que podem causar alterações leves, moderadas ou graves, doença
individuais expostos e acidentes de trabalhos, visto que os produtos laboratoriais são possíveis
fontes de contaminações (MARQUES et al.,2010). Por isso devem ser aplicada e adotadas
medidas de biossegurança exclusivas e educacionais baseados em normas nacionais e
internacionais quanto a conservação, manipulação de microrganismos patogênicos e transporte.
Todo laboratório deve conter manual de biossegurança ou de operação que especifique
as técnicas, os métodos para identificar, minimizar ou eliminar os riscos e a exposição aos
perigos.

Manuseios de Amostras

O manuseio de amostras biológicas é uma importante medida na hora de fazer o controle

de qualidade para laboratório de análises clínicas. A exatidão dos procedimentos depende de
equipamentos, métodos e recipientes dentro dos padrões de qualidade. Eles devem manter os
resultados de análises fidedignos, afim de evitar assim falhas de qualquer natureza. Nisto, o
manuseio das amostras deve ser realizado na maneira mais correta possível.
 O primeiro passo para a realização do correto manuseio é utilizar os materiais de forma
adequada. Deve-se atentar ao uso de equipamentos, recipientes ,embalagens e demais
instrumentos. Além disso, na primeira interação com paciente, a devida identificação das
amostras deve ser realizada, visto que a ausência de identificação pode gerar grandes transtornos
para o laboratório (desorganização, erros de análise e retrabalho).
A padronização de processos é outra medida para o correto manuseio de amostras,
contribuindo para o controle de qualidade para laboratório de análises clínicas. Estabelecer uma
sequência lógica de procedimentos à qual todos se habituam a executar (sistematização) contribui
para torná-los mais ágeis, eficientes e seguros. Assim, o laboratório atende a toda a demanda com
qualidade e sem erros.
Os profissionais devem estar atentos às variações crono biológicas, uma vez que
muitos materiais retirados do corpo humano sofrem alterações em decorrência do transcurso do
tempo. Assim, a variação crono biológico deve ser analisada em diversos aspectos do processo,
como transporte do material para outra localidade dentre outros.

Conclusão

Para se obter um resultado concreto e confiável e assim ter uma segurança dos exames
assegurando assim uma qualidade, garantindo ao paciente um resultado seguro, eficaz, de
credibilidade e de qualidade. É bastante importante a realização do controle de qualidade
laboratorial de analises clinica.