Observação de células procarióticas e

eucarióticas ao microscópio ótico

Francisca Mourão Nº8 10ºA

Biologia

Professora Isabel Correia

19/04/2022
Objetivos:
Observar constituintes fundamentais da célula. Estabelecer algumas diferenças entre as
células procarióticas, eucarióticas animais e eucarióticas vegetais.

Teoria:

O microscópio ótico, na sua composição, é dividido em duas partes, mecânica e ótica

Na parte mecânica temos:

 Canhão - Utilizado como suporte para as lentes;

 Revólver - Disco que acomoda as objetivas, possibilitando a modificação da lente
através da rotação;
 Platina - Local onde se apoia a lâmina para observação da amostra;
 Macrométrico e micrométrico - Responsáveis por focar a amostra ao movimentar a
platina;
  Braço - Suporte para as demais peças do microscópio;
 Base - Peça que dá sustentação ao microscópio.

E na parte ótica temos:

 Lentes objetivas - São capazes de aumentar um objeto em até 100x-

 Oculares - Em geral, com um aumento de até 15x, é a lente utilizada diretamente
pelo observador,
 Diafragma - Regula a quantidade de luz que entra no condensador;
 Condensador - Concentra os feixes de luz sobre a amostra;
 Fonte de luz - Geralmente trata-se de uma iluminação de baixa voltagem.

Células eucarióticas:

 Membrana plasmática: Responsável pelo controle das trocas de substâncias entre dois
meios
 Citoplasma: Encontram-se dispersos diversas estruturas como o citoesqueleto e organelos
 Núcleo: Pode-se encontrar massas de cromatina que constituem o material genético
  Mitocôndrias: Processo de respiração, permitindo a obtenção de energia para a célula
 Retículo endoplasmático: Processos de síntese de proteínas, lípidos e hormonas e intervêm
no armazenamento e distribuição de substância nas células.
 Complexo de Golgi: Intervém em fenómenos de secreção e na síntese de glicoproteínas
 Ribossomas: formadas por RNA e proteínas, são responsáveis pela síntese de proteínas
 Citoesqueleto: Intervém na dinâmica da célula e na manutenção da sua estrutura
 Parede celular: Estrutura rígida que envolve as células vegetais, conferindo-lhes proteção e
suporte, permite a comunicação entre o citoplasma de duas células adjacentes
 Cloroplastos: Organelos formados por uma membrana dupla onde se encontram pigmentos
envolvidos na fotossíntese
 Vacúolos: Rodeados por uma membrana, alguns vacúolos contem no seu interior enzimas as
quais intervém em processos de digestão intracelular
 Lisossomas: Rodeados por uma membrana simples, intervêm em processos de digestão
intracelular
 Centríolos: Intervêm na divisão celular

Células Procarióticas:

 Citoplasma: encontra-se rodeado pela membrana celular

 Membrana plasmática: Regula a entrada e a saída de substâncias da célula
 Ribossomas: Responsáveis pela síntese proteica
 Parede celular: Determina a forma da célula
 Cápsula: Evita a desidratação e confere proteção
 Fímbrias: Estão envolvidos em processos de adesão e fixação
  Flagelos: Permite a deslocação da célula
 Inclusões: Reserva de nutrientes

Material utilizado:

 Microscópio ótico
 Lâminas e lamelas
 Pinça
 Bisturi
 Palito
 Agulha de disseção
 Pipeta de Pasteur
 Vermelho neutro
 Azul de metileno
 Violeta de genciana
 Água iodada
 Lamparina
 Água destilada
 Material biológico para observação

Procedimento:
I - Bactérias da película do vinagre (células procarióticas)

1. Colocar numa lâmina uma gota de água.

2. Retirar uma amostra da película que se encontra sobre o vinho/vinagre e misture
com a gota de água que se encontra na lâmina.
3. Fazer um esfregaço (arrastar uma lâmina ao longo da lâmina que preparou
anteriormente, de forma a espalhar a sua amostra).
4. Secar a preparação, passando levemente sobre a chama da lamparina.
5. Cobrir a preparação com uma gota de azul de metileno ou de violeta de genciana,
deixando atuar cerca de 5 minutos.
6. Lavar as preparações. Para isso, incline-as e verta, cuidadosamente, sobre elas,
água destilada.
7. Deixar secar ao ar.
8. Colocar uma gota de glicerina sobre o esfregaço.
9. Cobrir com uma lamela.
10. Observar ao MOC e registar as observações.
II - Células de epiderme interior das túnicas de cebola (células vegetais)
1. Colocar sobre uma lâmina uma gota de azul de metileno.
2. Com o auxílio da pinça, destacar um fragmento de epiderme da face côncava de
uma túnica de cebola.
3. Com o bisturi, retirar do fragmento uma pequena porção (cerca de 5 mm),
colocando-a distendida sobre o corante, que se encontra na lâmina.
4. Cobrir a preparação com uma lamela e observe ao microscópio, registando as
observações.
5. Procurar fazer a legenda dos seus registos.
Ill - Células do epitélio lingual (células animais)
1. Colocar uma gota de azul de metileno numa lâmina.
2. Com um palito, raspar levemente a superfície dorsal da língua, colocando o
produto obtido sobre a gota de corante.
3. Cobrir com uma lamela e observar ao microscópio; registar o que observa.
4. Procurar fazer a legenda dos seus registos.

Registos/observações: