Atividade Laboratorial: ______________________________________________________________________ Biologia e Geologia

Data: ____/ ____/ ____ Nome:____________________________________________________________________________ Turma:__________

e Laboratorial:_______________________________________________________________________ Biologia e Geologia

Data: ____/ ____/ ____ Nome:____________________________________________________________________________
Turma:__________

ALA CONCEPTUAL ALA METODOLÓGICA

Teoria: Conclusão/Juízos de valor:
Teoria celular Podemos concluir que embora exista uma estrutura

Princípios:
Como se distinguem as células básica comum a ambas as células (possuem constituintes
fundamentais como, por exemplo, membrana plasmática,
-Todos os seres vivos são constituídos por células. animais das vegetais? citoplasma e núcleo) é possível encontrarmos algumas
A célula é a unidade funcional e estrutural dos diferenças entre elas, como é o caso da existência de parede
seres vivos. celular, cloroplastos ou vacúolo de grandes dimensões em
-Todas as células provêm de uma célula pré-existente células vegetais e dos centríolos em células animais. Além disso
por meio da divisão celular. podemos verificar também que a célula animal possui um formato
-A célula é também a unidade de reprodução, irregular enquanto que a célula vegetal apresenta uma forma fixa.
desenvolvimento e hereditariedade dos seres vivos.
-Existem dois grandes grupos de células: as células
procarióticas e as eucarióticas. Estas últimas subdividem-se
em vegetais e animais.
-As células animais diferem dos vegetais, em geral, pela sua Resultados/Transformações
forma e constituintes.
GRUPO: ______
Célula
Estruturas
Animal Vegetal
Membrana celular
Conceitos: Citoplasma
Núcleo
Centríolos
Parede celular
Cloroplastos
Vacúolo
Legenda: (+) presente (-) ausente
Procedimento:
(ver procedimento experimental nas páginas seguintes)
 GRUPO 1: OBSERVAÇÃO MICROSCÓPICA DE CÉLULAS DA MUCOSA BUCAL

MATERIAIS:
• Microscópio ótico; • Conta-gotas; • Material biológico para observação (Homo
• Lâminas de vidro; • Agulhas de dissecação: sapiens – ser humano).
• Lamelas; • Solução de azul-de-metileno;
• Palitos; • Papel de limpeza;

PROCEDIMENTO:

1. Coloque uma gota da solução de azul-de-metileno ao centro de uma lâmina limpa e seca;
2. Com um palito, raspe a superfície dorsal da língua;
3. Espalhe o material obtido na lâmina sobre a gota de azul-de-metileno, arrastando ligeiramente para os lados;
4. Aproxime uma lamela da gota de azul-de-metileno com o preparado, de modo a formar com a lâmina um ângulo de 45º, até
entrar em contacto com a gota;
5. Muito cuidadosamente, baixe a lamela com o auxílio de uma agulha de dissecação até esta cobrir por inteiro a gota de azul-
de-metileno com o preparado;
6. Certifique-se de que não ficam bolhas de ar entre a lâmina e a lamela pressionando levemente a lamela com o cabo da agulha
de dissecação;
7. Retire o excesso de corante em redor da lamela com um pouco de papel de limpeza;
8. Retire cuidadosamente o microscópio da respetiva caixa e capa de plástico;
9. Se a objetiva de menor ampliação não estiver em posição, coloque-a;
10. Baixe totalmente a platina com a ajuda do parafuso macrométrico;
11. Coloque a preparação sobre o furo que existe na platina do microscópio e prenda-a com as pinças;
12. Ligue a ficha do microscópio à tomada e acenda a fonte de iluminação;
13. Suba a platina totalmente com a ajuda do parafuso macrométrico;
14. Olhando pela ocular, baixe a platina com o parafuso micrométrico até obter uma imagem nítida;
15. Coloque as objetivas seguintes (exceto a objetiva de imersão) em posição e olhe pela ocular; faça alguns ajustamentos com
o parafuso micrométrico se for necessário;
16. Esquematize, na folha de registos, o que observou, não se esquecendo de anotar a ampliação e de legendar convenientemente
os esquemas efetuados;
17. Quando terminar a observação, coloque a objetiva de menor ampliação, baixe a platina e retire a preparação da platina;
18. Tape o microscópio com a respetiva capa de plástico e coloque cuidadosamente o microscópio dentro da respetiva caixa;
19. Lave o material que utilizou e coloque-o no escorredor a secar.
 GRUPO 2: OBSERVAÇÃO MICROSCÓPICA DE CÉLULAS DA EPIDERME INTERNA DE ESCAMAS DE CEBOLA

MATERIAIS:
• Microscópio ótico; • Bisturi; • Papel de limpeza;
• Lâminas de vidro; • Conta-gotas; • Material biológico para observação (Allium
• Lamelas; • Agulhas de dissecação: cepa - cebola).
• Pinças; • Soluto de Lugol;

PROCEDIMENTO:

1. Coloque uma gota de soluto de Lugol ao centro de uma lâmina limpa e seca;
2. Com um bisturi, corte cuidadosamente um quadrado com cerca de cinco milímetros de lado da parte interna de uma escama
de cebola;
3. Com uma pinça, retire muito cuidadosamente esse fragmento;
4. Com a pinça e com ajuda de uma agulha de dissecação, distenda imediatamente sobre a gota de soluto de Lugol o fragmento
que retirou, de forma a contrariar a tendência para o enrolamento;
5. Aproxime uma lamela da gota de soluto de Lugol com o fragmento de epiderme interna de cebola, de modo a formar com
a lâmina um ângulo de 45º, até entrar em contacto com a gota;
6. Muito cuidadosamente, baixe a lamela com o auxílio de uma agulha de dissecação até esta cobrir por inteiro a gota de soluto
de Lugol com o fragmento de epiderme interna de cebola;
7. Certifique-se de que não ficam bolhas de ar entre a lâmina e a lamela pressionando levemente a lamela com o cabo da agulha
de dissecação;
8. Retire o excesso de corante em redor da lamela com um pouco de papel de limpeza;
9. Retire cuidadosamente o microscópio da respetiva caixa e capa de plástico;
10. Se a objetiva de menor ampliação não estiver em posição, coloque-a;
11. Baixe totalmente a platina com a ajuda do parafuso macrométrico;
12. Coloque a preparação sobre o furo que existe na platina do microscópio e prenda-a com as pinças;
13. Ligue a ficha do microscópio à tomada e acenda a fonte de iluminação;
14. Suba a platina totalmente com a ajuda do parafuso macrométrico;
15. Olhando pela ocular, baixe a platina com o parafuso micrométrico até obter uma imagem nítida;
16. Coloque as objetivas seguintes (exceto a objetiva de imersão) em posição e olhe pela ocular; faça alguns ajustamentos com
o parafuso micrométrico se for necessário;
17. Esquematize, na folha de registos, o que observou, não se esquecendo de anotar a ampliação e de legendar convenientemente
os esquemas efetuados;
18. Quando terminar a observação, coloque a objetiva de menor ampliação, baixe a platina e retire a preparação;
19. Tape o microscópio com a respetiva capa de plástico e coloque cuidadosamente o microscópio dentro da respetiva caixa;
20. Lave o material que utilizou e coloque-o no escorredor a secar.
 GRUPO 3: OBSERVAÇÃO MICROSCÓPICA DE CÉLULAS DE FOLHA DE ELÓDEA

MATERIAIS:
• Microscópio óptico; • Conta-gotas; • Material biológico para observação
• Lâminas de vidro; • Agulhas de dissecação: (Elódea canadensis - elódea).
• Lamelas; • Papel de limpeza;
• Pinças; • Bisturi;

PROCEDIMENTO:

1. Coloque uma gota de água ao centro de uma lâmina limpa e seca;

2. Com a ajuda de uma pinça, retire cuidadosamente uma folha) de elódea;
3. Com a pinça e com a ajuda de uma agulha de dissecação, coloque o filóide sobre a gota de água;
4. Aproxime uma lamela da gota de água com o filóide de musgo, de modo a formar com a lâmina um ângulo de 45º, até entrar
em contacto com a gota;
5. Muito cuidadosamente, baixe a lamela com o auxílio de uma agulha de dissecação até esta cobrir por inteiro a gota de água
com o filóide de musgo;
6. Certifique-se de que não ficam bolhas de ar entre a lâmina e a lamela pressionando levemente a lamela com o cabo da agulha
de dissecação;
7. Retire o excesso de água em redor da lamela com um pouco de papel de limpeza;
8. Retire cuidadosamente o microscópio da respetiva caixa e capa de plástico;
9. Se a objetiva de menor ampliação não estiver em posição, coloque-a;
10. Baixe totalmente a platina com a ajuda do parafuso macrométrico;
11. Coloque a preparação sobre o furo que existe na platina do microscópio e prenda-a com as pinças;
12. Ligue a ficha do microscópio à tomada e acenda a fonte de iluminação;
13. Suba a platina totalmente com a ajuda do parafuso macrométrico;
14. Olhando pela ocular, baixe a platina com o parafuso micrométrico até obter uma imagem nítida;
15. Coloque as objetivas seguintes (exceto a objetiva de imersão) em posição e olhe pela ocular; faça alguns ajustamentos com
o parafuso micrométrico se for necessário;
16. Esquematize, na folha de registos, o que observou, não se esquecendo de anotar a ampliação e de legendar convenientemente
os esquemas efetuados;
17. Depois de observar, coloque a objetiva de menor ampliação em posição, baixe a platina do microscópio e retire a preparação;
18. Lentamente, passe a preparação duas ou três vezes pela chama de uma lamparina de álcool;
19. Observe imediatamente a preparação repetindo os passos 11, 13, 14 e 15;
20. Quando terminar a observação, coloque a objetiva de menor ampliação, baixe a platina e retire a preparação;
21. Tape o microscópio com a respetiva capa de plástico e coloque cuidadosamente o microscópio dentro da respetiva caixa;
22. Lave o material que utilizou e coloque-o no escorredor a secar.
 GRUPO 4: OBSERVAÇÃO MICROSCÓPICA DE CÉLULAS DA EPIDERME DO CAULE DA TRADESCÂNTIA

MATERIAIS:
• Microscópio ótico; • Conta-gotas; • Solução de Ringer
• Lâminas de vidro; • Agulhas de dissecação: • Material biológico para observação
• Lamelas; • Papel de limpeza; ((Porção do caule deTradescântia – Erva-
• Pinças; • Bisturi; da-fortuna).

PROCEDIMENTO:

1. Coloque uma gota de solução de Ringer ao centro de uma lâmina limpa e seca;
2. Com a ponta do bisturi, destaque um pedaço de epiderme do caule da Tradescântia (a epiderme é uma película muito fina,
não verde, que recobre o caule).
3. Com a pinça e com a ajuda de uma agulha de dissecação, coloque o pedaço sobre a gota da solução de Ringer;
4. Aproxime uma lamela da gota da solução com o pedaço do caule da Tradescântia, de modo a formar com a lâmina um ângulo
de 45º, até entrar em contacto com a gota;
5. Muito cuidadosamente, baixe a lamela com o auxílio de uma agulha de dissecação até esta cobrir por inteiro a gota da solução
com o pedaço do caule da Tradescântia;
6. Certifique-se de que não ficam bolhas de ar entre a lâmina e a lamela pressionando levemente a lamela com o cabo da agulha
de dissecação;
7. Retire o excesso de água em redor da lamela com um pouco de papel de limpeza;
8. Retire cuidadosamente o microscópio da respetiva caixa e capa de plástico;
9. Se a objetiva de menor ampliação não estiver em posição, coloque-a;
10. Baixe totalmente a platina com a ajuda do parafuso macrométrico;
11. Coloque a preparação sobre o furo que existe na platina do microscópio e prenda-a com as pinças;
12. Ligue a ficha do microscópio à tomada e acenda a fonte de iluminação;
13. Suba a platina totalmente com a ajuda do parafuso macrométrico;
14. Olhando pela ocular, baixe a platina com o parafuso micrométrico até obter uma imagem nítida;
15. Coloque as objetivas seguintes (exceto a objetiva de imersão) em posição e olhe pela ocular; faça alguns ajustamentos com
o parafuso micrométrico se for necessário;
16. Esquematize, na folha de registos, o que observou, não se esquecendo de anotar a ampliação e de legendar convenientemente
os esquemas efetuados;
17. Depois de observar, coloque a objetiva de menor ampliação em posição, baixe a platina do microscópio e retire a preparação;
18. Tape o microscópio com a respetiva capa de plástico e coloque cuidadosamente o microscópio dentro da respetiva caixa;
19. Lave o material que utilizou e coloque-o no escorredor a secar.
 GRUPO 5: OBSERVAÇÃO MICROSCÓPICA DE CÉLULAS DO SANGUE HUMANO

MATERIAIS:
• Microscópio ótico;
• Preparações definitivas de sangue humano

PROCEDIMENTO:

1. Retire cuidadosamente o microscópio da respetiva caixa e capa de plástico;

2. Se a objetiva de menor ampliação não estiver em posição, coloque-a;
3. Baixe totalmente a platina com a ajuda do parafuso macrométrico;
4. Coloque a preparação sobre o furo que existe na platina do microscópio e prenda-a com as pinças;
5. Ligue a ficha do microscópio à tomada e acenda a fonte de iluminação;
6. Suba a platina totalmente com a ajuda do parafuso macrométrico;
7. Olhando pela ocular, baixe a platina com o parafuso micrométrico até obter uma imagem nítida;
8. Coloque as objetivas seguintes (exceto a objetiva de imersão) em posição e olhe pela ocular; faça alguns ajustamentos com
o parafuso micrométrico se for necessário;
9. Esquematize, na folha de registos, o que observou, não se esquecendo de anotar a ampliação e de legendar convenientemente
os esquemas efetuados;
10. Depois de observar, coloque a objetiva de menor ampliação em posição, suba a platina do microscópio e retire a preparação;
11. Quando terminar a observação, coloque a objetiva de menor ampliação, baixe a platina e retire a preparação;
12. Tape o microscópio com a respetiva capa de plástico e coloque cuidadosamente o microscópio dentro da respetiva caixa;
13. Arrume o material que utilizou e colocando-o na respetiva caixa.
 GRUPO 6: OBSERVAÇÃO MICROSCÓPICA DE PROTOZOÁRIOS NUMA INFUSÃO

MATERIAIS:
• Microscópio ótico; • Pinças; • Papel de limpeza;
• Lâminas de vidro; • Conta-gotas; • Material biológico para observação
• Lamelas; • Agulhas de dissecação: (infusão)

PROCEDIMENTO:

14. Com a ajuda de um conta-gotas, retire cuidadosamente uma porção da película gelatinosa que se formou à superfície da
infusão;
15. Coloque uma gota de água da película gelatinosa que recolheu sobre a lâmina;
16. Aproxime uma lamela da gota de água, de modo a formar com a lâmina um ângulo de 45º, até entrar em contacto com a
gota;
17. Muito cuidadosamente, baixe a lamela com o auxílio de uma agulha de dissecação até esta cobrir por inteiro a gota de água;
18. Certifique-se de que não ficam bolhas de ar entre a lâmina e a lamela pressionando levemente a lamela com o cabo da agulha
de dissecação;
19. Retire o excesso de água em redor da lamela com um pouco de papel de limpeza;
20. Retire cuidadosamente o microscópio da respetiva caixa e capa de plástico;
21. Se a objetiva de menor ampliação não estiver em posição, coloque-a;
22. Baixe totalmente a platina com a ajuda do parafuso macrométrico;
23. Coloque a preparação sobre o furo que existe na platina do microscópio e prenda-a com as pinças;
24. Ligue a ficha do microscópio à tomada e acenda a fonte de iluminação;
25. Suba a platina totalmente com a ajuda do parafuso macrométrico;
26. Olhando pela ocular, baixe a platina com o parafuso micrométrico até obter uma imagem nítida;
27. Coloque as objetivas seguintes (exceto a objetiva de imersão) em posição e olhe pela ocular; faça alguns ajustamentos com
o parafuso micrométrico se for necessário;
28. Esquematize, na folha de registos, o que observou, não se esquecendo de anotar a ampliação e de legendar convenientemente
os esquemas efetuados;
29. Depois de observar, coloque a objetiva de menor ampliação em posição, suba a platina do microscópio e retire a preparação;
30. Quando terminar a observação, coloque a objetiva de menor ampliação, baixe a platina e retire a preparação;
31. Tape o microscópio com a respetiva capa de plástico e coloque cuidadosamente o microscópio dentro da respetiva caixa;
32. Lave o material que utilizou e coloque-o no escorredor a secar.